LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FISIOLOGI DAN REPRODUKSI HEWAN

DISUSUN OLEH :
Nama Nim
Jenrike Vebeday 1607025030

JURUSAN BIOLOGI
LABORATORIUM FISIOLOGI, PERKEMBANGAN DAN
MOLEKULER HEWAN
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS MULAWARMAN
SAMARINDA
2018
 LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM
FISIOLOGI DAN REPRODUKSI HEWAN

DISUSUN OLEH :
Nama Nim
Jenrike Vebeday 1607025030

JURUSAN BIOLOGI
LABORATORIUM FISIOLOGI, PERKEMBANGAN DAN
MOLEKULER HEWAN
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS MULAWARMAN
SAMARINDA
2018
i
 LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

Disusun Oleh:
Jenrike Vebeday 1607025030
Laporan Akhir Praktikum Fisiologi dan Reproduksi Hewan ini telah diserahkan di Samarinda pada tanggal 30
bulan November tahun 2018 dan telah memenuhi syarat.
Menyetujui,

Asisten I Asisten II

Dhean Pradivta Elin Cahaya Ningsih

NIM: 1407025054 NIM: 1407025002

Mengetahui,
Dosen Pengampu I Dosen Pengampu II

Dr. Retno Aryani, M. Si Rudy Agung Nugroho, M. Si, Ph.D

NIP. 19730221 20012 2 001 NIP. 19730725 20012 1 001

Pranata Laboratorium Pendidikan

Rudianto

Kepala Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan Molekuler Hewan

Rudy Agung Nugroho, M. Si, Ph.D

NIP. 19730725 20012 1 001

ii
 KATA PENGANTAR

Alhamdulillah, puji syukur saya panjatkan kehadirat Allah SWT yang senantiasa
melimpahkan berkah dan hidayah-Nya sehingga laporan akhir praktikum fisiologi dan
reproduksi hewan ini dapat diselesaikan dengan sebaik-baiknya.
Penulisan laporan ini merupakan tindak lanjut dari laporan praktikum mingguan yang
diharapkan dapat menunjang proses pembelajaran khususnya untuk mata kuliah Biologi di
Fakultas MIPA ini.
Saya berharap dengan adanya penulisan laporan ini, dapat mencapai tujuan demi
memperluas pengetahuan dan informasi.
Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terimakasih yang sebesar-besarnya kepada
Laboran fisiologi, perkembangan dan molekuler hewan kepada para asisten beserta dengan
teman rekan kerja. Semoga dengan dibuatnya laporan akhir ini dapat membantu menambah
ilmu pengetahuan bagi pembaca.

Samarinda, 30 November 2018

Penulis

iii
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................... Error! Bookmark not defined.

LEMBAR PENGESAHAN ............................................................ Error! Bookmark not defined.
KATA PENGANTAR ................................................................... Error! Bookmark not defined.
DAFTAR ISI .............................................................................................................................. iv

PRAKTIKUM I SPERMATOZOA MENCIT ...................................................................... 1

Pendahuluan ............................................................................................................................. 1
Waktu dan Tempat................................................................................................................... 1
Alat dan Bahan ......................................................................................................................... 1
Prosedur Kerja ......................................................................................................................... 2
Hasil dan Pembahasan ............................................................................................................. 2
Kesimpulan ............................................................................................................................... 3
Ucapan Terimakasih ................................................................................................................ 3
Referensi .................................................................................................................................... 3

PRAKTIKUM II SPERMATOZOA IKAN ........................................................................... 7

Pendahuluan ............................................................................................................................. 7
Waktu dan Tempat................................................................................................................... 8
Alat dan Bahan ......................................................................................................................... 8
Prosedur Kerja ......................................................................................................................... 8
Hasil dan Pembahasan ............................................................................................................. 8
Kesimpulan ............................................................................................................................... 9
Ucapan Terimakasih ................................................................................................................ 9
Referensi .................................................................................................................................. 10

PRAKTIKUM III FEKUNDITAS ........................................................................................ 14

Pendahuluan ........................................................................................................................... 14
Waktu dan Tempat................................................................................................................. 14
Alat dan Bahan ....................................................................................................................... 14
Prosedur Kerja ....................................................................................................................... 15
Hasil dan Pembahasan ........................................................................................................... 15

iv
Kesimpulan ............................................................................................................................. 17
Ucapan Terimakasih .............................................................................................................. 17
Referensi .................................................................................................................................. 17

PRAKTIKUM IV TEKNIK PEMIJAHAN ......................................................................... 20

Pendahuluan ........................................................................................................................... 20
Waktu dan Tempat................................................................................................................. 21
Alat dan Bahan ....................................................................................................................... 22
Prosedur Kerja ....................................................................................................................... 22
Hasil dan Pembahasan ........................................................................................................... 22
Kesimpulan ............................................................................................................................. 23
Ucapan Terimakasih .............................................................................................................. 23
Referensi .................................................................................................................................. 23

LAMPIRAN.. ............................................................................................................................

v
Praktikum Fisiologi Reproduksi (2018)

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1.1 Sperma Normal ..................................................................................................... 2

Gambar 1.2 Sperma Abnormal ................................................................................................. 2
Gambar 2.1 Sperma Ikan mas ................................................................................................ ..8
Gambar 2.2 Morfologi Spermatozoa ikan mas ...................................................................... ..8
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

Pengamantan Morfologi dan Viabilitas Spermatozoa Mencit Jantan (Mus musculus)

Jenrike Vebeday*, Dhean Pradivta1

1
Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan Molekuler Hewan
Jurusan Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Mulawarman
*
Corresponding Author: Jenrike_vebeday38@yahoo.com
Abstrak Spermatozoa merupakan sel yang sangat terspesialisasi dan padat yang tidak lagi mengalami
pembelahan atau pertumbuhan,berasal dari gonosit yang menjadi spermatogonium,spermatosit primer dan
sekunder dan selanjut nya berubah menjadi spermatid dan akhir nya berubah menjadi spermatozoa. Spermatozoa
terdiri atas dua bagian fungsional yang penting yaitu kepala dan ekor. Tujuan dilakukannya praktikum ini adalah
untuk mengetahui morfologi dari sperma mencit serta dapat menghitung viabilitas dari sperma mencit yang
diamati serta untuk dapat membedakan sperma yang normal dengan sperma yang abnormal. . Metode yang
digunakan adalah diambil epididimis mencit dan direndam dengan NaCl 0,9 % kemudian diberi pewarna giemsa
diamati dengan mikroskop kemudian dihitung viabilitasnya. Berdasarkan hasil yang didapat pada praktikum ini
adalah didapatkannya bagian-bagian sperma normal pada mencit (Mus musculus) seperti kepala, ekor, leher,
mitokondria dan akrosom dengan bentuk kepala yang menyerupai kait dan bagian-bagian sperma abnormal
seperti ekor, kepala, leher, mitokondria, dan Akrosom dengan adanya kelainan bentuk pada kepala dan ekor
yang diluar batas normal ukuran normal sperma, serta didapatkan hasil viabilitas rata-rata yaitu sebesar 49,55.

Kata kunci: mencit (Mus musculus), manusia (Homo sapiens), viabilitas, sperma.

PENDAHULUAN
Latar belakang
Pemeriksaan morfologi spermatozoa pada
mencit dan manusia ditujukan untuk melihat
bentuk-bentuk spermatozoa yang didasarkan
atas bentuk kepala dan ekornya. Seperti
diketahui spermatozoa mempunyai beberapa
macam bentuk. Dengan pemeriksaan ini
diketahui ada berapa bentuk sperma normal
dan abnormal dari pengamatan. Bentuk yang
normal adalahspermatozoa yang kepalanya
berbentuk oval dan mempunyai ekor yang
panjang [5].
Spermatozoa merupakan sel yang sangat
terspesialisasi dan padat yang tidak lagi
mengalami pembelahan atau
pertumbuhan,berasal dari gonosit yang
menjadi spermatogonium,spermatosit primer
dan sekunder dan selanjut nya berubah menjadi
spermatid dan akhir nya berubah menjadi
spermatozoa. Spermatozoa terdiri atas dua
bagian fungsional yang penting yaitu kepala
dan ekor [4].
Kepala spermatozoa berbentuk bulat telur
dengan panjang 5 mikron,diameter 3 mikron
dan tebal 2 mikron yang terutama di bentuk
oleh nukleus berisi bahan-bahan sifat penurun
ayah nya. Pada bagian anteriorkepala
spermatozoa terdapat akrosom,suatu struktur
yang berbentuk topi yang menutupi dua
pertigaan bagian anterior kepala dan
melindungi beberapa enzim hidrolitik [2].
Sperma yang normal berbentuk seperti
kecebong. Terdiri dari kepala, tubuh, dan ekor.
Kelainan seperti kepala kecil atau tak memiliki
ekor akan mempengaruhi pergerakan sperma.
Ini tentu saja akan mempersulit sel sperma
mencapai sel telur. Untuk mencapai sel telur,
sel sperma harus mampu melakukan perjalanan
panjang. Ini pun menjadi penentu terjadinya
pembuahan [3].
Cairan yang dikeluarkan pria pada saat
ejakulasi sewaktu senggama disebut cairan
semen. Volume normal cairan semen sekitar 2-
5 ml. “Cairan semen ini berwarna putih
mutiara dan berbau khas langu dengan pH 7-
8,” papar dr. Bowo. Nah, volume cairan semen
dianggap rendah secara abnormal jika kurang
dari 1,5 ml. Volume semen melebihi 5 ml juga
dianggap abnormal. Dalam cairan semen inilah
jumlah spermatozoa merupakan penentu
keberhasilan memperoleh keturunan. Yang
normal, jumlah spermatozoanya sekitar 20
juta/ ml. Pada pria ditemukan kasus
spermatozoa yang kurang (oligozoospermia)
atau bahkan tak ditemukan sel sperma sama
sekali (azoospermia)[4].
Oleh karena itu dilakukan praktikum ini
untuk mengetahui morfologi spermatozoa
mencit jantan (Mus musculus), manusia (Homo
sapiens), mengetahui sperma yang hidup dan
yang mati agar dapat diketahui nilai
viabilitasnya, serta untuk dapat membedakan
sperma yang normal dengan sperma yang
abnormal.

7
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)
Tujuan Penelitian
Untuk mengetahui morfologi dari
spermatozoa mencit jantan (Mus musculus),
manusia (Homo sapiens), mengetahui sperma
yang hidup dan yang mati agar dapat diketahui
nilai viabilitasnya, serta untuk dapat
membedakan sperma yang normal dengan
sperma yang abnormal dan bagian-bagian dari
sperma yang teramati.
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum Fisiologi Reproduksi ini
dilaksanakan pada hari Kamis, 18 Oktober
2018 pada pukul 07:30-09:00 WITA di
Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan
Molekuler Hewan Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Mulawarman, Samarinda, Indonesia.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan pada praktikum ini
adalah mikroskop, gelas obyek beserta
penutupnya, pipet, cawan petri, botol semprot,
alat tulis, hot plate, scalpel, pinset, sarung
tangan, dan kamera.
Bahan yang digunakan pada praktikum ini
adalah sperma mencit jantan (Mus musculus),
sperma manusia (Homo sapiens) larutan NaCl
0,9%, pewarna gimsa 1%, tisu, aquadest.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil pengamatan
Dari pengamatan yang telah dilakukan, didapatkan hasil sebagai berikut :
4
1
2
3 2
Gambar 1.1 Spermatozoa mencit (Mus
musculus) normal
Keterangan: 1. Kepala, 2. Leher, 3. Ekor dan 4.
Akrosom
8
Prosedur Kerja
Cara Kerja
a. Pengamatan Sperma Mencit Jantan
(Mus musculus)
Pertama disiapkan alat dan bahan
yang dipergunakan kemudian didilakukan
dislokasi pada mencit jantan untk kemudian
dibedah dan diambil saluran epididimisnya.
Selanjutnya epididimis dimasukkan kedalam
cawan petri untuk direndam larutan NaCl 0,9
% dan dicacah-cacah untuk mengeluarkan
spermanya. Kemudian diambil sperma tersebut
dengan pipet tetes untuk diteteskan diatas
objeck glass. Selanjutnya object glass yang
telah ditetesi apusan sperma tersebut ditetesi
dengan pewarna giemsa 3 %. kemudian
diamkan 3-5 menit sampai kira kira bagian
yang terdapat apusan sudah terwanai.
Kemudian tutup preparat dengan cover glass
untuk diamati preparat apusan dibawah
mikroskop dengan perbesaran 40x10 untuk
mengetahui bentuk sperma dari manusia,
kemudian preparat digambar.
b. Pengamatan Viabilitas Spermatozoa
Pada pengamatan viabilitas spermatozoa
mencit dengan menggiunakan rumus:
Jumlah spermatozoa yang mati
V=
Jumlah spermatozoa yang diamati
x100
5 3
1
Gambar 1.2 Spermatozoa mencit (Mus
musculus) abnormal
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)
Keterangan: 1. Kepala, 2. Leher, 3 dan 4. Ekor
5. Akrosom
Berdasarkan gambar 1.1 didapatkan
morfologi sperma mencit normal yang terdiri
dari kepala yang berbentuk kait, leher, ekor
dan akrosom. Menurut[2] spermatozoa yang
normal memiliki struktur morfologi yang
seimbang dan terdiri dari kepala leher ekor.
Sedangkan pada gambar 1.2 didapatkan
sperma mencit abnormal yang terdiri dari
beberapa bagian yaitu kepala yang berbentuk
seperti kait, leher, ekor yang bercabang
menjadi 2 dan akrosom. Menurut[2]
spermatozoa yang tidak normal dapat terjadi
jika memiliki ukuran yang lebih kecil dan tidak
memiliki ekor, atau memiliki kepala yang
terlalu besar dan ekornya pendek atau
bercabang. Abnormlitas sperma dikarenakan
faktor internal (umur, genetik, nutrisi, dan
abnormalitas hormon) dan faktor eksternal
yaitu lingkungan (suhu lingkungan yang terlau
tinggi menyebabkan abnormalitas pada
spermatozoa meningkat). abnormalitas dapat
terjadi karena sekresis hormon testoteron oleh
sel ledyg sehingga kelangsungan hidup
spermatozoa yang terganggugu didalam
epididimis serta terdapat adanya spermatozoa
abnormal didalam sperma (semen) dikarenakan
terganggunya maturasi spermatozoa didalam
epididimis[1]
Sperma mencit memiliki morfologi tidak
jauh berbeda dengan manusia karena
fertilisasinya terjadi secara internal sehingga
strukturnya terdiri dari kepala ekor dan leher.
Fungsinya juga memiliki kesamaan pada
sperma manusia kepala sebagai pelarut dinding
ovum dengan adanya protein hialuronidase dan
leher memberikan energi pada flagella untuk
bergerak. Hanya pada bagian kepala sperma
mencit berbentuk koma tipis dan agak oval[1].
Berdasarkan hasil perhitungan viabilitas
sperma mencit didapatkan nilai viabilitas
49,55 dengan rumus perhitungan:
V= x100
V1 = X 100 % = 7,69
V2 = X 100 % = 42,85
V3 = X 100 % = 68,42
V4 = X 100 % = 45,45
9
Pembahasan
V5 = X 100 % = 83,33
Vrata-rata = = = 49,55
Viabilitas sperma merupakan kemampuan
sperma untuk dapat bertahan hidup diluar tetis.
Viabilitas yang didapatkan sebesar 49,55
dibawah persentase normal viabilitas sperma
mencit . Menurut[3] viabilitas sperma yang
normal berkisar 50 % dari spermatozoa yang
ada. Perbedaan viabilitas spermatozoa
disebabkan oleh faktor pada ketergantung
kepada persediaan energi yang terkandung di
dalam tubuhnya. Kemampuan spermatozoa
hidup secara normal setelah keluar dari testis
umumnya hanya berkisar antara 1-2 menit [5]
Viabilitas yang tidak normal pada sperma
dikarenakan aktivitas metabolisme sel
spermatozoa yang menyebabkan kematian
pada sel spermatozoa itu sendiri karena
metabolisme sel akan menghasilkan asam
laktat dan apabila tidak tersedia energi untuk
merombak kembali asam laktat menjadi energi
yang dibutuhkan untuk aktivitas gerak serta
dipengaruhi juga oleh faktor suhu didalam
testis yang terlau tinggi ataupun rendah,
lingkungan, makanan dan kondisi penyakit [3].
Adapun fungsi perlakuan pad percobaan ini
yaitu memberikan larutan NaCl sebagai larutan
isotonis, kemudian diberikan pewarna gimsa
pada sperma agar sel spermanya dapat diamati
morfologinya. Sperma yang dipanaskan
berfungsi untuk menghentikan proses
metabolismenya agar dapat diamati
morfologinya dan menjaga komponennya tetap
utuh.
Faktor kesalahan pada praktikum ini tidak
ditemukan sperma pada manusia karena ketika
diamati sel spermanya tidak terlihat. pada
pengamatan hanya sperma mencit yang terlihat
sehingga yang teramati morfologinya hanya
sperma mencit. Kurangnya waktu pengamatan
juga membuat hasil pengamatan yang diamati
hanya sampai morfologi dan viabilitas
sedangkan motilitasnya tidak dapat diukur.
PENUTUP
Kesimpulan
Berdasarkan hasil percobaan, dapat
disimpulkan spermatozoa pada sperma
manusia (Homo sapiens) morfologi spermanya
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

tidak terlihat karena adanya faktor kesalahan.

Sedangkan pada sperma mencit jantan(Mus
musculus) ditemukan morfologi spermanya
berupa kepala yang berbentuk koma tipis dan
sedikit oval, leher dan ekor untuk bergerak
maju. Berdasarkan perhitungan viabilitas pada
sperma mencit jantan(Mus musculus)
didapatkan nilai 49,55

UCAPAN TERIMAKASIH
Pertama-tama penulis mengucapkan
terimakasih kepada Allah SWT yang telah
melancarkan dalam penulisan jurnal ini,
Terimakasih kepada Laboran Laboratorium
Fisiologi, Perkembangan dan Molekuler
Hewan menyiapkan alat-alat laboratorium pada
praktikum kali ini. Terimakasih pula kepada
para asisten yang telah membina telah bersedia
membagi ilmunya. Terimakasih pula kepada
teman-teman saya atas diskusinya yang
bermanfaat.

REFERENSI

[1] Ashfahan, Elfira Dzikri. 2010. Motilitas

dan Viabilitas Spermatozoa Mencit
(Mus musculus L.) Setelah Pemberian
Ekstrak Temu Putih (Curcuma zedoaria
(Berg.) Roscoe.). Jurnal Biologi. Vol
14(1) : 20 – 23
[2] Ganong, William F. 2003. Buku Ajar
Fisiologi Kedokteran. EGC: Jakarta
[3] Kurniawan, Isnan Yudi. 2013.
Penambahan Air Kelapa Dan Gliserol
Pada Penyimpanan Sperma Terhadap
Motilitas Dan Fertilitas Spermatozoa
Ikan Mas (Cyprinus Carpio L.). Journal
of Aquaculture Management and
Technology. Vol 2(1): 51-65
[4] Nalbandov. 1995. Fisiologi Reproduksi
Pada Mamalia dan Unggas. Universitas
Indonesia Press: Jakarta
[5] Prawirohartono. 2000. Biologi Science.
Bumi Aksara: Jakarta

10
 LAMPIRAN
Lampiran 1. Preparat Sperma mencit

a B
Keteranagan: (a) Spermatozoa normal dan (b). Spermatozoa abnormal
Gambar 1. Spermatozoa normal

Lampiran 2. Cara kerja

Lampiran 1. Preparat B
Sperma mencit

b c d
a
Keterangan: (a). Dilakukan dislokasi pada mencit, (b). Dibedah mencit jantan untuk diambil saluran epididimis,
(c). Direndam saluran epididimis didalam larutan NaCl 0,9 % dan dicacah-cacah untuk mengeluarkan spemanya
dan (d). Ditetesi dengan giemsa 3 %.

e F g
Keterangan: (e). Ditetesi sperma yang telah diwarnai dengan giemsa 3 % diatas objeck glass dengan
menggunakan pipet tetes, (f). Dikeringkan dengan diangin-anginkan dan (g). Diamati dibawah mikroskop
dengan perbesaran 40x10 untuk mengamati morfologi dan menghitung viliabilitas spermatozoa mencit.
Lampiran 3. Laporan sementara
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

Pengamantan Sifat Fisik, Morfologi dan Motilitas Spermatozoa Pada Ikan Mas Jantan
(Cyprinus carpio)

Jenrike Vebeday*, Elin Cahaya Ningsih1

1
LaboratoriumFisiologi, PerkembangandanMolekuler Hewan
Jurusan Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Mulawarman
*
Corresponding Author: Jenrike_vebeday38@yahoo.com
Abstrak Ikan mas merupakan salah satu ikan budidaya yang dapat dipijahkan secara buatan yaitu
dengan menggunakan hormon. Namun kesulitan yang sering dihadapi dalam pemijahan buatan adalah
masih rendahnya fertilisasi sperma. Tujuan dari praktikum yang dilakukan yaitu untuk mengetahui kualitas
dan Kuantitas sperma Ikan Mas Jantan (Cyprinus carpio) serta morfologi dan motilitas perhitungan
Spermatozoa Pada Ikan Mas Jantan (Cyprinus carpio). Metode yang digunakan yaitu dengan menganbil milt
dari ikan mas jantan (Cyprinus carpio) menggunakan jarum suntik sebanyak 1 mL dan dilakukan pengenceran
dengan NaCl 0,9 % untuk mengamati motilitas dan perhitungan motilitas serta morfologi spermatozoa dibawah
mikroskop. Berdasarkan hasil praktikum Analisis Sperma ikan mas (Cyprinus carpio) didapatkan volume milt
ikan mas sebanyak 1 ml sedangkan sifat fisik miltnya memiliki Ph 8 memiliki aroma yang amis berwarna putih
serta konsistensi miltnya kental yang didapatkan melalui pegenceran sebanyak 3 kali didapatkan hasil 8.300.000
sel/mL.

Kata kunci: Ikan mas (Cyprinus carpio), morfologi, viabilitas, motilitas.

PENDAHULUAN
Latarbelakang
Ikan mas merupakan ikan budidaya yang
sering dikonsumsi sebagai sumber protein
hewani. Namun dalam budidaya ikan mas
masih banyak kendala dalam proses
pemijahannya, sehingga diperlukan metode
intuk meningkatkan produksi ikan mas, metode
yang dilakukan oleh para pembudidaya, yaitu
dengan pemijahan secara alami maupun
buatan. Faktor utama dalam kegiatan
peningkatan produksi dibutuhkan induk
unggulan yang sudah matang gonad sehingga
akan dihasilkan benih yang kualitas dan
kuantitasnya yang baik [2].
Ikan mas merupakan salah satu ikan
budidaya yang dapat dipijahkan secara buatan
yaitu dengan menggunakan hormon. Namun
kesulitan yang sering dihadapi dalam
pemijahan buatan adalah masih rendahnya
fertilisasi sperma yang akhirnya
mengakibatkan rendahnya daya tetas telur
sehingga produksi larva rendah[3].
Di Indonesia ikan mas dikonsumsi sebagai
sumber protein hewani, namun dalam proses
pemijahannya masih banyak kesulitan yang
dihadapi. Salah satu permasalahan fertilisasi
pada budidaya ikan air tawar adalah rendahnya
tingkat fertilisasi dari spermatozoa di dalam
air. Hal ini mengakibatkan banyaknya sel telur
yang tidak terbuahi secara sempurna, selain itu
kurangnya ketersediaan cairan spermatozoa
padawaktu pembuahan buatan. Rendahnya
13
pembuahan spermatozoa dalam fertilisasi
buatan ini juga disebabkan oleh aktivitas
spermatozoa yang relatif singkat. Hal tersebut
dapat disebabkan oleh singkatnya waktu
viabilitas dan motilitas dari spermatozoa,
sehingga kemampuan spermatozoa untuk
menembus lubang mikropil pada sel telur
rendah. Volume cairan spermatozoa dapat
ditingkatkan dengan rangsangan hormonal,
volume cairan spermatozoa dapat juga
dilakukan dengan pengenceran melalui
penambahan larutan fisiologis[5].
Menurut Rustidja (1985), penggunaan
larutan fisiologis yang mengandung NaCl dan
urea dapat mempertahankan daya hidup
spermatozoa antara 20-25 menit. larutan
fisiologis dapat menambah daya motilitas dan
viabilitas spermatozoa[4].
Rendahnya fertilisasi sperma dalam
pembenihan buatan disebabkan oleh tingginya
konsentrasi sperma. konsentrasi sperma yang
tinggi dapat menghambat aktivitas
spermatozoa, karena berkurangnya daya gerak
sehingga spermatozoa suka rmenemukan atau
menembus mikrofil sel telur yang
mengakibatkan rendahnya fertilisasi sperma[4].
Oleh karena itu praktikum inidilakukan
untuk mengetahui morfologi Ikan mas (Cyprinus
carpio), mengetahui ciri fisik sperma Ikan mas
(Cyprinus carpio), mengetahui sperma yang
hidup dan yang mati agar dapat diketahui nilai
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)
viabilitasnya, sehingga dari praktikum ini
dapat diketahui hal-hal yang mempengaruhi
proses fertilisasi pada ikan nila dilihat dari
kualitas sperma dan morfologinya.
Tujuan Penelitian
Praktikum ini dilakukan untuk mengetahui
kualitas dan Kuantitas sperma Ikan Mas Jantan
(Cyprinus carpio) serta morfologi dan motilitas
perhitungan Spermatozoa Pada Ikan Mas Jantan
(Cyprinus carpio).
METODE PRAKTIKUM
WaktudanTempat
Praktikum Fisiologi Reproduksiini
dilaksanakan pada hari Kamis, 1 November
2018 pada pukul 07:30-09:00 WITA di
Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan
Molekuler Hewan Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Mulawarman, Samarinda, Indonesia.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan pada praktikum ini
adalah mikroskop, gelas obyek beserta
penutupnya, pipet, cawan petri, alat tulis,
sarung tangan,haemocytometer, gelas ukur dan
kamera.
Bahan yang digunakan pada praktikum ini
adalah ikan mas jantan (Cyprinus carpio) yang
dewasa untuk diambil miltnya, kertas lakmus,
pewarna giemsa 3 % larutan NaCl 0,9 %..
Prosedur Kerja
Cara Kerja
a. Pengamatan kualitas dan kuantitas
sifat fisik spermatozoa ikan mas jantan
(Cyprinus carpio)
Pertama-tama disiapkan alat dan bahan
yanga akan dipergunakan, selanjutnya diambil
ikan mas jantan yang sudah dewasa dan
diambil milt spermanya dengan memijat
bagian perutnya untuk mengeluarkan miltnya.
Kemudian diambil milt yang keluar dengan
jarum suntik hinga didapatkan milt sebanyak 1
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasilpengamatan
Berdasarkan hasil pengamatan didapatkan hasil sebagai berikut:
Sifat fisik spermatozoa
－ pH spermatozoa :8
－ Aroma spermatozoa : Amis
－ Warna spermatozoa : Putih susu
14
mL dan diletakkan didalam cawan petri. Lalu
diamati kualaitas dan kuantitas sifat fisik milt
spermatozoa ikan dengan mengamati warna
dari milt sperma, mencium bau dari milt yang
ada dan mengukur pH dari milt dengan
menggunakan kertas lakmus untuk selanjutnya
dicatat data yang didapatkan.
b. Pengamatan morfologi spermatozoa
ikan mas jantan (Cyprinus carpio)
Pertama-tama larutan milt yang telah
larutan NaCl 0,9 % hanya diambil beberapa
tetes yang kemudian dicampurkan pewarna
giemsa 3 % sebanyak 1 tetes. Kemudian
dihomogenkan dengan meggoyangkan cawan
petri secara perlahan-lahan Kemudian sisa dari
larutan milt digunakan kembali untuk
pengamatan motilitas, agar tidak perlu
dilakukan pengenceran kembali. Selanjutnya
diambil 1 tetes milt yang telah diencerkan
untuk diletakkan diatas objeck glass dan
ditutup dengan cover glass. Kemudian diamati
morfologi dari spermatozoa ikan dibawah
mikroskop, lalu digambar dan dicatat hasil
pegamatan yang didapatkan.
c. Pengamatan motilitas dan perhitugan
motilitas spermatozoa ikan mas jantan
(Cyprinus carpio)
Pertama-tama dihomogenkan kembali milt
yang telah ada sebelumnya dengan
menambahkan 2 pipet larutan NaCl 0,9 % dan
dihomogenkan kembali. Kemudian milt yang
telah diencerkan sebelumnya ditetesi diatas
haaemocytometer dengan pipet tetes untuk
diamati motilitas sspermatozoa dibaawah
mikroskop dengan 5 susut pandang untuk
melihat spermatozoa yang motil dan
spermatozoa yang tidak motil. Selanjutnya
dilakukan perhitungan motilitas spermatozoa
da dicatat hasil perhitungan.
Σtotal spermatozoa = (Rata-rata 5 kotak sedang . pengenceran x
2,5. 105) sel/ mL
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

Berdasarkan dari hasil pengamatan yang

Morfologi spermatozoa telah diperoleh, didapatkan bagian-bagian
morfologi sperma pada ikan mas yaitu kepala,
ekor, leher, mitokondria, akrosom, middle
piece, principal piece dan end piece. Middle
piece, principal piece dan end piece
merupakan 3 bagian dari ekor sperma. Dari
hasil pengamatan yang didapat sesuai dengan
literature yang menyatakan bahwa
spermatozoa ikan jantan tergolong ke dalam
flagellate karena memiliki ekor flagellate yang
Gambar 2.1 Sperma Ikan Mas panjang. Spermatozoa ikan jantan yang sudah
Perbesaran 40 × 10 matang terdiri dari atas kepala, leher, ekor, dan
inti sperma pada bagian kepala. Ekor
spermatozoa memiliki fungsi sebagai organ
renang[7].
Berdasarkan hasil praktikum sperma ikan
mas diperoleh volume milt sebanyaj 1 mL dari
2 ekor ikan mas jantan dengan sifat fisik
spermatozoa yang memiliki bau amis, tekstur
warna putih susu dan memiliki pH dari milt
berkisar 8. Hal ini disebabkan oleh beberapa
faktor yaitu dari kondisi ikan, pakan yang
diberikan dan lingkungan sekitar, umur,
ukuran tubuh dan frekuensi pengeluaran
sperma sehingga dapat menyebabkan
Gambar 2.2 Morfologi spermatozoa ikan mas perbedaan volume sperma yang dihasilkan.
(Cyprinus carpio) Konsistensi sperma kental, bewarna putih susu,
Perbesaran 40x10 dan pH 8. Hal ini sesuai dengan literatur yang
Keterangan: menyatakan bahwa ikan mas jantan dewasa
1. Kepala yang berumur 1-2 tahun dapat menghasilkan
2. Leher milt sebanyak 1-2 mL dengan pH 7,5-8 dengan
3. Ekor sperma ikan bewarna kekuningan menyerupai
4. Mitokondria putih susu dan ukuran dari sperma tergantung
5. Akrosom dari jenis ikannya[2]
6. Middle piece Ikan mas memiliki ciri pada tubuh secara
7. Principal piece fisik perbandingannya adalah 2:1 antara
8. End piece panjang dan tinggi. Sirip punggung dengan 16-
17 duri tajam dan 11-15 duri lunak dan pada
1. Motilitas spermatozoa bagian anal terdapat 3 duri dan 8-11 jari-jari.
－ Spermatozoa bergerak : 154 Tubuh berwarna kehitaman atau keabuan
－ Spermatozoa tidak bergera :12 dengan beberapa pita hitam belang yang
2. Rata-rata semakin memudar atau samar-samar kelihatan
= ( 46) + ( 24) + ( 14) + (40 + ( 42) pada saat ikan dewasa [2].
5 Untuk membedakan antara jantan dan
= 166 5 betina dapat dilihat melalui bentuk dan alat
= 33,2 kelamin yang ada pada bagian tubuh ikan. Ikan
3. Spermatozoa total jantan memiliki sebuah lubang kelamin yang
Rata-rata 5 kotak sedang x 2,5 . 105) bentuknya memanjang dan menonjol.
sel/mL Berfungsi sebagai alat pengeluaran sperma dan
= 33,2 x 2,5 . 105) sel/mL air seni. Warna sirip memerah, terutama pada
= 8.300.00 sel/ mL saat matang gonad. Ikan betina memiliki dua
lubang kelamin di dekat anus, berbentuk
Pembahasan seperti bulan sabit dan berfungsi untuk

15
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

keluarnya telur. Lubang yang kedua berada di Demikian pula, saya berterima kasih kepada
belakang saluran telur dan berbentuk bulat dan teman-teman atas diskusinya yang bermanfaat.
berfungsi sebagai tempat keluarnya air seni [4].
Pada perhitungan motilitas sperma ikan REFERENSI
dilakukan dengan pengenceran sebanyak 2 kali [1] Billard R. 1978. Changes in structure and
dengan jumlah 33,2 dengan jumlah sperma fertilizing ability of marine and freswater
yang bergerak 154 dan sperma yang tidak fish spermatozoa diluted in media of
bergerak sebanyak 12. Sehingga kualitas various salinities. Aquaculture. Vol 14
spermatozoa yang dihasilkan termasuk sperma (1): 187-198
normal. Hal ini sesuai dengan literatur yang [2] Effendy, M.I. 1997. BiologiPerikanan.
menyatakan bahwa sperma normal dan dapat Bogor: Yayasan Nusatama
membuahi ovum dengan motilitas sari sperma [3] Erizal, 1998.Respon Ovulasi Ikan Lele
yang normal adalah diatas 50%[4] Dumbo (Clarias Gariepinus. B). Dari
Sedangkan spermatozoa total yang Berbagai Dosis Hormon LHRH-a,
didapatkan hasil 8.300.000 sel/mL dibawah Fisheries Jurnal, GARING.Jurnal
normal dan tidak sesuai literatur yang Fakultas Perikanan Universitas Bung
menyatakan bahwa motilitas dan viabilitas dari HattaVol. 7(2): 1-8
sperma normal adalah diatas 20 juta sperma [4] Hasni. 2006. Budidaya Ikan di
per mL[2] Pekarangan. Jakarta: Penebar Swadaya
Fungsi bahan pada percobaan ini larutan [5] Khairuman dan Amri, K. 2008. Budidaya
gimsa untuk mewarnai sperma agar dapat Ikan Nila. Jakarta: AgroMedia Pustaka
dilihat morfologinya, NaCl untuk
mempertahankan daya motilitas sperma agar
hidup lebih lama, kertas PH untuk mengukur
derajat keasaman sperma ikan.
Adapun fungsi alat mikroskop untuk
mengamati sperma dalam ukuran mikro, pipet
dan suntikan untuk mengambil sperma, cawan
petri untuk wadah, gelas ukur untuk menakar
NaCl, dan kaca preparat beserta kaca penutup
untuk meletakkan objek yang akan diamati.
Haemocytometer untuk mengukur motilitas
dan viabilitas sperma.
Faktor kesalahan pada praktikum ini yaitu
sperma ikan nila yang diambil tidak
mencukupi sampai 1 ml sehingga praktikum
diganti hari lain untuk mencari sperma ikan
nila lagi sebanyak 1 ml.

PENUTUP
Kesimpulan
Berdasarkan hasil praktikum Analisis Sperma
ikan mas (Cyprinus carpio) didapatkan volume milt
ikan mas sebanyak 1 ml sedangkan sifat fisik
miltnya memiliki Ph 8 memiliki aroma yang amis
berwarna putih serta konsistensi miltnya kental
yang didapatkan melalui pegenceran sebanyak 3
kali didapatkan hasil 8.300.000 sel/mL.

UCAPAN TERIMAKASIH
Penulis mengucapkan terima kasih pada
Laboratorium Fisiologi, Perkembangan, dan
Molekuler Hewan atas fasilitas yang diberikan
untuk melakukan praktikum ini serta asisten
yang telah menuntun dalam praktikum.
16
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)

Lampiran

Gambar 2.1 proses pemijahan milt Gambar 2.2pengukuran PH sperma ikan

Gambar 2.3 pengamatan warna dan aroma Gambar 2.4 pengamatan morfologi sprema
ikan nila
Praktikum Fisiologi Reproduksi Hewan (2018)
 Pengamatan Fekunditas Gonad Betina Ikan Mas (Cyprinus carpio)

Jenrike Vebeday*, Dhean Pradivta1

1
Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan Molekuler Hewan
Jurusan Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Mulawarman
*
Corresponding Author: Jenrike_vebeday38@yahoo.com
Abstrak ikan mas (Cyprinus carpio) merupakan salah satu ikan air tawar yang mampu memijah sepanjang tahun
tanpa mengenal musim, akan tetapi meskipun mampu memijah sepanjang tahun dan menghasilkan benih dalam
jumlah banyak, produksi benih yang dihasilkan oleh induk ikan mas masih terkendala pada rendahnya kualitas
benih yang dihasilkan. Tujuan dilakukan praktikum untuk untuk menghitung fekunditas gonad ikan mas
(Cyprinus carpio) secara volumetrik, gravimetrik, hitung jumlah dan mengukur diameter telur ikan. Metode
yang digunakan pada praktikum ini yaitu menggunakan metode gravimetrik, metode pengamatan volumetrik .
Hasil yang diperoleh pada praktikum ini nilai fekunditas pada ikan mas sangat rendah karena jumlah telur yang
didapat hanya 5.589 butir sedangkan fekunditas diameter telur juga terlalu kecil yaitu 0,1505 mm.

Kata kunci: gonad, fekunditas, volumetrik, jumlah telur, gravimetrik.

PENDAHULUAN
Latar belakang
Fekunditas merupakan suatu obyek yang
dapat menyesuaikan dengan bermacam-macam
kondisi terutama dengan respons terhadap
makanan. Jumlah telur yang dikeluarkan
merupakan satu mata rantai penghubung antara
satu generasi denagn generasi berikutnya,
tetapi secara umum tidak ada hubungan yang
jelas antara fekunditas dengan jumlah telur
yang dihasilkan[4].
Pada umumnya fekunditas berhubungan
erat dengan berat badan, panjang badan, umur,
ukuran butir telur, dan cara penjagaan
(parental care). Ikan yang mempunyai
kebiasaan tidak menjaga telur-telurnya setelah
memijah, biasanya mempunyai fekundensi
yang tinggi. Demikian juga semakin kecil
ukuran telur, maka makin besar fekundensinya.
Fekundesi ikan dapat di hitung dengan
beberapa cara, yaitumetode jumlah merupakan
metode yang paling teliti sebab perhitungan
telur dilakukan satu persatu atau secara sensus,
metode volumetrik dilakukan dengan
mengukur volume seluruh telur dengan cara
memindahkan air, metode grafimetrik atau
metode berat cara melakukannya hanya
pengukuran volume diganti dengan berat, dan
metode Von Bayer metode ini dilakukan
dengan cara mengukur garis tengah(diameter)
rata-rata telur dan mengukur volume telur
keseluruhan[3].
Fekunditas individu adalah jumlah telur
dari generasi tahun itu yang akan dikeluarkan
tahun itu pula. Dalam ovari terdapat dua
macam ukuran telur, yang besar dan yang
kecil. Telur yang besar akan dikeluarkan pada
tahun itu dan yang kecil akan dikeluarkan pada
tahun berikutnya. Pada kondisi baik, telur yang
kecilpun akan dikeluarkan menyusul telur yang
besar[2].
Ikan mas (Cyprinus carpio,L) merupakan
salah satu ikan air tawar yang mampu memijah
sepanjang tahun tanpa mengenal musim, akan
tetapi meskipun mampu memijah sepanjang
tahun dan menghasilkan benih dalam jumlah
banyak, produksi benih yang dihasilkan oleh

19
induk ikan mas masih terkendala pada Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan
rendahnya kualitas benih yang dihasilkan. Molekuler Hewan Fakultas Matematika dan
Indikator benih yang berkualitas adalah derajat Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
penetasan telur dan kelulushidupan benih ikan Mulawarman, Samarinda, Indonesia.
yang tinggi. Penyebab rendahnya produksi dan
kualitas benih ikan yang dihasilkan dapat Alat dan Bahan
disebabkan karena rendahnya kualitas nutrisi Alat yang digunakan pada praktikum ini
[5]
yang diberikan pada pakan induk ikan mas . adalah mikroskop, gelas obyek beserta
Budidaya ikan mas sangat dipengaruhi oleh penutupnya, pipet, cawan petri, gelas ukur, alat
ketersediaan pakan yang cukup dalam kualitas tulis, neraca analitik, pisau,nampan, spatula,
maupun kuantitas. Faktor pakan menentukan kalkulator, sarung tangan, dan kamera.
biaya produksi mencapai 60-70% dalam usaha
Bahan yang digunakan pada praktikum ini
budidaya ikan mas, sehingga diperlukan
adalah ikan mas (Cyprinus carpio), aluminium
engelolaan pakan yang efektif dan efisien.
foil, tisu, aquadest.
Syarat pakan yang baik adalah memenuhi
kandungan gizi yang cukup untuk kebutuhan
Cara kerja
ikan[1].
a. Persiapan
Oleh karena itu dilakukan praktikum ini
Pertama-tama disiapkan alat dan bahan
untuk mengetahui fekunditas ikan mas agar
yang akan digunakan. Selanjutnya ditimbang
dapat diketahui tingkat produktivitas ikan mas
terlebih dahulu berat ikan, kemudian dibedah
dalam pemijahan menggunakan metode
bagian perut ikan untuk diambil gonad ikan.
volumetrik, jumlah dan gravimetrik.
Selanjutnya ditimbang gonad ikan untuk
Mengetahui diameter telur ikan mas dan cara
menentukan berat gonad selanjutnya disiapkan
mendapatkan nilai fekunditas ikan mas.
gelas ukur, lalu dimasukkan aquadest sebanyak
20 mL kedalam gelas ukur. Kemudian di
Tujuan Penelitian
potong gonad menjadi 5 bagian gonad untuk
Oleh karena itu dilakukan praktikum ini
menghitung volume dan berat gonad.
untuk menghitung fekunditas gonad ikan mas
Selanjutnya diambil 10 butir telur ikan untuk
(Cyprinus carpio) secara volumetrik,
diukur diameter telur gonad denga mikroskop.
gravimetrik, hitung jumlah dan mengukur
diameter telur ikan.
b. Metode gravimetrik
Gonad yang dipotong 5 bagian ditimbang
METODE PRAKTIKUM
satu diatas neraca analitik untuk menghitung
Waktu dan Tempat
berat gonad dan dicatat hasilnya, lalu ulangi
Praktikum Fisiologi Reproduksi ini
kembali penimbangan penimbangan untuk
dilaksanakan pada hari Kamis, 8 November
potongan yang lainnya Kemudian Lalu
2018 pada pukul 13:00-15:00 WITA di
20
dilakukan perhitungan fekunditas gravimetrik
dengan rumus: d. Pegukuran diameter telur
Dilakukan perhitungan jumlah telur dalam
gonad ikan secara manual dan dicata hasil
c. Metode volumetrik yang didapatkan. Kemudian dihitung diameter
Gonad yang dipotong 5 bagian telur dari 10 butir telur dari gonad ikan dan
dimasukkan satu potongan gonad kedalam diukur dibawah mikroskop. Kemudian
gelas ukur yang telah di isi dengan aquadest dilakukan perhitungan untuk mendapatkan
senanyak 20 mL dan dicatat peubahan diameter rata-rata dari telur ikan dengan
volumenya. Selanjutnya diulangi kembali hal menggunakan rumus
tersebut untuk potongan yang lainnya
Kemudian Lalu dilakukan perhitungan
fekunditas gravimetrik dengan rumus:

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil pengamatan
Berdasarkan hasil pengamatan didapatkan hasil sebagai berikut:
Perhitungan fekunditas gonad ikan mas
(Cyprinus carpio)
Perhitungan metode Gravimterik = 12,05222 gram
a) Berat ikan dengan gonad : 255,146 gram Nilai fekunditas gravimetrik
b) Berat ikan tanpa gonad : 226,796 gram
c) Berat gonad
- Berat gonad sampel 1 (W1)= 11,0300
gram Perhitungan Metode Volumterik:
- Berat gonad sampel 2 (W2)= 11,4258 a) Volume gonad
gram V2-V1= 70 ml – 20 ml = 50 ml
- Berat gonad sampel 3 (W3)= 11,6967 b) Volume gonad sampel 1
gram V2=V1 = 32 ml - 20 mL = 12 ml
- Berat gonad sampel 4 (W4)= 13,5097 c) Volume gonad sampel 2
gram V2-V1= 30 mL-20 mL= 10 mL
- Berat gonad sampel 5 (W5)= 12,6119 d) Volume gonad sampel 3
gram V2-V1= 20 ml- 20 mL = 10 ml
Berat rata-rata sampel {W} e) Volume gonad sampel 4
= V2-V1= 32 ml-20 ml= 12 ml
f) Volume gonad sampel 5
21
 V2-V1= 32 ml-20ml= 20 ml
Rata-rata volume sampel
= 12 +10 + 10 + 12 + 12 + 12
5
= 56
5 Berdasarkan praktikum yang dilakukan
= 11,2
Nilai Fekunditas Volumetrik
Metode jumlah
a. Jumlah Sampel 1 (n1)
b. Jumlah Sampel 2 (n2)
c. Jumlah Sampel 3 (n2)
d. Jumlah sampel 4 (n4)
e. Jumlah sampel 5 (n5)
Rata-rata jumlahsampel (n)
=
=
Diameter gonad
- Diameter gonad 1 = 0,175 mm
- Diameter gonad 2 = 0,140 mm
- Diameter gonad 3 = 0,141 mm
- Diameter gonad 4 = 0,143 mm
- Diameter gonad 5 = 0,136 mm
- Diameter gonad 6 = 0,162 mm
- Diameter gonad 7 = 0,145 mm
- Diameter gonad 8 = 0,163 mm
- Diameter gonad 9 = 0,151 mm
- Diameter gonad 10 = 0,152 mm
Rata-rata diameter gonad
= 1,050
10
= 0,1505 mm
Pembahasan
didapatkan nilai fekunditas yang rendah pada
metode volumetrik didapatkan ml,
sedangakan pada gravimetrik fekunditasnya
dan fekunditas pada metode jumlah
hanya hal ini dikarenakan dari
= 4986 ukuran tubuh, berat dan diameter telur yang
= 4986 kecil, hal ini sesuai dengan literatur[4] yang
= 5131 menjelaskan hubungan diantara fekunditas
= 7253 dengan panjang total ikan memperlihatkan
= 6075 bahwa semakin panjang tubuh ikan semakin
banyak fekunditasnya, serta fekunditas
memiliki hubungan keterpautan dengan jumlah
umur, panjang dan bobot tubuh individu.
Fekunditas tinggi apabila didapatkan telur
sebanyak 85.000-125.000 butir. Sedangkan
pada praktikum ini hanya 5589 butir sehingga
sangat rendah. Fekunditas pada ikan cenderung
menambah seiringan bertambahnya ukuran
tubuh yang dipengaruhi oleh jumlah pakan
(makanan) dan faktor-faktor lingkungan yang
ada yaitu suhu, pH dan kandungan oksigen
terlarut dalaam air. Pertambahan umur pada
ikan akan mempengaruhi dari pematangan
gonad pada ikan dan kandungan pigmen juga
dapat mempengaruhi [4].
Pada penimbangan berat ikan dengan
gonad didapatkan bahwa berat ikan secara
keseluruhan yaitu 255,146 gram, kemudian
setelah dilakukan pembedahahan pada perut
22
ikan dan diambil gonadnya didapatkan berat strategi induk ikan mas betina untuk dapat
ikan yaitu 226,796 gram. meningkatkan dan memperbanyak fekunditas
Sedangkan dari hasil perhitungan yang dengan memperkecil diameter telur, serta
dilakukan dalam praktikum dengan metode adanya perubahan diameter daripada telur ikan
gravimetrik fekuditas didapatkan sebesar 24, kemungkinan juga merupakan respon dari
904 gram, pada perhitungan metode perubahan lingkungan,perubahan genetik[3]
volumetrik fekunditas yang didaptkan sebesar Bila ditelusuri sejarahnya, ikan mas berasal
24,951 mL dan sedangkan pada perhitungan dari China dan Rusia. Dari negeri asalnya
jumlah telur dalam gonad yang didapat sebesar inilah ikan mas menyebar ke daerah Eropa,
5.589 butir telur yang menyebabkan fekunditas Asia Timur, dan Asia Selatan sekitar abad
dari ikan yang diamati menjadi rendah hal ini pertengahan. Di daerah baru ini,
tidak sesuai dengan literatur yang menjelaskan perkembangan ikan mas semakin pesat,
bahwa ikan mas betina dengan umur 18 yang terutama dalam teknik pemeliharaan dan
sudah siap untuk memijah dengan panjang perkembangbiakannya. Keadaan seperti itu
tubuh 36 cm dan berat badan 2000 gram dapat pun terjadi di Indonesia sejak pertengahan
menghasilkan fekunditas (jumalah telur) telur abad ke–19. Akibat perkembangannya yang
sebanyak 85.000-125.000 butir. Hal tersebut pesat menjadikan ikan ini semakin populer dan
dapat disebabkan karena faktor-faktor memiliki banyak varietas (strain). Varietasnya
hubungan atau keterpautan dengan umur, boleh jadi lahir akibat kawin silang antar
panjang, atau bobot tubuh ikan, jenis dari ikan, sesamanya dan campur tangan manusia dalam
makanan, kondisi lingkungan, serta dapat juga pembenihan
dipengaruhi oleh diameter telur. Pertumbuhan Klasifikasi
bobot dan panjang tubuh ikan cenderung Kingdom : Animalia
meningkatkan fekunditas gonad ikan secara Filum : Chordata
linear, pada umumnya fekunditas akan Kelas : Actinopterygii
semakin meningkat seiring dengan adanya Ordo : Cyprinoformes
terjadinya peningkatan dari ukuran tubuh ikan Famili : Cyprinidae
betina itu sendiri. Semakin banyak makanan Genus : Cyprinus
maka pertumbuhan ikan semakin cepat dan Spesies : Cyprinus carpio
fekunditasnya semakin besar [3]. (Saanin, 1984)
Sedangkan rata-rata diameter telur 10 Budidaya ikan mas sangat dipengaruhi oleh
butir telur yang didapatkan dalam praktikum ketersediaan pakan yang cukup dalam kualitas
adalah 0,1505 mm yang tidak sesuai dengan maupun kuantitas. Faktor pakan menentukan
literatur, sebab menurut telur dengan diameter biaya produksi mencapai 60-70% dalam usaha
telur sebesar 0,9-1,1 mm hal ini disebabkan budidaya ikan mas, sehingga diperlukan
adanya perbedaan diameter telur dikarenakan engelolaan pakan yang efektif dan efisien.

23
Syarat pakan yang baik adalah memenuhi
kandungan gizi yang cukup untuk kebutuhan
[2]
ikan .
Diduga terdapat faktor kesalahan pada
praktikum ini saat menghitung jumlah telur.
Dikarenakan telurnya yang sangat kecil dan
berlendir sehingga susah untuk dipisahkan
antara telur satu dengan yang lain. Banyak
telur yang pecah karena dipaksa untuk lepas.
Fekunditas disebabkan beberapa faktor
yaitu Sampai umur tertentu fekunditas itu akan
bertambah kemudian menurun, fekunditas
relatifnya menurun sebelum terjadi penurunan
fekunditas mutlaknya. Fekunditas relative
maksimum terjadi pada golongan ikan yang
muda. Sedangkankan ikan yang sudah tua
kadang tidak memijah setiap tahun. Fekunditas
mutlak atau relative sering menjadi kecil pada
ikan-ikan atau kelas umur yang jumlahnya
banyak. Kenaikan fekunditas populasi dapat
disebabkan oleh kematangan gonad yang lebih
awal dari individu yang tumbuh lebih cepat.
Ikan yang bentuknya kecil dengan kematangan
gonad yang lebih awal serta fekunditasnya
tinggi mungkin disebabkan oleh kandungan
makanan dan predator dalam jumlah besar.
Perbedaan fekunditas diantaranya populasi
spesie yang hidup dalam kondisi lingkungna
yang berbeda-beda, bentuk migrant
fekunditasnya lebih besar. Fekunditas
disesuaikan secara otomatis melalui
metabolism yang mengadakan reaksi terhadap
perubahan persediaan makanan dan
menghasilkan perubahan dalam pertumbuhan,
seperti ukuran pada umur tertentu demikian
juga ukuran danjumlah telur atau jumlah siklus
24
pemijahan dalam satu tahun . Fekunditas
bertambah dalam mengadakan respon terhadap
perbaikan makanan melalui kematangn gonad
yang lebih awal, menanmbah kemantangn
individu pada individu yang lebih gemuk dan
mengurangi antara siklus pemijahan. Kualits
telur terutama isi kuning telur berganrung pada
umur dan persediaan makanan dan dapat
berbeda dari satu populasi ke populasi yang
lain[3].
PENUTUP
Kesimpulan
Hasil yang diperoleh pada praktikum ini
nilai fekunditas pada ikan mas sangat rendah
karena jumlah telur yang didapat hanya 5.589
butir sedangkan fekunditas diameter telur juga
terlalu kecil yaitu 0,1505 mm.
UCAPAN TERIMAKASIH
Pertama-tama penulis mengucapkan
terimakasih kepada Allah SWT yang telah
melancarkan dalam penulisan jurnal ini,
Terimakasih kepada Laboran Laboratorium
Fisiologi, Perkembangan dan Molekuler
Hewan menyiapkan alat-alat laboratorium pada
praktikum kali ini. Terimakasih pula kepada
para asisten yang telah membina telah bersedia
membagi ilmunya. Terimakasih pula kepada
teman-teman saya atas diskusinya yang
bermanfaat.
REFERENSI
[6] Bleil, M. & Oeberst, R. 2005. The
Potential Fecundity of Cod in the Baltic
 Sea from 1993 to 1999. Journal Appl
Ichthyo, 21: 19-27
[7] Djuhanda dan Tatang. 1981. Dunia Ikan.
Armico, Bandung.
[8] Effendie,M. I. 2002. Biologi Perikanan.
Yayasan Pustaka Nusantara:Yogyakarta.
[9] Firmantin, Irfana Tiya dkk. 2015.
Pengaruh Kombinasi Omega 3 Dan
Klorofil Dalam Pakan Terhadap
Fekunditas, Derajat Penetasan Dan
Kelulushidupan Benih Ikan Mas
(Cyprinus carpio, L). Journal of
Aquaculture Management and
Technology. Vol 4(1): 19-25
[10] Masitoh, Dewi dkk. 2015. Pengaruh
Kandungan Protein Pakan Yang
Berbeda Dengan Nilai E/P 8,5 kkal/g
Terhadap Pertumbuhan Ikan Mas
(Cyprinus carpio)

25
 Lampiran

Lampiran 1. Telur ikan mas (Cyprinus carpio)

Telur 1 Telur 2 Telur 3 Telur 4 Telur 5

Telur 6 Telur 7 Telur 8 Telur 9 Telur 10

Lampiran 2. Cara kerja

Gambar 1. Disiapkan ikan yang akan diambil gonadnya Gambar 2. Dibedah perut ikan untuk diambil
gonadnya

Gambar 3. Dilakukan pengukuran volumetrik gonad Gambar 4. Dilakukan pengukuran gravimetrik pada
dengan merendam gonad didalam gelas ukur yang gonad dengan menimbang gonad dengan neraca
berisi aquadset 20 mL analitik dan dilakukan perhitungan jumlah gonad dan
pengukuran diameter telur (von meyers)
Lampiran 3. Laporan sementara
PENGAMATAN TAHAP-TAHAP PEMIJAHAN DAN PEMBUATAN EKSTRAK KELENJAR
HIPOFISIS PADA IKAN MAS (Cyprinus carpio)

Jenrike Vebeday*, Elin Cahaya Ningsih1

1
LaboratoriumFisiologi, Perkembangan dan Molekuler Hewan
Jurusan Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Mulawarman
*
Corresponding Author: Jenrike_vebeday38@yahoo.com
Abstrak Pemijahan ikan mas dapat dilakukan dengan tiga cara yaitu pemijahan alami (Natural spawning),
pemijahan semi buatan (induced spawning) dan pemijahan buatan (Artifical breading). Pemijahan alami
dilakukan dengan cara memilih induk jantan dan betina yang benar- benar matang gonad. Tujuan dilakukannya
praktikum ini adalah untuk mengetahui teknik dalam penyuntikan kelenjar hipofisa pada ikan yang dipijahkan
dan untuk mengetahui cara pembuatan ekstrak kelenjar hipofisa. Metode yang digunakan adalah dengan
dilakukannya pengambilan kelenjar hipofisisa pada kepala ikan dan selanjutnya dibuat ekstrak kelenjar hipofisa
dengan menambahkan 2,5 mL aquadest dan dihomogenkan dengan vortex, kemudian ekstrak disuntikkan pada
ikan yang dipijahkan di bagian depan sirip dorsal. Kelenjar hipofisa diambil dari ikan mas yang telah dibedah
bagian hipofisanya, setelah itu divortex dengan alat vortex dan diencerkan dengan akuades 2,5 ml. setelah itu
disuntikkan ke bagian depan sirip dorsal karena gonad ikan tepat berada dibawah sirip dorsal dengan cara intra
muscular, karena hampir tidak ada organ tubuh yang dilukai. Penyuntikan secara intra muskular dilakukan di
bagian punggung dekat sirip dorsal, bagian kanan atau kiri. Tujuan penyuntikan kelenjar hipofisa ini juga untuk
memepercepat pematangan gonad betina karena didalam kelenjar hipofisa terdapat hormon GnRH yang dapat
menstimulasi hormon FSH dan LH berproduksi lebih cepat sehingga merangsang terjadinya ovulasi.

Kata kunci: vortex, gonad, ikan mas (Cyprinus carpio), hormon, ekstrak kelenjar hipofisa.

PENDAHULUAN
Latarbelakang
Proses pemijahan ikan mas dipengaruhi Berbagai teknologi pembenihan dan
oleh faktor alam, yaitu perubahan musim. pembesaran sudah dilakukan dan diterapkan
Peningkatan suhu air akibat pemanasan udara baik secara nonintensif maupun intensif [3].
pada musim panas akan merangsang naluri Pemijahan ikan mas dapat dilakukan
berpijah sebagai besar ikan mas yang dengan tiga cara yaitu: pemijahan alami
berkembang di daerah beriklim dingin. Karena (natural spawning), pemijahan semi alami
itu, di daerah subtropics, ikan mas akan aktif (induced spawning) dan pemijahan buatan
berpijah selama musim panas. Ikan mas yang (induced/artificial breeding). Pemijahan alami
berkembang di daerah tropis biasa berpijah dilakukan dengan cara memilih induk jantan
[1]
selama musim hujan . dan betina yang benar-benar matang gonad
Ikan mas (Cyprinus Carpio) merupakan selanjutnya dipijahkan secara alami di bak atau
ikan air tawar yang yang kini marak wadah pemijahan dengan pemberian kakaban.
dibudidayakan di Indonesia karena mudah dan Pemijahan semi alami dilakukan dengan cara
tidak sulit dikembangbiakan, ikan mas juga merangsang induk betina dengan penyuntikan
salah satu ikan yang paling laris dipasaran hormon perangsang selanjutnya dipijahkan
karena daging yang enak, murah, gurih serta secara alami. Pemijahan buatan dilakukan
protein yang cukup tinggi tinggi. Ikan mas dengan cara merangsang induk betina dengan
merupakan salah satu komoditas tertua yang penyuntikkan hormon perangsang selanjutnya
sudah banyak dibudidayakan masyarakat.

28
dipijahkan secara buatan dengan cara METODE PRAKTIKUM
disetriping atau pengeluaran telur[5]. WaktudanTempat
Model budi daya ikan mas bisa dipelihara Praktikum Fisiologi Reproduksiini
dalam Kantong Jaring Apung, Kolam air deras, dilaksanakan pada hari Kamis, 15 November
kolam tanah, kolam beton dan lain-lain 2018 pada pukul 07:30-09:00 WITA di
tergantung ketersediaan lokasi. Makanan Laboratorium Fisiologi, Perkembangan dan
dalam budi daya ikan mas juga bermacam- Molekuler Hewan Fakultas Matematika dan
macam mulai dari pemberian pakan alami Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
sampai pemberian pakan buatan. Yang perlu Mulawarman, Samarinda, Indonesia.
diperhatikan adalah kualitas air pada media
untuk budi daya ikan mas seperti PH air yang Alat dan Bahan
harus berada pada kisaran 7-8, kandungan Alat yang digunakan pada praktikum ini
oksigen terlarut yang cukup dan bebas dari adalah jarum suntik, pisau, nampan, kuvet,
kandungan zat kimia berbahaya [4]. vortex, alat tulis dan kamera.
Pemijahan ikan mas dapat terjadi sepanjang Bahan yang digunakan pada praktikum ini
tahun dan tidak tergantung pada musim. adalah ikan mas (Cyprinus carpio) dan
Namun, di alam ikan mas biasa memijah pada aquadest.
awal musim penghujan, saat muncul
rangsangan dari aroma tanah kering yang Cara Kerja
kemudian tergenang air. Secara alami, proses Pertama-tama dilakukan pengambilan
pemijahan terjadi pada tengah malam sampai kelenjar hipofisa ikan mas (Cyprinus carpio)
menjelang pagi hari. Menjelang memijah dengan memotong bagian kepala ikan secara
induk-induk ikan mas menjadi aktif mencari vertikal mulai dari bagian permukaan sedikit
tempat yang rimbun dengan tanaman air atau diatas mulut sehingga tampak bagian dari
rerumputan yang menutupi permukaan air. organ otak yang dilingkupi lendir atau lemak.
Subtrat berupa tanaman air atau rerumputan Selanjutnya diangkat otak dan lendir dan
inilah yang nantinya akan dijadikan sebagai dibersihkan otak ikan tersebut dengan
lokasi memijah dan menempelkan telur yang menggunakan tissue atau kapas, kemudian
dihasilkan[4]. akan tampak butiran putih yang bersamaan
dengan otak maka itulah kelenjar hipofisa.
Tujuan Penelitian Selanjutnya dilakukan pembuatan ekstrak
Tujuan dilakukannya praktikum ini adalah kelenjar hipofisa dengan menghancurkan
untuk mengetahui teknik dalam penyuntikan kelenjar hipofisa ikan dengan mencacah otak
kelenjar hipofisa pada ikan yang dipijahkan didalam tube dengan jarum, kemudian
dan untuk mengetahui cara pembuatan ekstrak ditambahkan larutan aquadest sebanyak 2,5 ml,
kelenjar hipofisa. agar larutan menjadi homogen digunakan

29
vortex untuk mencampurkan larutan homogen. dan folicle-stimulating hormone (FSH).
Selanjutnya dilakukan penyuntikan ekstrak Hormon gonadotropin tersebut dihasilkan oleh
kelenjar hipofisa pada ikan yang dilakukan kelenjar-kelenjar adenohipofisa yang akan
dengan penyuntikan pada ikan yang dilakukan merangsang proses pemasakan ovulasi yang
secara intramuskular pada bagian pangkal sirip pada akhirnya merangsang induk betina untuk
punggung ikan mas (Cyprinus carpio) memijah [3].
HASIL DAN PEMBAHASAN Pada praktikum dengan penyuntikkan
Pada praktikum ini menggunakan teknik ekstrak kelenjar hipofisa ke dalam tubuh ikan
pemijahan buatan yaitu suntik hormon kelenjar mas dengan cara memotong secara vertikal
hipofisa dengan tujuan mempercepat proses untuk mengambil kelenjar hipofisa yang
pematangan gonad.Ikan yang akan disuntik berdekatan dengan otak yang bewarna putih
harus yang sudah matang gonad, tapi bisa juga dan berlendir. Selanjutnya dimasukkan ke
yang belum matang gonad. Tujuan dalam tube dengan ditambahkan 2,5 mL
penyuntikan sendiri adalah merangsang larutan aquadest. Kemudian dihomogenkan
pematangan gonad dan merangsang terjadinya dengan menggunakan vortex. Kemudian
ovulasi pada induk betina. Teknik penyuntikan dilakukan teknik penyuntikkan kelenjar
yang dilakukan yaitu secara intra muscular, hipofisa pada ikan betina dewasa dengan
karena hampir tidak ada organ tubuh yang menyuntikkan ekstrak ke bagian belakang
dilukai. Penyuntikan secara intra muskular pangkal sirip punggung dan pengaruh dari
dilakukan di bagian punggung dekat sirip pemberian kelenjar hipofisa tersebut yaitu
dorsal, setelah itu diurut dibagian yang untuk mempercepat pematangan gonad pada
disuntik hormon agar cepat mengalir kedalam ikan jantan dan betina untuk siap melakukan
darah.Hubungan antara teknik pemijahan kawin memijahkan telurInduk betina yang
dengan kelenjar hipofisa yaitu kelenjar sudah matang gonad akan tampak gendut pada
hipofisa akan menghasilkan hormon yang bagian perutnya, genital tampak merah dan
berperan dalam kegiatan seksual dan melebar, bagian perut jika diraba akan terasa
gonadotropin. Terdapat tiga macam hormon lembek-lembek. Untuk lebih memastikan
thyropin yang berfungsi mengatur kerja tiroid kematangan gonad induk betina, maka dapat
dan gonadotropin yang dihasilkan oleh sel dilakukan kanulasi dengan selang kecil yang
chianophil yang terletak pars distalis, dan dimasukkan kedalam genital untuk menyedot
berperan dalam pematangan gonad dan telur. Jika telur telah tampak seragam dan tidak
mengawasi sekresi hormon-hormon yang saling menempel, maka dapat dipastikan induk
dihasilkan oleh gonad, hormon tersebut telah matang dan siap dipijahkan, jika
berperan dalam proses pemijahan. Hormon sebaliknya maka perlu dilakukan perangsangan
yang berperan dalam pemijahan adalah untuk pematangan gonad[2].
gonadotropin yaitu leuteinizing hormone (LH)

30
 Adapun klasifikasi ikan mas sebagai heteroplastik ikan donor dan resipien
berikut: merupakan beda jenis[3].
Klasifikasi ikan mas (Cyprinus carpio) Penyuntikan dilakukan melalui beberapa
Kingdom :Animalia cara yaitu intra muskular, intra peritonial, intra
Filum :Chordata kranial dan intra vena. Cara yang paling aman
Kelas : Actinopterygii dilakukan adalah intra muscular, karena
Ordo : Cypriniformes hampir tidak ada organ tubuh yang dilukai.
Famili : Cyprinidae Penyuntikan secara intra muskular dilakukan
Genus : Cyprinus di bagian punggung dekat sirip dorsal, bagian
Spesies : Cyprinus carpio kanan atau kiri sama saja. Untuk ikan bersisik
(Linnaeus, 1758) dilakukan dibawah sisik, sedangkan untuk ikan
Hormon yang biasa dipakai untuk tak bersisik tidak ada masalah. Sudut
merangsang pematangan gonad ada duas yaitu penyutikan kira-kira 30-450, dan jarum masuk
hormoin alami dan sintetis. Hormon alami setengah atau dua pertiga bagian ke tubuh ikan
bioasanya berasal dari ekstrak kelenjar hipofisa jangan terlalu dalam karena dapat terkena
ikan mas (Cyprinus carpio) sedangkan yang organ tubuh atau tulang. Penyuntikan
sintetis ada banyak jenis, yang umum dilakukan secara perlahan sambil mengurut-
digunakan adalah Ovaprim (SGnRHa), LHRH ngurut bagian yang disuntik agar hormon dapat
dan HCG, semua dapat diperoleh di apotek masuk ke aliran darah[2].
atau balai perikanan setempat[4].
Hipofisa adalah kelenjar kecil dibawah otak PENUTUP
yang mengatur fungsi fisiologis dalam tubuh, Kesimpulan
salah satunya adalah pematangan gonad karena Pada praktikum ini teknik pemijahan yang
mengandung GnRH. Oleh karena itu sering dilakukan dengan menyuntikan kelenjar
diambil ekstraknya sebagai stimulan untuk hipofisa yang telah dihomogenkan dengn
pematangan gonad. Dalam pengambilan vortex dan penambahan auqadest 2,5 ml
hipofisa tidak boleh sembarang ikan yang disuntikkan ke bagian depan sirip dorsal
digunakan, karena tidak setiap ikan akan karena gonad ikan tepat berada dibawah sirip
menerima ekstrak tersebut dalam tuibuhnya. dorsal. Penyuntikan dilakukan dengan cara
Oleh sebab itu ada yang disebut dengan donor intra muscular, karena hampir tidak ada organ
universal, homoplastik dan heteroplastik. tubuh yang dilukai. Penyuntikan secara intra
Donor universal adalah ikan yang kelenjar muskular dilakukan di bagian punggung dekat
hipofisanya secara umum dapat digunakan sirip dorsal, bagian kanan atau kiri. Tujuan
untuk ikan apa saja. Homoplastik adalah ikan penyuntikan kelenjar hipofisa ini juga untuk
donor dan resipien dalam satu jenis, sedangkan memepercepat pematangan gonad betina
karena didalam kelenjar hipofisa terdapat

31
hormon GnRH yang dapat menstimulasi
hormon FSH dan LH berproduksi lebih cepat
sehingga merangsang terjadinya ovulasi

UCAPAN TERIMAKASIH
Penulis mengucapkan terima kasih pada
Laboratorium Fisiologi Perkembangan dan
Molekuler Hewan atas fasilitas yang diberikan
untuk melakukan praktikum ini serta asisten
yang telah menuntun dalam praktikum.
Demikian pula, saya berterima kasih kepada
teman-teman atas diskusinya yang bermanfaat.

REFERENSI
[1] Billard R. 1978. Changes in structure and
fertilizing ability of marine and freswater
fish spermatozoa diluted in media of
various salinities. Aquaculture. Vol 14
(1): 187-198
[2] Djuhanda, T. 1981. Dunia Ikan. Bandung:
Armico
[3] Effendy, M.I. 1997. Biologi Perikanan.
Bogor: Yayasan Nusatama
[4] Erizal, 1998.Respon Ovulasi Ikan Lele
Dumbo (Clarias Gariepinus. B). Dari
Berbagai Dosis Hormon LHRH-a,
Fisheries Jurnal, GARING. Jurnal
Fakultas Perikanan Universitas Bung
Hatta Vol. 7(2): 1-8
[5] Susanto, H. 2001. Teknik Kawin Suntik
Ikan Ekonomis. Jakarta : Penebar
Swadaya

32
 LAMPIRAN PROSEDUR KERJA

Pemotongan kepala ikan mas Pengambilan kelenjar hipofisa pada

kepala ikan

Pengambilan kelenjar hipofisa pada Larutan yang sudah homogen diambil

kepala ikan dan disuntikkan pada ikan mas