Disusun Oleh:
Nama NIM
JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS MULAWARMAN
SAMARINDA
2019
LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM
REPRODUKSI DAN EMBRIOLOGI HEWAN
Disusun Oleh:
Nama NIM
JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS MULAWARMAN
SAMARINDA
2019
i
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM
Disusun Oleh:
Yulianti Efani 1707025057
Laporan Akhir Reproduksi dan Embriologi Hewan ini telah diserahkan di Samarinda pada
tanggal 11 November 2019 dan telah memenuhi syarat.
Mengetahui,
Asisten I Asisten II Asisten III Asisten IV
Menyetujui,
Dosen Pengampu I Dosen Pengampu II
Rudianto
ii
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat
dan hidayah-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan “Laporan Resmi Praktikum
Reproduksi dan Embriologi Hewan” ini tepat waktu.
Penulis mengucapkan banyak terima kasih kepada dosen pengampu mata kuliah
Reproduksi dan Embriologi Hewan, asisten praktikum dan semua pihak yang telah
membimbing penulis, sehingga penulis dapat mengetahui lebih dalam lagi tentang Reproduksi
dan Embriologi Hewan dan tersusunnya laporan akhir ini sebagai hasil dari praktek yang telah
penulis selesaikan dalam kurun satu semester ini.
Penulis menyadari bahwa dalam penulisan laporan ini terdapat masih banyak
kekurangan dan kesalahan. Oleh karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang
membangun dari pembaca demi kesempurnaan dalam pembuatan laporan akhir pada materi
praktikum yang lainnya.
Penulis juga berharap agar laporan ini dapat bermanfaat bagi masyarakat pada
umumnya dan bagi mahasiswa/i Universitas Mulawarman Fakultas MIPA, program studi
Biologi pada khususnya agar dapat dijadikan pengetahuan dasar dan refrensi pembanding.
Penulis
iii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL..................................................................................................................i
LEMBAR PENGESAHAN......................................................................................................ii
KATA PENGANTAR.............................................................................................................iii
DAFTAR ISI............................................................................................................................iv
DAFTAR TABEL...................................................................................................................vii
DAFTAR LAMPIRAN..........................................................................................................viii
PRAKTIKUM I
PENGAMATAN SIKLUS ESTRUS PADA MENCIT BETINA (Mus musculus)..............2
PENDAHULUAN..................................................................................................................2
METODE PRAKTIKUM.....................................................................................................2
Alat dan Bahan....................................................................................................................2
Prosedur Kerja.....................................................................................................................2
HASIL DAN PEMBAHASAN.............................................................................................4
Pembahasan.........................................................................................................................5
PENUTUP..............................................................................................................................6
Kesimpulan..........................................................................................................................6
UCAPAN TERIMAKASIH..................................................................................................6
REFERENSI..........................................................................................................................6
PRAKTIKUM II
PENGAMATAN REGENERASI IKAN CUPANG (Betta sp.) dan PLANARIA (Planaria
sp.)...............................................................................................................................................9
PENDAHULUAN..................................................................................................................9
METODE PRAKTIKUM...................................................................................................10
Alat dan Bahan..................................................................................................................10
Prosedur Kerja...................................................................................................................10
HASIL DAN PEMBAHASAN...........................................................................................10
Pembahasan.......................................................................................................................11
PENUTUP............................................................................................................................12
Kesimpulan........................................................................................................................12
UCAPAN TERIMAKASIH................................................................................................12
iv
REFERENSI........................................................................................................................12
PRAKTIKUM III
PENGAMANTAN METAMORFOSIS ULAT PENGGULUNG DAUN PISANG
(Erionota thrax) DAN ULAT DAUN JERUK (Papilio demoleus).....................................15
PENDAHULUAN................................................................................................................15
METODE PRAKTIKUM...................................................................................................16
Alat dan Bahan..................................................................................................................16
Prosedur Kerja...................................................................................................................16
HASIL DAN PEMBAHASAN...........................................................................................16
Pembahasan.......................................................................................................................17
PENUTUP............................................................................................................................19
Kesimpulan........................................................................................................................19
UCAPAN TERIMAKASIH................................................................................................19
REFERENSI........................................................................................................................19
PRAKTIKUM IV
PENGAMATAN ORGANOGENESIS AYAM (Galus galus domesticus).........................23
PENDAHULUAN................................................................................................................23
METODE PRAKTIKUM...................................................................................................24
Alat dan Bahan..................................................................................................................24
Prosedur Kerja...................................................................................................................24
HASIL DAN PEMBAHASAN...........................................................................................24
Pembahasan.......................................................................................................................25
PENUTUP............................................................................................................................26
Kesimpulan........................................................................................................................26
UCAPAN TERIMAKASIH................................................................................................26
REFERENSI........................................................................................................................27
v
PRAKTIKUM V
Pengamantan Gametogenesis Sel Sperma Mencit (Mus musculus), Ikan Nila (Ciprinus
carpio) dan Sel Sperma Manusia (Homo sapiens)................................................................32
PAHULUAN........................................................................................................................32
METODE PRAKTIKUM...................................................................................................32
Alat dan Bahan..................................................................................................................32
Prosedur Kerja...................................................................................................................32
HASIL DAN PEMBAHASAN...........................................................................................33
Pembahasan.......................................................................................................................34
PENUTUP............................................................................................................................35
Kesimpulan........................................................................................................................35
UCAPAN TERIMAKASIH................................................................................................35
REFERENSI........................................................................................................................35
vi
DAFTAR TABEL
Y
Tabel 4. 1 Pengamatan organogenesis ayam (Galus galus).......................................................2
Tabel 5. 1 Data Pengamatan Spermatozoa Ikan Mas (Cyperus carpio), Mencit (Mus
musculus) dan Sperma Manusia (Homo sapien)......................................................33
vii
DAFTAR LAMPIRAN
vii
PRAKTIKUM I
SIKLUS ESTRUS
PENGAMATAN SIKLUS ESTRUS PADA MENCIT BETINA (Mus musculus)
Yulianti Efani*dan Nurlaila Ismah Sardi1
1
Laboratorium Anatomi dan Perkembangan Molekuler Hewan
Program Studi Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Mulawarman
Abstrak.Estrus merupakan suatu fase yang di tandai dengan penerimaan hewan jantan oleh hewan
betina untuk berkopulasi, pada fase estrus ini akan berlangsung selama 12 jam. Pada fase ini pengaruh
kadar estrogen sangat meningkat sehingga mengakibatkan aktivitas hewan menjadi tinggi, yang
ditandai dengan telinganya selalu bergerak-gerak dan punggung lordosis. Tujuan dari praktikum ini
yaitu untuk mengetahui tahap siklus estrus yang dialami oleh mencit betina Mus musculus. Metode
yang digunakan adalah dengan membuat preparat apus dari vagina mencit dengan menyemprotkan
larutan NaCl 0,9% ke dalam vagina mencit, kemudian dilakukan proses penyedotan dan diteteskan
diatas object glass. Kemudian dilakukan pemberian warna Methylen Blue yang didiamkan selama 3-5
menit dan diamati dengan menggunakan mikroskop. Dari praktikum pembuatan preparat apusan
vagina mencit yang telah dilakukan di peroleh hasil yaitu didapatkan pada kelompok 1 dan 2 terdapat
fase proestrus yang ditandai dengan terdapatnya sel epitel berinti dan terkadang menanduk. Lalu pada
kelompok 3 terdapat fase estrus yang yang ditandai dengan terdapatnya sel epitel berinti dan terkadang
menanduk. Lalu pada kelompok 4 terdapat fase diestrus yang ditandai dengan terdapatnya sel epitel
berinti, leukosit dan lendir.
Tujuan Praktikum
Pada praktikum ini dilakukan bertujuan
untuk mengetahui tahap siklus estrus yang
sedang dialami oleh Mencit betina (Mus
musculus).
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum “Pengamatan Siklus Estrus Pada
Mencit (Mus musculus)” ini dilakukan pada
hari Selasa tanggal 24 September 2019, Pada
pukul 13.00-15.00 WITA. Bertempat di
Laboratorium Fisiologi dan Perkembangan
Molekuler Hewan, lantai 2 gedung C, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Mulawarman, Samarinda.
2
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan pengamatan yang telah dilakukan didapatkan hasil sebagai berikut:
1 ++
2 ++++
3 +++
4 +++++
3
Keterangan:
+++++ = jumlah sel epitel berinti banyak, leukosit lendir
++++ = jumlah sel epitel berinti banyak kadang menanduk
+++ = jumlah sel menanduk banyak, kering
++ = jumlah sel menanduk banyak, leukosit
5
Lampiran 1. 1 Laporan sementara Lampiran 1. 2 Cara Kerja siklus estrus mencit
pengamatan siklus estrus betina (Mus musculus)
5
Dilakukan penyedotan kembali terhadap
vagina mencit
5
Ditambahkan larutan methylen blue ke atas
preparat apusan
5
PRAKTIKUM II
REGENERASI
PENGAMATAN REGENERASI IKAN CUPANG (Betta sp.) dan PLANARIA
(Planaria sp.)
Abstrak.Regenerasi merupakan kemampuan suatu hewan untuk memperbaiki bagian tubuhnya yang hilang atau
rusak. Regenerasi juga merupakan suatu proses yang sangat penting bagi suatu organisme karena merupakan
suatu proses yang esensial selama perjalanan hidup suatu organisme Tujuan dari praktikum kali ini yaitu untuk
mengamati pembentukan regenerat pada tempat sayatan dan mengikuti perkembangannya sampai tercapai
bentuk serupa dengan semula.. Cara kerja pada praktikum ini adalah pertama-tama disiapakan ikan cupang dan
planaria terlebih dahulu. Pada ikan cupang dipotong ekor ikan cupang sepanjang 1/3 bagian panjang total,
kecuali ikan cupang control. Kemudian dimasukkan ikan cupang kedalam botol selay yang sudah berisi air,
kemudian di pelihara ikan cupang selama satu minggu dan di amati perkembangannya. Pada planaria dipotong
menjadi tiga bagian yaitu kepala, badan dan ekor, kemudia di ukur panjang masing-masing bagian tersebut, lalu
dimasukan kedalam botol aqua yang sudah di potong, kemudian diamati selama satu minggu perkembangannya.
Hasil yang didapatkan pada praktikum ini, yaitu ikan cupang termasuk ke dalam regenerasi tipe epimorphosis,
dari ketiga cupang didapatkan cupang Sp 1 yang memiliki kemampuan regenerasi paling cepat dengan panjang
awal ekor 1,3 cm dan pertumbuhan ekor M1 1,3 cm dan M2 1,4 cm. Sedangkan pada planaria terjadi regenerasi
morfolaksis, dari ketiga planaria didapatkan planaria U 3 yang memiliki regenerasi paling cepat dengan panjang
awal kepala 0,3 cm, badan 0,6 cm dan ekor 0,6 cm dengan pertumbuhan bagian kepala 0,1 cm dan 0,3 lalu
bagian badan 0,2 cm dan 0,4 cm serta bagian ekor 0,2 cm, 0,3 cm dan 0,4 cm.
0,2 cm 0,2 cm - -
0,3 cm 0,3 cm - -
Alat dan Bahan
Alat dan Bahan 0,2 cm 0,3 cm - -
Pada praktikum ini digunakan alat-alat yaitu 9
botol aqua, 3 botol selay, dissecting set, 0,6 cm 0,2 cm 0,4 cm 0,4 cm
penggaris, camera.
Bahan yang digunakan adalah ikan cupang, 0,5 cm 0,7 cm - -
planaria, tissue.
0,6 cm 0,6 cm - -
12
LAMPIRAN
13
PRAKTIKUM III
METAMORFOSIS
Pengamantan Metamorfosis Ulat Penggulung Daun Pisang (Erionota thrax) Dan Ulat
Daun jeruk (Papilio demoleus)
Abstrak.Metamorfosis merupakan merupakan sebuah proses perubahan secara bentuk maupun karakter dari
sebuah sebuah benda yang hidup maupun mati karena mengalami proses sehingga mewujudkan suatu wujud
baru. Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui lama proses serta tahap metamorfosis pada ulat penggulung
daun pisang (Erionotathrax) dan ulat daun jeruk (Papilio demoleus). Cara kerja pada praktikum ini adalah
disiapkan ulat pada daun pisang dan ulat pada daun jeruk terlebih dahulu. Kemudian masing-masing ulat
dimasukkan kedalam toples dan ditutupi dengan menggunakan tisu yang sudah dilubagi. Diamati
metamorphosis selama 3 minggu, kemudian ditulis hasil yang didapatkan. Hasil yang didapatkan dari percobaan
ini adalah pada ulat daun pisang (Erionota thrax) mengalami metamorfosis sempurna yang terdiri dari 3 fase
yaitu larva, kepompong dan imago (dewasa). Pada fase larva, ulat daun pisang membutuhkan waktu selama 11
hari dari fase larva hingga menjadi pupa/kepompong dimanah pada fase ini serangga tidak makan dalam waktu
yang cukup lama. Selanjutnya dibutuhkan waktu selama 7 hari untuk pupa berubah menjadi fase imago yang
merupaka tahapan paling akhir terbentuknya suatu individu yang baru. Pada ulat daun jeruk (Papilio demoleus)
juga mengalami metamorfosis sempurna yang terdiri atas 3 fase utama yang tampak yaitu pada fase larva
berubah menjadi pupa dibutuhkan waktu selama 14 hari dan ulat tidak mengalami metamorfosis. Hal ini
disesbakan oleh faktor suhu dan kelembaban wadah yang tinggi sehingga pupa belum menjadi bentuk dewasa
(imago).
Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui
lama proses serta tahap metamorfosis pada ulat
penggulung daun pisang (Erionotathrax) dan ulat
daun jeruk (Papilio demoleus). Gambar 1. Fase larva ulat daun
pisang (Erionota thrax)
Prosedur Kerja
Ulat Pengulung Daun Pisang (Erionotathrax)
Disiapkan alat dan bahan terlebih dahulu. Gambar 3. Fase imago ulat daun
disiapkan ulat pada daun pisang jeruk terlebih pisang (Erionota thrax)
dahulu. Kemudian ulat dimasukkan kedalam
toples dan ditutupi dengan menggunakan tisu Tabel 3. 2 Pengamatan Metamorfosis Pada
yang sudah dilubagi. Diamati metamorphosis Ulat Daun Jeruk (Papilio demoleus)
selama 3 minggu, kemudian ditulis hasil yang
didapatkan Gambar Keterangn
Ulat Daun Jeruk (Papilio demoleus) - Berukuran kecil
Disiapkan alat dan bahan terlebih dahulu. - Berwarna coklat kehitaman
disiapkan ulat pada daun jeruk terlebih dahulu. bergaris putih
Kemudian ulat dimasukkan kedalam toples dan
ditutupi dengan menggunakan tisu yang sudah
dilubagi. Diamati metamorphosis selama 3
minggu, kemudian ditulis hasil yang didapatkan.
Gambar 1. Fase larva ulat daun
HASIL DAN PEMBAHASAN jeruk (Papilio demoleus)
Berdasarkan pengamatan yang telah - Berukuran besar
dilakukan didapatkan hasil sebagai berikut: - Berwarna hijau dengan ga
Tabel 3. 1 Pengamatan Metamorfosis Pada (berganti kulit)
Ulat Daun Pisang (Erionota thrax)
LAMPIRAN
19
ulat daun jeruk (Papilio
demoleus)
Abstrak.Organogenesis merupakan suatu pembentukan organ yang berlangsung selama proses perkembangan
embrio. Perkembangan embrio diiringi dengan peningkatan nutrisi, oksigenasi serta pembuangan zat sisa
metabolisme sel. Sistem vaskuler yang terbentuk sempurna akan memfasilitasi proses organogenesis dan
morfogenesis embrio berjalan tanpa ada gangguan. Tujuan dari praktikum kali ini yaitu untuk mempelajari
tahap-tahap pembentukan beberapa organ pada embrio ayam (Galus galus). Cara kerja pada praktikum ini
adalah Dibelah telur yang sudah di masak menggunakan disetting set kemudian diamati. Dipecahkan
telur yang masih mentah dan di taruh pada cawan petri, kemudian diamati. Disimpan tiga butir telur
pada oven dengan suhu 36C 0 masing-masing telur selama 48, 72, dan 96 jam. Diamati perubahan
yang terjadi pada masing-masing telur. Diamati organ-organ yang terbentuk. Dari praktikum yang yaitu
yaitu telur ayam yang digunakan tidak dapat berkembang dikarenakan telur ayam yang digunakan
adalah telur ayam yang steril sehingga tidak dapat berkembang sehingga hasil yang di dapatkan tidak
terjadi perubahan bentuk organ pada embrio ayam dari 0 jam hingga 96 jam .
Tujuan Praktikum
Tujuan dari praktikum kali ini yaitu
mempelajari tahap-tahap pembentukan beberapa
organ pada embrio ayam
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum “Pengamatan Organogenesis
Ayam (Galus Galus domesticus)” ini dilakukan
pada hari Selasa tanggal 22 Oktober 2019, Pada
pukul 13.00-15.00 WITA. Bertempat di
Laboratorium Anatomi dan Perkembangan
Molekuler Hewan, lantai 2 gedung C, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Mulawarman, Samarinda.
Prosedur Kerja
Telur Rebus
Disiapkan alat dan bahan terlebih dahulu.
Dibelah telur yang sudah di masak menggunakan
disetting set kemudian diamati bagian-bagian
telur dan didokumentasi.
Telur 0 Jam
Dipecahkan telur yang masih mentah dan di
taruh pada cawan petri, kemudian diamati
bagian-bagian telur dan didokumentasi.
Telur 48 Jam
Disiapkan telur terlebih dahulu. Dimasukkan
telur kedalam ovendengan suhu 36 C0, kemudian
dimasukkan telur kedalam oven selama 48 jam.
Diamati perubahan bagian-bagian telur yang
terbentuk dan didokumentasi.
Telur 72 Jam
Disiapkan telur terlebih dahulu. Dimasukkan
telur kedalam ovendengan suhu 36 C0, kemudian
dimasukkan telur kedalam oven selama 72 jam.
Diamati perubahan bagian-bagian telur yang
terbentuk dan didokumentasi.
Telur 96 Jam
Disiapkan telur terlebih dahulu. Dimasukkan
telur kedalam ovendengan suhu 36 C0, kemudian
dimasukkan telur kedalam oven selama 96 jam.
Diamati perubahan bagian-bagian telur yang
terbentuk dan didokumentasi.
24
No Gambar Keterangan
1 1. Cangkang
2. Albumin
Berdasarkan pengamatan yang telah 3. Membran cangkang
dilakukan didapatkan hasil sebagai berikut: 4. Blastomer
5. Yolk
6. Membrane vitelin
7. Kalaza
5745
3 45 81262 2
66434 3 5 1216 8. Rongga udara
111
11 1 1 1111 116
1 masak
Gambar 1.1.1 Telur 11
3 1
1
1 3
24 1 1. Albumin dalam
1 1 2 2. Albumin luar
5 3. Yolk
1
1 4. Kalaza
5. Latebra
6. Membrane vitelin
4 1. Albumin dalam
2. Albumin luar
3. Yolk
4. Latebra
5. Kalaza
6. Membrane vitelin
26
No Gambar Keterangan
1 1. Cangkang
2. Albumin
3. Membran cangkang 57453 2
6
4
66434 8
2
5
1
3
2
6
4. Blastomer 111 6
1
11 1 1
1
1
5. Yolk 3 1
6. Membrane vitelin 1
14 3
7. Kalaza 1
8. Rongga udara 1 1 2
5
Gambar 1.1.1 Telur masak 1
1
2 1. Albumin dalam
2. Albumin luar
3. Yolk
4. Kalaza
5. Latebra
6. Membrane vitelin
4 1. Albumin dalam
2. Albumin luar
3. Yolk
4. Latebra
5. Kalaza
6. Membrane vitelin
Abstrak.Gametogenesis merupakan proses pembentukan gamet dalam gonat. Proses gametogenesis melibatkan
pembelahan sel-sel melalui pembelahan mitosis dan mriosi. Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui
perbandingan antara Sel Sperma Mencit (Mus musculus), Ikan Nila (Ciprinus carpio) dan Sel Sperma Manusia.
Pada ikan mas, ditekan perut ikan kemudia terdapat cairan putih yang keluar yang merupakan sperma dan
dimasukkan dalam NaCL 0,9% kemudian diambil dengan menggunakan pipet dan diteteskan pada objek glas,
kemudian ditunggu hingga mongering lalu diberi pewarna gimsa. Pada mencit, dibedah mencit kemudian
diambil testisnya, lalu dimasukkan kedalam NaCL 0,9% kemudian dipotong bagian epididimisnya sehingga
sperma dapat berenang keluar. Kemudian diambil dengan menggunakan pipet dan di teteskan pada objek glass
kemudian kemudian ditunggu hingga mongering lalu diberi pewarna gimsa. Pada manusia, diambil sperma
kemudian dimasukan kedalam NaCL 0,9% kemudian kemudian diambil dengan menggunakan pipet dan
diteteskan pada objek glas, kemudian ditunggu hingga mongering lalu diberi pewarna gimsa. Hasil yang
didapatkan pada praktikum kali ini yaitu sperma manusia (Homo sapiens), sperma ikan mas (Cyprinus carpio)
dan sperma mencit (Mus musculus) termasuk kedalam sperma normal yang ditandai dengan pada sperma
manusia terdapat bagian-bagian sperma yaitu kepala, leher dan ekor sedangkan, pada sperma ikan mas dan
mencit terdapat kepala dan ekor.
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum “Gametogenesis” ini dilakukan
pada hari Selasa tanggal 28 Oktober 2019, Pada
pukul 13.00-15.00 WITA. Bertempat di
Laboratorium Anatomi dan Perkembangan
Molekuler Hewan, lantai 2 gedung C, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Mulawarman, Samarinda.
Prosedur Kerja
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pengamatan Sperma Ikan Mas
Pertama-tama disiapkan alat dan bahan Hasil Praktikum
terlebih dahulu. Diambil sperma dari ikan mas Berdasarkan pengamatan yang telah
dengan cara ditekan perut ikan kemudia terdapat dilakukan didapatkan hasil sebagai berikut:
cairan putih yang keluar yang merupakan sperma Tabel 5. 1 Data Pengamatan Spermatozoa
dan dimasukkan dalam NaCL 0,9% kemudian Ikan Mas (Cyperus carpio), Mencit (Mus
diambil dengan menggunakan pipet dan musculus) dan Sperma Manusia
diteteskan pada objek glas, kemudian ditunggu
No Gambar
hingga mengering lalu diberi pewarna gimsa.
1. Sperma Manusia
Pengamatan Sperma Mencit
Pertama-tama tama-tama disiapkan alat dan
bahan terlebih dahulu. Diambil sperma dari
mencit denagn cara dibedah mencit kemudian
diambil testisnya, lalu dimasukkan kedalam
NaCL 0,9% kemudian dipotong bagian
epididimisnya sehingga sperma dapat berenang
keluar. Kemudian diambil dengan menggunakan
pipet dan di teteskan pada objek glass kemudian
kemudian ditunggu hingga mengering lalu diberi 1
pewarna gimsa. 2
3
Pengamatan Sperma Manusia
Pertama-tama tama-tama disiapkan alat dan
bahan terlebih dahulu. diambil sperma kemudian
Dimasukan kedalam NaCL 0,9% kemudian
kemudian diambil dengan menggunakan pipet
dan diteteskan pada objek glas, kemudian
ditunggu hingga mengering lalu diberi pewarna
gimsa. Perbesaran 40x10
32
ditandai dengan informasi genetik
munculnya sel yang yang akan di
[5]
menanduk
1 wariskan kepada
Pada pengamatan keturunannya(sumar
spermatozoa pada min)[6]
ikan mas 2 didapatkan Spermatogenesis
bagian-bagian yaitu merupakan proses
kepala dan ekor. Hal pembentukan
ini sesuai dengan spermatozoa.
litelatur yang Spermatozoa
menyatakan bahwa merupakan sel yang
pada siklus estrus dihasilkan oleh
Perbesaran 40x10 ditandai dengan fungsi reproduksi
seluruh sel epitel pria. Spermatozoa
mengalami merupakan sel hasil
kornifikasi maturasi dari sel
(menanduk) dan germinal primordial
tidak dijumpai yang disebut dengan
leukosit[5] spermatogonia.
Sperma pada Spermatogonia
manusia memiliki berada pada dua atau
memiliki bagian- tiga lapisan
bagian yaitu kepala, permukaan dalam
3. Sperma Ikan mas (Cyprinus carpio) leher, ekor, ujung tubulus seminiferus.
ekor, sertoli, Spermatogonia mulai
mitokondria dan mengalami
acrosome.
2 Secara pembelahan mitosis,
umum kepala yang dimulai saat
spermatozoa terdapat pubertas, dan terus
1
akrosoma yang berproliferasi dan
terbentuk dari badan berdiferensiasi
golgi dan melalui berbagai
mengandung enzim tahap perkembangan
hyaluronidase dan untuk membentuk
proteinase. Bagian sperma Proses
leher spermatozoa spermatogenesis
banyak mengandung dikendalikan oleh
mitokondria dan pada hormon Fsh (folicle
bagian ekor Stimulating
spermatozoa, Hormone), GnRH
Perbesaran 40x10 merupakan alat gerak (Gonadotropin
untuk mendorong Relasing Hormone),
spermatozoa masuk LH (Lutropin
kedalam vas deferen hormone) dan
dan ductus informasi tentang
Pembahasan ejakulatorius dan pengendalian
Pada pengamatan dalam serangkaian menuju ovum untuk spermatogenesis oleh
spermatozoa pada tahapan proses yang proses fertilisasi[7] hormon banyak
manusia didapatkn disebut Adapun sel diperoleh oleh hasil
bagian-bagian spermatogenesis [5] sperma pada hewan studi mamalia.
sperma yaitu Pada pengamatan sangat bervariasi Diferensiasi
memiliki kepala, spermatozoa mencit tetapi pada spermatid menjadi
leher dan ekor. Hal didapatkan bagian- prinsipnya dapat spermatozoon
ini sesuai dengan bagian pada dibedakan menjadi (spermiogenesis)
litelatur yang spermatozoa yaitu bagian kepala, bagian berlangsung didalam
menyatakan bahwa kepala dan ekor. Hal tengah, dan ekor. sel sertoli. Sel sertoli
spermatozoa terdiri ini sesuai dengan Pada pusat kepala merupakan sel yang
dari tiga bagian, yaitu litelatur yang terdapat inti sperma berukuran besar yang
kepala, leher dan menyatakan bahwa yang menyimpan berperan sangat
ekor yang dibentuk pada siklus proestrus sejumlah kode penting anatara lain
33
dalam menyediakan sebab lain (parasit). anterior pada sperma yang
makanan bagi calon Warna semen yang menghasilkan FSH berfungsi untuk
sperma yang sedang dihasilkan yaitu dan LH. FSH akan memberi warna pada
berkembang dan apabila normal memicu sel sertoli sitoplasma sehingga
menyingkirkan sel berwarna putih menghasilkan inhibin sperma dapat
sperma yang mati keabu-abuan. dan ABP sedangkan diamati.
(sumarmin)[7] Volume sperma, LH akan memicu sel Faktor kesalahan
Infertilitas volume rata-rata Leydig menghasilkan pada praktikum ini
merupakan salah satu spermatozoid pada testosteron adalah memberikan
gangguan dalam pria adalah 2,5– (androgen). pewarnaan larutan
kesehatan reproduksi. 3,5ml, sedangkan Testosteron yang giemsa yang
Sebanyak 30% menurut standar dihasilkan oleh sel berlebihan sehingga
penyebab infertilitas sperma normal, Leydig akan terikat pada sangat
adalah faktor pria viskositas yang dengan ABP dari sel pengamatan lebih
yaitu kualitas dimiliki sperma, pada sertoli dan berperan susah menemukan
spermatozoa yang semen yang dalam proses bagian-bagiannya.
abnormal. Kualitas mempunyai spermatogenesis,
spermatozoa dalam viskositas tinggi testosterone bersama PENUTUP
air mani (semen) kecepatan gerak FSH akan Kesimpulan
ditentukan oleh spermatozoid akan memelihara proses Hasil yang
jumlah, motilitas dan terhambat. Dengan spermatogenesis. didapatkan pada
morfologinya demikian, akan Testosteron yang praktikum kali ini
(normal atau mengurangi dilepaskan di yaitu sperma
abnormal). Ciri-ciri kesuburan pria epididimis akan manusia, sperma ikan
sperma yang tersebut. Sebaliknya, membantu proses mas (Cyprinus
abnormal adalah semen yang terlalu maturasi carpio) dan sperma
dilihat dari bentuk encer biasanya spermatozoa di mencit (Mus
dan gerakan sperma mengandung jumlah epididimis sehingga musculus) termasuk
yang tidak sempurna, spermatozoid yang dihasilkan kedalam sperma
konsentrasi sperma rendah sehingga spermatozoa yang normal yang ditandai
rendah, tidak ada kesuburan juga dewasa dengan dengan pada sperma
semen, varikosel berkurang. ph dari motilitas dan manusia terdapat
(varicocele), testis sperma, pH lebih morfologi yang bagian-bagian
tidak turun, tinggi dari 8,0 patut baik[3] sperma yaitu kepala,
kekurangan hormon dicurigai adanya Adapun fungsi leher dan ekor
testosterone, kelainan infeksi sedangkan perlakuan pada sedangkan, pada
genetik, infeksi, lebih rendah dari 7,0 praktikum ini adalah sperma ikan mas dan
masalah seksual, dengan azoospermia, pada sperma dari mencit terdapat
ejakulasi balik, maka kemungkinan ikan mas diambil kepala dan ekor.
sumbatan di terjadi disgensi dari dengan cara ditekan
epididimis atau vas deferens, vesika perut ikan yang
saluran ejakulasi, seminalis, atau berfungsi untuk UCAPAN
lubang kencing yang epididimis[2] mengeluarkan serma TERIMAKASIH
salah tempat (hypo- Faktor yang dari ikan mas, pada
Praktikan
epispadia), antibodi mempengaruhi dalam testis mencit ditusuk
mengucapkan terima
pembunuh sperma, proses pembentukan pada bagian
kasih kepada
cystic fibrosis dan Jumlah spermatozoa epididymis yang
Laboratorium
kanker testis[2] yang dihasilkan dari berfungsi agar
Fisiologi,
Perbedaan proses sperma keluar dari
Perkembangan dan
sperma normal dan spermatogenesis testisnsehingga
Molekuler Hewan
abnormal adalah yaitu dikontrol oleh masuk kedalam
atas fasilitas yang
dapat dilihat dari bau hormon dari cairan NaCl,
diberikan untuk
sperma yaitu hipotalamus, dimasukkan sperma
melakukan
memiliki bau yang hipofisis dan testis. mencit, sperma ikan,
praktikum ini serta
khas yaitu seperti bau Hipotalamus dan sperma manusia
asisten yang telah
akasia. Bau-bau lain menghasilkan kedalam NaCL 0,9%
menuntun dan
seperti amis dan Gonadotrophin berfungsi untuk
menemani dalam
busuk dapat dicurigai Releasing Hormone mempertahankan
praktikum dari awal
adanya lekosit (GnRH) yang daya hidup sperma,
sampai akhir.
(infeksi) atau sebab- memicu Hipofisis diberi pewarna gimsa
Kemudian, saya
34
berterima kasih Prosiding
kepada teman-teman Seminar
atas diskusinya yang Nasional Ikan
bermanfaat. ke 8 Vol. 2(1).
[6] Munasik. 2004.
Reproduksi
REFERENSI karang Acropora
[1] Cristijanti, W. aspera di Pulau
2013. Aktivitas Panjang, Jawa
Spermatoprotect Tengah: I.
ive Ekstrak Gametogenesis .
Daun Jambu Biji Journal of
(Psidium Marine Sciences
Guajava) Pada Vol. 9(4)
Jumlah [7]
Spermatozoa
Tikus Putih Tarsito.1994.Re
Terinduksi produksi dan
Kadmium. embriologi.
Jurnal MIPA Bandung
Vol. 36(2). [8] Utami, Indriati
[2] Eddyman. 2013. Putri. 2017.
Kajian Profil Kualitas
Infertilitas Pria Spermatozoa
dan Usaha Pada Manusia
Penangananny Secara
a. Jurnal Makroskopik
Jurnal Biovera
Biologi Vol.
Vol. 34(3).
1(3).
[3] Eddyman. 2013.
Kajian
Pemeriksaan
Makroskopik
Spermatozoa
Manusia
Melalui
Pemberian
Nutrisi Kerang
Darah
(Anadara
Granosa L.).
Jurnal
Sainsmat
Vol.11(1).
[4] Isnaeni. 2006.
Fisiologi
Hewan.Yogyaka
rta: Kanisius
[5] Kurdianto.
2016. Performa
reproduksi ikan
mas (Cyprinus
carpio L) jantan
transgenik
hormon
pertumbuhan
generasi kedua .
Jurnal
35
Lampiran 5. 2 Cara Kerja Pengamatan
spermatogenesis mencit jantan
(Mus musculus), ikan mas
jantan (Cyprinus carpio) dan
LAMPIRAN manusia (Homo sapiens sapiens