LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FISIOLOGI TUMBUHAN

Oleh :
KELOMPOK 2 GELOMBANG D2
1. Bella Ainun Rahmadhani (201810200311148)
2. Audrey Arindra Alfionita (201810200311156)
3. Achmad Andre Firnanda (201810200311166)
4. Richard Arie Fhafarizky (201810200311174)
5. Eko Tri Kurniawan (201810200311182)

LABORATORIUM AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN PETERNAKAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
2019

i
 LEMBARAN PENGESAHAN

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FISIOLOGI TUMBUHAN

Disusun oleh:
Bella Ainun Rahmadhani (201810200311148)
Audrey Arindra Alfionita (201810200311156)
Achmad Andre Firnanda (201810200311166)
Richard Arie Fhafarizky (201810200311174)
Eko Tri Kurniawan (201810200311182)

Laboratorium Agroteknologi
Fakultas Pertanian-Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang
Malang, 16 Mei 2019

Menyetujui,
Instruktur Asisten

Dr. Ir. Muhidin, M.Si. Dian Puji Lestari

NIP. 196106021990061001 NIM. 201510200311089
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Agroteknologi

Dr. Ir. Muhidin, M.Si.

NIP. 196106021990061001

ii
 DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL...........................................................................................................i
LEMBAR PENGESAHAN...................................................................................................ii
DAFTAR ISI.........................................................................................................................iii
DAFTAR TABEL.................................................................................................................iv
DAFTAR GRAFIK................................................................................................................v
DAFTAR LAMPIRAN.........................................................................................................vi
KATA PENGANTAR.........................................................................................................vii
BAB 1 DIFUSI-OSMOSIS.................................................................................................1-8
BAB 2 RESISTENSI DIFUSI GAS DAN TRANSPIRASI.............................................9-15
BAB 3 FOTOSINTESIS DAN KLOROFIL..................................................................16-23

iii
 DAFTAR TABEL

BAB 1 DIFUSI OSMOSIS DAN PENYERAPAN ZAT

Tabel 1. Hasil perhitungan potensial osmotik dan potensial jaringan .................................3
Tabel 2. Potensial umbi kentang..........................................................................................3
Tabel 3. Hasil daun segar dan daun layu .............................................................................3
BAB 2 RESISTENSI DIFUSI GAS DAN TRANSPIRASI
Tabel 1. Hasil daun jeruk .....................................................................................................11
Tabel 2. Hasil daun kacang panjang ....................................................................................11
BAB 3 FOTOSINTESIS DAN KLOROFIL
Tabel 1. Pengaruh Cahaya pada Proses Fotosintesis ...........................................................19
Tabel 2. Pengaruh Intensitas Cahaya dan Substrat CO2 terhadap Laju Fotosintesis ...........20
Tabel 3. Fungsi pigmen mengabsorbsi cahaya pada panjang gelombang tertentu ..............20

iv
 DAFTAR GRAFIK

BAB 1 DIFUSI-OSMOSIS

Grafik 1. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa 25% Aquades ......................................4

Grafik 2. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa 50% Aquades ...................................... 4

Grafik 3. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa 100% Aquades .................................... 4

Grafik 4. Wortel (Daucus Carota). Sukrosa 25% Aquades ................................................4

Grafik 5. Wortel (Daucus Carota). Sukrosa 50% Aquades……………………………….4

Grafik 6. Wortel (Daucus Carota). Sukrosa 100% Aquades .............................................. 4

BAB 2 RESISTENSI DIFUSI GAS DAN TRANSPIRASI

Grafik 1. Daun jeruk .......................................................................................................... 12

Grafik 2. Replika daun jeruk ............................................................................................. 12

Grafik 3. Daun kacang panjang ......................................................................................... 13

Grafik 4. Replika daun kacang panjang............................................................................. 13

v
 DAFTAR LAMPIRAN
BAB 1. Difusi osmosis wortel .............................................................................................7
BAB 3. Perhitungan klorofil ................................................................................................23

vi
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis ucapkan pada Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat dan
karunia-Nya sehingga penulis telah dapat menyelesaikan makalah Fisiologi Tumbuhan ini.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terimakasih kepada :

1. Dosen pembimbing mata kuliah Fisiologi Tumbuhan
2. Asisten laboratorium mata kuliah praktikum Fisiologi Tumbuhan

Tujuan penulisan makalah ini adalah untuk memenuhi tugas mata kuliah praktikum
Fisiologi Tumbuhan.

Penulis menyadari sepenuhnya bahwa makalah ini banyak terdapat kekurangan ,maka
dari itu penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi
kesempurnaan makalah ini. Semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi penulis khususnya
dan umumnya bagi pembaca.

Malang, 16 Mei 2019

Penulis

vii
 DIFUSI OSMOSIS DAN PENYERAPAN ZAT
Richard Arie Fhafarisky1, Ahmad Andre Firnanda2

2018102003111741, 2018102003111662

Email : Frichardarie12@gmail.com

Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian-Peternakan, Universitas Muhammadiyah Malang (University of Muhammadiyah

Malang), Jl Raya Tlogomas No.246, Malang, Jawa Timur, Indonesia

ABSTRAK
Sel tumbuhan berbeda dengan sel pada hewan, perbedaannya terdapat pada ada tidaknya dinding sel
sehingga tidak sembarang senyawa atau zat dapat masuk ke dalam sel pada tumbuhan. Kondisi seperti ini
sangat menguntungkan bagi tumbuhan, karena tumbuhan untuk memenuhi kebutuhan materi dan
mempertahankan keseimbangan fisiologi di dalam tubuhnya memerlukan nutrisi dan zat hara yang dihasilkan
dari beberapa proses seperti absorpsi, transportasi, dan transpirasi. Proses transport atau perpindahan yang
melalui membran plasma terdiri dari 2 macam, yaitu transport aktif dan transport pasif.Tujuan dari praktikum
ini adalah untuk menemukan fakta mengenai gejala difusi dan osmosis, mengamati efek konsentrasi larutan
terhadap kecepatan difusi, arah gerakan air pada peristiwa difusi dan mengetahui potensial umbi kentang serta
untuk mengetahui potensial osmotic dan potensial air jaringan dari daun jeruk segar dan daun jeruk layu.
Praktikum ini dilaksanakan di Laboratorium Agronomi 2 pada hari Jumat tanggal 10 Maret 2019. Berdasarkan
hasil percobaan yang dilakukan diperoleh kesimpulan semakin tinggi konsentrasi sampel maka semakin
kecil/pendek perubahannya. Semakin kecil ukuran partikel semakin tebal membrane dan besar luas area serta
semakin besarnya jarak antara dua konsentrasi, menyebabkan semakin lambat kecepatan difusinya. Begitu pula
dengan besarnya luas dan tingginya suhu akan mnyebabkan bertambah cepatnya laju difusi.
Kata kunci : kecepatan, transport aktif, membran permeabel
PENDAHULUAN
Mekanisme lalu lintas membran sel yaitu transport aktif dan transport pasif. Transpor
dibedakan menjadi dua yaitu tanspor pasif dan pasif merupakan perpindahan zat yang tidak
transport aktif. Transpor pasif merupakan difusi memerlukan energi dari sel, sedangkan transpor
suatu zat melintasi membran biologis tanpa aktif merupakan perpindahan zat yang
pengeluaran energi, misalnya: difusi dan memerlukan energi. Perpindahan zat ini terjadi
osmosis. Sedangkan transpor aktif merupakan karena perbedaan konsentrasi antar larutan.
pergerakan zat melintasi membran plasma Transpor aktif melalui peristiwa endositosis, dan
dengan diiringi penggunaan energi akibat eksositosis, Transpor pasif melalui peristiwa
adanya gerakan yang melawan gradient difusi dan osmosis.
konsentrasi yang diperantai oleh membran Menurut Rachmadiarti (2007:69), difusi
plasma, misalnya transport natrium-kalium, adalah gerakan molekul dari konsentrasi lebih
eksositosis dan endositosis. tinggi ke konsentrasi yang lebih rendah, yaitu
Sel tumbuhan berbeda dengan sel pada penurunan gradien konsentrasi sampai mencapai
hewan, perbedaannya terdapat pada ada tidaknya keseimbangan dan penyebarannya seimbang.
dinding sel sehingga tidak sembarang senyawa Difusi merupakan proses fisik yang dapat
atau zat dapat masuk ke dalam sel pada diamati dengan beberapa tiap molekul. Sebagai
tumbuhan. Kondisi seperti ini sangat contoh, ketika cat warna di tempatkan dalam air
menguntungkan bagi tumbuhan, karena molekul zat warna dan molekuair bergerak
tumbuhan untuk memenuhi kebutuhan materi dalam berbagai arah, yang arahnya dari daerah
dan mempertahankan keseimbangan fisiologi di dengan konsentrasi lebih rendah. Akhirnya, zat
dalam tubuhnya memerlukan nutrisi dan zat hara warna larut dalam air, menghasilkan larutan
yang dihasilkan dari beberapa proses seperti berwarna.
absorpsi, transportasi, dan transpirasi. Pada proses difusi molekul yang
Proses transport atau perpindahan yang berukuran besar dapat melewati membran sel
melalui membran plasma terdiri dari 2 macam, tanpa bantuan protein pembawa sedangkan pada

1
proses difusi terfasilitasi membutuhkan bantuan
protein pembawa. Alasan yang benar yaitu pada
proses difusi molekul yang berukuran kecil
dapat melewati membran sel tanpa bantuan
protein pembawa sedangkan pada proses difusi
terfasilitasi membutuhkan bantuan protein
pembawa. proses difusi terfasilitasi
menggunakan fasilitas protein membran khusus
yang dapat mentranspor materi melalui
membran yang biasanya disebut protein
membran transpor (Tanzyah, 2015: 1004).
Osmosis merupakan kasus khusus pada
transport pasif. Osmosis memungkinkan difusi
molekul air menyeberangi membrane yang
permeable terhadap air tetapi tidak permeable
terhadap bahan terlarut yang terdapat didalam
air. Membran semipermeable harus dapat
ditembus oleh pelarut, tapi tidak oleh zat terlarut,
yang mengakibatkan gradien tekanan sepanjang
membran. Gaya per unit luas yang dibutuhkan
untuk mencegah mengalirnya pelarut melalui
membran permeabel selektif dan masuk ke
larutan dengan konsentrasi yang lebih tinggi
sebandng dengan tekanan turgor. Cairan
sitoplasma dan ekstasel merupakan larutan yang
dapat mengandung air. (Bresnick, 2003: 58).
Sel akan mengerut jika berada pada
lingkungan yang mempunyai konsentrasi larutan
lebih tinggi. Hal ini terjadi karena air akan keluar
meninggalkan sel secara osmosis. Sebaliknya,
jika sel berada pada lingkungan yang hipotonis
(konsentrasi rendah) sel akan banyak menyerap
air, karena air berosmosis dari lingkungan ke
dalam sel. Larutan yang menyebabkan sel
menggelembung, atau tetap penuh, disebabkan
oleh masuknya air disebut larutan hipotonik.
Larutan yang menyebabkan sel berkerut
disebabkan karena kehilangan air disebut larutan
hipertonik (Campbell. 2008: 144).
Identifikasi dehidrasi osmosis kentang
menunjukkan profit dan kecenderungan yang
sama dengan mengaplikasikan hukum Fick’s
dan Van’t Hoff cukup relevan untuk mewakili
peristiwa transfer massa yang terjadi dalam
dehidrasi osmosis. Semakin tinggi suhu dan
konsentrasi larutan osmosis yang dipakai, air
yang berpindah ke larutan garam semakin
banyak, namun hal ini dibatasi oleh kondisi
produk yang dikeringkan (Wirawan, 2006: 104).
Tujuan dari praktikum ini adalah untuk
menemukan fakta mengenai gejala difusi dan
osmosis, mengamati efek konsentrasi larutan
terhadap kecepatan difusi, arah gerakan air pada
peristiwa difusi dan mengetahui potensial umbi
kentang serta untuk mengetahui potensial
osmotic dan potensial air jaringan dari daun
jeruk segar dan daun jeruk layu.
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu
Praktikum ini dilaksanakan di
Laboratorium Agronomi 2 pada hari Jumat
tanggal 10 Maret 2019.
Bahan dan Alat
Bahan-bahan yang digunakan dalam
praktikum ini adalah larutan sukrosa, aquades,
kentang (Solanum tuberosum), wortel (Daucus
corota), daun jeruk (Citrus aurantiifolia) segar
dan layu.
Alat-alat yang digunakan yaitu
petridish, kertas saring/issue, oven , timbangan
analitik, koin, cutter. pipa kaca, gelas ukur,
suntik dan penggaris.
Pelaksanaan Praktikum
Difusi-osmosis
Pelaksaan praktikum ini menggunakan
metode-metode yang sudah ada sebelumnya
yaitu menyiapkan alat dan bahan, menyiapkan
seri larutan gula 25%, 50%, dan 100%, membuat
potongan kentang (Solanum tuberosum) dan
wortel (Daucus carota) dengan ukuran panjang
= 4 cm lebar = 3 cm & tinggi = 3 cm,
memasukkan 2 pipa kaca berskala kedalam
kentang (Solanum tuberosum) dan wortel
(Daucus carota) usahakan jangan sampai bocor,
memasukkan larutan gula pada salah satu lubang
dari ketiga potongan kentang (Solanum
tuberosum) secara berurutan 25%, 50% dan
100% sampai batas skala 0,5 cm, mengamati
perubahan atau pertambahan volume air pada
semua pipa kaca tersebut setiap 6 jam.
Penyerapan zat
2
 Pelaksanaan praktikum ini
menggunakan metode-metode yang sudah ada
sebelumnya yaitu menyiapkan larutan sukrosa
dengan ukuran 0,4 m, 0,8 m, 1,2 m, 1,6 m, dan
2,0 m, membuat potongan kentang (Solanum
tuberosum) dengan ukuran 3x3 cm sebanyak 5
buah, masukkan potongan kentang (Solanum
tuberosum) ke dalam larutan sukrosa lakukan
dengan cepat untuk memperkecil terjadinya
penguapan dari permukaan kentang (Solanum
tuberosum), menutuup rapat botol dan biarkan
selama 40 menit, mengambil dan mengukur
panjang potongan kentang (Solanum tuberosum)
tersebut.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Difusi adalah peristiwa mengalirnya
atau berpindahnya zat dalam pelarut dari bagian
berkonsentrasi tinggi ke rendah karena energy
kinetiknya sendiri sampai terjadi keseimbangan
dinamis. Osmosis adalah proses perpindahan
atau pergerakan molekul zat pelarut, dari larutan
yang konsentrasi zat pelarutnya rendah melalui
selaput atau membrane selektif permeable atau
semi permeable.

Tabel 1. Hasil perhitungan potensial osmotic dan potensial jaringan

Kelompok Daun segar Daun layu

BS BT BK BS BT BK

1 1,343 gr 1,48 gr 0,44 gr 1,037 gr 1,21 gr 0,38 gr

2 1,176 gr 1,326 gr 0,45 gr 1,326 gr 1,176 gr 0,44 gr

3 1,294 gr 1,34 gr 0,42 gr 1,169 gr 1,18 gr 0,51 gr

4 1,337 gr 1,23 gr 0,49 gr 1,085 gr 1,08 gr 0,41 gr

Tabel 2. Potensial umbi kentang

Kelompok 0,4 M 0,8 M 1,2 M 1,6 M 2,0 M
1 22,5 25,2 27 22,62 21,6
2 18,9 16,1 20,3 18,12 15,62
3 27 26,1 21,16 25,23 27
4 22,5 27 26,1 19,5 21,75

Tabel 3. Hasil daun segar dan daun layu

Kelompok Daun segar Daun layu
TR (%) WD (%) TR (%) WD (%)
1 90,38 13,17 79,15 20,34
2 29,14 30,85 79,10 20,80
3 95 5 98,36 1,64
4 114,5 -14,46 100,75 -0,7

3
 KENTANG WORTEL
(Solanum tuberosum) (Daucus Carota)
15 15
Sukrosa 25%

Sukrosa 25%
10 10

5 5

0 0
jam jam jam jam jam jam jam jam
01:00 07:00 14:00 21:00 01:00 07:00 14:00 21:00
sukrosa aquades sukrosa aquades

Grafik 1. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa Grafik 4. wortel (Daucus Carota). Sukrosa 25%
25% Aquades Aquades

KENTANG WORTEL
(Solanum tuberosum) (Daucus Carota)
15 13
12,5
Sukrosa 25%
Sukrosa 25%

10 12
11,5
5 11
10,5
0 jam jam jam jam
jam jam jam jam 01:00 07:00 14:00 21:00
01:00 07:00 14:00 21:00 sukrosa aquades
sukrosa aquades

Grafik 5. Wortel (Daucus Carota). Sukrosa 50%

Grafik 2. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa
Aquades
50% Aquades

KENTANG
(Solanum tuberosum)
15
Sukrosa 25%

10

0
jam jam jam jam
01:00 07:00 14:00 21:00
sukrosa aquades

Grafik 3. Kentang (Solanum tuberosum). Sukrosa

100% Aquades

4
 WORTEL
(Daucus Carota)
13

Sukrosa 25%
12
Pertumbuhan atau perubahan volume
11
cairan pada praktikum ini terjadi pada
10
perbedaan hasil, setiap masing-masing
perbedaan membutuhkan waktu 24 jam disetiap 9
6 jam sekali dalam pengamatannya. Terdapat 2 jam jam jam jam
01:00 07:00 14:00 21:00
sampel dalam percobaan ini, yaitu kentang sukrosa aquades
(Solanum tuberosum) dan wortel (Daucus
carota). Masing-masing telah dipotong dengan Grafik 6. Grafik wortel (Daucus Carota). Sukrosa
ketentuan yang telah di terapkan yaitu 4x3 100% Aquades
sebanyak 3 buah tersebut. Pada percobaan ini
sampel di beri larutan dalam pipa kaca cairan Difusi terjadi akibat adanya gradient
aquades dan sukrosa yang terdiri dari 3 konsentrasi. Yang dimaksud konsentrasi adalah
konsentrasi, mulai dari 25%, 50% dan 100%. jumlah zat persatuan yang dapat berubah secara
Setiap pengamatan terjadi beberapa perubahan bertahap dari satu volume ruang ke volume
volume aquades dan sukrosa. Menunjukkan ruang lain. Sedangkan osmosis adalah
bahwa sampel kentang yang lebih mengalami bergeraknya molekul air melalui larutan
penurunan. Ada beberapa factor yang berkadar tinggi hingga kadarnya sama. Tekanan
mengalami kecepatan difusi, yaitu ukuran yang diperlukan untuk menghentikan proses
partikel, ketebalan membran, luas suatu area, osmosis disebut tekanan osmosis. Osmosis
jarak dan suhu. Semakin kecil ukuran partikel sangat ditentukan oleh potensial air yang
semakin tebal membrane dan besar luas area menggambarkan kemampuan molekul air untuk
serta semakin besarnya jarak antara dua melakukan difusi (Kustiyah, 2009).
konsentrasi, menyebabkan semakin lambat Dalam percobaan osmosis umbi
kecepatan difusinya. Begitu pula dengan kentang bertindak sebagai selaput atau
besarnya luas dan tingginya suhu akan membrane. Air yang berada di luar umbi
mnyebabkan bertambah cepatnya laju difusi meresap ke dalam melewati membrane semi-
(Lantu S, 2010). permeable, sehingga air yang berada di dalam
Didalam percobaan ini terdapat umbi meningkat, akan tetapi tidak ada lagi difusi
beberapa perbedaan hasil dari awal sebelum gula ke air. Umbi bersifat semi-permeable
sampel dimasukkan dalam larutan sukrosa. Di karena hanya air yang dapat melaluinya
dalam percobaan ni, melakkan pengukuran sedangkan larutan gula tidak bisa melewati
panjang dari sampel di masukkan kedalam umbi, karena umbi berifat semi-permeable
larutan sukrosa yang telah di tentukan berapa terhadap larutan gula. Difusi akan terus terjadi
konsentrasi. Terdapat 4 sampel masing-masing hingga seluruh partikel tersebar luas secara
konsentrasi larutannya berbeda. 0,4 m, 0,8m, merata atau mencapai keadaan kesetimbangan
1,2m, 1,6m, dan 2,0m. Dalam pengamatan ini, dimana perpindahan molekul tetap terjadi
membutuhkan waktu selama 40 menit untuk bisa walaupun tidak ada perbedaan konsentrasinya
mengetahui perubahannya. Semakinn tinggi (Riesqi Ayu Hardianti, 2013).
konsentrasi sampel maka semakin kecil/ pendek Aktifitas air mengalami penurunan
perubahannya. Proses difusi terjadi melalui dua seiring dengan semakin meningkatnya
jalan yaitu melalui lapisan lipid jika zat itu konsentrasi gula dalam larutan osmosis dan lama
terlarut dalam lemak dan melalui saluran air atau perendaman. Penurunan aktifitas air yang tinggi
protein (Darmadi, 2012). berhubungan dengan komponen gula (sukrosa)

5
yang digunakan dalam larutan osmosis. Hal ini
menyatakan bahwa aktifitas air berperan dalam
reaksi metabolic dalam sel, air dalam bentuk cair
dan terikat secara kimiawi dalam larutan gula
maka air dalam kondisi ini tidak dapat digunakan
oleh mikroorganisme (Priska, 2015).
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil percobaan yang
dilakukan diperoleh kesimpulan semakin tinggi
DAFTAR PUSTAKA
Bresnick, Stephen. 2003. Intisari Biologi.
Jakarta: Hipokrates
Campbell, Neil A. 2008. Biologi Jilid 1. Jakarta:
Erlangga
Darmadi. 2012. Mekanisme Transpor Pada
Membran. (terhubung berkala).
Darmadi. Disdikprobna.com (9 oktober
2013)
Kustiyah. 2009. Miskonsepsi Difusi dan Osmosis
Pada Siswa MAN Model Palangkaraya.
Jurnal ilmiah Guru Kanderangi Tingang
1: 24-37
Lantu, S. 2010. Osmoregulasi Pada Hewan
Akuatik. Jurnal Perikanan dan kelautan 1: 46-5-
Priska,Nur Kartika,Nisa,Fithri Choirun. 2015.
Studi Pembuatan Osmodehidrat Buah
Nanas : Kajian Konsentrasi Gula Dalam
konsentrasi sampel maka semakin kecil/pendek
perubahannya. Semakin kecil ukuran partikel
semakin tebal membrane dan besar luas area
serta semakin besarnya jarak antara dua
konsentrasi, menyebabkan semakin lambat
kecepatan difusinya. Begitu pula dengan
besarnya luas dan tingginya suhu akan
mnyebabkan bertambah cepatnya laju difusi.
Larutan Osmosis dan Lama
Perendaman. Jurnal Pangan dan
Agroindustri.1355 3 (4) 1345-
Rachmadiarti, Fida dkk. 2007. Biologi Umum.
Surabaya: Unesa University Press
Rieski, Ayu Hardianti. 2013. Difusi Osmosis.
Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengendalian Alam. Institut Pertanian
Bogor. Bogor
Tanzyah, Lia L dkk. 2015. Profil Miskonsepsi
Siswa Pada Subtopik Difusi Kelas XI.
Jurnal Biology Education. Vol. 4 No. 3:
1004-1006. Surabaya: Universitas
Negeri Surabaya
Wirawan, Sang Kompiang. 2006. Studi Transfer
Massa pada Proses Dehridasi Osmosis
Kentang. Jurnal Forum Teknik. Vol. 30
No. 2: 104. Yogyakarta: Universias
Gadjah Mada.
6
 LAMPIRAN
Tabel 1. Hasil difusi osmosis wortel
6 jam ke Wortel

25% 50% 100%

1 A :11 A :11,8 A : 10,7

Pukul S :0 S :11,4 S :11

01.00

2 A :10,7 A :11,5 A :10,7

Pukul S :0 S :0 S :11

07.00

3 A :10,8 A :8,5 A :10,6

Pukul S :0 S :0 S :10,5

13.00

4 A :10,5 A : 7,3 A :5,2

Pukul S :0 S :0 S :0,5

19.00

Tabel 2. Hasil difusi osmosis kentang

6 jam ke Kentang

25% 50% 100%

1 A: 12,4 A: 11,5 A: 12,1

Pukul S: 12,2 S: 12,1 S: 0

01.00

2 A: 12 A: 11,3 A :12,2

7
 Pukul S: 12,3 S: 12,2 S: 0

07.00

3 A: 11,9 A: 11 A: 12,3

Pukul S: 12,5 S: 12,5 S: 0

13.00

4 A: 11,7 A: 11 A: 12,4

Pukul S: 12,7 S: 12,4 S: 0

19.00

Perhitungan TR/ WD kelompok 2 (Daun segar)

BS − BK
𝑇𝑅 = 𝑥100%
BT − BK
𝟏,𝟕𝟔−𝟎,𝟒𝟓
= x 100%
𝟏,𝟓𝟎−𝟎,𝟒𝟓

=69,14%
𝑩𝑻−𝑩𝑺
WD = x 100%
𝑩𝑻−𝑩𝑲
𝟏,𝟓𝟎−𝟏,𝟕𝟔
= x100%
𝟏,𝟓𝟎−𝟎,𝟒𝟓

= 30,85%

8
 RESISTENSI DIFUSI GAS DAN TRANSPIRASI
EKO TRI KURNIAWAN

201810200311182

ekotri011@gmail.com

Jurusan Agroteknologi ,Fakultas Pertanian-Peternakan,Universitas Muhammadiyah Malang (University of Muhammadiyah

Malang),Jl Raya Tlogomas No 246, Malang ,Jawa Timur ,Indonesia

ABSTRAK
Resistensi Difusi Gas (RDG) ialah suatu ketahanan atau hambatan tanaman terhadap pergerakan gas
dari konsentrasi rendah melalui stomata masuk ke jaringan mesofil,ada 3 macam RDG yaitu 1) Resistensi
Lapisan Batas : diakibatkan oleh perbedaan bentuk luar dari permukaan,resistensi ini dipengaruhi oleh angina
dimana semakin besar angina, maka semakin besar pula tahanannya dan luas permukaan daun maka semakin
besar pula tahananya 2) Resistensi Stomata: Diakibatkan oleh mekanisme buka -tutup stomata 3) Resistensi
Mesofil, Diakibatkan oleh kerapatan sel palisade atau bunga karang. Tujuan dari percobaan ini adalah
mempelajari perarnan resistensi stomata dan lapisan batas terhadap difusi uap air, agar meningkatkan
pemahaman akan fotosintesis sebagai fungsi dan difusi 𝐶𝑂2 masuk daun . Percobaan ini dilaksanakan di
Laboratorium Agroteknologi 1, pada tanggal 14 Maret 2019.Bahan yang digunakan dalam percobaan antara
lain: Daun Jeruk,Daun kacang Panjang,dan Aquades.Alat yang digunakan dalam percobaan meliputi, Labu
Ukur,pipet ukur ,kertas saring whatman no 42,tissue,gunting,thermometer,timbangan (mg). Faktor transpirasi
adalah sebuah takaran untuk kemampuan tanaman untuk menyerap air dari media pertumbuhan dan
berlangsung hingga ke atmosfer dalam perbandingan dengan evaporasi disekeliling lingkungannya. Percobaan
ini berarti bahwa faktor transpirasi adalah sebuah takaran dari potensial tanaman sebagai pompa natural.
Berdasarkan percobaan ini ketahui setiap daun memiliki hasil yang berbeda-beda karena setiap daun memiliki
perbedaan luas daun, ketebalan dan jenis daun yang berbeda serta lingkungan yang berbeda

Kata Kunci : Daun, Tekanan,stomata

PENDAHULUAN
Resistensi Difusi Gas (RDG) ialah
suatu ketahanan atau hambatan tanaman
terhadap pergerakan gas dari konsentrasi rendah
melalui stomata masuk ke jaringan mesofil,ada 3
macam RDG yaitu 1) Resistensi Lapisan Batas :
diakibatkan oleh perbedaan bentuk luar dari
permukaan,resistensi ini dipengaruhi oleh
angina dimana semakin besar angina, maka
semakin besar pula tahanannya dan luas
permukaan daun maka semakin besar pula
tahananya 2) Resistensi Stomata: Diakibatkan
oleh mekanisme buka -tutup stomata 3)
Resistensi Mesofil, Diakibatkan oleh kerapatan
sel palisade atau bunga karang
Difusi adalah proses perpindahan molekul zat
dari konsentrasi tinggi ke rendah (zakrinal,2009)
Transpirasi mulai menaik beberapa
menit setelah matahari terbit dan mencapai
puncaknya pada siang hari. Transpirasi
berhubungan langsung dengan intensitas cahaya
(Hanum, 2008). Peristiwa transpirasi biasanya
berhubungan dengan kehilangan air-dalam
melalui stomata, kutikula, dan lentisel. Banyak
air yang harus hilang melalui transpirasi untuk
membesarkan tumbuhan karena rangka molekul
semua bahan organik pada tumbuhan terdiri dari
atom karbon yang harus diperoleh dari atmosfer.
Prosedur kuantifikasi transporta- si
oksigen -resistensi untuk berbagai lapisan sel
bahan bakar dan fenomena dijelaskan.
Hambatan transportasi total yang diperoleh dari
membatasi arus pengukuran di bawah kondisi di
mana difusi oksigen dominan (yaitu, tingkat
aliran tinggi, ukuran sel kecil, feed dilembabkan
tetapi subsaturated, dan pakan tekanan parsial
oksigen yang rendah).Dengan sistematis
memvariasi-kan kondisi eksperimental,
kontribusi dari difusi molekular dan Knudsen
dan perembesan lewat film ionomer meliputi
katalis-lapisan aglomerat ditentukan. Hal ini
ditemukan bahwa resistensi ionomer-film
dominan, terutama pada suhu yang lebih rendah

9
dan lebih rendah Pt beban. Sifat film dihitung
melalui petunjuk ionomer bahwa hal itu jauh
lebih resistif dari membran massal untuk negara-
of-the-art-sel (Miranti,2011)
Intensitas cahaya yang terlalu tinggi
dapat menurunkan laju fotosintesis hal ini
disebabkan adanya fotooksidasi klorofil yang
berlangsung cepat, sehingga merusak klorofil.
dalam proses fotosintesis, karbondioksida (CO2)
direduksi menjadi karbohidrat atas bantuan
beberapa enzim tertentu dengan menggunakan
energi metaboli-sme yang berasal dari radiasi
matahari pada kondisi alami. Sumber dari CO2
adalah atmosfir. Sehingga gas ini harus
ditranspor dari atmosfir ke tempat reduksi yaitu
kloroplas atau tepatnya stroma yang merupakan
bagian larut dari kloroplas. Transpor ini
berlangsung melalui proses difusi yaitu
pergerakan molekul CO2 terjadi akibat
perbedaan tekanan parsial atau konsentrasi CO2
di dalam kloroplas dan di atmosfir
(Miranti,2011)
Resistensi lapisan Resistensi lapisan
batas merupakan hambatan luas dari daun yang
timbul karena permukaan luar terhadap lapisan
pembatas uap air dalam difusi di rongga stomata
di atmosfir. Lapisan atas terdiri dari mangkok
uap mikro yang terbentuk pada batas luar pori
stoma dan sebagian lagi dari udara lembab yang
terdapat pada seluruh permukaan daun tiruan
dengan difusi molekuler melalui suatu lapisan
pada rakitan daun dan rintangan pada lintasan
yang dilalui digambarkan di sudut tanaman.
(Sitompul, 2007)
Selain memegang peranan yang penting
dalam proses fotosintesis daun juga berperan
dalam transpirasi. Pada hakekatnya transpirasi
adalah proses penguapan oleh tanaman yang
membawa garam-garam mineral dari dalam
tanah. Transpirasi dapat terjadi melalui seluruh
bagian tanaman, tetapi sebagian besar transpirasi
terjadi melalui daun karena luas permukaanya
serta daun lebih terkena udara luar. Transpirasi
turut memegang peranan dalam proses
penyerapan air dan garam-garam mineral oleh
akar dari dalam tanah. Transpirasi juga berperan
Intensitas cahaya yang terlalu rendah akan
membatasi fotosintesis dan menyebabkan
cadangan makanan cenderung lebih banyak
dipakai daripada disimpan. Pada intensitas
cahaya yang tinggi kelembaban udara
berkurang, sehingga proses transpirasi
berlangsung lebih cepat (Mahfudz, 2010)
dalam pengaturan suhu di dalam daun (Haryati,
2010)
Tujuan dari percobaan ini adalah
mempelajari perarnan resistensi stomata dan
lapisan batas terhadap difusi uap air, agar
meningkatkan pemahaman akan fotosintesis
sebagai fungsi dan difusi 𝐶𝑂2 masuk daun.
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu
Percobaan ini dilaksanakan di
Laboratorium Agroteknologi 1, pada tanggal 14
Maret 2019.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam percobaan
antara lain: Daun Jeruk,Daun kacang
Panjang,dan Aquades
Alat yang digunakan dalam percobaan
meliputi, Labu Ukur,pipet ukur ,kertas saring
whatman no 42,tissue, gunting, thermometer,
timbangan (mg)
Pelaksanaan Percobaan
Pengamatan dilakukan di dalam
laboratorium, mempelajari peranan resistensi
stomata dan lapisan batas terhadap difusi uap air.
Metode kerja antara lain menyiapkan semua alat
dan bahan ,menggambar daun di kertas saring
whatman dan kertas mili meterblok
,menggunting replica daun jeruk dan kacang
panjang yang sudah digambar di kertas saring
whatman ,menimbang replika daun dan daun
,merendam daun dan meneteskan replika dengan
aquades selama 30 menit ,setelah itu angkat
,mengeringkan daun dan replika daun
menggunakan tissue setelah itu timbang
,menggamati berat kedua daun dan replika daun
selama 15 menit per periode,15,30,45,60 meni
10
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Tabel 1. Hasil Daun Jeruk

WAKTU PENGAMATAN (MENIT)

JENIS
SAMPEL
PENGAMATAN
0’ 30’ 45’ RERATA

1 0,20 gr 0,547 gr 0,54 gr 0,429 gr

2 0,66 gr 0,803 gr 0,86 gr 0,774 gr

BERAT DAUN 3 0,40 gr 0,466 gr 0,54 gr 0,469 gr

4 0,45 gr 0,570 gr 0,61 gr 0,543 gr

5 0,55 gr 0,649 gr 0,70 gr 0.633 gr

1 0, 319 gr 0,409 gr 0,29 gr 0,339 gr

2 0,408 gr 0,543 gr 0,36 gr 0,437 gr

BERAT
3 0, 305 gr 0,332 gr 0,24 gr 0,292 gr
REPLIKA

4 0,365 gr 0,402 gr 0,25 gr 0,339 gr

5 0,349 gr 0,438 gr 0,26 gr 0,349 gr

SUHU DAUN 27°

1 16 cm2

2 23,5 cm2

LUAS DAUN 3 15 cm2

4 18,5 cm2

5 17,5 cm2

11
 Daun Jeruk
1 0,6
0,5
0 0
Daun 1 Daun 2 Daun 3 Daun 4 Daun 5
Column1 Column2 Column3
Grafik 1. Daun Jeruk
Berdasarkan data yang diperoleh dari
percobaan resistensi dan transpirasi didapatkan
hasil bahwa pada data 5 daun kacang panjang
diketahui sample 1-5 setelah perendaman dan
diamati selama per 15 menit sekalian diketahui
range rerata pada sampel 1 0,632 gr, sampel 2
0,505 gr, sampel 3 0,411 gr, sampel 4 0,399 gr
dan sampel 5 0,505 gr. Pada berat daun replika
setelah perendaman dan diamati selama per 15
menit sekalian diketahui range rerata pada
sampel 1 0,586 gr, sampel 2 0,723 gr, sampel 3
0,769 gr, sampel 4 0,678 gr dan sampel 5 0,480
gr. Dengan suhu 27°C .Luas daun sampel 1 40,5
𝑐𝑚2 , sampel 2 49,5 𝑐𝑚2 , sampel 3 45,5 𝑐𝑚2 ,
sampel 4 48,25 𝑐𝑚2 , sampel 5 51,5 𝑐𝑚2
Data data tabel diatas rerata antara daun
dan replika daun didapatkan hasil bahwa
padadaun kedua memiliki grafik naik sedangkan
menurun pada daun kedua dan naik lagi pada
daun 4 dan 5 dan itu dikarenakan adanya
perbedaan luas daun ,ketebalan daun yang
menyebabkan perbedaan dalam hasil akhir daun
Faktor transpirasi telah ditandai dalam rasio
evapotranspirasi ke evaporasi dan barubaru ini
telah menjadi rasio transpirasi ke area daun.
Faktor transpirasi adalah sebuah
takaran untuk kemampuan tanaman untuk
menyerap air dari media pertumbuhan dan
berlangsung hingga ke atmosfer dalam
Table 2. Hasil Daun Kacang Panjang
WAKTU PENGAMATAN (MENIT)
JENIS
SAMPEL
PENGAMATAN
0’
BERAT DAUN 1 0,41 gr
Replika Daun Jeruk
0,4
0,2
Daun 1 Daun 2 Daun 3 Daun 4 Daun 5
Series 1
Grafik 2. Replika Daun Jeruk
perbandingan dengan evaporasi disekeliling
lingkungannya. Percobaan ini berarti bahwa
faktor transpirasi adalah sebuah takaran dari
potensial tanaman sebagai pompa natural
(Lestari, 2006). Faktor transpirasi telah
ditandai dalam rasio evapotranspirasi ke
evaporasi dan barubaru ini telah menjadi rasio
transpirasi ke area daun. Faktor transpirasi
adalah sebuah takaran untuk kemampuan
tanaman untuk menyerap air dari media
pertumbuhan dan berlangsung hingga ke
atmosfer dalam perbandingan dengan evaporasi
disekeliling lingkungannya.Semakin luas
permukaan daun maka semakin tinggi laju
transpirasinya. Hal ini dikarenakan semakin luas
permukaan daun, maka semakin luas pula bidang
penguapannya, sehingga pada daun yang
memiliki luas permukaan yang besar, maka laju
transpirasinya akan semakin besar pula.
Sedangkan pada hasil percobaan, luas daun
berbanding terbalik dengan laju transpirasi
Transpor ini berlangsung melalui proses
difusi. Dalam proses transpornya, terdapat
hambatan atau resistensi yang disederhanakan
menjadi resistensi lapisan atas, resistensi
stomata, dan resistensi mesofil. Laporan ini akan
mengulas lebih lanjut mengenai resistensi difusi
gas. (elina et al,2012)
30’ 45’ RERATA
0,706 gr 0,78 gr 0,632 gr
12
 2 0,40 gr 0,785 gr 0,33 gr 0.505 gr

3 0,40 gr 0,693 gr 0,14 gr 0,411 gr

4 0,40 gr 0,649 gr 0,15 gr 0,399 gr

5 0,49 gr 0,877 gr 0,15 gr 0,505 gr

1 0,39 gr 0,898 gr 0,47 gr 0,586 gr

2 0,51 gr 1,069 gr 0,59 gr 0,723 gr

BERAT
3 0,47 gr 0,987 gr 0,85 gr 0,769 gr
REPLIKA

4 0,51 gr 0,945 gr 0,58 gr 0,678 gr

5 0,59 gr 0,121 gr 0,73 gr 0,480 gr

SUHU DAUN 27°

1 40,5 cm2

2 49,5 cm2

LUAS DAUN 3 45,5 cm2

4 48,25 cm2

5 51,5 cm2

Daun Replika
1 1

0,5 0,5

0 0
Daun 1 Daun 2 Daun 3 Daun 4 Daun 5 Daun 1 Daun 2 Daun 3 Daun 4 Daun 5

Daun Replika

Grafik 3. Daun Kacang Panjang Grafik 4. Replika Daun Kacang Panjang

13
 Berdasarkan pada data 5 daun jeruk
diketahui sample 1-5 setelah perendaman dan
diamati selama per 15 menit sekalian
diketahui range rerata pada sampel 1 0,429
gr, sampel 2 0,774 gr, sampel 3 0,469 gr,
sampel 4 0,543 gr dan sampel 5 0,633 gr.
Pada berat daun replika setelah perendaman
dan diamati selama per 15 menit sekalian
diketahui range rerata pada sampel 1 0,339
gr, sampel 2 0,437 gr, sampel 3 0,292 gr,
sampel 4 0,339 gr dan sampel 5 0,349 gr.
Dengan suhu 27°C .Luas daun sampel 1 16
𝑐𝑚2 , sampel 2 23,5 𝑐𝑚2 , sampel 3 15 𝑐𝑚2 ,
sampel 4 18,5 𝑐𝑚2 , sampel 5 17,5 𝑐𝑚2 .
Berdasarkan grafik daun diketahui
bahwa pada daun pertama mengalami rerata
yang tinggi sedangkan menurun reratanya
pada daun ke 2 sampai 5 ,tetapi pada grafik
rerata replika daun pada daun 1 nilai
reratanya lebih rendah daripada daun kedua
sedangkan pada daun kedua mengalami
peningkatan dan akhirnya turun pada replika
daun ke 5 hal itu dikarenakan adanya
perbedaan luas daun, ketebalan daun serta
habitat tanamannya. Dalam proses
fotosintesis, karbon dioksida direduksi
menjadi karbohidrat atas bantuan beberapa
enzim tertentu dengan menggunakan energy
metabolisme yang berasal dari radiasi
matahari pada kondisi alami. Sumber karbon
dioksida adalah atmosfer, sehingga gas ini
harus ditransfer dari atmosfer ke tempat
reduksi yaitu kloroplas atau tepatnya stroma.
Transpor ini berlangsung melalui
proses difusi. Dalam proses transpornya,
terdapat hambatan atau resistensi yang
disederhanakan menjadi resistensi lapisan
atas, resistensi stomata, dan resistensi
mesofil. Laporan ini akan mengulas lebih
lanjut mengenai resistensi difusi gas. (elina et
al,2012). Ada pula Faktor yang
mempengaruhi Resistens Difusi Gas antara
lain kepadatan gas perbedaan difusi gas
dipengaruhi oleh faktor lingkungan tertentu
antara lain mengenai kepadatan relatif CO2.
Gradien tekanan difusibila besarnya tahap pe
rbedaan tahap difusi ini tinggi, maka kecepat
an difusinya tinggi. Morfologi daun, Pada
tempat dengan intensitas cahaya tinggi
menyebabkan penebalan daun
yangmenurunkan resistensinya terhadap difu
si CO2 dengan meningkatkan ruang pori
dalam lapisan mesofil. Angin yang sedang
menambah kegiatan transpirasi, angin
membawa uap air yang berada dekat stomata,
uap yang masih ada dalam daun akan
berdifusi keluar.
Kenaikantemperatur akan menaikka
n difusi karena temperature akan menaikkan
tenaga kinetis dari molekul substrat yang
berdifusi. Keadaan air dalam tanah, Air
dalam tanah adalah satu-satunya sumber
pokok, darimana akar tanaman mendapat air
yang dibutuhkan. Absorbsi air melalui
bagian- bagian lain yang ada di atas tanah
seperti batang dan daun juga ada,
akan tetapi pemasukan air lewat bagian-
bagian tersebut tidak sebanding penyebaran
air melalui akar. Semakin luas permukaan
daun maka semakin tinggi laju
transpirasinya. Hal ini dikarenakan semakin
luas permukaan daun, maka semakin luas
pula bidang penguapannya, sehingga pada
daun yang memiliki luas permukaan yang
besar, maka laju transpirasinya akan semakin
besar pula. Sedangkan pada hasil praktikum,
luas daun berbanding terbalik dengan laju
transpirasi. Semakin luas daun, semakin
rendah laju transpirasi.
Hal ini dimungkinkan karena
terdapatnya pengaruh habitat, lebar daun, dan
zat lilin pada daun. Berbagai faktor yang
menyebabkan hasil yang berbeda dari
percobaan ini dikarenakan setiap daun
memiliki tingkat luas daun,tebal daun dan
jenis tanaman yang berbeda hal ini juga akan
berpengaruh dengan transpirasi yang terjadi
pada daun tersebut Faktor yang
mempengaruhi resitensi difusi gas antara lain
suhu,kenaikan suhu akan menaikkan
difusi,sebab kenaikan suhu akan menaikkan
tenaga kinetic dalam molekul substrat yang
berdifusi untuk gas,sehingga gas mudah
untuk masu dan berakibat pada penurunanya
resitansi (sitompul,2010)
14
 Perbedaan laju transpirasi antara
tanaman yang diletakkan di dalam dan luar
laboratorium hal ini mungkin dikarenakan
tanaman yang diletakkan di dalam adalah
karena faktor cahaya atau sinar matahari
laboratorium kurang mendapat pengaruh
rangsangan untuk melakukan proses
penguapan air. Seperti telah diketahui,
cahaya merupakan salah satu faktor yang
menyebabkan terjadinya penguapan. Cahaya
matahari dapat menyebabkan membukanya
stoma dan gelap menyebabkan menutupnya
stoma, jadi banyak sinar berarti juga
mempercepat transpirasi.
Dengan adanya defisiensi kalium
maka secara langsung akan memperlambat
proses fisiologi, baik yang melibatkan
klorofil dalam jaringan daun maupun yang
behubungan dengan fungsi stomata sebagai
faktor yang sangat penting dalam produksi
bahan kering secara umum. Semakin lama
defisiensi kalium maka akan semakin
berdampak buruk terhadap laju proses
fisiologi dalam jaringan daun. Semakin berat
defisiensi kalium pada gilirannya akan
berdampak semakin parah terhadap rusaknya
pertumbuhan daun (Masdar, 2003).
Semakin luas permukaan daun maka
semakin tinggi laju transpirasinya. Hal ini
dikarenakan semakin luas permukaan daun,
maka semakin luas pula bidang
penguapannya, sehingga pada daun yang
memiliki luas permukaan yang besar, maka
laju transpirasinya akan semakin besar pula.
Sedangkan pada hasil percobaan, luas daun
berbanding terbalik dengan laju transpirasi.
Semakin luas daun, semakin rendah laju
transpirasi. Hal ini dimungkinkan karena
terdapatnya pengaruh habitat, lebar daun, dan
zat lilin pada daun.
DAFTAR PUSTAKA
Elina. N. Fitmawati dan Diryani, 2012.
Karakterisasi anatomi stomata
daun sagu (metroxylon sagu rottb).
Pada tahap anakan dan nyorong .
FMIPA UNSRI. RIAU
Hanum. Chairina. 2008. Teknik budidaya
Tanaman jilid 1. UPI Bandung
Haryanti.2010.Jumlah dan distribusi
stoma-ta pada daun .Undip
Semarang
Lestari, E.G. 2006, Hubungan antara
Kerapatan Stomata dengan
Ketahanan. Kekeringan pada
Somaklon Padi Gajahmungkur,
Towuti, dan IR 64. Biodiversitas.
Mahfudz, 2010. Intensitas cahaya pada
proses Fotosintesis. Unpas Surabaya
Masdar. 2003. Pengaruh lama dan beratnya
defisiensi kalium terhadap
pertumbuhan tanaman durian (Durio
zibethinus Murr.). J Akta Agro.
6(2):60-66.
Miranti. 2011. Laporan Fisiologi
Tumbuhan FP UB. Malang
Sitompul.2007.Resistensi beberapa varietas
padi gogo (oryza sativa l.) .FP UNS
Surakarta
Sitompul. 2010.Penuntun percobaan
dasar Fisiolohi tumbuhan, FPUB .
Malang Zakrinal dan sista
purnamas. 2009. Jago Biologi
SMA. Jakarta. Niaga Swadaya.

KESIMPULAN
Berdasarkan percobaan ini ketahui
setiap daun memiliki hasil yang berbeda-beda
karena setiap daun memiliki perbedaan luas
daun, ketebalan dan jenis daun yang berbeda
serta lingkungan yang berbeda.

15
 FOTOSINTESIS DAN KLOROFIL
Bella Ainun Rahmadhani1 Audrey Arindra Alfionita2

2018102003111481 2018102003111562

Email : audrey.arindra@gmail.com

Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian-Peternakan, Universitas Muhammadiyah Malang

(University of Muhammadiyah Malang), Jl Raya Tlogomas No. 246, Malang, Jawa Timur, Indonesia

ABSTRAK
Fotosintesis adalah proses sintesis karbohidrat yang akan mengalami perubahan dari bahan-bahan
anorganik seperti CO2 dan H20 yang terdapat pada tumbuhan yang mempunyai pigmen dan dibantu dengan
adanya energi cahaya matahari. Klorofil adalah pigmen pemberi warna hijau pada tumbuhan, alga dan bakteri
fotosintetik. Senyawa ini yang berperan dalam proses fotosintesis tumbuhan dengan menyerap dan mengubah
tenaga cahaya matahari menjadi tenaga kimia. Percobaan ini bertujuan untuk mengamati apakah cahaya
dibutuhkan dalam fotosintesis pada daun, untuk mengetahui hubungan intensitas cahaya, dan substrat CO2
terhadap laju fotosintesi serta mempelajari absorbsi cahaya oleh pigmen klorofil a dan b. Percobaan ini
dilaksanakan di Laboratorium Agroteknologi 2 Universitas Muhammadiyah Malang, pada hari Kamis tanggal
21 Maret 2019, pada hari Kamis 28 Maret 2019, dan pada hari Kamis 4 April 2019. Berdasarkan percobaan
yang dilakukan diperoleh kesimpulan bahwa intensitas cahaya dan penambahan substrat CO2 sangat
berpengaruh terhadap laju fotosintesis. Semakin banyak tanaman memperoleh cahaya maka laju fotosintesis
akan semakin cepat dan jika dengan ditambahkannya substrat maka laju fotosintesis akan semakin cepat pula.
Cahaya juga sangat beperan dalam proses fotosintesis, daun yang ditutup mengandung sedikit amilum
dibanding daun yang tidak ditutup. Hal ini menunjukkan daun membutuhkan cahaya matahari untuk
berfotosintesis. Jika cahaya tidak ada tumbuhan tidak dapat berfotosintesis dan menghasilkan karbohidrat.
Panjang gelombang dapat mempengaruhi klorofil a dan klorofil b, kandungan klorofil pada daun puring kuning
terdapat beberapa pigmen yaitu karotenoid dan anthosianin dimana karotenoid mempunyai karakteristik warna
kuning sehingga memberikan dominan kuning pada daun puring kuning.
Kata kunci : substrat CO2, cahaya, absorbsi
PENDAHULUAN reaksi Hill dimana NADPH akan bertindak
Fotosintesis adalah proses sintesis untuk mereaksi cahaya yang akan mengubah
karbohidrat yang akan mengalami perubahan energi cahaya menjadi ADP dan selanjutnya
dari bahan-bahan anorganik seperti CO2 dan H20 akan diubah kembali menjadi ATP (adenin
yang terdapat pada tumbuhan yang mempunyai triposphat). Sedangkan pada reaksi gelap atau
pigmen dan dibantu dengan adanya energi blackman akan mengubah ADP ke ATP dan
cahaya matahari (Ai, 2012). Proses fotosintesis selanjutnya mereduksi NADP menjadi NADPH
paling utama terdapat pada bagian organ daun (Harjadi, 1979). Didalam kondisi cahaya yang
tanaman, dimana tumbuhan akan menangkap tidak normal biasanya fotosintesis terjadi pada
cahaya menggunakan pigmen yakni klorofil. tanaman dan melakukan penyerapan cahaya
Daun merupakan bagian dari tumbuhan yang matahari hingga maksimal untuk fotosintesis
paling utama melakukan proses fotosintesis yang selanjutnya akan mengubah dalam
(Tjitrosoempomo, 2009). Terdapat dua fase pemisahan reaksi. Sevik et al (2012),
proses fotosintesis yakni pada fase terang menyatakan bahwa sebagian besar daun
(reaksi Hill) yakni reaksi yang membutuhkan mendapatkan sinar matahari dan hanya
cahaya dan akan diubah menjadi energi kimia melakukan penyerapan pada cahaya tanpak, hal
dengan mereduksi NADPH menjadi ATP. tersebut memiliki perbedaan baik faktor internal
Sedangkan pada reaksi gelap terjadi di stroma, maupun eksternal dari struktur tanaman.
reaksi gelap tidak memerlukan cahaya, namun Klorofil adalah pigmen pemberi warna
memerlukan adanya ATP dan NADPH. hijau pada tumbuhan, alga dan bakteri
Fase cahaya yang terdapat pada proses fotosintetik. Senyawa ini yang berperan dalam
fotosintesis yakni yang biasanya disebut dengan proses fotosintesis tumbuhan dengan menyerap
dan mengubah tenaga cahaya matahari menjadi

16
tenaga kimia. Proses fotosintesis, terdapat 3
fungsi utama dari klorofil yaitu yg pertama
memanfaatkan energy matahari, kedua memicu
fiksasi CO2 menjadi karbohidrat dan yang ketiga
menyediakan dasar energetik bagi ekosistem
secara keseluruhan. Karbohidrat yang dihasilkan
fotosintesis melalui proses anabolisme diubah
menjadi protein, lemak, asam nukleat, dan
molekul organik lainnya (Muthalib, 2009).
Klorofil merupakan faktor utama yang
mempengaruhi fotosintesis. Fotosintesis
merupakan proses perubahan senyawa
anorganik (CO2 dan H2O) menjadi senyawa
organik (karbohidrat) dan O2 dengan bantuan
cahaya matahari. Klorofil merupakan pigmen
utama yang terdapat dalam kloroplas. Klorofil
menyebabkan cahaya berubah menjadi radiasi
elektromagnetik pada spektrum kasat mata
(visible). Misalnya, cahaya matahari
mengandung semua warna spektrum kasat mata
dari merah sampai violet, tetapi seluruh panjang
gelombang unsurnya tidak diserap dengan baik
secara merata oleh klorofil. Klorofil dapat
menampung energi cahaya yang diserap oleh
pigmen cahaya atau pigmen lainnya melali
fotosintesisi, sehingga fotosintesis disebut
sebagai pigmen pusat reaksi fotosintesis. Dalam
proses fotosintesis tumbuhan hanya dapat
memanfaatkan sinar matahari dengan bentuk
panjang gelombang antara 400-700 nm (Ai,
2011).
Salah satu cara untuk menentukan kadar
klorofil daun dengan metoda atau alat
spektofotometer. Spektofotometer temasuk
dalam analisa kuantitatif yang di dasarkan pada
sifat warna larutan yang terjadi, atau merupakan
salah satu pembagian kalorimetri. Disini dipakai
alat spektrofotometer. Metoda ini dapat
digunakan apabila, sample yang di ukur harus
berwarna, kestabilan warna cukup lama,
intensitas warna terjadi cukup tajam, warna
larutan harus bebas dari gangguan. Warna
larutan yang terjadi berbanding lurus dengan
konsentrasi larutan (Khopkar dalam Razone,
2013).
Cahaya yang dipantulkan atau
dipancarkan oleh daun tidak efektif bagi
fotosintesis, sebab untuk menghasilkan
perubahan kimia cahaya itu harus diabsorbsi
terlebih dahulu. Diketahui bahwa hanya bagian
hijau pada tumbuhan yang melaksanakan
fotosintesis daun, cukup alasan untuk menduga
bahwa hanya bagian pigmen hijau kloroplaslah
yang menyerap cahaya yang dipantulkan untuk
proses tersebut. Cahaya yang diserap ini dapat
ditentukan dengan spektrofotometer
(Dwijosepturo dalam Razone, 2013).
Penyerapan relatif untuk setiap panjang
gelombang oleh pigmen dapat diukur dengan
spektrofotometer. Grafik penyerapan cahaya
untuk kisaran panjang gelombang tertentu
disebut dengan spektrum serapan (Dermawan
dalam Razone, 2013). Menurut Noggle dan Fritz
dalam Razone (2013), klorofil akan
memperlihatkan flouresensi berwarna merah
yang berarti warna larutan tersebut tidak hijau
pada cahaya yang diluruskan dan akan merah tua
pada cahaya yang dipantulkan. 23 58 Pada
proses fotosintesis banyak diperlukan senyawa
kimia yang penting dalam mengubah cahaya
menjadi energi kimia pada tumbuhan tingkat
tinggi, adalah pigmen yang terdapat didalam
kloroplas, melalui pigmen inilah cahaya
memulai proses fotosintesis. Pigmen tersebut
dalam kloroplas yaitu pada membran internal
yang disebut tilakoid. Pigmen tersebut adalah
klorofil a, klorofil b, dan karotenoid
(Sasmitamihardjo dalam Razone, 2013).
Warna hijau pada kloroplas disebabkan
oleh adanya empat tipe utama pigmen
didalamnya yaitu klorofil a, dan klorofil b,
berwarna hijau karena bnayak menyerapa warna
lembayung dan merah dan memancarkan sinar
hijau, selain klorofil da xantofil dan karoten.
Benda-benda berwarna menyerap cahaya
dengan berbagai panjang gelombang sampai
pada tingkat tertentu, dan warna yang timbul
pada warna tersebut adalah cahaya yang diserap
paling sedikit. Pada proses fotosintesis warna
yang paling sedikit diserap adalah warnadengan
cahaya hijau, warna inilah tersebar dipantulkan
oleh tumbuhan sehingga tampak warna hijau
(Sastamitamihardjo dalam Razone, 2013).
Percobaan ini bertujuan untuk mengamati
apakah cahaya dibutuhkan dalam fotosintesis
pada daun, untuk mengetahui hubungan
17
intensitas cahaya, dan substrat CO2 terhadap laju
fotosintesi serta mempelajari absorbsi cahaya
oleh pigmen klorofil a dan b.
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu
Percobaan ini dilaksanakan di
Laboratorium Agroteknologi 2 Universitas
Muhammadiyah Malang, pada hari Kamis
tanggal 21 Maret 2019, pada hari Kamis 28
Maret 2019, dan pada hari Kamis 4 April 2019.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam percobaan
ini adalah pretidish, penjepit, pemanas, pinset,
gelas beker, erlenmeyer, stopwatch, corong,
tabung reaksi, beker gelas 500 ml dan 250 ml,
mortar martil, spektrofotometer, cuvet, kertas
saring, buffet, tube dan timbangan.
Bahan yang digunakan dalam percobaan
ini adalah daun pacar air, alkohol 96 %, larutan
aquades, larutan Yod KI, tanaman hydrilla, air,
substrat NaHCO3, etanol 96 %, daun puring
(Codiaeum variegatum), daun pepaya (Carica
papaya), daun pucuk merah (Syzygium oleana),
dan daun bayam merah (Amaranthus
gangeticus).
Pelaksanaan Praktikum
Pengaruh Cahaya pada Proses Fotosintesis
Satu hari sebelum percobaan, 3 lembar
daun pacar air yang masih hidup ditutup dengan
kertas dan kresek warna hitam. Kemudian 3
lembar daun pacar air dimasukkan ke dalam
gelas beker pertama yang berisi alkohol 96 %
yang telah mendidih begitupun pada gelas beker
kedua. Setelah daun berwarna putih, daun
dipindahkan keatas pretidish. Lalu daun tersebut
ditetesi dengan Yod KI (lugol) diatas seluruh
permukaannya sampai rata. Mengamati
perubahan yang terjadi pada daun pacar air.
Pengaruh Intensitas Cahaya dan Substrat
CO2 terhadap Laju Fotosintesis
Percobaan reaksi gelap dilakukan
dengan memasukkan 3 batang tanaman hydrilla
ke dalam erlenmeyer yang berisi 500 ml air.
Kemudian, pada erlenmeyer pertama
ditambahkan substrat NaHCO3 dan pada
erlenmeyer kedua tidak. Erlenmeyer tersebut
diletakkan di tempat gelap. Jumlah gelembung
yang muncul selama 20 menit diamati dan
dihitung. Percobaan reaksi terang dilakukkan
dengan memasukkan 3 batang tanaman hydrilla
ke dalam gelas beker yang berisi air sebanyak
500 ml. Ujung tanaman hydrilla dimasukkan ke
dalam corong dengan keadaan corong terbalik
dan diletakkan diatas gelas beker. Kemudian,
tabung reaksi diisi dengan air sampai penuh.
Ujung corong ditutup dengan tabung reaksi yang
berisi air penuh. Pada gelas beker pertama
ditambahkan substrat NaHCO3 dan pada gelas
beker kedua tidak. Gelas beker diletakkan di
tempat dengan intensitas cahaya tinggi. Jumlah
gelembung yang muncul selama 20 menit
diamati dan dihitung.
Fungsi pigmen mengabsorbsi cahaya pada
panjang gelombang tertentu
Langkah pertama yaitu menyiapkan
daun puring yang berwarna kuning (Codiaeum
variegatum), menimbang 2 gram daun yang
diambil daunnya saja (yang warnanya kuning),
menghaluskan daun pada mortar dan
memberikan sedikit larutan etanol 96% agar
tercampur merata, memasukkan sampel pada
tube dan memberi larutan 10 ml larutan etanol
96%, mengidisentrifugekan sampel pada 3000
rpm selama 3 menit kemudia memasukkan
sampel pada alat sprektofotometer dengan
panjang gelombang 649 dan 665 setelah itu
mencatat nilai absorbansi pada masing-masing
panjang gelombang dan menghitung kandungan
klorofil dengan rumus klorofil a, klorofil b dan
klorofil total.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Zat organik yang disusun dalam
fotosintesis adalah karbohidrat dan sebagai hasil
sampingan adalah molekul O2. Pada percobaan
ini mengamati apakah cahaya dibutuhkan dalam
proses fotosintesis pada daun. Percobaan
dilakukan dengan sampel daun pacar air. Pada
malam hari satu hari sebelum percobaan daun
pacar air yang masih hidup ada yang ditutup dan
ada yang tidak. Hal ini bertujuan untuk
18
mengetahui apakah setelah diberi perlakuan
tersebut, apakah daun masih dapat
berfotosintesis atau tidak. Kemudian daun
direbus dengan alkohol 96 %, tujuannya untuk
Tabel 1. Pengaruh Cahaya pada Proses Fotosintesis
Daun Ditutup
Kel
Persentase Dokumentasi
1 10 %
2 85 %
3 75 %
4 70 %
Hasil yang didapatkan pada tabel 1 yaitu
daun yang ditutup mengandung sedikit amilum
dibanding daun yang tidak ditutup. Hal ini
menandakan bahwa daun membutuhkan cahaya
matahari untuk berfotosintesis. Jika cahaya tidak
ada tumbuhan tidak dapat berfotosintesis dan
menghasilkan karbohidrat. Cahaya matahari
merupakan faktor utama penentu fotosintesis
global, sehingga terdapat hubungan yang erat
antara penyerapan cahaya matahari dan produksi
biomassa dunia (Utami, 2018).
melunturkan klorofil yang terdapat pada daun.
Setelah daun berwarna putih daun ditetesi Yod
KI (lugol). Lugol dapat mendeteksi amilum yang
terkandung di dalam daun.
Daun Tidak Ditutup
Persentase Dokumentasi
95 %
95 %
95 %
85 %
Pengaruh cahaya juga berbeda pada
setiap jenis tanaman. Tanaman memiliki reaksi
fisiologi yang berbeda terhadap pengaruh
intensitas, kualitas, dan lama penyinaran oleh
cahaya matahari (Onrizal, 2009). Kekurangan
cahaya matahari akan menganggu proses
fotosintesis dan pertumbuhan, meskipun
kebutuhan cahaya tergantung pada jenis
tumbuhan. Selain itu, kekurangan cahaya saat
perkembangan berlangsung akan menimbulkan
gejala etiolasi. Dikarenakan cahaya sangat
penting dalam memberikan pengaruh besar
19
terhadap pertumbuhan dan perkembangan
tanaman (Marsela dkk, 2013).
Dalam reaksi fotosintesis, sebanyak
691.000 kalori energi radiasi diserap dan
dikonversi ke dalam bentuk glukosa. Kenyataan
bahwa proses fotosintesis memerlukan energi
cahaya, menunjukkan adanya pengaruh
intensitas cahaya terhadap laju keseluruhan
reaksi fotosintesis. Pada keadaan intensitas
cahaya rendah laju fotosintesis akan rendah pula.
Keadaan ini dapat dikatakan sebagai faktor
pembatas (Ismail, 2011). Pada percobaan ini
tanaman hydrilla diberi empat perlakuan yang
berbeda.
Tabel 2. Pengaruh Intensitas Cahaya dan Substrat
CO2 terhadap Laju Fotosintesis
Jumlah
Kelompok Perlakuan
Gelembung
Tanpa Cahaya
1 + Tanpa 35
Substrat
Tanpa Cahaya
2 9
+ Substrat
Cahaya +
3 Tanpa 3.149
Substrat
Cahaya +
4 2.473
Substrat
Hasil percobaan yang dilakukan
diperoleh data pada tabel 2, tanaman hydrilla
yang ditempatkan pada tempat gelap dan tanpa
substrat terdapat 35 gelembung. Pada tanaman
hydrilla di tempat gelap namun juga ditambah
dengan substrat terdapat 9 gelembung. Hal ini
Tabel 3. Fungsi pigmen mengabsorbsi cahaya pada panjang gelombang tertentu
λ649
Kelompok Daun
nm
menunjukkan dengan bantuan substrat diperoleh
hasil fotosintesis lebih sedikit. Tetapi seharusnya
dengan bantuan substrat jumlah gelembung akan
lebih banyak daripada yang tidak menggunakan
substrat. Ini mungkin dikarenakan tempat
percobaan yang digunakan pada perlakuan
tempat gelap tanpa substrat memperoleh sedikit
cahaya sehingga menghasilkan lebih banyak
gelembung. Hasil yang diperoleh pada tanaman
hydrilla yang diberi perlakuan ditempatkan di
bawah cahaya matahari langsung dan tanpa
tambahan substrat terdapat 3.149 gelembung.
Dan pada tanaman hydrilla yang juga
ditempatkan di bawah cahaya matahari langsung
namun diberi tambahan substrat diperoleh 2.473
gelembung. Hal ini juga menunjukkan bahwa
intensitas cahaya sangat berpengaruh pada laju
fotosintesis. Begitupun dengan substrat CO2
juga sangat mempengaruhi laju fotosintesis.
Semakin banyak cahaya yang diserap
tanaman maka proses fotosintesis akan
berlangsung semakin cepat. Faktor yang
membedakan hasil setiap perlakuan mungkin
dikarenakan intensitas cahaya yang didapatkan
berbeda setiap tempat. Faktor lain yaitu mungkin
karena kurangnya ketelitian dalam menghitung
jumlah gelembung yang muncul. Tanaman tidak
menyerap seluruh cahaya matahari, tetapi
tanaman hanya menyerap cahaya tampak yang
berfungsi memecah molekul air dalam proses
fotosintesis (Soeleman dan Donor, 2013).
Sebelum mempelajari absorbsi cahaya
oleh klorofil a dan b pada daun puring kuning
((Codiaeum variegatum) terlebih dahulu
melaksanakan percobaan percobaan setelah itu
diperoleh hasil seperti pada tabel 3 di bawah ini.
λ665 Klorofil
Klorofil A Klorofil B
nm Total

Daun
1 2,356 2,212 16,73 43,97 33,63
Pepaya

Daun
2 0,267 0,241 1,764 5,057 3,87
Puring

Daun Pucuk
3 0,067 -0,072 -1,3723 2,2758 1,7792
Merah

20
 Daun
4 Bayam 2,247 2,133
Merah
Pada tumbuhan tingkat tinggi, klorofil a
dan klorofil b merupakan pigmen utama
fotosintetik, yang berperan menyerap cahaya
violet, biru, merah dan memantulkan cahaya
hijau. Molekul klorofil adalah suatu derivat
porfirin yang mempunyai struktur tetrapinal
siklis dengan satu cincin pirol yang sebagiam
tereduksi (Sumenda, 2011).
Metode ekstraksi yang paling sering
digunakan adalah dengan menggunakan etanol.
Tanaman puring merupakan salah satu tanaman
yang memiliki bentuk warna daun yang yang
beragam. Pigmen yang berada dalam tanaman
terbagi menjadi beberapa kelompok. Kelompok
tersebut antara lain klorofil, karotenoida dan
anthosianin. Kelompok tersebut mempunyai
peranan masing-masing di dalam tanaman.
Berdasarkan data yang diperoleh pada
saat percobaan pemisahan pigmen pada daun
puring kuning klorofil A setelah dimasukkan ke
dalam sprektofotometer dengan panjang
gelombang 649 nm sebesar 0,267 dan
gelombang 665 nm sebesar 0,241 diperoleh hasil
1,726 dan untuk klorofil B diperoleh hasil
sebesar 5,057. Klorofil dbedakan menjadi 2,
yaitu klorofil a dicirikan dengan warna hiaju
kebiruan dan klorofil b dicirikan dengan warna
hijau kekuningan, salah satu hal yang
membedakan dari kedua klorofil tersebut yaitu
panjang gelombang yang dimiliki (Harahap,
2012). Untuk klorofil total pada tanaman puring
kuning diperoleh hasil 3, 87. Menurut sumanta
et. al. (2014) selain kandungan klorofil di daun
tanaman puring juga terdapat pigmen-pigmen
lain seperti karotenoid dan anthosianin.
Karotenoid merupakan pigmen yang terdiri dari
karoten dengan karakteristik berwarna jingga
dan karotenoidan atau xantophyl dengan
karakteristik berwarna kuning, pigmen ini yang
memberikan warna dominan kuning pada daun
puring kuning.
KESIMPULAN
23,020 41,759 36,92
Berdasarkan percobaan yang dilakukan
diperoleh kesimpulan bahwa intensitas cahaya
dan penambahan substrat CO2 sangat
berpengaruh terhadap laju fotosintesis. Semakin
banyak tanaman memperoleh cahaya maka laju
fotosintesis akan semakin cepat dan jika dengan
ditambahkannya substrat maka laju fotosintesis
akan semakin cepat pula. Cahaya juga sangat
beperan dalam proses fotosintesis, daun yang
ditutup mengandung sedikit amilum dibanding
daun yang tidak ditutup. Hal ini menunjukkan
daun membutuhkan cahaya matahari untuk
berfotosintesis. Jika cahaya tidak ada tumbuhan
tidak dapat berfotosintesis dan menghasilkan
karbohidrat. Panjang gelombang dapat
mempengaruhi klorofil a dan klorofil b,
kandungan klorofil pada daun puring kuning
terdapat beberapa pigmen yaitu karotenoid dan
anthosianin dimana karotenoid mempunyai
karakteristik warna kuning sehingga
memberikan dominan kuning pada daun puring
kuning.
DAFTAR PUSTAKA
Ai, .N.S. 2012. Evolusi Fotosintesis pada
Tumbuhan. Ilmiah Sains, 12(1):29-32.
Ai, N.S. dan Y. Banyo. 2011. Konsentrasi
klorofil daun sebagai indikator
kekurangan air pada tanaman. Jurnal
Ilmiah Sains 11: 166 – 171.
Harjadi .S.S. 1979. Pengantar Agronomi. :
Gramedia Jakarta. Jakarta Pertamawati.
2010. Pengaruh Fotosintesis terhadap
Pertumbuhan Tanaman Kentang
(Solanum tuberosum L.) dalam
Lingkungan Fotoautotrof secara in vitro.
Sains dan Teknologi Indonesia, 12(1):31-
37.
Harahap, F. 2012. Fisiologi Tumbuhan Suatu
Pengantar. Medan. Unimed Press.
21
Ismail. 2011. Fisiologi Tumbuhan. Makassar : landscape plants. Environmental
Jurusan Biologi FMIPA Universitas Sciences, 3(3): 967-971.
Negeri Makassar.
Soeleman S. dan D. Rahayu. 2013. Halaman
Marsela, Tracy. Sadjad, Rhiza S. Achmad, Organik. Jakarta : AgroMedia Pustaka.
Andani. 2013. Sistem Kendali Intensitas
Sumaenda, L., Rampe, H.L dan Mantri,F.R.
Cahaya Rumah Kaca Cerdas Untuk
2011. Analisis Kandungan Klorofil Daun
Budidaya Bunga Krisan. Politeknik
Mangga (Mangifera indica.L) Pada
Negeri Manado. Sulawesi Utara.
Tingkat Daun Yang Berbeda. Jurnal
Muthalib, A. 2009. Klorofil dan Penyebaran di Biologos vol 1 : 20-24
Perairan.http://www.abdulmuthalib.co.c
Sumanta, N, C.I. Haque., J.Nishika dan
c/2009/06/. [ 11 Oktober 2012].
R.Suprakasah. 2014. Spechtophotometic
Onrizal. 2009. Bahan Ajar Silvika, Pertumbuhan Analysis of Chlorophylls amd
Pohon Kaitannya dengan Tanah, Air, dan Cartoneoids from Commonly Grown Fern
Iklim. Fakultas Pertanian Universitas Species by Using Extracing Solvents.
Sumatera Utara. Sumatera Utara. Chemical Sciences, 4 (9) : 63-69.
Razone, W. 2013. Materi tentang klorofil. Tjitrosoepomo .G. 2009. Morfologi Tumbuhan.
Online (http:// http://wanenoor .blogspot. Gajah Mada University Press.
co.id/2013/01/materi-tentang Yogyakarta.
klorofil.html#.WQ8q-W4xXIU) di akses
Utami. 2018. Pengaruh Cahaya terhadap
tanggal 5 Mei 2017
Pertumbuhan Tanaman. Jurusan
Sevik, .H., Guney .D., Karakas.,and Aktra .G. Agroteknologi Fakultas Pertanian
2012. Change to Amount of Clorophyll on Universitas Udayana. Bali.
leave depend on insolation in some

22
 LAMPIRAN

Perhitungan klorofil
Klorofil a = (13,7 x 0,241) – (5,76 x 0,267)
= 3,301 – 1,537
= 1,764
Klorofil b = (25,8 x 0,267) – (7,60 x 0,241)
= 6,889 - 1,831
= 5,057
Klorofil total = (20,0 x 0,267) – (6,10 x 0,241)
= 5,34 – 1,470
= 3,87

23