BAB I

PENDAHULUAN

Bahan peledak adalah suatu bahan kimia senyawa tunggal atau campuran berbentuk
padat, cair, atau campurannya yang apabila diberi aksi panas, benturan, gesekan atau
ledakan awal akan mengalami suatu reaksi kimia eksotermis sangat cepat dan hasil
reaksinya sebagian atau seluruhnya berbentuk gas disertai panas dan tekanan sangat tinggi
yang secara kimia lebih stabil.Dalam industri pertambangan, peledakan telah dikenal luas
dan sangat diperlukan guna memberikan kemudahan bagi alat-alat berat untuk menggali
lapisan batuan.Bahan peledak (explosive) juga dapat didefinisikan sebagai bahan yang
berbentuk padat, cair, menjadi zat-zat lain yang lebih stabil, yang sebagian atau seluruhnya
berbentuk gas dan perubahan tersebut berlangsung dalam waktu yang sangat singkat
disertai efek panas dan tekanan yang sangat tinggi.
Di dalam kegiatan ekploitasi inilah kegiatan peledakan dibutuhkan untuk
menghancurkan atau membongkar lapisan batuan inti.Bila lapisan batuan inti tidak
dihancurkan terlebih dahulu maka alat-alat gali tidak mampu menggali secara
maksimal.Pemberaian material galian dapat memudahkan dalam melakukan penambangan
dan pengangkutan.Untuk melakukan peledakan digunakan bahan peledak yang disesuaikan
dengan kebutuhan.Bahan peledak memiliki peranan yang tidak kalah pentingnya dalam
bidang industri modern, misalnya dapat menaikkan produksi tambang batubara, kapur, bijih
besi, emas, tembaga, dll.Selain itu juga untuk pembuatan jalan raya, waduk – waduk,
bahkan untuk pertambangan minyak dan gas bumi.
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Sejarah Bahan Peledak

a. Black Powder
Bahan peledak telah dikenal manusia sejak abad ke 13 oleh bangsa Cina jaman
dinasti Sung, terutama sebagai mesiu atau serbuk hitam, yang dikenal dengan nama
Black Powder.Bahan peledak yang pertama dikenal adalah jenis Black Powder yang
telah ditemukan lebih dari seratus tahun yang lalu. Bahan peledak ini pertama digunakan
sebagai propellant untuk peluru dan senjata lain. Bahkan pada abad ke-17, bahan
peledak ini telah mulai digunakan untuk memecahkan batu-batuan dalam pertambangan
daerah eropa, yang kemudian berkembang secara pesat sehingga dapat digunakan dalam
pembuatan konstruksi – konstruksi bangunan.
Roger Bacon (1242) telah menulis formula dari Black Powder. Berthold Schwarz
(1300) juga menulis tentang Black Powder sebagai senjata api. Tiga abad kemudian
Kasper Weindl (1627), untuk pertama kalinya Black Powder digunakan pada operasi
penambangan di Hungaria. Amerika (1675) membangun pabriknya di Massachusetts.
Selanjutnya Inggris (1689) menggunakan bahan ini untuk penambangan timah. Begitu
juga dengan Switzeland (1696) menggunakannya untuk konstruksi jalan.Sedangkan di
Amerika (1705) digunakan untuk penambangan tembaga.Perang dunia I (1917)
menghabiskan sebanyak kurang lebih 115.000 ton Black Powder, akhirnya pada tahun
1940 pemakaian Black Powder berkurang dan banyak pabrik tutup, selanjutnya bahan
ini jarang digunakan dalam dunia pertambangan dan diganti bahan peledak lain yang
lebih aman dan ekonomis, sementara untuk keperluan militer masih dipakai sebagai
mesiu (proyektil peluru).Bahan peledak Black Powderterindikasi oleh pihak penyidik
kepolisian sebagai bahan peledak lemah (low explosive).
Pada tahun 1802 group Du Pont telah mendirikan pabrik bahan peledak jenis Black
Powder secara kontinue sampai tahun 1977. Bahan peledak ini memiliki sifat yang
sensitif sekali terhadap percikan, panas dan api sehinga sulit dalam penanganannya.
Karena sifat sensitif itu maka penggunaan bahan peledak tersebut terbatas hanya untuk
kepentingan militer, bahan isian sumbu api dan pembuatan kembang api.

b. Nitrogliserin
Nitrogliserin pertama kali ditemukan pada tahun 1846 oleh Sobrero, akan tetapi
baru tahun 1860-an nitrogliserin mulai digunakan sebagai bahan peledak ketika
Immanuel dan Alfred Nobel berhasil mengembangkan metode mengenai penggunaan
nitrogliserin sebagai bahan peledak dengan cukup aman. Tahun-tahun berikutnya Alfred
Nobel berhasil mengembangkan bahan peledak nitrogliserin yang lebih maju, seperti
dinamit pada tahun 1868.1,7.
Nitrogliserin merupakan salah satu bahan dasar dari propelan jenis double base.
Campuran nitrogliserin dan nitroselulosa merupakan bahan yang umum digunakan
dalam industri bahan peledak. Sampai saat ini kebutuhan bahan peledak masih diperoleh
dari luar negeri termasuk nitrogliserin yang merupakan bahan dasar utama dalam
pembuatan propelan jenis double base. Nitrogliserin dapat dihasilkan melalui proses
nitrasi pada kondisi tertentu dengan menggunakan campuran asam nitrat dan asam
sulfat. Asam-asam tersebut pada saat ini telah dapat diproduksi di dalam negeri begitu
pula gliserinnya. Dewasa merupakan hasil samping pada industri sabun telah dapat
diperoleh dengan kadar 85-99,5 %.
c. Nitroselulosa
Nitroselulosa (juga dikenali sebagai selulosa nitrat, kertas kilat, takat kilat, peluru
kapas, dan kilat tali) yang sangat mudah terbakar kompaun dibentuk oleh penitratan
selulos melalui Asid nitrik atau agen penitratan yang lain. Ketika digunakan sebagai
pendorong atau bahan letupan, ini dahulunya dikenali sebagai peluru kapas.
Selulosa eter dibuat dari selulosa alami (pulp) sebagai bahan baku, melalui reaksi
alkaliasi dan eterifikasi. Ini adalah kelas besar turunan selulosa.Perkembangan selulosa
eter memiliki sejarah panjang. Sejak produksi nitroselulosa dan selulosa asetat pada
akhir abad kesembilan belas, produk selulosa eter telah dikembangkan. Pertama-tama,
Suida pada awal 1905 di laboratorium dengan dua metil ester asam sulfat sebagai agen
eterifikasi dan efek perlakuan permukaan alkali selulosa, menciptakan dunia baru,
selulosa eter dan karboksimetil selulosa sebagai teorema selulosa eter. Pada tahun 1912,
Lilienfeld menggunakan etil sulfat dua sebagai agen eterifikasi di laboratorium untuk
menyiapkan etil selulosa dengan tingkat eterifikasi rendah, dan kemudian menyiapkan
etil selulosa dengan tingkat eterifikasi yang lebih tinggi. Pada tahun 1920, Hubert
digunakan untuk memproduksi selulosa hidroksietil. Pada tahun 1921, Jansen
menyiapkan karboksimetil selulosa, pada tahun yang sama, Gomberg dan Bucher
disiapkan oleh benzil selulosa.
Produksi industri CMC dimulai pada tahun 40an, pertama di Jerman, dan etil
selulosa dan metil selulosa masing-masing untuk mencapai produksi industri di Amerika
Serikat pada tahun 1936 dan 1938, masing-masing dengan eterifikasi agen etil klorida
dan metil klorida, sulfat dan asam sulfat, bukan dua etil metil dua. Karena produksi
produk eter seperti CMC, HPMC, MC, EC, kurang dari setengah abad, industri eter
selulosa telah berkembang dengan pesat. Tidak hanya banyak varietas eter tunggal yang
muncul, tapi juga banyak varietas eter campuran telah muncul. Sejauh ini, selulosa eter
telah menjadi semacam industri polimer penting.

d. TNT (Trinitrotoluene)
TNT adalah singkatan dari Trinitrotoluene, yaitu merupakan senyawa kimia organik
aromatik yang memiliki rumus senyawa C6H2(NO2)3CH3, yang biasa dituliskan
dengan nama 2,4,6 – Trinitrotoluene. Dimana, 2,4,6 adalah titik-titik, tempat NO2
menempel dengan karbon didalam siklus aromatic.TNT memiliki nama IUPAC
(International Union of Pure and Apllied Chemical) 2-methyl-1,3,5 – Trinitrobenzene.
Senyawa ini memiliki berat molekul sebesar 227,13 gram/mol, sesuai dengan jumlah
total berat atom yang menyusunnya. TNT paling banyak dimanfaatkan sebagai bahan
peledak dan di dalam industri militer, karena penggunaan-nya cukup mudah dan aman,
yaitu kemungkinan terjadinya ledakan spontan atau tidak disengaja sangat kecil, karena
titik leleh yang tinggi dan tidak terlalu sensitif terhadap goncangan.
TNT berhasil dibuat pertama kali pada tahun 1863, oleh ahli kimia Jerman, yang
bernama Julius Wilbrand. Pada awalnya, potensi TNT sebagai bahan peledak sempat
diragukan, karena susah meledak dan daya ledak yang relatif kecil jika dibandingkan
dengan bahan peledak lain. Keraguan ini berlangsung sampai dengan tahun 1902
(Perang Dunia I), dimana angkatan bersenjata Jerman mulai menggunakannya sebagai
pengisi selimut peluru artileri, yang digunakan untuk menyerang kapal perang Inggris,
yang terkenal dengan perlindungan baja-nya yang kokoh.
Peluru artileri yang telah diisi dengan TNT, membuatnya menjadi bersifat armour
piercing, yaitu dapat meledak sesaat setelah peluru berhasil menembus masuk ke dalam
bodi kapal. Berbeda dengan peluru artileri Inggris saat itu, yang meledak pada saat
peluru baru menyentuh permukaan bodi kapal.Teknik pengisian peluru artileri dengan
TNT ini, kemudian mulai diadopsi oleh Inggris pada tahun 1907, diikuti oleh angkatan
laut Amerika Serikat, dan negara-negara barat lainnya.
Dalam Perang Dunia II, mulai dikembangkan varian-varian dari TNT, yaitu TNT yang
dicampur dengan senyawa kimia lain dengan konsentrasi tertentu, antara lain adalah :
1. Amatol, yaitu varian TNT yang telah dicampur dengan 40 – 80 % amonium nitrat
(NH4NO3)
2. Ednatol, yaitu varian TNT yang dicampur dengan 58 % ethylenedinitramine,
mempunyai kecepatan detonasi 7400 meter/detik
3. Minol, yaitu varian TNT yang dicampur dengan 20 % bubuk alumunium, digunakan
sebagai peledak bawah laut (ranjau laut dan torpedo laut) dan bom tambang
4. Octol, yaitu varian TNT yang dicampur dengan 70 - 75 % octogen (HMX), sebagai
hulu ledak dalam peluru kendali
5. Torpex (Torpedo Explosive), yaitu varian TNT yang dicampur dengan 42
% cyclonite dan 18 % bubuk alumunium
TNT dapat dibuat dengan cara sebagai berikut :
 Pembuatan TNT dapat dilakukan melalui nitrasi terhadap toluena dengan campuran
asam nitrat dan asam sulfat. tahapan ini membutuhkan campuran asam dalam
konsentrasi tinggi dan bebas dari SO3.
 Dalam industri, TNT disintesis dalam tiga langkah. Pertama, toluena dinitrasi
dengan campuran asam sulfat dan asam nitrat untuk menghasilkan mono-
nitrotoluene atau MNT. MNT dipisahkan dan kemudian direnitrasi membentuk
 dinitrotoluene atau DNT. Pada tahap akhir, DNT dinitrasi membentuk
Trinitrotoluena atau TNT menggunakan campuran asam nitrat anhidrat dan oleum.
 Asam nitrat habis dikonsumsi untuk proses industri, tapi asam sulfat encer dapat
digunakan kembali. Setelah nitrasi, TNT distabilkan dengan proses yang disebut
sulphitation, di mana crude TNT diperlakukan dengan larutan sulfit dan larutan
natrium untuk menghilangkan isomer TNT dan produk reaksi yang tidak diinginkan.
 Air bilasan dari sulphitation dikenal sebagai red water dan merupakan polutan yang
signifikan dan merupakan produk limbah dari pembuatan TNT.
TNT juga memiliki karakter eksplosive sebagai berikut :
 TNT berbeda dengan dinamit. TNT adalah senyawa kimia yang spesifik, sementara
dinamit adalah suatu campuran nitrogliserin yang dikompresi menjadi bentuk
silinder dan dibungkus dengan kertas.
 Setelah ledakan, TNT terurai sebagai berikut:
2C7H5N3O6 → 3N2 + 5H2O + 7CO + 7C
 Reaksi ini eksotermik dengan energi aktivasi yang tinggi. Adanya karbon pada
produk, menyebabkan ledakan TNT memiliki penampilan jelaga. Dan karena TNT
memiliki kelebihan karbon, campuran bahan peledak yang kaya dengan senyawa
oksigen dapat menghasilkan lebih banyak energi per kilogram dari TNT saja.
 Selama abad ke-20, amatol, campuran TNT dengan ammonium nitrat adalah bahan
peledak militer yang secara luas digunakan.
TNT paling umum digunakan untuk bahan peledak dan industri aplikasi militer.Hal
ini dinilai karena ketidakpekaannya terhadap shock dan gesekan, yang mengurangi
risiko ledakan disengaja. TNT meleleh pada 80°C (176°F), jauh di bawah suhu di mana
ia akan meledak secara spontan, sehingga aman bila dikombinasikan dengan bahan
peledak lain. TNT tidak menyerap atau larut dalam air, yang memungkinkan untuk
digunakan secara efektif dalam lingkungan basah.Selain itu, cukup stabil bila
dibandingkan bahan peledak tinggi lainnya.
e. Dinamit
Alfred Bernhard Nobel (1833-1896) menemukan dinamit pada tahun 1867. Lahir di
Swedia, Nobel mendapakan pendidikan di Russia dari para guru pribadi. Pada usia 17
tahun ia pergi ke Perancis selama satu tahun dan kemudian ke Amerika Serikat selama
empat tahun untuk belajar kimia. Di Paris ia belajar di bawah bimbingan Theophile Jules
Pelouze (1807-1867), yang telah mengerjakan pengembangan kapas mesiu. Di Amerika
Serikat, Nobel bekerja sebentar kepada John Ericsson (1803-1889), pengembang kapal
perang (ironclad") Monitor kelahiran Swedia. Monitor itu mendapatkan kemasyuran
karena membela Union (persatuan Amerika) melawan Virginia (sebelumnya bernama
Merrimac) dalam Perang Saudara Amerika pada tahun 1862, perang pertama di antara
dua kapal perang itu.
Saat bekerja di pabrik torpedo milik ayahnya di St Petersburg pada awal 1850-an,
Nobel melakukan percobaan dengan berbagai bahan peledak. Perusahaan ayahnya di
Russia bangkrut setelah Perang Crimean (1853-1856), dan keluarga itu akan kembali ke
Swedia. Di sebuah pabrik kecil It Stockholm, dia dan ayahnya mulai membuat
nitrogliserin dalam skala besar, yang telah ditemukan pada tahun 1846 oleh orang Italia,
Ascanio Sobrero (1812-188). Sebuah Iedakan di pabrik Nobel di Stockholm pada tahun
64 menewaskan adik Alfred Nobel beserta lima pekerjanya. kecelakaan itu seringkali
dianggap sebagai perubahan arah kerja dari Nobel untuk menemukan bahan peledak
yang Iebih aman. Pada tahun 1863 Nobel mematenkan detonator fulminat air raksa yang
memanfaatkan nitrogliserin yang lebih aman.
 Nobel memulai serangkaian percobaan untuk menentukan apakah bahan peledak
yang lebih aman bisa dibuat melalui campuran nitrogliserin yang berminyak, yang bisa
meledak karena goncangan selama pembuatan dan pengangkutannya, dengan beberapa
bahan yang lebih tidak berbahaya. Setelah mencoba berbagai macam zat, dia
memutuskan bahwa campuran nitrogliserin dengan kieselguhr, sejenis tanah lempung
yang ditemukan di Jerman, dihasilkan dalam ledakan yang relatif tidak sensitif terhadap
panas dan goncangan yang bisa diledakkan dengan sumbat penghambat. Dia belakangan
menyangkal bahwa penemuan kieselguhr terjadi secara tidak sengaja dan menegaskan
bahwa keiselguhr ditemukan melalui pengujian sistematis atas berbagai zat, termasuk
debu batu bata, kertas dan kayu.Dia menamai bahan nitrogliserin-tanah lempung itu
sebagai dinamit dan memperoleh paten di Inggris dan Amerika Serikat pada tahun 1867
dan 1868. Nobel juga menemukan gelignite, sebuah larutan kapas mesiu (nitroselulosa)
di dalam nitrogliserin. Pada tahun 1888 dia mengembangkan sebentuk bubuk yang tidak
menguap yang ia namai balistit, tetapi dia kalah mendapatkan paten atas pengembangan
ini dari Para penemu cordit Inggris.
Pada awalnya, pabrik bubuk mesiu dan bahan peledak mencoba mencegah
pembuatan dinamit.Tetapi dinamit Nobel lebih kuat dibandingkan dengan bubuk mesiu
dan jauh lebih aman dibandingkan dengan nitrogliserin, sehingga dinamit segera
berguna dalam pertambangan, penggalian, dan amunisi.Nobel membuat rantai pabrik di
seluruh dunia. Bersama-sama dengan investasi di ladang minyak Russia di Baku, Nobel
menjadi sangat kaya, yang dia sisakan untuk membuat yayasan yang mendanai Hadial
Nobel dalam bidang fisika, kimia, psikologi atau kedokteran, sastra dan perdamaian.
Hadiah Nobel pertama diberikan pada tahun 1901 pada ulang tahun kematiannya yang
kelima.
f. Amonium Nitrat
Pertama kali, amonium nitrat disintesis oleh Johann R.Glauber pada tahun 1965
dengan mengombinasikan amonium karbonat dengan asam nitrit.Namun, daya ledaknya
tidak ditemukan sampai Perang Dunia I. Sepanjang Perang Dunia I, sistem pembuat
ammonium nitrat telah dibangun dan digunakan di Jerman untuk membekali keperluan
bahan peledak negara tersebut. Sistem tersebut dapat mensintesis ammonia dengan
menggunakan proses Haber-Bosch yang telah dikembangkan oleh peraih Hadiah Nobel,
Fritz Haber dan kemudian diindustrialisasikan oleh peraih Hadiah Nobel, Carl Bosch.
Proses tersebut mengombinasikan hidrogen dan nitrogen dibawah tekanan yang sangat
tinggi untuk menghasilkan amonia.
Pada akhir perang, kelebihan amonium nitrat dalam jumlah besar dibiarkan ketika
mesin sistem pembuat amunium dihentikan.Gundukan besar zat tersebut disimpan di
lapangan terbuka; dalam usaha untuk menguraikan zat untuk pembersihan, bahan
peledak dimasukkan ke dalam gundukan tersebut.Berlawanan dengan harapan, seluruh
gundukan diledakkan dan menghasilkan letusan sebanyak 4500 ton.Kejadian ini
menelan korban sebanyak 600 jiwa. Ada dua insiden lain dimana amonium nitrat
merupakan sumber bencana yang terjadi di Texas dan Oklahoma.
Amonium nitrat, NH4NO3, zat dengan berat molekul 80,04, adalah salah satu
senyawa komersial yang penting. Amonium nitrat adalah komponen utama dalam
kebanyakan industri bahan peledak dan nonmiliter.Amonium nitrat tidak terdapat di
alam karena sifatnya yang mudah larut atau mudah diuraikan.Amonium nitrat menjadi
campuran yang mudah meledak ketika dikombinasikan dengan senyawa hidrokarbon,
khususnya bahan bakar diesel, atau terkadang minyak tanah.Campuran amonium nitrat
dan fuel oil (ANFO) telah digunakan oleh teroris sebagai bom, seperti pada peristiwa
Oklahoma.
Amonium nitrat digunakan dalam kemiliteran sebagai bom dan komponen dari amatol
.campuran ini seringkali dibubuhi oleh bubuk aluminium unutk meningkatkan daya
ledak. salah satu contoh campuran ini adalah ammonal yang terdiri dari amonium nitrat,
TNT (Trinitrotulena), dan aluminium. Campuran aluminium sangat efektif dalam
peledakan tempat tertutup, seperti peledakan bawah air yang menggunakan torpedo.
Amonium nitrat juga didapati sebagai bahan pembakar roket.Namun, untuk sementara
waktu amonium perklorat lebih disukai karena performa yang lebih tinggi dan kecepatan
pembakaran yang lebih tinggi.Kemudian, amonium nitrat kembali lebih disukai pada
indsutri roket karena tingkat bahaya dan kesensitifannya yang rendah.

g. Bom Nuklir
Kejadian pada kehidupan sehari-hari, fenomena alam, jarang sekali berkaitan
dengan reaksi nuklir.Hampir semuanya melibatkan gravitasi dan elektromagnetisme.
Keduanya adalah bagian dari empat gaya dasar dari alam, dan bukanlah yang terkuat.
Namun dua lainnya, gaya nuklir lemah dan gaya nuklir kuat adalah gaya yang bekerja
pada range yang pendek dan tidak bekerja di luar inti atom. Inti atom terdiri dari muatan
positif yang sesungguhnya akan saling menjauhi jika tidak ada suatu gaya yang
menahannya.
Henri Becquerel pada tahun 1896 meneliti fenomena fosforesensi pada garam
uranium ketika ia menemukan sesuatu yang akhirnya disebut dengan radioaktivitas.
Setelah Pierre Curie, dan Marie Curie mulai meneliti fenomena unsur radium yang
sangat radioaktif. Mereka menemukan bahwa material radioaktif memproduksi
gelombang yang intens, yang mereka namai dengan alfa, beta, dan gamma.Beberapa
jenis radiasi yang mereka temukan mampu menembus berbagai material dan semuanya
dapat menyebabkan kerusakan.Seluruh peneliti radioaktivitas pada masa itu menderita
luka bakar akibat radiasi, yang mirip dengan luka bakar akibat sinar matahari, dan hanya
sedikit yang memikirkan hal itu.
 Fenomena baru mengenai radioaktivitas diketahui sejak adanya paten di dunia
kedokteran yang melibatkan radioaktivitas.Secara perlahan, diketahui bahwa radiasi
yang diproduksi oleh peluruhan radioaktif adalah radiasi terionisasi.Banya peneliti
radioaktif di masa lalu mati karena kanker sebagai hasil dari pemaparan mereka terhadap
radioaktif. Paten kedokteran mengenai radioaktif kebanyakan telah terhapus, namun
aplikasi lain yang melibatkan material radioaktif masih ada, seperti penggunaan garam
radium untuk membuat benda-benda yang berkilau.
Sejak atom menjadi lebih dipahami, sifat radioaktifitas menjadi lebih jelas.Beberapa
inti atom yang berukuran besar cenderung tidak stabil, sehingga peluruhan terjadi hingga
selang waktu tertentu sebelum mencapai kestabilan. Tiga bentuk radiasi yang ditemukan
oleh Becquerel dan Curie temukan juga telah dipahami; peluruhan alfa terjadi ketika inti
atom melepaskan partikel alfa, yaitu dua proton dan dua neutron, setara dengan inti atom
helium; peluruhan beta terjadi ketika pelepasan partikel beta, yaitu elektron berenergi
tinggi peluruhan gamma melepaskan sinar gamma, yang tidak sama dengan radiasi alfa
dan beta, namun merupakan radiasi elektromagnetik pada frekuensi dan energi yang
sangat tinggi. Ketiga jenis radiasi terjadi secara alami, dan radiasi sinar gamma adalah
yang paling berbahaya dan sulit ditahan.
Mungkin yang paling menteror dari reaksi inti adalah terciptanya BOM NUKLIR.
Bom tidak lain adalah reaksi cepat dimana melapaskan panas yang luar biasa. Reaksi inti
juga bisa dipercepat untuk dijadikan Bom.Dengan memperbanyak uranium yang bisa
melakukan reaksi fisi maka reaksi fisi bisa mengalami suatu kondisi kritikal. Yaitu
kondisi dimana satu reaksi bisa menyebabkan 3 sampai 4 reaksi lain. Hal ini bisa
tercapai karena inti yang mengalami reaksi fissi akan melepaskan beberapa neutron yang
akan memicu reaksi lain bila neutron cukup lambat menumbuk bidang inti uranium labil
lainnya. Bom hasil reaksi fisi bukan yang terbesar, Bom dari reaksi fusi jauh lebih
dahsyat dari itu. Bom ini lebih dikenal dengan nama bom hidrogen. Bom hidrogen
adalah bom yang pemicunya adalah Bom reaksi fisi uranium atau plutonium. Panas dan
tekanan tinggi dari reaksi fissi uranium akan memicu reaksi fusi pada hidrogen dan
menyebabkan ledakan kedua yang amat dahsyat.
h. ANFO
Pada tahun 1955 Robert W. Akre menyatakan bahwa akremi merupakan campuran
butiran amonium nitrat dan karbon membentuk suatu sumber peledak (Blasting agent).
Campuran tersebut disimpan dalam kantong polyethylen untuk mempertahankan kondisi
yang kering pada lubang peledakan.
Pada tahun 1956, ANFO (amonium nitrat fuel oil) yang diperkenalkan di amerika
serikat sangat menekjubkan dari laju konsumsi hampir nol pada tahun 1956 menjadi
lebih dari satu juta ton. Di Eropa mulai tahun 1980 ANFO digunakan secara luas
digunakan sebagai bahan peledak. Bahan Peledak ANFO ini lebih aman dibanding
dengan bahan peledak yang tedahulu. Tidak sensitif terhadap peluru, akan tetapi
kelemahannya adalah sangat sensitif terhadap udara dan air. Sehingga ANFO
memerlukan teknik pembungkus tersendiri sehingga tidak mudah terkena air atau udara
lembab. Mengingat kelemahannya ini mengakibatkan penggunaan ANFO terbatas yang
kemudian menjadikan manusia berusaha untuk menyempurnakan dengan penemuan
bahan peledak jenis Watergel yang terdiri atas ammonium nitrat, air, gellin agent,
dan sensitizeryang tahan terhadap air dan udara lembab, slury yang terdiri
dari nitroglyserine based, water based dan water based emulsion.
Untuk menyakinkan bahwa campuran antara AN dan FO sudah benar-benar
homogen dapat ditambah zat pewarna, biasanya oker. Komposisi bahan bakar yang
tepat, yaitu 5,7% atau 6%, dapat memaksimumkan kekuatan bahan peledak dan
meminimumkan fumes. Artinya pada komposisi ANFO yang tepat dengan AN = 94,3%
dan FO = 5,7% akan diperoleh zero oxygen balance. Kelebihan FO disebut dengan
overfuelled akan menghasilkan reaksi peledakan dengan konsentrasi CO berlebih,
sedangkan bila kekurangan FO atau underfuelled akan menambah jumlah NO2.
Perbandingan AN : FO sebesar 94,3% : 5,7% adalah perbandingan berdasarkan berat.
Agar diperoleh perbandingan berat komposisi yang tepat antara FO dengan AN, dapat
menggunakan solar berdensitas 0,80 gr/cc sebagai bahan bakar. Dengan memvariasikan
kebutuhan akan ANFO, akan diperoleh berapa liter solar yang diperlukan untuk
dicampur dengan sejumlah AN.

i. Pentaeritritol tetranitrate (PETN)

Pentaeritritol tetranitrate (PETN) adalah nitrat ester dari pentaerythritol
(C5H8N4O12). Penta mengacu pada lima atom karbon darineopentane kerangka. PETN
yang paling dikenal sebagai bahan peledakdan merupakan salah satu bahan peledak yang
paling kuat yang dikenal yaitu dengan faktor efektivitas relatif dari 1,66. PETN pertama
kali disintesis pada tahun 1891 oleh Bernhard Tollens dan P. Wigand dengan nitrasi dari
pentaerythritol. Produksi PETN dimulai pada tahun 1912, ketika dipatenkan oleh
pemerintah Jerman. PETN merupakan bahan peledak yang tidak larut dalam air (0,01 g
/ 100 ml atau pada suhu 50°C) dan lemah larut dalam nonpolar seperti hidrokarbon
alifatik (seperti bensin) atau tetrachloromethane , tetapi larut dalam beberapa pelarut
organik lainnya seperti aseton dan dimetilformamida. Karena struktur yang sangat
simetris, PETN yang tahan terhadap serangan kimia reagen, dan tidak menghidrolisis
dalam air pada suhu kamar. Air pada 100 °C atau di atasnya akan menyebabkan reaksi
hidrolisis
Reaksi dari pentaerythritol dengan terkonsentrasi asam nitrat untuk membentuk
endapan yang dapat direkristalisasi dari aseton untuk memberikan kristal processable.

C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

Penggunaan PETN sebagai bahan peledak tinggi (high explosive). Hal ini lebih sulit
untuk diledakkan dibandingkan bahan peledak primer, sehingga pada tekanan atmosfer
sulit untuk menyalakan reaksi pembakarannya relatif lambat), tetapi sangat sensitif
terhadap kejutan dan gesekan dari bahan peledak sekunder lainnya seperti TNT. Hal ini
jarang digunakan sendirian, tetapi terutama digunakan dalam penguat dan meledak biaya
kecil kaliber amunisi, dalam dakwaan atas detonator sebagai inti ledakan kabel
detonasi. PETN adalah bahan peledak yang paling tidak stabil dari bahan peledak yang
umum, tetapi dapat disimpan tanpa kerusakan yang signifikan selama lebih dari
nitrogliserin atau nitroselulosa.
Dalam detonator percikan PETN digunakan untuk menghindari kebutuhan untuk
bahan peledak primer, energi yang dibutuhkan untuk inisiasi PETN berkisar antara 10-
60 mJ. Adapun karakteristik dasar PETN adalah:
 Ledakan energi: 5810 kJ / kg (1390 kcal / kg), sehingga 1 kg PETN memiliki energi
1,24 kg TNT.
 Detonasi kecepatan : 8350 m/s
 Volume gas yang dihasilkan: 790 dm3/kg
 Ledakan suhu: 4230° C
 Oksigen balance : -6,31 atom -g/kg
 Titik lebur : 141,3°C (murni), 140-141°C (teknis)
 Massa jenis : 1,77 gr/cm3
j. Liquid Oxygen Explosives (L.O.X.)
Pada tahun 1917, U.S. Bureau of Mines memulai sebuah penyelidikan mengenai
kegunaan berpotensi dari bahan peledak tersebut (L.O.X.) yang terdiri dari bahan
carbonaceous yang terendam di dalam cairan oksigen. Selama Perang Dunia I,
dikabarkan bahwa terdapat 160 pertambangan di Jerman yang menggunakan campuran
tersebut untuk peledakan disebabkan oleh kurangnya bahan peledak biasa. L.O.X. tidak
dipakai lagi semenjak pengenalan alat peledakan moderen berbasis ammonium nitrate.