Keragaman Genetik Mahoni

ISSN : 1829-6327
E-ISSN : 2442-8930
tanaman
Vol. 14 No. 2, Desember 2017
PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT

JABON (Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq)
PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH PIRDOT (Saurauia bracteosa

DC.) DI ARBORETUM AEK NAULI
KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT

MAHONI DAUN LEBAR (Swietenia macropylla King.) DI INDONESIA
GROWTH AND MORPHOLOGICAL CHANGES AS AN EARLY

INDICATION OF IN VITRO PLOIDIZATION OF Tectona grandis
MODEL PENDUGAAN VOLUME POHON KARET SAAT

PEREMAJAAN DI SEMBAWA, SUMATERA SELATAN
PUSAT PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN HUTAN

BADAN PENELITIAN, PENGEMBANGAN DAN INOVASI
KEMENTERIAN LINGKUNGAN HIDUP DAN KEHUTANAN
Terakreditasi
SK Kepala LIPI No. 818/E/2015
677/AUE/P2MI-LIPI/07/2015
ISSN : 1829-6327
E-ISSN : 2442-8930
JURNAL PENELITIAN HUTAN TANAMAN
Jurnal Penelitian Hutan Tanaman adalah media resmi publikasi ilmiah hasil penelitian dalam bidang aspek Hutan Tanaman, antara lain: Perbenihan,
Pembibitan, Teknik Silvikultur, Pemuliaan Pohon, Perlindungan Hutan Tanaman (meliputi nama penyakit, gulma, kebakaran), Biometrika, Sistem
Silvikultur, Sosial Ekonomi, Pengelolaan Lingkungan Hutan Tanaman dari Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan dengan frekuensi tiga kali
setahun (April, Agustus, Desember) sejak Vol. 13 No. 1 Juni 2016 Jurnal Penelitian Hutan Tanaman terbit dengan frekuensi dua kali setahun (Juni,
Desember)
Penanggung Jawab Ir. Atok Subiakto, M.App.Sc

Kepala Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan (Silvikultur - KLHK)
Dr. Ir. Sri Suharti, M.Sc
Dewan Redaksi (Editorial Board) (Perhutanan Sosial - KLHK)
Deputi Editor Prof. Dr. Cahyono Agus D.K.
Dr. Esrom Hamonangan, S.Si., MEE (Ilmu Tanah Hutan - UGM)
Dr. Tatang Tiryana
Editor (Perencanaan Pengelolaan Hutan - IPB)
Dr. Darwo Prof. Dr. Iskandar Zulkarnaen Siregar
(Silvikultur dan Biometrika Hutan - KLHK) (Pemuliaan Pohon dan Genetika Molekuler - IPB)
Dr. Irdika Mansur
Dewan Redaksi (Silvikultur, Reklamasi dan Rehabilitasi Lahan Pasca Tambag -
Dr. Noor Farikhah Haneda IPB)
(Hama dan Penyakit Tanaman - IPB) Dr. Ignatius Adi Nugroho
Dr. Tuti Herawati, S.Hut., M.Si (Kebijakan Kehutanan dan Sosial Ekonomi - KLHK)
(Kebijakan Hutan - KLHK) Dr. Maman Turjaman
Prof. Dr. Hardjanto (Mikologi - KLHK)
(Ekonomi dan Sosial Kehutanan - IPB)
Prof. Dr. Tukirin Partomihardjo Copy Editor
(Ekologi Hutan dan Botani - LIPI) Hani S. Nuroniah, S.Si, M.Si, Ph.D.
Dr. Juang Rata Matangaran (Silvikultur - KLHK)
(Manajemen Hutan - IPB)
Dr. Tedi Roosolono Editor Bagian (Sec. Editor)
(Statistik dan Perencanaan - IPB) Dr. Made Hesti Lestari Tata, S.Si, M.Si.
Dr. Basuki Wasis (Silvikultur - KLHK)
(Ilmu Tanah Hutan - IPB) Henti Hendalastuti Rachmat, S.Hut, M.Si, Ph.D
Prof. Dr. Ujang Sumarwan (Silvikultur, Genetik - KLHK)
(Hidrologi dan Konservasi Tanah dan Air - KLHK) Neo Endra Lelana, S.Si, M.Si
Dr. Priyanto Pamungkas (Perlindungan Hutan - KLHK)
(Silvikultur - IPB) Lutfy Abdullah, S.Hut, M.Si
Dr. Lailan Syaufani (Biometrika - KLHK)
(Perlindungan Hutan - IPB) Retno Agustarini, S.Hut, M.Si
Dr. Tania June (Sosial Ekonomi - KLHK)
(Iklim-Tanaman Mikrometeorologi, Fliks CO2 - IPB) Drs. Ibnu Sidratul Muntaha, M.Si
Asep Hidayat, S.Hut., M.Agr., Ph.D (Manajemen - KLHK)
(Mikrobiologi - KLHK) Retno Kusumastuti Rahajeng, SH., M.Hum
(Manajemen - KLHK)
Reviewer Merry M. Dethan, SP
Prof (Riset). Dr. Nina Mindawati (Ilmu Tanah - KLHK)
(Silvikultur - KLHK)
Dr. Arif Nirsatmanto Layout Editor
(Pemuliaan Tanaman Hutan - KLHK) Zamal Wildan, S.Kom
Dr. Yulianti Bramasto
(Silvikultur/Perbenihan - KLHK) Administrasi
Dr. Made Hesti Lestari Tata, S.Si., M.Si Ari Wibowo, A.Md
(Silvikultur - KLHK)
Diterbitkan oleh:
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
Badan Penelitian Pengembangan dan Inovasi
Kementerian Lingkungan Hidup dan Kehutanan
Terbit pertama kali September 1996 dengan judul Buletin Pemulian Pohon (ISSN 1410-1165),
Sejak April 2003 berganti judul menjadi Jurnal Pemuliaan Tanaman Hutan (ISSN 1693-7147),
dan sejak April 2004 berganti judul menjadi Jurnal Penelitian Hutan Tanaman (ISSN 1829-6327)
Alamat:
Pusat Penelitian dan Pegembangan Hutan
Jl. Gunung Batu No. 5 Kotak Pos 165, Bogor 16610, Jawa Barat, Indonesia
Telp. +62-8633234; Fax. +628638111
Email: jurnalpht@gmail.com
Jurnal elektronik (E-journal): http://ejournal.forda-mof.org/ejournal-litbang/index.php/JPHT
Terakreditasi
Berdasarkan SK Kepala LIPI No. 818/E/2015
(677/AUE/P2MI-LIPI/07/2015)
Accredited by the Indonesian Institute of Sciences No. 818/E/2015
(677/AU3/P2MI-LIPI/07/2015)
ISSN : 1829-6327
E-ISSN : 2442-8930

DAFTAR ISI
1. PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT JABON

(Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq)
Pathogenicity of Botryodiplodia spp. Isolates on Jabon (Anthocephalus cadamba
(Roxb.) Miq) Seedlings
Ai Rosah Aisah, Bonny PW Soekarno, dan/and Achmad 85-101
2. PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH PIRDOT (Saurauia bracteosa DC.) DI

ARBORETUM AEK NAULI
Flower and Fruit Development of Pirdot (Saurauia bracteosa DC.) at Aek Nauli
Arboretum
Cica Ali dan/and Aam Aminah 103-114
3. KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT MAHONI

DAUN LEBAR (Swietenia macropylla King.) DI INDONESIA
Variation and Estimation of Genetic Parameter of Swietenia macrophylla King.
Seedling in Indonesia
Mashudi, Mudji Susanto dan/and Darwo 115-126
4. GROWTH AND MORPHOLOGICAL CHANGES AS AN EARLY INDICATION

OF IN VITRO PLOIDIZATION OF TECTONA GRANDIS
Respon Pertumbuhan dan Morfologi Planlet Jati (Tectona grandis) sebagai Deteksi
Dini poliploidi Pada Kultur In Vitro
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan, Supriyanto dan/and Teuku Tajuddin 127-138
5. MODEL PENDUGAAN VOLUME POHON KARET SAAT PEREMAJAAN DI

SEMBAWA, SUMATERA SELATAN
Estimation Model of Rubber Tree Volume at Replanting Time in Sembawa, South
Sumatra
Sahuri 139-153
JOURNAL OF PLANTATION FOREST RESEARCH
ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
Keywords are extracted from articles. Abstract may be reproduced without permission
UDC/ODC 630*414
Ai Rosah Aisah (Balai Pengkajian Teknologi Pertanian (BPTP) Nusa Tenggara Barat), Bonny PW Soekarno (Departemen
Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor), and Achmad (Departemen Silvikultur, Fakultas
Kehutanan, Institut Pertanian Bogor)
Pathogenicity of Botryodiplodia spp. Isolates on Jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq) Seedlings
J. Pen. Htn Tnm Vol. XIV No. 2, 2017 p: 85-101
Botryodiplodia spp. potentially cause dieback disease on jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq) seedlings. Five
isolates of Botryodiplodia spp were inoculated on jabon seedling to find out its virulence levels, mechanism of pathogen
attack and mechanism of host plant defense. The virulence levels was estimated by disease severity of host plants; the
pathogen attack mechanism was done by measuring pectinase and cellulase enzyme activities; whereas host plant defense
mechanism was determined by measuring peroxidase enzyme activity. The virulent isolates caused disease severity > 50%.
Botryodiplodia sp. 1, Botryodiplodia sp. 2, and Botryodiplodia sp. 3 showed pectinase activities of 21.311; 18.131; 26.083
U/ml, and cellulase 0.014; 0.015; 0.023 U/ml, respectively. The peroxidase activity of host plants after pathogen
inoculated was ranging from 0.0006 to 0.0012 UAE/g. Based on this research, three Botryodiplodia spp. isolates were
virulent on jabon seedlings and involved enzymatic strength as attack mechanism, whereas the host plant defense
mechanism involved peroxidase activity.
Key words: Dieback, host defense, pathogen attack

UDC/ODC 630*176.1
Cica Ali (Balai Litbang Lingkungan Hidup dan Kehutanan Aek Nauli) and Aam Aminah (Balai Penelitian Teknologi
Perbenihan Tanaman Hutan)
Flower and Fruit Development of Pirdot (Saurauia bracteosa DC.) at Aek Nauli Arboretum
Saurauia bracteosa is a potential plant for tumor and cancer medicine, but information about the reproductive system is
currently unknown. The purpose of this study was to determine the development phases of S. bracteosa flower and fruit. The
study was conducted by observing structural characteristics of flower and development stages from flower until ripe fruit.
Phenology of flower and fruit development were classified into five stages namely flower initiation, small bud stage, large
bud stage, anthesis, and fruit development. Changes in color, shape, size, and time period of each stage in twenty
inflorescences of four plants were observed. The period from flower initiation to fruit maturity of S. bracteosa took on
average 145 days. Flower initiation took on average 16 days, small bud stage occurred in 38 days, large bud phase
occurred in 16 days, anthesis stage took on average 5 days and fruit development would complete in 74 days.
Keywords:Flowering development, fruiting development, Saurauia bracteosa DC

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
UDC/ODC 630*176.1
Mashudi, Mudji Susanto (Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Pemuliaan Tanaman Hutan) and
Darwo (Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan)
Variation and Estimation of Genetic Parameter of Swietenia macrophylla King. Seedling in Indonesia
Swietenia macrophylla King. is an exotic species from Latin America. It had been planted in Indonesia since 1870 by the
Dutch. This species is important construction timber in Indonesia. This study aimed to measure variation and genetic
parameter estimation of S. macrophylla seedling as material of progeny trial development. The experimental design used
Randomized Complete Block Design (RCBD) consisting of two factors, namely the land race (A) (Banjar-West Java,
Samigaluh-Kulonprogro, Bondowoso-East Java and Lombok– West Nusa Tenggara) and mother trees (B) (35 mother
trees). Five seedlings were recorded and repeated 5 times for each mother tree. In this study factor B nested in factor A. The
result showed that land race significantly affected to height, stem diameter, and index of robustness; while the mother trees
significantly affected to height, stem diameter, number of leaf, and index of robustness. Individual heritability of height,
stem diameter, number of leaf, and index of robustness character were 0.35, 0.40, 0.17, and 0.48 respectively, while family
heritability of height, stem diameter, number of leaf, and index of robustness character were 0.74, 0.75, 0.54, and 0.77
respectively. Genetic correlation between height and stem diameter (0.70), height and index of robustness (0.40), number
of leaf and index of robustness (0.52) were positive value. While genetic correlation between height and number of leaf (-
0.03), stem diameter and number of leaf (-0.46) and stem diameter and index of robustness (-0.67) were negative value.
Keywords : Genetic correlation, heritability, land race, Swietenia macrophylla, variation genetic
UDC/ODC 630*176.1:168
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan (Program Studi Silvikultur Tropika, Sekolah Pasca Sarjana IPB), Supriyanto (Departemen
Silvikultur, Fakultas Kehutanan IPB) and Teuku Tajuddin (3Laboratorium Bioteknologi, BPPT)
Growth and Morphological Changes as an Early Indication of In Vitro Ploidization of Tectona Grandis
Ploidization level estimation can be conducted in several methods, through morphological, growth response, anatomy,
cytology, and molecular markers. The simplest and easiest methods are morphological marker and growth response. The
study aimed to develop early detection method of polyploidy occurrence in in vitro Tectona grandis after treated by
antimitotic agent colchicine. Nodal segments were immersed at 0, 15, and 30 μM colchicines for 5 days, then cultured for 8
weeks. Observations on plantlet height, number of leaves and morphology were performed at 2, 4, and 6 weeks after
planting. Colchicine had high significant effect on the height and significant effect on leaves number. High concentration
colchicine inhibited shoot elongation and leaves growth, however it increased morphological changes. The planlets height
of 0, 15, and 30 μM of colchicine treatment was 4.14; 3.82; 3.12 cm; while the number of leaves as much as 8.72; 8.4, and
7.5. Colchicine led to increase in morphological changes at the levels 0, 15, 30 μM were 26,60%; 46.66%; and 93.33%.
Changes caused by polyploidy differ from media. Changes in polyploidy decreased the height, number of leaves, and
induced morphological changes, whereas planting media resulted in vitrification. Response to colchicines in culture of T.
grandis plantlet allows the growth and morphology to be a marker for early detection of polyploidization.
Key words: Colchicine, polyploidy detection, tectona grandis

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
UDC/ODC 630*524
Sahuri (Balai Penelitian Sembawa, Pusat Penelitian Karet)
Estimation Model of Rubber Tree Volume at Replanting Time in Sembawa, South Sumatra
Estimation model of rubber (Hevea brasiliensis) tree volume compiled pursuant to one independent variable of stem girth.
This study aimed to develop a model of mathematical equations to estimate the volume of rubber trees of clones GT 1, PR
255, PR 261, and the combined clones. The experiment was conducted at the Sembawa Research Station, South Sumatra.
Sampling was purposive. The results showed that the volume of rubber tree clones of GT1, PR255, PR261 and mixed clones
affected by stem girth at breast height and affected by clone.The model of PR255 clone volume, VPR255=0,5827G1,7182
(R2=95,6%), klon GT1 VGT1=0,5818G1,0352, (R2=97,8%), klon PR261 VPR261=0,5651G0,6471(R2=93,5%) and the mixed clones,
V=0,5806G0,5696(R2=98,6%). At replanting time, rubber wood has a potential used for sawn timber, plywood, veneer and
MDF raw materials. The biggest utilization of rubber wood is for MDF raw materials, because in MDF processing all
parts of the trees can be utilized.
Keywords: Clone, hevea brasiliensis, stem girth, and volume estimation

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
UDC/ODC 630*414
Ai Rosah Aisah (Balai Pengkajian Teknologi Pertanian (BPTP) Nusa Tenggara Barat), Bonny PW Soekarno (Departemen
Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor), dan Achmad (Departemen Silvikultur, Fakultas
Kehutanan, Institut Pertanian Bogor)
Patogenisitas Isolat Botryodiplodia spp. Terhadap Bibit Jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq)
Isolat Botryodiplodia spp. berpotensi menyebabkan penyakit mati pucuk pada bibit jabon (Anthocephalus cadamba
(Roxb.) Miq). Lima isolat Botryodiplodia spp. diinokulasikan terhadap bibit jabon untuk menentukan tingkat virulensi
isolat, mengetahui mekanisme infeksi patogen dan mekanisme pertahanan tanaman inang. Tingkat virulensi isolat
ditentukan melalui nilai keparahan penyakit pada tanaman inang; mekanisme infeksi patogen dilakukan melalui
pengukuran aktivitas enzim pektinase dan selulase; sedangkan mekanisme pertahanan tanaman inang dilakukan melalui
pengukuran aktivitas enzim peroksidase. Isolat Botryodiplodia spp. yang virulen menghasilkan keparahan penyakit >
50%. Isolat-isolat tersebut adalah Botryodiplodia sp. 1, Botryodiplodia sp. 2, dan Botryodiplodia sp. 3 yang secara
berturut-turut menunjukkan aktivitas pektinase sebesar 21,311; 18,131; 26,083 U/ml, dan aktivitas selulase sebesar 0,014;
0,015; 0,023 U/ml. Adapun aktivitas peroksidase tanaman inang setelah diinokulasi patogen, yaitu berkisar 0,0006-0,0012
UAE/g. Berdasarkan penelitian ini, tiga isolat Botryodiplodia spp. bersifat virulen terhadap bibit jabon dan melibatkan
kekuatan enzim sebagai mekanisme infeksi, sedangkan mekanisme pertahanan inang melibatkan aktivitas peroksidase.
Kata kunci: Infeksi patogen, mati pucuk, pertahanan inang
UDC/ODC 630*176.1
Cica Ali (Balai Litbang Lingkungan Hidup dan Kehutanan Aek Nauli) dan Aam Aminah (Balai Penelitian Teknologi
Perbenihan Tanaman Hutan)
Perkembangan Bunga dan Buah Pirdot (Saurauia bracteosa DC.) di Arboretum Aek Nauli
Saurauia bracteosa DC. memiliki potensi sebagai obat kanker dan tumor, namun informasi mengenai sistem
reproduksinya hingga saat ini belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tahap perkembangan bunga dan
buah S. bracteosa. Penelitian dilakukan dengan metode observasi terhadap bunga dan buah S. bracteosa meliputi:
karakteristik struktur bunga dan tahapan perkembangan bunga sampai buah masak. Perkembangan pembungaan dan
pembuahan diklasifikasikan ke dalam lima fase yaitu fase inisiasi, fase kuncup kecil, fase kuncup besar, bunga mekar, dan
fase perkembangan buah. Pengamatan dilakukan terhadap perubahan warna, bentuk, ukuran, dan periode waktu dari setiap
tahap perkembangan bunga dan buah dari 20 pembungaan pada empat pohon sampel. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa rata-rata lama pembungaan dan pembuahan spesies S. bracteosa mulai awal inisiasi hingga buah masak adalah 145
hari. Durasi yang dibutuhkan untuk setiap fase adalah fase inisiasi 16 hari, fase kuncup kecil 38 hari, fase kuncup besar 16
hari, fase bunga mekar 5 hari, dan fase perkembangan buah dari bunga gugur hingga buah masak 74 hari.
Kata kunci: Perkembangan bunga, perkembangan buah, Saurauia bracteosa DC

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
UDC/ODC 630*176.1
Mashudi, Mudji Susanto (Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Pemuliaan Tanaman Hutan) dan
Darwo (Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan)
Keragaman dan Estimasi Parameter Genetik Bibit Mahoni Daun Lebar (Swietenia macropylla King.) di Indonesia
Mahoni daun lebar (Swietenia macrophylla King.) merupakan jenis eksotik dari Amerika Latin yang telah ditanam di
Indonesia sejak tahun 1870 oleh Belanda. Jenis ini merupakan kayu pertukangan yang penting di Indonesia. Tujuan
penelitian adalah mengetahui keragaman dan nilai parameter genetik bibit S. macrophylla sebagai materi untuk
membangun uji keturunan. Rancangan percobaan yang digunakan Rancangan Acak Lengkap Berblok Pola Tersarang
yang terdiri dari dua faktor, yaitu ras lahan (Banjar-Jabar, Samigaluh–Kulonprogo, Bondowoso-Jatim, dan Lombok-
NTB); dan pohon induk (35 pohon induk). Masing-masing pohon induk diamati 5 bibit dan diulang sebanyak 5 kali. Pada
penelitian ini faktor pohon induk bersarang dalam faktor ras lahan. Hasil analisis menunjukkan bahwa ras lahan
berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan tinggi, diameter batang, dan indeks kekokohan, sedang pohon induk
berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan tinggi, diameter batang, jumlah daun, dan indeks kekokohan. Nilai heritabilitas
individu sifat tinggi, diameter batang, jumlah daun, dan indeks kekokohan berturut-turut sebesar 0,35, 0,40, 0,17, dan 0,48,
serta nilai heritabilitas famili untuk sifat tinggi, diameter batang, jumlah daun dan indeks kekokohan berturut-turut sebesar
0,74, 0,75, 0,54, dan 0,77. Korelasi genetik antara tinggi dengan diameter batang (0,70), tinggi dengan indeks kekokohan
(0,40), dan jumlah daun dengan indeks kekokohan (0,52) bernilai positif. Sementara itu korelasi genetik antara tinggi
dengan jumlah daun (-0,03), diameter batang dengan jumlah daun (-0,46), dan diameter batang dengan indeks kekokohan
(-0,67) bernilai negatif.
Kata kunci : Heritabilitas, keragaman genetik, korelasi genetik, ras lahan, Swietenia macrophylla
UDC/ODC 630*176.1:168
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan (Program Studi Silvikultur Tropika, Sekolah Pasca Sarjana IPB), Supriyanto (Departemen
Silvikultur, Fakultas Kehutanan IPB) danTeuku Tajuddin (3Laboratorium Bioteknologi, BPPT)
Respon Pertumbuhan dan Morfologi Planlet Jati (Tectona grandis) sebagai Deteksi Dini poliploidi Pada Kultur In Vitro
Pendugaan tingkat ploidi dapat dilakukan dengan beberapa metode, antara lain: penanda morfologi, respon
pertumbuhan, anatomi, sitologi, dan molekuler. Metode yang paling sederhana dan mudah dilakukan, terutama untuk
deteksi dini yaitu dengan penanda morfologi dan respon pertumbuhan. Penelitian ini bertujuan untuk mengamati deteksi
dini terjadinya poliploidisasi Tectona grandis akibat pemberian kolkisin pada kultur in vitro. Ruas nodus eksplan jati
direndam dalam 3 konsentrasi kolsikin (0, 15, dan 30 μM) selama 5 hari, untuk selanjutnya dilakukan kultur in vitro
selama 8 minggu. Pengamatan terhadap tinggi daun, jumlah daun dan morfologi daun dilakukan pada minggu ke-2, ke-4,
dan ke-6 setelah tanam. Hasil penelitian menunjukkan pemberian kolsikin berpengaruh sangat nyata terhadap tinggi dan
berpengaruh nyata terhadap jumlah daun. Pertumbuhan tinggi daun dan jumlah daun mengalami penurunan seiring
dengan bertambahnya konsentrasi kolkisin. Tinggi planlet akibat perlakuan perendaman 0, 15, dan 30 μM kolkisin adalah
4,14; 3,82; dan 3,12 cm; sedangkan jumlah daun sebanyak 8,72; 8,4, dan 7,5. Peningkatan konsentrasi kolkisin
menyebabkan peningkatan perubahan morfologi. Perubahan morfologi perlakuan kontrol, 15 dan 30 μM kolkisin sebesar
26,60%, 46,66%, dan 93,33%. Perubahan karena poliploidi berbeda dengan perubahan karena media. Perubahan akibat
poliploidi menyebabkan perubahan pada tinggi planlet, jumlah daun, serta morfologi; sedangkan perubahan media
tanam menyebabkan vitrifikasi. Adanya respon pemberian kolkisin pada kultur in vitro T. grandis memungkinkan
pertumbuhan dan morfologi sebagai penanda untuk deteksi dini terjadinya poliploidi.
Kata kunci: Deteksi poliploidi, kolkisin, Tectona grandis

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930
UDC/ODC 630*524
Sahuri (Balai Penelitian Sembawa, Pusat Penelitian Karet)
Model Pendugaan Volume Pohon Karet Saat Peremajaan di Sembawa, Sumatera Selatan
Model penduga volume pohon karet (Hevea brasiliensis) disusun berdasarkan satu peubah bebas lilit batang. Penelitian ini
bertujuan menyusun model persamaan matematis untuk menduga volume pohon karet jenis klon GT 1, PR 255, PR 261,
dan klon gabungan. Penelitian dilaksanakan pada areal peremajan karet di Kebun Percobaan Balai Penelitian Sembawa,
Sumatera Selatan. Pengambilan sampel pohon dilakukan secara purposive. Model penduga volume pohon karet klon GT1,
PR255, PR261, dan klon gabungan dipengaruhi oleh lilit batang setinggi dada dan dipengaruhi oleh jenis klon. Model
penduga volume klon PR255, VPR255=0,5827G1,7182 (R2=95,6%), klon GT1 VGT1=0,5818G1,0352 (R2=97,8%), klon PR261
VPR261=0,5651G0,6471 (R2=93,5%), dan klon gabungan, V=0,5806G0,5696 (R2=98,6%). Pada saat peremajaan, kayu karet
memiliki potensi untuk digunakan dalam industri kayu gergajian, kayu lapis, veneer, dan bahan baku MDF. Pemanfaatan
kayu karet terbesar adalah untuk bahan baku MDF, karena pada pengolahan MDF semua bagian pohon dapat
dimanfaatkan.
Kata kunci: Hevea brasiliensis, klon, lilit batang, dan pendugaan volume
Jurnal Penelitian Hutan Tanaman Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
ISSN: 1829-6327, E-ISSN: 2442-8930
Terakreditasi No: 677/AU3/P2MI-LIPI/07/2015
PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT JABON

Pathogenicity of Botryodiplodia spp. Isolates on Jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.)

Miq) Seedlings
Ai Rosah Aisah1*, Bonny PW Soekarno2, dan/and Achmad3

1
Balai Pengkajian Teknologi Pertanian (BPTP) Nusa Tenggara Barat
Jl. Raya Peninjauan Narmada Tlp. +62-370-671312; Fax +62-370-671620, Lombok Barat 83371,
Nusa Tenggara Barat, Indonesia
2
Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor
Jl. Lingkar Kampus IPB Tlp. +62-251-8629364; Fax. +62-251-8629362, Bogor 16680, Indonesia
3
Departemen Silvikultur, Fakultas Kehutanan, Institut Pertanian Bogor
Jl. Lingkar Kampus IPB, Tlp. +62-251-8626806; Fax. +62-251-8626886, Bogor 16680, Indonesia
*
Email: arosfito10@gmail.com
Tanggal diterima: 1 September 2016; Tanggal direvisi: 29 Oktober 2017;

Tanggal disetujui: 24 Desember 2017
ABSTRACT
Botryodiplodia spp. potentially cause dieback disease on jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq)
seedlings. Five isolates of Botryodiplodia spp were inoculated on jabon seedling to find out its virulence
levels, mechanism of pathogen attack and mechanism of host plant defense. The virulence levels was
estimated by disease severity of host plants; the pathogen attack mechanism was done by measuring
pectinase and cellulase enzyme activities; whereas host plant defense mechanism was determined by
measuring peroxidase enzyme activity. The virulent isolates caused disease severity > 50%. Botryodiplodia
sp1, Botryodiplodia sp2, and Botryodiplodia sp3 showed pectinase activities of 21.31; 18.13; 26.08 U/ml,
and cellulase 0.014; 0.015; 0.023 U/ml, respectively. The peroxidase activity of host plants after pathogen
inoculated was ranging from 0.0006 to 0.0012 UAE/g. Based on this research, three Botryodiplodia spp.
isolates were virulent on jabon seedlings and involved enzymatic strength as attack mechanism, whereas the
host plant defense mechanism involved peroxidase activity.
Key words: Dieback, host defense, pathogen attack
ABSTRAK
Isolat Botryodiplodia spp. berpotensi menyebabkan penyakit mati pucuk pada bibit jabon (Anthocephalus
cadamba (Roxb.) Miq). Lima isolat Botryodiplodia spp. diinokulasikan terhadap bibit jabon untuk
menentukan tingkat virulensi isolat, mengetahui mekanisme infeksi patogen dan mekanisme pertahanan
tanaman inang. Tingkat virulensi isolat ditentukan melalui nilai keparahan penyakit pada tanaman inang;
mekanisme infeksi patogen dilakukan melalui pengukuran aktivitas enzim pektinase dan selulase; sedangkan
mekanisme pertahanan tanaman inang dilakukan melalui pengukuran aktivitas enzim peroksidase. Isolat
Botryodiplodia spp. yang virulen menghasilkan keparahan penyakit > 50%. Isolat-isolat tersebut adalah
Botryodiplodia sp. 1, Botryodiplodia sp. 2, dan Botryodiplodia sp. 3 yang secara berturut-turut menunjukkan
aktivitas pektinase sebesar 21,31; 18,13; 26,08 U/ml, dan aktivitas selulase sebesar 0,014; 0,015; 0,023 U/ml.
Adapun aktivitas peroksidase tanaman inang setelah diinokulasi patogen, yaitu berkisar 0,0006-0,0012
UAE/g. Berdasarkan penelitian ini, tiga isolat Botryodiplodia spp. bersifat virulen terhadap bibit jabon dan
melibatkan kekuatan enzim sebagai mekanisme infeksi, sedangkan mekanisme pertahanan inang melibatkan
aktivitas peroksidase.
Kata kunci: Infeksi patogen, mati pucuk, pertahanan inang
85
Jurnal Penelitian Hutan Tanaman
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
I. PENDAHULUAN pada bibit jabon dapat menyebabkan

kematian tanaman. Penyakit ini disebab-
Jabon merupakan salah satu jenis kan oleh Botryodiplodia spp. (sinonim
tanaman yang memiliki prospek tinggi Lasiodiplodia sp.).
untuk dikembangkan di hutan tanaman Serangan Botryodiplodia sp. dapat
industri dan digunakan sebagai tanaman menghasilkan gejala yang berbeda pada
penghijauan. Hal ini dikarenakan jabon tanaman inang yang berbeda. Serangan
memiliki pertumbuhan yang cepat, Botryodiplodia theobromae (Pat.) me-
mampu beradaptasi pada berbagai kondisi nyebabkan penurunan pertumbuhan
tempat tumbuh, dan perlakuan silvikultur tanaman hingga kematian pada tanaman
relatif mudah. Jenis ini diharapkan dapat jambu (Psidium guajava Linn.) (Safdar,
menjadi komoditas penting bagi industri Khan, & Safdar, 2015), mati pucuk pada
perkayuan di masa yang akan datang, tanaman sisham (Dalbergia sissoo Roxb.)
terutama ketika bahan baku kayu dari dan tanaman anggur (Vitis vinifera L.)
hutan alam akan semakin berkurang (Ahmad, Khan, & Siddiqui, 2012;
(Krisnawati, Kallio, & Kanninen, 2011). Rodríguez-Gálvez, Maldonado, & Alves,
Karakteristik yang dimiliki 2015), kemudian pada tanaman karet
tanaman jabon menjadi daya tarik bagi muda menyebabkan tekstur permukaan
masyarakat. Tanaman ini dapat diguna- batang menjadi kasar dan berwarna
kan sebagai bahan investasi berupa kayu coklat (Nurhasanah, 2012). Sementara
atau dimanfaatkan untuk usaha konser- itu, cendawan Lasiodiplodia theobromae
vasi lingkungan. Guna memenuhi ke- (Pat.) pada tanaman jarak (Jatropa curcas
butuhan masyarakat, maka usaha pem- L.) menyebabkan busuk akar dan
bibitan jabon mulai banyak dilakukan. pangkal batang (Adandonon, Datinon,
Perbanyakan tanaman ini dapat dilakukan Baimey, & Toffa, 2014).
secara generatif melalui pengecambahan Isolat cendawan Botryodiplodia
biji (Krisnawati et al., 2011) maupun spp. telah berhasil diisolasi oleh Aisah et
vegetatif melalui stek pucuk (Putra, al. (2015) dari bibit jabon yang mem-
Indriyanto, & Riniarti, 2014). perlihatkan gejala mati pucuk. Lima dari
Usaha perbanyakan tanaman jabon 9 isolat Botryodiplodia spp. yang berhasil
berpotensi mendapat gangguan penyakit diisolasi oleh Aisah et al. (2015) se-
di areal persemaian. Gangguan ini me- lanjutnya digunakan dalam penelitian.
rupakan salah satu kendala yang umum Lima isolat tersebut dipilih karena
dihadapi dalam usaha regenerasi tanaman mampu menghasilkan gejala yang identik
hutan karena dapat mengurangi kualitas dengan gejala alami mati pucuk pada saat
maupun kuantitas bibit. Penyakit yang dilakukan postulat Koch dan memiliki
umum mengganggu tanaman di per- masa inkubasi relatif cepat. Oleh karena
semaian adalah layu, busuk akar itu, penelitian dilakukan dengan tujuan
(Krishnan, Kalia, Tewari, & Roy, 2014), untuk menentukan tingkat virulensi isolat
rebah kecambah (Achmad et al., 2012), patogen serta mempelajari mekanisme
bercak dan hawar daun, karat daun infeksi patogen terhadap tanaman inang
(Pathak, Maru, HN, & SC, 2015), serta dan mekanisme pertahanan tanaman
mati pucuk (Aisah, Soekarno, & inang terhadap infeksi patogen, dengan
Achamd, 2015). Penyakit tersebut dapat harapan penyakit ini dapat dikendalikan
mengganggu pertumbuhan tanaman atau melalui upaya rekayasa terhadap patogen,
bahkan menyebabkan kematian, sehingga inang, atau lingkungan setelah diketahui
dapat merugikan pengusaha. mekanisme infeksi patogen dan
Penelitian Aisah et al. (2015) mekanisme pertahanan inang.
menunjukkan bahwa penyakit mati pucuk
86
Patogenisitas Isolat Botryodiplodia spp. Terhadap Bibit Jabon
Ai Rosah Aisah, Bonny PW Soekarno, dan Achmad
II. METODOLOGI patogenisitas isolat Botryodiplodia spp.,

(2) analisis mekanisme infeksi cendawan
A. Waktu dan Lokasi Penelitian patogen terhadap tanaman inang, dan (3)
analisis mekanisme pertahanan tanaman
Penelitian dilakukan di Labora-
inang terhadap infeksi patogen.
torium Mikologi (Departemen Proteksi
Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut
1. Penyiapan isolat dan uji
Pertanian Bogor) untuk kegiatan kultivasi
patogenisitas isolat Botryodiplodia
isolat cendawan, rumah paranet Bagian
spp.
Perlindungan Hutan (Departemen
Silvikultur, Fakultas Kehutanan, Institut Isolat yang digunakan merupakan
Pertanian Bogor) untuk kegiatan uji cendawan Botryodiplodia spp. yang
patogenisitas isolat cendawan, dan berhasil diisolasi oleh Aisah et al. (2015)
Laboratorium Rekayasa Bioproses (Pusat
dari bibit jabon yang terinfeksi penyakit
Antar Universitas, Institut Pertanian
Bogor) untuk analisis mekanisme infeksi mati pucuk. Cendawan Botryodiplodia
patogen dan mekanisme pertahanan spp. yang digunakan terdiri atas lima
inang. Penelitian dilaksanakan mulai isolat, dan diberi kode Botryodiplodia sp.
bulan Juli sampai dengan Desember 1, Botryodiplodia sp. 2, Botryodiplodia
2013. sp. 3, Botryodiplodia sp. 4, dan
Botryodiplodia sp. 5 (Tabel 1).
B. Metode
Penelitian terdiri atas tiga kegiatan,
yaitu: (1) penyiapan isolat dan uji
Tabel (Table) 1. Asal, karakter makroskopik dan mikroskopik isolat Botryodiplodia spp.
(The origin, macroscopic and microscopic characters of Botryodiplodia
spp. isolates)
Asal isolat Karakter isolat (Isolate characters)
Isolat (Isolates) (Origin of
Makroskopik (Macroscopic) Mikroskopik (Microscopic)
isolates)
Botryodiplodia sp1 Persemaian di Koloni pada awalnya berwarna Konidia pada awalnya
daerah Situ putih, kemudian warna pada hialin, selanjutnya akan
Gede 1 bagian bawah cawan perlahan- berubah warna menjadi
(Nursery in lahan akan berubah menjadi coklat dan memiliki sekat.
Situ Gede 1 putih keabuan. Isolat Konidia berbentuk ellipsoid
area) memenuhi cawan petri (Ø 9 atau ovoid dan memiliki
cm) setelah dua hari inkubasi, ukuran 26 sampai 29 x 13
dan memiliki morfologi koloni sampai 16 (The conidia
rugose dan fluffy (The colonies were initially hyaline, then
were initially white, then the turned brown and had a
color on the bottom of petri septate. The conidia were
dishes gradually turned ellipsoid or ovoid and had a
grayish white. The isolates size 26 to 29 x 13 to 16 μm)
covered the entire surface of
petri dishes (Ø 9 cm) after two
days of incubation, and had
colony morphologies of rugose
and fluffy)
87
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
Tabel (Table) 1. Lanjutan (Continuation)

isolates)
Botryodiplodia sp2 Persemaian di Koloni miselium pada awalnya Konidia muda hialin dan
daerah Situ berwarna putih, kemudian akan akan berubah menjadi
Gede 1 berubah menjadi abu-abu pada berwarna kecoklatan serta
(Nursery in bagian permukaan atas, sementara bersekat ketika menjadi
Situ Gede 1 pada bagian bawah cawan berubah konidia matang. Konidia
area) menjadi hijau kehitaman. Koloni berbentuk ellipsoid atau
miselium rugose, cottony, dan ovoid dengan ukuran 28
isolat dapat memenuhi cawan petri sampai 29 x 16 sampai 17
setelah 2 hari inkubasi (The μm (The immature conidia
colonies of mycelium were initially were hyaline and turned
white, then turned gray on the brownish and had a septate
upper surface, while on the bottom when it became mature. The
of petri dishes turned blackish conidia were ellipsoid or
green. The colonies of mycelium ovoid with a size 28 to 29 x
were rugose, cottony, and the 16 to 17 μm)
isolates could cover of petri dishes
after two days of incubation)
Botryodip-lodia sp3 Persemaian di Koloni miselium pada awalnya Konidia hialin pada saat
daerah Situ berwarna putih, kemudian berubah muda dan berwarna
Gede 2 menjadi abu-abu pada permukaan kecoklatan serta bersekat
(Nursery in bagian atas, dan hijau kehitaman saat konidia matang.
Situ Gede 2 pada bagian bawah cawan. Koloni Konidia berbentuk ellipsoid
area) rugose, velvety, dan isolat dapat atau ovoid dengan ukuran
memenuhi cawan petri setelah tiga 27 sampai 30 x 13 sampai
hari inkubasi (The colonies of 14 μm (The conidia were
mycelium were initially white, then hyaline when immature and
turned gray on the upper surface, brownish and had a septate
and blackish green on the bottom when mature. The conidia
of petri dishes. The colonies were were ellipsoid or ovoid with
rugose, velvety, and the isolates a size 27 to 30 x 13 to 14
could cover the petri dishes μm)
surface after three days of
incubation)
Botryodiplodia sp4 Persemaian di Koloni pada awalnya berwarna Konidia hialin ketika muda
Fakultas putih, kemudian berubah menjadi dan berwarna coklat serta
Kehutanan abu-abu dan lama-kelamaan bersekat ketika matang.
IPB (Nursery menjadi hitam baik pada Konidia berbentuk ellipsoid
in Faculty of permukaan bagian atas maupun atau ovoid dengan ukuran
Forestry, bagian bawah cawan. Morfologi 27 sampai 30 x 15 sampai
Bogor koloni rugose, velvety, dan isolat 16 μm (The conidia were
Agricultural dapat memenuhi cawan petri hyaline when immature and
University) setelah tiga hari inkubasi (The brown and had a septate
colonies were initially white, then when mature. The conidia
turned gray and gradually turned were ellipsoid or ovoid with
black both on the upper or bottom a size 27 to 30 x 15 to 16
surfaces of petri dishes. The μm)
morphology of colonies were
rugose, velvety, and isolates could
cover of petri dishes surface after
three days of incubation)
88
Tabel (Table) 1. Lanjutan (Continuation)

isolates)
Botryodiplodia sp5 Persemaian di Koloni isolat pada awalnya Konidia hialin pada saat
Fakultas berwarna putih keabuan pada muda, lalu berubah menjadi
Kehutanan IPB bagian permukaan atas dan berwarna coklat dan
(Nursery in hijau kehitaman pada bagian bersekat ketika matang.
Faculty of bawah cawan. Warna Konidia memiliki ukuran 27
Forestry, selanjutnya berubah menjadi sampai 29 x 14 sampai 16
Bogor abu-abu kehitaman pada μm (The conidia were
Agricultural permukaan atas dan hijau hyaline when immature,
University) kehitaman pada bagian bawah then turned brown and had
cawan (The colonies of isolates a septate when mature. The
were initially grayish white on size of conidia was 27 to 29
the upper surface and blackish x 14 to 16 μm)
green on the bottom of petri
dishes. The next color turned to
blackish gray on the upper
surface and blackish green on
the bottom of petri dishes)
Sumber (Source): Aisah (2014)
Sampel tanaman yang digunakan tanpa koloni isolat cendawan. Potongan

untuk uji patogenisitas adalah bibit jabon blok agar yang ditempel pada bagian
umur ± 4 bulan dari penyapihan. Sebelum batang selanjutnya ditutup dengan kapas
diinokulasi, batang bagian atas bibit di- lembab dan alumunium foil selama tujuh
sterilisasi permukaan dengan alkohol hari atau sampai muncul gejala. Tanaman
70%, kemudian dibilas dengan akuades yang telah diinokulasi selanjutnya di-
steril. Setelah itu, batang dilukai dengan inkubasi di rumah paranet dengan
menggunakan jarum suntik steril. Ino- menggunakan rancangan percobaan acak
kulasi setiap isolat dilakukan sebanyak 4 kelompok lengkap satu faktor, yaitu
ulangan dan setiap ulangan terdiri atas 5 faktor macam isolat cendawan. Pe-
bibit jabon. ngamatan kejadian penyakit dan ke-
Lima isolat Botryodiplodia spp. parahan penyakit dilakukan setelah 14
yang digunakan dalam penelitian ini hari masa inkubasi. Kejadian penyakit di-
dapat menghasilkan gejala mati pucuk tentukan dengan menggunakan rumus
pada kegiatan uji postulat Koch (Aisah et sebagai berikut (Ahmad et al., 2012):
al., 2015). Penyiapan sumber inokulum
dan teknik inokulasi dilakukan ber-
dasarkan metode Ismail et al. (2012)
dengan modifikasi pada lama waktu dan
tempat inkubasi tanaman, yaitu selama Keterangan:
tujuh hari inkubasi di rumah paranet. KjP = Kejadian penyakit
Sumber inokulum diperoleh dengan cara n = Jumlah tanaman yang sakit
memotong bagian ujung koloni isolat N = Jumlah tanaman yang diamati
cendawan umur tujuh hari dengan cork
borer (Ø 7 mm). Setelah itu, potongan Keparahan penyakit ditentukan
agar ditempel pada batang bagian atas dengan menggunakan skoring mulai dari
yang telah dilukai. Sebagai kontrol, nol sampai dengan empat (Gambar 1).
bagian batang ditempeli dengan blok agar Rumus yang digunakan adalah sebagai
89
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
berikut (Stević, Vukša, & Elezović, n = Jumlah tanaman yang tergolong

2010): ke dalam suatu kategori
infeksi
v = Skor pada setiap kategori infeksi
N = Jumlah tanaman yang diamati
V = Skor untuk kategori infeksi
Keterangan: terberat
KpP = Keparahan penyakit
a b c
d e f
Gambar (Figure) 1. Skoring keparahan gejala penyakit mati pucuk pada bibit jabon: a) 0 =
tanaman tidak bergejala; b-c) 1 = tanaman terlihat layu atau ≤ 25%
bagian tanaman mengalami nekrosis; d) 2 = 26-50% bagian tanaman
mengalami nekrosis; e) 3 = > 50% bagian tanaman mengalami
nekrosis; dan f) 4 = tanaman mati (Disease severity scores of dieback
disease on jabon seedlings: a) 0 = no symptom; b-c) 1 = plant looked
wilt or got necrotic of plant ≤ 25%; d) 2 = necrotic of plant 26-50%;
e) 3 = necrotic of plant > 50%; and f) plant die)
Data kejadian dan keparahan pe- Yij     i   j   ij

nyakit selanjutnya dianalisis ragam Keterangan:
dengan menggunakan program SAS i = 1, 2,..., r dan j = 1, 2,…,r
9.1.3. Jika perlakuan berpengaruh nyata Yij = Pengamatan pada perlakuan ke-i
maka dilanjutkan dengan uji selang ber- dan kelompok ke-j
ganda Duncan dengan taraf uji 5%, sesuai  = Rataan umum
dengan model rancangan percobaan acak i = Pengaruh perlakuan ke-i
kelompok lengkap (Mattkjik & j = Pengaruh kelompok ke-j
Sumertajaya, 2013). ij = Pengaruh acak pada perlakuan
ke-i dan kelompok ke-j
90
2. Analisis mekanisme infeksi 3. Analisis mekanisme pertahanan

cendawan patogen terhadap tanaman inang terhadap infeksi
tanaman inang patogen
Mekanisme infeksi patogen ter- Mekanisme pertahanan inang ter-
hadap tanaman inang dipelajari melalui hadap infeksi patogen dilakukan melalui
pengukuran aktivitas pektinase dan metode pendekatan aktivitas peroksidase
selulase dari isolat Botryodiplodia spp. tanpa menggunakan rancangan per-
yang memiliki tingkat virulensi tinggi cobaan. Kegiatan diawali dengan mem-
(keparahan penyakit > 50%). Analisis ini persiapkan bahan berupa bibit jabon
dilakukan untuk mendeteksi ada atau umur ± 4 bulan dari penyapihan.
tidaknya aktivitas enzim pektinase dan Selanjutnya, isolat Botryodiplodia sp1,
selulase pada cendawan patogen. Oleh Botryodiplodia sp2, Botryodiplodia sp3,
karena itu, dalam tahapan ini tidak Botryodiplodia sp4, dan Botryodiplodia
digunakan rancangan percobaan. sp5 masing-masing diinokulasikan pada
Pengukuran aktivitas enzim diawali satu tanaman jabon. Sebagai kontrol,
dengan mengulturkan isolat cendawan bibit diinokulasi blok agar tanpa isolat
Botryodiplodia spp. pada media CMS cendawan. Setelah muncul gejala (3 hari
(Corn Meal Sand). Hal ini dilakukan setelah inokulasi), bagian daun bibit
berdasarkan metode Achmad et al. (2012) jabon digunakan sebagai bahan untuk
dengan modifikasi pada jumlah potongan analisis aktivitas peroksidase. Ekstraksi
batang bibit jabon yang ditambahkan dan analisis aktivitas enzim dilakukan
pada media CMS dan masa inkubasi oleh tenaga analis dari Laboratorium
isolat. Satu potongan isolat cendawan Rekayasa Bioproses, Pusat Antar
Botryodiplodia spp. (Ø 7 mm) di- Universitas, Institut Pertanian Bogor
tumbuhkan pada media CMS steril yang berdasarkan metode Simon & Ross
diberi tambahan 1 gram potongan batang (1970).
bibit jabon (umur ± 4 bulan dari
penyapihan). Batang bibit jabon yang di-
III. HASIL DAN PEMBAHASAN
gunakan disterilisasi permukaan terlebih
dahulu dengan cara direndam dalam
A. Hasil
NaOCl 1% selama ± 2 menit, kemudian
1. Uji patogenisitas isolat
dicuci dengan air steril sebanyak tiga
Botryodiplodia spp.
kali. Media CMS terdiri atas campuran
pasir, hancuran biji jagung, dan air Lima isolat Botryodiplodia spp.
(96:4:20 (g:g:ml)). Media CMS yang yang diinokulasikan pada bibit jabon
telah diinokulasi cendawan selanjutnya mampu menimbulkan gejala nekrosis
di-inkubasi selama 2 minggu pada suhu pada titik inokulasi, dan selanjutnya
ruang, kemudian dilakukan ekstraksi berkembang menjadi penyakit mati pucuk
enzim. Ekstraksi dan analisis aktivitas (Gambar 2). Gejala muncul setelah dua
enzim dilakukan oleh tenaga analis dari hari masa inkubasi untuk isolat
Laboratorium Rekayasa Bioproses, Pusat Botryodiplodia sp1, Botryodiplodia sp2,
Antar Universitas, Institut Pertanian Botryodiplodia sp3, dan tiga hari untuk
Bogor. isolat Botryodiplodia sp4 dan
Botryodiplodia sp5. Gejala penyakit
umumnya berkembang relatif cepat se-
hingga pada inkubasi hari ke-4 atau ke-5
tanaman mulai terlihat terkulai, dan
apabila gejala terus berkembang maka
bagian atas tanaman mengalami kemati-
91
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
an. Perkembangan nekrosis atau me- yang dihasilkan oleh kelima isolat
nyusutnya batang umumnya menjadi Botryodiplodia spp. cukup beragam.
lebih lambat ketika sudah mencapai Persentase kejadian penyakit paling
pangkal batang. Bagian dalam batang tinggi dihasilkan isolat Botryodiplodia
tanaman yang sudah mati memper- sp1 dan Botryodiplodia sp3 (90%),
lihatkan adanya warna kecoklatan atau kemudian diikuti isolat Botryodiplodia
justru sudah tidak berisi jaringan batang. sp2 (70,67%), isolat Botryodiplodia sp5
Hasil analisis ragam menunjukkan (32,31%), dan Botryodiplodia sp4
bahwa perlakuan inokulasi lima isolat (26,57%), sedangkan kontrol tidak
Botryodiplodia spp. berpengaruh sangat memperlihatkan adanya gejala (0%)
nyata terhadap persentase kejadian (Tabel 2).
penyakit (Tabel 2). Kejadian penyakit
a b
c d
e f
Gambar (Figure) 2. Gejala mati pucuk pada bibit jabon setelah diinokulasi lima isolat
Botryodiplodia spp.: a) isolat Botryodiplodia sp1, b) isolat
Botryodiplodia sp2, c) isolat Botryodiplodia sp4, d) isolat
Botryodiplodia sp5, e) isolat Botryodiplodia sp3, dan f) kontrol
(dieback symptoms on jabon seedlings after inoculation of five
Botryodiplodia spp. isolates: a) Botryodiplodia sp1 isolate, b)
Botryodiplodia sp2 isolate, c) Botryodiplodia sp4 isolate, d)
Botryodiplodia sp5 isolate, e) Botryodiplodia sp3 isolate, and f)
control)
92
Tabel (Table) 2. Hasil uji selang berganda Duncan kejadian penyakit mati pucuk pada
bibit jabon (Duncan’s multiple range test for the incidence of dieback
disease on jabon seedlings)*
Perlakuan Nilai rata-rata kejadian penyakit
N1
(Treatment) (Average value of incidence of disease 2) (%)
Botryodiplodia sp1 4 90,00 ± 0,00 a
Botryodiplodia sp4 4 26,57 ± 0,00 b
Kontrol (Control) 4 0,00 ± 0,00 c
Keterangan (Note): * Data hasil transformasi (Transformated data)
1
Jumlah ulangan (Number of replication)
2
Nilai rata-rata dengan huruf mutu yang sama menunjukkan pengaruh yang tidak
berbeda nyata berdasarkan uji selang berganda Duncan α=0.05 (average value with
same grade letter showed the non-significance effect based on Duncan’s multiple
range test α=0.05)
Hasil analisis ragam juga tergolong kurang virulen terhadap bibit

menunjukkan bahwa perlakuan inokulasi jabon (Botryodiplodia sp4 dan
lima isolat Botryodiplodia spp. terhadap Botryodiplodia sp5).
bibit jabon memberi pengaruh sangat Mekanisme infeksi cendawan
nyata terhadap keparahan penyakit (Tabel patogen terhadap tanaman inang
4). Persentase keparahan penyakit paling dilakukan melalui analisis enzim
tinggi dihasilkan isolat Botryodiplodia pektinase dan selulase yang umum
sp2 (58,68%), kemudian diikuti isolat dikenal sebagai senjata biokimia dari
Botryodiplodia sp3 (57,75%) dan patogen. Cendawan yang diuji
Botryodiplodia sp1 (50,93%), sedangkan merupakan tiga isolat Botryodiplodia spp.
persentase keparahan penyakit paling yang virulen terhadap bibit jabon
rendah dihasilkan oleh perlakuan kontrol berdasarkan uji patogenisitas, yaitu
(0%), kemudian diikuti oleh isolat Botryodiplodia sp1, Botryodiplodia sp2,
Botryodiplodia sp5 (14,48%) dan dan Botryodiplodia sp3. Hasil analisis
Botryodiplodia sp4 (23,15%) (Tabel 3). enzim menunjukkan bahwa tiga isolat
Isolat Botryodiplodia sp2 dan Botryodiplodia spp. yang virulen
Botryodiplodia sp3 dapat menyebabkan terhadap bibit jabon, memiliki aktivitas
kematian bibit lebih dari 50%. Isolat yang pektinase dan selulase (Gambar 3).
memiliki persentase keparahan penyakit Aktivitas pektinase yang terdeteksi dari
lebih dari 50% dikatagorikan sebagai tiga isolat Botryodiplodia spp. yaitu
isolat virulen (Botryodiplodia sp1, berkisar 18,13-26,08 U/ml, sedangkan
Botryodiplodia sp2, dan Botryodiplodia aktivitas selulase berkisar 0,014-0,023
sp3), sedangkan isolat dengan persentase U/ml.
keparahan penyakit kurang dari 25%
93
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
Tabel (Table) 3. Hasil uji selang berganda Duncan keparahan penyakit mati pucuk pada
bibit jabon (Duncan’s multiple range test for dieback disease severity on
jabon seedlings)*
Perlakuan Nilai rata-rata keparahan penyakit
N1
(Treatment) (Average value of disease severity 2 ) (%)
Botryodiplodia sp5 4 14,48 ± 11,16 bc
Kontrol (Control) 4 0,00 ± 0,00 c
Keterangan (Note):* Data hasil transformasi (Transformated data)
1
Jumlah ulangan (Number of replication)
2 Nilai rata-rata dengan huruf mutu yang sama menunjukkan pengaruh yang tidak
berbeda nyata berdasarkan uji selang berganda Duncan α=0.05 (average value with
same grade letter showed the non-significance effect based on Duncan’s multiple range
test α=0.05)
A
B
Keterangan (Note): *Hasil analisis dari Laboratorium Rekayasa Bioproses, Pusat Antar Universitas, Institut
Pertanian Bogor (Analysis result from Laboratorium Rekayasa Bioproses, Pusat Antar
Universitas, Institut Pertanian Bogor)
Gambar (Figure) 3: Aktivitas pektinase (A) dan selulase (B) tiga isolat Botryodiplodia
spp. setelah dua minggu masa inkubasi pada media CMS (Pectinase
(A) and cellulase (B) activities of three Botryodiplodia spp. isolates
after two weeks incubation on CMS media)*
94
2. Mekanisme pertahanan tanaman pertumbuhan radial koloni yang cepat

inang terhadap infeksi patogen pada media PDA. Pertumbuhan radial
koloni isolat dalam penelitian ini serupa
Mekanisme pertahanan inang
dengan penelitian Correia et al. (2016)
terhadap infeksi patogen dipelajari
yaitu dapat memenuhi cawan petri setelah
melalui analisis aktivitas peroksidase
dua sampai dengan tiga hari inkubasi
yang dihasilkan tanaman inang. Secara
pada media PDA. Sementara itu, Kausar,
umum, bibit jabon yang diinokulasi dapat
Chohan, & Parveen (2009) menunjukkan
menunjukkan aktivitas peroksidase
bahwa pertumbuhan radial koloni isolat
dengan nilai berkisar 0,0006-0,0012
L. theobromae pada media PDA dan WA
UAE/g (Tabel 4). Selain bibit yang
(Water Agar) tidak berbeda nyata setelah
diinokulasi patogen, bibit yang tidak
7 hari inkubasi.
diinokulasi juga memperlihatkan adanya
Isolat Botryodiplodia spp. yang
aktivitas peroksidase dengan nilai sebesar
diinokulasikan pada bibit jabon dapat
0,0008 UAE/g.
berkembang dengan cepat di dalam
jaringan tanaman. Cendawan ini dapat
B. Pembahasan
menyebabkan batang jabon menjadi
1. Uji patogenisitas isolat
menyusut dan kering serta daun menjadi
Botryodiplodia spp.
berwarna kecoklatan dan menggulung.
Botryodiplodia sp. merupakan Djeugap, Bernier, Dostaler, & Zena
cendawan di daerah tropis dan subtropis (2016) melaporkan serangan L.
yang dapat menyebabkan berbagai jenis theobromae pada bibit tanaman corkwood
penyakit pada tanaman. Cendawan L. (Ricinodendron heudelotii (Baill.) Pierre
theobromae merupakan anggota dari ex Heckel) yang menimbulkan gejala
Botryosphaeriaceae, dikenal sebagai hawar pada pucuk. Gejala yang terus
patogen dengan lebih dari lima ratus berkembang menyebabkan bibit tanaman
inang dan (Abdollahzadeh, Javadi, layu dan mati pucuk hingga tanaman
Goltapeh, Zare, & Phillips, 2010; Ismail mati.
et al., 2012).
Cendawan Botryodiplodia sp.
secara umum dapat menghasilkan
Tabel (Table) 4. Aktivitas peroksidase bibit jabon setelah diinokulasi lima isolat
Botryodiplodia spp. (Peroxidase activity of jabon seedlings after
inoculation of five Botryodiplodia spp. isolates)*
Isolat (Isolates) Aktivitas peroksidase (Peroxidase activity) (UAE/g)
Botryodiplodia sp1 0,0012
Kontrol (Control) 0,0008
Keterangan (Note): *Hasil analisis dari Laboratorium Rekayasa Bioproses, Pusat Antar Universitas, Institut
Pertanian Bogor (Analysis result from Laboratorium Rekayasa Bioproses, Pusat Antar
Universitas, Institut Pertanian Bogor)
95
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
Inokulasi merupakan tahap awal penyakit, sedangkan virulensi adalah

dari suatu siklus penyakit. Tahap ini derajat patogenisitas yang dihasilkan oleh
selanjutnya akan diikuti oleh tahap patogen yang bersangkutan.
penetrasi, infeksi, dan diseminasi. Berdasarkan tingkat keparahan
Inokulasi isolat Botryodiplodia spp. Di- penyakit, dapat diketahui bahwa tiga dari
lakukan secara buatan. Cendawan dapat lima isolat Botryodiplodia spp. bersifat
memasuki jaringan tanaman jabon virulen terhadap bibit jabon, sedangkan
melalui luka atau penetrasi langsung dua isolat lainnya kurang virulen. Isolat
(Aisah et al., 2015). Sementara itu, nilai virulen tidak hanya dapat menimbulkan
keparahan penyakit mati pucuk yang gejala lebih cepat pada tanaman inang,
dihasilkan isolat virulen cenderung lebih tapi juga menghasilkan persentase ke-
tinggi jika dibandingkan dengan hasil matian bibit lebih tinggi jika di-
penelitian Achamd & Arshinta (2014) bandingkan dengan isolat kurang virulen.
yang memiliki nilai keparahan sebesar Perbedaan tingkat virulensi isolat
42% pada bibit jabon umur ± 4 bulan dari Botryodiplodia spp. diduga disebabkan
penyapihan. oleh faktor genetik atau lingkungan.
Masa inkubasi yang dibutuhkan Faktor genetik dapat mempengaruhi
Botryodiplodia spp. untuk menimbulkan tingkat virulensi cendawan patogen,
gejala pada bibit jabon relatif pendek dan karena untuk menimbulkan penyakit di-
penyakit dapat berkembang dengan cepat. perlukan interaksi gen antara patogen
Nekrosis yang muncul pada titik dengan inangnya.
inokulasi dapat berkembang hingga me-
nyebabkan kematian tanaman. Li et al. 2. Mekanisme infeksi cendawan
(2014) menunjukkan bahwa inokulasi L. patogen terhadap tanaman inang
theobromae pada tanaman peach (Prunus
Inokulasi isolat Botryodiplodia spp.
persica (L.) Batsch) mampu me-
pada bibit jabon berhasil menimbulkan
nimbulkan gejala seperti tersiram air pada
gejala pada bagian yang dilukai. Ber-
enam jam setelah inokulasi. Gejala ter-
dasarkan Aisah et al. (2015), inokulasi
sebut berkembang menjadi warna ke-
isolat Botryodiplodia spp. terhadap bibit
merahan pada satu hari setelah inokulasi
jabon dapat menimbulkan gejala berupa
dan menyebabkan gumosis pada 3 hari
nekrotik, baik pada bagian yang dilukai
setelah inokulasi.
maupun tidak dilukai. Hal ini menunjuk-
Perkembangan penyakit tumbuhan
kan bahwa isolat Botryodiplodia spp.
bergantung pada interaksi antara tiga
selain dapat melakukan penetrasi secara
komponen, yaitu tanaman inang, patogen,
pasif juga dapat melakukan penetrasi
dan lingkungan. Perubahan salah satu
secara aktif terhadap bibit jabon.
dari komponen-komponen tersebut akan
Mekanisme penetrasi secara aktif
mempengaruhi keparahan penyakit pada
yang dilakukan cendawan patogen ter-
individu atau populasi tanaman inang.
hadap inangnya dapat dilakukan melalui
Inokulasi isolat Botryodiplodia spp. pada
kekuatan mekanik atau enzimatik.
semai jabon menghasilkan persentase
Underwood & Somerville (2008) me-
keparahan penyakit yang berbeda-beda.
nyatakan bahwa cendawan yang melaku-
Hal ini menunjukkan bahwa isolat
kan penetrasi secara langsung pada
Botryodiplodia spp. memiliki derajat
epidermis akan menembus kutikula dan
patogenisitas yang berbeda, dengan
dinding sel untuk memperoleh nutrisi dan
asumsi kondisi tanaman inang dan ling-
air. Karena adanya pertahanan pasif dari
kungan homogen. Prasannath (2013) me-
tanaman inang, maka banyak cendawan
nyatakan bahwa patogenisitas merupakan
yang mengembangkan struktur infeksi
kemampuan patogen dalam menyebabkan
khusus yang disebut apresorium untuk
96
membantu menembus kutikula atau Pertahanan dasar atau bawaan merupakan

dinding sel dengan kekuatan mekanik bentuk pertahanan pasif yang sudah
atau enzimatik. tersedia sebelum terjadi infeksi patogen,
Pektinase dan selulase ini contohnya dinding sel. Underwood
merupakan enzim pendegradasi dinding (2012) menjelaskan bahwa patogen harus
sel yang dapat digunakan cendawan menghadapi rintangan fisik yang terdapat
patogen untuk proses penetrasi atau pada dinding sel tanaman inang. Ketika
kolonisasi. Kikot, Hours, & Alconada terjadi interaksi inang-patogen, rintangan
(2008) menyatakan bahwa enzim pen- pasif menghambat akses patogen menuju
degradasi dinding sel berperan dalam dinding sel, dan dinding sel secara aktif
patogenesis melalui degradasi lapisan berubah bentuk dan menebal pada bagian
lilin, kutikula, dan dinding sel untuk dimana interaksi terjadi.
membantu invasi jaringan dan diseminasi Apabila patogen berhasil memasuki
patogen. Enzim ini selanjutnya dapat jaringan inang, maka inang akan
bertindak sebagai elisitor dalam reaksi mengaktifkan mekanisme pertahanan lain
pertahanan inang. sebagai respon terhadap infeksi patogen.
Secara umum, tiga isolat uji Karena bentuk pertahanan ini muncul
Botryodiplodia spp. (Botryodiplodia sp. setelah adanya infeksi patogen, maka
1, Botryodiplodia sp. 2, dan mekanisme ini dikenal dengan pertahanan
Botryodiplodia sp. 3) dapat menghasilkan aktif. Pertahanan aktif inang dapat berupa
pektinase dan selulase. Penelitian Li et al. ledakan oksidatif, perubahan dasar
(2012) menunjukkan bahwa B. dinding sel, akumulasi metabolit
theobromae mampu menghasilkan lima sekunder, aktivasi atau sintesis peptida
tipe enzim pendegradasi dinding sel, dan protein pertahanan (Ashry &
yaitu poligalakturonase (PG), selulase Mohamed, 2011).
(Cx), pektin metilgalakturonase (PMG), Aktivitas peroksidase umum
poligalakturonase transeliminase (PGTE) digunakan untuk mengetahui respon
dan pektin metil transeliminase (PMTE) ketahanan dari suatu tanaman inang.
pada kondisi in vitro dan kondisi Aktivitas enzim ini dapat terdeteksi pada
inokulasi. bibit jabon yang diberi perlakuan stress
Aktivitas enzim isolat biotik berupa inokulasi cendawan pato-
Botryodiplodia spp. memperlihatkan gen Botryodiplodia spp.. Ter-eteksinya
aktivitas pektinase yang lebih tinggi jika aktivitas peroksidase pada bibit jabon
dibandingkan selulase. Hal ini diduga menunjukkan bahwa tanaman inang
karena sampel tanaman yang digunakan melibatkan pertahanan aktif untuk me-
masih cukup muda sehingga komponen ngatasi infeksi patogen. Aktivitas
dinding selnya relatif lebih banyak peroksidase juga terdeteksi pada bibit
mengandung pektin. Terdeteksinya jabon yang tidak diinokulasi patogen. Hal
aktivitas pektinase dan selulase me- ini diduga karena tanaman sedang
nunjukkan bahwa isolat Botryodiplodia melakukan sintesis polimer dinding sel,
spp. melibatkan kekuatan biokimia untuk seperti pernyataan Ashry & Mohamed
menginfeksi tanaman inang. (2011) bahwa salah satu peranan penting
enzim peroksidase adalah untuk sintesis
3. Mekanisme pertahanan tanaman polimer dinding sel yang merupakan
inang terhadap infeksi patogen barrier fisik terhadap stress biotik dan
abiotik.
Seperti halnya mekanisme infeksi
Lehr, Schrey, Hampp, & Tarkka
patogen, tanaman inang pun memiliki
(2008) melaporkan bahwa inokulasi
pertahanan yang bersifat aktif dan pasif.
patogen Botrytis cinerea Pers. pada
97
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
bagian daun dan inokulasi dan Botryodiplodia sp3, dan kurang

Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. pada virulen untuk isolat Botryodiplodia sp4
bagian akar bibit tanaman Norway spruce dan Botryodiplodia sp5. Mekanisme
(Picea abies (L.) H. Karst.) infeksi isolat Botryodiplodia spp.
memperlihatkan aktivitas peroksidase terhadap bibit jabon salah satunya
yang lebih tinggi dibandingkan kontrol. melibatkan sekresi enzim, yaitu pektinase
Sementara itu, Zolfaghari, Hosseini, & dan selulase. Sementara itu, mekanisme
Korori (2010) menunjukkan bahwa pertahanan tanaman jabon terhadap
aktivitas peroksidase pada tanaman beech infeksi Botryodiplodia spp. dilakukan
(Fagus orientalis Lipsky) mengalami dengan menghasilkan peroksidase.
peningkatan seiring dengan bertambah-
nya tingkat kekeringan, dan mencapai B. Saran
tingkat maksimum pada saat menjelang
Tindakan pencegahan terhadap
musim dingin. Adapun aktivitas paling
gangguan penyakit mati pucuk pada bibit
rendah terjadi pada saat kondisi ling-
jabon perlu dilakukan sebelum terjadi
kungan sesuai untuk pertumbuhan
infeksi patogen yang dapat dilakukan
tanaman, karena pada kondisi ini tanaman
dengan cara mengurangi kerusakan fisik
tidak perlu mengeluarkan enzim oksidatif
tanaman, tidak menciptakan kondisi
untuk pertahanan terhadap stress ling-
stress pada tanaman, dan mengatur jarak
kungan.
antar tanaman.
Perlakuan inokulasi patogen tidak
selalu diikuti oleh peningkatan aktivitas
UCAPAN TERIMA KASIH
peroksidase inang, bahkan tanaman
Penulis mengucapkan terima kasih
kontrol (tanpa inokulasi patogen) dapat
kepada Bapak Dadang selaku teknisi di
memiliki aktivitas lebih tinggi di-
Laboratorium Mikologi, Departemen
bandingkan tanaman yang dinokulasi
Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian
patogen. Hal ini diduga sebagai respon
IPB; Ibu Tutyn Suryatin selaku teknisi di
terhadap pelukaan yang dilakukan se-
Laboratorium Patologi Hutan,
belum tahap inokulasi. Meskipun
Departemen Silvikultur, Fakultas
peroksidase memiliki peranan penting
Kehutanan IPB; Bapak Eter Cahyadi
dalam pertahanan tanaman, namun aktivi-
selaku penggiat pembibitan jabon; dan
tas enzim ini tidak selalu berkorelasi
kepada seluruh pihak yang telah mem-
positif dengan tingkat ketahanan inang,
bantu kegiatan penelitian sehingga karya
karena aktivitas peroksidase bukan satu-
tulis ilmiah ini dapat disusun dan di-
satunya mekanisme yang terlibat dalam
selesaikan. Semoga menjadi materi yang
pertahanan inang terhadap stress biotik
bermanfaat bagi yang membutuhkan.
atau abiotik.
DAFTAR PUSTAKA
IV. KESIMPULAN DAN SARAN
Abdollahzadeh, J., Javadi, A., Goltapeh,
A. Kesimpulan E.M., Zare, R., & Phillips, A.J.L.
(2010). Phylogeny and morphology
Isolat Botryodiplodia sp1,
of four new species of
Botryodiplodia sp2, Botryodiplodia sp3,
Lasiodiplodia from Iran.
Botryodiplodia sp4, dan Botryodiplodia
Persoonia: Molecular Phylogeny
sp5 memiliki tingkat virulensi yang
and Evolution of Fungi, 25, 1–10.
berbeda terhadap bibit jabon, yaitu
https://doi.org/10.3767/003158510
bersifat virulen untuk isolat
X524150
Botryodiplodia sp1, Botryodiplodia sp2,
98
Achamd, & Arshinta, P. (2014). Ashry, N.A., & Mohamed, H.I. (2011).
Pathogenicity of Botryodiplodias Impact of secondary metabolites
sp. on The Seedling and Growth and related enzymes in flax
Characterization of Jabon resistance and/or susceptibility to
(Anthocephalus cadamba (Roxb.) powdery mildew. World Journal of
Miq). Asian Journal of Plant Agricultural Sciences, 7(1), 78–85.
Pathology, 8(2), 55–62. https://doi.org/10.5897/AJB11.102
https://doi.org/10.3923/ajppaj.2014. 3
55.62
Correia, K.C., Silva, M.A., de Morais,
Achmad, Hadi, S., Harran, S., Sa’id, E. M.A., Armengol, J., Phillips,
G., Satiawiharja, B., & Kardin, M. A.J.L., Camara, M.P.S., &
K. (2012). Mekanisme Serangan Michereff, S.J. (2016). Phylogeny,
Patogen Lodoh pada Semai Pinus distribution and pathogenicity of
(Pinus merkusii), 3(1), 57–64. Lasiodiplodia species associated
with dieback of table grape in the
Adandonon, A., Datinon, B., Baimey, H.,
main Brazilian exporting region.
& Toffa, J. (2014). First report of
Plant Pathology, 65(1), 92–103.
Lasiodiplodia theobromae (Pat.)
https://doi.org/10.1111/ppa.12388
Griffon & Maubl causing root rot
and collar rot disease of Jatropha Djeugap, J.F., Bernier, L., Dostaler, D.,
curcas L . in Benin. Journal of & Zena, G.R.D. (2016). First report
Applied Biosciences, 79, 6873– of Lasiodiplodia theobromae
6877. Retrieved from causing shoot blight of
www.ajol.info/ Ricinodendron heudelotii seedlings
in Cameroon. International Journal
Ahmad, I., Khan, R.A., & Siddiqui, M.T.
of Agronomy and Agricultural
(2012). Incidence of dieback
Research (IJAAR), 8(1), 59–63.
disease following fungal
Retrieved from
inoculations of sexually and
https://www.researchgate.net/
asexually propagated shisham
(Dalbergia sissoo). Forest Ismail, A.M., Cirvilleri, G., Polizzi, G.,
Pathology, 43, 77–82. Crous, P.W., Groenewald, J.Z., &
https://doi.org/10.1111/efp.12001 Lombard, L. (2012). Lasiodiplodia
species associated with dieback
Aisah, A.R. (2014). Identifikasi dan
disease of mango (Mangifera
Patogenisitas Cendawan Penyebab
indica) in Egypt. Australasian
Primer Penyakit Mati Pucuk pada
Plant Pathol., 41, 649–660.
Bibit Jabon (Anthocephalus
https://doi.org/10.1007/s13313-
cadamba (Roxb.) Miq). Institut
012-0163-1
Pertanian Bogor.
Kausar, P., Chohan, S., & Parveen, R.
Aisah, A.R., Soekarno, B.P.W., &
(2009). Physiological studies on
Achamd. (2015). Isolasi dan
Lasiodiplodia theobromae and
Identifikasi Cendawan yang
Fusarium solani , the cause of
Berasosiasi dengan Penyakit Mati
Shesham decline. Mycopath, 7(1),
Pucuk pada Bibit Jabon
35–38. Retrieved from pu.edu.pk/
(Anthocephalus cadamba (Roxb.)
Miq). Jurnal Penelitian Hutan Kikot, G.E., Hours, R.A., & Alconada,
Tanaman, 12(3), 153–163. T.M. (2008). Contribution of cell
wall degrading enzymes to
pathogenesis of Fusarium
99
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 85-101
graminearum: a review. Journal of Mattkjik, A.A., & Sumertajaya, I.M.

Basic of Microbiology, 49(3), 231– (2013). Perancangan percobaan
241. dengan aplikasi SAS dan Minitab
https://doi.org/10.1002/jobm.20080 (1st ed.). Bogor: IPB Press.
0231
Nurhasanah, Y.S. (2012). Karakterisasi
Krishnan, P.R., Kalia, R.K., Tewari, J.C., Cendawan Botryodiplodia
& Roy, M.M. (2014). Plant Nursery theobromae dan Rhizoctonia solani
Management : Principles and dari Berbagai Tanaman Inang
Practices. Central Arid Zone Berdasarkan Morfologi dan Pola
Research Institute, Jodhpur, 40. RAPD-PCR. Institut Pertanian
Retrieved from Bogor.
http://www.cazri.res.in/
Pathak, H., Maru, S., H.N.S., & SC, S.
Krisnawati, H., Kallio, M., & Kanninen, (2015). Fungal Diseases of Trees in
M. (2011). Anthocephalus cadamba Forest Nurseries of Indore, India.
Miq. Ecology, silviculture and Journal of Plant Pathology &
productivity. Bogor: Center for Microbiology, 6(8), 8–11.
International Forestry Research. https://doi.org/10.4172/2157-7471
Retrieved from
Prasannath, K. (2013). Pathogenicity and
http://www.cifor.org/
Virulence Factors of Phytobacteria.
Lehr, N., Schrey, S.D., Hampp, R., & Scholars Academic Journal of
Tarkka, M.T. (2008). Root Biosciences (SAJB), 1(1), 24–33.
inoculation with a forest soil Retrieved from saspublisher.com/.
streptomycete leads to locally and
Putra, F., Indriyanto, & Riniarti, M.
systemically increased resistance
(2014). Keberhasilan Hidup Setek
against phytopathogens in Norway
Pucuk Jabon (Anthocephalus
spruce. New Phytologist, 177, 965–
cadamba) dengan Pemberian
976. https://doi.org/10.1111/j.1469-
Beberapa Konsentrasi Rootone-F.
8137.2007.02322.x
Jurnal Sylva Lestari, 2(2), 33–40.
Li, M., Gao, Z., Hu, M., Zhou, S., Yang, Retrieved from jurnal.fp.unila.ac.id/
D., Yang, B., Yi, J., & Yang, F.
Rodríguez-Gálvez, E., Maldonado, E., &
(2012). Pathogenicity of Cell Wall
Alves, A. (2015). Identification and
Degrading Enzymes Produced by
pathogenicity of Lasiodiplodia
Botryodiplodia theobromae Pat.
theobromae causing dieback of
against Mangoes. Agricultural
table grapes in Peru. European
Biotechnology, 1(6), 18–21.
Journal of Plant Pathology, 141(3),
Retrieved from http://e-
477–489.
resources.perpusnas.go.id/
https://doi.org/10.1007/s10658-
Li, Z., Wang, Y.T., Gao, L., Wang, F., 014-0557-8
Ye, J.L., & Li, G.H. (2014).
Safdar, A., Khan, S.A., & Safdar, M.A.
Biochemical changes and defence
(2015). Pathogenic Association and
responses during the development
Management of Botryodiplodia
of peach gummosis caused by
theobromae in Guava Orchards at
Lasiodiplodia theobromae.
Sheikhupura District , Pakistan.
European Journal of Plant
International Journal of
Pathology, 138(1), 195–207.
Agriculture & Biology, 17(2), 297–
https://doi.org/10.1007/s10658-
304. Retrieved from
013-0322-4
www.fspublishers.org/
100
Simon, T.J., & Ross, A.F. (1970). Underwood, W., & Somerville, S.C.
Enhanced peroxidase activity (2008). Focal accumulation of
associated with induction of defences at sites of fungal pathogen
resistance to Tobacco Mosaic Virus attack. Journal of Experimental
in hypersensitive tobacco. Botany, 59(13), 3501–3508.
Phytopathology, 60, 383–384. https://doi.org/10.1093/jxb/ern205
Stević, M., Vukša, P., & Elezović, I. Zolfaghari, R., Hosseini, S.M., & Korori,
(2010). Resistance of Venturia S.A.A. (2010). Relationship
inaequalis to demethylation between peroxidase and catalase
inhibiting (DMI) fungicides. with metabolism and environmental
Žemdirbystė=Agriculture, 97(4), factors in Beech (Fagus orientalis
65–72. Retrieved from Lipsky) in three different
http://www.lzi.lt/ elevations. International Journal of
Environmental Sciences, 1(2), 243–
Underwood, W. (2012). The Plant Cell
252. Retrieved from
Wall: A Dynamic Barrier Against
www.ipublishing.co.in/
Pathogen Invasion. Frontiers in
Plant Science, 3(May), 1–6.
https://doi.org/10.3389/fpls.2012.00
085
101
ISSN: 1829-6327, E-ISSN: 2442-8930
PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH

PIRDOT (Saurauia bracteosa DC.) DI ARBORETUM AEK NAULI
Flower and Fruit Development of Pirdot (Saurauia bracteosa DC.) at Aek Nauli Arboretum
Cica Ali1 dan/and Aam Aminah2

1
Balai Litbang Lingkungan Hidup dan Kehutanan Aek Nauli
Jl. Raya Parapat KM 10,5 Desa Sibaganding, Parapat, Sumatera Utara, Indonesia
2
Balai Penelitian Teknologi Perbenihan Tanaman Hutan
Jl. Pakuan, Ciheuleut Kotak Pos 105 Bogor, Jawa Barat, Indonesia
Email: nurshabrina@yahoo.com; aamaminah515@yahoo.com
Tanggal diterima: 31 Agustus 2016; Tanggal direvisi: 21 Desember 2017;

ABSTRACT
Saurauia bracteosa DC is a potential plant for tumor and cancer medicine, but information about the
reproductive system is currently unknown. The purpose of this study was to determine the development
phases of S. bracteosa flower and fruit. The study was conducted by observing structural characteristics of
flower and development stages from flower until ripe fruit. Phenology of flower and fruit development were
classified into five stages namely flower initiation, small bud stage, large bud stage, anthesis, and fruit
development. Changes in color, shape, size, and time period of each stage in twenty inflorescences of four
plants were observed. The period from flower initiation to fruit maturity of S. bracteosa took on average 145
days. Flower initiation took on average 16 days, small bud stage occurred in 38 days, large bud phase
occurred in 16 days, anthesis stage took on average 5 days and fruit development would complete in 74 days.
Keywords: Flowering development, fruiting development, Saurauia bracteosa DC
ABSTRAK
Saurauia bracteosa DC. memiliki potensi sebagai obat kanker dan tumor, namun informasi mengenai sistem
reproduksinya hingga saat ini belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tahap
perkembangan bunga dan buah S. bracteosa. Penelitian dilakukan dengan metode observasi terhadap bunga
dan buah S. bracteosa meliputi: karakteristik struktur bunga dan tahapan perkembangan bunga sampai buah
masak. Perkembangan pembungaan dan pembuahan diklasifikasikan ke dalam lima fase yaitu fase inisiasi,
fase kuncup kecil, fase kuncup besar, bunga mekar, dan fase perkembangan buah. Pengamatan dilakukan
terhadap perubahan warna, bentuk, ukuran, dan periode waktu dari setiap tahap perkembangan bunga dan
buah dari 20 pembungaan pada empat pohon sampel. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata lama
pembungaan dan pembuahan spesies S. bracteosa mulai awal inisiasi hingga buah masak adalah 145 hari.
Durasi yang dibutuhkan untuk setiap fase adalah fase inisiasi 16 hari, fase kuncup kecil 38 hari, fase kuncup
besar 16 hari, fase bunga mekar 5 hari, dan fase perkembangan buah dari bunga gugur hingga buah masak 74
hari.
Kata kunci: Perkembangan bunga, perkembangan buah, Saurauia bracteosa DC
I. PENDAHULUAN Ekstrak daun S. bracteosa mengandung

senyawa fenolik, flavonoid dan tanin
Pirdot (Saurauia bracteosa DC.) yang mempunyai sifat antikanker (Muaja,
merupakan salah satu tumbuhan yang Koleangan, & Runtuwene, 2013),
berpotensi sebagai obat tumor dan antioksidan (Kadji, Runtuwene, &
kanker. Jenis ini tumbuh dan menyebar Citraningtyas, 2013), obat diabetes, dan
dari pulau Sumatera hingga Sulawesi.
103
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
menurunkan kolesterol (Maukar, penentuan masa panen yang berkaitan

Runtuwenw, & Pontoh, 2013).. dengan masak fisiologis buah S.
Studi tentang kandungan fitokimia bracteosa.
S. bracteosa telah banyak dipublikasikan
(Maukar et al., 2013; Muaja et al., 2013; II. METODOLOGI
Kadji et al., 2013). Aspek yang diteliti
menyangkut uji toksisitas dan analisis A. Waktu dan Tempat Penelitian
kandungan fitokimia ekstrak daun S.
bracteosa (Maukar et al., 2013). Aspek Penelitian dilakukan di arboretum
budidayanya masih sebatas penelitian Balai Penelitian dan Pengembangan
dasar tingkat perbenihan (Ali, 2015) dan Lingkungan Hidup dan Kehutanan
perbanyakan secara vegetatif (Ali, (BP2LHK) Aek Nauli pada bulan Juni
Tobing, & Harahap, 2010). Publikasi 2015- April 2016. Arboretum BP2LHK
mengenai aspek perkembangan bunga berada di Desa Sibaganding, Kecamatan
dan buah dari S. bracteosa belum pernah Girsangsipanganbolon, Kabupaten Sima-
dilaporkan. lungun, Propinsi Sumatera Utara, dengan
Informasi tahapan perkembangan ketinggian tempat 1.200 m dpl. Kondisi
pembungaan dan pembuahan merupakan iklim wilayah penelitian tergolong ke
informasi yang penting bagi perluasan dalam daerah beriklim tropis basah, tipe
pengetahuan tumbuhan maupun untuk iklim A (berdasarkan Schmidt dan
kepentingan perkembangan sains Ferguson) dengan curah hujan tahunan
(Jamsari, Yaswendri, & Kasim, 2007). antara 2.199-2.452 mm. Suhu udara ber-
Pemahaman akan proses perkembangan kisar antara 17-29oC dan rata-rata ke-
bunga dan buah juga penting bagi lembaban udara 85%.
program pemuliaan dan aktivitas
hortikultura khususnya pohon-pohon B. Metode
yang dimanfaat-kan buahnya (Engin & Penelitian dilakukan melalui
Unal, 2007; Imani & Mehr-abadi, 2012). metode observasi dengan menggunakan
Pengamatan terhadap siklus pohon S. bracteosa sebanyak empat
perkembangan bunga hingga buah bisa pohon dan diamati lima bunga per pohon.
menjadi acuan terhadap waktu Total sampel sebanyak dua puluh bunga.
pemanenan (Syamsuwida, Palupi, Tinggi pohon antara 4-5 m dan diameter
Siregar, & Indrawan, 2012) dan 9-12 cm. Selanjutnya dilakukan
dibutuhkan untuk mengatasi persoalan- pengamatan pada stadium perkembangan
persoalan yang ber-hubungan dengan bunga dan buah didasarkan kepada
produksi buah yang rendah (Camellia, kriteria yang diguna-kan oleh Jamsari et
Thohirah, & Abdullah, 2012). Informasi al. (2007) dengan batasan masing-masing
perkembangan kuncup menjadi calon stadium dijelas-kan pada Tabel 1.
bunga, waktu perbungaan, dan menjadi Pada masing-masing sampel bunga
buah sangat menentukan keberhasilan yang diamati diberi tanda dengan me-
sebuah kegiatan perkawinan antar pohon masang label. Tahapan yang diamati di-
(Baskorowati, Umiyati, Kartikawati, mulai sejak munculnya tanda-tanda
Rimbawanto, & Susanto, 2008). inisiasi bunga yaitu berupa benjolan pada
Penelitian ini bertujuan untuk ketiak daun hingga buah masak
mengetahui tahapan perkembangan fisiologis. Pengamatan dilakukan setiap
bunga dan buah S. bracteosa yang hari dengan mengamati perubahan yang
meliputi karakteristik struktur bunga dan terjadi me-liputi perubahan warna, bentuk
tahapan perkembangan bunga sampai dan ukuran, serta mencatat jangka waktu
buah masak. Diharapkan hasil penelitian yang dibutuhkan masing-masing tahap.
ini dapat memberikan manfaat dalam
104
Perkembangan Bunga dan Buah Pirdot
(Saurauia bracteosa DC.) di Arboretum Aek Nauli
Cica Ali dan Aam Aminah
Untuk melengkapi data dilakukan B. Pembahasan

pendokumen-tasian struktur dan
Tahap awal dari perkembangan
morfologi bunga dengan menggunakan
bunga adalah proses induksi yaitu suatu
kamera digital dan mikroskop digital.
tahap yang menyebabkan perubahan fase
vegetatif menjadi fase reproduktif
III. HASIL DAN PEMBAHASAN (Lizawati, Ichwan, Gusniwati, &
Neliyati, 2013). Tahap ini melibatkan
A. Hasil reaksi kimia yang terjadi pada tingkat sel
Hasil penelitian perkembangan sehingga tidak terdeteksi secara
bunga dan buah S. bracteosa mulai dari makroskopis sebagaimana yang
inisiasi sampai buah masak tersaji dalam dilaporkan oleh Mudiana & Ariyanti
Tabel 2. Waktu yang dibutuhkan fase (2010) pada per-kembangan bunga
inisiasi adalah 6-29 hari, diikuti fase Syzygium pycnanthum. Tahap induksi
kuncup kecil selama 20-53 hari. Fase pada S. bracteosa tidak teramati secara
selanjutnya adalah fase kuncup besar visual dan baru teramati saat berakhirnya
yang berlangsung 11-20 hari. Fase bunga proses induksi. Akhir stadium induksi
mekar merupakan fase terpendek yaitu 3- ditandai dengan mem-bengkak dan
7 hari dan diikuti oleh fase perkembangan membesarnya pangkal calon tunas baru
buah yang terjadi selama 64-82 hari. ataupun pada ketiak daun yang kemudian
Dari Tabel 2 terlihat bahwa periode muncul sebagai kuncup bunga. Secara
terlama dari perkembangan bunga sampai mikroskopik tahap akhir dari stadium
buah pada S. bracteosa terjadi pada tahap induksi menunjukkan perubahan anatomi
perkembangan buah dari buah muda pada pangkal calon tunas baru yang
hingga buah matang yaitu selama 64-82 tampak membesar dan membengkak.
hari. Warna kuncup bunga dari satu fase Setelah berakhirnya fase induksi,
ke fase yang lain tidak mengalami perkembangan bunga dan buah S.
perubahan yang menyolok. bracteosa memasuki lima fase berikut:
Tabel (Table) 1. Kriteria perkembangan bunga dan buah S. bracteosa (Criteria for the
development of flowers and fruits S. bracteosa)
No Fase (Stage) Deskripsi (Description)
1. Inisiasi (Initiation) Dimulai sejak kuncup bunga muncul hingga struktur klaster bunga
majemuk muncul (Starting from the emergence of flower buds until the
appearance of cluster structure)
2. Kuncup kecil Mulai munculnya struktur klaster bunga majemuk sampaimahkota bunga
(Small bud) muncul dari bakal buah yang membungkusnya (The onset of the flower
cluster structure until the the appearance of petals)
3. Kuncup besar Dimulai sejak bakal mahkota bunga mulai keluar dari bakal buah sampai
(Large bud) mahkota bunga mulai membuka (Starting from the appearance of petals
until petal start to bloom)
4. Bunga terbuka Diawali sejak mahkota bunga mulai membuka sampai mahkota bunga
(Anthesis) gugur (Starting from blooming petal until petal falls)
5. Perkembangan buah Sejak mahkota bunga gugur sebagai tanda telah terjadinya pembuahan
(Fruit development) sampai buah masak fisiologis (Since the petals fall as the sign of
fertilization until ripe fruit)
Sumber (Source) : Jamsari et al. (2007)
105
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
Tabel (Table) 2. Tahapan perkembangan pembungaan dan pembuahan S. bracteosa

(Developmental stages of flowering and fruiting of S. bracteosa)
No. Fase (Stages) Karakter Ukuran (Size) (mm) Warna Periode
(Characters) Panjang Diameter (Color) (Period)
(Length) (Diameter) Hari
(Days)
1. Inisiasi Kuncup (Bud) 2,20-20,30 Hijau semburat merah 6 -29
(Initiation) tua (Green with
maroon splash)
2. Kuncup kecil Tangkai 9,90-43,70 Hijau (Green) 20 -53
(Small bud) bunga
(Pedicels)
Kuncup (Bud) 2,53 -6,28 2,63 -7,37 Hijau semburat putih
(Green with white
splash)
3. Kuncup besar Tangkai 43,70-74,00 Hijau (Green) 11-20
(Large bud) bunga
(Pedicels)
Kuncup (Bud) 6,28-9,12 7,37-9,00 Putih dengan kelopak
hijau (White with
green calyx)
4. Bunga mekar Bunga 10,60-14,10 16,10-23,70 Putih (White) 3-7
(Anthesis) (Flower)
5. Perkembangan Buah (Fruit) 6,46-13,51 6,66-14,24 Hijau tua hingga 64-82

buah (Fruit hijau kekuningan
development) (Dark green to
yellow greeny)
1. Fase inisiasi bakal organ kelamin seperti benang sari

dan putik belum terbentuk. Struktur
Fase inisiasi merupakan tahap
bunga majemuk yang didukung oleh daun
ketika perubahan morfologis menjadi
pelindung (bractea) mulai terlihat di
bentuk kuncup reproduktif mulai dapat
akhir fase inisiasi. Daun pelindung yang
terdeteksi secara makrokopis untuk
ber-jumlah 2–3 helai diselimuti oleh
pertama kalinya. Fase ini pada S.
rambut yang tebal berwarna hijau
bracteosa ditandai dengan munculnya
berujung merah.
kuncup bunga pada ketiak daun ataupun
Panjang bakal bunga dari bagian
pada ujung batang berupa kuncup
pangkal tangkai hingga ujung kuncup
campuran. Kuncup campuran merupakan
pada saat awal inisiasi berkisar antara
kuncup yang berkembang menghasilkan
0,22-0,61 cm dan pada akhir fase berkisar
tunas dengan daun dan bunga
antara 0,56-2,03 cm. Lama waktu inisiasi
(Tjitrosoepomo, 2011). Kuncup S.
bunga S. bracteosa rata-rata 16 hari
bracteosa diselimuti oleh rambut-rambut
dengan standar deviasi 9 hari. Waktu
yang lebat seperti vilt (tomentose),
inisiasi yang relatif cepat ditemukan pada
berwarna hijau kemerahan. Pada fase ini
kuncup bunga yang muncul di ujung
secara kasat mata belum terlihat jelas per-
ranting yang biasanya bersamaan dengan
bedaan antara tangkai bunga dengan
munculnya tunas primordial daun,
bagian bunga lainnya, namun secara
sedangkan waktu insiasi yang relatif lama
mikroskopik telah terlihat perbedaan
ditemukan pada kuncup bunga yang
antara primordial bunga dengan tangkai
muncul di ketiak daun, terutama ketiak
bunga (Lampiran 1). Struktur beberapa
106
(Saurauia bracteosa DC.) dI Arboretum Aek Nauli
daun tua. Hal ini terjadi bahwa bakal bagian-bagian kelopak, mahkota, benang
bunga dapat keluar dari ketiak-ketiak sari dan bakal putik sudah terlihat jelas
daun yang terletak pada batang utama meskipun belum sempurna. Kelopak
atau cabang produktif terutama yang bunga yang berwarna hijau diselimuti
masih muda. Jumlah kuncup bunga yang oleh rambut berwarna putih. Rambut-
paling banyak berasal dari ketiak daun rambut ini semakin berkurang dengan
cabang primer. Kuncup bunga semakin membesarnya bunga. Bakal
selanjutnya berkembang menjadi bunga buah terlihat terdiri dari lima ruang
dengan struktur bergerombol (klaster) dengan bakal biji yang berwarna putih
(Lampiran 2). Dalam satu klaster terdapat kekuningan. Benang sari juga berwarna
rata-rata 45 bunga. putih kekuningan. Bakal mahkota terlihat
seperti lembaran-lembaran di bawah
2. Fase kuncup kecil kelopak bunga (Lampiran 3).
Fase inisiasi berakhir dengan
3. Fase kuncup besar
terlihatnya secara makroskopik
perbedaan antara tangkai bunga dengan Pecahnya kelopak bunga dan mulai
bagian yang membentuk bunga. Bunga munculnya mahkota bunga berwarna
majemuk S. bracteosa pada fase ini putih merupakan tanda berakhirnya fase
semakin jelas terlihat ditutupi oleh kuncup kecil dan awal bagi fase kuncup
seludang bunga. Tangkai bunga dan daun besar. Perhitungan jumlah hari yang
pelindung diselimuti oleh rambut dengan dibutuhkan sejak awal inisiasi menuju
ujung berwarna merah, sedangkan bagian awal fase kuncup besar adalah 51 hari
bunga terlihat diselimuti oleh rambut- dengan standar deviasi 3 hari. Fase ini
rambut halus berwarna putih. kemudian berlangsung selama 16 hari
Fase kuncup kecil rata-rata dengan standar deviasi 3 hari. Selama
berlangsung 38 hari dengan standar fase ini pemanjangan tangkai bunga terus
deviasi 11 hari. Fase ini cukup lama bila berlangsung dengan rata-rata pemanjang-
dibandingkan fase-fase lainnya dalam an tangkai bunga 4,13 cm. Nilai ini lebih
perkembangan bunga S. bracteosa. Pada besar bila dibandingkan fase kuncup
fase ini terjadi pemanjangan ibu tangkai kecil.
bunga yang cukup signifikan yaitu Saat awal fase, mahkota bunga
sebesar 3,38 cm. Panjang tangkai pada terlihat keluar dari kelopak yang mem-
awal fase rata-rata adalah 0,99 cm dengan bungkusnya, namun putik dan benang
standar deviasi 0,22 cm dan diakhir fase sari masih dibungkus oleh mahkota yang
rata-rata mencapai 4,37 cm dengan belum mekar. Lembaran-lembaran
standar deviasi 2,04 cm. Pemanjangan mahkota terlihat berwarna putih. Tidak
ibu tangkai bunga diikuti oleh terjadi perubahan warna lembaran
penambahan ukuran karena bagian- mahkota dari awal hingga akhir fase.
bagian bunga yang ada di dalam-nya Berbeda bila dibandingkan dengan
semakin berkembang. Penambahan tanaman surian yakni di awal fase
ukuran kuncup menandakan bakal-bakal mahkota berwarna hijau keputihan
bunga yang ada di dalam kuncup me- menjadi merah keputihan saat akhir fase
nampakkan pertumbuhan dan pe- (Hidayat, 2010). Pada awal fase terlihat
rkembangan (Damaiyani & Metusala, benang sari masih dalam proses
2011). perkembangan dan menjadi hampir
Perkembangan pada fase kuncup matang saat akhir fase (Lampiran 4).
kecil terlihat jelas karena bagian bakal Kondisi ini menunjukkan bahwa benang
bunga sudah mengalami perkembangan. sari telah siap untuk menyerbuki putik
Pada akhir fase ini secara mikroskopis
107
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
disaat bunga mekar. Bakal buah juga nya mekar selama 8-11 hari (Camellia et
terlihat telah terbentuk dengan sempurna. al., 2012). Bunga S. bracteosa memiliki
5-6 daun bunga yang berwarna putih
dengan ukuran yang lebih besar daripada
4. Fase bunga terbuka kelopak bunga. Kebanyakan bunga jenis
Saurauia memiliki kelopak berwarna
Tahap selanjutnya adalah tahap
hijau dan daun bunga berwarna putih.
bunga mekar, terjadi rata-rata setelah hari
Pada bagian dasar mahkota melekat
ke-65 dengan standar deviasi 4 hari sejak
tangkai sari yang berjumlah 33-36 buah
awal tahap inisiasi. Dibandingkan dengan
dengan kepala sari yang berwarna
bunga lengkeng yang membutuhkan
kuning. Di akhir fase bunga mekar
waktu 28 hari (Tyas, Setyati, & Umiyah,
terlihat kepala sari sudah terbuka dan
2013), maka bunga S. bracteosa
benang sari sudah mulai layu
membutuhkan waktu dua kali lebih lama.
dibandingkan saat awal fase. Hal ini
Demikian pula bila dibandingkan dengan
dapat digunakan sebagai ciri-ciri bahwa
tanaman S. pycnantum yang berlangsung
bunga sudah terjadi proses penyerbukan
selama 26-31 hari (Mudiana & Ariyanti,
dan fertilisasi (Tyas et al., 2013). Pada
2010) .
bagian putik terlihat serbuk sari telah
Bunga mekar sempurna 2-3 hari
menempel di kepala putik. Ciri lain dari
setelah mulai membukanya mahkota
akhir fase adalah bagian bunga seperti
bunga. Rata-rata bunga S. bracteosa
mahkota dan benang sari akan gugur
mengalami fase bunga mekar selama 5
(absisi), sedang-kan daun kelopak dan
hari dengan standar deviasi 2 hari.
tangkai putik tetap menempel pada bakal
Mekarnya bunga S. bracteosa didahului
buah. Mahkota tidak mengalami proses
dengan terbukanya mahkota kemudian
pelayuan ataupun perubahan warna
diikuti dengan munculnya putik dari
sebelum proses absisi sehingga mahkota
tabung mahkota. Saat awal fase terlihat
yang jatuh ke lantai hutan berwarna putih
penumpukan polen di kepala sari dan
dan terlihat masih segar.
akhirnya pecah (Lampiran 5).
Ketika bunga mekar, benang sari
5. Perkembangan buah
yang berwarna kuning menarik serangga
penyerbuk untuk datang. Aroma, warna Fase pembentukan buah dimulai
dan bentuk bunga merupakan bagian sejak akhir fase bunga terbuka. Hasil
yang atraktif untuk menarik perhatian pengamatan menunjukkan bahwa fase ini
serangga untuk mengunjungi bunga. rata-rata terjadi setelah hari ke-70 dengan
Beberapa serangga yang teramati pada standar deviasi 4 hari sejak awal inisiasi
saat bunga S. bracteosa mekar adalah pembungaan. Proses ini ditandai dengan
lebah, semut hitam bersayap, dan gugurnya beberapa struktur perhiasan
kumbang (Lampiran 6). Untuk bunga yaitu mahkota dan benang sari,
menentukan serangga yang membantu sedangkan tangkai putik tetap tinggal
proses penyerbukan perlu isolasi bunga hingga buah masak. Daun kelopak meski-
dan penelitian lebih men-dalam sehingga pun tetap tinggal, namun tidak menjadi
terbukti serangga mana yang berfungsi bagian dari buah sejati. Buah mengalami
sebagai pollinator dan jenis apa yang perkembangan dan pematangan rata-rata
hanya sekedar berkunjung. selama 74 hari dengan standar deviasi 8
Setelah bunga mengalami pemekar- hari. Waktu yang dibutuhkan lebih
an sempurna, struktur morfologi bunga singkat dibandingkan buah surian. Buah
yang ada dapat bertahan 3-4 hari. Bunga surian mengalami perkembangan dari
betina Jatropha curcas juga bertahan pembuah-an hingga buah matang secara
selama 3-4 hari, sedangkan bunga jantan-
108
fisiologis selama lebih kurang 150 hari adalah fase inisiasi 16 hari, fase kuncup
(Hidayat, 2010). kecil 38 hari, fase kuncup besar 16 hari,
Saat awal fase, daun kelopak yang fase bunga mekar 5 hari, dan fase
berwarna hijau terlihat menutupi bagian perkembangan buah dari bunga gugur
buah yang diselimuti oleh rambut-rambut hingga buah masak 74 hari.
berwarna putih. Biji telah mulai
terbentuk, berwarna kuning pucat. Seiring B. Saran
mem-besarnya buah, kelopak semakin
Hasil penelitian ini menjadi dasar
ter-dorong ke bagian pangkal buah.
untuk mengetahui lama perkembangan
Rambut-rambut putih yang terdapat di
bunga dan buah spesies S. bracteosa di
bagian kulit buah semakin berkurang dan
lokasi yang berbeda sehingga bisa
warna kulit buah menjadi lebih terang.
diketahui waktu panen yang tepat untuk
Biji yang terdapat di dalam buah
menghasilkan buah dan benih yang
mengalami proses pematangan dengan
bermutu.
berubah warna menjadi coklat muda.
Buah yang matang berwarna kuning
kehijauan, dengan kulit buah yang lunak UCAPAN TERIMA KASIH
dan tembus pandang sehingga biji Penulis mengucapkan terima kasih
berwarna coklat yang terdapat di dalam kepada Balai Penelitian dan
buah dapat terlihat dari luar kulit buah Pengembangan KLHK yang telah mem-
(Lampiran 7). biayai penelitian ini dan teknisi di
Waktu kumulatif yang dibutuhkan Kelompok Peneliti Silvikultur yang telah
sejak awal inisiasi sampai buah masak membantu pengamatan di lapangan.
rata-rata adalah 145 hari. Waktu yang
dibutuhkan S. bracteosa lebih lama bila
DAFTAR PUSTAKA
dibandingkan bunga saga. Bunga saga
membutuhkan waktu 69-104 hari dengan Ali, C. (2015). Sifat dasar benih pirdot
rata-rata 89 hari (Putri & Pramono, (Saurauia bracteosa DC .) asal Aek
2013). Pada tanaman M. cajuputi sub Anuli, Sumatera Utara. Dalam
spesies cajuputi terjadi sebaliknya, yaitu Seminar Hasil-hasil Penelitian,
waktu yang diperlukan sejak tahap 167–175.
inisiasi bunga hingga buah masak adalah Ali, C., Tobing, S.L., & Harahap, R.M.S.
277 hari (Baskorowati et al., 2008). (2010). Pengaruh media dan
Siklus reproduktif mindi membutuhkan konsentrasi hormon rootone-F
waktu lebih lama yaitu 6-7 bulan terhadap pertumbuhan stek pucuk
(Syamsuwida et al., 2012) dan kemenyan dan batang pirdot (Saurauia
8-9 bulan (Syamsuwida, Aminah, bracteosa DC.). Dalam Seminar
Nurochman, Nurkim, & Sumarni, 2014). Hasil Penelitian Balai Penelitian
Kehutanan Aek Nauli, 218–224.
IV. KESIMPULAN DAN SARAN
Baskorowati, I., Umiyati, R., Kartikawati,
Rimbawanto, A., & Susanto, M.
A. Kesimpulan
(2008). Pembungaan dan
Rata-rata lama pembungaan dan pembuahan Melaleuca cajuputi
pembuahan pada spesies S. bracteosa subsp.cajuputi Powell di Kebun
sejak awal inisiasi hingga buah masak Benih Semai Paliyan, Gunung
adalah 145 hari. Rata-rata lama waktu Kidul, Yogyakarta. Pemuliaan
yang dibutuhkan untuk setiap fase Tanaman Hutan, 2(2), 189–202.
fenologi bunga dan pemasakan buah
109
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
Camellia, N., Thohirah, L.A., & Lizawati, Ichwan, B., Gusniwati, &
Abdullah, N.A.P. (2012). Floral Neliyati, Z.M. (2013). Fenologi
biology, flowering behaviour and pertumbuhan vegetatif dan generatif
fruit set development of jatropha tanaman duku varietas kumpeh pada
curcas l. in Malaysia. Pertanika berbagai umur. Agroekoteknologi,
Journal of Tropical Agricultural 2(1), 16–26.
Science, 35(4), 737–748.
Maukar M.A, Runtuwene, M.R.J, &
Damaiyani, J., & Metusala, D. . (2011). Pontoh, J. (2013). Analisis
Fenologi perkembangan bunga kandungan fitokimia dari uji
Centella asiatica dan studi waktu toksisitas ekstrak metanol daun
kematanagn pollen pada berbagai soyogik (Sauraula bracteosa DC )
stadia. Berk. Penel. Hayati Edisi dengan menggunakan metode
Khusus, 7A, 75–78. maserasi, Ilmiah Sains, 13(2), 99-
101.
Engin, H., & Unal, A. (2007).
Examination of flower bud initiation Muaja, A.D., Koleangan, H.S.J., &
and differentiation in `Redhaven` Runtuwene, M.R.J. (2013). Uji
Peach by Using Scanning Electron toksisitas dengan metode BSLT dan
Microscope. Pakistan Journal of analisis kandungan fitokimia ekstrak
Biological Sciences, 7(10), 1824– daun soyogik (Saurauia bracteosa
1826. DC) dengan metode Soxhletasi.
https://doi.org/10.3923/pjbs.2004.18 Journal of Natural Products, 2(2),
24.1826 115–118.
Hidayat, Y. (2010). Perkembangan bunga Mudiana, D., & Ariyanti, E. (2010).
dan buah pada tegakan benih surian Flower and fruit development of
(Toona Sinensis Roem). Syzygium pycnanthum Merr. & L.M.
Perkembangan Bunga Dan Buah Perry. Biodiversitas, Journal of
Pada Tegakan Benih Surian (Toona Biological Diversity, 11(3), 124–
Sinensis Roem), Jurnal Agrikultura, 128.
21(1), 13–20. https://doi.org/10.13057/biodiv/d110
304
Imani, A., & Mehr-abadi, S.M. (2012).
Floral differentiation and Putri, K.P., & Pramono, A.A. (2013).
development in early, middle and Perkembangan bunga, buah dan
late blooming almond cultivars. keberhasilan reproduksi jenis saga.
African Journal of Microb, 6(25), Penelitian Hutan Tanaman, 10(3),
5301–5305. 147–154.
Jamsari, Yaswendri, & Kasim, M. Syamsuwida, D., Aminah, A.,
(2007). Fenologi perkembangan Nurochman, Nurkim, & Sumarni
bunga dan buah spesies Uncaria E.B,G.J. (2014). Siklus
gambir. Biodiversitas, 8, 141–146. perkembangan pembungaan dan
pembuahan serta pembentukan buah
Kadji, M.H., Runtuwene, M.R.J., &
kemenyan (Styrax benzoin) di Aek
Citraningtyas, G. (2013). Uji
Nauli. Jurnal Penelitian Hutan
fitokimia dan aktivitas antioksidan
Tanaman, 11(2), 89–98.
dari ekstrak etanol daun soyogik
(Saurauia bracteosa DC). Syamsuwida, D., Palupi, E.R., Siregar,
Pharmacon, 5(1), 13–17. I.Z., & Indrawan, A. (2012). Flower
initiation, morphology, and
developmental stages of flowering-
110
fruiting of mindi (Melia azedarach Tyas, P. S., Setyati, D., & Umiyah.
L). Jurnal Manajemen Hutan (2013). Perkembangan pembungaan
Tropika, 18(1), 10–17. lengkeng (Dimocarpus longan Lour)
https://doi.org/10.7226/jtfm.18.1.10 “Diamond river.” Jurnal Ilmu
Dasar, 14(2), 111–120.
Tjitrosoepomo, G. (2011). Morfologi
Tumbuhan. Yogyakarta: Gadjah
Mada University Press.
111
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
Lampiran (Appendix) 1. Penampilan morfologi dan penampang membujur bunga S.

bracteosa: (pb) primordia bunga, (tb) tangkai bunga, (dp) daun
pelindung pada A) awal fase dan B) akhir fase inisiasi
(Morphology and longitudinal section of S. bracteosa flower: (pb)
flower primordia, (tb) pedicel, (dp) bract, at A) beginning and B)
late stadium of initiation phase)
dp
pb
pb
tb tb
(A) (B)
Lampiran (Appendix) 2. Struktur pembungaan S. bracteosa (S. bracteosa inflorescense

structure)
Lampiran (Appendix) 3. (A) Penampilan morfologi bunga S. bracteosa pada fase kuncup
kecil; (B dan C) irisan membujur; (D) irisan melintang; (pb) bakal
bunga, (tb) tangkai bunga, (dp) daun pelindung, (p) putik, (bs)
benang sari, (k) kelopak, (pm) bakal mahkota, (bb) bakal buah.
(A) Morphological appearance of flower S. bracteosa on small
bud phase; (B and C) longitudinal and (D) cross section; (pb)
flowerprimordia, (tb) peduncle, (dp) bract, (pp) pistil, (bs)
stamen), (k) sepal, (pm) petalprimordial, (bb) ovary)
dp dp k k
p bs pm
pm
pb pb bs
b b
b
tb
(A) (B) (C) (D)
112
Lampiran (Appendix) 4. Bunga S. bracteosa dan beberapa bagiannya saat memasuki fase
kuncup besar, (p) putik, (m) mahkota, (k) kelopak, (bs) benang
sari, (tb) tangkai bunga, (bb) bakal buah (Flower of S. bracteosa
on large bud phase,(p) pistil, (m) petal, (k) sepal, (bs) stamen, (tb)
peduncle, (bb) ovary)
bs m
p
bs
k
bb bb
k
tb
Lampiran (Appendix) 5. Bunga S. bracteosa dan bagiannya saat tahap bunga mekar, (k)
kelopak, (m) mahkota, (p) putik, (bb) bakal buah, (bs) benang
sari, (kp) kepala putik, (ks) kepala sari, (ss) serbuk sari, (ts)
tangkai sari, (tp) tangkai putik (Flower of S. bracteosa at
anthesis phase, (k) sepal, (m) petal, (p) pistil, (bb) ovary, (bs)
stamen, (kp) stigma, (ks) anther, (ss) pollen, (ts) filament, (tp)
style)
m kp
ks
ss
p bs
k ts
tp
bb
Lampiran (Appendix) 6. Serangga yang teramati saat bunga S. bracteosa mekar (Observed
insects when S. bracteosa flowers blooms)
113
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 103-114
Lampiran (Appendix) 7. Penampilan morfologi dan struktur melintang–membujur buah S.

bracteosa,(A) buah muda dan (B) buah matang,(b) buah, (k)
kelopak, (t) tembuni, (bj) biji, (kb) kulit buah, (tp) tangkai putik
(Morphology and longitudinal-cross section of S. bracteosa
fruit,(A) young fruit and (B) ripe fruit, (b) fructus, (k) sepal, (t)
placenta, (bj) seed, (kb) exocarp, (tp) style)
k
bj
k
b t
kb
(A)
tp
kb b
t
kb
bj
t
k
(B)
114
ISSN: 1829-6327, E-ISSN: 2442-8930
KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT

MAHONI DAUN LEBAR (Swietenia macropylla King.) DI INDONESIA
Variation and Estimation of Genetic Parameter of Swietenia macrophylla King. Seedling

in Indonesia
Mashudi1, Mudji Susanto1 dan/and Darwo2

1
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Pemuliaan Tanaman Hutan
Jl. Palagan Tentara Pelajar Km. 15, Purwobinangun, Pakem, Sleman, Yigyakarta
2
Jl. Gunung Batu No. 5, Bogor 16118 Po. Box 331
Email: masshudy@yahoo.com; darwop3h@gmail.com
Tanggal diterima: 23 Mei 2017; Tanggal direvisi: 18 Desember 2017; Tanggal disetujui: 24 Desember 2017
ABSTRACT
Swietenia macrophylla King. is an exotic species from Latin America. It had been planted in Indonesia since
1870 by the Dutch. This species is important construction timber in Indonesia. This study aimed to measure
variation and genetic parameter estimation of S. macrophylla seedling as material of progeny trial
development. The experimental design used Randomized Complete Block Design (RCBD) consisting of two
factors, namely the land race (A) (Banjar-West Java, Samigaluh-Kulonprogro, Bondowoso-East Java and
Lombok– West Nusa Tenggara) and mother trees (B) (35 mother trees). Five seedlings were recorded and
repeated 5 times for each mother tree. In this study factor B nested in factor A. The result showed that land
race significantly affected to height, stem diameter, and index of robustness; while the mother trees
significantly affected to height, stem diameter, number of leaf, and index of robustness. Individual heritability
of height, stem diameter, number of leaf, and index of robustness character were 0.35, 0.40, 0.17, and 0.48
respectively, while family heritability of height, stem diameter, number of leaf, and index of robustness
character were 0.74, 0.75, 0.54, and 0.77 respectively. Genetic correlation between height and stem diameter
(0.70), height and index of robustness (0.40), number of leaf and index of robustness (0.52) were positive
value. While genetic correlation between height and number of leaf (-0.03), stem diameter and number of
leaf (-0.46) and stem diameter and index of robustness (-0.67) were negative value.
Keywords : Genetic correlation, heritability, land race, Swietenia macrophylla, variation genetic
ABSTRAK
Mahoni daun lebar (Swietenia macrophylla King.) merupakan jenis eksotik dari Amerika Latin yang telah
ditanam di Indonesia sejak tahun 1870 oleh Belanda. Jenis ini merupakan kayu pertukangan yang penting di
Indonesia. Tujuan penelitian adalah mengetahui keragaman dan nilai parameter genetik bibit S. macrophylla
sebagai materi untuk membangun uji keturunan. Rancangan percobaan yang digunakan Rancangan Acak
Lengkap Berblok Pola Tersarang yang terdiri dari dua faktor, yaitu ras lahan (Banjar-Jabar, Samigaluh–
Kulonprogo, Bondowoso-Jatim, dan Lombok-NTB); dan pohon induk (35 pohon induk). Masing-masing
pohon induk diamati 5 bibit dan diulang sebanyak 5 kali. Pada penelitian ini faktor pohon induk bersarang
dalam faktor ras lahan. Hasil analisis menunjukkan bahwa ras lahan berpengaruh nyata terhadap
pertumbuhan tinggi, diameter batang, dan indeks kekokohan, sedang pohon induk berpengaruh nyata
terhadap pertumbuhan tinggi, diameter batang, jumlah daun, dan indeks kekokohan. Nilai heritabilitas
individu sifat tinggi, diameter batang, jumlah daun, dan indeks kekokohan berturut-turut sebesar 0,35, 0,40,
0,17, dan 0,48, serta nilai heritabilitas famili untuk sifat tinggi, diameter batang, jumlah daun dan indeks
kekokohan berturut-turut sebesar 0,74, 0,75, 0,54, dan 0,77. Korelasi genetik antara tinggi dengan diameter
batang (0,70), tinggi dengan indeks kekokohan (0,40), dan jumlah daun dengan indeks kekokohan (0,52)
bernilai positif. Sementara itu korelasi genetik antara tinggi dengan jumlah daun (-0,03), diameter batang
dengan jumlah daun (-0,46), dan diameter batang dengan indeks kekokohan (-0,67) bernilai negatif.
Kata kunci : Heritabilitas, keragaman genetik, korelasi genetik, ras lahan, Swietenia macrophylla
115
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
I. PENDAHULUAN bahwa rata-rata riap tahunan (Mean

Annual Increment-MAI) volume tegakan
Kebutuhan bahan baku kayu untuk S. macrophylla umur 15–30 tahun pada
industri perkayuan di Indonesia tapak dengan kesuburan sedang berkisar
cenderung meningkat dari tahun ke tahun, antara 7,7–19,3 m3/ha/tahun. Mengacu
sementara itu produksi kayu dari hutan pada hasil tersebut maka produktivitas
alam di luar Jawa terjadi sebaliknya. hutan tanaman S. macrophylla perlu di-
Berkaitan dengan semakin menurunnya tingkatkan. Untuk meningkatkan produk-
kemampuan pro-duksi hutan alam secara tivitas hutan tanaman S. macrophylla
lestari untuk menyediakan bahan baku kegiatan pemuliaan perlu dilakukan.
industri, pembangunan hutan tanaman Tuntutan ini didukung oleh hasil
dengan produktivitas tinggi merupakan penelitian Siregar, Siregar, & Novita
suatu ke-niscayaan. Salah satu jenis yang (2007) yang menginformasikan bahwa
potensial untuk pengembangan hutan ke-ragaman genetik S. macrophylla dari
tanaman adalah mahoni daun lebar Jawa Tengah dan Jawa Timur dengan
(Swietenia macrophylla King.). penanda isozim cukup tinggi sehingga
S. macrophylla merupakan jenis seleksi me-mungkinkan untuk
eksotik dari famili Meliaceae yang secara dilaksanakan. Dalam kegiatan pemuliaan,
alami tersebar di Amerika Latin. Tanam- keragaman genetik memegang peran
an S. macrophylla mulai dibudidayakan yang sangat penting sebab dengan nilai
di Indonesia khususnya di Jawa sejak keragaman genetik yang tinggi maka
tahun 1870-an oleh Belanda (Krisnawati, seleksi yang dilakukan akan dapat
Kallio, & Kanninen, 2011). Awalnya menghasilkan perolehan genetik yang
jenis ini ditanam di pinggir jalan sebagai tinggi pula. Terkait dengan hal tersebut
tanaman peneduh di sepanjang jalan maka penelitian ini dilakukan dengan
Daendels (Merak sampai Banyuwangi). tujuan mengetahui keragaman dan nilai
Saat ini tanaman S. macrophylla banyak parameter genetik bibit S. macrophylla
dibudidayakan karena kayunya mem- sebagai materi untuk membangun uji
punyai nilai ekonomi yang tinggi dan keturunan yang nantinya akan dikonversi
merupakan pemasok kayu pertukangan menjadi kebun benih semai.
yang cukup penting di Indonesia. Kayu S.
macrophylla dapat digunakan sebagai II. METODOLOGI
bahan konstruksi, kayu lapis (plywood/
veneer), mebel (furniture), panel, frame, A. Lokasi dan Waktu Penelitian
lantai (flooring), bodi mobil, interior
perahu, moulding, dan lain-lain. Penelitian dilaksanakan di per-
S. macrophylla termasuk tipe semaian Balai Besar Penelitian
tanaman yang mampu hidup pada Bioteknologi dan Pemuliaan Tanaman
berbagai jenis tanah yang bebas Hutan, Yogyakarta. Secara geografis
genangan, reaksi tanah sedikit asam lokasi penelitian berada pada 7o40’35’’
sampai basa, tanah gersang, atau LS dan 110o23’23’’BT, ketinggian
marginal. Jenis ini juga mampu bertahan tempat 287 m di atas permukaan laut,
hidup walaupun tidak hujan selama curah hujan rata-rata 1.878 mm/tahun,
berbulan-bulan. Pertumbuhan tanaman ini suhu rata-rata 27oC dan kelembaban
akan optimal apabila ditanam pada tanah relatif 73%. Penelitian dilaksanakan pada
subur, bersolum dalam dengan aerasi baik bulan Februari sampai Oktober 2016.
dan pH 6,5–7,5 serta elevasi sampai Letak geografis dan ketinggian tempat 4
ketinggian 1.000 m dari permukaan laut ras lahan S. macrophylla yang digunakan
(Mindawati & Megawati, 2013). dalam penelitian ini disajikan pada Tabel
Krisnawati et al. (2011) menyampaikan 1.
116
Keragaman dan Estimasi Parameter Genetik Bibit
Mahoni Daun Lebar (Swietenia macropylla) di Indonesia
Mashudi, Mudji Susanto dan Darwo
Tabel (Table) 1. Letak geografis dan ketinggian tempat dari empat ras lahan S.
macrophylla (Geographic position and altitude for four land races
sources of S. macrophylla)
No. Ras lahan Propinsi Letak geografis Ketinggian tempat
(Land race) (Province) (Geographic position) (Altitude)
(m dpl)
1 Banjar, Jawa Barat 007o21,144’ - 007o30,026’ LS dan 75-250
Ciamis 108o29,393’ - 108o39,667’BT
2 Samigaluh, Daerah Istimewa 007o40,217’ - 007o41,155’ LS dan 400-500
Kulonprogo Yogyakarta 110o07,417’ - 110o08,100’ BT
3 Bondowoso Jawa Timur 007o50,315’ - 007o59,448 LS dan 700-800
113o48, 217’ - 113o59,671’BT
4 Lombok Nusa Tenggara Barat 008o31,913’ - 008o40,835’ LS dan 250-500
116o14,311’ - 116o23,718’ BT
B. Prosedur Kerja setelah disapih optimal kegiatan pe-

1. Penyiapan bibit meliharaan perlu dilakukan. Kegiatan
pemeliharaan yang dilakukan meliputi
Untuk mendapatkan benih yang
penyiraman, penyiangan dan pengendali-
baik, buah diunduh dari pohon induk
an hama/penyakit. Sampai umur 1 bulan
yang fenotipenya bagus. Buah yang telah
kegiatan penyiraman dilakukan dua kali/
diunduh selanjutnya diekstraksi dan
hari, yaitu pada pagi dan sore dan selepas
kemudian dikecambahkan dalam bak
umur 1 bulan penyiraman dilakukan satu
tabur. Bak tabur yang digunakan ber-
kali/hari yaitu pada pagi hari. Kegiatan
ukuran 30x40x15 cm yang di dalamnya
penyiangan dilakukan secara rutin
diisi pasir halus setebal 10–12 cm.
(sebulan sekali). Pengendalian hama dan
Pengecambahan benih dilakukan dengan
penyakit dilakukan apabila ada tanda-
cara membenamkan benih pada media
tanda serangan hama dan atau penyakit
tabur sedalam 2/3 bagian benih dengan
dengan menggunakan insektisida untuk
posisi sayap di atas dengan jarak tanam
serangan hama dan fungisida untuk
5x3 cm. Untuk menjaga kelembaban di-
serangan penyakit.
lakukan penyiraman 1–2 kali sehari atau
tergantung kondisi dan untuk mengurangi
2. Pengambilan data
intensitas sinar matahari, di atas bedeng
tabur dipasang naungan (paranet) dengan Pengambilan data dilakukan pada
kerapatan ±60%. Benih S. macrophylla saat bibit berumur 5 bulan setelah pe-
berkecambah pada 10–21 hari setelah nyapihan. Karakter yang diamati
penaburan dan pada hari ke-30 dilakukan meliputi: tinggi bibit, diameter batang (2
penyapihan. cm dari permukaan media), jumlah daun,
Penyapihan dilakukan pada polibag dan indeks kekokohan.
ukuran 10x15 cm dengan menggunakan
media sapih top soil+kompos dengan C. Rancangan Penelitian
perbandingan 4:1. Penyapihan dilakukan Penelitian dilaksanakan dengan
pada pagi hari, dengan tujuan untuk menggunakan Rancangan Acak Lengkap
mengurangi kerusakan kecambah karena Berblok (RALB) Pola Tersarang yang
pengaruh suhu udara. Untuk mengurangi terdiri dari dua faktor, yaitu ras lahan (A)
intensitas sinar matahari, di atas bedeng dan pohon induk (B). Faktor A terdiri
sapih dipasang naungan (paranet) dengan dari 4 ras lahan, yaitu Banjar- Jawa Barat,
kerapatan ±60%. Agar pertumbuhan bibit Samigaluh – Kulonprogo – DIY,
117
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
Bondowoso – Jawa Timur dan Lombok – σ2fb = Komponen varian interaksi

Nusa Tenggara Barat. Faktor B terdiri famili dan blok
dari 35 pohon induk (ras lahan Banjar 10 B = Rerata harmonik jumlah blok
pohon induk, Samigaluh 10 pohon induk, N = Rerata harmonik jumlah
Bondowoso 5 pohon induk dan Lombok individu per plot (ulangan)
10 pohon induk). Dalam penelitian ini σ2 e = Komponen varian error
faktor B bersarang dalam faktor A.
Masing-masing pohon induk diamati 5 Pada persamaan heritabilitas
bibit dan diulang sebanyak 5 kali. individu, komponen varian famili (σ2f)
diasumsikan sebesar 1/3 varian genetik
D. Analisis Data aditif (σ2 A), karena materi genetik
1. Analisis varians (benih) dikumpulkan dari pohon induk di
hutan tanaman dengan penyebukan alami.
Data hasil pengamatan dan
pengukuran dianalisis menurut prosedur
3. Korelasi genetik
Rancangan Acak Lengkap Berblok Pola
Tersarang. Untuk mengetahui perlakuan Taksiran korelasi genetik antar sifat
yang berpengaruh nyata dilakukan sidik dihitung menggunakan formula berikut
ragam (analisis varians) dengan model (Hardiyanto, 2010):
sebagai berikut (Sastrosupadi, 2013): f(xy)
rg =
Yijkl = μ + Ri + Aj + Bk(Aj) + R* Bk(Aj) + εijkl (σ2f(x).σ2f(y))1/2
Dimana : Keterangan :
Yijkl = Rata-rata pengamatan individu rg = Korelasi genetik
ke-l pada ulangan ke-i, ras f(xy) = Komponen kovarian famili
lahan ke-j, pohon induk untuk sifat x dan y
ke-k; μ = Rata-rata umum; Ri = pengaruh 2
σ f(x) = Komponen varian famili untuk
ulangan ke-i; Aj = pengaruh ras sifat x
lahan ke-j; σ2f(y) = Komponen varian famili untuk
Bk(Aj) = Pengaruh pohon induk ke-k sifat y
tersarang dalam ras lahan ke-j
dan εijkl = galat.
III. HASIL DAN PEMBAHASAN
2. Heritabilitas
A. Hasil
Heritabilitas individu dan famili
Berdasarkan hasil pengamatan dan
ditaksir menggunakan persamaan berikut
pengukuran diketahui bahwa tinggi bibit,
(Hardiyanto, 2010) :
diameter batang, jumlah daun, dan indeks
3 σ2f
2 kekokohan bibit S. macrophylla umur 5
hi =
bulan cukup bervariasi. Hasil perhitungan
σ2f + σ2fb + σ2e
menunjukkan bahwa rata-rata tinggi bibit
antar pohon induk berkisar antara 27,57–
σ2 f
45,52 cm (rata-rata 36,8 ± 8,35 cm),
h2 f =
diameter batang berkisar antara 0,31–0,51
σ2f + σ2fb/B + σ2e/NB
cm (rata-rata 0,41± 0,10 cm), jumlah
daun berkisar antara 8,44–11,88 helai
Keterangan :
(rata-rata 10,46±2,21 helai) dan indeks
h2 i = Nilai heritabilitas individu
2 kekokohan berkisar antara 7,65-12,19
hf = Nilai heritabilitas famili
(rata-rata 9,13±1,71). Hasil analisis
σ2f = Komponen varian famili
118
varians menunjukkan bahwa ras lahan kegiatan pemuliaan tanaman, sebab nilai-
ber-pengaruh sangat nyata terhadap per- nya dapat digunakan untuk mengetahui
tumbuhan tinggi, diameter batang, dan seberapa besar proporsi faktor genetik
indeks kekokohan bibit S. macrophylla dari induk diwariskan kepada keturunan-
umur 5 bulan. Kemudian pohon induk nya (Mangoendidjojo, 2009). Estimasi
berpengaruh sangat nyata terhadap nilai heritabilitas untuk sifat tinggi,
pertumbuhan tinggi, diameter batang, diameter batang, jumlah daun dan indeks
jumlah daun dan indeks kekokohan bibit ke-kokohan bibit S. macrophylla umur 5
S. macrophylla umur 5 bulan. bulan disajikan pada Tabel 3.
Perhitungan estimasi nilai kom- Untuk mengetahui keeratan hu-
ponen varians untuk masing-masing sifat bungan antar sifat dilakukan perhitungan
yang diamati terhadap varians total nilai korelasi genetik sebagaimana di-
disajikan pada Tabel 2. sajikan pada Tabel 4.
Heritabilitas merupakan parameter
genetik yang sangat penting dalam
Tabel (Table) 2. Estimasi komponen varians dan proporsi masing-masing komponen

varians terhadap total variasi pada bibit S. macrophylla umur 5 bulan
(Component variance estimation and proportion of each variance
component to total variation in 5 month age of S. macrophylla seedling)
Tinggi Diameter batang Jumlah daun Indeks kekokohan
(Height) (Stem diameter) (Number of leaf) (Index of
Sumber
robustness)
Variasi
Komp. Persen Komp. Persen Komp. Persen Komp. Persen
(Sources of
varians (%) varians (%) varians (%) varians (%)
variation)
(Variance (Variance (Variance (Variance
component) component) component) component)
Ulg. 0,00000 0,00 0,000038 0,33 0,01919 0,36 0,003801 0,09
RL 4,11989 5,13 0,001002 8,57 0,00000 0,00 0,48891 11,84
PI (RL) 6,19301 7,70 0,000660 5,65 0,29248 5,56 0,68346 16,55
Ulg.*PI (RL) 2,99962 3,73 0,000598 5,11 0,33224 6,31 0,14326 3,47
Galat 67,06974 83,44 0,009394 80,34 4,62229 87,77 2,81097 68,05
Total 80,38226 100,00 0,011692 100,00 5,2662 100,00 4,130401 100,00
Keterangan (Remarks): Ulg. = Ulangan (Replication); RL = Ras lahan (Land Race); PI = Pohon induk
(Mother tree).
Tabel (Table) 3. Estimasi nilai heritabilitas individu dan heritabilitas famili sifat tinggi,
diameter batang, jumlah daun dan indeks kekokohan bibit S. macrophylla
umur 5 bulan (Estimation of individual heritability and family heritability
to height, stem diameter, number of leaf and index of robustness in 5
month age of S. macrophylla seedling)
Parameter Heritabilitas individu Heritabilitas famili
(Parameter) (Individual heritability) (h2i) (Family heritability) (h2f)
Tinggi (Height) 0,35 0,74
Diameter batang (Stem diameter) 0,40 0,75
Jumlah daun (Number of leaf) 0,17 0,54
Indeks kekokohan 0,48 0,77
(Index of robustness)
119
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
B. Pembahasan sebagai jenis eksotik di Indonesia,

1. Keragaman genetik keragaman genetiknya relatif cukup
tinggi sehingga informasi tersebut sangat
Ras lahan berpengaruh nyata ter-
penting untuk menyusun strategi
hadap tinggi, diameter batang, dan indeks
pemuliaan jenis ini di Indonesia.
kekokohan bibit S. macrophylla umur 5
Pohon induk berpengaruh sangat
bulan. Hal ini sejalan dengan hasil
nyata terhadap pertumbuhan tinggi,
penelitian Mashudi (2016) yang meng-
diameter batang, jumlah daun, dan indeks
informasikan bahwa pertumbuhan tinggi
kekokohan bibit S. macrophylla umur 5
dan diameter batang bibit S. macrophylla
bulan. Pengaruh yang nyata pohon induk
umur 2 bulan berbeda nyata antar asal
terhadap pertumbuhan tinggi, diameter
sumber benih. Data tersebut sesuai
batang dan jumlah daun juga terjadi pada
dengan hasil penelitian Siregar et al.
pertumbuhan bibit S. macrophylla umur 2
(2007) yang menyampaikan bahwa
bulan (Mashudi, 2016). Hal tersebut
keragaman genetik S. macrophylla dari
memberikan informasi bahwa dari umur
Jawa Tengah dan Jawa Timur dengan
dua sampai lima bulan pertumbuhan
penanda isozim cukup tinggi (he = 0,326)
tinggi, diameter batang, dan jumlah daun
dengan proporsi keragaman antar asal
bibit S. macrophylla antar pohon induk
sumber benih sebesar 23%. Fakta ini
tetap beragam. Fenomena tersebut sesuai
diperkuat oleh penelitian Degen, Ward,
dengan hasil penelitian Siregar et al.
Lemes, Navaro, Cavers, & Sebbenn
(2007) yang menginformasikan bahwa
(2013) yang meng-informasikan bahwa
proporsi keragaman genetik di dalam
deferensiasi populasi S. macrophylla
populasi S. macrophylla dari Jawa
pada sebaran alamnya di Amerika Latin
Tengah dan Jawa Timur dengan penanda
berjalan cukup kuat. Fenomena tersebut
isozym sebesar 77%. Proporsi tersebut
juga didukung oleh hasil penelitian
men-cerminkan bahwa keragaman
Rohandi & Widyani (2010) dan
genetik dari individu-individu penyusun
Escalante, Saravia, & Bravo (2012) yang
populasi cukup tinggi sehingga
menginformasikan bahwa asal sumber
keragaman per-tumbuhan anakan antar
benih berpengaruh nyata terhadap
pohon induk signifikan perbedaannya.
pertumbuhan tinggi bibit S. macrophylla.
Beberapa hasil penelitian tersebut
memberi informasi bahwa S. macrophylla
Tabel (Table) 4. Estimasi nilai korelasi genetik (rg) antar sifat bibit S. macrophylla umur 5
bulan (Estimation of genetic correlation (rg) between characters in 5
month age of S. macrophylla seedling)
Korelasi genetik Tinggi Diameter batang Jumlah daun Indeks kekokohan
(Genetic correlation) (rg) (Height) (Stem diameter) (Number of leaf) (Index of robustness)
Tinggi 0,40 -0,03 0,40
(Height)
Diameter batang 0,40 -0,46 -0,67
(Stem diameter)
Jumlah daun -0,03 -0,46 0,52
(Number of leaf)
Indeks kekokohan 0,40 -0,67 0,52
(Index of robustness)
120
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
Keragaman genetik yang cukup keragaman bibit di dalam plot bisa

tinggi disebabkan oleh cukup besarnya disebabkan oleh keragaman genetik di
proporsi komponen varians untuk antara individu bibit di dalam satu pohon
masing-masing sifat yang diamati induk dan atau faktor di luar kendali
terhadap varians total, sebagaimana penelitian. Dalam penelitian ini ke-
diperlihatkan pada Tabel 1. Komponen ragaman genetik antar individu anakan di
varian ras lahan memberikan sumbangan dalam satu pohon induk sangat mungkin
sebesar 5,13% terhadap tinggi tanaman; terjadi karena materi genetik yang di-
8,57% terhadap diameter batang; dan gunakan dalam penelitian ini dikoleksi
11,84% terhadap indeks kekokohan. dari hutan tanaman sehingga perkawinan
Sementara itu kom-ponen varian pohon silang (out crossing) sangat mungkin
induk memberikan sumbangan sebesar terjadi. Hasil penelitian Lemes,
7,70% terhadap tinggi tanaman; 5,65% Grattapaglia, Proctor, & Gribel (2007)
terhadap diameter batang; 5,56 terhadap menginformasikan bahwa out crossing
jumlah daun; dan 16,55 terhadap indeks rate pada jenis ini sebesar 93,25%.
kekokohan. Dari data tersebut dapat Dalam perkawinan silang di alam, satu
dikatakan bahwa faktor genetik untuk pohon induk sangat terbuka untuk
sifat tinggi dan diameter batang masing- dibuahi oleh serbuk sari dari banyak
masing menempati proporsi antara 5– induk jantan, akibatnya benih yang
10%. Nilai tersebut lebih tinggi bila dikoleksi dari satu pohon induk
dibanding dengan penelitian Muslimin, berpotensi memiliki ke-ragaman genetik
Sofyan, Suherman, Harisman, Voviarti, yang tinggi. Nilai komponen varian galat
& Susanti (2017) pada uji keturunan S. yang cukup tinggi juga ditemukan pada
macrophylla King. umur 1 tahun di jenis nyawai (Ficus variegata Blume.)
Kemampo, Sumatera Selatan. Pada umur 8 bulan di persemaian (Haryjanto &
penelitian tersebut faktor genetik untuk Prastyono, 2014), tanaman Eucalyptus
sifat tinggi menempati proporsi sebesar pellita umur 12 bulan dan Acacia
4,57% dan 3,69% untuk sifat diameter mangium umur 4 sampai 36 bulan
batang. Hal ini terjadi ke-mungkinan (Leksono, 2008) serta tanaman kayu
karena materi genetik yang digunakan putih (Melaleuca cajuputi) umur 23 bulan
dalam penelitian ini sebaran-nya relatif (Susanto, 2008).
lebih luas dibanding dengan materi
genetik yang digunakan dalam penelitian 4. Heritabilitas dan korelasi genetik
Muslimin et al. (2017), sehingga
Estimasi nilai heritabilitas individu
keragaman genetik dalam penelitian ini
sifat tinggi, diameter batang, jumlah daun
lebih tinggi. Disamping itu materi genetik
dan indeks kekokohan berturut-turut
tersebut sebagian besar berasal dari
sebesar 0,35; 0,40; 0,17, dan 0,48,
tanaman di daerah Sumatera Selatan dan
sementara itu nilai heritabilitas famili
Lampung, dimana pada dua daerah
untuk sifat tinggi, diameter batang,
tersebut pengembangan tanaman S.
jumlah daun dan indeks kekokohan
macrophylla relatif belum lama dan
berturut-turut sebesar 0,74; 0,75; 0,54,
materi genetik yang digunakan untuk
dan 0,77 (Tabel 3). Nilai tersebut
mem-bangun berasal dari tanaman di
menunjukkan bahwa heritabilitas sifat
pulau Jawa.
tinggi, diameter batang dan indeks
Proporsi komponen varian galat
kekokohan termasuk dalam kriteria tinggi
atau varian individu di dalam ulangan
sedangkan untuk jumlah daun termasuk
(plot) pada penelitian ini memiliki nilai
dalam kriteria sedang (moderat). Menurut
sangat tinggi, hal tersebut meng-
Cotteril & Dean (1990) heritabilitas
indikasikan bahwa keragaman bibit di
individu termasuk dalam kriteria rendah
dalam plot tinggi. Tingginya nilai
121
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
jika nilainya < 0,1, sedang (moderat) jika heritabilitasnya lebih kecil dibanding
nilainya berkisar antara 0,1 – 0,3 dan dengan nilai heritabilitas pada tingkat
tinggi jika nilainya > 0,3. Nilai bibit di persemaian. Hal tersebut dapat
heritabilitas sedang sampai tinggi tersebut dipahami karena di tingkat per-semaian
memberikan petunjuk bahwa potensi kondisi lingkungan relatif se-ragam
keragaman genetik S. macrophylla cukup sehingga nilai heritabilitas yang diperoleh
tinggi. Fenomena tersebut didukung oleh relatif lebih tinggi (Haryjanto &
hasil penelitian Siregar et al. (2007) serta Prastyono, 2014). Dibanding di per-
proporsi nilai komponen varian ras lahan semaian, tanaman di tingkat lapang nilai
dan pohon induk terhadap total heritabilitasnya cenderung akan ber-
komponen variannya cukup besar (Tabel kurang karena proporsi faktor lingkungan
2). cukup bersar pengaruhnya terhadap feno-
Tingginya nilai heritabilitas S. tipe. Pada tingkat lapang, nilai
macrophylla kemungkinan karena per- heritabilitas berpotensi untuk berubah
hitungan dilakukan masih pada tingkat sebab pe-ngendalian gen terhadap
bibit di persemaian sehingga kondisi ling- pertumbuhan tanaman dimungkinkan
kungannya relatif masih seragam. Tinggi- berubah seiring dengan bertambahnya
nya nilai heritabilitas diduga juga terjadi umur (Missanjo, Thole, & Manda, 2013).
karena proporsi keragaman genetik di Disamping umur, perbedaan lokasi uji
dalam ras lahan cukup besar (77%) dan jenis tanaman menjadi penyebab nilai
(Siregar et al., 2007) dan materi genetik heritabilitas berubah, sebab nilai
yang digunakan dalam penelitian ini heritabilitas hanya berlaku untuk jenis
diambil dari beberapa ras lahan yang tertentu dan pada lokasi tertentu
jaraknya berjauhan (Tabel 1) sehingga (Mashudi & Susanto, 2016). Beberapa
nilai varian genetik dari individu-individu jenis tanaman yang mengalami perubahan
penyusunnya cukup tinggi nilai heritabilitas karena bertambahnya
(Mangoendidjojo, 2009). Nilai herita- umur diantaranya : jati (Tectona grandis)
bilitas yang cukup tinggi pada tingkat (Hadiyan, 2009), araukaria (Araucaria
bibit di persemaian juga terjadi pada jenis cunninghamii) (Setiadi, 2010; Setiadi &
nyawai (Ficus variegata Blume) umur 8 Susanto, 2012), Eucalyptus pellita
bulan (Haryjanto & Prastyono, 2014) dan (Leksono, 2008), dan Acacia mangium
meranti tembaga (Shorea leprosula Miq.) (Nirsatmanto, Kurinobu, & Shiraishi,
umur 18 bulan (Mashudi, 2017). 2012).
Penelitian tingkat lapang oleh Korelasi genetik antar sifat dalam
Muslimin et al. (2017) pada plot uji ilmu pemuliaan lazimnya digunakan
keturunan S. macrophylla umur 1 tahun untuk efisiensi pelaksanaan seleksi. Jika
di Kemampo, Sumatera Selatan korelasi bernilai positif kuat dan
menunjuk-kan bahwa nilai heritabilitas konsisten sampai tanaman siap diseleksi
individu sifat tinggi dan diameter batang maka pe-laksanaan seleksi bisa
masing-masing sebesar 0,22 dan 0,19 dan menggunakan dasar satu sifat saja.
heritabilitas famili masing-masing Korelasi genetik bernilai positif
sebesar 0,47 dan 0,42. Penelitian di menunjukkan bahwa perbaikan satu sifat
Mexico pada kombinasi uji provenan dan akan diikuti oleh perbaikan sifat yang lain
uji keturunan S. macrophylla umur 5 dengan derajat hubungan se-besar nilai
tahun dihasilkan nilai heritabilitas korelasinya, sebaliknya untuk korelasi
individu untuk sifat tinggi sebesar 0,26 negatif perbaikan satu sifat akan diikuti
pada lahan yang kurang subur dan 0,31 oleh penurunan sifat yang lain dengan
pada lahan yang subur (Wightman, Ward, derajat hubungan sebesar nilai
Haggar, Santiago, & Cornelius, 2008). korelasinya.
Pada dua penelitian tersebut nilai
122
Korelasi genetik antara tinggi IV. KESIMPULAN DAN SARAN

dengan diameter batang nilainya positif
cukup tinggi (0,70), sedang korelasi A. Kesimpulan
genetik antara tinggi dengan indeks ke-
Keragaman pertumbuhan tinggi,
kokohan (0,40) dan jumlah daun dengan
diameter batang dan indeks kekokohan
indeks kekokohan (0,52) bernilai positif
dipengaruhi oleh ras lahan dan pohon
kurang tinggi (Tabel 4). Sementara itu
induk. Keragaman pertumbuhan jumlah
korelasi genetik antara sifat tinggi dengan
daun dipengaruhi oleh pohon induk.
jumlah daun (-0,03) dan diameter batang
Estimasi nilai heritabilitas individu sifat
dengan jumlah daun (-0,46) nilainya
tinggi, diameter batang dan indeks
negatif kurang tinggi serta diameter
kekokohan termasuk dalam kriteria
batang dengan indeks kekokohan (-0,67)
tinggi, yaitu masing-masing sebesar 0,35,
nilainya negatif cukup tinggi.
0,40 dan 0,48 sedangkan untuk jumlah
Korelasi genetik antara sifat tinggi
daun termasuk dalam kriteria sedang
dengan diameter batang bernilai positif
(moderat yaitu sebesar 0,17). Korelasi
cukup tinggi, hal ini dapat dipahami
genetik antara tinggi dengan diameter
karena pertambahan tinggi tanaman
batang nilainya positif cukup tinggi,
lazimnya akan diikuti oleh pertambahan
sedang korelasi genetik antara tinggi
diameter batang. Fenomena tersebut juga
dengan indeks kekokohan dan jumlah
ditemui pada beberapa jenis tanaman
daun dengan indeks kekokohan bernilai
kehutanan, diantaranya nyawai (Ficus
positif kurang tinggi. Korelasi genetik
variegata Blume) (Haryjanto &
antara sifat tinggi dengan jumlah daun
Prastyono, 2014), pulai gading (Alstonia
dan diameter batang dengan jumlah daun
scholaris) (Husada, 2013), araukaria
bernilai negatif kurang tinggi serta
(Araucaria cunninghamii) (Setiadi,
diameter batang dengan indeks
2010), dan sengon (Falcataria
kekokohan bernilai negatif cukup tinggi.
moluccana) (Ismail & Hadiyan, 2008).
Yang perlu diperhatikan adalah korelasi
B. Saran
genetik antara tinggi dengan indeks
kekokohan yang bernilai positif karena Pengendalian gen terhadap per-
dengan ber-tambahnya nilai indeks tumbuhan tanaman sangat dimungkinkan
kekokohan maka bibit semakin kurus berubah seiring dengan bertambahnya
(Yudhohartono & Fambayun, 2012). umur dan perubahan lokasi uji. Terkait
Bibit dengan nilai indeks kekokohan dengan hal tersebut penelitian lanjutan
yang tinggi (kurus) akan rentan terhadap untuk mengetahui keragaman dan nilai
kerusakan pada saat penanganan, angin parameter genetik S. macrophylla pada
dan kekeringan (Haase, 2008). Indeks tingkat lapang perlu dilakukan secara
kekokohan bibit termasuk kategori baik berkala.
apabila nilainya lebih kecil dari 6
(Jaenicke, 1999). Dalam penelitian ini, UCAPAN TERIMA KASIH
korelasi genetik antara diameter batang
dengan indeks kekokohan (-0,67) bernilai Penelitian ini dibiayai DIPA
negatif cukup tinggi dan ini merupakan APBN Balai Besar Penelitian dan
indikasi yang positif, sebab dengan Pengembangan Bioteknologi dan
bertambahnya diameter batang akan Pemuliaan Tanaman Hutan. Ucapan
diikuti dengan menurunnya nilai indeks terima kasih disampaikan kepada
kekokohan (bibit semakin kokoh). Maman Sulaeman dan Samsudin yang
telah membantu penelitian dan
pengumpulan data. Begitu juga kepada
123
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
anggota tim peneliti pemuliaan kayu Husada, A. (2013). Evaluasi uji

pertukangan dan semua pihak yang telah keturunan pulai gading (Alstonia
berkontribusi dalam penelitian. scholaris) pada umur 4 tahun di
Petak 93, Playen, Gunung Kidul,
DAFTAR PUSTAKA Yogyakarta.
Ismail, B., & Hadiyan, Y. (2008).
Cotteril, P.P., & Dean, C.A. (1990). Evaluasi awal uji keturunan sengon
Successful tree breeding with (Falcataria moluccana) umur 8
index`selection. CSIRO Division of bulan di Kabupaten Kediri Jawa
Forestry and Forest Product, Timur. Jurnal Pemuliaan Tanaman
Australia. Hutan, 2(3), 1–7.
Degen, B., Ward, S.E., Lemes, M.R., Jaenicke, H. (1999). Practical guidelines
Navarro, C., Cavers, S., & for research nurserieS. In Good tree
Sebbenn, A.M. (2013). Verifying nursery practices (pp. 8–15).
the geographic origin of mahogany Nairobi, Kenya: ICRAF.
(Swietenia macrophylla King) with Krisnawati, H., Kallio, M., & Kanninen,
DNA-fingerprint S. Forensic M. (2011). Swietenia macrophylla
Science International: Genetics, King. : Ecology, silviculture and
7(1), 55–62. https:// doi.org/10. productivity. Bogor, Indonesia:
1016/j.fsigen.2012.06.003 CIFOR.
Escalante, E., Saravia, P., & Bravo, F. Leksono, B. (2008). Study on breeding
(2012). Survival and growth of big- strategy of Eucalyptus pellita
leaf mahogany (Swietenia (Doctoral Thesis). The University
macrophylla King ) seedlings in of Tokyo.
two provenance trials in Bolivia. Lemes, M.R., Grattapaglia, D., Proctor,
Ecologia En Bolivia, 47(1), 37–52. J., & Gribel, R. (2007). Flexible
Haase, D.L. (2008). Understanding forest mating system in a logged
seedling quality: measurenents and population of Swietenia
interpretation. Tree Planters’ macrophylla King (Meliaceae):
Notes, 52(2), 24–30. implications for the management of
a threatened neotropical tree
Hadiyan, Y. (2009). Keragaman specieS. Plant Ecology, 192(2),
pertumbuhan uji keturuna jati 169–179.
(Tectona grandis L.F.) umur 5
tahun di Ciamis, Jawa Barat. Jurnal Mangoendidjojo, W. (2009). Dasar-
Pemuliaan Tanaman Hutan, 3(2), dasar pemuliaan tanaman.
95–102. Yogyakarta: KanisiuS.
Mashudi. (2016). Keragaman pertum-
Hardiyanto, E.B. (2010). Diktat mata buhan bibit mahoni daun lebar
kuliah pemuliaan pohon lanjut. (Swietenia macrophylla King.) dari
Yogyakarta: Fakultas Kehutanan dua populasi di Yogyakarta. In A.
Universitas Gadjah Mada. Hayati, D. Winarni, H.
Haryjanto, L., & Prastyono. (2014). Purnobasuki, Ni’matuzahroh, T.
Pendugaan parameter genetik semai Soedarti, & Kuncoro, E.P. (Eds.),
nyawai (Ficus variegata Blume) Prosiding Nasional Biodiversitas
asal Pulau Lombok. Jurnal VI (pp. 121–129). Surabaya:
Penelitian Kehutanan Wallacea, Departemen Biologi Fakultas Sains
3(1), 37–45. dan Teknologi Universitas
Airlangga.
124
Mashudi. (2017). Keragaman dan the efficiency of early selection in

estimasi parameter genetik meranti Acacia mangium seedling seed
tembaga (Shorea leprosula Miq.) orchards based on age trends in
dari beberapa provenan di genetic parameter. Indonesian
Kalimantan. In A. Asngad, Suparti, Journal of Forestry Research, 9(1),
Hariyatmi, Djumadi, E. 16–24.
Setyaningsih, T. Rahayu, … Y.
Rohandi, A., & Widyani, N. (2010).
Sidiq (Eds.), Prosiding Seminar
Pertumbuhan tiga provenans
Nasional Pendidikan Biologi dan
mahoni asal Kostarika. Tekno
Saintek (pp. 264–271). Surakarta:
Hutan Tanaman, 3(1), 7–11.
Program Studi Pendidikan Biologi
FKIP UMS Surakarta. Sastrosupadi, A. (2013). Rancangan
percobaan praktis bidang
Mashudi, & Susanto, M. (2016). Evaluasi
pertanian (Cetakan ke).
uji keturunan pulai darat (Alstonia
Yogyakarta: Kanisius.
angustiloba Miq.) umur tiga tahun
di Wonogiri, Jawa Tengah. Jurnal Setiadi, D. (2010). Keragaman genetik uji
Pemuliaan Tanaman Hutan, 10, provenan dan uji keturunan
83–93. Araucaria cunninghamii pada umur
18 bulan di Bondowoso, Jawa
Mindawati, N., & Megawati. (2013).
Timur. Jurnal Pemuliaan Tanaman
Manual budidaya mahoni
Hutan, 4(1), 1–8.
(Swietenia macrophylla King.).
Bogor, Indonesia: Puslitbang Setiadi, D., & Susanto, M. (2012).
Peningkatan Produktivitas Hutan Variasi genetik pada kombinasi uji
dan Direktorat Perbenihan provenans dan uji keturunan
Tanaman Hutan. Araucaria cunninghamii di
Bondowoso, Jawa Timur. Jurnal
Missanjo, E., Thole, G.K., & Manda, V.
Pemuliaan Tanaman Hutan, 6(3),
(2013). Estimation of genetic and
157–166.
phenotypic parameters for growth
traits in clonal seed orchard of Siregar, U.J., Siregar, I.Z., & Novita, I.
Pinus kesiya in Malawi. (2007). Keragaman fenotipik dan
International Scholarly Research genetik mahoni (Swietenia
Network Forestry, (1–6). macrophylla) di Jawa Tengah dan
Jawa Timur. In Prosiding Seminar
Muslimin, I., Sofyan, A., Suherman, E.,
Nasional Hasil Penelitian Yang
Harisman, Y., Voviarti, H., &
Dibiayai oleh Hibah Kompetitif
Susanti, D. (2017). Evaluasi awal
(pp. 161–164). Bogor.
uji keturunan mahoni (Swietenia
macrophylla King.) umur 1 tahun Susanto, M. (2008). Analisis Komponen
di Kemampo, Banyuasin, Sumatera Varian Uji Keturunan Melaleuca
Selatan. In Lukman, A.H., cajuputi subsp. cajuputi di Paliyan,
Nurfatriani, F., Lelana, N.E., & Gunungkidul. Jurnal Penelitian
Djaenudin, R.D. (Eds.), Prosiding Hutan Tanaman, 5(Suplemen No.
Ekspose Hasil Penelitian (pp. 39– 1), 199–207.
45). Palembang: Balai Penelitian Wightman, K.E., Ward, S.E., Haggar,
dan Pengembangan Lingkungan J.P., Santiago, B.R., & Cornelius,
Hidup dan Kehutanan Palembang. J.P. (2008). Performance and
Nirsatmanto, A., Kurinobu, S., & genetic variation of big-leaf
Shiraishi, S. (2012). Evaluation for mahogany (Swietenia macrophylla
125
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 115-125
King) in provenance and progeny

trials in the Yucatan Peninsula of
Mexico. Forest Ecology and
Management, 255(2), 346–355.
Yudhohartono, T.P., & Fambayun, R.A.
(2012). Karakteristik pertumbuhan
semai binuang asal provenan
Pasaman, Sumatera Barat. Jurnal
Pemuliaan Tanaman Hutan, 6(3),
143–156.
126
ISSN: 1829-6327, E-ISSN: 2442-8930
GROWTH AND MORPHOLOGICAL CHANGES AS AN EARLY INDICATION

OF IN VITRO PLOIDIZATION OF TEAK (Tectona grandis L.f.)
Respon Pertumbuhan dan Morfologi Planlet Jati (Tectona grandis L.f.) sebagai Deteksi
Dini poliploidi Pada Kultur In Vitro
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan1*, Supriyanto2 dan/and Teuku Tajuddin3

1
Program Studi Silvikultur Tropika, Sekolah Pasca Sarjana, Kampus IPB, Darmaga Bogor 16680, Indonesia
2
Departemen Silvikultur, Fakultas Kehutanan, Jl. Lingkar Kampus IPB, Darmaga Bogor 16680, Indonesia
3
Laboratorium Bioteknologi, BPPT, Gd. 630 Kawasan Puspiptek, Tangerang Selatan,15314, Indonesia
*Email: ysigit.biotek@yahoo.co.id
Tanggal diterima: 3 November 2017; Tanggal direvisi: 19 Desember 2017;

ABSTRACT
Ploidization level estimation can be conducted in several methods, through morphological, growth response,
anatomy, cytology, and molecular markers. The simplest and easiest methods are morphological marker and
growth response. The study aimed to develop early detection method of polyploidy occurrence in in vitro
Tectona grandis after treated by antimitotic agent colchicine. Nodal segments were immersed at 0, 15, and 30
μM colchicines for 5 days, then cultured for 8 weeks. Observations on plantlet height, number of leaves and
morphology were performed at 2, 4, and 6 weeks after planting. Colchicine had high significant effect on the
height and significant effect on leaves number. High concentration colchicine inhibited shoot elongation and
leaves growth, however it increased morphological changes. The planlets height of 0, 15, and 30 μM of
colchicine treatment was 4.14; 3.82; 3.12 cm; while the number of leaves as much as 8.72; 8.4, and 7.5.
Colchicine led to increase in morphological changes at the levels 0, 15, 30 μM were 26,60%; 46.66%; and
93.33%. Changes caused by polyploidy differ from media. Changes in polyploidy decreased the height,
number of leaves, and induced morphological changes, whereas planting media resulted in vitrification.
Response to colchicines in culture of T. grandis plantlet allows the growth and morphology to be a marker
for early detection of polyploidization.
Key words: Colchicine, polyploidy detection, tectona grandis
ABSTRAK
Pendugaan tingkat ploidi dapat dilakukan dengan beberapa metode, antara lain: penanda morfologi, respon
pertumbuhan, anatomi, sitologi, dan molekuler. Metode yang paling sederhana dan mudah dilakukan,
terutama untuk deteksi dini yaitu dengan penanda morfologi dan respon pertumbuhan. Penelitian ini
bertujuan untuk mengamati deteksi dini terjadinya poliploidisasi Tectona grandis akibat pemberian kolkisin
pada kultur in vitro. Ruas nodus eksplan jati direndam dalam 3 konsentrasi kolsikin (0, 15, dan 30 μM)
selama 5 hari, untuk selanjutnya dilakukan kultur in vitro selama 8 minggu. Pengamatan terhadap tinggi
daun, jumlah daun dan morfologi daun dilakukan pada minggu ke-2, ke-4, dan ke-6 setelah tanam. Hasil
penelitian menunjukkan pemberian kolsikin berpengaruh sangat nyata terhadap tinggi dan berpengaruh
nyata terhadap jumlah daun. Pertumbuhan tinggi daun dan jumlah daun mengalami penurunan seiring
dengan bertambahnya konsentrasi kolkisin. Tinggi planlet akibat perlakuan perendaman 0, 15, dan 30 μM
kolkisin adalah 4,14; 3,82; dan 3,12 cm; sedangkan jumlah daun sebanyak 8,72; 8,4; dan 7,5. Peningkatan
konsentrasi kolkisin menyebabkan peningkatan perubahan morfologi. Perubahan morfologi perlakuan
kontrol, 15 dan 30 μM kolkisin sebesar 26,60%, 46,66%, dan 93,33%. Perubahan karena poliploidi berbeda
dengan perubahan karena media. Perubahan akibat poliploidi menyebabkan perubahan pada tinggi planlet,
jumlah daun, serta morfologi; sedangkan perubahan media tanam menyebabkan vitrifikasi. Adanya respon
pemberian kolkisin pada kultur in vitro T. grandis memungkinkan pertumbuhan dan morfologi sebagai
penanda untuk deteksi dini terjadinya poliploidi.
Kata kunci: Deteksi poliploidi, kolkisin, Tectona grandis
127
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
I. INTRODUCTION teak productivity and quality as industrial

raw materials.
Teak (Tectona grandis L.f.) is a Various studies on the use of
woody plant belonging to the mutatic agents, such as colchicine,
Verbenaceae family that grows in tropical oryzalin, tryfluralin, and etc, for
forests of India, Myanmar, Laos, polyploidy have been done in order to
Cambodja, Thailand, and Indonesia. In improve the quality and quantity of forest
Indonesia teak grows well in Java, South crops such as Eucalyptus grandis (Han et
Sulawesi, Southeast Sulawesi, Nusa al., 2011), Eucalyptus globulus (Lin et
Tenggara and Lampung (Martawijaya, al., 2010), Aquilaria malaccensis
Kartasujana, & Kadir. 2005). (Suhaila et al., 2015), Acacia crassicarpa
Teak wood has a high economic (Lam, Harbard, & Koutoulis, 2014), and
value and is classified in the first to Acacia mangium (Griffin, 2014).
secondquality classes or grades in term of The results obtained by (Han et al.,
strength and the first class in term of 2011); Lin et al., (2010); (Suhaila et al.,
durability, so it is suitable for industrial 2015); Lam et al. (2014) demonstrated
raw materials such as: construction, that the use of antimicrobial colchicine
furniture, carving, and various other led to polyploidy development
functions (Martawijaya et al., 2005). characterized by changes in growth rates
The teak industry has a large and morphological changes. So it can be
market share, both domestic and presumed that there is a corelation
international (Adinugraha, & Mahfudz, between morphological changes and
2014). According to Kollert & Cherubini growth response with ploidy levels.
(2012) the total production of natural teak Polyploidy development can be
wood and world crop was estimated to detected through alteration of growth and
reach ± 2-2.5 million m3, while morphology at an early state. Early
Indonesia’s production until recently still detection can be performed by observing
reaches 455.995 m3 or about 20% of total the symptoms and signs or characters of
world production (Perum Perhutani, specific physical changes that occurs in
2015). As one of the teak producing plants due to exposure to certain
countries, this information is a challenge antimitotic agent. Early detection is a
for Indonesia to be able to increase the crucial stage since it has advantages,
total teak production, considering among other things, that can help early
Indonesia has significant potential, both screening or selection process of a large
land resources and human resources that population into smaller samples. That
can be used as forestry development way, it can save time, money and energy.
investment especially in timber sector. Ploidi character can be recognized
Forestry development in the timber directly or indirectly through several
sector should be supported by the methods, such as: morphological marker,
availability of qualified seed resources or growth response, anatomy, cytology and
certified seedlings. One technological molecular. The simplest and easiest
break through that can be used is the method of early detection through
doubling of chromosomes (polyploidy) indirect prediction, are morphological
through in vitro cultures. Polyploidy can marker and growth response. This
be generated by colchicine induction to research aimed to develop the early de-
change the number of sets of diploid teak tection method of polyploidy occurrence
chromosomes into polyploid. So it is in teak plantlets in vitro via growth
expected to change the teak properties response and morphological changes due
into better quality to help increase the to the influence of colchicine.
128
Growth and Morphological Changes as an Early Indication of
in Vitro Ploidization of Tectona Grandis
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan, Supriyanto and Teuku Tajuddin
II. METHODOLOGY colchicine stock from ppm concentration

to μM unit in accordance with the
A. Time and Location of Research treatment to be used, concentration 0, 15
and 30 μM.
This research was conducted in
Polyploidy treatments were
Plant Micropropagation Laboratory-
performed by taking sterile buds
BPPT, Building 630 Puspiptek Area,
produced by in vitro multiplication as
Kota Tangerang Selatan, Banten Province
planting material. Shoots used were
from September 2016 to March 2017.
composed of one nodal segment and 1 cm
in length by removing all parts of the
B. Methods
leaves and cultured on the regeneration
1. Plant source and preparation of
media. Induction of mutation was done
plantlets
by immersing whole teak shoots in 0, 15,
Plant materials of nodal segment and 30 μM colchicine solution for 5 days.
explants were obtained from 2-year-old Subsequently, the culture was washed
T. grandis mother plant collection of with sterile aquades and sub-cultured into
Muna Island accession. The mother plant the regeneration medium. The culture
was generated from an ex vitro technique was than maintained for 8 weeks.
and maintained in the mother plant
collection room of the Plant 3. Experimental design
Micropropagation of Laboratory-BPPT.
The experimental design used in
A one cm-long nodal segment was
this study was Completely Randomized
excised and sterilized before cultured in a
Design with one factor, i.e the
regeneration medium.The regeneration
concentration of colchicine. Colchicine
medium used referred to (Srinivasan,
concentrations were: 0, 15 and 30 μM.
Selvan, Karthikeyan, Chandran,
Each treatment was repeated four times,
Kulothungan, & Govindasamy. 2012).
whereas one replication consisted of five
After 4 weeks, 8–10 cm high shoots were
teak shoots planted in test tube that
harvested for studying the response of T.
already contained the regeneration
grandis L.f. to different colchicine
medium.
concentrations.
4. Observation and data analysis
2. Colchicine preparation and
induction of polyploidy Observation was carried out weekly
for six weeks. Statistical analysis was
Initially, colchicine solution was
performed using the analysis of variance
prepared by making a stock solution. The
(ANOVA) and Duncan Multiple Range
stock solution of 100 ppm concentration
Test at α level of 0.05 supported by the
was prepared by weighing 2.5 mg
software SAS version 9.3. Parameters of
colchicines powder. To enhance
observation in this study were plantlets
penetration of the colchicine solution into
height, number of leaves and type of
plant tissue, 2-3 drops of DMSO
morphological changes on the leaves and
(Dimethyl Sulfide Oxide) was added into
stems appearing during the observation.
the solution, then filter-sterilized using
Treatment applied in the study can be
micro filter and added with sterile
seen in Table 1.
aquades up to 25 ml volume. The use of
colchicine for the treatment of polyploidy
induction was by firstly converting the
129
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
III. RESULTS AND DISCUSSION control plantlet was 0.36 cm, whereas
those of K15 and K30 were 0.23 cm and
A. Results 0.14 cm, respectively.
At the 4th and 6th weeks all the
Based on ANOVA in general, the
treated plantlets experienced a significant
concentration of colchicines resulted in
decrease in growth. The treatments of
highly significant effect on the
K15 and K30 always experienced a lower
parameters of plantlets height and
growth rate than the control treatment.
number of leaves at 2, 4 and 6 weeks
The height of plantlet on treatment of
after treatment (Table 2).
K15 increased in 4th week 4 to 6th from
1.71 cm to 3.82 cm,with an increase of
1. Height increase of planltlets
2.11 cm, while for treatment of K30 it
happened from 1.29 to 3.12 cm, with an
Figure 1 shows the result of
increase of 1.82 cm. The increase of plant
colchicines treatments on height of
height in the control treatment was from
plantlets. The colchicine significantly
2.32 to 4.44 cm, increased by 2.12 cm. So
reduced the height of the T. grandis
the K30 treatment experienced the lowest
planlets at 2, 4 and 6 weeks after
growth increase when compared with
treatment. At week 2 the growth of
control treatment and K15. The height
treatment K15 (15 μM) and K30 (30 μM)
increase of the whole plantlets is shown
were significanly reduced compared to
in Figure 1.
the control treatment. The height of the
Table (Tabel) 1. The treatments of colchicine (Perlakuan konsentrasi kolkisin)

Treatments (Perlakuan) Number of
Number of
Antimitotic Concentrations Soaking times days Repetition
unit (Jumlah Total
Agents (Agen (Konsentrasi) (Waktu (Jumlah
satuan)
antimitotik) (µM) perendaman) pengulangan)
Control 0 (K0) 5 4 5 20
Colchicine 15 (K15) 5 4 5 20
Colchicine 30 (K30) 5 4 5 20
Total of unit (Total satuan percobaan) 60
Table (Tabel) 2. The varians analysis of colchicine influence for height and leaves number
on 2, 4 and 6 week after treatments (Hasil analisis ragam pengaruh
kolkisin terhadap tinggi dan jumlah daun pada 2, 4 dan 6 MST)
Week (Minggu ke-)
No Parametre (Parameter)
2 4 6
1 Height (Tinggi) 0.0069** 0.0005** 0.0031**
2 Leaves number 0.050* 0.050* 0.041*
(Jumlah daun)
Description (Keterangan): ** = Highly significant (Sangat nyata)
* = Significant (Nyata)
Tn = Not significant (Tidak nyata)
MST = Week after treatment (Minggu setelah tanam)
130
2. Amount of leaves μM colchicine may inhibit the growth of

leaves.
The colchicine induction treatment
Two week after treatment, the
resulted in various responses to the
control, K15, and K30 treatments
amount of T. grandis leaves at 2, 4 and 6
produced 2.75, 1.9, and 0.90 amount of
weeks after planting. The antimitotic of
leaves, respectively. The treatment of
colchicine at the concentrations of 15 and
K15 had slightly lower amount of leaves
30 μM significantly decreased the
than control. Conversely the treatment of
number of leaves (Figure 2).
K30 had the lowest leaf number and was
Concentrations of 15 and 30 μM caused a
significantly different when compared
lower number of leaves growth responses
with other treatments. The 4th week had
although not always significantly
the same phenomena with the 2nd week.
different from the control treatment.
Therefore, the addition of the 15 and 30
Remarks (Keterangan): K15T5: Kolkisin 15 µM, T5: immersion time 5 days. K30T5:
colchicine 30 µM, T5: immersion time 5 days.
Figure (Gambar) 1. The average growth of Tectona grandis planlet at 2, 4 and 6 week
after treatment (WAT) (Rata-rata pertumbuhan T.grandis pada 2, 4
dan 6 minggu setelah perlakuan).
Remarks (Keterangan): K15T5: Kolkisin 15 µM, T5: immersion time 5 days. K30T5:
colchicine 30 µM, T5: immersion time 5 days.
Figure (Gambar) 2. The average decrease of number of leaves of T. grandis at 2nd, 4th and
6th week after treatment (WAT) (Rata-rata penurunan jumlah daun T.
grandis pada 2, 4 dan 6 minggu setelah perlakuan).
131
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
At the 6th week, treatment of K15 due to mitotic agents. Chromosomes

resulted in the lowest amount of leaves doubling or polyploidy increased the
when compared with control and K30 complication during pairing process
treatment. There was a significant (Syukur, & Sastrosumarjo, 2013). For
decreased in amount of leaves on the K15 diploid cell during the mitosis and
treatment. The average number of leaves meiosis, the process involves the pairing
on treatment of K30 was increased of homologous chromosome prior to
significantly from4th to 6th week, which cytokinesis. In polyploidy cell the pairing
was from5.55 to 8.40. It seems that at a processes takes longer time than diploid
concentration of 30 μM some plantlets chromosomes, because there are more
mutated and changed the leaf number than two chromosomes for one set.
from 2 sets to 3 sets or more (as shown in Furthermore, Sastrodumarjo et al. (2013)
Figure 5D). The average number of stated that there is a mechanism that
leaves of all treatments is displayed in coordinates the pairing along the whole
Figure 2. chromosome through similarity of DNA
The result of this study confirmed sequences across chromosomal, so, its
that colchicine could inhibit the height impact of slowing the pairing process can
and amount of leaves of T. grandis directly decrease of plant tissue growth.
plantlets. The higher the concentration of
colchicine, the lower the height and 2. Change of plantlets morphology
number of leaves (Figure 3). The same
Colchicine significantly influenced
results were obtained by Hui, Li, &
morphological changes of T. grandis
Shuhui (2012) that colchicine treatment
plantlet at the 2nd, 4th and 6th week after
inhibited the regeneration of Pinus
treatment. Increasing concentration of
bungeana shoots, and the growth of shoot
colchicine resulted in raise of the
increased with the decrease of colchicine
morphological changes of plantlet. The
concentration. These results were also in
morphological changes appeared at the
agreement with the experiment recorded
2nd week after treatments observed in the
by Lam et al. (2014) that increasing the
K15 treatment 13.33% of the plantlets
concentrations of colchicine would
had incomplete dissection characteristic
decrease the average height of Acacia
with two sets of leaves attached together
crassicarpa A. Cunn. Ex Benth.
(Figure 4B). Significant morphological
Likewise, the seedlings produced were
changes was observed at the 4th week
shorter than that of control diploid.
after treatment on treatment K15 and K30
which the proportion was 46.6 and
3. Change of plantlets morphology
73.33%, respectively. Furthermore at the
Morphological changes of teak plantlets 6thweek, thetreatment of K30 had very
in response to colchicine induction treat- intensive morphological change i.e. up to
ments can be seen in Table 3 below. 93.33%. Morphological changes
observed in the treatment of K15 and
B. Discussion K30 were modification of stems, leaves
1. Growth response and growth types. The change in the
The plant growth and number of leaves shape of the stems was caused by the
inhibition is presumably due to effect of emergence of new branches that bends
mitotic agents which can cause cellular the stems, whereas on control plantlets no
and meristematic tissue damage. branches were found. The leaves were
According to Suryo (2007) cell division observed on the change of shape, edge,
may be inhibited, which is triggered by position, thickness, color, and size.
the number of chromosomes doubling
132
Whereas the growth type changed was the dwarf planlets.

Table (Tabel) 3. Comparison the morphological changes of T. grandis plantlets on 2nd, 4th,
and 6th weeks after treatments (Perbandingan perubahan morfologi
planlet T. grandis pada 2, 4 dan 6 minggu setelah perlakuan)
(%) (%) (%)
Morphological Morphological Morphological
changes changes changes
Treatments 2thWeek 4thWeek 6thWeek
No Descriptions (Keterangan)
(Perlakuan) (Perubahan (Perubahan (Perubahan
morfologi morfologi morfologi
pada minggu pada minggu pada minggu
ke-2) ke-4) ke-6)
1 Control 0.00 20.00 26.60 1. Week 2, buds have not
(0/15) (3/15) (4/15) developed and no leaves
2. Week 4, intermittentleaves
3. Week 6, intermittent with2 sets
of leaves
2 K15 13.33 46.66 46.66 1. Week 2, two sets of
(2/15) (7/15) (7/15) fusedleaves
2. Week 4, round leaves, large
jagged edges, intermittent
leaves, 2 sets of fused leaves.
3. Week 6, round leaves, jagged
edges, 3 sets of opposite
leaves, intermittent leaves, 2
sets of fused leaves
3 K30 0.00 73.33 93.33 1. Week 2, buds have not growth,
(0/15) 11/15) (14/15) no leaves
2. Week 4, round leaves,
intermittent leaves, leafy
edges, large jagged leaves,
split leaf tips, 4 sets of
opposite leaves, chimera
3. Week 6, round leaves,
intermittent leaf, leafy edges,
large jagged edges, split
leaves tips, 4 sets of opposite
leaves, chimera
K K15 K3
Figure (Gambar) 3. Colchicine influence on height of T. grandis plantlets on 4 th WAT

(Pengaruh kolkisin terhadap tinggi planlet T. grandis pada 4 minggu
setelah perlakuan)
133
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
L L
L L
L
B
A B C
Figure (Gambar) 4. Normal leaves shape and position (A), intermittent leaves position and
split end (B), branched stem,thick and jagged leaves edge (C). L:
Leaves, B: Branches (Bentuk dan posisi daun normal (A), posisi daun
berselang dan ujung daun terbelah (B), batang bercabang tepi daun
beringgit besar (C). L: Daun, B: cabang)
The results obtained in this study which had thicker, wider and darker
are in agreement with those reported green leaves. Similarly, the polyploid
previously by Lin et al. (2010), that plants of rose showed thicker and darker
increasing the colchicine concentration green leaves than the control diploid
and soaking time increased the average plants (Kermani, Sarasan, Roberts,
number of mutants of E. globulus Labill Yokoya, Wentworth, & Sieber, 2003).
in vitro. Similar findings were obtained Similary of Griffin (2014), tetraploids A.
by Lam et al. (2014) which generated mangium produced gigantism effect. The
high frequency of abnormalities seedling results showed that treated plants had
of A. crassicarpa as much as 55% and 21% rougher and thicker skin, 20%
57%, resulted from the immersion of thicker polyads, 28% longer wood fibers,
colchicine and oryzalin, respectively. 17% thicker leaves, 12% wider leaves,
These treatments resulted in 24.3μm longer stomata than that of
abnormalities on leaves and filodia (false diploid A. mangium. Further results by
leaves). Suhaila et al. (2015) on A. malaccensis
One of the characteristic of plant showed that tetraploid plants
morphological changes on leaves was its underwent some increase in the essential
shape. The leaves shape was changed oil content such as β-patchoulene, β-
from lancet to rounded leaves, with a low elemente, longifolene, β-cedrene,
ratio of leaves width to leaves length. Didehydro-cycloisolongifolene which
Additionally, the leaves were thicker, was higher than that of its diploid
rougher, darker in color, and with thicker counterpart.
stem (Figure 4E). Our results were in According to Zulkarnain (2009)
accordance with results described by clonal propagation through in vitro
(Griffin, 2014) that the polyploids Acacia culture can cause temporary mutation.
plants have wider leaeves surface One of the indications of somaclonal
compared to diploid Acacia. The same changes that occur is the morphological
results were reported by Lin et al. (2010) changes due to the interaction of
on in vitro polyploids E. globulus plants physiological components (cells and
134
tissues) with the culture environment new leaves set.

during the process of in vitro culture. The use of antimitotic agents
These changes are results of long-term (colchicine) is presumed as a factor
exposure to chemicals and growth causing permanent morphological
regulators contained in culture media. changes on plantlets. Colchicine as a
These phenomena were observed on the mutagen is toxic and highly destructive
control plantlets that resulted in 26.66% (Lin et al., 2010b). This mutagen is
morphological change, for example the physically and chemically penetrating
position of sets of intermittent leaves. into the cell nucleus which affects and
Such morphological changes were not inhibit microtubule organizing center
permanent. As the plantlets grew, the (MTOC). This inhibition presumably
characters exhibiting abnormalities resulted in abnormal changes inplantlets
turned back to normal after several morphology (Figures 4, 5, 6 & 7).
weeks, indicated by the appearance of a
L L
P
A B C
Figure (Gambar) 5. The 3rd and 4th position set of leaves facing each other (A), rounded
and wavy leaves end with stiff and rough surface (B), dwarf plantlets
(C).L: Leaves, P: Planlet (3 – 4 posisi daun menyatu (A), tepi daun
berombak (B), planlet tumbuh kerdil. L: Daun, P: Planlet)
Figure (Gambar) 6 Several changes in leaves morphology from normal (K0) to abnormal
(K15 & K30) (read: from left above to right below).N: Normal
(Beberapa perubahan morfologi daun dari normal menjadi tidak
normal (K15 & K30) (baca: dari kiri ke kanan). N: Normal)
135
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
Figure (Gambar) 7 Change of leaves position and two sets of leaves merged into one set
(A), change of branching shape (B). L: Leaves, B: Branches
(Perubahan posisi daun dan 2 set bergabung menjadi (A), Batang
bercabang (B). L: Daun, B: Cabang)
3. Early indication of polyploidy were large nuclei and cell contents,

increase in the size of leaves and flowers,
The treatment of K30 (30 μM)
and an increase and difference in
resulted in the most significant growth
chemical constituents including
and morphological alterations of T.
carbohydrates, proteins, vitamins and
grandis plantlets. These alterations were
alkaloids.
thought to be associated with changes in
From the polyploid characteristics
the ploidy level of plantlets. This finding
described above, we assumed that the T.
was supported by the results of several
grandis planlets resulted from our study
previous studies regarding the effects of
has changed from diploid to polyploid.
polyploidy induction in plants.
These changes were indicated by
Viehmannová, Trávníčková, Špatenková,
decrease of the height of plantlets,
Černá, Trávníček, (2012) described that
reduced the amount of leaves and the
morphologically the growth of polyploid
occurrence of morphological changes on
U. tuberosus plants was slower and
plantlets. To prove the occurrence of
shorter than diploid plants. In addition the
polyploidization we need further
morphology of leaves had smaller surface
verification by using the methods of
area. Dunn, (2007) did an experiment on
anatomical, cytological, or molecular
Buddleja plant and reported the same
markers. This method can be used for an
response, which changed in leaves size,
early detection of polyploidy in a quick,
leaves color, stem thickness and increase
easy, and practical way to screen for large
in pollen production as an early indicator
numbers of plantlets.
of polyploidization. Moreover, tetraploid
and octaploid A. crassicarpa were shorter
than their diploid counter parts (Lam et
al., 2014). Other characteristics
phenomena occurring in polyploid plants
136
IV. CONCLUSION AND http://slideplayer.com/slide/911013

SUGGESTION 6/.
Han, C., Xu, J.M., Du, Z.H., Li, G.Y.,
A. Conclusion Zeng, B.S., Wu, S.J., & Wang, W.
Raising the concentration of (2011). Polyploidy induction of
colchicine resulted in the decreasing of clone of Eucalyptus grandis with
the height of plantlets, smaller number of colchicine. African Journal of
leaves and the increase of morphological Biotechnology, 10(66), 14711–
changes on plantlets. As for planlets 14717.
morphology, the accumulation changes in https://doi.org/10.5897/AJB11.093
control were 26.60%, and then increased
Hui, Y., Li, Z., Shuhui, Y. (1847). Pinus
in K15 treatment for 46.66% and K30 for
bungeana. https://doi.org/citeulike-
93.33%. Based on the changes observed
article-id:13745287
in plantlets growth and morphology, we
may identify the polyploidization of T. Kermani, M.J., Sarasan, V., Roberts, A.
grandis. The growth and morphological V., Yokoya, K., Wentworth, J., &
alteration data can be used for early Sieber, V.K. (2003). Oryzalin-
detection of polyploidy in T. grandis. induced chromosome doubling in
Rosa and its effect on plant
B. Suggestion morphology and pollen viability.
Theoretical and Applied Genetics,
Further testing was required using
107(7), 1195–1200.
anatomical and cytologic markers to
https://doi.org/10.1007/s00122-003-
reinforce the direct prediction of (T.
1374-1
grandis) polyploidy.
Kollert, W., & Cherubini, L. (2012).
Forestry Department, (3). Italy:
KNOWLEDGEMENT
FAO.
Thanks to the Agency for
Lam, H.K., Harbard, J.L., & Koutoulis,
Assessment and Application of
A. (2014). Tetraploid induction of
Technology who has facilitated and
Acacia crassicarpa using colchicine
funded this research.
and oryzalin. Journal of Tropical
Forest Science, 26(3), 347–354.
REFERENSES
Lin, H., Jian, M., Liang, L., Pei, W., Liu,
Adinugraha, H.A., & Mahfudz. (2014). X., & Zhang, H. (2010a).
Pengembangan teknik perbanyakan Production of polyploids from
vegetatif tanaman jati pada hutan cultured shoot tips of Eucalyptus
rakyat. Jurnal Wasian, 1(1), 39–44. globulus Labill by treatment with
Dunn, B. (2007). Oryzalin induced colchicine. African Journal of
chromosome doubling in Buddleja Biotechnology, 9(15), 2252–2255.
to facilitate interspecific
Lin, H., Jian, M., Liang, L.Y., Pei, W.J.,
hybridization. Publication of the
Liu, X.Z., & Zhang, H.Y. (2010b).
American Society for Horticultural
Production of polyploids from
Science, 42 (6), 1326–1326.
cultured shoot tips of Eucalyptus
Griffin, R. (2014). Polyploid Acacias : globulus Labill by treatment with
Biological curiosities or new colchicine. African Journal of
varieties for new environmental Biotechnology, 9(15), 2252–2255.
challenges ? Retrieved from https://doi.org/10.5897/AJB09.1630
137
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 127-138
Martawijaya, A., Kartasujana, I., & Suryo. (2007). Sitogenetika. Yogyakarta:

Kadir, K.P.S. (2005). Atlas Kayu Gadjah Mada University Press.
Indonesia. Jilid I (1st ed.). Bogor:
Syukur, M., & Sastrosumarjo, S. (2013).
Badan Penelitian dan
Sitogenetika Tanaman (2nd ed.).
Pengembangan Kehutanan Bogor.
Bogor: IPB Press.
Perum Perhutani. (2015). Statistik Perum
Viehmannová, I., Trávníčková, M.,
Perhutani Tahun 2010-2014.
Špatenková, E., Černá, M., &
Jakarta: Perum Perhutani.
Trávníček, P. (2012). Induced
Sastrodumarjo, S., Sujiprihati, S., Syukur, polyploidization and its influence
M., Aisyah, S.I., Wahyu, Y., & on yield, morphological, and
Yunianti, R. (2013). Buku qualitative characteristics of
Sitogenetika Tanaman Edisi Kedua. microtubers in Ullucus tuberosus.
(M. Syukur & S. Sastrosumarjo, Plant Cell, Tissue and Organ
Eds.). Bogor: IPB Press, Bogor. Culture, 109(1), 83–90.
https://doi.org/10.1007/s11240-011-
Srinivasan, R., Selvan, G.G.,
0076-7
Karthikeyan, K., Chandran, C.,
Kulothungan, S., Govindasamy, C. Zulkarnain, H. (2009). Kultur
(2012). In vitro propagation of jaringanTanaman Solusi
shoot and callus culture of Tectona Perbanyakan Tanaman Budidaya.
grandis L. Global Journal of Jakarta: PT. Bumi Aksara.
Biotechnology & Biochemistry, 7
(1), 26–29.
https://doi.org/DOI:10.5829/idosi.gj
bb.2012.7.1.06.
Suhaila, A.R.S., Norihan, M.S., Norwati,
M., Azah, M.A.N., Mahani, M.C.,
Parameswari, N., … Fuad, Y.M.
(2015). Aquilaria malaccensis
polyploids as improved planting
materials. Journal of Tropical
Forest Science, 27(3), 376–387.
138
ISSN: 1829-6327, E-ISSN: 2442-8930
MODEL PENDUGAAN VOLUME POHON KARET SAAT PEREMAJAAN DI

SEMBAWA, SUMATERA SELATAN
Estimation Model of Rubber Tree Volume at Replanting Time in Sembawa, South Sumatra
Sahuri
Balai Penelitian Sembawa, Pusat Penelitian Karet
Jalan Raya Palembang – P. Balai KM. 29, PO BOX 1127 Palembang, Indonesia
Email: sahuri_agr@ymail.com
Tanggal diterima: 26 Maret 2017; Tanggal direvisi: 24 Desember 2017;

ABSTRACT
Estimation model of rubber (Hevea brasiliensis) tree volume compiled pursuant to one independent variable
of stem girth. This study aimed to develop a model of mathematical equations to estimate the volume of
rubber trees of clones GT 1, PR 255, PR 261, and the combined clones. The experiment was conducted at the
Sembawa Research Station, South Sumatra. Sampling was purposive. The results showed that the volume of
rubber tree clones of GT1, PR255, PR261 and mixed clones affected by stem girth at breast height and
affected by clone.The model of PR255 clone volume, VPR255=0.5827G1.7182 (R2=95.6%), klon GT1
VGT1=0.5818G1.0352, (R2=97.8%), klon PR261 VPR261=0.5651G0.6471(R2=93.5%) and the mixed clones,
V=0.5806G0.5696(R2=98.6%). At replanting time, rubber wood has a potential used for sawn timber, plywood,
veneer and MDF raw materials. The biggest utilization of rubber wood is for MDF raw materials, because in
MDF processing all parts of the trees can be utilized.
Keywords: Clone, hevea brasiliensis, stem girth, and volume estimation
ABSTRAK
Model penduga volume pohon karet (Hevea brasiliensis) disusun berdasarkan satu peubah bebas lilit batang.
Penelitian ini bertujuan menyusun model persamaan matematis untuk menduga volume pohon karet jenis
klon GT 1, PR 255, PR 261, dan klon gabungan. Penelitian dilaksanakan pada areal peremajan karet di Kebun
Percobaan Balai Penelitian Sembawa, Sumatera Selatan. Pengambilan sampel pohon dilakukan secara
purposive. Model penduga volume pohon karet klon GT1, PR255, PR261, dan klon gabungan dipengaruhi
oleh lilit batang setinggi dada dan dipengaruhi oleh jenis klon. Model penduga volume klon PR255,
VPR255=0,5827G1,7182 (R2=95,6%), klon GT1 VGT1=0,5818G1,0352 (R2=97,8%), klon PR261
VPR261=0,5651G0,6471 (R2=93,5%), dan klon gabungan, V=0,5806G0,5696 (R2=98,6%). Pada saat peremajaan,
kayu karet memiliki potensi untuk digunakan dalam industri kayu gergajian, kayu lapis, veneer, dan bahan
baku MDF. Pemanfaatan kayu karet terbesar adalah untuk bahan baku MDF, karena pada pengolahan MDF
semua bagian pohon dapat dimanfaatkan.
Kata kunci: Hevea brasiliensis, klon, lilit batang, dan pendugaan volume
I. PENDAHULUAN kebutuhan dan pasokan kayu (Sumadi,

Azwar, & Muara, 2006; Wedatama,
Kebutuhan kayu untuk industri Sutapa & Irawati, 2010; Wijaya &
pengolahan kayu semakin meningkat, Dahlan, 2016). Oleh karena itu,
sedangkan sumberdaya hutan setiap tahun diperlukan program pembangunan Hutan
mengalami penurunan potensi Tanaman Industri (HTI) yang dapat
(Kementerian Kehutanan Republik memasok kebutuhan kayu bagi industri.
Indonesia, 2014). Hal ini menyebabkan Menurut Nancy, Agustina, & Syarifa
pasokan kayu mengalami penurunan (2013), HTI berbasis karet berpotensi
sehingga terjadi ketimpangan antara
139
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
sebagai salah satu pemasok atau 2012; Kuswandi, Sadono, Supriyatno, &
penghasil kayu. Marsono, 2015).
Kayu karet menjadi alternatif untuk Penelitian ini bertujuan menyusun
menggantikan kayu hutan sebagai bahan model persamaan matematis untuk
baku industri seperti sawn timber, hard menduga volume pohon karet jenis klon
board, particle board, fibre board, dan GT1, PR255, PR261, dan klon gabungan
furniture. Sejalan dengan program pada perkebunan karet, serta
peremajaan karet rakyat di Indonesia, menyampaikan informasi mengenai
jumlah pabrik pengolahan kayu karet potensi pemanfaatan kayu karet sebagai
juga menjadi bertambah. Kondisi ini bahan baku industri berbasis kayu.
mendorong terbentuknya tataniaga kayu
karet (Suheryanto & Haryanto, 2009; II. METODOLOGI
Agustina, 2012; Nancy, Agustina, &
Syarifa, 2013; Setiawan, Sulaeman, & A. Lokasi Penelitian
Yoza, 2013).
Permasalahan yang muncul dari Penelitian dilakukan pada areal
tataniaga ini adalah pada saat penaksiran peremajaan karet di Kebun Percobaan
volume pohon di lapangan, yaitu tingkat Balai Penelitian Sembawa, Kabupaten
akurasi dalam mengestimasi volume Banyuasin, Sumatera Selatan. Areal
pohon oleh pembeli selalu kurang tepat, penelitian terletak pada Bujur Timur
sehingga merugikan pembeli (Isnaini, 104º32.382’BT dan Lintang Selatan
2011). Oleh karena itu, diperlukan alat 03º55.684’LS serta ketinggian 10 m dari
bantu yang dapat mempercepat kegiatan permukaan laut (dpl). Topografi areal
dan memperkecil kesalahan dalam sebagian besar relatif datar dengan
pengukuran volume pohon di lapangan. kelerengan antara 0–10%. Peta Kebun
Salah satu perangkat yang dapat Riset Balai Penelitian Sembawa dan blok
menghitung potensi kayu adalah model klon karet yang diamati disajikan pada
penduga volume pohon. Gambar 1.
Model penduga volume pohon Jenis tanah adalah ultisol dengan
dapat digunakan secara aktual untuk tekstur lempung liat berpasir. Hasil
kebutuhan industri perkayuan baik dalam analisis tanah di lokasi penelitian
bentuk Hak Pengusahaan Hutan (HPH) menunjukkan bahwa kondisi pH sangat
maupun HTI yang berazaskan kelestarian masam, C-organik rendah, N-total
hasil untuk menghasilkan kayu (Broto, rendah, KTK dan kation N, P, K, Ca, Mg
2008; Nuralexa, 2009; Harbagung & sangat rendah. Selain itu, tanah tersebut
Krisnawati, 2009; Isdwinanto, 2011; memiliki kejenuhan alumunium (Al)
Abidin, 2011; Abdurachman, 2013). yang tinggi 50, 60% (Tabel 1). Kondisi
Bentuk penampilan batang tanah yang demikian tergolong lahan
merupakan faktor dalam penentuan bermasalah dan mempunyai tingkat
model untuk menduga volume pohon. kesuburan yang rendah (Wijaya, 2008).
Namun pertumbuhan pohon yang Namun tanaman karet termasuk tanaman
bervariasi akan menyebabkan bentuk dan adaptif pada kondisi lahan tersebut
ukuran yang berbeda. Oleh karena itu, (Rosyid, Wijaya & Boerhendhy, 2009;
pendugaan volume pohon yang bersifat Siagian, Aidi-Daslin, & Hadi, 2008).
umum harus dihindarkan karena akan Rata-rata curah hujan dilokasi
menghasilkan dugaan yang kurang akurat penelitian adalah 2.000–3.000 mm/tahun
antara angka dugaan dengan sebenarnya dengan kelembaban udara sepanjang
(Harbagung & Krisnawati, 2009; Susila, tahun >80%. Rata-rata suhu udara
maksimum 32oC dan minimum 23oC
(Khasanah, Wijaya, Vincent, June &
140
Model Pendugaan Volume Pohon Karet Saat Peremajaan
di Sembawa, Sumatera Selatan
Sahuri
Noordwijk, 2008). Menurut Klasifikasi tipe iklim dengan jumlah bulan basah
As-syakur (2009), lokasi penelitian antara 7-9 bulan dan bulan kering antara
termasuk dalam Tipe Iklim B-2, yaitu 2-3 bulan (Gambar 2).
Lokasi Penelitian
Divisi 3
PR255 GT1
PR261
Sumber (source): Kebun Riset Balai Penelitian Sembawa (The Sembawa Research Station)
Gambar (Figure) 1. Peta Kebun Riset Balai Penelitian Sembawa (Map of Sembawa
Research Station, South Sumatra)
Tabel (Table) 1. Data analisis tanah (Analysis data of soil)

Peubah analisis (Analysis variables) Kriteria (Criteria)
pH 4,37sm
C-organik (%) 1,83r
N-total (%) 0,13r
P2O5 (Bray II) (ppm) 4,77sr
K2O (Morgan) (me/100 gr) 0,02sr
Ca (me/100 gr) 0,11sr
Mg (me/100 gr) 0,02sr
KTK/cation exchange capacity (me/100 gr) 8,9sr
Kejenuhan Al/Al saturation (%) 50,60st
Kelas tekstur/texture class (%): Lempung liat berpasir
(clay sandy loam)
 Pasir/sand 46,67
 Debu/silt 25,83
 Liat/clay 26,49
Keterangan (Remarks): r=rendah (low); sr=sangat rendah (very low); sd=sedang (medium); t=tinggi (high);
st=sangat tinggi (very high); m=masam (acid); sm=sangat masam (very acid)
141
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
350
300
Curah hujan (mm) 250
200
150
100
50
0
Bulan
Gambar (Figure) 2. Rata-rata curah hujan bulanan musim tanam tahun

2006-2016 di Stasiun Balai Penelitian Sembawa
(Monthly rainfall rate average in the 2006-2016
growing season in Sembawa Research Center
Station)
B. Metode potongan; dan 3) volume kayu karet setiap

1. Pengumpulan data batang dihitung berdasarkan ukuran lilit
batang batang utama dan cabang utama
Bahan penelitian penyusunan
yang memenuhi kriteria ≥20 cm dengan
model penduga volume adalah tegakan
memperhitungkan panjang batang utama
tanaman karet yang diremajakan dari
dan cabangnya.
bahan tanam klon GT1, PR255, dan
PR261 yang berumur 30 tahun dan sudah
2. Pengolahan dan analisis data
tidak produktif menghasilkan lateks. Data
a. Perhitungan volume pohon aktual
untuk menyusun model penduga volume
pohon berasal dari pohon model yang Perhitungan volume pohon aktual
dipilih secara purposive yang mewakili dilakukan dengan menjumlahkan volume
sebaran kelas lilit batang terkecil sampai seksi-seksi batang dan cabang pohon.
dengan terbesar. Data lilit batang 60% Perhitungan volume seksi batang dan
untuk penyusunan model dan 40% untuk cabang pohon dengan menggunakan
validasi data. Kriteria pohon model yang persamaan Smalian (Sumadi, Nugroho &
dipilih adalah pertumbuhan batang dan Rahman, 2010) seperti berikut ini:
tajuk normal serta sudah selesai masa
sadap. Pada pohon model terpilih
dilakukan pengukuran lilit batang utama Vs = x L Va =
setinggi dada (girth at breast Keterangan: Vs = Volume seksi batang
height=gbh), tinggi bebas cabang, (m3)
pengukuran seksi batang, dan cabang Va = Volume aktual pohon
sampai lilit batang ≥20 cm. (M3)
Pengukuran volume pohon diperoleh Bp = Luas bidang datar
dengan cara: 1) volume kayu/pohon (log) ujung seksi (m2)
= jumlah potongan kayu x volume tiap Bu = Luas bidang datar
potongan; 2) volume tiap potongan=luas ujung seksi (m2)
penampang batang potongan x panjang L = Panjang seksi (m)
142
Sahuri
b. Penyusunan persamaan regresi tersebut semakin tinggi (Sumadi &

model penduga volume pohon Siahaan, 2010) yang dinyatakan dengan
rumus:
Penyusunan model penduga
volume pohon karet disusun berdasarkan
satu peubah bebas lilit batang setinggi
dada. Volume kayu yang dijadikan
RSME = x 100%
persamaan regresi adalah volume batang
yang dimanfaatkan. Rumus model
hubungan antara lilit batang dengan
volume pohon karet adalah menggunakan Nilai SR menyatakan besarnya
hubungan korelasi, yaitu: perbedaan antara volume hasil dugaan
dengan volume sebenarnya hasil
Y = f (X1, X2, X3, ....Xi) pengukuran di lapangan secara rata-rata.
Nilai SA menyatakan simpangan volume
Keterangan: Y = Volume kayu (m3) dugaan dengan volume sebenarnya secara
X = Kondisi fisik tanaman agregat. Semakin kecil nilai simpangan
karet rata-rata dan simpangan agregat suatu
f = Fungsi korelasi model, maka keakuratan model tersebut
semakin tinggi. Kriteria kelayakan model
Rumus pendugaan volume melaui digunakan apabila besar SA <1% dan SR
beberapa kondisi fisik tanaman adalah: <10%. Nilai SA dan SR dihitung dengan
rumus:
V = a Xb
SA = x 100%
Keterangan: V = Volume kayu (m3)
X = Lilit batang (cm)
A = Koefisien regresi
B = Penduga parameter SR = ] x 100%
Dari persamaan di atas kemudian Nilai bias (e) memberikan
diubah menjadi persamaan: gambaran kesalahan sistematis yang
dapat terjadi karena kesalahan teknis dan
Log V = Log a + b log G pengukuran, dengan rumusnya:
c. Pengujian validasi model
Bias = x 100 %
Model disusun berdasarkan satu
peubah bebas lilit batang dan diuji validasi Keterangan: Vd = Volume dugaan
dengan akar rata-rata kuadrat simpangan Va = Volume aktual
(root means squared error=RMSE), n = Jumlah data
simpangan rata-rata (average
deviation=SR), simpangan agregatif
(agregatif deviation = SA), koefisien III. HASIL DAN PEMBAHASAN
determinasi (determination coeficient =
R2) dan bias (e). A. Hasil
Nilai RMSE menyatakan tingkat 1. Sebaran pohon model
kesalahan secara teknis dalam
pengukuran. Semakin kecil nilai RMSE Penelitian model penduga volume
suatu model, maka keakuratan model pohon karet menggunakan tanaman
143
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
model klon GT 1, PR 255, dan PR 261 datanya tidak mengikuti suatu garis lurus
berumur 30 tahun, sudah tidak produktif melainkan mengikuti pola non-linier. Hal
untuk menghasilkan lateks. Tanaman ini menunjukkan bahwa ketelitian yang
sampel yang dijadikan model masing- ditunjukkan oleh lilit batang karet dalam
masing klon berjumlah 200 pohon, menentukan pendugaan volume kayu
sehingga total pohon yang diamati sangat baik. Oleh karena itu, dalam
berjumlah 600 pohon. Populasi pohon melakukan penyusunan model penduga
pada saat peremajaan sekitar 300-350 volume kayu terhadap lilit batang karet
pohon/ha dengan jarak tanam 7x3 m. adalah mengikuti persamaan model non-
Tanaman karet klon GT 1, PR 255, dan linier.
PR 261 memiliki lilit batang 50–160 cm. Pada Tabel 3 terlihat bahwa
Sebaran jumlah tanaman karet yang terdapat korelasi yang signifikan antara
diamati disajikan pada Tabel 2. lilit batang dengan volume pohon karet
klon GT1, PR255, PR261, dan klon
2. Hubungan antara lilit batang dan gabungan. Hal ini menunjukkan bahwa
volume kayu karet keragaman volume pohon karet
dipengaruhi oleh lilit batang setinggi
Diagram tebar digunakan untuk
dada.
me-lihat tingkat signifikan antara lilit
batang karet dengan volume kayu karet.
3. Model pendugaan volume kayu
Diagram tebar hubungan antara lilit
batang dan volume kayu karet klon GT 1, karet berdasrakan lilit batang
PR 255, dan PR 261 disajikan pada Model penduga volume pohon
Gambar 3. Gambar-gambar tersebut karet dengan satu peubah bebas lilit
menunjukkan hubungan persamaan batang pada klon GT1, PR255, dan
model beberapa jenis klon karet yang PR261 disajikan pada Tabel 3.
telah disesuaikan berdasarkan dari plot
tebaran datanya. Pada gambar tersebut
dapat dilihat bahwa pola penyebaran
Tabel (Table) 2. Sebaran lilit batang dan jumlah pohon karet berdasarkan jenis klon (The
frequency distribution of stem girth and number of tree based clones)
Kelas lilit batang (Girth Jumlah pohon (Number of tree) Total
classs) (cm) GT 1 PR255 PR261 (Total)
50-60 2 3 2 7
60-70 11 10 8 29
71-80 19 22 20 61
81-90 46 48 44 138
91-100 45 38 46 129
101-110 36 40 42 118
111-120 19 18 20 57
121-130 9 10 9 28
131-140 9 8 6 23
141-150 3 2 2 7
151-160 1 1 1 3
Jumlah (Sum) 200 200 200 600
144
Sahuri
1,40 1,40
y = 4E-05x2 + 0,002x - 0,041
1,20 y = 1E-06x2 + 0,005x - 0,009 1,20 R² = 0,995
R² = 0,997
Volume PR255 (m3)

Volume GT1 (m3)
1,00 1,00
0,80 0,80
0,60 0,60
0,40 0,40
0,20 0,20
0,00 0,00
30 50 70 90 110 130 150 30 50 70 90 110 130 150
Lilit Batang (cm) Lilit Batang (cm)
1,40 1,40
y = -7E-06x2 + 0,004x + 0,182
1,20 y = -6E-06x2 + 0,004x + 0,140 1,20 R² = 0,997
Volume gabungan (m3)

R² = 0,993
Volume PR261 (m3)
1,00 1,00
0,80 0,80
0,60 0,60
0,40 0,40
0,20 0,20
0,00 0,00
30 50 70 90 110 130 150 170 30 50 70 90 110 130 150
Lilit Batang (cm) Lilit batang (cm)
Gambar (Figure) 3. Hubungan lilit batang dengan volume kayu tanaman karet klon GT1,
PR255, PR261 dan klon gabungan (Correlation of girth wih the
volume of GT1, PR255, PR261, and mixed clones)
Tabel (Table) 3. Model pendugaan volume kayu karet dalam bentuk log dan sawn timber
dengan bahan tanam klonal (Estimation model of the volume of rubber
wood based on girth and clones)
Jenis Klon Persamaan Statistik (Statistic) (%)
(Clones) (Equation) R2 e SR SA RMSE
GT1 0,5818G1,0352 97,8
3,94 3,82 0,04 8,81
PR255 0,5827G1,7182 95,6
3,09 3,19 0,03 6,75
PR261 0,5651G0,6471 93,5
6,60 2,17 0,02 9,84
Klon gabungan 0,5696
0,5806G 98,6 3,81 0,05 4,87 5,45
(Mixed clones)
2
Keterangan (Remark) : R =Koefisien determinasi (Determination coefficient), SR=Simpangan rata-rata
(Average deviation), SA=Simpangan agregatif (Agregatif deviation), RMSE=Root
means squared error, e=bias
Pada Tabel 3 menunjukkan bahwa Kuswandi (2016); Susila (2012), suatu

hasil statistik penggunaan peubah bebas persamaan regresi untuk menduga
lilit batang setinggi dada dalam menduga volume pohon yang menggunakan satu
volume pohon karet klon GT1, PR255, peubah bebas lilit batang, nilai RMSE
dan PR261 cukup memenuhi syarat tidak lebih dari 25%. Selanjutnya
ketelitian suatu persamaan dalam menurut Sumadi, Nugroho, & Rahman
menduga volume pohon berdasarkan nilai (2010) dan Mukti (2013), kriteria
R2, SR, SA, RMSE, dan e. Menurut kelayakan model penduga volume pohon
Harbagung & Krisnawati (2009); dapat digunakan apabila nilai SA kurang
145
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
dari 1% dan nilai SR kurang dari 10%. dipengaruhi oleh lilit batang setinggi
Berdasarkan hasil analisis besarnya nilai dada. Oleh karena itu, hasil ini sama
SR dan SA pada model penduga volume dengan beberapa penelitian yang
pohon karet klon GT1, PR255, dan dilakukan, dimana terdapat hubungan
PR261 sudah menunjukkan tingkat korelasi yang erat antara diameter dengan
kevalidan dengan nilai SA kurang dari volume pohon dengan R2 lebih besar dari
1% dan nilai SR kurang dari 10%. 60% (Qirom & Supriyadi, 2012; Qirom
& Supriyadi, 2013).
B. Pembahasan Model penduga volume pohon
karet klon GT1, PR255, PR261, dan klon
Hubungan antara lilit batang dan
gabungan dipengaruhi oleh lilit batang
volume kayu karet mengikuti pola non-
setinggi dada dan dipengaruhi oleh jenis
linier. Hal ini menunjukkan bahwa
klon. Model penduga volume klon
ketelitian yang ditunjukkan oleh lilit
PR255, VPR255=0,5827G1,7182, R2
batang karet dalam menentukan
(95,6%), RMSE (6,75%), SR (3,19%),
pendugaan volume kayu sangat baik.
SA (0,03%), dan e (3,09%); klon GT1,
Oleh karena itu, dalam melakukan
VGT1=0,5818G1,0352, R2 (97,8%), RMSE
penyusunan model penduga volume kayu
(8,81%), SR (3,82%), SA (0,04%), dan e
terhadap lilit batang karet adalah
(3,94%); klon PR261,
mengikuti persamaan model non-linier. 0,6471 2
VPR261=0,5651G , R (93,5%), RMSE
Hal ini sejalan dengan hasil penelitian
(9,84%), SR (2,17%), SA (0,02%), dan e
Putranto (2011) dan Abidin (2011), yang
(6,60%), dan klon gabungan,
menyatakan bahwa model non-linier
V=0,5806G0,5696, R2 (98,6%), RMSE
merupakan penduga model yang lebih
(4,78%), SR (3,81%), SA (0,05%), dan e
baik dibandingkan model linier bagi
(5,45%).
hubungan tinggi dan diameter dalam
Klon GT1, PR255, dan PR261
menentukan volume kayu. Kuswandi
merupakan klon lateks-kayu dalam
(2016), menambahkan bahwa metode
rekomendasi klon anjuran karet periode
pendugaan volume pohon yang memiliki
1999-2001. Klon PR 261
akurasi lebih tinggi adalah dengan
direkomendasikan untuk penanaman
menggunakan tabel volume pohon yang
komersial sejak tahun 1974, sedangkan
dibuat berdasarkan persamaan regresi non
PR 255 dan PR 300 direkomendasikan
linier. Sumadi & Siahaan (2010) juga
sejak tahun 1983 (Woelan & Pasaribu,
menyatakan bahwa persamaan regresi
2009).
yang dibangun memberikan hubungan
Pada rekomendasi klon anjuran
antara diameter dan tinggi pohon dengan
komersial periode 2010-2014, klon
volume pohon.
tersebut tidak masuk dalam klon anjuran
Hasil regresi hubungan antara lilit
komersial, tetapi klon tersebut masih
batang karet dan volume kayu karet
dapat digunakan (Lasminingsih, 2011).
memiliki keeratan korelasi yang
Klon GT1, PR255, dan PR261 memiliki
signifikan. Hal ini karena tanaman karet
pertumbuhan sedang hingga baik pada
pada areal perkebunan memiliki keadaan
tanaman belum menghasilkan (TBM) dan
tempat tumbuh yang sama untuk setiap
tanaman menghasilkan (TM). Laju
individu pohon. Korelasi antara lilit
pertumbuhan lilit batang <11 cm per
batang dengan volume pohon karet klon
tahun pada masa TBM dan <4 cm per
GT1, PR255, PR261, dan klon gabungan
tahun pada masa tanaman menghasilkan
sangat erat dengan nilai korelasi masing-
(TM). Masa tebang tanaman karet adalah
masing adalah (r=0,99, r=0,98, r=0,97
umur 25-30 tahun (Siagian, Aidi-Daslin
dan r=0,99). Hal ini menunjukkan bahwa
keragaman volume pohon karet
146
Sahuri
& Hadi, 2008; Woelan & Pasaribu, 2009; Beberapa sifat dasar yang berkaitan
Lasminingsih, 2011). dengan kualitas kayu yang digunakan
Saat ini, tanaman karet dinilai untuk berbagai produk industri antara lain
cukup potensial sebagai komoditas untuk sifat fisis, mekanis, dan kimia.
pembangunan HTI. Terbatasnya bahan Berdasarkan sifat fisis dan mekanis kayu
baku kayu bulat dan semakin karet tergolong kelas kuat II sedangkan
meningkatnya kebutuhan kayu untuk analisis terhadap komponen kimia
mendorong pengusaha kayu mencari jenis dan dimensi serat, kayu karet termasuk
kayu lain untuk substitusi (Siagian, dalam kelas kualitas serat II (Suheryanto
Supriadi, & Siregar, 2008; Woelan, & Haryanto, 2009; Arsad, 2009; Putri,
Siagian, Sayurandi, & Pasaribu, 2012; Herawati, & Batubara, 2013). Secara
Towaha & Daras, 2013). Sifat alami kayu umum, berat jenis kayu karet 0,61 g/cm3
karet dapat digunakan sebagai bahan dengan persentase penyusutan 1,73%.
substitusi dari kayu ramin, akasia, Pada Tabel 5 terlihat bahwa nilai MOR
mahoni, sengon, dan pinus untuk bahan (modulus of rupture) dan keteguhan tekan
baku kayu olahan (Suheryanto & klon GT 1 lebih besar dibandingkan
Haryanto, 2009; Arsad, 2009; dengan klon PR 255 dan PR 261. Hal ini
Suheryanto, 2010), karena sifat-sifat kayu menunjukkan bahwa sesuai dengan
karet yang tidak jauh berbeda dengan klasifikasi kekuatan kayu dalam P3HH
sifat kayu tanaman HTI lainnya (Tabel [Pusat Penelitian dan Pengembangan
4). Pada Tabel 4 terlihat bahwa kelas kuat Hasil Hutan]. 2008), bahwa klon GT 1
kayu karet setara dengan kayu akasia, termasuk dalam kategori kayu kelas kuat
ramin, dan mahoni, sedangkan untuk II, sedangkan kayu klon PR 255 dan PR
kelas awet kayu setara dengan kayu 261 merupakan kelas awet III.
ramin dan sengon.
Tabel (Table) 4. Perbandingan sifat kayu HTI dengan kayu karet (Comparison of wood
properties between rubber tree and other tree plantation species)
Kelas (Class)
Jenis kayu (Species) Berat jenis (Wood density)
Kuat (Strength) Awet (Durability)
Hevea brasiliensis (Karet) 0,61 II-III V
Acacia mangium (Akasia) 0,61 II-III III
Gonystylus bancanus (Ramin) 0,63 II-III V
Swietenia macrophylla (Mahoni) 0,64 II-III III
Pinus merkusii (Pinus) 0,55 III IV
Albizzia falcata (Sengon) 0,40 V IV/V
Sumber (Source): Suheryanto & Haryanto (2009)
Tabel (Table) 5. Sifat fisik dan mekanik beberapa klon kayu karet (Physical and
mechanical properties of several rubber clones)
Berat keteguhan
Kadar air jenis Penyusutan tekan
MOR
Klon (Clone) (Measure (Wood (Shrinkage) 2 (Pressure MOR/BJ
(kg/cm )
content) (%) density) (%) toughness)
(Bo/Vo) (kg/cm2)
GT 1 10,61 0,65 1,27 730,91 452,28 1082,94
PR 255 10,91 0,60 2,01 631,10 362,47 1051,83
PR 261 10,90 0,59 1,92 535,68 352,46 907,93
Rata-rata (Average) 10,81 0,61 1,73 632,56 389,07 1014,23
Keterangan (remarks): MOR = Modulus patah (Modulus of rupture); BJ = Berat jenis (Wood density)
147
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
Pada Tabel 6 secara umum karak- yaitu tunggul dan cabang akar (15%)
teristik kimia dan dimensi serat kayu untuk arang dan papan partikel, batang
karet termasuk dalam kelas mutu II bekas sadapan (15-20%) untuk papan
(Boerhendhy & Agustina, 2006; Putri, gypsum dan paruquet (flooring), batang
Herawati, & Batubara, 2013). Namun bekas sadapan (20-25%) untuk furniture,
pada kriteria nilai bilangan Runkel dan kayu lapis, dan kayu rekonstruksi dan
koefisien kekakuan, klon GT 1, dan PR diatas batang (10-15%) untuk kayu
255 masuk dalam kelas mutu III. Hal ini olahan. Cabang utama dan kedua bisa
karena menurut Setianto (2013), kayu meng-hasilkan produk kerajianan tangan,
karet tergolong kayu yang agak lunak mainan, serta papan serat, sedangkan
hingga agak keras dengan densitas antara ranting dan daun bisa untuk kompos dan
435-625 kg/m3 dan berat jenis rata-rata arang (Kaban, 2009; Amypalupy, 2010).
0,61 g/cm3 dengan kisaran 0,55-0,70 Kayu pada batang utama yang bebas
g/cm3. Siregar (2012), menambahkan cabang akan digunakan untuk pembuatan
bahwa kayu karet memenuhi kriteria kayu gergajian, sedangkan kayu per-
dalam persyaratan untuk bahan pulp dan cabangan (kanopi) dapat digunakan untuk
kertas dengan kualitas pulp yang baik. pembuatan Medium Density Fibreboard
Hal ini karena panjang serat rata-rata (MDF), chipboard, serta pulp (Siagian,
1138,6 µm, diameter serat rata-rata 26,5 Supriadi & Anwar, 2010). Potensi kayu
µm, diameter lumen rata-rata 19,7 µm karet dari hasil volume yang dapat di-
dan tebal dinding serat rata-rata 3,4 µm. manfaatkan untuk beberapa kayu olahan
Peremajaan pada perkebunan karet industri primer hasil hutan kayu (IPHHK)
menghasilkan kayu potensial yang dapat disajikan pada Tabel 7. Berdasarkan
dimanfaatkan sebagai bahan baku industri Peraturan Dirjen Bina Produksi
berbasis kayu (Siagian, Supriadi & Kehutanan No. P.13/VI-BPPHH/2009
Anwar, 2010; Agustina, 2012; Agustina rendemen kayu bulat dari tanaman karet
et al., 2013). Hasil penjualan kayu karet yang digunakan untuk industri kayu
dapat dijadikan modal untuk penanaman gergajian sebesar 32-53%, untuk industri
karet berikutnya (Siagian, Supriadi & MDF 75-90%, sedangkan untuk veneer
Anwar, 2010; Agustina, Syarifa & 56-59%. (Siagian, Supriadi & Anwar,
Nancy, 2013). Namun, hasil kayu karet 2010). Kayu karet dari klon GT1, PR255,
yang sebagian besar didominasi dan PR261 memiliki potensi besar untuk
perkebunan karet rakyat sehingga relatif industri kayu gergajian, kayu lapis,
lebih rendah dibandingkan dengan hasil maupun veneer. Volume kayu terbesar
kayu pada perkebunan besar (Siagian, yaitu untuk penggunaan MDF, hal ini
Supriadi & Anwar, 2010). Hasil kajian dikarenakan pada pengolahan MDF
Indonesian Sawmill and Woodworking semua bagian pohon dapat dimanfaatkan
Association (ISWA) menunjukkan bahwa (Agustina, Syarifa & Nancy, 2013).
seluruh tanaman karet memiliki manfaat,
148
Sahuri
Tabel (Table) 6. Sifat kimia dan dimensi serat beberapa klon kayu karet
(Chemical properties and fiber dimension of several rubber clones)
Karakteristik (Characteristics)*) GT 1 PR 255 PR 261

Sifat kimia ( Characteristic of chemical) (%)
Kadar holoselulosa ( Holocelulose content) 67,44 67,89 67,27
Kadar lignin (Lignin content) 20,99 20,87 20,5
Kadar pentosan ( Pentosan content) 17,9 17,9 17,3
Kelarutan dalam air dingin (Solubility in cold water) 4,14 4,91 5,01
Kelarutan dalam air panas ( Solubility in hot water) 7,86 8,58 9,01
Kelarutan dalam NAOH 1% ( Solubility in NaOH of 1%) 14,45 16,2 12,8
Kelarutan dalam alkohol benzena (Solubility in benzene alcohol) (1:2) 4,25 4,71 4,71
Kadar abu (Ash content) 0,72 0,768 0,742
Kadar silika ( Silica content) 0,151 0,229 0,12
Dimensi serat (The fiber dimension)
Panjang serat (Long fiber) (µm) 1731 1579 1571
Diameter serat (Fiber diameter) (µm) 25,02 23,58 23,25
Diameter lumen (Lumen diameter) (µm) 15,66 15,79 16,38
Tebal dinding (Thick wall) (µm) 4,68 3,95 3,53
Daya tenun (Weaving power ) 69,18 66,96 67,57
Fleksibilitas rasio (Flexibility ratio) 0,68 0,67 0,7
Koefisien kekakuan (Stiffness coefficient) 0,18 0,16 0,15
Keterangan (Remarks): *)Berat kering oven (Dry weight of oven)
Tabel (Table) 7. Potensi pemanfaatan kayu (The potential of rubber wood utilization)
Volume kayu
Pemanfaatan kayu (Rubber utilization) (m3/ha)
Klon (Clones) (Wood volume
(m3/ha) Kayu gergajian (Sawn timber) MDF Veneer
GT 1 173 74 143 102
PR 255 191 81 158 113
PR 261 191 81 158 113
Sumber (Source): Siagian, Supriadi & Anwar, (2010)
Penjualan kayu karet dapat & Nancy, 2013). Namun dari nilai
memberikan keuntungan sehingga dapat tersebut, petani hanya mendapatkan Rp 2
dimanfaatkan untuk modal dalam juta sampai Rp 14 juta per hektar dengan
peremajaan tanaman karet (Siagian, jumlah tegakan 300-500 pohon/ha pada
Supriadi & Anwar, 2010; Agustina, 2012; saat peremajaan (Siagian, Supriadi &
Agustina et al., 2013). Keuntungan Anwar, 2010; Agustina, 2012; Agustina
terbesar yang diterima oleh supplier et al., 2013).
adalah pada penjualan kayu untuk bahan
MDF yaitu sebesar RP 750 ribu sampai IV. KESIMPULAN DAN SARAN
Rp 2,9 juta/truk, sedangkan untuk
keuntungan kayu gergajian dan veneer A. Kesimpulan
masing-masing Rp 461, 5 ribu/truk dan
Rp 450 ribu sampai Rp 930 ribu/truk. Model penduga volume pohon
Muatan kayu untuk bahan baku MDF per karet klon GT1, PR255, PR261, dan klon
truk sebanyak 7 m3, sedangkan untuk gabungan dipengaruhi oleh lilit batang
bahan baku kayu gergajian dan veneer setinggi dada dan dipengaruhi oleh jenis
hanya berkisar 4-5 m3 (Agustina, Syarifa klon. Model penduga volume klon
149
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
PR255, VPR255=0,5827G1,7182 (R2= Penelitian Sembawa-Pusat Penelitian

95,6%), klon GT1 VGT1=0,5818G1,0352 Karet.
(R2=97,8%), klon PR261 VPR261=
Agustina, D.S. (2012). Pemanfaatan kayu
0,5651G0,6471 (R2=93,5%), dan klon
karet di beberapa negara produsen
gabungan, V = 0,5806G0,5696 (R2=98,6%).
Karet alam dunia. Warta Perkaretan,
Pada saat peremajaan, kayu karet
31(2), 85 - 94.
memiliki potensi untuk industri kayu
gergajian, kayu lapis, veneer dan bahan Agustina, D.S., Syarifa, L.F., & Nancy,
baku MDF. Pemanfaatan kayu karet C. (2013). Kajian kelembagaan dan
terbesar adalah untuk bahan baku MDF, kemitraan pemasaran kayu karet di
karena pada pengolahan MDF semua Provinsi Sumatera Selatan. Jurnal
bagian pohon dapat dimanfaatkan. Penelitian Karet, 31(1), 54-67.
Arsad, E. 2009. Kayu karet sebagai
B. Saran substitusi kayu hutan alam untuk
industri, Jurnal Riset Industri Hasil
Dalam pendugaan volume pohon Hutan, 1(1), 31 – 37.
karet harus memperhatikan keakuratan
dan ketelitian rumus yang digunakan As-syakur, A.R. (2009). Evaluasi Zona
serta memperhatikan kondisi atau Agroklimat Dari Klasifikasi
susunan tanaman karet di lapangan. Schimidt-Ferguson Menggunakan
Aplikasi Sistem Informasi Geografi
(SIG). Jurnal Pijar MIPA, 3(1), 17-
UCAPAN TERIMA KASIH
22.
Ucapan terimakasih kepada Ir. M.
Broto, H. (2008). Model penduga volume
Jahidin Rosyid, MS sebagai peneliti
pohon sengon pada tegakan hutan
utama yang telah memberikan masukan
rakyat.[Skripsi]. Institut Pertanian
dan saran dalam penulisan makalah ini.
Bogor.
Ucapan terima kasih juga disampaikan
kepada Oktalisa Yuna, Amd sebagai Harbagung, & Krisnawati, H. (2009).
teknisi yang telah membantu Model taper batang tanaman Khaya
terlaksananya penelitian ini. anthoteca C.DC. di hutan penelitian
Pasirhantap, Sukabumi, Jawa Barat.
Jurnal Penelitian Hutan dan
DAFTAR PUSTAKA
Konservasi Alam, 6(1), 13-24.
Abdurachman. (2013). Model pendugaan
Isdwinanto, F.M. (2011). Penyusunan
volume pohon Dipterocarpus
model penduga volume pohon jenis
confertus V. Slooten di wahau kutai
keruing (Dipterocarpus Sp.) Di
timur, kalimantan timur. Jurnal
IUPHHK-HA PT. Salaki Summa
Penelitian Dipterokarpa, 7(1), 29-34.
Sejahtera, Sumatera Barat.]Skripsi].
Abidin, Z. (2011). Penyusunan Institut Pertanian Bogor.
persamaan penduga volume pohon
Isnaini, H.N. (2011). Pengelompokan
kelompok jenis Dipterocarpaceae di
jenis dalam penyusunan tabel volume
PT Timberdana Kalimantan Timur
lokal di IUPHHK-HA PT.
[Skripsi]. Institut Pertanian Bogor,
Mamberamo Alas Mandiri, Provinsi
Indonesia.
Papua. Skripsi. Fakultas Kehutanan.
Amypalupy, K. (2010). 455 Info Padu IPB. Bogor.
Padan Teknologi Merajut Asa
Kaban, M.S. (2009). Kebijakan
Ketangguhan Agribisnis Karet. Balai
pengembangan kayu karet melalui
150
Sahuri
hutan tanaman rakyat (pp. 2-5) Pros. sengon (Paraserianthes falcataria

Lok.Nas. Pemuliaan Tanaman Karet (L.) Nielsen) dan gmelina (Gmelina
2009, Batam, 4-6 Agustus 2009. arborea Roxb.).[Skripsi]. Institut
Pusat Penelitian Karet. Pertanian Bogor.
Kementerian Kehutanan Republik P3HH [Pusat Penelitian dan
Indonesia. (2014). Statistik Pengembangan Hasil Hutan]. 2008.
Kehutanan Indonesia 2014. Jakarta. Petunjuk Praktis Sifat-Sifat Dasar
Jenis Kayu Indonesia: A handbook of
Khasanah, N., Wijaya, T., Vincent, G.,
selected Indonesian wood species.
June, T., & Van Noordwijk, M.
Indonesian Sawmill and
(2008). Status air dan lingkungan
Woodworking Association (ISWA).
radiasi dalam sistem karet
monokultur dan campuran dengan Putranto, B. (2011). Penduga Model
akasia (Acacia mangium). Jurnal Hubungan Tinggi dan Diameter
Penelitian Karet, 26(1), 31-48. Pohon Jenis Jambu-Jambu
(Kjellbergiodendron sp.) Pada Hutan
Kuswandi, R., Sadono, R., Supriyatno,
Alam Di Kab Mamuju Sulawesi
N., & Marsono, D. (2015).
Barat. Prosiding Seminar Nasional
Keanekaragaman struktur tegakan
Masyarakat Peneliti Kayu Indonesia
hutan alam bekas tebangan
(Mapeki) XIV.
berdasarkan biogeografi di Papua.
Jurnal Manusia dan Lingkungan, Putri, N., Herawati, E., & Batubara, R.
22(2), 151-159. (2013). Pengawetan Kayu Karet
(Hevea braziliensis MUELL Arg)
Kuswandi, R. (2016). Model penduga
menggunakan Asam Borat (H3BO3)
volume pohon kelompok jenis
dengan metode pengawetan
komersial pada wilayah Kabupaten
rendaman panas dingin. Peronema
Sarmi, Papua. Jurnal WASIAN, 3(2),
Forestry Science,2(1), 1-8.
91-96
Qirom, M.A., & Supriyadi. (2012).
Lasminingsih, M. (2011). Rekomendasi
Penyusunan model penduga volume
klon karet 2010-2014. [Leaflet].
pohon jenis jelutung rawa (Dyera
Balai Penelitian Sembawa, Pusat
Polyphylla (Miq) V. Steenis). Jurnal
Penelitian Karet.
Penelitian Hutan Tanaman, 9(3),
Mukti, G.A. (2013). Penyusunan model 141-153.
pendugaan volume kayu lokal
Qirom, M.A., & Supriyadi. (2013).
sortimen jati (Tectona grandis l. f.)
Model penduga volume pohon
di KPH Semarang Perum Perhutani
nyawai (Ficus variegata Blume) di
Unit I Jawa Tengah. [Skripsi].
Kalimantan Timur. Jurnal Penelitian
Universitas Gadjah Mada, Indonesia.
Hutan Tanaman, 10(4), 173-184.
Nancy, C., Agustina, D.S., & Syarifa,
Rosyid, M.J., Wijaya, T., & Boerhendhy,
L.F. (2013). Potensi kayu hasil
I. (2009). Pengujian adptabilitas
peremajaan karet rakyat untuk
beberapa klon karet di daerah pasang
memasok industri kayu karet studi
surut dengan tipe luapan D di
kasusdi Provinsi Sumatera Selatan.
Sumatera Selatan. (pp 252-261).
Jurnal Penelitian Karet, 31(1), 68–
Prosisding Lokakarya Nasional
78.
Pemuliaan Tanaman Karet 2009,
Nuralexa, F.D. (2009). Karakteristik sifat Batam, 4-6 Agustus 2009. hlm. 252-
anatomi dan fisis small diameter log 261.
151
Vol. 14 No. 2, Desember 2017, 139-153
Setianto, F. (2013). Analisis distorsi molliscimum BurmF.).” Jurnal

volume dan analisis kekuatan Penelitian Hutan Tanaman, 7(5),
sambungan bahan kayu karet dan 227–31.
bengkirai. [Tesis]. Fakultas Teknik.
Sumadi, A., Nugroho, A.W., & Rahman,
Universitas Diponegoro, Semarang.
T. (2010). Model penduga volume
Setiawan, F., Sulaeman, R., & Yoza, D. pohon pulai gading di Kabupaten
(2013). Karakteristik kayu lapis dari Musi Rawas Sumatera Selatan.
bahan baku kayu karet (Hevea Jurnal Penelitian Hutan Tanaman,
braziliensis Muell. Arg) berdasarkan 7(2), 107-112.
umur pohon.[Skripsi]. Jurusan
Suheryanto, D., & Haryanto, T. (2009).
Kehutanan, Universitas Riau.
Pemanfaatan kayu karet untuk
Siagian, N., Aidi-Daslin, & Hadi, H. furniture (pp. 1-8). Prosiding
(2008). Potensi produksi klon unggul Seminar Nasional Penelitian,
karet dan upaya pencapaiannya (pp. Pendidikan dan Penerapan MIPA,
95-116). Pros. Lok.Nas. Agribisnis Yogyakarta, 16 Mei 2009. Fakultas
Karet 2008, Yogyakarta, 20-21 MIPA, Universitas Negeri
Agustus 2008. Pusat Penelitian Yogyakarta. hlm. 1-8.
Karet. hlm 95-116.
Susila, I.W.W. (2012). Model dugaan
Siagian, N., Supriadi, M., & Siregar, volume dan riap tegakan jati
T.H.S. (2008). Potensi ketersediaan (Tectona Grandis L.F) di Nusa
kayu karet untuk bahan baku industri Penida, Klungkung Bali. Jurnal
berbasis kayu dan rendemen kayu Penelitian Hutan Tanaman, 9(3),
karet gergajian. Jurnal Penelitian 165-178.
Karet, 26(2), 176-203.
Towaha, J. & Daras, U. (2013). Peluang
Siagian, N., Supriadi, M., & Anwar, C. pemanfaatan kayu karet (Hevea
(2010). Potensi produksi kayu karet brasiliensis) sebagai kayu industri.
tua di tingkat petani dan perkebunan Warta Penelitian dan
serta kendala dalam pemanfaatan. Pengembangan Tanaman Industri,
Jurnal Penelitian Karet, 28(1), 26- 19(2), 26-31.
43.
Wijaya, T. (2008). Kesesuaian tanah dan
Siregar, N. (2012). Peluang benuang bini iklim untuk tanaman karet. Warta
(Octomeles sumatrana Miq) sebagai Perkaretan, 27 (2): 34–44.
bahan baku pulp. Mitra Hutan
Wijaya, D.H., & Dahlan, D. (2016).
Tanaman, 7(1): 23 – 30.
Karakterisasi fasa dan kapasitansi
Suheyanto, D. (2010). Pengaruh elektroda kayu karet yang
konsentrasi cupri sulfat terhadap dielektrodeposisi menggunakan
keawetan kayu karet. Seminar CuSO4 untuk aplikasi elektroda
Rekayasa Kimia Dan Proses 2010. superkapasitor. Jurnal Fisika Unand,
Jurusan Teknik Kimia Fakultas 5(1), 78-84.
Teknik Universitas Diponegoro
Wedatama, S., Sutapa , J.P.G., & Irawati,
Semarang. hlm. 61-69.
D. (2010). Peningkatan kualitas kayu
http://eprints.undip.ac.id/28056/1/E-
karet dengan compregnasi
06.pdf.
menggunakan urea formaldehida (pp.
Sumadi, A., & Siahaan, H. (2010). Model 113-116). Prosiding Seminar
penduga volume pohon kayu bawang Nasional Masyarakat Peneliti Kayu
di Provinsi Bengkulu (Disoxylum Indonesia (MAPEKI) XVI.
152
Sahuri
Biodegradasi Dan Peningkatan Batam, 4-6 Agustus 2009. hlm. 224-

Kualitas Kayu, Bali 10-11 Nopember 235.
2010. Bogor: Masyarakat Peneliti
Woelan, S., Siagian, N., Sayurandi, &
Kayu Indonesia. hlm. 113-116.
Pasaribu, S.A. (2012). Potensi kayu
Woelan, S., & Pasaribu, S.A. (2009). karet hasil peremajaan di tingkat
Pembentukan klon karet unggul baru perusahaan perkebunan. Warta
melalui metode konvensional selama Perkaretan, 31(2), 75-84.
dekade ke-2 (1996-2005) (pp 224-
235). Prosisding Lokakarya Nasional
Pemuliaan Tanaman Karet 2009,
153
ISI VOLUME 14
Nomor 1
Ratna Uli Damayanti S, Supriyanto, Arum Sekar Wulandari, Benny Subandy

Regenerasi Tunas Adventif dari Eksplan Daun Tembesu (Fragraea fragrans Roxb.)
Melalui Teknik Kultur Jaringan 1
Evayusvita Rustam, Tatiek K. Suharsi, M. Rahmad Suhartanto, Dede J. Sudrajat

Daya Simpan Benih Jabon Putih [Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser]
Berdasarkan Populasi dan Karakteristik Benih 19
Irma Yeny, Murniati, Dona Octavia

Hubungan Karakteristik Internal Petani dengan Keberhasilan Pertumbuhan
Cempaka (Michelia champaca L.) 35
Hesti Lestari Tata, Budi Hadi Narendra, Mawazin

Tingkat Kerawanan Kabakaran Gambut Di Kabupaten Musi Banyuasin, Sumatera
Selatan 51
Eliya Suita, Dede J. Sudrajat, Rina Kurniaty

Pertumbuhan Bibit Kaliandra pada Beberapa Komposisi Media Semai
Cetak di Persemaian dan Lapangan 73
Nomor 2
Ai Rosah Aisah, Bonny P. W., Soekarno Achmad

(Anthocephalus cadamba (Roxb.) Miq) 85
Cica Ali, Aam Aminah

Perkembangan Bunga dan Buah Pirdot (Saurauia bracteosa DC.)
di Arboretum Aek Nauli 103
Mashudi, Mudji Susanto, Darwo

Keragaman Pertumbuhan Bibit Mahoni Daun Lebar (Swietania macrophylla King.)
dari Beberapa Populasi di Indonesia 115
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan, Supriyanto, Teuku Tajuddin

Growth and Morphological Changes as an Early Indication of In Vitro Ploidization
of Tectona grandis 127
Sahuri
Model Pendugaan Volume Pohon Karet saat Peremajaan di Sembawa, Sumatera
Selatan 139
INDEX PENULIS VOLUME 10
Achmad, Soekarno 85 Sahuri 139

Aisah, Ai R. 85 Subandy, Benny 1
Ali, Cica 103 Sudrajat, Dede J. 19, 73
Aminah, Aam 103 Suhartanto, M. Rahmad 19
Suharsi, Tatiek K. 19
Darwo 115 Susanto, Mudji 115
Suita, Eliya 73
Fauzan, Yusuf Sigit A. 127 Sianturi, Ratna Uli D. 1
Supriyanto 1, 127
Mashudi 115
Murniati 35 Kurniaty, Rina 73
Mawazin 51
Tata, Hesti Lestari 51
Narendra, Budi Hadi 51 Tajuddin, Teuku 127
Octavia, Dona 35 Wulandari, Arum Sekar 1
Soekarno, Bonny P. W. 85 Yeny, Irma 35
Rustam, Evayusvita 19
INDEX KATA KUNCI VOLUME 14
Alternative growth media 73
Benih ortodoks 19,20
Caliandra calothyrsus 73
Cempaka 35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49
Colchicino 127,128,129,130,131,132,133,134,135,136,137
Correlation 35,43
Clone 139,144,145,148,149
Dieback 85,90,92,93,94,99,100
Deteksi poliploidi 127
Fagraea fragrans 1,15

Farmer characteristics 35
Faktor genetik 19,20,28,29
Fire prevention 51
Fire risk map 51
Flowing development 103
Forest management unit (FMU) 51
Fruiting development 103
Gambut 51,52,53,54,56,57,59,60,
62,63,64,65,66,67,68,69,70,71
Genetic correlation 115
Genetic factor 19
Growth 35,39,42,43,48,73,78,82
Heritabilitas 115,118,119,121,122,123
Heritability 115,119
Hevea brasiliensis 139,147,152
Hutan rakyat 35,36,37,38,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49
Host defense 85
Infeksi patogen 85,86,87,91,95,97,98
Kaliandra 73,74,76,77,78,80,81,82,83
Karakteristik petani 35,36,37,49
Kultur jaringan 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,17
Kesatuan Pengelolaan Hutan 51,53,69
Kolkisin 127,130,131,133
Korelasi 35,36,38,39,43,45,46
Korelasi genetik 115,118,120,121,122,123
Keragaman genetik 115,116,120,121,122,125
Klon 139,140,142,144,145,146,147,148,149,150,151,1
52,153
Land race 115,117

Lilit batang 139,142,143,144,145,146,147,149
Mati pucuk 85,86,87,89,90,91,92,93,94,95,96,98,99

Michelia champaca 35,47,49
Medium 1,6,8,15
Media 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14
Media tumbuh alt ernat if 73
Morpho-physiological 19
Morfo-fisiologi 19,20,21,25,27
Organogenesis 1,
Ortodox seed 19
Pathogen attack 85,101

Peatland 51,57,68,69,70,71
Pencegahan kebakaran 51,65,67,68
Pendugaan volume 139,140,143,144,145,146,150,151
Penyimpanan 19,20,22,23,24,25,26,28,29,30,33
Perkembangan buah 103,105,106,108,109
Perkembangan bunga 103,104,105,107,109,110
Pertahanan inang 85,86,87,91,95,97,98
Pert umbuhan 35,
36,37,38,39,41,42,43,45,46,47,49,73,74,76,77,78
,79,80,81,82,83
Polybag 73,74,76,77,79,80
Polyploidy detection 127.128,129,131,132,138
Private forest 35,41,42,43,48
Ras lahan 115,116,117,118,119,120,121,122,123

Rawan kebakaran 51,62,67,70
Saurauia bracteosa DC 103,109,110

Spatial analysis 51
Spasial 51,52,54,55,62,69,70,71
Stem girth 139,144,145
Storage 19,23,24,26,27,28,30,31,32,33
Swietenia macrophylla 115
Tectona grandis 127

Tissue culture 1,2,17
Variation genetic 115

Volume estimation 139
UCAPAN TERIMA KASIH
Ucapan terima kasih dan penghargaan setinggi-tingginya kepada Reviewer yang telah menelaah
naskah yang dimuat pada Jurnal Penelitian Hutan Tanaman Vol. 14 No. 2, Desember 2017:
Dr. Darwo (Silvikultur dan Biometrika Hutan - KLHK)

Prof. Dr. Tukirin Partomihardjo (Ekologi Hutan dan Botani - LIPI)
Dr. Tatang Tiryana (Perencanaan Pengelolaan Hutan - IPB)
Prof (Riset). Dr. Nina Mindawati (Silvikultur - KLHK)
Dr. Made Hesti Lestari Tata, S.Si., M.Si (Silvikultur - KLHK)
Ir. Atok Subiakto, M.App.Sc (Silvikultur - KLHK)
Henti Hendalastuti Rachmat, S.Hut, M.Si, Ph.D (Silvikultur, Genetik - KLHK)
Dr. Yulianti Bramasto (Silvikultur/Perbenihan - KLHK)
Lutfy Abdullah, S.Hut, M.Si (Biometrika - KLHK)
Hani S. Nuroniah, S.Si, M.Si, Ph.D. (Silvikultur - KLHK)
Retno Agustarini, S.Hut, M.Si (Sosial Ekonomi - KLHK)
PEDOMAN BAGI PENULIS GUIDELINES FOR WRITING
Jurnal Hutan Tanaman adalah publikasi ilmiah resmi Journal of Forest Plantation Research is the official
dari Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan. Jurnal scientific publication of the Center for Forest
ini menerbitkan tulisan hasil Perbenihan, Pembibitan, Productivity Improvement Researches in various
Teknik Silvikultur, Pemuliaan Pohon, Perlindungan aspects of plantation forest such as seed, nursery,
Hutan Tanaman (meliputi nama penyakit, gulma, silvicultural techniques, social, economic,
kebakaran), Biometrika, Sistem Silvikultur, Sosial environmental management of plantation forest
Ekonomi, Pengelolaan Lingkungan Hutan Tanaman. (pests/diseases, weeds, fire), biometrics, silviculture,
social, economic and environmental management of
forest plantations.
Naskah ditulis dalam bahasa Indonesia dengan huruf Manuscript is written in Indonesia, using Times New
Times New Roman, font ukuran 12 dan jarak 2 Roman font, 12pt size, double spaced, minimum
(dua) spasi pada kertas A4 putih pada satu margin of 3,5 cm (in all sides), printed on single-sided
permukaan dan disertai file elektroniknya 3,5 cm. A4 size paper (softcopy must be attached). Two copies
Naskah sebanyak 2 (dua) rangkap dikirimkan kepada of manuscript are sent to the Editorial Secretariat of
Sekretariat Redaksi Jurnal Penelitian Hutan the Journal of Forest Plantation Research , Center for
Tanaman, Pusat Penelitian dan Pengembangan Forest Productivity Improvement Research. Center for
Hutan. File elektronik dikirim ke Sekretariat Redaksi Forest Productivity Improvement Research and
dalam bentuk CD atau dikirim melalui email ke alamat Development. Softcopy is sent to the Editorial
jurnalpht@gmail.com Secretariat in Compact Disc (CD) or via email to
jurnalpht@gmail.com
Penulis menjamin bahwa naskah yang diajukan The author must guarantee that the submitted
belum pernah dimuat/diterbitkan dalam publikasi manuscript has not been published in any publications,
manapun, dengan cara mengisi blanko pernyataan yang by filling out statement form that can be obtained at
dapat diperoleh di Sekretariat Redaksi Publikasi Pusat the Editorial Secretariat, or downloaded from the
Litbang Hutan, atau download di website website http://www.puslitbanghut.or.id. Submission of
http://www.puslitbanghut.or.id. Pengajuan naskah manuscipts by authors from agency/institution (not
oleh penulis yang berasal dari instansi/institusi individuals) outside the Center for Research and
(bukan perorangan) di luar Pusat Litbang Hutan harus Development of Forest must be accompanied by a
disertai dengan surat pengantar dari instansi/ covering letter from the agency/institution, The
institusinya. Pengajuan dimaksud dapat dilakukan manuscript can be submitted to http://ejournal.forda-
melalui http://ejournal.forda- mof.org/ejournal-litbang/. mof.org/ejournal-litbang/.
Struktur Penulisan Writing Structure
JUDUL (letak tengah dan huruf KAPITAL) JUDUL (Center and CAPITAL)
Title (letak tengah dan cetak miring) Title (Center and Italic)
I. BAB I. BAB
A. Sub Bab A. Sub Bab
1. Sub sub bab 1. Sub sub bab
a. Sub sub sub bab a. Sub sub sub bab
1)Sub sub sub sub bab 1) Sub sub sub sub bab
2)Sub sub sub sub sub bab 2) Sub sub sub sub sub bab
Judul ditulis dalam bahasa Indonesia dan Inggris, The title is written in Indonesian and English, specific,
bersifat spesifik, efektif dan sebaiknya tidak terlalu effective and should range between 10-15 words and
panjang berkisar antara 10-15 kata serta harus should reflect the contents of the writing. English
mencerminkan isi tulisan. Di bawah judul ditulis translation should be provided below the title, in
terjemahannya dalam bahasa Inggris yang tercetak smaller font size and in italic. The author (s) name
dengan huruf kecil dan miring. Nama penulis (satu (one or more) is listed below the title, with name and
atau lebih) dicantumkan di bawah judul dengan address of the author’s institution/agency below the
huruf kecil. Di bawah nama ditulis institusi asal author name (in smaller font size).
penulis dan alamat lengkap instansi/institusi.
Isi Naskah terdiri atas ABSTRAK dengan Kata The manuscript consists of : ABSTRACT with
kunci dan ABSTRAK dengan kata kunci, Keywords, INTRODUCTION, METHODOLOGY,
PENDAHULUAN, METODOLOGI, HASIL DAN RESULTS AND DISCUSSION, CONCLUSIONS
PEMBAHASAN. KESIMPULAN DAN SARAN, AND RECOMMENDATIONS, ACKNOWLED-
UCAPAN TERIMA KASIH, DAFTAR PUSTAKA MENTS, APPEDIX and REFERENCES (if any).
dan LAMPIRAN (kalau ada)
ABSTRAK dibuat dalam Bahasa Indonesia ABSTRACT is written in Indonesian (should be no
sebaiknya tidak lebih dari 250 kata dan Inggris more than 250 words) and in English (should be no
sebaiknya tidak lebih dari 200 kata dalam satu more than 200 words), each in one paragraph. It
paragraph. Isinya berupa intisari permasalahan., contains the essence of the problem, objectives,
Tujuan, rancangan penelitian dan kesimpulan yang research design and conclusions expressed
dinyatakan secara kuantitatif. Bahasa Inggris ditulis quantitavely. Abstract in Indonesia written in regular
dengan huruf kecil miring dan bahasa Indonesia ditulis font while abstract in English written in Italic, using
tegak, jarak 1 (satu) spasi. Keywords dan kata kunci single space. Keywords should be no more than five
masing-masing tidak lebih dari 5 kata kunci. keywords.
PENDAHULUAN berisi: latar belakang/masalah, INTRODUCTION contains: background/issues,
tujuan penelitian dan hipotesis (tidak harus ada) research objectives and hypotheses (not mandatory)
METODOLOGI berisi: waktu dan tempat, bahan METHODOLOGY contains: time and place,
dan alat, metode, rancangan penelitian (kalau ada), materials and equipment, methods, research Design (if
analisis data. Metode disajikan secara ringkas namun any), data analysis. Methods are presented briefly but
jelas. clearly.
HASIL DAN PEMBAHASAN berisi: hasil dan RESULTS AND DISCUSSION contains: results and
pembahasan yang disajikan secara mendalam dibuat discussion are given throughly separately or combined.
terpisah atau dijadikan satu.
Tabel diberi nomor, judul tabel, sumber dan keterangan Tabels are numbered and provided with title, source
yang diperlukan. Judul, isi dan keterangan tabel and required description. Table title, contents and
ditulis dalam bahasa Indonesia dan Inggris secara caption are written in Indonesian and English clearly
jelas dan singkat. Judul tabel diletakkan di atas and concisely. Table title is placed above the table.
tabel. Keterangan tabel ditulis dengan ukuran huruf Caption is written in smaller font siza than the title.
lebih kecil dari judul tabel.
Gambar, Grafik dan Foto harus jelas (resolusi Image, Graphic and Photograph must have good
paling sedikit 300 dpi) dan dibuat kontras, diberi judul, quality (minimum resolution is 300 dpi) clear and
sumber dan keterangan dalam bahasa Indonesia dan contrast, provided with title and description in
Inggris. Judul gambar, grafik dan foto diberi nomor dan Indonesia and English. Title of image, graphic and
diletakkan di bawah gambar. Foto renik atau peta photograph are numbered and placed below the
harus diberi skala. Keterangan gambar, grafik dan picture. Microscopic photo or map should be provided
foto ditulis dengan ukuran huruf lebih kecil dari judul with scale. Caption of graphics and photographs are
gambar, grafik dan foto. written in smaller font size than the title.
KESIMPULAN DAN SARAN disampaikan secara CONCLUSIONS AND RECOMMENDATIONS
naratif ringkas, padat serta diusahakan dinyatakan are presented naratively in brief (preferably in the form
secara kuantitatif dengan memperhatikan kedalaman of numbered points), concise and should be expressed
bahasa dan perampatan bahasan. quantitatively.
UCAPAN TERIMA KASIH berupa ucapan terima ACKNOWLEDGMENTS in the from of gratitude to
kasih kepada orang/instansi/organisasi yang telah the person/agency/organization that helped the
membantu baik berperan secara finansial, teknis research, financially, technically or substantially.
maupun substantif.
DAFTAR PUSTAKA mengacu pada American REFERENCES follow the guidelines of APA style
Psychological Association (APA) Style (minimal 15 (at least 15 libraries, with qualified reference and
pustaka, dengan referensi yang berkualitas, 80% recommended in the last 5 year), organized
sumber acuan dianjurkan 5 tahun terakhir kecuali alphabetically by author name, including year of
pustaka 5 tahun terakhir tidak ditemukan dan 80% publication, as the following example.
merupakan sumber acuan primer), disusun menurut
abjad nama pengarang dengan mencantumkan tahun
terbit, seperti contoh berikut:
Departemen Kehutanan. (2005) . Eksekutif data strategis kehutanan. Jakarta: Departemen Kehutanan.
Kementerian Kehutanan. (2009). Keputusan Menteri Kehutanan No. SK 328/Menhut-II/2009 tentang Penetapan
DAS Prioritas dalam rangka RPJ tahun 2010-2014. Jakarta: Sekretariat Jenderal.
Mindawati, N., Indrawan, A., Mansur, I., & Rusdiana, O. (2010). Kajian pertumbuhan tegakan hybrid
Eucalyptus urograndis di Sumatera Utara. Jurnal Penelitian Hutan Tanaman , 7(1), 39-50.
Salisbury, F.B., & Ross, C.W. (1992). Plant physiology. Belmon: Wadsworth Publishing.Co.
U.S. Census Bureau. American factfinder:Fact about my community. Akses tanggal 17 Agustus 2001, dari
http://factfinder. Consus.gov/servlet/Basicfactervlet>.
Dewan Redaksi dan Sekretariat Redaksi berhak Editors and Editorial Secretariat reserve the right to
mengubah dan memperbaiki isi naskah sepanjang change and improve the content of the manuscript as
tidak mengubah substansi tulisan. Naskah yang tidak long as not changing the substance of the writing.
diterbitkan akan dikembalikan kepada penulis. Unpublished manuscript will be returned to the author
Jl. Gunung Batu No. 5, Bogor 16610, Jawa Barat, Indonesia
Telp. (0251) 8631238 Fax. (0251) 7520005, E-mail: pp_p3ht@yahoo.co.id
Jurnal elektronik (E-Journal) : http://ejournal.forda-mof.org/ejournal-litbang/index.php/JPHT

Keragaman Genetik Mahoni

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Keragaman Genetik Mahoni

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

ISSN : 1829-6327

PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT

PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH PIRDOT (Saurauia bracteosa

KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT

GROWTH AND MORPHOLOGICAL CHANGES AS AN EARLY

MODEL PENDUGAAN VOLUME POHON KARET SAAT

PUSAT PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN HUTAN

Penanggung Jawab Ir. Atok Subiakto, M.App.Sc

JURNAL PENELITIAN HUTAN TANAMAN

1. PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT JABON

2. PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH PIRDOT (Saurauia bracteosa DC.) DI

3. KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT MAHONI

4. GROWTH AND MORPHOLOGICAL CHANGES AS AN EARLY INDICATION

5. MODEL PENDUGAAN VOLUME POHON KARET SAAT PEREMAJAAN DI

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

Key words: Dieback, host defense, pathogen attack

Keywords:Flowering development, fruiting development, Saurauia bracteosa DC

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

Key words: Colchicine, polyploidy detection, tectona grandis

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

Keywords: Clone, hevea brasiliensis, stem girth, and volume estimation

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

Kata kunci: Infeksi patogen, mati pucuk, pertahanan inang

Kata kunci: Perkembangan bunga, perkembangan buah, Saurauia bracteosa DC

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

Kata kunci: Deteksi poliploidi, kolkisin, Tectona grandis

ISSN : 1829-6327 Vol. 14 No. 2, 2017 E-ISSN : 2442-8930

PATOGENISITAS ISOLAT Botryodiplodia spp. TERHADAP BIBIT JABON

Pathogenicity of Botryodiplodia spp. Isolates on Jabon (Anthocephalus cadamba (Roxb.)

Ai Rosah Aisah1*, Bonny PW Soekarno2, dan/and Achmad3

Tanggal diterima: 1 September 2016; Tanggal direvisi: 29 Oktober 2017;

I. PENDAHULUAN pada bibit jabon dapat menyebabkan

II. METODOLOGI patogenisitas isolat Botryodiplodia spp.,

Tabel (Table) 1. Lanjutan (Continuation)

Tabel (Table) 1. Lanjutan (Continuation)

Sampel tanaman yang digunakan tanpa koloni isolat cendawan. Potongan

berikut (Stević, Vukša, & Elezović, n = Jumlah tanaman yang tergolong

Data kejadian dan keparahan pe- Yij     i   j   ij

2. Analisis mekanisme infeksi 3. Analisis mekanisme pertahanan

Hasil analisis ragam juga tergolong kurang virulen terhadap bibit

2. Mekanisme pertahanan tanaman pertumbuhan radial koloni yang cepat

Inokulasi merupakan tahap awal penyakit, sedangkan virulensi adalah

membantu menembus kutikula atau Pertahanan dasar atau bawaan merupakan

bagian daun dan inokulasi dan Botryodiplodia sp3, dan kurang

graminearum: a review. Journal of Mattkjik, A.A., & Sumertajaya, I.M.

PERKEMBANGAN BUNGA DAN BUAH

Cica Ali1 dan/and Aam Aminah2

Tanggal diterima: 31 Agustus 2016; Tanggal direvisi: 21 Desember 2017;

I. PENDAHULUAN Ekstrak daun S. bracteosa mengandung

menurunkan kolesterol (Maukar, penentuan masa panen yang berkaitan

Untuk melengkapi data dilakukan B. Pembahasan

Tabel (Table) 2. Tahapan perkembangan pembungaan dan pembuahan S. bracteosa

5. Perkembangan Buah (Fruit) 6,46-13,51 6,66-14,24 Hijau tua hingga 64-82

1. Fase inisiasi bakal organ kelamin seperti benang sari

Lampiran (Appendix) 1. Penampilan morfologi dan penampang membujur bunga S.

Lampiran (Appendix) 2. Struktur pembungaan S. bracteosa (S. bracteosa inflorescense

(A) (B) (C) (D)

Lampiran (Appendix) 7. Penampilan morfologi dan struktur melintang–membujur buah S.

KERAGAMAN DAN ESTIMASI PARAMETER GENETIK BIBIT

Variation and Estimation of Genetic Parameter of Swietenia macrophylla King. Seedling

Mashudi1, Mudji Susanto1 dan/and Darwo2

I. PENDAHULUAN bahwa rata-rata riap tahunan (Mean

B. Prosedur Kerja setelah disapih optimal kegiatan pe-