mungkin setelah menambahkan sedikit lebih banyak cairan, bagian itu mungkin pried hati-hati

dengan pin. Ketika bergerak dengan mudah, mungkin saja ditempatkan di posisi yang
diinginkan, ditahan di sana dengan pin diperbaiki di substrat yang sama dengan memegang pin
tempat spesimen dipasang, dan dibiarkan sampai cairan mengering secara menyeluruh. Ada
beberapa metode untuk meredakan serangga dengan panas telah digunakan. Ini dan lainnya
dirangkum dalam referensi berikut, di mana metode mandi uap adalah dijelaskan.

3.2 - Mempersiapkan Spesimen yang diawetkan dengan Cairan Sebagian besar spesimen yang
disimpan dalam cairan harus dihilangkan dari cairan di mana mereka telah disimpan sehingga
mereka akan mengering dengan sedikit distorsi atau anyaman rambut mungkin. Spesimen yang
ada dalam cairan untuk beberapa waktu umumnya harus dicuci dengan larutan bersih sebelum
pengeringan. Hanya spesimen dengan eksoskeleton keras, seperti kumbang dan beberapa
serangga (Pentatomidae, Cydnidae), dapat dipasang tanpa perawatan khusus saat dilepas
langsung dari cairan pengawet ke pin atau titik. Itu metode berikut telah digunakan secara rutin
untuk menghapus spesimen dari pengawet cairan biasa, dan spesimen sering dibiarkan dalam
kondisi yang lebih baik daripada jika mereka punya telah disematkan saat segar, terutama
Diptera kecil.

Peralatan berikut ini dibutuhkan:

(1) Beberapa sekrup-toples guci berdiameter sekitar 5 cm dengan gabus disemen dengan epoksi
di bagian atas setiap tutup dan label di luar menunjukkan dengan jelas apa yang dikandungnya -
beberapa tentang sepertiga penuh Cellosolve

(2-ethoxyethanol, ethylene glikol etil eter) dan beberapa sekitar sepertiga penuh xylene; piring
kecil, seperti arloji;

(3) jaringan penyerap untuk memutar "pensil" kecil untuk menyerap xylene;

(4) pin serangga atau dudukan ganda (lihat hal. 29) untuk pemasangan spesimen;

(5) perekat dalam toples dengan batang di dalamnya sumbat;

(6) tang runcing; dan

(7) beberapa kecil kartu kertas isap.

Ketika spesimen siap untuk persiapan, hapus sebanyak mungkin dari bahan pengawet yang bisa
disematkan atau ditempatkan pada segitiga atau poin kartu dalam satu jam (pengalaman akan
memberi tahu). Letakkan di atas kertas isap, kemudian jatuhkan dari tinta ke dalam toples
Cellosolve, dan letakkan label dengan pengumpulan data pada pin yang menempel di gabus yang
disemen tutup toples. Ini mungkin dilakukan pada akhir hari dan spesimen yang tersisa di
Cellosolve semalam, atau jika tidak, sekitar 3 jam, lebih lama untuk spesimen besar. Mereka
bahkan mungkin ditinggalkan selama akhir pekan. Botol yang sama Cellosolve dapat digunakan
beberapa kali, hingga sekitar 10 kali jika serangga kecil. Bagian dari perawatan ini dihilangkan
air dan zat lain dari spesimen. Namun, Cellosolve tidak mudah menguap, jadi pasti begitu

dihapus kemudian dengan pelarut lain, yang akan menguap dengan mudah. Langkah selanjutnya
adalah menggunakan forceps untuk menghapus spesimen dengan hati-hati dari Cellosolve,
tempatkan lagi sebentar di atas kertas blotting, lalu ke dalam stoples yang berisi xylene. Label
pengidentifikasi pada pin dalam gabus juga harus ditransfer. Spesimen kecil harus dibiarkan
dalam xylene selama sekitar 1 jam, spesimen yang lebih besar hingga 4 jam. Spesimen yang
dibiarkan terlalu lama dalam xylene akan menjadi sangat rapuh dan hampir tidak bisa diletakkan
di pin atau segitiga tanpa kehilangan kaki, antena, atau kepala. Seperti dengan Cellosolve, xylene
juga dapat digunakan berkali-kali sampai menjadi sangat terkontaminasi dengan Cellosolve
sehingga spesimennya kering perlahan saat dihapus dari itu. Sementara spesimen masih basah
dengan Cellosolve atau xylene, mereka agak lentur, dan tungkai dan antena mungkin sedikit
direposisi. Ketika spesimen telah berada di xylene setidaknya 1 jam, mereka dapat dipasang.
Ambil yang terkecil dulu untuk menghindari meninggalkan mereka di xylene terlalu lama.
Menghapus dengan forsep kecil dan letakkan di piring. Itu forceps akan mengambil sejumlah
kecil xylene, dan spesimen akan dibiarkan tergeletak di dalamnya. Sementara di sana, mungkin
saja diposisikan dengan benar untuk pemasangan; sayap akan melayang keluar rata, terkadang
dengan sedikit penyesuaian dengan pin atau ujung dari forsep. Ketika diposisikan dengan benar,
ambil a "Pensil" dari jaringan penyerap dan sentuh untuk specimen hapus kelebihan xylene.
Spesimen yang lebih besar mungkin disematkan langsung dengan cara yang biasa (lihat hal. 28).
Sebelum xylene sepenuhnya mengering dari permukaan spesimen kecil, ujung segitiga atau pin
kecil yang disebut minuten, sudah terpasang pada pin serangga pembawa, seharusnya menyentuh
untuk perekat (lihat Pemasangan Ganda, hal. 29). Ujung segitiga kemudian dapat disentuh ke
spesimen, memetik itu. Jika minuten digunakan, itu dapat dimasukkan ke dalam dada spesimen.
Sedikit penyesuaian posisi akhir kemudian dapat dibuat, dan spesimen siap untuk labelnya dan
tempatkan di koleksi. Jika spesimen telah ditempatkan pada minuten, setelah menyentuh ujung
minute untuk perekat akan meninggalkan sedikit perekat di sekitar tempat minuten telah
menusuk spesimen dan akan mencegahnya bekerja longgar ketika sepenuhnya kering. Spesimen
ditempatkan di atau ditempatkan pada segitiga setelah perawatan ini. Peringatan: Xylene
sekarang dianggap bersifat karsinogenik. Bahan kimia baru dan sudah banyak digunakan,
HistoClear, adalah pengganti yang menjanjikan.

Referensi: Sabrosky 1966.

3.3 - Pinning Langsung Bagian ini sepenuhnya berkaitan dengan serangga karena tungau tidak
boleh dipasang pada pin. Menjepit langsung mengacu pada penyisipan pin serangga standar
secara langsung melalui tubuh serangga. Hanya pin serangga yang seharusnya bekas; pin lurus
biasa terlalu pendek dan tebal dan juga memiliki kekurangan lainnya. Pin serangga standar
adalah 38 mm panjang dan kisaran ketebalan dari ukuran 000 hingga 6 atau 7. Kepala sekarang
umumnya terbuat dari nilon, tetapi mereka mungkin dari jenis yang disebut "kesal," yaitu,
kepala integral dibuat oleh meremas ujung pin secara mekanis, atau kecil sepotong logam
ditekan ke pin. Kesal yang dibuat dengan baik kepala dianggap oleh beberapa ahli entomologi
sebagai yang terbaik; lain jenis kepala terkadang lepas, meninggalkan titik yang tajam yang
dengan mudah bisa menembus jari. Namun, baru-baru ini pin telah tersedia dengan kepala nilon
terpasang tegas. Pin dengan diameter No. 2 paling bermanfaat (0,46 mm

diameter). Kebanyakan ahli entomologi menghindari pin yang sangat ramping dengan ukuran
000 hingga 1, lebih suka menggunakan dudukan ganda (lihat hal.

28), tetapi sekarang polietilena lunak atau busa plastik biasa digunakan untuk menjepit bagian
bawah dalam baki dan kotak, ukuran yang lebih kecil ini tidak begitu tidak praktis seperti
sebelumnya. Pin dengan diameter lebih besar, No. 3-7, mungkin diperlukan untuk ukuran besar
serangga Pin serangga standar saat ini dibuat dari keduanya baja pegas biasa, yang disebut
'hitam,' atau tahan karat baja dan dengan blued atau pernis (japanned) selesai. Pin hitam dapat
menimbulkan korosi atau berkarat bahkan sedikit paparan kelembaban atau isi tubuh serangga.
Meskipun pin stainless steel lebih mahal daripada pin hitam, tahan karat membuatnya diinginkan
gunakan dalam koleksi permanen. Namun, poin mereka agak lebih mudah diputar daripada pin
hitam di menusuk serangga dengan kutikula keras, dan mereka tidak seperti kaku. Karena itu,
kadang-kadang disarankan untuk menembus serangga yang memiliki kutikula keras dengan kuat
pin baja sebelum memasukkan pin stainless steel. Dipernis pin memiliki permukaan yang
kemungkinan serangganya kecil menjadi longgar dari yang mungkin pada pin telanjang. Pin
serangga terbuat dari perak atau kuningan Jerman dulu biasa. Mereka dengan cepat terkorosi dari
aksi isi tubuh serangga, menghasilkan verdigris kehijauan tentang pin pada serangga dan
akhirnya makan seluruhnya melalui pin. Seseorang yang menangani banyak spesimen yang
disematkan mungkin menemukan menjepit atau forsep gigi bermanfaat. Mereka tips melengkung
memungkinkan pin untuk digenggam di bawah data label dan memungkinkan seseorang untuk
mengatur pin dengan kuat ke dalam bahan pinningbottom tanpa menekuk pin. Itu tang juga
banyak membantu dalam melepaskan pin dengan erat terkorosi ke dasar penjepit gabus. Pinnya
adalah Digenggam erat di atas gabus dan berbalik sedikit sebelum itu diangkat. Namun, dengan
sayap sebagian besar Lepidoptera, itu tidak praktis untuk menempatkan penjepit tang di bawah
spesimen. Serangga harus disematkan secara vertikal ke seluruh tubuh dengan pin dengan
ketebalan yang sesuai, dengan hati-hati menggunakan pin tersebut tidak merobek kaki saat
melewati tubuh. Paling serangga disematkan di sebelah kanan garis tengah sehingga semua
karakter setidaknya satu sisi akan terlihat.

Gambar 20 mengilustrasikan beberapa contoh pinning benar dan salah. Melakukan tidak
mencoba untuk menyematkan spesimen kecuali mereka relaks (lihat hal. 25) atau baru saja
terbunuh. Memasukkan pin ke spesimen kering dapat menyebabkannya hancur. Ketika
menyematkan spesimen santai atau spesimen yang diambil dari Cellosolve dan xylene, sedikit
lem mungkin. diperlukan tempat pin muncul dari spesimen untuk mencegah spesimen saat
kering bekerja longgar dan berputar pada pin. Aplikasi perekat adalah tidak perlu saat memasang
serangga yang baru saja mati. Metode standar menyematkan beberapa orang biasa jenis serangga
adalah sebagai berikut:

(1) Orthoptera — Sematkan bagian belakang dada ke kanan garis tengah (gbr. 19, A — B).
Untuk tujuan tampilan, satu pasang sayap dapat menyebar seperti yang ditunjukkan, tetapi
banyak ortopatik lebih suka membiarkan sayap terlipat karena ruang terbatas di kebanyakan
koleksi besar (lihat Beatty & Beatty 1963).
(2) Heteroptera Besar — Pin melalui segitiga scutellum ke kanan garis tengah (gbr. 19, C).
Jangan menyebar sayap. Dalam Reduviidae, Coreidae, dan bentuk ramping lainnya, pin melalui
bagian belakang prothorax ke kanan garis tengah.

(3) Hymenoptera Besar dan Diptera — Pin through thorax antara atau sedikit di belakang
pangkal forewings dan to

kanan garis tengah (gbr. 19, D). Sehingga tidak ada karakter di badan dikaburkan, kaki harus
didorong ke bawah dan menjauh dari rongga dada, dan sayap-sayap mengarah ke atas atau ke
samping dari tubuh. Sayap sebagian besar Diptera akan terbalik jika spesimen diletakkan di
punggungnya sebelum menjepit dan tekanan diterapkan secara bersamaan ke pangkalan setiap
sayap dengan sepasang forceps tumpul. Sayap harus diluruskan jika memungkinkan begitu
venasi (antara kaki tengah dan belakang) (gbr. 19, E). Tidak merentangkan sayap.

(5) Lepidoptera Besar dan Odonata — Pin through tengah thorax pada titik paling tebal (gbr. 19,
F) atau tepat di belakang dasar kata sandi (gbr. 19, G). Sebarkan sayap seperti yang dijelaskan di
halaman 32. Ketinggian serangga pada pin akan tergantung agak pada ukurannya, tetapi cukup
pin harus selalu terbuka di atasnya untuk digenggam tanpa jari menyentuh dan mungkin merusak
spesimen. Itu dipasang terlalu tinggi pada pin sangat mungkin akan rusak di penanganan. Jika
disematkan terlalu rendah, kakinya bisa patah kapan pin dimasukkan ke dalam baki atau kotak
dan ruang tidak cukup dapat dibiarkan berlabel. Setelah pin dimasukkan dan sebelum spesimen
kering, kaki, sayap, dan antena harus diatur demikian bahwa semua bagian dapat dilihat untuk
dipelajari. Dengan sebagian besar serangga, itu diperlukan hanya untuk mengatur kaki dan
antena di posisi yang diinginkan dan biarkan mengering, tetapi kadang-kadang begituiperlukan
untuk menahan pelengkap di tempat dengan pin serangga sampai spesimen kering. Dengan
spesies berkaki panjang atau mereka yang perutnya terkulai, kaki dan perutnya dapat didukung
sampai kering dengan selembar kertas kaku mendorong pin dari bawah. Begitu pesimen kering,
dukungan kertas ini dapat dihapus. Untuk ngengat, kupu-kupu, dan serangga lain yang harus
dipasang sayap melebar, gunakan papan penyebar (lihat hal. 30) atau blok penyebar (lihat hal.
30).

Meskipun beberapa ahli entomologi lem serangga kecil langsung ke sisi pin serangga standar,
praktik ini adalah tidak direkomendasikan karena terlalu banyak serangga sering dikaburkan oleh
lem atau oleh pin, dan perekat tidak menempel dengan baik pada pin. Untuk serangga kecil,
gunakan adudukan ganda.

3.4 - Dudukan Ganda Serangga yang terlalu kecil untuk disematkan langsung pin standar dan
belum harus diawetkan kering mungkin disematkan sebagai dudukan ganda. Istilah ini mengacu
pada serangga sedang dipasang pada titik minuten atau kartu, yang pada gilirannya adalah
dipasang atau melekat pada pin serangga standar (gbr. 21). Minuten tersedia di rumah pasokan di
10 dan 15- panjang mm dan dalam dua atau tiga ketebalan. Merekadengan halus menunjuk di
satu ujung, tanpa kepala di sisi lain, dan umumnya dari stainless steel. Mount ganda dirakit
dengan memasukkan minuten ke dalam kubus kecil yang empuk dan empuk bahan seperti gabus
halus, kayu balsa, bertekstur halus plastik, atau polyporus, yang merupakan bahan putih murni
diperoleh dari braket jamur. Polyporus secara tradisional telah menjadi bahan favorit, tetapi
mahal dan mahal sulit didapat, terutama di Amerika. Banyak ahli entomologi lebih menyukai
karet silikon, yang diperoleh dari pemasok plastik dan dibuat menjadi plak dengan menuangkan
polimerisasi bahan, cairan kental kental, ke flat-bottomed wadah plastik hingga kedalaman
sekitar 2,5 mm dan memungkinkan itu memadat selama beberapa jam. Ini kemudian dapat
diangkat dengan mudah dari cetakan dan dipotong dengan pisau tajam atau pisau cukurmenjadi
strip persegi dan akhirnya menjadi kubus. Dengan sebagian besar bahan, minuten harus
dimasukkan terlebih dahulu, tetapi dengan karet silikon itu dapat dimasukkan ujung kusam
pertama sampai itu Memukul permukaan yang kubus Iying, dan itu akan terjadi dipegang teguh.
Minutens harus ditangani dengan forsep; mereka begitu kecil sehingga ujung yang tak bercukur
pun bisa dengan mudah menusuk jari. Dimungkinkan, dan terkadang lebih disukai, untuk
memasang serangga pada minuten sebelum masukkan minuten ke dalam kubus pemasangan;
namun, paling mudah untuk menyiapkan serangkaian mount minuten sebelumnya, sudah
terpasang pin No. 3 standar. Untuk memasang serangga yang sangat kecil, seperti tawon parasit
kecil, pada minutens, mengambil a tetesan semen dengan minuten yang disiapkan dan sederhana
letakkan ujung minuten dengan semen di antaranya pangkal kaki serangga atau di sisi kanan
toraks. Untuk memasang serangga pada minuten, pin harus memanjang tidak lebih dari
menembus serangga. Jika serangga itu berbaring di permukaan kaca ketika ditusuk dengan
minuten, sedikit tekanan ekstra akan meringkuk titik minuten kembali ke serangga dan
memastikan spesimen itu tidak akan keluar dari minuten. Untuk pemasangan ganda
mikrolepidoptera, spesimen paling mudah dipasang menggunakan minuten, daripada pin, dan
menjepit dan menyebarkan serangga sebanyak yang kita mau ngengat atau kupu-kupu yang
lebih besar. Namun, alih-alih menggunakan papan penyebar (dijelaskan nanti), padat, halus busa
polyethelene digunakan sebagai permukaan penyebaran. Sebuah panah Alur berbentuk v yang
dipotong menjadi busa memberikan dangkal lekukan di mana tubuh spesimen dapat ditempatkan
sehingga sayap sejajar dengan permukaan busa. Busa polyethelene halus memiliki sejumlah
keuntungan untuk microlepidoptera. Permukaan memperoleh a muatan statis kecil yang
membantu sayap menempel sedikit ke permukaan dan memfasilitasi enyebaran; itu
mencengkeram minutens tegas dan tidak meninggalkan lubang; itu sedikit bertahan dari waktu
ke waktu. Busa itu biasanya dilem menjadi plastik bening dan polistiren kotak. Setelah serangga
menyebar, mereka berlipat ganda dipasang ke blok polipori pada pin serangga normal.
Microlepidoptera seharusnya tidak menjadi perekat pada titik. Banyak ahli entomologi lebih suka
memasang serangga pada a minuten dalam posisi vertikal dalam strip pendek poliporus atau
silikon, oleh karena itu minuten sejajar dengan utama pin. Serangga itu terletak miring di gunung
yang sudah jadi, di sebuah posisi yang sangat baik untuk pemeriksaan di bawah mikroskop, dan
kurang bertanggung jawab atas kerusakan dalam penanganannya daripada seharusnya jika tidak.

Poin kartu adalah segitiga kecil kertas kaku yang ramping. Mereka disematkan melalui ujung
lebar dengan No. 2 atau 3 pin serangga, dan serangga tersebut kemudian dilem sampai ke titik
(gbr.21b). Poin kartu dapat dipotong dengan gunting dari setrip kertas; panjangnya tidak boleh
lebih dari 12 mm dan 3 mm lebar. Namun, pukulan khusus untuk poin kartu, bisa didapat dari
rumah pasokan entomologis, akan menjadi lebih baik, lebih banyak poin seragam. Poin kartu
harus dibuat hanya dari kertas berkualitas baik, sebagus atau lebih baik dari yang digunakan
untuk label data (lihat hal. 43). Jika spesimen dalam kondisi baik dan dipersiapkan dengan baik,
mereka dapat disimpan koleksi museum untuk waktu yang lama, bahkan mungkin untuk abad.
Sebagian besar kertas yang umum digunakan tidak memiliki harapan hidup seperti itu; menjadi
kuning dan rapuh dengan usia. Kertas dibuat khusus untuk tahan lama, seperti yang digunakan
untuk lembaran herbarium dalam koleksi botani, sangat direkomendasikan. Metode pemasangan
ganda serupa yang populer di Eropa untuk pemasangan spesimen kecil adalah pemasangan kartu
(gbr. 22). Kartu segi empat kecil ini dapat dibeli pukulan komersial atau khusus dapat dibeli
mereka sendiri. Dalam metode ini spesimen dipasang lateral sekitar 45 derajat. Jika dilakukan
dengan benar, ini teknik memungkinkan melihat semua struktur pada serangga dan kartu di
sekitarnya memberikan perlindungan yang lebih besar untuk kartu kecil dan spesimen rapuh.
Namun, kehati-hatian harus digunakan pastikan bahwa bagian mulut, sayap, dll. spesimen tidak
menjadi tertanam di media pemasangan dan yang lainnya karakter tidak dikaburkan dengan
memasang spesimen rata pada dorsum atau venter. Dengan beberapa latihan, metode ini
memberikan hasil yang sangat bagus. Turunan dari metode ini yang juga memiliki keunggulan
memberikan perlindungan ekstra untuk spesimen adalah dengan menggunakan mount titik
standar dan kemudian pasang kartu yang terpasang di bawah, tetapi dekat dengan yang runcing
contoh. Pilihan perekat terbaik untuk poin kartu mungkin sama pentingnya, tetapi sayangnya
sifat penuaan dari berbagai lem tidak diketahui. Putih biasa lem (kasein), semen asetat bening,
atau cat kuku digunakan secara umum. Media lain yang digunakan selama bertahun-tahun adalah
kental polivinil asetat. Ini dapat diperoleh dalam bentuk granular, bead, atau bentuk pelet.
Sejumlah kecil ditempatkan dalam botol dengan a batang kaca di tutupnya dan ditutup dengan
etanol absolut. Ini akan larut dalam satu atau dua hari menjadi larutan kental.

Terlalu tebal, itu akan "keluar," dan seharusnya lebih banyak etanol ditambahkan. Jika terlalu
tipis, botol harus dibiarkan terbuka biarkan beberapa etanol menguap. Setelah periode gunakan,
solusinya juga akan menjadi terlalu tebal, dan maka lebih banyak etanol harus ditambahkan.
Spesimen sangat melekat baik untuk pin atau titik dengan solusi ini, dan mereka mungkin
dihapus dengan etanol 95 persen. Banyak ahli entomologi menggunakan shellac gel (lihat Martin
1977) yang sekarang tersedia secara komersial. Itu memiliki manfaat tetap norak untuk beberapa
waktu dan tidak terbentuk "kulit" seperti media berbasis air. Ini memungkinkan waktu tambahan
untuk menempatkan serangga dengan benar. Ini larut dalam alkohol. Perekat apa pun yang
digunakan, itu tidak boleh menjadi terlalu tebal sehingga "tali." Jika ini terjadi, tambahkan
sedikit pelarut pada perekat sampai mencapai yang tepat konsistensi. Seharusnya tidak begitu
tipis sehingga mengalir di atas contoh. Hanya sedikit perekat yang harus digunakan untuk
merekatkan spesimen ke titik kartu, karena lem berlebih dapat mengaburkan jahitan atau sklerit
tertentu yang diperlukan untuk identifikasi, sama seperti titik kartu dapat menyembunyikan
tertentu struktur ventral jika dibiarkan melampaui garis tengah serangga. Untuk sebagian besar
serangga, titik kartu terpasang ke sisi kanan spesimen (gbr. 21b), dengan sisi kiri dan area tengah
jelas. Untuk adhesi yang lebih baik dengan beberapa serangga, ujung titik kartu mungkin
tertekuk ke bawah sedikit sudut agar pas dengan sisi spesimen. Hanya a bagian yang sangat kecil
dari titik harus ditekuk.

Dengan sedikit berlatihlah akan mudah untuk menilai seberapa banyak gunanya bengkokkan dan
pada sudut apa agar sesuai dengan serangga tertentu dipasang. Sebagai alternatif untuk menekuk
ujungnya, ia bisa saja dipotong dengan gunting untuk membentuk ujung terpotong itu cocok
untuk setiap spesimen, yaitu, mencocokkan ukuran metasternum dengan kumbang kecil. Salah
satu metode untuk memastikan bahwa spesimen berorientasi benar pada intinya adalah
menempatkannya di punggung dengan kepalanya menuju Anda; kemudian dengan pin dipegang
terbalik, sentuh a sedikit perekat ke titik bengkok dan oleskan ke kanan sisi serangga. Jika bagian
atas titik bisa tergelincir antara tubuh serangga dan kaki yang berdekatan, a hasil mount yang
lebih kuat. Titik kartu seharusnya melekat pada sisi toraks, bukan ke sayap, perut, atau kepala.
Beberapa serangga, seperti lalat kecil dan tawon, sudah terpasang pada titik unbent. Mereka yang
bekerja dengan yang kecil lalat lebih suka memasang titik kartu di sisi kiri spesimen dengan kaki
menghadap pin. Pendapat berbeda tentang kapan menggunakan pinning langsung dan kapan
harus menggunakan dobel mount, dan mungkin ini yang terbaik ditentukan melalui pengalaman.
Aturan umum adalah bahwa jika Anda dapat memasang serangga kecil pada ukuran 1 atau 0 pin
tanpa merusak spesimen, jangan gunakan ganda meningkat. Serangga terlalu berat untuk
dipegang pada saat itu perekat namun terlalu kecil untuk disematkan dengan pin standar
mungkin dilampirkan ke poin kartu dengan menusuk sisi kanan serangga di tempat di mana titik
kartu biasanya ditempatkan dan memasukkan ke dalam tusukan ini ujung lepaskan titik kartu
dengan sedikit lem di atasnya. Untuk menusuk spesimen, gunakan tanah jarum dan dipoles untuk
membuat pisau bedah kecil dan tajam. Beberapa spesimen, seperti ngengat, seharusnya tidak
pernah terpaku pada poin; spesimen lain harus jangan pernah disematkan dengan minutens.
Saran-saran berikut akan berfungsi sebagai panduan:

(1) Ngengat kecil, caddisflies, dan neuropteroids—Mount pada minuten dimasukkan melalui
pusat thorax dengan perut diposisikan ke arah pin serangga (gbr. 23). Meningkat harus cukup
rendah sehingga kepala pin dapat digenggam mudah dengan jari atau penjepit tang. Jangan lem
kecil ngengat ke poin. Idealnya, spesimen semacam itu harus disebarkan secara konvensional
meskipun ukurannya kecil.
(2) Nyamuk dan lalat kecil (baru saja dibunuh) dengan minuten melalui toraks dengan sisi kiri
spesimen diposisikan ke arah pin utama. Perhatikan bahwa minuten adalah vertikal, yang lebih
menguntungkan daripada jika itu horisontal karena spesimen kurang bertanggung jawab untuk
bersentuhan jari atau penjepit forceps. Menempatkan sedikit lem pada ujung minuten sebelum
menusuk spesimen akan membantu memegang serangga bertubuh lunak.

(3) Tawon kecil dan lalat (tidak baru dibunuh) - Pasang titik kartu yang tidak terpasang dengan
titik yang dimasukkan di antaranya coxae di sisi kanan serangga, jauhkan dari garis tengah, atau
lem ujung point ke mesopleuron atau lateral pada kartu (gbr. 22).

(4) Kumbang kecil, serangga, wereng daun, dan sebagian besar lainnya serangga kecil — Titik
lem kartu dengan ujung terpotong atau tertekuk ke sisi kanan spesimen. Adapun panjang pin
yang terpapar di atas spesimen, dudukan ganda harus sesuai dengan aturan yang sama seperti
pada penyematan langsung: Jangan letakkan dudukan ganda terlalu tinggi pin. Harus mungkin
untuk memegang kepala pin antara ibu jari dan jari telunjuk tanpa menyentuh contoh. Tinggi
seragam dapat diperoleh dengan Menggunakan a alat pengukur sederhana seperti blok tiga
langkah sebelumnya pemasangan spesimen (gbr. 18). Pasang dobel dadu atau poin dapat
disesuaikan kapan saja, sedangkan sekali a langsung disematkan serangga telah dikeringkan pada
pin, itu hampir mustahil untuk memindahkannya tanpa kerusakan. Jika poin menjadi lepas pada
pin utama, tempatkan sedikit perekat di koneksi.

3.5 - Menyebarkan Papan dan Blok

Semua serangga yang diawetkan dengan sayap tersebar secara seragam diatur dan dikeringkan
pada posisi ini saat penyebaran papan atau balok (gbr. 24); papan penyebar lebih banyak biasa
digunakan daripada menyebarkan blok. Meski begitu pinning aids sangat bervariasi dalam
desain, dasar yang sama Prinsip yang melekat dalam semua, yaitu permukaan yang halus dimana
sayap tersebar dan diposisikan secara horizontal; Sebuah tengah, alur memanjang untuk tubuh
serangga; dan lapisan bahan lunak di mana pin bertuliskan serangga dimasukkan untuk
memegang spesimen pada ketinggian yang tepat.

Seorang kolektor aktif perlu dari beberapa hingga banyak papan penyebar karena serangga harus
mengeringkan untuk waktu yang cukup lama (sekitar 2 minggu untuk spesimen besar, satu
minggu untuk yang kecil) sebelum dihapus dari papan. Papan penyebar dapat dibeli dari rumah
persediaan biologis atau dapat dengan mudah dibuat seperti dijelaskan di sini jika bahan yang
tepat dapat diperoleh. Saat membeli Sebarkan papan, hindari:

(1) bahan yang terlalu keras atau terlalu lunak untuk media penjepit di bawah alur tengah,

(2) juga keras permukaan penjepit atas, dan

(3) potongan atas tanpa ketebalan yang sama di tengah (khususnya yang umum kesalahan pada
papan miring). Cacat terakhir ini dapat diperbaiki dengan mengamplas sisi yang lebih tinggi;
kemerataan terutama kritis ketika bekerja dengan spesimen kecil. 3.5.1 - Konstruksi Papan
Sebar.  Papan penyebar dengan desain sederhana (gbr. 25) membutuhkan bahan-bahan berikut:

(A) Dua potong teratas, 9 mm kali 4,8 cm kali 38 cm, lebih disukai kayu bass berpengalaman,
berbutir halus, tahan lama kayu dari pohon dari genus Tilia. Lubang dibuat oleh pin serangga
cenderung menutup setelah mereka dihapus. Jika permukaan papan diampelas ringan setelah
digunakan, terutama ketika bekerja dengan spesimen kecil, halus, rata kualitas dapat
dipertahankan melalui penggunaan bertahun-tahun. Basswood kadang-kadang dikenal sebagai
'kayu putih'; namun, kayu dari pohon-pohon dari genus Liriodendron juga dijual dengan nama ini
Jika basswood tidak dapat diperoleh, pinus putih wellseasoned dipilih untuk kelembutan dan
'kemampuan pin' dapat diperbaiki. Pilihan ketiga adalah 20 cm (8 inci) miring berpihak kayu
merah. Potongan atas yang miring diinginkan karena beveling, miring ke dalam,
mengkompensasi kecenderungan sayap spesimen menyebar sedikit terkulai setelah spesimen
dikeluarkan dari papan. 20- berpihak cm sebenarnya 19,1 cm lebar, dan sepotong 0,9 meter itu
akan memberikan dua pasang potongan atas. Satu potong lebar sedikit lebih dari 4,8 cm dari sisi
lebar jendela papan dan direncanakan untuk lebar yang tepat akan membuat pasangan 11 mm
tebal di sisi yang empit, dan pasangan lain memotong dari sisi papan yang sama akan
memberikan pasangan kedua sekitar 8 tebal di sisi sempit. Redwood kaku dan baik-baik saja
berbutir, tetapi mudah pecah dan pecah.

(B) Dua potong ujung dari setiap kayu yang bagus, berbutir halus, 2 cm persegi dengan 10 cm.

(C) Satu strip gabus entomologis atau gasket atau busa, 6 mm kali 3 cm kali 34 cm.

(D) Satu alas plywood atau kayu berbutir halus, 6 mm x 1 0 cm x 38 cm. Bahan-bahan ini untuk
papan penyebar dengan a alur tengah selebar 6 mm. Papan dengan alur beberapa ukuran akan
dibutuhkan. Untuk Lepidoptera yang lebih besar (macrolepidoptera atau 'makro'), lebar yang
paling berguna adalah 3, 6, dan 9 mm. Untuk ngengat yang sangat besar, lebar 17 mm adalah
wajib; papan juga harus berukuran 15 cm total lebar dengan kedalaman alur 16 mm. Untuk kecil
ngengat (microlepidoptera atau micromic), papan khusus dengan lebar alur 1,5-2 mm akan
dibutuhkan, dengan alur cukup dangkal untuk minutens, dan lebarnya serta Ketebalan potongan
atas (A) harus diubah sesuai. Media penjepit

(C) bisa dari polietilen busa, tetapi untuk memberikan dukungan kuat spesimen, seluruh
kedalamanantara potongan atas dan pangkalan harus penuh dengan materi. Plastik padat
bertekstur halus busa yang dikenal sebagai ‘Plastazote’ lebih baik daripada untuk polyethylene
aplikasi entomologis dan tersedia di Inggris tetapi sejauh ini tidak di Amerika Serikat. Sepotong
pembuat model kayu balsa, dipilih untuk menyematkan kelembutan, mungkin juga
memuaskan.Potongan ujung (B) harus dilempengan epoksi atau Perekat baik lainnya dan dipaku
ke bagian atas (A) dengan lebar alur yang tepat dipertahankan. Kemudian pinning strip (C) harus
dilekatkan dengan kuat ke bagian bawah atas keping (A), sisi yang sama dengan keping akhir (B)
diikat, dan harus menutupi alur tengah. Akhirnya, setelah perekat ditetapkan, alas (D) harus
dipasang. Jika ditempelkan pada potongan ujung (B) dengan dua berkepala datar sekrup kayu
(sekitar No. 5,19 mm) countersunk ke dalam bagian dasar dan disekrup ke setiap bagian ujung,
bagian dasar mungkin bisa dilepas dengan mudah nanti jika penggantian pinning strip
diperlukan.

3.5.2 - Menggunakan Spreading Board

 Sebelum menyebarkan spesimen, papan penyebar dan bahan-bahan berikut harus tersedia:

(1) Pin (disebut pin pengaturan) ukuran 00 atau 000 untuk membawa sayap ke posisi. Pengaturan
pin digunakan oleh beberapa orang lepidopteris dibuat dengan memasukkan minuten ke dalam
lingkaran batang korek api dan kencangkan dengan setetes lem.

(2) Strip kertas glassine atau kertas kalkir (kertas tembus cahaya dan halus yang digunakan untuk
melacak, bukan apa yang dilakukan juru gambar panggilan kertas kalkir). Plastik, film plastik,
atau lilin kertas sebaiknya tidak digunakan. Kerugian mereka termasuk mengembang dengan
kelembaban dan menjadi elektrostatis dibebankan atau mengandung zat yang menarik timbangan
dari sayap. Potongan kertas kalkir harus cukup lebar untuk memperluas dari pangkalan ke sedikit
di luar akhir sayap spesimen disebarkan. Strip sekitar 25 mm lebar nyaman untuk menyebarkan
sebagian besar Lepidoptera. Pendek yang digunakan saat menyebarkan spesimen yang telah
santai dari kondisi kering, tetapi strip cukup sama tutup beberapa spesimen dalam satu baris di
papan yang biasanya digunakan untuk serangga yang baru ditangkap. Strip sering digunakan
dengan lipatan sempit di samping tubuh spesimen dengan lipatan ke atas; ini memberikan ujung
bulat yang mengurangi kemungkinan perpindahan tepi yang tajam a deretan sisik. Lipatan ini
dapat dibuat dengan memegang strip pada papan penyebar dengan 3-5 mm di atasnya tepi papan,
menjalankan jari sepanjang overhang untuk menekuk itu ke bawah, dan kemudian dengan kuat
melipatnya kembali.

(3) Panjang pin berkepala kaca minimal 2,5 cm memegang strip di tempatnya. 2 atau 3 pin
serangga biasa dengan kepala nilon juga dapat digunakan, tetapi beberapa lepidopteris
menemukan kesulitan pada jari. Dengan peralatan ini siap, pengumpul siap untuk memasang dan
menyebarkan spesimen (gbr. 20, B). Itu spesimen harus benar - benar rileks (lihat hal. 24),
bahkan yang baru dikumpulkan, sebelum segala upaya dilakukan rentangkan sayap. Masukkan
pin serangga dengan ukuran yang sesuai melalui bagian tengah toraks, menyisakan setidaknya 7
mm pin di atas spesimen. Pin harus melewati tubuh semirip mungkin untuk menghindari sayap
lebih tinggi di satu sisi daripada di sisi lain. Sematkan spesimen ke dalam alur tengah papan
penyebar begitu bahwa sayap persis sama dengan permukaan naik. Hati-hati menggambar setiap
sayap ke depan dengan titik pin pengaturan dimasukkan di dekat pangkalan dan tepat di belakang
urat kuat yang terletak di dekat bagian depan sayap. Jika peduli diambil untuk tidak merobek
sayap, pin pengaturan yang baik harus meninggalkan lubang yang sangat kecil sehingga hampir
tidak terlihat. Itu Gbr. 27. Papan spision kecil dari jenis digunakan untuk microlepidoptera.

Teknik dan Alat hindmargin dari sayap depan harus pada sudut yang tepat alur di papan tulis.
Bawa halangannya menjadi alami posisinya dengan alasnya sedikit di bawah forewing. Itu pin
pengaturan akan menahan sayap pada posisi sampai mereka bisa diamankan dengan strip kertas.
Strip ditempatkan dekat dengan tubuh serangga, dengan lipatannya ke atas dan ke arah serangga.
Berkepala kaca pin imasukkan di tengah bagian lipatan strip tepat di luar margin dari
pendahuluan. Pin margin belakang dari sayap depan harus pada sudut yang tepat alur di papan
tulis. Bawa halangannya menjadi alami posisinya dengan alasnya sedikit di bawah forewing. Itu
pin pengaturan akan menahan sayap pada posisi sampai mereka bisa diamankan dengan strip
kertas. Strip ditempatkan dekat dengan tubuh serangga, dengan lipatannya ke atas dan ke arah
serangga. Berkepala kaca pin dimasukkan di tengah bagian lipatan strip tepat di luar margin dari
pendahuluan. Pin mungkin Miringkan sedikit menjauh dari sayap untuk menjaga strip melawan
sayap. Strip kemudian diregangkan dengan hati-hati mundur dan pin lain ditempatkan tepat di
belakang hindwing. Pin ketiga di takik di mana peringatan dan rapat belakang biasanya cukup.
Tak satu pun dari tiga pin pada setiap sisi spesimen harus melewati sayap. Setelah strip kertas
terpasang, pin pengaturan dapat dihapus. Memutar pin pengaturan sedikit seperti mereka dihapus
akan mencegah kemungkinan ujung bengkok dari pengait ke vena sayap dan menarik seluruh
sayap keluar dari tempatnya. Spesimen segar dapat diatur dengan cermat pada papan dalam seri
lima, enam, atau bahkan lebih sebelum kertas strip diterapkan untuk menutupi semua. Spesimen
yang rileks, bagaimanapun, harus diperlakukan secara individual karena mereka kering dengan
cepat antena tersebut dapat pecah atau sayap melengkung jika penyebaran tidak selesai dengan
segera. Untuk mencegah perut terkulai sebagai spesimen mengering, mendukungnya dengan pin
di setiap sisi, menyilang di bawah. Pin juga dapat digunakan untuk mengatur dan menahan
antena dan kaki dalam posisi sampai kering. Munculnya banyak serangga dapat diperbaiki
dengan meniup dengan lembut pada mereka sebelum menyebar untuk menghilangkan longgar
asing sisik dan untuk meluruskan rambut atau, dengan ngengat kecil, pinggiran sayap. Dalam
bekerja dengan serangga kecil, besar lensa pembesar yang dipasang pada dudukan yang dapat
disesuaikan mungkin sangat membantu. Spesimen mengendur dari kondisi kering beberapa
masalah tambahan. Sayap mungkin kaku dan membutuhkan pelonggaran (lihat hal. 25). Jika
sayapnya santai spesimen diputar ke atas dan tidak terletak di permukaan dari papan penyebar,
strip kertas mungkin perlu dijepit di atas sayap untuk menahan mereka sebelum mereka
diposisikan. Karena sayap spesimen yang santai masih manipulasi yang relatif kaku dan terampil
dibutuhkan untuk menyebar sayap tanpa merobek atau meninggalkan terlalu besar lubang kecil.
Jika sayap tidak mudah bergerak di bawah lembut tekanan, jangan memaksa dan mungkin
mematahkannya. Kembalikan spesimen ke ruang santai.

3.5.3 - Konstruksi Blok Penyebar.

Blok penyebar adalah modifikasi dari papan penyebar yang dirancang untuk mengakomodasi
hanya satu spesimen sebuah waktu. Di masa lalu, blok sering disukai oleh spesialis di
microlepidoptera. Baru-baru ini, sebagian besar spesialis telah mengambil papan spreading yang
lebih kecil seperti itu di

. 27. Namun, menyebar blok dapat digunakan untuk yang lain serangga juga. Desainnya
sederhana (gbr. 26), terdiri dari kubus kayu sekitar 3 cm pada sisinya untuk sebagian besar
serangga alur di tengah satu wajah. Lebar dan kedalaman alur bervariasi sesuai dengan ukuran
serangga yang akan menyebar, biasanya 1,5-2 mm dan cukup dalam untuk mengakomodasi
potongan gabus halus, poliporus, atau sejenisnya bahan empuk tempat pin atau minuten
ditempatkan tahan serangga yang disebarkan. Alur harus dipotong sejajar dengan butiran kayu,
dan permukaan atas blok harus diampelas sangat halus. Sebelum strip penjepit terjepit atau
disemen ke bagian bawah Seharusnya alur, lubang berdiameter sekitar 1 mm dibor tepat di
tengahnya. Pin dapat meluas ke ini lubang ketika serangga menjadi sejajar dengan penyebaran
permukaan. Beberapa luka, dibuat dengan menekan pisau yang tipis pisau di sudut atas blok
dekat setiap ujung alur, harus dibuat untuk menangkap benang yang akan tahan sayap Serangga.

Serangga yang akan disebarkan, dipasang pada pin serangga standar atau pada minuten,
disematkan ke dalam alur seperti dengan papan yang menyebar, dan sayap dimanipulasi dengan
meniup lembut dan menggunakan pin pengaturan. Sepotong denda sutra atau benang nilon
kemudian tersangkut di salah satu pisau luka dan membawa sayap, dan, jika perlu, sekali di
sekitar blok dan lagi di atas sayap di titik lain, dan akhirnya tertangkap lagi di pisau. Sepotong
kecil kertas kalkir dapat ditempatkan pada sayap sebelum lewat utas di atasnya, tetapi jika
ditemukan jumbai skala khusus sayap lebih baik untuk menghilangkan kertas dan meninggalkan
jumbai dalam posisi alami. Spesimen pada papan penyebar atau blok harus ditempatkan di
tempat yang hangat, berventilasi baik hingga kering sekitar 2 minggu lebih sedikit untuk ngengat
yang sangat kecil. Jika mereka adalah ditempatkan dalam oven bersuhu rendah, seperti yang
digunakan untuk spesimen tanaman pengeringan, 2 hari mungkin sudah cukup. Spesimen santai
dari kondisi kering, sebagaimana telah dicatat, kering tercepat, tetapi bahkan mereka harus
dibiarkan selama beberapa hari. Spesimen segar, bahkan yang besar, mdapat dikeringkan dalam
2 hari atau kurang dengan panas. Di mana kelembaban rendah dan ada sinar matahari yang
cukup, papan atau blok yang menyebar mungkin ditempatkan dalam karton karton yang dicat
hitam dan ditinggalkan sinar matahari penuh selama sekitar 2 hari. Kadang-kadang, spesimen
mungkin menjadi berminyak, tetapi sebaliknya tidak ada hasil yang membahayakan. Itu papan
atau blok penyebar harus tetap berada di tempat mereka berada aman dari tikus, kelelawar,
kumbang dermis, kadal, psocids (booklice dan barklice), dan semut, terutama di daerah Tropis.
Salah satu langkah pencegahan yang kadang-kadang disarankan adalah letakkan papan atau
balok di atas batu bata yang diletakkan di panci berisi air. Jika mereka digantung dari langit-
langit, kelambu di sekitar mereka mungkin diperlukan.

38. Mengumpulkan dan Memelihara Serangga dan Tungau Selalu simpan label data sementara
dengan spesimen pada papan penyebaran atau terkait dengan mereka dalam beberapa cara untuk
memastikan bahwa tidak ada kebingungan atau kehilangan data saat mereka dikeluarkan dari
papan. Penyebaran adalah keterampilan yang sangat individualistis variasi yang luas. Hampir
setiap orang, dengan latihan, berevolusi atau tekniknya sendiri, sehingga dua pekerja dapat
muncul mengikuti prosedur yang berbeda namun menghasilkan yang sama baiknya hasil. Tidak
ada teknik standar tunggal dengan sehubungan dengan titik-titik penyebaran yang bagus.

Terkadang diinginkan untuk menyiapkan spesimen pameran sedemikian rupa sehingga mereka
dapat ditangani secara bebas untuk pemeriksaan dekat tanpa risiko kerusakan. Riker gunung
telah lama digunakan untuk tujuan ini. Mereka mungkin dibeli dari rumah pasokan entomologis,
tetapi serupa case dapat dengan mudah dibangun. Gunung Riker (gbr. 28) hanya kotak kardus
datar sekitar 3 cm, diisi dengan kapas, dan memiliki panel kaca atau plastik yang diatur ke dalam
penutup. Spesimen yang tidak dijepit ditempatkan terbalik di atas segelas penutup, menyebar ke
posisinya dengan kapas ditahan di tempat dengan bobot kecil, dan dibiarkan kering teliti (sekitar
2 minggu). Kemudian bobot diangkat, cukup kapas ditambahkan untuk memegang spesimen
Dengan kuat di tempatnya, sedikit fumigan ditambahkan untuk membunuh hama apa pun atau
telur mereka yang mungkin telah diletakkan di dalam kotak, dan bagian bawah kotak diletakkan
di tempatnya. Kapan kotaknya ditutup, itu harus disegel sepenuhnya untuk mencegah akses ke
hama. Bahan tanaman juga dapat dikeringkan dengan spesimen. Riker mount hanya praktis
untuk yang relatif besar serangga, seperti kupu-kupu, ngengat yang lebih besar, kumbang, dan
capung, yang cocok untuk tampilan tersebut. Meskipun Spesimen yang dipasang pada
pengendara berguna untuk ruang kelas instruksi dan tampilan umum, mereka tidak digunakan
untuk penyimpanan serangga dalam koleksi ilmiah, di mana spesimen harus tersedia untuk
diperiksa dari semua sudut dalam perbesaran. Tunggangan pengendara harus diperiksa secara
berkala untuk hama dan dijauhkan dari sinar matahari, yang akan menyebabkan pemudaran
warna dan kerusakan umum. Kadang-kadang diinginkan untuk menempatkan spesimen yang
disematkan menjadi tunggangan Riker. Untuk melakukannya, lepaskan pin atau potong siram
dengan permukaan serangga (lihat Holbrook 1927).

3.7 - Inflasi Larva

 Praktek umum pada tanggal 19 dan awal 20 berabad-abad adalah untuk melestarikan larva,
terutama ulat bulu, oleh inflasi. Praktik itu sebagian besar telah ditinggalkan mendukung
pengawetan beralkohol atau pengeringan beku. Ini metode terakhir memungkinkan pemeriksaan
yang lebih menyeluruh dari semua bagian dari spesimen, bahkan organ dalam, yang harus
dihapus sebelum inflasi. Beberapa warna lebih besar larva lebih baik diawetkan dalam spesimen
meningkat daripada di alkohol, tetapi fotografi warna telah membuat pelestarian warna larva
kurang penting. Namun, tekniknya adalah masih berpotensi bermanfaat dan, jika dilakukan
dengan baik, tidak akan terjadi patah semangat. Untuk instruksi tentang cara mengembang larva,
the referensi berikut dapat dikonsultasikan.

3.8 - Pengeringan Buatan

Metode pengeringan tiruan yang paling banyak digunakan sekarang digunakan di sebagian besar
museum dan lembaga lainnya pengeringan titik kritis (gbr. 29). Pada titik kritis pengeringan
(CPD), spesimen direndam dalam etanol absolut dan a mesin khusus digunakan untuk menukar
alkohol dengan karbon dioksida cair di bawah tekanan. CO2 cair  aku s kemudian dihangatkan
dan melewati "titik kritis" dan itu kabur. Efek dari proses ini adalah untuk menghilangkan semua
air dari jaringan lunak dan efeknya "membekukan" mereka dalam posisi. Di Dengan cara ini,
spesimen bertubuh lunak dapat dikeringkan tanpa distorsi yang biasanya terjadi ketika jaringan
lunak udara kering Mesin CPD masih cukup mahal dan. umumnya di luar jangkauan individu
walaupun mereka sangat umum di lembaga yang lebih besar.

Metode pengeringan yang lebih berteknologi rendah serangga dan artropoda lain dengan cara
yang sangat mirip dan tanpa kehilangan warna adalah dengan pengeringan beku. Sedangkan
biaya peralatan pengeringan beku khusus tinggi, itu mungkin untuk membekukan spesimen
kering dalam freezer biasa jika dilakukan hati-hati.
Secara singkat, prosedur terdiri dari membunuh serangga dengan pertama-tama membekukannya
dalam posisi alami dan kemudian mengeringkannya di bawah vakum dalam tabung desikator
yang disimpan di dalam freezer pada -4 ° hingga -7 ° C. Dengan kekosongan 0,1 mikrometer
pada -7 °, a ulat berukuran sedang akan kehilangan sekitar 90 persen nya kelembaban dan sekitar
75 persen dari beratnya dalam 48 jam. Kondisi beku mencegah distorsi saat pengeringan. Itu
waktu yang dibutuhkan untuk menyelesaikan pengeringan bervariasi, setidaknya beberapa hari
dengan spesimen kecil dan lebih dari seminggu dengan yang lebih besar. Saat kering, mereka
bisa dibawa ke kamar suhu dan tekanan, dan disimpan secara permanen di a koleksi. Seperti
semua spesimen serangga yang dikeringkan dengan baik, mereka juga agak rapuh dan harus
ditangani dengan hati-hati. Pengeringan beku menghasilkan spesimen yang sangat baik dari galls
tanaman yang dibentuk oleh serangga Metode pengeringan beku yang murah (Fisher & Jursic
1958) membutuhkan sekitar 100 hari untuk mengeringkan larva yang sedang diminum.
Penggunaan aseton direkomendasikan sebelumnya pengeringan spesimen yang disematkan untuk
pengawetan yang lebih baik

Fig. 30. Bahan khas yang digunakan dalam pembuatan slide.

Warna, salah satu fitur yang dicari dalam pengeringan buatan (Berte

1979).

Metode pengeringan lain melibatkan penggunaan hexamethyldisilazane (HMDS) (Brown 1993;

Nation 1983; van Noort 1995). Menggunakan spesimen metode ini direndam dalam alkohol
absolut sampai semua air telah habis dihapus. Mereka kemudian dipindahkan ke sejumlah kecil
HMDS selama beberapa menit, kemudian ke bak mandi kedua HMDS (spesimen yang lebih
besar mungkin memerlukan transfer ketiga), yang menggantikan alkohol dalam spesimen dengan
HMDS. Akhirnya, HMDS diizinkan untuk menguap. Metode ini telah terbukti cukup efektif
dalam mencegah distorsi spesimen, tetapi HMDS bisa beracun dan harus digunakan bersama
ventilasi yang memadai, lebih disukai di dalam lemari asam. Sebuah variasi metode ini
menggunakan aseton menggantikan HMDS.

3.9 - Menyematkan
Pelestarian berbagai jenis spesimen biologis dalam plastik transparan terpolimerisasi populer di
Indonesia tahun 1940-an dan 1950-an dan masih menarik. Itu prosesnya agak rumit dan
melelahkan, tetapi jika dilakukan dengan hati-hati akan menghasilkan persiapan yang
bermanfaat, terutama untuk pameran dan pengajaran. Petunjuk untuk menanamkan serangga
spesimen dapat ditemukan di referensi di bawah ini dan di arah yang disediakan oleh pemasok
materi.

3.10 - Mounting Spesimen untuk Mikroskopis

Pemeriksaan Ukuran kecil tungau, thrips, lalat putih, kutu daun, serangga skala, kutu, tawon
parasit, dan banyak lainnya serangga, serta kebutuhan untuk melihat dengan jelas rincian
serangga yang lebih besar, memerlukan pemeriksaan berdasarkan a mikroskop majemuk pada
perbesaran tinggi. Seperti itu spesimen dan bagian spesimen karenanya harus disiapkan khusus
dan ditempatkan sementara atau permanen pada slide mikroskop. Jika besar dan tebal atau rumit
struktur yang harus diteliti dari beberapa sudut dibuat pemasangan slide tidak disarankan,
mereka dapat diperiksa dalam a cair dan diawetkan dalam mikrovial. Apapun jalannya diadopsi,
perawatan awal mereka adalah sama. Teknik dan bahan (gbr. 30) digunakan di menyiapkan
spesimen untuk pemeriksaan mikroskopik daya tinggi sangat bervariasi sesuai dengan jenis
serangga atau tungau serta preferensi peneliti. Informasi yang diberikan di sini akan memberikan
dasar kepada pembaca konsep prinsip-prinsip yang terlibat dalam menyiapkan spesimen untuk
studi semacam itu. Untuk instruksi yang lebih spesifik, lihat referensi yang dikutip di bawah ini.
Untuk reagen dan formula media disebutkan di sini, lihat Apendiks

Meskipun informasi tentang persiapan slide luas dan sangat bervariasi sesuai dengan kondisi
spesimen dan media pemasangan yang digunakan, fitur tertentu adalah umum untuk semua
proses. Membersihkan, membersihkan, dan maserasi hampir selalu merupakan persiapan awal.
Ini sering diinginkan untuk membedah dan secara kritis memeriksa spesimen setelah perawatan
awal dan sebelum pemasangan. Kliring adalah proses pembuatan jaringan spesimen lebih
transparan. Sering disarankan untuk menghapus organ dan otot internal dengan menggunakan
bahan kimia dan untuk memperluas, memanipulasi, atau membedah spesimen. Penghapusan
secara kimiawi otot-otot dan jaringan lunak lainnya dikenal sebagai maserasi, meskipun kadang-
kadang disebut salah . Membersihkan Agen yang digunakan untuk memaserasi spesimen
biasanya juga bersihkan dan bersihkan. Banyak media pemasangan juga bertindak sebagai agen
kliring sampai batas tertentu.

Dehidrasi biasanya merupakan persiapan awal pemasangan, terutama jika media memiliki basis
resin. Dengan beberapa jenis spesimen, disarankan untuk melakukan ini secara bertahap atau
dalam langkah-langkah untuk menghindari distorsi spesimen. Pewarnaan terkadang diperlukan
dengan serangga dan tungau spesimen karena perendaman mereka dalam pemasangan medium
dapat membuat jaringan tidak berwarna dan transparan hampir tidak terlihat jika media memiliki
indeks bias dekat dengan jaringan spesimen (lihat Stein et al. 1968). Pemutihan, biasanya
dilakukan dengan hidrogen peroksida, mungkin juga diperlukan dalam warna yang sangat gelap
spesimen. Mencuci biasanya diperlukan pada satu tahap atau lebih dalam proses untuk
menghapus dan mencegah tindakan berlebihan oleh reagen tertentu yang digunakan. Tahap
terakhir dalam mempersiapkan tunggangan permanen adalah pengeringan menyeluruh atau
pengerasan media. Ini mungkin dilakukan di lingkungan yang bersih atau dalam oven atau
khusus geser lebih hangat di bawah panas lembut. Gunung seharusnya dengan hati-hati dilabeli
sebelum pengeringan atau sesudahnya. Jika lebih dari satu gunung sedang dilakukan pada suatu
waktu, beberapa pengakuan tanda atau kode harus digunakan pada wadah reagen dan apapun
yang berhubungan dengan spesimen sehingga final mount mungkin diberi label dengan benar.

Prosedur berikut diberikan untuk pemasangan Spesimen yang akan diperiksa secara mikroskopis:

(1) Maserasi. Karena hanya sclerotic atau chitinized bagian dari serangga biasanya dibutuhkan
dalam persiapan, tujuan maserasi adalah untuk menghilangkan sekresi eksternal, benda asing,
beberapa organ, otot, dan tubuh gemuk tanpa kerusakan pada bagian chitinous. Ini tercapai
dengan merendam spesimen dalam agen yang sesuai, seperti a larutan natrium hidroksida
(NaOH), asam laktat, atau laktofenol. Bahan kimia ini sangat berbahaya dan harus ditangani
dengan hati-hati untuk menghindari kerusakan pada kulit dan mata. Jika ada yang secara tidak
sengaja terpercik di kulit, segera cucilah dengan air. Meskipun buku pelajaran menentukan
kalium hidroksida (KOH) untuk maserasi, bahan kimia ini harus digunakan hati-hati karena
spesimen dapat dengan mudah dan cepat rusak atau benar-benar hancur di dalamnya. NaOH
akan tampil sebagai serta KOH atau bahkan lebih baik. Saluran halus hilang dengan KOH tetap
bahkan setelah perawatan panjang dengan NaOH, yang hanya akan merusak spesimen umum
atau yang baru muncul.
Jumlah waktu spesimen tersisa di maserasi agen tergantung pada tingkat sclerotization dan usia
dan pigmentasi spesimen. Untuk beberapa yang relatif besar, serangga utuh, kutikula harus
ditusuk dengan a jarum halus untuk memungkinkan agen menembus tubuh. Pemanasan
mempercepat aksinya, tetapi harus diperhatikan Hindari kerusakan dengan tindakan berlebihan,
terutama jika spesimen sama sekali teneral. Perendaman alat kelamin di dingin 10 ~ 20 persen
larutan KOH semalam adalah metode yang direkomendasikan untuk microlepidoptera. Rebus
sebentar dalam larutan 10 persen NaOH (larutan alkali rumah tangga biasa) akan membersihkan
sebagian besar alat kelamin kecil lainnya. NaOH dipasok oleh perusahaan kimia dalam bentuk
pelet paling nyaman; tiga

Teknik dan Alat

(1) pelet dalam sekitar 10 ml air dapat digunakan selama sehari. Itu solusi, bagaimanapun, tidak
berguna jika dibiarkan semalam. Sekalipun itu bisul kering di atas kompor listrik yang diatur
sedikit di atas titik didihnya, spesimen di dalamnya jarang akan rusak oleh NaOH, meskipun
akan sepenuhnya larut dalam KOH. Menambahkanair ke spesimen direbus kering dalam larutan
NaOH akan biasanya mengembalikannya. Untuk petunjuk tentang cara memaserasi genitalia
serangga, lihat hal. 37.

(2) Mencuci. Untuk menghilangkan agen kaustik digunakan untuk memaserasi spesimen, air
keran biasa dalam a piring kecil, seperti penutup botol plastik kecil, sudah cukup. Air suling
tidak perlu. Jika spesimen ditempatkan setidaknya selama beberapa menit di air biasa untuk
manipulasi, pembedahan, atau pemeriksaan, maka akan siap untuk selanjutnya pengobatan.
Menambahkan setetes asam asetat (cuka putih) akan menjamin bahwa tidak ada sisa kaustik.

(3a) Pewarnaan. Setelah membersihkan dan mencuci, spesimen dapat diwarnai jika perlu,
meskipun jika fase-kontras mikroskop tersedia, diwarnai, bahkan tanpa warna spesimen, tidak
perlu. Beberapa macam noda adalah tersedia dari rumah pasokan biologis. Asam fuchsin adalah
umumnya digunakan untuk kutu daun, kutu, dan serangga skala. Chlorozol hitam atau
mercurochrome umumnya digunakan untuk microlepidoptera, meskipun yang terakhir mungkin
memudar seiring waktu. Thrips dan kutu seharusnya tidak pernah ternoda; kebanyakan akarolog
tidak tungau noda jika mereka akan dipasang di media Hoyer. Noda yang mudah didapat untuk
exoskeleton serangga adalah dibuat dengan melarutkan sejumlah kecil Mercurochrome kristal
dalam air. Spesimen dapat dicelupkan ke noda solusi selama 1 menit atau lebih, tergantung pada
derajat pewarnaan dibutuhkan, dan kemudian dibilas sebentar dengan air biasa.

(3b) Pemutihan. Jika spesimen terlalu gelap untuk diungkapkan detail yang cukup setelah
maserasi, mereka dapat diputihkan di campuran satu bagian larutan amonia kuat menjadi enam
bagian larutan hidrogen peroksida. Lamanya waktu spesimen yang tersisa dalam larutan amonia-
peroksida tergantung pada jumlah pemutihan yang dibutuhkan.

(3c) Dehyrdation. Spesimen harus didehidrasi (Biarkan air dikeluarkan) dalam alkohol atau
selosol. Itu lamanya waktu tergantung pada spesimen, tetapi 10-20 menit biasanya sudah cukup.

(4) Pemasangan. Pada titik ini, perawatan lebih lanjut tergantung pada apa yang akan digunakan
untuk persiapan. mungkin hanya diperlukan sementara dalam pekerjaan rutin dan mungkin
dibuang setelah pemeriksaan, atau mungkin diinginkan Pertahankan persiapan secara permanen,
baik dalam gliserin dalam mikrovial atau dalam media pemasangan pada slide. Jika ingin
disimpan dalam microvial, lihat Persiapan dan Penyimpanan Genitalia (hlm. 37); jika ingin
dipasang pada slide, lebih lanjut perawatan tergantung pada media pemasangan yang digunakan.

(4a) Pemasangan Sementara. Dudukan sementara dapat dibuat dengan asam laktat atau media
lain dengan 2,5- dengan 7,5- cm rongga geser. Spesimen ditempatkan di dekat tepi rongga dan
terjepit ke posisi dengan memanipulasi tutupi kaca di atas rongga dan spesimen. Jarum yang
bagus akan membantu membawa spesimen ke posisi yang diinginkan sebelum kaca penutup
dipusatkan di atas rongga. Setelah itu spesimen dalam posisi dan kaca penutup terpusat, a
senyawa dering komersial, cat kuku, atau semen quickdrying digunakan untuk menyegel di
sekitar tepi penutup kaca. Slide tersebut dapat disimpan selama satu tahun atau lebih, tetapi
karena mereka mengambil lebih banyak ruang dalam koleksi daripada slide permanen, spesimen
akhirnya biasanya ditempatkan dalam botol alkohol untuk disimpan. Dudukan sementara
menguntungkan karena Spesimen dapat diputar dengan mudah dan dilihat dari banyak sudut.
Namun, karena ketebalan tunggangan, a iluminator vertikal dioperasikan melalui mikroskop atau
beberapa metode alternatif penerangan langsung umumnya dibutuhkan. Genitalia dan bagian
serangga atau tungau lainnya mungkin diperiksa dan gambar dibuat dengan bantuan mata grid di
mikroskop saat mereka berbaring di air di hidangan di mana mereka dibedah dan diperpanjang.
Air memberikan kontras dengan struktur, yang mungkin sulit lihat di gliserin. Air harus “mati,”
yaitu, direbus untuk mengusir gas yang dapat membentuk gelembung di atau di obyek. Objek
dapat disimpan di tempat dengan minuten membungkuk L-bijaksana dan meletakkan di atas
objek atau dengan menusuknya pada tempat yang nyaman.

(4b) Media Pemasangan. Media standar untuk tunggangan permanen adalah Canada balsam.
Sebelum memasang, tombol spesimen harus didehidrasi terlebih dahulu melalui serangkaian
alkohol yang semakin meningkat konsentrasi atau dalam selosol. Balsam mungkin agak kuning
dengan bertambahnya usia dan ini bisa membuat observasi karakter dan fotografi sulit; Bisa juga
sulit untuk memanipulasi spesimen halus di dalamnya jika itu tidak menipis dengan benar. Media
pemasangan seharusnya dipilih setelah berkonsultasi dengan spesialis atau dengan merujuk buku
pelajaran. Tungau, misalnya, memerlukan perawatan khusus, terutama karena kutikula mereka
berbeda dari serangga. Media pemasangan lain yang memuaskan bagi kebanyakan orang
serangga (selain timbangan dan thrips) adalah Euparal, sintetis persiapan yang digunakan selama
beberapa dekade. Ketika itu tidak dapat diperoleh, terutama selama Perang Dunia, lebih rendah
Senyawa digunakan. Euparal dapat diperoleh dari rumah pasokan medis atau entomologis dan
sumber lainnya, yang semuanya mengimpornya dari Jerman. Formulanya adalah a rahasia hak
milik. Tidak perlu mendehidrasi spesimen sebelum memasangnya di dalamnya. Persiapan yang
baik mungkin dibuat dari spesimen yang diambil langsung dari 80 persen etanol dan dari
spesimen direndam dalam 95 persen etanol hanya sebentar. Media putih air, tetap begitu tanpa
batas, dan untuk remounting, jika terjadi kerusakan, spesimen mungkin dihilangkan dengan
merendamnya dalam etanol absolut. Euparal memiliki sangat memutuskan menguntungan
dibandingkan media lain di udara yang kecil itu gelembung yang terperangkap dalam preparat
slide diserap oleh sedang selama pengeringan, meskipun ini kadang-kadang membutuhkan
beberapa hari. Satu-satunya kelemahan adalah menyusut sangat dalam pengeringan. Dalam
persiapan yang cukup tebal, ini menghasilkan penyusutan dari tepi penutup menyelinap. Ini
dapat diatasi dengan menambahkan Euparal tambahan sampai tidak ada penyusutan lebih lanjut,
atau dalam banyak kasus oleh menggunakan slip penutup besar, diameter 2,2 cm, yang dalam
pengeringan akan menarik ke bawah di tepi bukan memungkinkan media untuk menarik ke
dalam. Mediumnya relatif cepat kering. Mengizinkan slide tetap dalam oven atur di sekitar 35 °
C atau di tempat terbuka pada suhu kamar untuk a beberapa hari akan menghasilkan persiapan
yang dapat digunakan dan permanen. Medium dan polivinil alkohol (PVA) Hoyer adalah media
pemasangan air. Slide yang dibuat dengan mereka dianggap hanya semipermanen, meskipun di
AS Koleksi Serangga Nasional di Smithsonian Institution, beberapa slide tungau berusia 40
tahun dipasang di Hoyer's media masih dalam kondisi baik. Meski begitu, banyak slide lain
menunjukkan penurunan yang signifikan setelah hanya beberapa tahun, bahkan ketika
dihubungi. Persiapan slide dibuat dengan Hoyer atau PVA, khususnya spesimen besar atau tebal,
cenderung mengkristal dengan bertambahnya usia dan mungkin perlu remounting. Beberapa
spesimen dapat dihancurkan sepenuhnya. Untuk memasang kembali spesimen, rendam slide
dalam air sampai kaca penutup bisa dilepas, lalu angkat spesimen hati-hati dan transfer ke slide
baru. Beberapa teknisi temukan slide lebih mudah untuk disiapkan jika medium Hoyer
diencerkan dengan air; Namun, dalam proses mount dapat runtuh karena kelebihan air menguap.
Sangat kuat merekomendasikan agar media Hoyer disiapkan persis seperti diarahkan (lihat
Lampiran) dan digunakan murni. Namun demikian Perlu diperhatikan bahwa salah satu bahan
utamanya (Chloral hydrate) Hoyer's sekarang terdaftar sebagai terkontrol substansi oleh
pemerintah sehingga tidak mungkin untuk membeli tanpa izin.

Media air dipengaruhi oleh kelembaban sekitar; dudukan yang dibuat dalam kondisi yang sangat
lembab mungkin tidak kering memuaskan Namun demikian, Hoyer lebih disukai oleh
kebanyakan orang ahli akarologi karena indeks biasnya sangat baik untuk digunakan dengan
tungau, dan spesimen dapat dipasang langsung dari cairan pengumpul tanpa membersihkan atau
memperbaiki. Itu spesimen dibersihkan setelah pemasangan dengan memanaskan slide secara
singkat di atas kompor listrik yang diatur pada 65 ° C sampai sedang mulai menggelembung.
Jangan biarkan media Hoyer mendidih atau spesimen dapat hancur. Dudukan seperti itu bisa saja
dipersiapkan dengan cepat untuk studi segera tetapi harus ditempatkan dalam oven untuk proses
curing.

(5) Untuk menempatkan spesimen dalam medium, masukkan satu atau lebih banyak tetes media
di tengah 2,5- oleh 7,5- Geser kaca cm bersih. Jumlah media yang tepat untuk digunakan akan
membutuhkan beberapa pengalaman. Cukup diperlukan untuk berlaridi bawah seluruh kaca
penutup. Saat Euparal digunakan, sedikit lebih banyak diperlukan daripada dengan beberapa
media lain karena

susut, tetapi kelebihan media di sekitar tepi slip penutup tidak diinginkan. Tempatkan
dibersihkan dan dicuci (juga diwarnai atau diputihkan jika perlu) spesimen dalam medium pada
geser dan pastikan bahwa itu tenggelam dengan baik dan udara itu tidak ada gelembung. Atur
dengan posisi yang diinginkan jarum yang bagus. Jika spesimen tebal, tempatkan setidaknya tiga
potongan kaca penutup rusak atau alat peraga plastik di sekitarnya mencegah kerusakan yang
tidak semestinya ketika slip penutup diterapkan. Dengan beberapa persiapan, seperti misalnya
dengan ovipositors lalat tephritid, sejumlah besar tekanan selama pengeringan diinginkan untuk
mendapatkan perataan maksimal dan persiapan yang sebanding. Lalu turunkan selop penutup
dengan lembut pada spesimen dengan forsep, pegang slip penutup pada a sedikit sudut sehingga
menyentuh media terlebih dahulu di satu sisi untuk mencegah jebakan udara sebanyak mungkin.
Kecil jumlah zat penipis pada permukaan bawah penutup slip dapat membantu avoud terjebak
gelembung udara. Oleskan dengan lembut tekan dengan forsep untuk memperbaiki posisi
spesimen. Seringkali disarankan untuk menyiapkan spesimen lebih banyak dari satu posisi,
misalnya, sisi punggung ke atas juga sisi punggung menghadap ke bawah, tetapi jangan
memasang bagian lebih dari satu spesimen individu pada satu slide, karena semua individu
dalam seri mungkin tidak identik secara taksonomi.

(6) Dering. Senyawa khusus tersedia untuk oleskan dalam lingkaran di sekitar tepi kaca penutup
dan area slide yang berdekatan untuk menutup media (gbr. 31). Ini disarankan dengan air dan
median lain yang tidak mengeras saat mengering. Tidak perlu menelepon Kanada balsam atau
tunggangan Euparal.

(7) Menyembuhkan. Biarkan slide mengering atau diatur sepenuhnya sebelum menangani atau
menempatkannya di luar horizontal posisi. Sampai kering, hindari menyimpannya dalam kotak
slide, mengirimkannya, atau mengizinkan orang lain untuk menggunakannya. Jika oven atau
slide warmer tersedia, atur di sekitar 45 ° C. Jumlah waktu yang dibutuhkan untuk mengeringkan
slide adalah variabel tergantung pada medium, ukuran spesimen, dan lainnya faktor-faktor
seperti kelembaban. Mungkin diperlukan beberapa hari untuk spesimen kecil dalam media air
hingga beberapa minggu untuk pemasangan balsam yang lebih besar sebelum slide cukup kering
kirim atau simpan di tepi. Salah satu cara untuk memeriksa proses adalah dengan cara sangat
dengan ringan menekan bagian tengah coverlip dan menonton untuk melihat apakah ada
pergerakan spesimen dalam medium.

(8) Pelabelan Slide. Data pengumpulan harus menyertai spesimen setiap saat selama persiapan.
Kotak label berlekat dapat diperoleh dari pasokan biologis rumah. Yang sangat baik sekarang
tersedia dengan semen bertekanan sensitif yang mencegah label terkelupas, seperti yang sering
terjadi pada label standar yang diperlukan uap air untuk lampiran. Beberapa pekerja
menempatkan semua informasi pada satu label; yang lain menggunakan dua label, satu di setiap
ujung slide (gbr. 31), dengan identifikasi pada satu label dan pengumpulan data di sisi lain.
Semua data harus ditulis jelas dengan tinta permanen, mengeset, atau diketik dan direproduksi
secara fotografi. Jenis media pemasangan digunakan juga harus dicatat pada label jika
remounting perlu.