Nama : Rolita Lesmana Sari

NIM : 1813453056
Kelas : IV B
Prodi : DIII TLM

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KLINIK

PEMERIKSAAN KADAR GLUKOSA DARAH
 Praktikum ke : 2
 Tanggal praktikum :
 Tujuan praktikum : menentukan kadar glukosa darah dengan menggunakan metode
enzimatik dan menafsirkan hasil dan menghubungkan dengan patologi klinis.
 Landasan teori

Glukosa darah adalah istilah yang mengacu pada kadar glukosa dalam darah yang
konsentrasinya diatur dengan ketat oleh tubuh. Glukosa yang dialirkan melalui darah adalah
sumber utama energi untuk sel-sel tubuh. Umumnya kadar glukosa dalam darah tetap pada batas
4-8 mmol/L/hari (70-150 mg/dL), tingkat ini naik setelah makan dan biasanya pada tingkat
terendah di pagi hari sebelum orang mengkonsumsi makanan (Mayes, 2001).

Semua sel mendapatkan glukosa tak henti-hentinya, tubuh mempertahankan kadar glukosa
kadar glukosa konstan dalam darah, yaitu sekitar 80-100 mg/dL untuk orang dewasa dan 80-90
mg/dL untuk anak-anak, meskipun pasokan makanan dan kebutuhan jaringan berubah saat kita
tidur, makan, dan bekerja (Cranmer H. et al, 2009).

Proses ini disebut homeostasis glukosa. Kadar gluosa yang rendah, yaitu hipoglikemia
dicegah dengan pelepasan glukosa dari simpanan glikogen hati yang besar melalui jalur
glikogenolisis dan sintesis glukosa dari laktat, gliserol, dan asam amino dalam hati melalui jalur
glukoneogenesis dan melalui pelepasan asam lemak dari simpanan jaringan adiposa ketika
pasokan glukosa tidak mencukupi. Kadar glukosa darah tinggi yaitu hiperglikemia, dicegah
dengan perubahan glukosa menjadi glikogen dan perubahan glukosa menjadi triasilgliserol dalam
jaringan adiposa. Keseimbangan antara jaringan dalam menggunakan dan menyimpan glukosa
selama puasa dan makan terutama dilakukan melalui kerja hormon metabolik homeostasis yaitu
insulin dan glukagon (Mayes, 2001)

Glukosa terbentuk dari karbohidrat dalam makanan dan disimpan dalam bentuk glikogen di
hati dan otot rangka (Joyce,2007). Glukosa adalah gula enam karbon sederhana. Glukosa dalam
makanan sebagian besar dalam bentuk disakarida (terikat secara kimiawi dengan molekul gula
lainnya) dan sebagai polisakarida pati kompleks. Dalam mukosa usus kecil, disakarida dipecah
menjadi monosakarida oleh enzim yang disebut disakarida. Pati dipecah oleh amilase yang
dilepaskan oleh pankreas dan juga oleh kelenjar ludah. Gula diserap dalam usus dalam bentuk
monosakarida (Irawan, 2007).

Penurunan kadar glukosa darah (hipoglikemia) terjadi karena asupan makanan yang tidak
kuat atau terlalu banyak darah yang mengandung insulin. Jika ada peningkatan kadar gula darah
(hiperglikemia), itu berarti sirkulasi insulin tidak memadai atau tidak berfungsi dengan baik
(resisten) dan kondisi ini disebut DM. Kadar gula darah puasa yang mencapai lebih dari 125
mg/dL biasanya merupakan indikasi diabetes (Joyce, 2007). Karbohidrat adalah sumber energi
utama dalam tubuh. Salah satu hasil pencernaan karbohidrat adalah glukosa. Setelah diserap oleh
usus kecil, glukosa akan segera masuk kedalam darah. Dari darah, sebagian besar glukosa akan
dibawa ke hati, dan sebagian ecil disimpan di otot (Sumardjo, 2006).

Glukosa yang diserap di usus kecil diangkut ke hati melalui portal vena hepatica. Di hati
glukosa disimpan dalam bentuk glikogen atau dilepaskan ke dalam darah untuk diangkut ke sel
lain. Glukosa dapat diubah menjadi lemak oleh hati dan jaringan adiposa jika ada kelebihan
glukosa (Sloan, 2004). Selain bertindak sebagai sumber energi utama bagi tubuh, glukosa juga
bertindak sebagai sumberenergi utama untuk kerja otak (Irawan, 2007).

Glukosa dalam tubuh bisa berasal dari beberapa sumber. Pertama, glukosa berasal dari
makanan yang mengandung gula atau karbohidratyang kemudian dicerna menjadi glukosa dan
gula sederhana lainnya. Kedua, glukosa disintesis dari sumber energi lain, terutama oleh hati,
yang dikenal sebagai glukoneogenesis. Ketiga, glukosa disimpan dihati, otot, dan jaringan lain
dalam bentuk glikogen (Irawan, 2007).

Proses metabolisme glukosa dibantu oleh beberapa hormon, terutama insulin. Insulin
disintesis oleh sel langerhans pankreas dan dapat mengurangi kadar gula darah dalam tubuh jika
ada peningkatan kadar glukosa dalam tubuh dengan membawa glukosa ke hati, otot, dan jaringan
adiposa (Irawan,2007).

Proses metabolisme glukosa yang terjadi tak lama setelah kita makan yaitu konsentrasi
glukosa dalam darah akan meningkat. Ini akan menyebabkan sel β memproduksi hormon insulin
sehingga konsentrasi insulin dalam darah akan menigkat. Selanjutnya, glukosa akan diangkut ke
dalam sel. Dalam sel, sebagian glukosa di metabolisme, sementara sebagian dibawa ke hati untuk
dibentuk menjadi glikogen melalui proses yang disebut glikogenesis. Setelah proses ini, kadar
glukosa dalam tubuh akan menurun lagi dan kembali normal (Irawan, 2007).
 Jenis pemeriksaan glukosa darah :

1. Glukosa darah sesaat

Pemeriksaan glukosa darah dilakukan setiap saat sepanjang hari terlepas dari
makanan terakhir yang dimakan dan kondisi tubuh seseorang (Depkes, 1999).

2. Glukosa darah puasa dan 2 jam setelah makan

Pemeriksaan glukosa darah puasa adalah pemeriksaan glukosa yang dilakukan setelah
pasien berpuasa 8-10 jam, sedangkan pemeriksaan glukosa 2 jam setelah makan adalah
pemeriksaan yang dilakukan 2 jam setelah pasien selesai makan (MOHRI, 1999).

 Prinsip percobaan

Pemeriksaan menggunakan metode GOD-PAP adalah bahwa glukosa dalam sampel di

oksidasi untuk membentuk asam glikonat dan hidrogen peroksida. Hidrogen peroksida 4-
aminoatypirene dengan indikator fenol dikatalisis oleh POD untuk membentuk kuinonemin dan
air.

Reaksi :

Glukosa + O2 + H2O + Asam Glukonat + H2O2  2H2O2 + 4-Amino phenazone +

fenin kininin + 4 H2O

 Alat dan Bahan

1. Alat
 Gambar
 Spektrofotometer
 Pipet mikro (ukuran 10µl dan 1000µl)
 Tabung reaksi
 Tabung ependorf
 Cuvette
 Centrifugator
 Timer
 Kapas alkohol
 Jaringan
 Spuit (3ml)
2. Bahan
 Gambar
 Sampel serum
  Reagen GOD-PAP
 Standar solusi
 Disiapkan solusi kosong, standar, dan sampel sebagaimana tercantum dalam tabel
dibawah ini.

 Prosedur
Hitung konsentrasi/kadar glukosa dalam sampel. Absorbansi sampel dan standar di ukur,
kemudian membaca terhadap reagen kosong dalam waktu kurang dari 60 menit pada panjang
gelombang 546 nm. Campur dan inkubasi selama 15 menit pada suhu 27˚C

 Data pengamatan
Informasi
1. Hasil serum
2. Ambil serum dari tabung efendorf ke tabung reaksi menggunkan mikropipet
3. Masukan serum dari tabung reaksi ke dalam kuvet
4. Serum dalam kuvet untuk di analisis
5. Hasil analisis menggunakan spektofotometer UV-Vis
Absorbansi sampel 1 = 0,102
Absorbansi sampel 2 = 0,106

 Perhitungan
Sampel 1 = x konsentrasi standar
= x 100 mg/dL
= 43,965 mg/dL

Sampel 2 = x konsentrasi standar

= x 100 mg/dL
= 45,689 mg/dL

Kadar glukosa rata-rata =

=
=
= 44,827 mg/dL