NO KEGIATAN YA TIDAK
I Fasilitas
1 Fasilitas air Bersih Dingin √
2 Fasilitas air Bersih panas √
3 Terpisah area kotor,area bersih,area penyimpanan dan area √
distribusi
4 Tersedia mesin washer √
5 Tersedia mesin pengering √
6 Tersedia iron √
7 Tersedia meja bahan stainless steel √
8 Tersedia lemari dari bahan tidak berpori/stainess steel /kaca/alumanium √
9 Eye Washer √
10 Kamar mandi/toilet petugas √
11 Wastafel untuk cuci tangan √
12 Trolley kotor dan trolley bersih tertutup √
13 Tersedia Ear Plug √
14 Llemari bahan kimia tahan air dan api √
V Kebersihan Lingkungan
1 Area cuci bebas dari debu dan tidak licin terlihat bersih √
2 Mesin washer tidak ada debu dan kotoran √
3 Mesin pengering tidak ada debu dan kotoran √
4 Mesin sterika tidak berdebu dan kotor ( iron machine) √
5 Meja pelipatan bebas debu dan kotoran √
6 lemari bersih dan tertata baik √
7 lantai semua area bebas debu dan kotoran √
VI Petugas
1 Petugas selalu menggunakan APD Lengkap di area kotor √
2 Petugas selalu memakai masker dan tutup kepala diarea bersih √
IX Proses Pelipatan
1 Linen yang sudah bersih pastikan dilipat di meja yang bersih √
2 Sesuaikan jenis dan jumlah linen √
X Distribusi Linen
1 Ada pegaturan sistem FIFO(first in first out) untuk linen habis cuci sebelum distribusi √
2 Pengangkutan linen bersih menggunakan trolley tertutup khusus linen bersih √
Jumlah total 47 8
Cara penghitungan adalah Total Jumlah Ya : Total Jumlah Ya dan Tidak X 100 %
47:55X100% = 85%
Sumber : Mo Central Health,Infection Control services,Laundry audit 2004
Quick Check Laundry/Linen Audit from NISH Laundry Service
The audit Check list for the audit for laundry in pharmaceutical industries
AUDIT CSSD RUMAH SAKIT AGUSTUS 2017
NO KEGIATAN YA TIDAK
I HANDLING ,COLLECTION DAN TRANSPORT OF CONTAMINATED INSTRUMENT
1 INSTRUMEN DI BERSIHKAN/LAP OLEH PENGGUNA √
2 BAHAN KONTAMINAN TIDAK DI MASUKAN DALAM KONTAINER √
3 BAHAN KONTAMINAN DIBUANG/BERSIH SAAT TRANSFORTASI √
4 INSTRUMEN SELALU TETAP LEMBAB SEBELUM DIKIRIM/TRANSFPORTASI( DENGAN HANDUK
BASAH/SPRAY ENZYMATIK DLL) √
5
SAAT PENGIRIMAN INSTRUMENT KOTOR PASTIKAN KONTAINER AMAN DAN TERTUTUP √
PENGGUNAAN RIGID KONTAINER UNTUK BERAPA KALI SIKLUS SESUAI PARAMETER IFU √
2 PASTIKAN IFU UNTUK ALAT ALAT MEDIKAL SESUAI DENGAN MESIN STERILISASI √
3 SUSUNAN DI DALAM CART STERIL :
1. ADA JARAK ANTARA TIAP KEMASAN √
2. TIDAK MELEBIHI BATAS √
3. KEMASAN TIDAK MENEMPEL KE DINDING √
4 PENGGABUNGAN MUATAN, LETAKKAN ALAT - ALAT METAL DIBAGIAN BAWAH DARI
KEMASAN LINEN DAN PLASTIK (UNTUK MENCEGAS KONDENSASI ) √
5 ALAT YANG KERAS SEPERTI WASKOM, MANKOK DAN RAK DILETAKKAN MIRING KE BAGIAN
TEPI DENGAN ARAH YANG SAMA √
6 ISI MUATAN HARUS TIDAK TERLIHAT ADANYA BASAH ATAU PERCIKAN AIR (LEMBAB
MERUPAKAN TANDA ADANYA RESIKO TIDAK STERIL) √
7 LAKUKAN UJI BOWIE DICK (MESIN STEAM) SETIAP HARI SEBELUM OPERASIONAL DALAM
KEADAAN CHAMBER KOSONG √
8 GUNAKAN INDIKATOR KIMIAWI EKSTERNAL DI SETIAP KEMASAN √
9 GUNAKAN INDIKATOR INTERNAL DI DALAM SETIAP KEMASAN √
10 KHUSUS UNTUK IMPLANT GUNAKAN INDIKATOR INTERNAL KELAS 5 ATAU 6 DAN BI,
PASTIKAN HASIL BI SUDAH DIKETAHUI. √
11
LAKUKAN UJI BI RUTIN SETIAP HARI PADA SIKLUS PERTAMA PADA MESIN STEAM SESUAI FDA √
12 LAKUKAN UJI BI PADA MESIN SUHU RENDAH (EO, H2O2) PADA SETIAP SIKLUS √
13 BILA TERJADI KEGAGALAN DALAM PROSES STERLISASI DAN PENYEBAB BELUM BISA
DIKETAHUI, ATAU MESIN BARU DIPERBAIKI, LAKUKAN UJI BOWIE DICK 3X BERTURUT TURUT √
VI DOKUMENTASI
1 DOKUMENTASIKAN SEMUA PROSES YANG DILAKUKAN MULAI PENCUCIAN, PENGEMASAN,
STERILISAS DAN DISTRIBUSI √
2 PASTIKAN SISTEM TRACKING DILAKUKAN √
3 TERSEDIA KEBIJAKAN DAN PROSEDUR RECALL √
PETUGAS CSSD
1 SETIAP PETUGAS DI CSSD PASTIKAN SUDAH MENDAPAT PENDIDIKAN DAN PELATIHAN
MENGENAI PROSEDUR, KEBIJAKAN CSSD √
Cara penghitungan adalah Total Jumlah Ya : Total Jumlah Ya dan Tidak X 100 %
27:38X100%= 71%
Sumber :
Guide Line APSIC 2017
Desinfection and sterilization CDC tahun 2008
AAMI / ANSI ST79 tahun 2010
Audit APSIC CSSD tahun 2014