1

00:00:00,030 --> 00:00:06,169

dalam video ini kita akan fokus pada mekanisme nitrasi benzena

2
00:00:06,169 --> 00:00:16,079
jadi inilah benzena dan kami akan mereaksikannya dengan dua reagen
dengan dua asam kuat

3
00:00:16,079 --> 00:00:25,649
dalam hal ini asam nitrat dicampur dengan asam sulfat dan dalam reaksi
ini kita

4
00:00:25,649 --> 00:00:31,500
akan mengganti atom hidrogen dengan elektrofil dalam hal ini no.2

5
00:00:31,500 --> 00:00:39,769
dan karena kita mengganti hidrogen dengan elektrofil, ini disebut an

6
00:00:39,770 --> 00:00:45,660
reaksi substitusi elektrofilik aromatik dan produknya

7
00:00:45,659 --> 00:00:56,729
Reaksi disebut nitro benzena sekarang mari kita fokus pada mekanisme ini

8
00:00:56,729 --> 00:01:02,279
Reaksi hal pertama yang perlu kita lakukan adalah kita perlu
menghasilkan elektrofil

9
00:01:02,280 --> 00:01:08,400
yang akan bereaksi dengan cincin benzena jadi mari kita mulai dengan
menggambar nitrat

10
00:01:08,400 --> 00:01:16,799
asam hno3 dan atom nitrogen terikat pada tiga atom oksigen salah satunya

11
00:01:16,799 --> 00:01:23,368
atom oksigen memiliki atom hidrogen yang melekat padanya dengan atom
oksigen lainnya

12
00:01:23,368 --> 00:01:30,840
tiga pasangan mandiri dan muatan negatif yang satu ini sekarang memiliki
dua atom nitrogen
13
00:01:30,840 --> 00:01:36,450
di tengah memiliki muatan formal positif dan asam nitrat akan

14
00:01:36,450 --> 00:01:41,420
bereaksi dengan asam sulfat yang terlihat seperti ini

15
00:01:41,780 --> 00:01:49,200
dan tujuan asam sulfat adalah membantu asam nitrat menghasilkan

16
00:01:49,200 --> 00:01:54,350
elektrofil dan apa yang akan terjadi adalah protonasi akan terjadi

17
00:01:54,349 --> 00:01:59,548
sekarang gugus oh adalah gugus lepas yang buruk tapi begitu kita
menambahkan atom hidrogen ke

18
00:01:59,549 --> 00:02:05,430
itu kita dapat mengubahnya menjadi grup keluar yang baik dan jadi
langkah ini bisa dibalik

19
00:02:05,430 --> 00:02:11,560
kita akan menempatkan panah ganda dan sekarang kita memiliki grup h2

20
00:02:11,560 --> 00:02:18,459
dengan muatan positif dan satu bagian di sini dan kita akan menggunakan
atom oksigen ini

21
00:02:18,459 --> 00:02:33,039
untuk mengeluarkan air dan ini akan menghasilkan ion nitronium yang
terlihat seperti ini

22
00:02:33,039 --> 00:02:40,780
dan kita memiliki muatan positif pada atom nitrogen yang formal positif

23
00:02:40,780 --> 00:02:47,620
mengisi daya dan kami juga memiliki air sebagai produk samping jadi ini
adalah elektrofil itu

24
00:02:47,620 --> 00:02:57,599
kita akan bereaksi dengan benzene ring jadi sekarang mari kita mulai
dengan benzene
25
00:03:02,000 --> 00:03:15,229
ia memiliki tiga ikatan rangkap dan mari kita bereaksi dengan ion
nitronium sehingga

26
00:03:15,229 --> 00:03:19,879
cincin benzen akan menyerang kelompok no.2 dan salah satu ikatan PI akan
putus

27
00:03:19,879 --> 00:03:27,500
tidak masalah mana yang kita hancurkan karena mereka sama dan begitu

28
00:03:27,500 --> 00:03:32,810
berikut adalah dua atom hidrogen yang kita miliki dan sekarang cincin
benzena adalah

29
00:03:32,810 --> 00:03:38,150
melekat pada atom nitrogen yang masih memiliki ikatan rangkap dengan
atom oksigen

30
00:03:38,150 --> 00:03:43,969
dan ikatan tunggal lainnya dengan atom oksigen lain sehingga oksigen ini
memiliki dua elektron mandiri

31
00:03:43,969 --> 00:03:50,900
pasangan yang harus diawali dengan keduanya dan atom oksigen lainnya

32
00:03:50,900 --> 00:03:55,550
tiga pasangan mandiri bermuatan negatif sedangkan atom nitrogen kapan
pun itu

33
00:03:55,550 --> 00:04:00,439
memiliki empat ikatan memiliki muatan formal positif kita juga memiliki
muatan positif

34
00:04:00,439 --> 00:04:05,889
cincin benzena sekarang langkah selanjutnya adalah menyingkirkan kation
karbo dan

35
00:04:05,889 --> 00:04:13,909
meregenerasi cincin aromatik dan jadi kita perlu menggunakan basis untuk
melakukan itu sekarang

36
00:04:13,909 --> 00:04:19,790
dapat kita gunakan sebagai basis dalam contoh ini pada langkah terakhir
dalam produksi

37
00:04:19,790 --> 00:04:26,560
no.2 ion kami menghasilkan air sehingga kami dapat menggunakan air
sebagai basis yang juga dapat kami gunakan

38
00:04:26,560 --> 00:04:31,668
ion bisulfat atau kita bisa menggunakan untuk menyelesaikannya sehingga
kita bisa menggunakan salah satu

39
00:04:31,668 --> 00:04:36,620
ini sebagai basis jadi oleh karena itu saya akan menggunakan basis
generik untuk langkah ini jadi

40
00:04:36,620 --> 00:04:40,840
basis akan mengambil proton dan ikatan hidrogen karbon akan putus

41
00:04:40,839 --> 00:04:44,918
meregenerasi cincin aromatik

42
00:04:51,389 --> 00:04:57,478
dan sekarang kami memiliki nitrobenzene sehingga Anda dapat melihat
efeknya

43
00:04:57,478 --> 00:05:04,649
kami mengganti atom hidrogen dengan elektrofil dan itulah mekanismenya

44
00:05:04,649 --> 00:05:10,310
untuk nitrasi benzena menghasilkan nitro benzena