4
PENDAHULUAN..................................................................................................................4
1.1. Meningoma.............................................................................................................4
1.1.1. Definisi.............................................................................................................4
1.1.2. Etiologi.............................................................................................................4
1.1.3. Epidemiologi....................................................................................................4
1.1.4. Klasifikasi........................................................................................................5
1.1.5. Gejala klinis.....................................................................................................6
1.1.6. Lokasi...............................................................................................................6
1.1.7. Diagnosis..........................................................................................................7
1.1.8. Penata laksanaan...............................................................................................7
1.1.9. Prognosis..........................................................................................................8
1.2. General Anestesi.....................................................................................................8
1.2.1. Definisi Anestesi Umum..................................................................................8
1.2.2. Kelebihan dan kekurangan general anestesi....................................................9
1.2.3. Indikasi dan indikasi general anestesi.............................................................10
1.2.4. Obat Anestesi Umum Intravena......................................................................11
1.2.5. Pra Bedah.......................................................................................................11
1.2.5.1. Anamnesis.............................................................................................11
1.2.5.2. Pemeriksaan Fisik.................................................................................12
1.2.5.3. Pemeriksaan Laboratorium.................................................................12
1.2.5.4. Kebugaran untuk anestesi....................................................................12
1.2.5.5. Masukan oral........................................................................................13
1.2.6. Premedikasi....................................................................................................13
1.2.7. Induksi Anestesi.............................................................................................14
1.2.8. Pemeliharaan Anestesi....................................................................................15
1.2.9. Pasca Anestesi................................................................................................15
1.2.9.1. Aldrete Score.........................................................................................15
1.2.9.2. Steward Score (anak-anak)..................................................................16
BAB II...................................................................................................................................18
STATUS PASIEN................................................................................................................18
1
2.1. Identitas................................................................................................................18
Pendidikan : SMA.............................................................................................................18
2.2. Subjective (Anamnesa).........................................................................................18
M : medication / riwayat pengobatan saat ini:...................................................................18
P : past illness / riwayat penyakit dahulu...........................................................................18
L : last meal / makan minum terakhir................................................................................19
E : event / riwayat penyakit sekarang................................................................................19
2.3. Objective (Pemeriksaan Fisik)............................................................................19
2.4. Tanda – tanda vital..............................................................................................19
2.5. B1-B6.....................................................................................................................20
2.6. Pemeriksaan Penunjang......................................................................................20
2.7. Mechanism of Injury............................................................................................21
2.8. Rencana Anestesi..................................................................................................21
Puasa.....................................................................................................................................21
Jam 04.00 WIB......................................................................................................................21
Cairan Pre Op......................................................................................................................21
Ringer laktat 500 ml...............................................................................................................21
BAB III.................................................................................................................................23
PEMBAHASAN...................................................................................................................23
3.1. Instalagi Gawat Darurat (IGD)...........................................................................23
3.2. Pemilihan General Anestesi.................................................................................25
3.3. Pra Operatif..........................................................................................................26
3.3.1. Tujuan evaluasi pra operatif...........................................................................26
3.3.2. Hasil lab penunjang sebelum operasi..............................................................27
3.3.3. Puasa pra operasi............................................................................................28
3.3.4. Pemilihan obat pra operatif.............................................................................29
3.3.4.1. Infus Normal Saline 0,9%....................................................................29
3.3.4.2. Injeksi intravena Deksametason 5 mg dan Ondansentron 4 mg.......29
3.3.5. Pemeriksaan Fisik...........................................................................................29
3.3.5.1. Assesment pra bedah............................................................................29
3.3.5.2. Assasement pra anestesi.......................................................................30
3.4. Dalam ruang operasi (OK)..................................................................................30
2
3.4.1. Pemilihan obat................................................................................................30
3.4.1.1. Midazolam.............................................................................................30
3.4.1.2. Fentanyl.................................................................................................31
3.4.1.3. Propofol.................................................................................................31
3.4.1.4. Rocuronium..........................................................................................31
3.4.1.5. Epedrin..................................................................................................32
3.4.2. Pemasangan kateter........................................................................................32
3.4.3. Pemilihan infus...............................................................................................33
3.4.3.1. Infus RL................................................................................................33
3.4.3.2. Infus koloid...........................................................................................33
3.4.4. Posisi Pasien...................................................................................................33
3.4.5. Pemilihan intubasi..........................................................................................34
3.5. Recovery Room.....................................................................................................34
3.6. Intensive Care Unit..............................................................................................35
3.6.1. Pemilihan infus...............................................................................................35
3.6.2. Pemilihan obat................................................................................................36
3.6.2.1. Fentanyl.................................................................................................36
3.6.2.2. Midazolam.............................................................................................36
3.6.2.3. Manitol..................................................................................................37
3.6.2.4. Ranitidin................................................................................................37
3.6.2.5. Ceftriaxon..............................................................................................38
3.6.2.6. Dexametasone.......................................................................................38
3.6.2.7. Santagesic..............................................................................................38
3.6.2.8. Trusamin (Asam Traneksamat)..........................................................38
3.6.2.9. Alprazolam (Benzodiazepam)..............................................................39
3.6.3.0. Concor (Bisoprostol)..............................................................................39
3.6.3. Transfusi darah...............................................................................................40
3.6.4. Keputusan Ekstubasi......................................................................................40
3.6.5. Kriteria pasien keluar ICU..............................................................................41
DAFTAR PUSTAKA...........................................................................................................42
3
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Meningoma
1.1.1. Definisi
Meningioma adalah tumor sistem saraf pusat (SSP) primer yang paling
umum. Mereka biasanya jinak, neoplasma yang tumbuh lambat yang dianggap
muncul dari sel meningotel (arachnoid) (MECs). MECs adalah komponen
seluler dari pia mater, arachnoid mater, dan trabekula dan septa ruang
subarachnoidal (Fathi and Roelcke, 2013).
1.1.2. Etiologi
1.1.3. Epidemiologi
4
populasi per tahun. meningioma di medulla spinalis sekitar 8% dari seluruh
tumor meningioma dan 25% sampai 46% dari seluruh tumor medulla
spinalis. Paling sering di daerah thorakal sekitar 55% - 80% dari
tumor meningioma di medulla spinalis, sedangkan di daerah servical sekitar
33% dari semua lesi. 90% dari tumor ini adalah jinak dan paling sering terjadi
antara usia 40 dan 70 tahun. Meningioma terjadi 2-3 kali lebih sering pada
wanita dari pada pria.
1.1.4. Klasifikasi
a. Grade I
b. Grade II
5
c. Grade III
1.1.6. Lokasi
6
51%); frontobasal (10–20%); sphenoid dan fossa kranial tengah (9-36%);
fossa posterior (6-15%); tentorium cerebelli (2-4%); cembung serebelar (5%);
sudut cerebellopontine (2-11%); foramen magnum (3%); dan petroclival (<1–
9%); intraventrikular (1-5%); orbital (<1–2%); dan lokasi ektopik (<1%).
1.1.7. Diagnosis
a. Operatif/Pembedahan
7
b. Radioterapi
c. Radio stereotik
d. Kemoterapi
1.1.9. Prognosis
8
sadar yang disertai hilangnya rasa sakit di seluruh tubuh, diperoleh melalui
pemberian obat - obatan anestesi yang digunakan selama prosedur
pembedahan dan tindakan medis tertentu.
Untuk mencapai trias anestesi, dapat digunakan hanya satu jenis obat,
atau dengan memberikan beberapa kombinasi obat yang mempunyai efek
khusus.(Mangku dan Senapathi, 2017).
9
d. Berhubungan dengan komplikasi seperti mual, muntah, sakit tenggorokan,
sakit kepala, menggigil dan lamanya perbaikan psikomotorik (Healy and
Knight, 2003; Sebelet al., 2004).
10
1.2.4. Obat Anestesi Umum Intravena
1.2.5.1. Anamnesis
Riwayat tentang apakah pasien pernah mendapat anestesi sebelumnya
sangatlah penting untuk mengetahui apakah ada hal-hal yang perlu mendapat
perhatian khusus misalnya alergi, mual-muntah, nyeri otot, gatal-gatal, atau
11
sesak napas pasca bedah sehingga dapat dirancang anestesi berikutnya dengan
baik. Kebiasaan merokok sebaiknya dihentikan 1-2 hari sebelumnya.
12
d. Kelas IV : Pasien dengan penyakit sistemik berat sehingga tidak dapat
melakukan aktivitas rutin dan penyakitnya merupakan ancaman
kehidupannya setiap saat.
e. Kelas V : Pasien sekarat yang diperkirakan dengan atau tanpa
pembedahan hidupnya tidak akan lebih dari 24 jam.
1.2.6. Premedikasi
13
f. Menciptakan amnesia
g. Mengurangi isi cairan lambung
h. Mengurangi refleks yang membahayakan (Latief dkk, 2002).
T: Tube - Pipa trakea pilih sesuai usia. Usia < 5 tahun tanpa balon (cuffed)
dan > 5 tahun dengan balon (cuffed)
A: Airway - Pipa mulut faring (guedel, oro-tracheal airway) atau pipa hidung-
faring (naso-tracheal airway). Pipa ini untuk menahan lidah saat pasien tidak
sadar untuk menjaga supaya lidah tidak menyumbat jalan napas
T: Tape - Plester untuk fiksasi pipa supaya tidak terdorong atau tercabut.
14
I: Introducer - Mandrin atau stilet dari kawat dibungkus plastik (kabel) yang
mudah dibengkokan untuk pemandu supaya pipa trakea mudah dimasukkan
15
1.2.9.1. Aldrete Score
a. Nilai warna kulit
Merah muda (2)
Pucat (1)
Sianosis (0)
b. Pernapasan
Dapat bernapas dalam dan batuk (2)
Dangkal tetapi pertukaran udara adekuat (1)
Apnea atau obstruksi (0)
c. Sirkulasi
Tekanan darah menyimpang < 20% dari normal (2)
Tekanan darah menyimpang 20-50% dari normal (1)
Tekanan darah menyimpang > 50% dari normal (0)
d. Kesadaran
Sadar dan siaga (2)
Bangun tetapi cepat kembali tertidur (1)
Tidak berespons (0)
e. Aktivitas
Seluruh ekstremitas dapat digerakkan (2)
Dua ekstremitas dapat digerakkan (1)
Tidak bergerak (0)
Jika jumlahnya > 8, maka penderita dapat dipindahkan ke ruangan.
16
Batuk, menangis (2)
Pertahankan jalan napas (1)
Perlu bantuan (0)
c. Kesadaran
Menangis (2)
Bereaksi terhadap rangsangan (1)
Tidak bereaksi (0)
Jika jumlah > 5, maka penderita dapat dipindahkan ke ruangan.
17
BAB II
STATUS PASIEN
2.1. Identitas
Nama : Ny. T
Alamat : Sidoarjo
Pendidikan : SMA
Ceftriaxone 2x1 g
Santagesic 3x1 g
Transamin 3x500 mg
Manitol 5x100
Ranitidin 2x5
Fentanyl 15 mikogram/jam
18
L : last meal / makan minum terakhir
19
2. HR : 63 x/menit
3. RR : 22 x/menit
4. T : 36,4 °C
5. SpO2 : 99%
6. BB. : 40 kg
Nyeri (VAS) : 3
2.5. B1-B6
B1 : Jejas tidak ada, RR : 99 x/menit, Saturasi udara 99 room air
B2 : TD 100/60 mmHg, Nadi 63 x/menit, Suhu 36,7 °C, pupil isokor
B3 : GCS 456, Pupil Bulat Isokor, Kompos Mentis
B4 : Urin sponta, kuning, jernih
B5 : Jejas tidak ada
B6 : Riwayat Trauma (-)
20
Anti SARS-CoV-2 IgM: -
Anti SARS-CoV-2 IgG: -
RT-PCR SARS-CoV-2: -
Foto Thorax: -
EKG: -
Pasein datang dengan trauma di kepala kiri karena kecelakaan lalu lintas. Pasien
adalah penumpang motor dan tidak memakai helm. Saat dilakukan pemeriksaan
lanjutan berupa CT scan, di dapatkan gambaran tumor pada otak. Pasien dikonsulkan
ke Spesialis Bedah Saraf dan diputuskan untuk tindakan eksisi tumor sekaligus
debridement untuk membersihkan luka post kecelakaan lalu lintas.
ASA :2
Assesment : Eksisi tumor dan debridement luka
Puasa
Jam 04.00 WIB
Cairan Pre Op
Ringer laktat 500 ml
Cairan Durante Op
21
RL 1300 cc, Gelofusion 500cc
Perawatan Paska Op
PZ
Inj. Santagesic 2 mc
Inj. Ranitidin 2 ml
Inj. Ceftriaxone 1g
Inj. Dexamethasone 1ml
Inj. Tranexamic acid 500 mg
22
BAB III
PEMBAHASAN
23
Dalam pemeriksaan fisik didapatkan hematom parietal sinistra, vulnus
apertum parietal regio sinistra dengan luas ± 10x4 cm. Pasien didiagonis awal
dengan cedera otak ringan dan vulnus apertum parietal regio sinistra.
24
Setelah dilakukan pemeriksaan CT Scan, pasien didiagnosis Cedera
otak ringan dan ditemukan sebuah masa tumor cerebri suspek meningoma
konveksitas. Lalu pasien diputuskan untuk dilakukan operasi eksisi
mengingioma pada tanggal 31 Agustus 2021.
25
dapat dilakukan dengan obat intravena atau inhalasi, pengelolaan jalan napas
sesuai dengan pedoman, rumatan anestesi dapat menggunakan antara lain obat
pelumpuh otot, obat analgetic opioid, obat hipnotik sedatif dan obat inhalasi
sesuai kebutuhan (Goma, 2011).
26
3.3.2. Hasil lab penunjang sebelum operasi
27
3.3.3. Puasa pra operasi
28
3.3.4. Pemilihan obat pra operatif
29
Blader : normal, Bowel : normal, Bone : normal, Skor Malampaty : Classe 2,
grade 2, Skor ASA : 2
Pasien telah dilakukan komunikasi, pemberian informasi, dan edukasi,
serta dilakukan anamnesa dn pemeriksaan fisik. Kondisi pasien stabil dan siap
menuju ruang operasi.
3.4.1.1. Midazolam
Periode pra operasi adalah peristiwa yang bisa menimbulkan respons
emosional seperti kecemasan, kognitif, dan fisiologis spesifik bagi pasien.
Penelitian telah menetapkan bahwa menunggu untuk operasi atau prosedur
invasif dapat menimbulkan stres dan kecemasan memperburuk dan
mempengaruhi parameter fisiologis dan psikologis. Kecemasan sebelum
operasi memiliki pengaruh besar pada hasil operasi. Ini dapat menyebabkan
hipertensi, meningkatkan denyut jantung, dan dengan demikian, dapat
menyebabkan perdarahan. Pemilihan obat Midazolam ini digunakan untuk
menurunkan tingkat kesadaran pasien, sehingga menimbulkan rasa mengantuk
dan menghilangkan rasa cemas (Bedaso and Ayalew, 2019)bedaso
Midazolam adalah agen anestesi intravena yang banyak digunakan
dengan onset yang cepat, durasi kerja yang singkat dan pembersihan plasma
yang relatif cepat. Hal ini terutama digunakan untuk menghasilkan sedasi pra
operasi dan induksi general anestesi (Bertram G. Katzung, MD, 2012).
3.4.1.2. Fentanyl
Durasi kerja fentanil biasanya berlangsung 2 sampai 4 jam setelah
pemberian intravena atau transmukosa. Fentanil, seperti morfin, meperidin,
oksikodon, dan lain-lain, menghasilkan aksi sistem saraf pusat opioid yang
biasa seperti kelelahan, sedasi , mual, muntah, pusing, depresi pernafasan
(menyebabkan apnea pada dosis yang lebih tinggi), bradikardia (sekunder dari
30
kerja stimulasi vagal sentral), dan ketidaksadaran/anestesi dalam dosis yang
lebih tinggi terlepas dari cara pemberian.7 Kekakuan dinding dada dapat
terlihat setelah pemberian intravena dan terkait dengan dosis dan kecepatan
pengiriman dan kadang-kadang ditemukan dengan pemberian intravena
sesedikit 50 mg (Stanley, 2014).
Fentanil memiliki efek kardiovaskular yang minimal, tidak
mengakibatkan peningkatan histamin plasma, kerja yang relatif singkat,
mudah dan murah untuk disintesis (Stanley, 2014).
3.4.1.3. Propofol
Propofol adalah obat hipnosis intravena yang digunakan untuk induksi
dan pemeliharaan sedasi dan anestesi umum. Ini memberikan efeknya melalui
potensiasi penghambat neurotransmitter c-aminobutyric acid (GABA) pada
reseptor GABAA, dan telah digunakan secara luas karena profil efek obatnya
yang menguntungkan. Efek samping utama adalah gangguan pada fisiologi
kardiopulmoner. Karena margin terapeutiknya yang sempit, propofol hanya
boleh diberikan oleh praktisi yang terlatih dan berpengalaman dalam
memberikan anestesi umum (Sahinovic, Struys and Absalom, 2018).
3.4.1.4. Rocuronium
Rocuronium bromide adalah relaksan otot monokuarter, aminosteroid,
non-depolarisasi. Keuntungan utamanya dibandingkan dengan relaksan otot
lain yang tersedia saat ini adalah waktu onset yang cepat dan durasi kerja
menengah. Dosis standar (2 × ED95, 0,6 mg/kg) rocuronium dilaporkan
memberikan kondisi intubasi yang dapat diterima secara klinis (baik atau
sangat baik) pada semua pasien pada 90 detik setelah pemberian, dan
sebanding dengan 1 mg/kg (3 × ED95) suksinilkolin (Lee et al., 2016).
3.4.1.5. Epedrin
Efedrin adalah vasokonstriktor yang umum digunakan yang
mengembalikan tekanan darah ke nilai normal. Efedrin bekerja pada reseptor -
dan -adrenergik dan menggantikan norepinefrin dari terminal adrenergik (12–
31
14). Pelepasan katekolamin dan aktivasi selanjutnya dari reseptor adrenergik
dianggap sebagai mekanisme utama yang mendasari respon kardiovaskular
terhadap efedrin. PE terutama bekerja pada reseptor 1-adrenergik (12–14),
yang menyebabkan peningkatan langsung pada SVR, tekanan arteri dan
afterload ventrikel kiri (Xia et al., 2016).
3.4.3.1. Infus RL
Pemilihan infus natrium klorida 0,9% karena mengandung natrium
dengan konsentrasi yang sama dengan plasma, dapat menyeberangi membran
kapiler dari kompartemen vaskular ke kompartemen interstisial, dan dapat
idistribusikan melalui seluruh kompartemen ekstraseluler (Fry, 2002).
32
Biasanya, hanya seperempat dari volume kristaloid yang diinfuskan
tetap berada di kompartemen vaskular. Kelebihan dalam penggunaan natrium
klorida 0,9% sedikit efek samping, biaya rendah, ketersediaan luas.
Kekurangan dalam penggunaan natrium klorida 0,9% adalah durasi kerja
pendek dan dapat menyebabkan edema (Fry, 2002).
3.4.3.2. Infus koloid
Pemilihan penggunaan infus koloid ini dilakukan karena ditengah
operasi, suction telah menunjukan jumlah perdarahan >700 cc. Karena tidak
ada cadangan transfusi darah, oleh karena itu kebutuhan cairan ini digantikan
oleh koloid, yaitu Gelofusin. Cairan koloid awalnya cenderung tetap berada di
dalam kompartemen vaskular, dapat meniru protein plasma, sehingga
mempertahankan atau meningkatkan tekanan osmotik koloid darah,
memberikan durasi yang lebih lama dari ekspansi volume plasma daripada
larutan kristaloid. Kelebihan dari cairan koloid yaitu, hanya memerlukan
volume infus yang lebih kecil, durasi tindakan lebih lama, lebih sedikit cairan
yang dibutuhkan untuk memperbaiki hipovolemia. Kekurangan cairan koloid
yaitu, biaya lebih tinggi, dapat menyebabkan kelebihan volume, dapat
mengganggu pembekuan darah, dan risiko dari reaksi anafilaksis (Fry, 2002).
33
3.4.5. Pemilihan intubasi
34
3.6. Intensive Care Unit
Setelah dilakukan operasi eksisi tumor, pasien tidak melakukan
pemulihan di Recovery Room, tapi langsung ke ICU. Indikasi pasien langsung
ke ICU, yaitu pasien yang memerlukan intervensi medis segera oleh tim
intensive care, pasien yang memerlukan pengelolaan fungsi sistem organ
tubuh secara konstan dan metode terapi titrasi, dan pasien sakit kritis yang
memerlukan pemantauan kontinyu serta tindakan segera untuk mencegah
timbulnya dekomensasi fisiologis (Menteri Kesehatan RI, 2010).
3.6.2.1. Fentanyl
Fentanyl adalah 50 sampai 100 kali lebih kuat dari morfin dan 50 kali
lebih kuat dari heroin opioid ilegal. Resep fentanil digunakan untuk
menginduksi anestesi dan untuk mengobati rasa sakit yang parah, biasanya
nyeri kanker kronis yang parah. Fentanil larut dalam lemak, artinya jika
35
disuntikkan ke dalam aliran darah, ia dengan cepat melintasi penghalang
darah-otak dan memasuki otak. Potensi tinggi dan tindakan cepat Fentanyl
berkontribusi pada efek terapeutiknya serta risiko kecanduan obat
(Aschenbrenner, 2017).
36
landasan manajemen medis edema serebral, terlepas dari etiologinya, selama
beberapa dekade, dan manitol adalah agen yang paling banyak digunakan.1
Meskipun tidak pernah ada perbandingan acak antara manitol dengan plasebo,
baik Brain Trauma Foundation dan Konsorsium Cedera Otak Eropa
mengidentifikasi bukti tingkat II dan III untuk mendukung penggunaannya
untuk pengobatan hipertensi intrakranial setelah cedera otak traumatis (TBI).
Dalam survei yang dilakukan pada tahun 1996, 100% unit bedah saraf di
Inggris menggunakan manitol selama pengobatan hipertensi intrakranial. Efek
samping manitol Ketidakseimbangan cairan dan elektrolit—terutama
hipernatremia, Asidosis metabolik, Gagal jantung, Kongesti paru,
Hipovolemia, ,Hipotensi, Tromboflebitis, Nekrosis kulit jika terjadi
ekstravasasi, Reaksi alergi, termasuk anafilaksis, Rebound peningkatan ICP
(Bertram G. Katzung, MD, 2012).
3.6.2.4. Ranitidin
Parenteral: 1, 25 mg/ mL untuk injeksi. Pengurang asam (penghambat
H2). Terdapat empat antagonis H2, yang digunakan secara klinis simetidin,
ranitidin, famotidin, dan nizatidin. Keempatnya cepat diserap dari usus.
Antagonis H2 mengurangi sekresi asam yang dirangsang oleh hista-min serta
oleh gastrin dan bahan kolinomimetik melalui dua meka-nisme. Pertama,
histamin yang dibebaskan dari sel ECL oleh gastrin atau rangsangan vagus
dihambat untuk mengikat reseptor H2 di sel parietal. Kedua, terjadinya
blokade reseptor H2 menyebabkan efek stimulasi langsung sel parietal oleh
gastrin atau asetilkolin pada sekresi asam berkurang. Sampai saat ini,
antagonis reseptor H2 masih diresepkan, tetapi inhibitor pompa proton (lihat
bawah) kini terns menggantikan antagonis H2 pada sebagian besar indikasi
klinis. Perubahan status mental (kebingungan,halusinasi,agitasi) dapat terjadi
pada pemberian antagonis H2 intravena, khususnya pada pasien di unit
perawatan intensif yang berusia lanjut atau mengidap disfungsi ginjal atau hati
(Bertram G. Katzung, MD, 2012).
37
3.6.2.5. Ceftriaxon
Parenteral: bubuk untuk rekonstitusi untuk injeksi (0,25; 0,5; 1; 2; 10 g
per vial). Sefalosporin generasi ketiga digunakan untuk mengobati beragam
infeksi serius oleh organisme yang resisten terhadap sebagian besar obat lain.
Seftriakson dan sefotaksim adalah sefalosporin paling aktif terhadap galur-
galur pneumokokus yang tidak rentan penisilin dan dianjurkan sebagai terapi
empiris infeksi serius yang mungkin disebabkan oleh galurgalur ini. A. Alergi
Sefalosporin dapat menyebabkan sensitisasi dan memicu berbagai reaksi
hipersensitivitas yang identik dengan yang terjadi pada penisilin, termasuk
anafilaksis, demam, ruam kulit, nefritis, granulositopenia, dan anemia he-
molitik. B. Toksisitas Iritasi lokal dapat menimbulkan nyeri setelah injeksi
intramuskulus dan tromboflebitis setelah injeksi intravena (Bertram G.
Katzung, MD, 2012).
3.6.2.6. Dexametasone
Parenteral: suspensi 8mg/mL untuk injeksi IM, intralesi, atau inra-
artikular; suspensi 16 mg/mL untuk injeksi intralesi. Dexametasone
digunakan untuk anti muntah (Bertram G. Katzung, MD, 2012).
3.6.2.7. Santagesic
Metamizole, atau dipyrone, adalah turunan pirazolon yang strukturnya
terkait erat dengan amidopirin. Ini diluncurkan secara komersial sebagai
analgesik dan antipiretik oleh Hoechst AG pada tahun 1922 [1], dan
umumnya digunakan untuk mengobati nyeri pasca operasi, nyeri kolik, nyeri
kanker dan migrain (Kötter et al., 2015).
38
dari aneurisma intrakranium. Efek samping obat adalah trombosis
intravaskular akibat inhibisi aktivator plasminogen, hipotensi,miopati,perut
terasa tidak enak, diare, dan hidung tersumbat. Obat jangan digunakan pada
pasien dengan koagulasi intravaskular diseminata atau perdarahan saluran
kemih bagian atas, mis. ginjal dan ureter, karena kemungkinan pembekuan
yang berlebihan (Bertram G. Katzung, MD, 2012).
3.6.2.9. Alprazolam (Benzodiazepam)
Dosis alprazolam ,25–0.5 mg 2–3 kali sehari. Respons psikologis,
perilaku, dan fisiologis yang menandai rasa cemas (anxiety) dapat tumbuh
dalam berbagai bentuk. Biasanya adanya rasa cemas disertai oleh
meningkatnya kewaspadaan, ketegangan otot, dan hiperaktivitas otonom.
Rasa cemas sering sekunder terhadap suatu penyakit organik— infark
miokardium akut, angina pektoris, tukak saluran cerna, dsbnya—yang mereka
sendiri memerlukan terapi spesifik. Golongan lain keadaan ansietas sekunder
(ansietas situasional) terjadi akibat keadaan-keadaan yang mungkin harus
dihadapi hanya sekali atau beberapa kali, termasuk antisipasi prosedur medis
atau gigi yang menakutkan dan penyakit keluarga atau situasi penuh stres
lainnya. Benzodiazepin dapat menyebabkan penurunan (dependendosis) tidur
REM dan gelombang-lambat, meskipun lebih ringan daripada barbiturat
(Bertram G. Katzung, MD, 2012).
3.6.3.0. Concor (Bisoprostol)
Oral: Tablet 5,10mg. Betaksolol dan bisoprolol adalah penghambat βl
selektif yang terutama dimetabolisasi di hati tetapi memiliki waktu-paruh
lama. Karena waktu-paruh yang relatif lama ini, obat-obat ini dapat diberikan
sekali sehari. Bisoprolol adalah obat yang digunakan dalam pengelolaan dan
pengobatan hipertensi dan gagal jantung kongestif (Bertram G. Katzung, MD,
2012).
39
3.6.3. Transfusi darah
40
otot pernapasan, hipoksemia. , atau hiperkarbia). Ekstubasi juga dapat
dikontraindikasikan pada pasien tertentu dengan adanya ketidakstabilan
kardiovaskular, gangguan metabolisme, atau hipotermia (Ortega et al., 2014)
Diagnosis pra bedah : Cedera otak ringan dan tumor cerebri suspek meningoma
konveksitas
41
DAFTAR PUSTAKA
42
Kementrian Kesehatan RI (2015) ‘Pedoman Anestesi’, Kementerian Kesehatan, 13(3), pp.
1576–1580.
Korukire, N. et al. (2019) ‘Rwanda Journal of Medicine and Health Sciences Vol. 2 No.1,
2019’, Rwanda Journal of Medicine and Health Sciences, 2(1), pp. 62–65.
Kötter, T. et al. (2015) ‘Metamizole-associated adverse events: A systematic review and
meta-analysis’, PLoS ONE, 10(4), pp. 1–18. doi: 10.1371/journal.pone.0122918.
Lee, S. et al. (2016) ‘The neuromuscular effects of rocuronium under sevoflurane-
remifentanil or propofol-remifentanil anesthesia: A randomized clinical comparative study
in an Asian population’, BMC Anesthesiology. BMC Anesthesiology, 16(1), pp. 1–7. doi:
10.1186/s12871-016-0231-0.
Liumbruno, G. et al. (2009) ‘Recommendations for the transfusion of red blood cells’, Blood
Transfusion, 7(1), pp. 49–64. doi: 10.2450/2008.0020-08.
Marosi, C. et al. (2008) ‘Meningioma’, Critical Reviews in Oncology/Hematology, 67(2), pp.
153–171. doi: 10.1016/j.critrevonc.2008.01.010.
Menteri Kesehatan RI (2010) ‘Keputusan Menteri Kesehatan RI No. 1778 tahun 2010
tentang Pedoman Penyelenggaraan Pelayanan Intensive Care Unit (ICU) di Rumah Sakit’, pp.
1–19.
Näslund, O. et al. (2020) ‘Indications and outcome in surgically treated asymptomatic
meningiomas: a single-center case-control study’, Acta Neurochirurgica. Acta
Neurochirurgica, 162(9), pp. 2155–2163. doi: 10.1007/s00701-020-04244-6.
Njoroge, G., Kivuti-Bitok, L. and Kimani, S. (2017) ‘Preoperative Fasting among Adult Patients
for Elective Surgery in a Kenyan Referral Hospital’, International Scholarly Research Notices.
Hindawi, 2017, pp. 1–8. doi: 10.1155/2017/2159606.
Ortega, R. et al. (2014) ‘Endotracheal Extubation’, New England Journal of Medicine, 370(3),
p. e4. doi: 10.1056/nejmvcm1300964.
Sahinovic, M. M., Struys, M. M. R. F. and Absalom, A. R. (2018) ‘Clinical Pharmacokinetics
and Pharmacodynamics of Propofol’, Clinical Pharmacokinetics. Springer International
Publishing, 57(12), pp. 1539–1558. doi: 10.1007/s40262-018-0672-3.
Sheriff, F. G. and Hinson, H. E. (2015) ‘Pathophysiology and clinical management of
moderate and severe traumatic brain injury in the ICU’, Seminars in Neurology, 35(1), pp.
42–49. doi: 10.1055/s-0035-1544238.
Sirait, R. H., Faculty, M. and Indonesia, U. K. (2020) ‘The Comparison of the Use of Spinal
Anesthesia with General Anesthesia in Appendectomy Patients at Rumah Sakit Umum
Universitas Kristen Indonesia from January 2016 - August 2018’, 63(5).
Stanley, T. H. (2014) ‘The fentanyl story’, Journal of Pain. Elsevier Ltd, 15(12), pp. 1215–
1226. doi: 10.1016/j.jpain.2014.08.010.
Xia, J. et al. (2016) ‘Hemodynamic effects of ephedrine and phenylephrine bolus injection in
43
patients in the prone position under general anesthesia for lumbar spinal surgery’,
Experimental and Therapeutic Medicine, 12(2), pp. 1141–1146. doi:
10.3892/etm.2016.3432.
44