Laporan Analisis Obat Dan Tanaman

IDENTIFIKASI SEDIAAN JAMU SERBUK DAN EKSTRAK

PACAR KUKU SECARA KROMATOGRAFI KERTAS (KKt)
DAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT)

ROSNILA

ADEN SAPUTRA LAHIATA

KELOMPOK 2 DAN KELAS C1

ABSTRAK: Kromatografi merupakan suatu istilah umum yang digunakan untuk bermacam-macam
teknik pemisahaan yang didasarkan atas partisi sampel diantara suatu fase gerak yang bisa
berupa gas ataupun cair dan fase diam yang juga bisa berupa cairan ataupun suatu padatan. Jamu
adalah bahan atau ramuan bahan yang berasal dari tanaman obat yang digunakan untuk
pengobatan penyakit dan telah diwariskan secara turun temurun. Tujuan dari praktikum ini adalah
untuk memperoleh profil kromatogram dari sediaan jamu, untuk menentukan nilai Rf masing-masing
noda kromatogram, dan untuk membandingkan profil kromatogram sediaan jamu dengan
pembanding. Adapun metode yang digunakan yaitu pemeriksaan secara Kromatografi kertas (Kkt)
dan pemeriksaan secara kromatografi lapis tipis (Klt). Pada praktikum ini digunakan jamu pegal linu
yang memiliki fungsi untuk mengobati penyakit sendi akibat asam urat. Hasil yang didapatkan pada
plat KKt yaitu terlihat adanya perbedaan pengamatan dibawah sinar UV 254 nm dan sinar UV 366
nm. Dari gambar tersebut sampel dan baku pembanding menunjuka bercak berwarna cokelat dan
kuning pada sinar UV 254 nm, dan tidak berwarna pada sinar UV 366 nm. Sedangkan hasil yang
didapat pada kromatografi lapis tipis (KLT), dengan sampel jamu bubuk pada eluen kloroform :
methanol didapatkan warna noda, cokelat, merah, biru. Sedangkan pada ekstrak pembanding nya
daun pacar kuku mendapatkan warna noda pada plat KLT cokelat, abu-abu, merah dan hijau.
Adapun nilai Rf nya adalah 0,9,0,14 dan 0.41. Pada ekstrak pembanding didapatkan niali Rf adalah
0,6, 0,19, 0,95, dan 0,98.

Kata kunci: Jamu, kromatografi kertas, kromatografi lapis tipis.

PENDAHULUAN memenuhi dan menikmati waktu luang serta

Latar Belakang
Popularitas dan perkembangan obat
tradisional telah, meningkat seiring dengan slogan
back to nature, hal ini dibuktikan oleh semakin
banyaknya industri jamu dan farmasi yang
meproduksi jamu tradisional. Industri tersebut
berlomba-lomba memproduksi obat tersebut
secara modern menggunakan mesin modern.
(Suharmiati, dkk, 2006) Obat tradisional menurut
undang-undang No.23 tahun 1992 adalah bahan
atau ramuan atau bahan berupa bahan
tumbuhan, bahan hewan, bahan nineral,sediaan
sarian atau galenik, atau campuran dari bahan-
bahan tersebut yang secara turun temurun telah
digunakan untuk pengobatan berdasarkan
pengalaman (Menkes RI, 2012).
Kebugaran jasmani atau system imun
ditinjau dari segi faal (fisiologi) ialah kesanggupan
seseorang menyelesaikan tugas sehari-hari yang
mengalami kelelahan yang berarti guna
memenuhi keperluan darurat bila sewaktu-
waktu diperlukan. Dengan demikian seseorang
yang memiliki tingkat system imun yang baik
akan dapat melakukan kegiatan dengan baik
tampa merasa terlalu lelah, ini juga berarti
bahwa kegiatan itu dapat dilakukan secara
terus-menurus tampa sakit atau rasa malas.
Berdasarkan hasil Riset Kesehatan
Dasar (Riskesdas) tahun 2010 secara nasional
sebanyak
59,12 % penduduk Indonesia pernah mengonsu
msi jamu,yang merupakan gabungan dari data k
ebiasaan mengonsumsi jamu setiap hari
(4,36%), kadang-kadang (45,03%) dan tidak
mengonsumsi jamu tetapi sebelumnya pernah
(9,73%).
Obat tradisional kemasan secara
modern juga sering menimbulkan masalah bagi
konsumen, seperti penambahan bahan
berbahaya atau bahan kimia obat. Walaupun
bukan berarti obat tradisional yang diproses oleh
industry rumah tangga bebas dari permasalahan
ini, tetapi memang kasus pemalsuan obat
tradisional, juga penambahan bahan kimia obat
lebih banyak terjadi pada obat tradisional yang
dikemas secara modern. Oleh karena itu,
konsumen harus berhati-hati dalam memilih obat
tradisional , termasuk herbal, baik yang dibuat
oleh industrI rumah tangga atau dikemas secara
modern (Yuliarti, 2010).
Obat tradisional adalah salah satu warisan
budaya bangsa Indonesia yang telah digunakan
selama berabad-abad, untuk pemeliharan dan
peningkatan kesehatan serta pencegahan dan
pengobatan penyakit. Produksi dan penggunaan
obat tradisional di Indonesia memperlihatkan
kecenderungan terus meningkat, baik jenis
maupun volumenya (Riyanti et al., 2013).
Salah satu contoh jenis sediaan obat
tardisional yang umum dikonsumsi masyarakat
adalah jamu. Jamu adalah bahan atau ramuan
bahan yang berasal dari tumbuh-tumbuhan,
hewan, mineral, sediaan galenik, atau campuran
dari bahan-bahan tersebut yang digunakan
secara turun temurun (Saranani, 2022).
Jamu pegal linu adalah jamu yang sering
digunakan oleh masyarakat yang berguna untuk
mengurangi pegal, linu, dan nyeri pada
otot-otot/tulang, serta memperlancar peredaran
darah, membantu system pencernaan, maupun
menjaga daya tahan tubuh, dan meningkatkan
kebugaran dan kesehatan. Pegal linu sering
menyerang bagian pundak, leher, dan lengan.
Saat serangan datang penderita merasakan nyeri
yang disertai gelombang rasa sakit.Rasa ini dapat
berlangsung beberapa jam bahkan beberapa hari.
Pegal linu secara tidak langsung dapat
memengaruhi aktivitas. Oleh karena itu sebaiknya
dilakukan pencegahan, anatara lain :
a)  Membiasakan duduk dengan posisi yang
benar dan tidak tegang. Jika duduk dalam             Untuk meningkatkan mutu suatu obat
waktu lama sebaiknya sesekali menggerakan
badan untuk mengendurkan otot.
b)  Lakukan aktifitas seseuai kemampuan, tidak
melebihi kemampuan.
c)  Jangan biarkan mata terlalu lelah
d)  Olahraga secara teratur (Wijayakusuma,1999)
Dalam pembuatan jamu, higenis dan sanitasi
hendaknya harus diterapkan, karena jika tidak,
maka akan dihasilkan ramuan yang tidak bermutu
dan terjadi kontaminasi mikroorganisme maupun
berbagai jenis fungi penghasil mitotoksin
(Dewi, 2016).
Untuk mendapatkan jamu yang aman,
berkhasiat dan bermutu diperlukan suatu studi
klinik. Berdasarkan Pemenkes No.003/MENKES/
PER/I/2010 Tahun 2010 tentang Saintifikasi
jamu disebutkan bahwa saintifikasi jamu adalah  fase gerak berupa pelarut atau campuran pelrut
pembuktian ilmiah khasiat dan keamanan jamu.
Rumusan Masalah
Adapun rumusan masalah dari percobaan ini
yaitu:
1) Bagaimana cara mengidentifikasi sediaan  ja
mu      secara kromatografi lapis tipis (KKt)?
2) Bagaimana cara mengidentifikasi sediaan
jamu secara kromatografi lapis tipis (KLT)?
Tujuan :
Tujuan dari percobaan ini adalah :
1) Untuk memperoleh profil kromatogram dari
sediaan jamu.
2) Untuk menentukan nilai Rf masing-masing
noda kromatogram.
3) Untuk membandingkan profil kromatogram
sediaan jamu dengan pembanding.
Kajian Teori
Jamu merupakan bagian dari obat
tradisional yang digunakan secara turun-
temurun dan baru memiliki klaim penggunaan
sesuai dengan jenis pembuktian tradisional.
Menurut penelitian masa kini, penggunaan
obat tradisional semakin marak digunakan
dimasyarakat. Obat tradisonal menjadi pilihan
alternatif solusi ksehatan masyarakat, oleh
karena itu harga obat lebih murah, maka obat
jenis ini sering menjadi pilihan pertama solusi
kesehatan masyarakat kelas menengah dan
bawah. Obat tradisional telah diterima secara
luas di negara-negara yang tergolong
berpenghasilan rendah sampai sedang
(Supardi.,2010).
Jamu adalah sebutan orang jawa
terhadap obat hasil ramuan tumbuhan asli dari
alam yang tidak menggunakan bahan kimia
sebagai adiktif, tidak ada yang memastikan
sejak kapan tradisi meracik dan meminum
jamu muncul. Tetapi diyakini tradisi ini telah
berjalan ratusan bahkan ribuan tahun. Jamu
dipercaya secara turun temurun dipergunakan
dalam upaya pengobatan berdasarkan
pengalaman. Bentuk sediaan berbentuk
sebagai serbuk atau bubuk atau bentuk
rajangan (Soeparto, 1999).
tradisional, maka pembuatan obat tradisional
haruslah dilakukan dengan sebaik-baiknya
mengikuti pengawasan menyeluruh yang
betujuang untuk menyediakan obat tradisional
yang senantiasa memenuhi persyaratan yang
berlaku. Keamanan dan mutu obat tradisional
tergantung dari bahan baku, bangunan
prosedur, dan pelaksanaan pembuatan,
peralatan yang digunakan, pengemasan
termasuk bahan serta personalia yang terlibat
dalam pembuatan obat tradisional (Dirjen
POM, 1994).
Kromatografi kertas (Kkt) pada
hakekatnya merupakan kromatografi pada
lapisan tipis selulosa atau kertas. Dalam KKt,
komponen-komponen yang terdistribusi dalam
yang sesuai, dalam fase diam berupa kertas.
Kertas yang digunakan memiliki susunan
serabut dan tebal yang sesuai. Susunan serat
kertas membentuk medium berpori yang
bertindak sebagai tempat mengalirnya fase gerak
(Saranani,2022). Pada KKt dapat digunakan
teknik menaik maupun menurun. Pada teknik
menaik pelarut bergerak keatas, sedangkan pada
pada teknik menurun pelarut bergerak kebawah.
Keuntungan dari metode KKt adalah
proses pemisahan yang mudah dan sederhana,
yaitu hanya pada lembaran kertas saring yang
kaku sebagai medium pemisah. Sedangkan
kerugian metode ini adalah karena sifatnya yang
tidak tahan terhadap pemanasan serta hasil
identifikasinya tidak selektif, seperti pada metode
KLT, karena porinya lebih besar sehingga
pemisahan komponen
tidak sempurna (Saranani, 2022).
Kromatografi lapis tipis (KLT) merupakan
jenis kromatografi cair dimana fase geraknya
berupa cairan dan fase diamnya berupa lapisan
tipis plat datar. KLT digunakan untuk memisahkan
senyawa secara cepat dari suatu komponen
berdasarkan perbedaan resistensinya. (Saranani,
2022).
berdasarkan perbedaan retensinya.
Prinsip pemisahan komponen senyawa dalam
KLT didasarkan pada prinsip adsorbs dan partisi.
Adsorbsi adalah proses terserapnya suatu
senyawa pada bagian permukaan zat penyerap
(zat padat), sedangkan partisi merupakan perpind
ahan suatu senyawa berdasarkan kepolaran
dengan bantuan eluen sebagai fase gerak
(Saranani, 2022).
Salah satu metode analisis yang dapat
digunakan untuk menganalisa jamu bubuk
adalah menggunakan teknik kromatografi lapis
tipis (KLT). KLT sangat bermanfaat untuk meng
analisis obat dan bahan lain dalam laboratorium
karena hanya memerlukan peralatan sederhana
,waktu cukup singkat (15-60 menit), dan jumlah
zat yang diperiksa cukup kecil (kira-kira 0,01 g
senyawa murni atau 0,1 simplisia) selain itu,
KLT tidak memerlukan ruang yang besar dan
teknik pengerjaannya juga sederhana (Harmita,
2015).
Pada umumnya KLT lebih banyak
digunakan untuk tujuan identifikasi karena cara
ini sederhana dan mudah, serta memberikan
pilihan fase gerak yang lebih seragam.
Lempeng kaca atau aluminium digunakan
sebagai penunjang fase diam. Fase gerak akan
menyerap sepanjang fase diam dan
terbentuklah kromatogram. Ini dikenal juga
sebagai kromatografi kolom terbuka. Metode ini
sederhana, cepat dalam pemisahan, dan
sensitive (Hanani, 2017).
Dibandingkan dengan kromatografi cair
kinerja tinggi (KCKT) dan kromatografi gas
(KG). KLT mempunyai beberapa keuntungan ,
yaitu :
a) KLT memberikan fleksibilitas yang lebih
besar, dalam hal memilih fase gerak.
b) Berbagai macam teknik untuk optimasi
pemisahan seperti pengembangan 2
dimensi pengembangan bertingkat, dapat
dilakukan pada KLT.
c) Proses kromatografi dapat diikuti dengan
muda dan dapat dihentikan kapan saja.
d) Semua komponen dalam sampel dapat
dideteksi (Rohman,2009).
Kerugiannya yaitu harga Rf yang diperoleh
pada KLT tidak tetap (Saranani, 2022).
Harga Rf didefinisikan sebagai berikut:
Jarak titik pusat bercak darititik awal
Rf =
Jarak garis depan darititik awal
Harga Rf dapat dijadikan bukti dalam
mengidentifikasi senyawa. Bila identifikasi
harga Rf memiliki nilai yang sama maka
senyawa tersebut dapat dikatakan memiliki
karakteristik yang sama atau mirip.
Sedangkan, bila harga Rf-nya berbeda,
senyawa tersebut dapat dikatakan merupakan
senyawa yang berbeda (Riza,2016).
Spektrofotometri UV-Vis merupakan
metode yang digunakan untuk menguji
sejumlah cahaya yang diabsorbsi pada setiap
panjang gelombang didaerah UV dan tampak.
Dalam instrument ini suatu sinar cahaya
terpecah sebagian cahaya diarahkan melalui
sel transparan yang mengandung suatu
larutan senyawa tetapi mengandung pelarut.
Ketika radiasi elektromagnetik dalam daerah
UV-Vis melewati suatu senyawa yang
mengandung ikatan rangkap, sebagian dari
radiasi biasanya diabsorbsi oleh senyawa.
Hanya beberapa radiasi yang diabsorbsi
tergantung padapanjang gelombang dalam
radiasi dalam struktur senyawa (Mulja, 1995).
Prinsip pengggunaan dari alat berupa 
Spektrofotomete UV-Vis adalah melewati
radiasi melalui suatu larutan senyawa.
Elektron-elektron pada ikatan didalam molekul
tereksitasi sehingga melewati kuantumyang
lebih tinggi dan pada prosesenya menyerap
sejumlah energy yang melewati larutan
tersebut. Semakin longgar electron tersebut
ditahan didalam ikatan molekul, semakin
panjang gelombang (energi lebih rendah)
radiasi yang diserap (Watson, 2010).
METODE
Percobaan ini dilakukan pada tanggal
1 juli tahun 2022, di Laboratorium Analisis
obat dan tanaman Universitas Mandala
Waluya Kendari, dengan menggunakan
metode kromatografi kertas (KKt) dan
kromatografi lapis tipis (KLT).
Alat dan Bahan
Alat dan bahan yang digunakan dalam
praktikum identifikasi sediaan jamu secara
kromatografi kertas (KKt) adalah kertas
whatman o.1,pipa kapiler, pensil,penggaris,gu
nting, pinset, chamber, benang,sediaan jamu 
bubuk, ekstrak pembanding, aquades,
kloroform
n-Heksan, etil asetat, dan methanol. telah jenuh dengan eluen), diamati
Sedangkan alat dan bahan yang pergerakan eluen hingga mencapai
digunakan untuk praktikum identifikasi sediaan batas jarak tempuh pada lempeng
jamu secara kromatografi lapis tipis (KLT) KLT.
adalah lempeng KLT,pipa kapiler,pensil,penggar g) Diangkat dan dikeringkan lempeng
is, pinset, alat semprot, chamber,sediaan jamu KLT.
bubuk,ekstrak pembanding,aquades,n-Heksan, h) Diamati pada pendeteksi UV 245 dan
etil asetat, kloroform, methanol, dan etanol. 366, serta pereaksi semprot.
i) Dibandingkan penampakan noda pada
Cara Penelitian ekstrak jamu dan ekstrak pembanding.
1) Identifikasi sediaan jamu secara
kromatografi kertas
a) Ditimbang jamu bubuk dan ekstrak
pembanding masing-masing 2 g. HASIL DAN PEMBAHASAN
b) Dilarutkan jamu bubuk dan ekstrak
pembanding dengan methanol (bisa Tabel Hasil pengamatan :
juga menggunakan n-heksan, etil a) Tabel nilai Rf
asetat, dan Jamu Pembanding
etanol sebagai pelarut pembanding) Rf 1 0,09 0,127
masing-masing sebanyak 3 ml. Rf 2 0,0545 0,6
c) Dikocok selama kurang lebih 30 menit,
kemudian saring masing-masing b) Foto Hasil Pengamatan
campuran tersebut.
d) Digunting kertas whatmandengan
ukuran 3 x 10 cm, dibuat garis
penotolan dan batas eluen dengan
pensil. Pada bagian atas kertas dibuat
lubang dan diberi benang.
e) Ditotolkan ekstrak jamu dan ekstrak
pembanding pada garis penotolan
kertas.
f) Dimasukkan kertas kedalam chamber
yang telah berisi methanol (kertas tidak
menyentuh dasar chamber), diamati Gambar 1. UV 254 Gambar 2. UV 366
pergerakan methanol hingga mencapai
batas jarak tempuh pada kertas.
g) Diangkat dan dikeringkan.
h) Diamati pada pendeteksi UV 245 dan
366, serta pereaksi semprot.
i) Dibandingkan penampakan noda pada
ekstrak jamu dan ekstrak pembanding.
j) Dihitung nilai Rf-nya.

2) Identifikasi sediaan jamu secara KLT

a) Ditimbang jamu bubuk dan ekstrak
pembanding masing-masing 2 gram
b) Dilarutkan jamu bubuk dan ekstrak
pembanding dengan methanol (bisa juga
menggunakan n-heksan, etil asetat, dan
etanol sebagai pelarut pembanding )
masing-masing sebanyak 3 ml.
c) Dikocok selama kurang lebih 30 menit,
kemudian saring masing-masing Tabel Nilai Rf pada KLT
campuran tersebut.
d) Disiapkan lempeng KLT dengan ukuran
3 x 10 cm, buat garis penotolan dan
batas eluen dengan pensil.
e) Ditotolkan ekstrak jamu dan ekstrak
pembanding pada garis penotolan
lempeng KLT.
f) Dimasukkan lempeng kedalam chamber
yang berisi eluen (keadaan chamber Gambar plat pada lempeng KLT UV 366

Gambar. Jamu bubuk dan Ekstrak pembanding.
Pembahasan
Pada praktikum ini ditetapkan sampel
berupa jamu bubuk dan ektrak pembanding
daun pacar kuku. Dari analisis identifikasi pada
jamu bubuk pegal linu yang dilakukan di
laboratorium analisis obat dan tanaman dapat
dianalisa menggunakan cara kromatografi
kertas dan kromatografi lapis tipis.
Metode pemisahaan pada kromatografi
merupakan aspek penting dalam bidang analisis
karena sampel yang akan dianalisis memiliki
campuran dari berbagai senyawa. Kromatografi
merupakan teknik pemisahan campuran
didasarkan atas perbedaan distribusi dari
komponen-komponen campuran tersebut
diantara dua fase, yaitu fase diam (padat atau
cair), dan fase gerak (cair atau gas) yang
menyebabkan terjadinya perbedaan migrasi dari
masing-masing komponen (Wulandari, 2011).
Salah satu metode yang dapat digunakan
untuk mengidentifikasi bahan kimia obat adalah
metode kromatografi kertas dan kromatografi
lapis tipis. Metode ini dilakukan dengan
pemisahan senyawa ekstrak pembanding dari
senyawa-senyawa lain yang terdapat dalam
jamu pegal linu yg dilakukan dengan cara Kkt
maupun klt menggunakan dua fase, yaitu fase
gerak dan fase diam. Fase diam berfungsi
menarik salah satu senyawa untuk dipisahkan
dari campurannya, fase diam yang digunakan
dalam penelitian ini adalah plat silica gel dengan
panjang gelombang 254 dan 366 nm. Fase
gerak berfungsi sebagai pembawa atau pelarut,
fase gerak yang digunakan dalam praktikum ini
adalah etil asetat : metanol dan etanol ( 8:1:1)
yang dilarutkan pada jamu bubuk dan ekstrak
pembanding masing-masing 3 ml supaya dapat
mengeluasi sampel dengan baik dan senyawa
pada sampel dapat terpisahkan seluruhnya.
Bejana kromatografi harus dijenuhkan
terlebih dahulu dengan fase gerak. Penjenuhan
chamber menjadi salah satu hal yang harus
diperhatikan dalam proses KKt karena
penjenuhan bertujuan untuk kkt maupun klt
megoptimalkan proses pengembangan,
memperkecil penguapan pelarut dan
menghasilkan bercak lebih bundar dan baik.
Selanjutnya larutan ditotolkan pada plat
silica geldengan jarak 1 cm dari dasar plat
menggunakan pipa kapiler. Pada saat
penotolan diusahakan sekecil mungkin agar
tidak terlalu pekat karena akan menimbulkan
bercak yang berekor. Penotolan dilakukan
secara bertahap, karena jika bersamaan
bercak yang didapat akan melebar dan
memengaruhi angka Rf.
Plat silica yang telah selesai ditotolkan
dimasukan kedalam chamber yang sudah
dijenuhkan untuk dilakukan pengembangan.
Setelah selesai plat silica gel dikeluarkan dari
chamber lalu ditunggu sampei kering agar
bekas elusi tidak tanpak, sehingga bercak
bisa muncul dengan baik kemudian diamati
dibawah sinar UV 254 dab 366. Hasil yang
diamati berupa bercak warna ungu pada plat
dan berupa bulatan yang tidak melebar.
Pelaksanaan analisis dengan KLT
diawali dengan menotolkan larutan sampel
dengan jumlah kecil dalam fase diam
(lempeng KLT), untuk membentuk zona awal
kemudian sampel dikeringkan. Bagian fase
diam yang terdapat zona awal dicelupkan
kedalam fase gerak (pelarut tunggal ataupun
campuran dua sampai empat pelarut murni)
didalam chamber. Komponen-komponen
sampel bermigrasi dengan kecepatan yang
berbeda sesuai dengan fase gerak dan fase
diam yang dipilih.Hal ini disebut dengan
pengembangan kromatogram. Ketika fase
gerak telah bergerak sampai jarak yang
diinginkan fase diam diambil, fase gerak yang
terjebak dalam lempeng dikeringkan dan zona
yang dihasilkan dideteksi secara langsung
(visual) atau dibawah sinar ultraviolet (UV)
baik dengan atau tampa (Wulandari,2011).
Plat KLT, identifikasi awal suatu
senyawa didasarkan pada perbandingan nilai
Rf standar, nilai Rf umumnya tidak sama dari
laboratorim ke laboratorium bahkan pada
waktu analisis yang berbeda dalam
laboratorium yang sama, sehingga perlu
dipertimbangkan penggunaan Rf relative yaitu
nilai Rf noda senyawa dibanding dengan noda
yang lain dalam lempeng yang sama faktor-
faktor yang menyebabkan nilai Rf bervariasi
meliputi dimensi dan jenis ruang, sifat dan
ukuran lempeng, arah aliran fase gerak,
volume dan komposisi fase gerak, kondisi
kesetimbangan, kelembapan dan metode
persiapan sampel KLT sebelumnya.
Konfirmasi identifikasi dapat diperoleh
dengan mengerok noda dalam lempeng
kemudian analit dalam ruang dielusi dan
dideteksi dengan spektroskopi inframerah
(IR), spektroskopi Nuclear Magnetic
Resonance (NMR), spektroskopi massa, atau
metode spektrometri lain jika senyawa hasil
elusi cukup tersedia (Wulandari, 2011).
Hasil penelitian pemeriksaan ekstrak
dengan jamu pegal linu secara KKt diperoleh
hasil pada sinar UV 254 pada sampel tidak
terdapat noda atau bercak berwarna ungu, dan
pada sinar UV 366 plat KKt gelap dan tidak
memunculkan bercak hal ini karena plat silica
yang digunakan adalah GF 254 sehingga
bercak hanya akan terlihat pada sinar UV 254
nm. Nilai Rf pada jamu pembanding dengan
metode KKt adalah 0,09 pada Rf1 dan 0,0545
pada Rf2. Sedangkan ekstrak pembandingnya
mendapat nilai Rf 0,127 pada Rf1 dan 0,6 pada
nilai Rf2.
Sedangkan hasil yang didapat pada
kromatografi lapis tipis (KLT), dengan sampel
jamu bubuk pada eluen kloroform : methanol
didapatkan warna noda, cokelat, merah, biru.
Sedangkan pada ekstrak pembanding nya daun
pacar kuku mendapatkan warna noda pada plat
KLT cokelat, abu-abu, merah dan hijau. Adapun
nilai Rf nya adalah 0,9,0,14 dan 0.41. Pada
ekstrak pembanding didapatkan niali Rf adalah
0,6, 0,19, 0,95, dan 0,98.
Berdasarkan penelitian (Gusty Ayu rai
Saputri dkk, 2017). Apabila selisih antara bercak
sampel dengan bercak baku pembanding
kurang dari 0,05 maka sampel dinyatakan
mengandung bahan kimia obat (BKO), dan
apabila lebih dari 0,05 maka sampel dinyatakan
negative mengandung bahan kimia obat (BKO).
Dari hasil Rf yang dihasilkan maka diperoleh
hasil sebagai berikut:
Penampakan bercak yang ditunjukan
pada gambar 1 dan 2 yaitu terlihat adanya
perbedaan pengamatan dibawah sinar UV 254
nm dan sinar UV 366 nm. Dari gambar tersebut
sampel dan baku pembanding menunjuka
bercak berwarna cokelat dan kuning pada sinar
UV 254 nm, dan tidak berwarna pada sinar UV
366 nm.
Berdasarkan hasil pengamatan yang
dapat dilihat pada tabel bahwa tidak adanya
bercak berwarna ungu yang terbentuk pada
sampel yang diteliti sehingga dapat dilihat hasil
perhitungan harga Rf pada tabel, sampel tidak
memiliki harga Rf yang sama. Ataupun
mendekati harga Rf pembanding.
SIMPULAN DAN SARA
Kesimpulan dalam penelitian ini adalah
Metode pemisahaan pada kromatografi
merupakan aspek penting dalam bidang analisis
karena sampel yang akan dianalisis memiliki
campuran dari berbagai senyawa. Kromatografi
merupakan teknik pemisahan campuran
didasarkan atas perbedaan distribusi dari
komponen-komponen campuran tersebut
diantara dua fase, yaitu fase diam (padat atau
cair), dan fase gerak (cair atau gas) yang
menyebabkan terjadinya perbedaan migrasi dari
masing-masing komponen
Saran dalam praktikum yaitu diharapkan
lebih  teliti lagi dalam melaksanakan praktikum
selanjutnya agar praktikum dapat berjalan
dengan baik dan optimal.
DAFTAR PUSTAKA
Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
1980. Materia Medika Indonesia Jilid
IV.Jakarta;Direktorat Pengawasan
Obat dan Makanan. P77,185.
Departemen Kesehatan RI (1994). Keputusan
Menteri Kesehatan republik Indonesia
Nomor 661/MENKES/VII/1994
tentang Persyaratan Obat Tradisional.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Hanani, E, (2017). Analisis Fitokimia. Jakarta:
Buku Kedokteran EGC.
Harmita., (2015), Analisis Fisikokimia
Kromatografi. Volume 2. EGC.
Jakarta.
Kemenkes RI. 2010. Riset Kesehatan Dasar,
RISKESDAS. Jakarta Balitbang 
Kemenkes RI.
Kemenkes RI. 2017. Data dan Informasi Kese
hatan Profil Kesehatan Indonesia.
Mulja, M, dan Suharman, 1995. Analisis
Instrumental, Cetakan I, 26-32,
Airlangga University Press, Surabaya.
Riza., M., 2016. Dasar-dasar Fitokimia. Bukit
Tinggi: Trans Info Media.
Rohman, Abdul. (2009) Kromatografi Untuk
Analisis Obat. Ed I, Graha Ilmu,
Yogyakarta.
Saranani, Selpirahmawati, 2022. Petunjuk
praktikum Analisis Obat dan
Tanaman. Kendari: UMW.
Soeparto Soedarmilah. 1999. Jamu Jawa Asli.
Bandung: PT Remaja Rosdakarya
Offest.
Suharmiati dan Handayani, L., 2006, Cara
Benar Meracik Obat Tradisional, 4-6,
Agro pustaka Jakarta.
Supardi, dkk, 2010. Penelitian Tindakan
Kelas. Jakarta: Bumi Aksara
Watson, DG. (2010). Analisis Farmasi: Buku
Ajar Untuk Mahasiswa Farmasi dan
Praktik Kimia Farmasi, Edisi 2.
Penerbit Buku Kedokteran EGC,
Jakarta.
Wijayakusuma, H., 1999. 10 menit Menuju
Sehat dengan Terapi Tulang Kepala
Belakang. Jakarta: Gramedia Pustaka
Utama.
Wulandari, Lstyo. 2011. Kromatografi Lapis
Tipis. Jember. PT Taman Kampus
Prsesindo
Yuliarti, Nurheti. 2010. Cantik, Sehat, Bugar
dengan Herbal dan Obat Tradisional.
Penerbit Andi, Yogyakarta.