Buku Ajar Fistat 2022 (Edit 8)

Buku Ajar Pengantar Fisika Statistik
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem i

BUKU AJAR PERGURUAN TINGGI

PENGANTAR FISIKA STATISTIK
Dr. Rai Sujanem, M.Si
ISBN :
Editor: Gede Arjana, S.Pd., M.Sc
Penyunting: Dr. Rai Sujanem, M.Si
Desain Sampul dan Tata Letak: Dr. Rai Sujanem, M.Si
Penerbit:
Redaksi:
Alamat:
Kode Pos: 81116
Email:
Cetakan Pertama, Agustus 2022

Hak Cipta dilindungi undang-undang. Dilarang memperbanyak atau mengutip sebagian
atau seluruh isi buku ini dalam bentuk apapun termasuk ilustrasi, tanpa ijin dari penulis
dan penerbit.
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem ii

BUKU AJAR
Pengantar Fisika
Statistik
Rai Sujanem
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN FISIKA

FKULTAS MIPA UNDIKSHA
2022
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem iii

Kata Pengantar
Puji dan syukur kami panjatkan kehadapan Tuhan Yang Maha Esa atas selesainya Buku
Ajar Pengantar Fisika Statistik. Fokus kajian Buku Ajar Pengantar Fisika Statistik ini
terbatas pada kajian konsep-konsep esensial dan strategis yang mengacu pada Mata kuliah
Pengantar Fisika Statistik ini ini memberikan pengetahuan mengenai masalah-masalah yang
berkaitan dengan materi Pengantar Fisika Statistik. Kajian materi Pengantar Fisika Statistik
lebih ditekankan pada pemahaman konsep-konsep esensial dan strategis. Sebagai pengantar
pengkajian konsep-konse Pengantar Fisika Statistik ini diawali pengetahuan Teori Kinetik Gas,
suhu kalor, entropi, perumusan mekanika, gas ideal, objek yang bukan gas ideal, distribusi
kecepatan Maxwell, fenomena transport, statistic Maxwell-Boltzmann dan aplikasinya,
statistik Kuantum yang terdiri atas statistik Bose-Einsetin dan aplikaisnya, Statistik Fermi-
Dirac dan aplikasinhya.
Buku ajar Pengantar Fisika Statistik Perguruan Tinggi ini dirancang khusus bagi
mahasiswa yang menjadi guru. Oleh karena itu materi yang disusun di dalamnya memudahkan
mahasiswa memiliki bekal yang cukup dalam menjelaskan dasar-dasar Pengantar Fisika
Statistik kepada mahasiswa. Deskripsi materi Pengantar Fisika Statistik yang dikaji ini
mengacu pada Silabus Pengantar Fisika Statistik.
Kajian materi ajar pada buku ini diawali dengan Capaian Pembelajaran (CP),
dilanjutkandengan Indikator Capaian Pembelajaran (ICP). Setelah penyampaian CP dan ICP,
dilanjutkan deskripsi singkat materi pada pendahuluan, kemudian dilanjutkan dengan kajian
konsep-konsep enesnsial dan strategis sesuai silabus. Pada kajian konsep-konsep esensial dan
strategis dilengkapi dengan fenomnena atau masalah kontekstual yang terkait dengan konsep-
konsep tersebut. Selain itu, kajian materi juga dilengkapi contoh-contoh soal dan
penyelesaiannya. Pada setiap akhir Bab diberikan Latihan Soal-soal untuk melatih mahasiswa
tentang pemahaman konsep-konsep Pengantar Fisika Statistik.
Materi ajar Pengantar Fisika Statistik ini dipaparkan dalam 7 Bab, dengan sebaran
sebagai berikut. Pada Bab I, dpaparkan tentang Teori Kinetik, Bab II tentang distribusi
kecepatan Maxwell, Bab III tentang fenomena transport, Bab IV tentang Statistik Maxwell-
Boltzmann, Bab V tentang aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann Bab VI tentang statistik
Kuantum terkait statistik Bose-Einsetin dan aplikaisnya, dan Bab VII tentang Statistik Fermi-
Dirac.
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem iv

Buku Pengantar Fisika Statistik ini sudah ditelaah dan direvisi oleh tim Pengampu Mata
Kuliah. Namun demikian, kami masih berharap kepada para penelaah dan pengguna untuk
selalu memberikan masukan dan penyempurnaan sesuai kebutuhan dan perkembangan ilmu
pengetahuan teknologi terkini.
Kami menghaturkan banyak terimakasih kepada semua fihak atas terselesainya Buku
Ajar Pengantar Fisika Statistik ini tepat pada waktunya. Buku Ajar ini masih jauh dari
sempurna. Untuk itu besar harapan kami kiranya kritik, saran, dan masukan untuk lebih
menyempurnakan isi materi serta sistematika. Mudah-mudahan Buku Ajar Pengantar Fisika
Statistik ini ada manfaatnya.
Singaraja, Agustus 2022
Penyusun
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem v

Daftar Isi
KATA PENGANTAR ………………………………………………………………….. iii
DAFTAR ISI …………………………………………………………………………….. v
BAB I TEORI KINETIK ………………...................................................................... 2

1.1 CapaianPembelajaran................................................................................ 2
1.2 Indikator Capaian Pembelajaran.............................................................. 2
1.3 Pedahuluan................................................................................................ 2
1.4 Tumbukan dengan Dinding Diam …....................................................... 5
1.5 Persamaan Keadaan Gas Ideal ................................................................ 9
1.6 Tumbukan dengan Dinding Bergerak....................................................... 12
1.7 Persamaan keadaan gas Clausiuss........................................................... 14

1.8 Persamaan Keadaan van der Waals......................................................... 15
1.9 Latihan Soal-soal....................................................................................... 16
BAB II DISTRIBUSI KECEPATAN MOLEKUL ……………………………….. 19

2.1 Capaian Pembelajaran…......................................................................... 19
2.2 Indikator Capaian Pembelajaran…......................................................... 19
2.3 Pendahuluan............................................................................................. 19
2.4 Distribusi Maxwell.................................................................................. 20
2.5 Menghitung Konstanta  dan ................................................................ 30
2.6 Fungsi Kesalahan atau Error Functions. ................................................ 34
2.7 Fungsi Distribusi Energi ......................................................................... 36
2.8 Berkas Molekul …………….................................................................... 37
2.9 Pembuktian distribusi Kecepatan Maxwell secara eksperimen ............... 38
2.10 Prinsip Equipartisi Energi ….................................................................. 41
2. 11 Teori Panas Jenis Klasik .. ….................................................................. 42
2.12 Kapasitas panas jenis zat padat …............................................................ 44
2.13 Latihan Soal-soal …................................................................................... 45
3.1 Capaian Pembelajaran............................................................................. 22

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem vi
3.2 Indikator Capaian Pembelajaran…......................................................... 22
3.3 Pendahuluan............................................................................................ 22
3.4 Hukum Coulomb…................................................................................. 23
3.5 Distribusi Muatan Kontinu...................................................................... 25
BAB III FENOMENA TRANSPORT ….…………………..….………….....…… 47

3.1 Capaian Pembelajaran............................................................................ 47
3.2 Indikator Capaian Pembelajaran........................................................... 47
3.3 Pendahuluan…....................................................................................... 47
3.4 Lintasan Bebas Rata-rata ....................................................................... 48
3.5 Distribusi Lintasan Bebas Molekul ...................................................... 50
3.6 Koefisien Viskositas ............................................................................. 51
3.7 Konduktivitas Termal ........................................................................... 55
3.8 Difusi …................................................................................................. 56
3.9 Soal-soal Latihan.................................................................................... 60
BAB IV STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN …………..………..…………... 62

4.1 Capaian Pembelajaran........................................................................... 62
4.2 Indikator Capaian Pembelajaran........................................................... 62
4.3 Pendahuluan…...................................................................................... 62
4.4 Ruang Fase ………………….............................................................. 64
4.5 Mikrostate dan Makrostate .................................................................. 65
4.6 Peluang Thermodinamika ........................................................................ 67
4.7 Entropi dan Probabilitas (Peluang) ........................................... 72
4.8 Soal-soal Latihan…................................................................................. 78
BAB V APLIKASI STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN ......................... 80

5.1 Capaian Pembelajaran............................................................................ 80
5.2 Indikator Capaian Pembelajaran............................................................. 80
5.3 Pendahuluan............................................................................................. 80
5.4 Panas Jenis Gas Ideal Monoatomik ...................................................... 81
5.5 Persamaan Barometrik ………………………………….............................. 83
5.6 Prinsif Ekuipartisi energi ………….…..................................................... 85
5.7 Panas Jenis Gas Diatomik ........................................................................ 86
5.8 Teori Paramagnetisme .......................................................................... 92
5.9 Soal-soal Latihan................................................................................... 97
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem vii

BAB VI STATISTIK BOSE-EINSTEIN……………………………………………. 99

6.1 Capaian Pembelajaran ………………………………………………… 99
6.2 Indikator Capaian Pembelajaran............................................................ 99
6.3 Pendahuluan........................................................................................... 99
6.4 Statistik Bose-Einstein.......................................................................... 101
6.5 Penerapan Statistik Bose-Einstein …........................................................ 107
6.5.1 Statistik Maxwell-Boltzmann ….................................................. 107
6.5.2 Statistik Gas Foton ….................................................................. 108
6.6 Soal-soal Latihan.................................................................................... 109
BAB VII STATISTIK FERMI-DIRAC ……………………………..……………..

111
7.1 Capaian Pembelajanarn…………………………………………….… 111
7.2 Indikator Capaian Pembelajaran……………………………………… 111
7.3 Pendahuluan…………………………………………………….…….. 111
7.4 Peluang thermodinamika …………………………………………….. 112
7.5 Fungsi Distribusi Statistik Fermi-Dirac ……………………………... 114
7.6 Fungsi Distribusi Kecepatan, Laju dan Energi…………………….… 119
7.7 Panas Jenis Gas Elektron ..………………………………………….. 122
7,8 Emisi Termionik ………………………………………………..…… 123
7.9 Soal-soal Latihan………………………………………………..…… 124
DAFTAR PUSTAKA …………………………………….……………………………. 126
SINOPSIS MATA KULIAH PENGANTAR FISIKA STATISTIK ………………... 127

RIWAYAT HIDUP PENULIS ……………………….………………………………… 129
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem viii

Daftar Tabel
∞
Tabel 2.1. Harga integral tertentu dari integral: ∫0 𝑥 𝑛 𝑒𝑥𝑝( − ax 2 )dx = 𝑓(𝑛)……… 31
Tabel 2.2. 2 𝑥 −𝑥 2 32
Nilai fungsi kesalahan: 𝑒𝑟𝑓(𝑥) = ∫ 𝑒 𝑑𝑥 ……………………….
√𝜋 0
Tabel 5.1. Temperatur Karakteristik untuk Vibrasi dan Rotasi dari Molekul Diatomik 88
Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

ix
Daftar Gambar
Gambar 1.1 Setiap molekul dipasangkan vektor memberi petunjuk arah kecepatan
molekul ………………………….……….………………….………….. 5
Gambar 1.2 Perubahan dalam kecepatan dalam tumbukan elasttik …………………. 7
Gambar 1.3 Sebuah molekul v sebelum dan setelah tumbukan dengan permukaan.. 9
Gambar 1.4 Gas di dalam silinder yang dilengkapi dengan piston …………..……… 12
Gambar 1.5 (a). Jarak dari pusat ke pusat akan sama jika dalam gerakan molekul, (b)
Satu molekul mengkerut menjadi titik, sedangkan molekul yang lain
membesar dengan diamater 2 ……………………..………………….. 14
Gambar 2.1 Diagram Ruang kecepatan ………………………….………………..….. 20
2
Gambar 2.2 Jumlah molekul (titik representatif) ini dinyatakan dengan d NVxVy ......... 23
Gambar 2.3 Molekul ini akan memiliki titik ujung kecepatan pada suatu prisma kecil 23
merupakan potongan dari slice ……………….………………..………..…
Gambar 2.4 Besar  sama dalam satu shell .......................……………………..….…. 24
Gambar 2.5 Grafik  terhadap v .........................................……………………..…… 27
Gambar 2.6 Grafik dari Fungsi distribusi Kelajuan Maxwell-Boltzmann ……..….… 28
Gambar 2.7 Fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann untuk sebuah komponen kecepatan 30
Gambar 2.8. Fungsi distribusi pada tiga temperaturyang berbeda, T3 > T2 >T1 ……… 33
Gambar 2.9 Laju rata-rata (𝑣), vrms, dan vm ….…………….. ………………………… 34
Gambar 2.10. Grafik error function ………………………………………..….……… 36
Gambar 2.11. Fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann …………………………..….…… 37

Gambar 2.12. Produksi partikel netral ………………………….…………..….……… 37
Gambar 2.13. Alat yang dipergunakan oleh Zartman dan Ko dalam menyelidiki distribusi
kecepatan……… ………………………………………….…………….. 39
Gambar 2.14. Diagram percobaan Estermann, Simpson, dan Stern …………………… 40
Gambar 2.15. Hasil Eksperimen Estermann, Simpson, dan Stern sesuai dengan distribusi
kecepatan Maxwell …..…………….…….…………….……………….. 41
Gambar 3.1 Lintasan bebas molekul ………………….…….……….……………….. 48

x
Gambar 3.2 Jarak antar pusat molekul ………………….…….……….…………….. 48

Gambar 3.3. Penampang tumbukan ……….…………….…….…….………………. 49
Gambar 3.4. Grafik Persamaan Survival .. …………….…….……….………………. 51
Gambar 3.5. Grafik Fungsi dN/dx terhadap x …………….…….……….……………. 51
Gambar 3.6. Gas antara pelat bergerak dan pelat diam …………………….………… 52
Gambar 3.7. Titik P pada dV adalah elemen volume kecil pada jarak r dari elemen luas
di dalam bidang SS …..….……………………….………………….…… 53
Gambar 3.8. Peristiwa Difusi ………….……………………….………………………. 56
Gambar 3.9. Analisis lebih lanjut, molekul-molekul dapat dibedakan dan diberi tanda.. 57
Gambar 4.1. Perbedaan Mikrostate dan Makrostate ;………………….……………….. 66
Gambar 4.2. Mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu ......, ……….…… 68
Gambar 4.3. Harga logaritme ini secara exact sama dengan luas daerah di bawah kurva
tangga .....................................................….………...............…………… 69
Gambar 5.1. Harga eksperimen cv/R untuk Hidrogen sebagai fungsi temperatur
yang diplot dalam skala logaritme .………………………………………. 87
Gambar 5.2. Energi vibrasi dan panas jenis dari osilator harmonik …………………… 91
Gambar 5.3. Grafik Fungsi Langevin ……………..………………….………….….…. 95
Gambar 5.4. Prinsif dari Percobaan Stern-Gelarch ………….…………………………. 96
Gambar 6.1a Cell tak dibagi menjadi kompartemen ………….………….….…………. 102
Gambar 6.1b Cell i dan cell j dibagi menjadi 4 kompartemen ………….….…………… 103
Gambar 6.2. Gabungan huruf dan nomor……………………………… ……………… 104
Gambar 6.3. Susunan blok dalam urutan yang berbeda ……………….….…………….. 104
Gambar 6.4. Urutan yang berbeda dari huruf ………………………………………….. 105
Gambar 7.1. Susunan titik fase yang berbeda di dalam sebuah cell di dalam ruang fase
menurut Statistik Fermi-Dirac ...........................................................…….. 112
Gambar 7.2. Distribusi dalam ruang momentum menurut statistik Fermi-Dirac.....……. 118
Gambar 7.3a Grafik Fungsi distribusi kelajuan sebagai fungsi v pada T=0 ...………….. 120
Gambar 7.3b Grafik Fungsi distribusi kelajuan sebagai fungsi w pada T=0 ...………….. 120
Gambar 7.3c Grafik Fungsi Distribusi Energi sebagai fungsi w ………………………… 121
Gambar 7.4. Fungsi distribusi menurun secara linier dengan wx dengan bagian akhir
yang sangat bertahap pada suhu yang tinggi …………….….…………… 122

xi
BAB I
TEORI KINETIK
1.1. Capaian Pembelajaran

Mahasiswa dapat memahami berbagai konsep, hukum dan prinsip dasar Teeori kinetik serta
mengembangkan penalaran untuk memecahkan masalah dan mengaplikasikannya.
1.2. Indikator Capaian Pembelajaran

1) Menjelaskan karakteristik gas ideal
2) Menggunakan anggapan dasar gas ideal tentang jumlah molekul gas sangat banyak,
jarak pisah molekul gas sangat jauh dibandingkan ukurannya, Molekul-molekul tak
melakukan gaya antar satu dengan lainnya, dan molekul-molekul tersebar merata ke
seluruh ruang.
3) Menganalisis jumlah molekul per satuan volme dalam suatu ruang yang mempunyai
kecepatan tertentu dengan menggunakan sistem kordinat bola.
4) Menganalisis gerakan molekul pada tumbukan molekul dengan dinding diam
5) Menganalisis jumlah tumbukan dengan dinding per meter persegi per sekon, yang dibuat
oleh molekul-molekul gas tertentu.
6) Memformulasikan hubungan besaran-besaran dalam persamaan gas ideal
7) Menggunakan persamaan umum gas PV = n.R.T dan P.V = N k T
8) Menjelaskan faktor-faktor yang mempengaruhi energi kinetik gas
9) Menjabarkan hubungan antara temperatur dengan energi kinetik
10) Menggunakan formulasi hubungan tekanan dengan energi kinetik.
11) Menggunakan formulasi hubungan temperatur dengan energi kinetik.
12) Menganalisis tumbukan molekul dengan dinding bergerak.
13) Melakukan koreksi terhadap persamaan gas ideal untuk mendapatkan persamaan gas
sejati persamaan gas Clausius.
14) Melakukan koreksi terhadap persamaan gas ideal untuk mendapatkan persamaan gas
sejati persamaan gas van der Waals.
1.3 Pendahuluan
Fisika Statistik membahas bidang ilmu pengetahuan yang sama seperti termodinamika,
yakni membuat anggapan mengenai adanya atom-atom. Hukum-hukum dasarnya adalah hukum-
hukum mekanika, yang digunakan pada atom-atom yang membentuk sistem tersebut. Kita dapat
menggunakan hukum-hukum mekanika secara statistik, dan kita mendapatkan bahwa kita mampu
menyatakan semua variabel termodinamika sebagai rata-rata tertentu dari sifat-sifat atom.

1
Misalnya, tekanan yang dikerahkan oleh suatu gas pada dinding bejana yang berisi gas tersebut
adalah kecepatan rata-rata per satuan luas pada mana atom-atom gas memindahkan momentum
kepada dinding sewaktu atom-atom bertumbukan dengan dinding tersebut. Banyaknya atom di
dalam sebuah sistem makroskopik biasanya adalah begitu besar sehingga rata-rata seperti itu
adalah sungguh-sungguh besaran-besaran yang didefinisikan secara sangat tajam.
Walaupun prinsip termodinamika mampu memprediksi banyak hubungan antar besaran-
besaran pada suatu materi, seperti perbedaan antara kapasitas kalor cp dan cv,, atau berbagai jenis
kuantitas yang berhubungan dengan tekanan, hal ini tidak mungkin diperoleh dari perhitungan
termodinamika sendiri terkait besaran mutlak dari kapasitas panas, atau suatu persamaan keadaan.
Namun, kita bisa melampaui batasan termodinamika dengan membuat suatu hipotesis mengenai
sifat materi, dan yang paling diutamakan adalah hipotesis awal bahwa struktur/susunan yang
terdiri dari partikel yang disebut molekul. Secara khusus, teori molekul gas telah berkembang
pesat, karena permasalahan dalam molekul gas jauh lebih sederhana dari pada yang ditemui pada
cairan dan padatan.
Materi yang diprediksi dalam jumlah besar, dimulai dengan mengkaji teori molekul
melalui dua cara yang berbeda seperti berikut. Pertama, teori kinetik yang mana berlaku hukum
mekanika pada setiap molekul dari suatu sistem, dan dari sini hukum-hukum pada tekanan gas,
energi internal, dan kapasitas panas. Metode fisika statistik mengabaikan berbagai pertimbangan
yang rinci pada molekul sebagai satu kesatuan (utuh), tetapi berlaku teori probabilitas untuk
jumlah molekul yang sangat besar sebagai pembentuk setiap bagian dari materi. Pada kajian fisika
statistik diberikan wawasan lebih jauh ke dalam konsep entropi dan prinsip peningkatan entropi.
Kita dapat menggunakan hukum-hukum mekanika secara statistik kepada kumpulan-kumpulan
atom pada dua tingkat yang berbeda-beda. Pada tingkat yang dinamakan teori kinetik, kita
meneruskan dengan cara yang agak fisis, dengan menggunakan cara-cara peralatan matematis
yang relatif sederhana.
Teori kinetik telah dikembangkan oleh Robert Boyle (1627-1691), Daniel Bernoulli
(1700-1782), James Joule (1818-1889), Rudolph Clausius (1822-1888), dan Clerk Maxwell
(1831-1879). Teori Kinetik gas menjelaskan tentang sifat-sifat makrokosfis gas, seperti tekanan,
temperatur, atau volume dengan menganggap komposisi, dan gerak molekul. Secara esensial teori
ini mengungkapkan bahwa tekanan bukan tolakan antara molekul diam, namun tumbukan antara

2
molekul molekul yang bergerak dengan kecepatan tertentu. Teori kinetik disebut juga teori kinetik
molekul atau teori tumbukan.
Anggapan dasar Teori kinetik molekul gas (Brotosiswojo et all., 2016; Rajagukguk,
2020; Sears & Salinger, 1975) seperti berikut.
1) Dalam satu satuan volume gas, terdapat jumlah N molekul yang cukup banyak. Jika m
̅
menyatakan massa masing-masing molekul, maka massa totalnya adalah mN. Jika 𝑚
menyatakan massa molar dalam kilogram per kilomol, maka banyak mol n adalah n =
̅ . Banyaknya molekul per mol gas disebut bilangan Avogadro NA, dengan:
mN/𝑚
̅ /m
NA = N/n= 𝑚 (1.1)
Karena satu mol gas ideal pada 273 K dan pada tekanan atmosfir baku menempati volum
0,0224 m3 =22,4 liter =2,24 x 104 cm3, maka terdapat sekitar 3 × 1025 molekul dalam volume
1 m3, atau 3 ×1019 molekul dalam volume 1 cm3 dan 3×1016 molekul per mm3, bahkan volum
sekecil satu mikrometer kubik berisi 3 × 107 molekul.
2) Molekul gas ideal dianggap menyerupai bola keras yang kecil yang ada di dalam keadaan
gerak acak secara terus-menerus. Dalam keadaan temperatur dan tekanan gas ideal, jarak rata-
rata antara molekul yang bertetangga, besar, dibandingkan dengan ukuran molekulnya.
Diameter molekul adalah dalam orde 2 atau 3×10-10m. Dalam keadaan baku, jarak rata-rata
antar molekul dapat ditentukan sebagai berikut. Volume yang ditempati masing-masing
molekul adalah:
1
m3 =30 × 10-27 m3
3 x10 25
Jarak antar molekul adalah :
d = 3 30  10−27 m 3  3 x 10-9 m
Jadi, jarak antar molekul adalah sekitar 10 kali diameter molekul.
3) Molekul gas ideal dianggap tidak melakukan gaya tarik atau tolak pada molekul lainnya kecuali
bila molekul itu saling bertumbukan dan bertumbukan dengan dinding. Jadi, waktu antara
terjadinya tumbukan, molekul bergerak lurus beraturan.
4) Bila tidak ada gaya medan eksternal, molekul terdistribusi merata ke seluruh wadahnya.
Kerapatan molekul N/V dianggap tetap sehingga dalam sebarang bagian kecil volum dV
terdapat dN molekul dengan:
N
dN = dV (1.2)
V

3
pendekatan ini berlaku untuk dV yang masih bisa ditempati oleh jumlah molekul yang cukup
besar.
5) Semua arah dari kecepatan molekul mempunyai kecepatan yang sama. Asumsi ini memberi
petunjuk bahwa arah kecepatan molekul pada suatu saat bisa dianggap ke arah mana saja.
Untuk menganalisa asumsi ini, pada setiap molekul dipasangkan vektor memberi petunjuk
bahwa arah kecepatan molekul. Semua vektor ini dipindahkan ke titik awal dan dengan pusat titik
awal dibuat bola dengan jari-jari sembarang r. Vektor-vektor kecepatan diperpanjang hingga
menembus bidang bola. Jumlah titik tembus pada bidang bola akan sama jumlahnya dengan
jumlah molekul dalam bola. Karena molekul tersebar merata sesuai dengan asumsi di atas, maka
titik tembus harus tersebar merata pula pada bidang bola. Hal ini berarti kecepatan molekul
arahnya merata dalam bola.
Jika dalam bola terdapat N molekul, maka titik tembus kecepatannya pada bidang bola
adalah N buah. Petunjuk dari asumsi ini harus menyatakan bahwa jumlah titik tembus per satuan
luas di seluruh bidang bola harus sama di semua titik dalam bidang bola. Jumlah rata-rata titik per
N
satuan luas adalah: , dan Selanjutnya jumlah titik di dalam elemen luas dA, adalah:
4r 2
N
dN = dA (1.3)
4r 2
Gambar 1.1 Setiap molekul dipasangkan vektor

memberi petunjuk arah kecepatan molekul
Selanjutnya berdasarkan sistem koordinat bola, besarnya dA dapat ditentukan dengan r, , dan .
dA= r2 sin d d,
Jumlah titik di dalam luas ini, atau jumlah molekul-molekul yang memiliki kecepatan di dalam
arah antara  dan  + d,  dan  + d yang mana akan disebut dengan d2N, yaitu :

4
N N
d2N = r2 sin d d = sin d d (1.4)
4r 2
4
Jika ke dua ruas Persamaan (1.4) dibagi dengan volume V, maka dieproleh :
d 2 N 
d2n = = n sin d d (1.5)
V 4
dengan d2n menyatakan jumlah molekul per satuan volume dengan kecepatan yang berarah
antara  dan  + d,  dan  + d.
1.4 Tumbukan dengan Dinding Diam

Banyak kasus ditemukan tentang molekul gas yang numbuk bidang batas atau yang
melewati bidang batas. Perhitungan jumlah molekul gas yang menumbuk atau melewati
permukaan bidang batas per satuan luas per satuan waktu banyak diperlukan seperti pada kasus
kesetimbangan zat cair dengan uap, elektron bebas yang dikenal dengan “gas elektron” dan laju
emisi elektron dari emiter termionik tergantung pada laju elektron pada bagaimana elektron tiba
pada permukaan logam.
Apabila zat cair dan uap dalam kesetimbangan, jumlah molekul yang menguap dari
permukaan zat cair per satuan waktu, sama dengan jumlah molekul uap yang menumbuk
permukaan per satuan luas per satuan waktu. Supaya zat cair bisa menguap, maka molekul uap
yang berada di atas zat cair harus dihilangkan. Ini berarti tak ada molekul uap yang kembali ke
dalam zat cair. Jumlah molekul yang menguap/keluar bidang permukaan per satuan luas per
satuan waktu identik dengan jumlah molekul yang menumbuk bidang batas per satuan luas per
satuan waktu.
Berdasarkan penjelasan ini, maka perhitungan jumlah tumbukan pada bidang batas dapat
dipergunakan untuk menjelaskan penguapan. Bidang batas yang kontak dengan gas secara
kontinu ditumbuk oleh molekul-molekul yang datang dari semua arah dengan kelajuan tertentu.
Misalkan elemen luas dA pada permukaan seperti pada Gambar 1.2.

5
Gambar 1.2 Perubahan dalamkecepatan

dalam tumbukan elasttik
Pertama-tama kita akan tinjau berapa banyak molekul-molekul yang menumbuk permukaan
dalam waktu dt, bergerak di dalam arah ,  dan dengan kelajuan tertentu v. Marilah kita sebut
tumbukan ini sebagai tumbukan v (Tumbukan di dalam arah  dan  + d,  dan  + d, dan
dengan laju antara v dan v + dv)
Selinder miring (lihat Gambar 1.2) dengan ujung berarah ,  dan panjangnya vdt. Panjang
ini merupakan jarak molekul dengan laju v yang ditempuh dalam waktu dt. Jumlah tumbukan v
dengan dA dalam waktu dt sama dengan jumlah molekul v di dalam selinder, dimana molekul
v menyatakan molekul dengan laju v dan berah . Berapa banyak molekul-molekul di dalam
selinder? Dalam hal ini kita asumsikan bahwa molekul-molekul dalam jumlah yang besar, jumlah
N molekul dan sub group dNv atau dN terdistribusi merata. Misalkan dnv menyatakan jumlah
molekul per satuan volume dengan laju v dan v + dv, maka dari Persaman (1.5), diperoleh jumlah
molekul per satuan volume adalah:
d3nv = 1 dnv sin d d. (1.6)

4
Volume silinder di dalam Gambar 1.2 adalah :
dV = dA x vdt cos  .
Jumlah molekul v di dalam silinder sama dengan jumlah tumbukan dengan dA dalam waktu dt,
yakni :
vdnv
d3nv dV = dA dt × sin cos  d d ,
4
dan jumlah tumbukan per satuan luas per satuan waktu adalah :
1
vdnv sin cos  d d, (1.7)
4

6
Jumlah total tumbukan per satuan luas per satuan waktu adalah yang dibuat oleh molekul dengan
laju v diperoleh dengan cara mengintegralkan seluruh  antara 0 dan /2, dan seluruh  antara 0
dan 2. Dengan demikian diperoleh:
 /2 2
 
1
vdnv sin cos  d d = 1 vdnv, (1.8)
4 =0  =0
4
dan jumlah tumbukan yang dibuat oleh molekul dengan laju v adalah sebanding dengan jumlah
molekul dengan laju v ini. Jumlah total molekul per satuan luas per satuan waktu, dengan semua
laju, yaitu:

1
vdnv (1.9)
4
Jumlah tumbukan v per satuan luas per satuan waktu dapat pula dnyatakan dengan kecepatan rata-
rata v , yakni :
v=
v (1.10)
N
Jika ada Ni1 molekul semuanya dengan laju yang sama v1, N2 molekul semuanya dengan laju yang
sama v2, dan seterusnya, maka laju rata-ratanya dapat dinyatakan sebagai berikut.
v=
N v i i
N
atau bagi pembilang dan penyebut dengan volume V, maka diperoleh:
v=
n v i i
(1.11)
n
Contoh:
Misalkan ada 2 molekul dengan laju 1 m/s, 4 molekul dengan laju 2 m/s, dan 3 molekul dengan
laju 3 m/s. Tentukan laju rata-rata molekul tersebut.
Penyelesaian :
Dengan cara pertama, gunakan Persamaan (1.10):
v=
 v = (1 + 1) + (2 + 2 + 2 + 2) + (3 + 3 + 3) =2,11 m/s
N 2+4+3
Dengan cara kedua, gunakan Persamaan (1.11):
v=
N v i i
=
(2  1) + (4  2) + (3  3)
= 2,11 m/s
N 2+4+3

7
Jika molekul-molekul memiliki kecepatan dengan distribusi kontinu, dan dnv adalah jumlah
molekul dengan laju v, maka tanda sigma pada Persamaan (1.11) diganti dengan integral, dan
diperoleh:
v=
 vdn v
atau  vdnv = n v (1.12)
n
Jadi, jumlah total tumbukan dengan dinding per satuan luas per satuan waktu, untuk seluruh
molekul dari segala arah dengan berbagai kecepatan, yaitu :
1
4 nv (1.13)
Pada keadaan standar, jumlah molekul per meter kubik, n, adalah sekitar 3  1025. Laju rata-rata
molekul Oksigen pada 273 K sekitar 450 m/s. Jumlah tumbukan dengan dinding per meter persegi
per sekon, yang dibuat oleh molekul-molekul Oksigen adalah :
1
 3  1025  450  3,3  1027 tumbukan/m2.s
4
1.5 Persamaan Keadaan Gas Ideal

Berikut ini akan dihitung gaya rata-rata yang bekerja pada elemen permukaaan oleh
tumbukan molekul gas. Gambar 1.3 menunjukkan sebuah molekul v sebelum dan setelah
tumbukan dengan permukaan. Dengan asumsi tumbukan lenting sempurna, dan dinding dengan
massa tak hingga, besar kecepatan v adalah sama sebelum dan setelah tumbukan.
Gambar 1.3 Sebuah molekul v sebelum

dan setelah tumbukan dengan permukaan
Gaya yang dikerjakan oleh sebuah molekul di dalam tumbukan adalah sebuah gaya
impuls, dalam waktu yang singkat. Kita gunakan teori momentum-impuls, di mana impuls sama

8
dengan perubahan momentum yang dihasilkannya. Jika m adalah massa molekul yang
bertumbukan, maka perubahan komponen momentum tegak lurus dalam arah tumbukan v,
yaitu :
mv cos - (-mv cos) = 2 mv cos.
Jumlah tumbukan v dengan elemen luas dA dalam waktu dt, yaitu:
1
vdnv sin cos  d d dA dt.
4
Perubahan momentum untuk semua tumbukan v dalam waktu dt adalah:

 1 
(2 mv cos)   vdnv sin cos dddAdt  =
 4 
1
mv 2 dnv sin  cos2  dddAdt
2
Perubahan momentum di dalam semua tumbukan v diperoleh dengan cara
mengintegralkan seluruh  antara 0 dan /2, dan seluruh  antara 0 dan 2. Dengan demikian
diperoleh:
 / 2 2
1 1
mv 2 dnv dAdt   sin cos2  dd = mv 2 dnv dAdt
2  =0  =0
3
Untuk mendapatkan perubahan momentum yang dihasilkan dari tumbukan molekul dengan
semua kelajuan, maka dapat dinyatakan sebagai :
1
3 
 
m v 2 dnv dAdt
Dengan definisi, perkalian nilai rata-rata gaya, F , dan waktu intervl selama bereaksi, impuls gaya
sama dengan perubahan momentum yang dihasilkannya, yaitu :
d F dt =
1
3 

m v 2 dnv dAdt (1.14)
Tekanan rata-rata P yang dikenakan pada permukaan adalah gaya rata-rata per satuan luas d F
/dA . Bagi Persamaan (1.14) dengan = dA dt, maka diperoleh :
dF 1
dA 3 
p= = m v 2 dnv (1.15)
Sekarang nilai rata-rata dari kuadrat kelajuan seluruh molekul diperoleh dengan
menguadratkan semua kelajuan, jumlahkan, dan bagi dengan jumlah molekul total.

9
v2 =
v 2
N
Jika molekul-molekul terdiri dari beberapa kecepatan, maka nilai rata-rata dari kuadrat kelajuan
sebagai berikut.
v2 =
N v 2
i i
, atau v 2 =
n v 2
i i
N n
Jika molekul-molekul terdiri dari distribusi kecepatan kontinu, maka :
v
2
dnv
v2 = atau  v 2 dnv = nv 2 (1.16)
n
Akhirnya, karena tekanan p diukur secara eksperimen sama dengan tekanan rata-rata p dikenakan
oleh molekul, maka dari Persamaan (1.15) dan (1.16) diperoleh :
1
p= nm v 2 (1.17)
3
Karena n= N/V, maka diperoleh:
1 N
p= m v2 (1.18)
3 V
atau
1
pV = Nm v 2 (1.19)
3
Ingatlah kembali dari Thermodinamika:
pV = nRT, (1.20)
dengan n menyatakan jumlah mol dan tidak sama dengan n pada Persamaan (1.17). Jumlah mol
sama dengan jumlah molekul total N, dibagi dengan jumlah molekul per mol, bilangan Avogadro,
No.
n = N/No (1.21)
Dengan mensubstitusi Persamaan (1.21) ke Persamaan (1.20), makakita dapat menulis
persamaan keadaan gas ideal:
R
pV = N T = NkT (1.22)
No
Kuantitas R/No merupakan konstanta gas universal per molekul, atau konstanta Bolztmann dan
dinyatakan dengan k. Karena R dan No merupakan konstanta gas universal, maka k juga
merupakan konstanta universal, dengan :

10
R 8,3144 103 Joule/ kmol.0 K

k= = =1,380310-23 Joule/molekul.0K.
N o 6,0251 1026 molekul / kmol
Dalam bentuk konstanta Boltzmann, persamaan keadaan gs ideal menjadi :
pV = NkT (1.23)
Berdasarkan Persamaan (1.19) dan (1.23), diperoleh :
3kT
v2 = (1.24)
m
Teori ini secara tidak sengaja telah memberikan interpretasi molekuler tentang konsep suhu
mutlak yang ternyata berbanding lurus dengan kecepatan kuadrat rata-rata. Persamaan (1.24)
dapat dinyatakan dalam bentuk yang lebih signifikan, yaitu :
1
2 mv 2 = 3
2 kT (1.25)
Hal ini berarti bahwa energi kinetik translasi rata-rata molekul gas sebanding dengan temperatur
absolut, atau sebaliknya, temperatur sebanding dengan rata-rata energi kinetik translasi. Dengan
demikian energi kinetik rata-rata molekul gas H2, He, O2, Hg, dan sebagainya, adalah sama pada
temperatur yang sama.
1.6 Tumbukan dengan Dinding Bergerak

Sekarang kita tinjau mekanisme gas yang berekspansi menggerakkan piston, dan
menunjukkan bahwa jika prosesnya adiabatis, kerja yang dilakukan molekul (yakni, energi
internal gas) dan temperatur gas berkurang. Gambar 1.4 merepresentasikan gas di dalam silinder
yang dilengkapi dengan piston. Misalkan piston begerak ke atas dengan kecepatan u, kecil
dibandingkan kecepatan molekul-molekul dan cukup kecil , dengan demikian gas praktis dalam
keadaan keseimbangan. Dari titik pandang thermodinamika, proses adalah reversibel.
Gambar 1.4 Gas di dalam silinder

yang dilengkapi dengan piston
Apabila sebuah molekul menumbuk secara elastis dengan dinding diam, komponen
kecepatan tegak lurus besarnya tak berubah. Jika dinding bergerak, besar kecepatan relatif tak

11
berubah. Bila komponen normal sebelum tumbukan v cos  , di mana  adalah sudut antara v dan
normal terhadap dinding. Komponen kecepatan setelah tumbukan v’ cos ’, yakni, sama dengan
v cos  - 2u. Jadi, ada perubahan kesepatan sebelum dan setelah tumukan pda komponen
normlnya. Kehilangan energi kinetik:
½ m(v cos )2 - ½ m(v’ cos ’)2 = ½ m(v cos )2 - ½ m(v cos  - 2u)2
Untuk kasus u << v, maka diperoleh : 2m vu cos .
Hilangnya energi kinetik ini dipergunakan untuk usaha mendorong piston.
Kehilangan energi kinetik ini tergantung pada , tetapi tidak pada . Berdasarkan
Persamaan (1.6), jumlah molekul yang menumbuk dinding dengan laju v per satuan luas per
satuan waktu, yang membentuk sudut dengan normal antara  dan  + d, dengan semua sudut
antara  antara 0 dan 2, adalah:
1
2 vdnv sin  cosd . (1.26)
Kalikan dengan kehilangan energi kinetik dari tumbukan, maka diperoleh kehilangan energi
kinetik per satuan luas per satuan waktu, dengan molekul membuat tumbukan , yaitu:
mu v2 dnv sin cos2 d (1.27)
Selanjutnya, integrasikan seluruh  antara 0 dan /2 untuk memperoleh kehilangan energi kinetik
total dengan kecepatan v, maka diperoleh:
 /2
1
 sin cos d =
2
mu v2 dnv mu v2dnv.
=0 3
Kemudian integrasi untuk seluruh nilai v dari 0 sampai , maka diperoleh :


1 1
3
mu 
v =0
v2dnv=
3
n mv2 u (1.28)
yang merupakan kehilangan energi kinetik total persatuan luas per satuan waktu.
Karena 1
3 n m v 2 u merupakan tekanan (p), dan jika luas piston adalah A, maka penurunan energi
kinetik molekular per-unit waktu sama dengan:
pAu = Fu. (1.29)
Perkalian F u (gaya kali kecepatan) memberikan laju kerja yang dilakukan pada piston oleh
ekspansi gas.Jadi, laju kerja sama dengan penurunan energi kinetik. Jika gas tidak menerima
energi dari tempat lain, maka jelas temperatur gas tersebut juga turun.

12
Berdasarkan segi pandang molekular, temperatur merupakan atribut molekul secara

keseluruhan, yakni berbanding lurus dengan energi kinetik rata-rata. Secara individual energi
kinetik molekul dapat lebih tinggi atau rendah.
1.7 Persamaan keadaan gas Clausiuss

1
Telah dikaji persamaan keadaan gas ideal yaitu: pV=nRT, atau pV== N m v 2 . Persamaan
3
ni hanyalah sebuah pendekatan saja, karena untuk gas sejati volume tempat gas V masih harus
dikoreksi dengan volume molekul gas itu sendiri dan tekanan masih harus dikoreksi, karena gas
sejati melakukan interaksi antar molekul.
Clausius memperbaiki persamaan di atas dengan memasukkan pengertian volume tempat
gas, sama dengan volume tempat di mana gas itu berada (V) dikurangi dengan jumlah volume
molekul gas itu sendiri (b’). Bayangkanlah pada saat tertentu semua molekul-molekul gas (kecuali
yang “membeku”), bergerak secara kontinu bergerak diantara molekul-molekul, dan bertumbukan
diantara molekul tersebut. Kita misalkan molekul-molekul sebagai bola tegar yang berjari-jari .
Pada saat tumbukaan, jarak dari pusat ke pusat molekul yang bertumbukan adalah 2 , seperti pada
gambar 1.5(a). Jarak dari pusat ke pusat akan sama jika dalam gerakan molekul, satu molekul
mengkerut menjadi titik, sedangkan molekul yang lain membesar dengan diamater 2 seperti
Gambar 1.5(b).
Gambar 1.5 (a). Jarak dari pusat ke pusat akan sama jika dalam gerakan molekul
(b) Satu molekul mengkerut menjadi titik, sedangkan molekul yang
lain membesar dengan diamater 2
Volume bola dengan jari-jari ini mewakili volume 2 buah molekul yang bertumbukan. Karena
ada N molekul dalam volume tempat tersebut, maka besarnya volume b’ menurut Clausius adalah:
b’ = ½ N 43 (2)3 = 16
3 N3 (1.30)
Karena volume molekul yang berjari-jari  adalah 4

3 3, maka volume b’adalah 4 kali volume
molekul total, dan volume yang ditempati gas adalah (V-b’). Dengan demikian persamaan 1.20,
menjadi :

13
1
p(V-b’) = nRT atau p(V-b’) = N mv2 (1.31)
3
yang dikenal dengan persamaan keadaan Clausius.
1.8 Persamaan Keadaan van der Waals.

Pada tahun 1873, van der Waals melakukan koreksi terhadap persamaan keadaan gas
ideal, yakni : dengan memperhitungkan gaya interaksi antar molekul dan volume tempat gas.
Misalkan bahwa sebuah molekul gas dikerjakan gaya oleh molekul yang lain, tetapi gaya yang
bekerja berkurang dengan cepat sebagai fungsi jarak (sebagai contoh, sebanding dengan 1/r2)
yang terjadi hanya untuk molekul yang terdekat.
Misalkan p’ adalah tekanan yang dihitung dari anggapan adanya tekanan antar molekul.
Reduksi tekanan yang diamati di bawah p’ akan sebanding dengan jumlah molekul per satuan
volume di dalam lapisan permukaan. Jadi, reduksi atau pengurangan tekanan sebandin g dengan
2 2
N N
  atau sama dengan a’   , di mana a’ adalah faktor yang bergantung pada kuat gaya
V  V 
atraksi. Tekanan p yang diamati p dapat ditulis sebagai:
2
N
p = p’ - a’   ,
V 
atau
2
N
p’ = p + a’   . (1.32)
V 
Kombinasikan dengan persamaan Clausiuss (Persamaan 1.31), maka diperoleh :

 N 
2
 p + a'    (V − b' ) =nRT, (1.33)

  V  
yang dikenal dengan persamaan van der Waals. Jika kita gunakan besaran baru a dan b, yang
didefinisikan sebagai :
a = a’ N o2 , dan b = b’ No/N, (1.34)

14
dengan No adalah bilangan Avogadro, maka persamaan (1.33), dapat direduksi menjadi :
 a 
 p + 2 (v − b) =RT
 v 
Perhitungan yang lebih teliti menunjukkan bahwa kuantitas a dan b, bukanlah konstan tetapi
merupakan kuantitas sebagai fungsi temperatur.
1.9 Latihan Soal-Soal
1. Analisislah karakteristik gas yang dapat mendekati gas ideal dalam penerapannya dalam
temperatur gas, berikan argumentasi.
2. Untuk dapat mendekati pengertin ”gas ideal” diperlukan beberapa asumsi dasar :
(a) Di dalam Fisika/Kimia didapatkan satu kg-mol berisi 6,03x1026 molekul dan pada kondisi
standar volumenya 22,4 m3 . Asumsi dasar mana didukung oleh ketentuan ini ?
(b) Asumsi dasar yang lain adalah molekul tidak melakukan tidak melakukan tidak melakukan
gaya satu sama lain kecuali pada saat tumbukan. Bagaimana seharusnya jarak antara
molekul gas tersebut ? Berikan alasannya !
3. Bagaimanakan langkah-langkah menentukan persamaan gas ideal berdasarkan teori kinetik
gas.
4. Panjang gelombang cahaya untuk warna hijau kekuning-kuningan adalah 5000A. Pada
keadaan standar, berapa banyak molekul yang terdapat di dalam kubus yang sisi-sisinya
5000A?
5. (a) Hitunglah jumlah molekul gas per satuan volume pada temperatur 300K bila tekanannya
adalah 10-3 mmHg. (b) Berapa banyak molekul di dalam suatu kubus yang sisinya 1 mm pada
kondisi ini ?
n
6. Diketahui persamaan: d2n sin dd
4
(a) apa yang ditujukkan oleh d2n .
(b) Berapa bagian jumlah molekul yang ditunjukkan d2n.
(c) Dapatkah anda melukiskan di mana letak titik tembus perpanjangan kecepatn molekul
yang ditandai dengan d2n .

15
7. Ditentukan persamaan gas : PV = 1

3 Nm v 2 .
(a) Apakah persamaan gas ini berlaku untuk semua gas ?

8. Menurut Anda, bagaimana caranya melakukan perbaikan agar persamaan itu dapat digunakan
untuk gas sejati. Jelaskan pendapat Anda.
9. Panjang gelombang cahaya untuk warna hijau kekuning-kuningan adalah 5000A. Pada
keadaan standar, berapa banyak molekul yang terdapat di dalam kubus yang sisi-sisinya
6000A?
10. (a) Hitunglah jumlah molekul gas per satuan volume pada temperatur 300K bila tekanannya
adalah 10-3 mmHg. (b) Berapa banyak molekul di dalam suatu kubus yang sisinya 1 mm pada
kondisi ini ?
11. Dalam ruang tertutup sejumlah gas memperoleh tekanan 1,5 atm dan suhu 270 C. Jika
dipanaskan hingga volumenya menjadi 2 kali semula, maka berapa Celsius kenaikan suhunya?
12. Setetes raksa berbentuk bola memiliki jari-jari r = 0; 4 mm. Berapa banyak atom raksa dalam
tetesan tersebut jika diketahui M = 202 kg/kmol dan massa jenis raksa 𝞺 = 13:600 kg/m3?
13. Hitunglah laju rata-rata, dan akar dari laju kuadrat rata dari kelompok partikel seperti berikut.
Ni 2 4 6 8 2
vi (cm/s) 1 2 3 4 5
14. Misalkan distribusi laju 7 partikel sebagai berikut.

(a) ke tujuh partikel memiliki laju 20 m/s
(b) 4 partikel lajunya 5 m/s, dan 3 partikel lajunya 30 m/s
(c) 3 partikel lajunya 5 m/s, dan 4 partikel lajunya 40 m/s
(d) 4 partikel diam, dan 3 partikel lajunya 20 m/s
Untuk masing-masing distribusi hitunglah v dan vrms.
15. (a) Hitunglah energi kinetik translasi rata-rata dari molekul gas pada 330K. (b) Hitunglah laju
rms jika gas hidrogen (H2 =2), oksigen (O2=32), uap merkuri (Hg=201).
16. Hitunglah laju rms dari (a) atom Helium pada 2oK, (b) molekul Nitrogen pada 37oC, dan (c)
atom Merkuri pada 100oC.

16
17. Pada temperatur berapa energi kinetik translasi rata-rata suatu molekul sama dengan muatan
sebuah ion yang massanya sama yang dipercepat dengan beda potensial (a) 1 volt, (b) 800
volt, (c) 800.000 volts.
18. Bagaimanakah koreksi yang dilakukan Clausius terhadap persamaan gas ideal untuk bisa
diterakan pada gas sejati.
19. Bagaimanakah koreksi yang dilakukan van der Waals terhadap persamaan gas ideal untuk bisa
diterakan pada gas sejati.
************

17
BAB II
DISTRIBUSI KECEPATAN MOLEKUL
2.1 Capaian Pembelajaran

Mahasiswa dapat memahami berbagai konsep, hukum dan prinsip dasar distribusi kecepatan
molekul, dan mengembangkan penalaran untuk memecahkan masalah, serta
mengaplikasikannya.
2.2. Indikator Capaian Pembelajaran

1) Menjelaskan jumlah molekul suatu gas yang memiliki kecepatan pada sumbu x, y, dan z.
2) Menjelaskan kerapatan dari molekul gas adalah konstan
3) Menjabarkan perumusan kerapatan molekul gas.
4) Menjelaskan distribusi kelajuan dan kecepatan molekul
5) Merumuskan fungsi distribusi kecepatan Maxwell dengan menggunakan pengali
Lagrange tak tentu.
6) Menentukan keraapatan suatu m olekul dasri satu ruang tertentu yang telah diketahui
jumlah molekulnya
7) Menentukan Konstanta  dan  pada perumusan jumlah molekul total dalam suatu ruang
dengan kecepatan tertentu.
8) Menjelaskan prinsip kerja percobaan Zartaman.
9) Menjelaskan prinsip kerja percobaan Stern.
10) Menerapkan distribusi Maxwell pada prinsip equipartisi energi.
11) Menerapkan distribusi Maxwell pada panas jenis gas.
12) Menganalisis perbedaan prinsip pembuktikan distribusi Kecepatan Maxwell secara
eksperimen yang dilakukan oleh Zartman dan Ko, dan yang dilakukan oleh Estermann,
Simpson, dan Stern.
2.3 Pendahuluan
Pada bab sebelumnya, telah diasumsikan bahwa molekul-molekul gas memiliki kecepatan
yang berbeda, namun belum disinggung bagaimana fungsi kecepatannya tersebut. Pada bab ini
akan dikaji fungsi distribusi kecepatan.

18
Penentuan fungsi distribusi kecepatan molekul, pertama kali dilakukan oleh Clerk
Maxwell pada tahun 1859. Teori tersebut kemudian dikaji oleh Ludwig Boltzmann dengan
mekanika statistik.
2.4 Distribusi Maxwell

Marilah kita bayangkan kembali bahwa kecepatan molekul pada saat tertentu dipindahkan
ke pusat koordinat siku-siku X, Y, Z. Gambaran koordinat siku-siku system tersebut dapat dilihat
pada Gambar 2.1, di mana ketiga sumbu X, Y, Z menyatakan komponen kecepatan. Kita sebut
komponen kecepatan pada tiap sumbu adalah vx, vy dan vz,
Gambar 2.1 Diagram Ruang kecepatan
Kuantitas v menyatakan besarnya kecepatan atau disebut laju. Dalam hal ini untuk setiap
kecepatan berlaku:
v2 = vx2 + vy2 + vz2
Dalam sumbu koordinat ini setiap vektor kecepatan dapat ditentukan dengan koordinat
titik ujung vektornya. Dengan demikan, untuk membicarakan distribusi kecepatan molekul cukup
diperhitungkan destribusi titik representatif yang merupakan titik ujung masing-masing vektor
kecepatan. Ruang di mana dibuat sumbu X, Y, dan Z disebut ruang kecepatan, seperti Gambar 2.4.
Dalam Gambar 2.1 dapat dilihat titik representatif yang terdapat dalam prisma bervolume dx dy
dz akan mempunyai koordinat (vx + dvx), (vy + dvy), (vz + dvz).
Kemudian harus pula diasumsikan dvx dvy dvz yang merupakan elemen volume, elemen
volume ini harus mengandung titik representatif yang jumlahnya banyak sekali tetapi cukup kecil
bila dibandingkan dengan seluruh titik representatif.

19
Destribusi kecepatan dianggap merupakan fungsi kontinu meskipun sesungguhnya bila

jumlah titik representatif terbatas fungsi distribusi kecepatan discontinue.
Permasalahan pertama:
Bila jumlah total molekul N atau jumlah titik representatif = N, berapa bagian molekul
memiliki komponen – X dari kecepatan di antara harga sembarang yaitu dari vx sampai (vx + dvx).
Dengan kata lain, berapa banyaknya titik representatif yang terdapat dalam lembaran (slice) yang
tebalnya dvx sejajar dengan bidang (YZ) dan berjarak vx dari bidang (YZ).
Untuk menjawab pertanyaan ini mula-mula diambil dNvx yang menyatakan banyaknya
titik representatif dalam slice ini.
Bagian ini bila dibandingkan dengan seluruh titik representatif (N) menjadi,
dNVx
N
Bagian ini akan tergantung dari letak slice, jadi merupakan fungsi vx, juga tergantung dari tebalnya
slice (dvx), berarti sebanding dengan dvx.
Karena itu bagian titik representatif dalam slice dapat dinyatakan dengan ,
𝑑𝑁𝑣𝑥
𝑁
= f(x)dvx (2.1)
Dengan demikian dapat dituliskan jumlah molekul yang memiliki komponen kecepatan
pada sumbu X dari vx sampai (vx + dvx) adalah,
dNvx = N f(vx) dvx (2.2)
Fraksi jumlah molekul di dalam slice yang tegak lurus dengan sumbu vy dan vz harus diberikan
oleh fungsi vy dan vz yang mempunyai presesi sama dalam bentuk fungsi vx, yakni:
𝑑𝑁𝑣𝑦
= f(vy)dvy (2.3)
𝑁
𝑑𝑁𝑣𝑥
=f(vz)dvz (2.4)
𝑁
Pertanyaan selanjutnya, yaitu apakah fraksi molekul dengan komponen kecepatan ke arah X antara
vx dan vx + dvx pada waktu yang sama memiliki komponen kecepatan ke arah Y antara vy dan vy
+ dvy? Meskipun sub-kelompok molekul dNvx hanya fraksi kecil jumlah molekul total, fraksi
tersebut masih terdiri dari sejumlah besar molekul. Maxwell mengasumsikan bahwa jika salah
satu sub-kelompok dianggap jumlah molekul total, maka fraksi jumlah molekul antara vy dan vy
+ dvy memiliki komponen kecepatan yang cukup besar.
Dengan asumsi tersebut di atas, maka kita dapatkan fraksi jumlah molekul dengan
komponen kecepatan vx yang memiliki komponen Y antara vy dan vy + dvy sama dengan fraksi

20
jumlah total yang memiliki komponen Y di dalam rentang yang sama. Misalkan d2Nvxvy
menyatakan jumlah molekul yang memiliki komponen kecepatan arah sumbu X antara vx dan vx
+ dvx dan memiliki komponen kecepatan arah sumbu Y antara vy dan vy + dvy. Fraksi jumlah
molekul komponen vx dengan komponen Y antara vy dan vy + dvy adalah:
d 2 Nv x v y
dNv x .
Fraksi dari jumlah total dengan komponen Y antara vy dan vy + dvy , dari persamaan (2.4),
𝑑𝑁𝑣𝑦
𝑁
= f(vy)dvy.
Samakan fraksi ini, maka diperoleh :

d2Nvxvy = dNvx f(vy)dvy,
Berdasarkan Persamaan (2.2), dNVy = N f(vy) dvy, maka diperoleh:
d2Nvxvy = Nf(vx) f(vy) dvy dvy (2.5)
Masalah selanjutnya mencari berapa jumlah molekul yang memiliki kecepatan dengan
komponen pada sumbu X adalah vx sampai (vx + dvx) dan pada sumbu Y sebesar dari vy sampai (vy
+ dvy).
Jumlah molekul ini akan sama dengan jumlah titik ujung vektor kecepatan yang terletak
pada prisma yang merupakan potongan. Slice yang tegak lurus dengan sumbu X sejarak vx dari
titik pusat sumbu O dengan tebal dvx dengan slice yang tegak lurus dengan sumbu Y yang berjarak
sejauh vy dari titik O dan bertebal dvy. Perhatikan Gambar 2.2.
Jumlah molekul atau titik representatif ini dinyatakan dengan d2NVxVy. Besarnya d2NVxVy akan
sebanding dngan vx, vy dan juga pada tebal dvx, dvy. Mengingat hal ini dapat dituliskan persamaan,
𝑑2 𝑁𝑉𝑥 𝑉𝑦
𝑁
= f(vx) f(vy)dvxdvy
atau,
d2NVxVy = Nf(vx) f(vy)dvxdvy

21
vx vy dv
dv Y
vx
V
dv
dv
X
y
Gambar 2.2. Jumlah molekul (titik representatif) ini

dinyatakan dengan d2NVxVy
Dengan gambaran yang sama tentu saja dapat ditentukan:

(1) Jumlah molekul yang memiliki kcepatan dengan komponen kecepatan pada sumbu Y adalah
vy sampai (vy + dvy) dan pada sumbu Z adalah vz → (vz + dvz).
Jumlah ini ditulis d2NVyVz sehingga : d2NVyV = N f(vy)dvydvz
(2) Jumlah molekul yang memiliki kecepatan deengan komponen pada sumbu X adalah vx sampai
(vx + dvx) dan pada sumbu Z adalah vz sampai (vz + dvz).
Jumlah ini ditulis d2NVxVz sehingga: d2NVxVz=Nf(vx) f(vz)dvxdvz
Masalah berikutnya adalah mencari jumlah molekul yang memiliki kecepatan dengan komponen
kecepatan pada sumbu X adalah vx sampai (vx + dvx), pada sumbu Y adalah vy sampai (vy + dvy)
dan pada sumbu Z adalah vz sampai (vz + dvz).
dNVxVyVz=Nf(vx)f(vy)f(vz)dvxdvydvz (2.6)
Molekul ini akan memiliki titik ujung kecepatan pada suatu prisma kecil merupakan
potongan dari slice yang tegak lurus sumbu X berjarak vx dari titik 0 dan dengan tebal dvx, dengan
slice yang tegak lurus sumbu Y berjarak vy dari titik 0 dan bertebal dvy dan dengan slice yang tegak
lurus dengan sumbu Z berjarak vz dari titik 0 dan bertebal dvz. Prisma ini dapat dilihat pada Gambar
2.3 berikut. Z
dV
z
dV dV
dV
y x
z a
V
z V
V dV
V y
y Y
dV x
x
X
Gambar 2.3 Molekul ini akan memiliki titik ujung kecepatan

pada suatu prisma kecil merupakan potongan dari slice

22
Selanjutnya titik-titik ujung vektor kecepatan molekul disebut titik representatif yaitu yang
mewakili molekul. Karena itu dapat dihitung pula jumlah titik representatif per satu satuan volume
adalah  dan dapat ditulis,
𝑑3 𝑁
𝜌= = Nf(vx)f(vy)f(vz) (2.7)
𝑑𝑣𝑥 𝑑𝑣𝑦 𝑑𝑣𝑧
Kemudian kalau sebaran ke kecepatan adalah isotropik maka  adalah sama untuk daerah
yang memiliki jarak dari 0 sebesar v. Dalam hal ini berlaku pula,
v2 = vx2 + vy2 + vz2
Dengan kata lain  besarnya sama dalam satu shell yaitu bola berongga tipis dengan jari-
jari v dari 0 dan tebal dv lihat Gambar 2.4 berikut.
Kulit II
Kulit I
dV
Gambar 2.4. Besar  sama dalam satu shell
Sekarang dipikirkan kalau pindah dari elemen volume I ke elemen volume II pada
umumnya  berubah. Perubahan  yang terjadi karena perubahan vx, vy, vz, yang berubah masing-
masing dengan dvx, dvy, dvz. Secara matematik dapat ditulis sebagai turunan parsial dari  ke dvx,
ke dvy dan ke dvz, maka dapat ditulis,
𝜕𝜌 𝜕𝜌 𝜕𝜌
𝑑𝜌 = 𝜕𝑣 𝑑𝑣𝑥 + 𝜕𝑣 𝑑𝑣𝑦 + 𝜕𝑣𝑧 𝑑𝑣𝑧 (2.8)
𝑥 𝑦
Untuk f(vx) adalah fungsi dari vx dan f(vx) dan f(vz) tak tergantung dari vx , maka dapat
ditulis,
  d 
= N f (v x ) 
vx  x
dv  f(vy)f(vz)
= Nf’(vx) f(vy)f(vz)
Dengan cara yang sama dapat pula ditentukan

𝜕𝜌
𝜕𝑣𝑦
= Nf(vx) f’(vy)f(vz)

23
dan
𝜕𝜌
𝜕𝑣𝑧
= Nf(vx) f (vy)f’(vz)
Kalau perubahan dvx dvy dvz dalam elemen II masih terletak dalam shell I elemen volume I dan
keadaan isotropik ( = konstan) maka, d = 0, dan dari Persamaan (2.8), maka dapat ditentukan,
𝜕𝜌 𝜕𝜌 𝜕𝜌
𝑑𝜌 = 𝑑𝑣𝑥 + 𝑑𝑣𝑦 + 𝑑𝑣𝑧
𝜕𝑣𝑥 𝜕𝑣𝑦 𝜕𝑣𝑧
0 = Nf’(vx) f(vy)f(vz)dvx + Nf (vx) f’(vy)f(vz)dvy + Nf(vx) f(vy)f’(vz)dvz
Persamaan ini dibagi dengan f(vx)f(vy)f(vz). sehingga didapatkan,

𝑓′(𝑣𝑥 ) 𝑓′(𝑣 )
𝑓(𝑣𝑥 )
dvx + 𝑓(𝑣 𝑦) dvy+ 𝑓′(𝑣𝑧)
𝑓(𝑣 )
dvz = 0 (2.9)
𝑦 𝑧
dan karena dalam daerah isotropik v konstan, maka :

v2 = vx2 + vy2 + vz2
0 = 2vx dvx + 2vy dvy +2 vz dvx
Selanjutnya persamaan,
𝑓′(𝑣𝑥 ) 𝑓′(𝑣 )
𝑓(𝑣𝑥 )
dvx + 𝑓(𝑣 𝑦) dvy+ 𝑓′(𝑣𝑧)
𝑓(𝑣 )
dvz = 0
𝑦 𝑧
merupakan persamaan pokok dari keadaan isotropik di atas dan persamaan,

vx dvx + vy dvy + vz dvz = 0 (2.10)
Persamaan ini menunjukkan bahwa di dalam kulit yang sama, d=0, diferensial dvx , dvy , dan
dvz di dalam Persamaan (2.8) tidak independen, karena tak dapat diberikan nilai sembarang,
namun harus memenuhi Persamaan (2.10), dengan disebut persamaan syarat yaitu persamaan
syarat untuk berlakunya keadaan isotropik pula.
Jika dvx , dvy , dan dvz di dalam Persamaan (2.10) independen, hanya dengan cara membuat
koefisien sama dengan nol. Misalkan dvx, dvy, dan dvz independen, yakni sembarang nilai dapat
diberikan, secara bebas nilai-nilai diberikan pada yang lainnya. Kemudian kita dapat mengambil,
misalkan dvx=dvy=0, dan dvz  0. Sudah tentu koefisien dari dvx harus nol untuk memenuhi
Persamaan (2.10), dan dengan argumen yang sama koefisien yang lain akan menjadi nol. Namun,
dalam kasus ini dvx, dvy, dan dvz tidaklah independen, karena harus memenuhi Persamaan (2.10).
Kita lihat dari persamaan bahwa jika diambil dvx=dvy=0, kemudian dvz harus juga sama dengan
nol (karena umumnya vx 0) dan kita tidak bebas mengasumsikan dvz  0, yang mana akan
diperlukan untuk membuktikan bahwa koefisien dvz adalah nol.

24
Gunakan metode pengali Lagrange tak tentu. Metoda ini memerlukan persamaan-
Persamaan (2.8) dan (2.10), yakni, persamaan pokok, dan persamaan syarat. Langkah metoda
ini
(1) Kalikan persamaan syarat dengan konstanta  (yang merupakan pengali tak tentu ).
Harga  ditentukan kemudian.
(2) Hasil perkalian pada (1) ditambahkan pada persamaan pokok.
(3) Selanjutnya diselesaikan mungkin dengan cara integrasi tergantung dari keadaan.
(4) Dalam penyelesaian (3) bila diperlukan menurut keadaannya konstanta integrasinya
dipilih misalnya dalam bentuk ln , di mana  konstanta yang ditentukan kemudian
pula.
Perhitungan untuk mencari besarnya Nf(vx)f(vy)f(vz).

Langkah pertama kalikan persamaan syarat dengan konstanta tak tentu , sehingga dari (2.10)
diperoleh :
vx dvx + vy dvy + vz dvz = 0
Langkah kedua tambahkan persamaan pokok dengan hasil ini, sehingga diperoleh:
𝑓′(𝑣 )
𝑥 𝑓′(𝑣 )
𝑦 𝑧 𝑓′(𝑣 )
[ 𝑓(𝑣 ) + 𝜆𝑑𝑣𝑥 ]dvx + [ 𝑓(𝑣 ) + 𝜆𝑑𝑣𝑦 ]dvy + [ 𝑓(𝑣 ) + 𝜆𝑑𝑣𝑧 ]dvz = 0 (2.11)
𝑥 𝑦 𝑧
Mengingat dvx, dvy, dan dvz tak saling bergantungan, maka persamaan ini akan benar kalau
koefisien dari dvx, dvy, dan dvz masing-masing sama dengan nol, sehingga didapat 3 persamaan,
𝑓′(𝑣𝑥 )
+ vx = 0 (2.12)
𝑓(𝑣𝑥 )
𝑓′(𝑣𝑦 )
+ vy = 0 (2.13)
𝑓(𝑣𝑦 )
𝑓′(𝑣𝑧 )
+ vz = 0 (2.14)
𝑓(𝑣𝑧 )
Masing-masing persamaan ini memiliki solusi seperti berikut ini.

− 12 v x2 − 12 v 2y − 12 v z2
f(vx) =  e , f(vy) =  e , f(vz) =  e ,
atau secara singkat ditulis :

f(vx) =  exp (-2vx2) (2.15)

25
f(vy) =  exp (-2vy2) (2.16)

f(vz) =  exp (- vz )
2 2
(2.17)
dengan  =/2
2
Jadi, bentuk fungsi f(vx) telah tertentu tetapi muncul  dan , konstanta yang belum
diketahui.
Substitusikan persamaan (2.15), (2.16), dan (2.17), ke dalam persamaan (2.6), maka
diperoleh:
d3N = N3exp[-2( vx2+ vy2 +vz2 )] dvx dvy dvz
atau
d3N = N3exp(-2v2) dvx dvy dvz (2.18)
Jumlah titik per satuan volume adalah :
𝑑3 𝑁
𝜌 = 𝑑𝑣 = N3exp(-2v2) (2.19)
𝑥 𝑑𝑣𝑦 𝑑𝑣𝑧
Jadi, kerapatan hanya fungsi v saja, sesuai dengan asumsi distribusi isotropik, dan grafiknya dapat
diplot seperti Gambar 2.5.
Gambar 2.5. Grafik  terhadap v

Berdasarkan grafik pada Gambar 2.5 dapat dibaca bahwa  terbesar didapatkan kalau v =
0 dan kemudian menurun bersamaan dengan membesarnya v. Jika v = 0, maka  = N 3. Jika v
= , maka  = 0.
Kuantitas N3 exp (-2 v2) disebut fungsi distribusi kecepatan Maxwell.
Selanjutnya kita tentukan jumlah molekul yang memiliki laju yang besarnya dari v sampai
v + dv untuk distribusi kecepatan isotropik.
Molekul yang memiliki laju dari v sampai v + dv titik representatifnya akan terletak pada
lapisan bola yang jari-jarinya v dan tebalnya dv. Lihat kembali Gambar 2.4.
Cara yang paling mudah untuk menghitung jumlah molekul dengan laju antara v sampai v
+ dv adalah dengan menganggap kerapatannya seragam atau distribusi kecepatan isotropik, maka

26
 dalam volume ini akan sama pada lapisan bola yang berjari-jari v. Volume lapisan bola ini
adalah:
4  v2 dv , (2.20)
dan karena kerapatan pada jarak v dari pusat adalah :
 = N3 exp (-2 v2,
dengan demikian, jumlah molekul yang memiliki laju dari v sampai (v+dv) adalah dinyatakan
dengan dNv sehingga
dNv =  4 v2 dv
= N3 exp (-2 v2) 4 v2 dv
= 4 N 3 v2 exp (-2 v2) dv (2.21)
Rasio dNv/dv disebut fungsi distribusi laju molekul dari Maxwell.
𝑑𝑁𝑣
Jadi, = 4𝜋𝑁𝑣 2 𝛼 3 𝑒𝑥𝑝( − 𝛽 2 𝑣 2 ) (2.22)
𝑑𝑣
Fungsi distribusi laju ini, tidak sama dengan distribusi kecepatan, di mana fungsi
distribusi laju ini tidak menyatakan jumlah molekul per satuan volume, tetapi jumlah molekul per
𝑑𝑁𝑣
satuan rentangan laju dv. Fungsi distribusi laju molekul 𝑑𝑣
bila digambarkan terhadap v
didapatkan grafik sebagai terlihat pada Gambar 2.6.
Gambar 2.6. Grafik dari Fungsi distribusi

Kelajuan Maxwell-Boltzmann
Berdasarkan Gambar 2.6 dapat dibaca bahwa:

(1) Luas di bawah grafik menyatakan jumlah molekul.
(2) Pada v = 0 jumlah molekul per satuan kecepatan nol pula.
(3) Pada v=  jumlah molekul per satuan kecepatan nol pula.
𝑑𝑁𝑣
(4) Di antara kedua harga v ini terdapat harga max. Bagaimana caranya mencari harga
𝑑𝑣
𝑑𝑁𝑣
max ini dan untuk v berapa.
𝑑𝑣

27
(5) Jumlah molekul dengan kecepatan v sampai v + dv dinyatakan dengan luas daerah
yang diarsir.
Jumlah molekul dengan kecepatan lebih kecil dari vo dinyatakan dengan luas daerah di sebelah
kiri vo dan jumlah molekul yang memiliki laju lebih besar dari vo dinyatakan dengan luas daerah
di sebelah kanan vo.
Catatan:
Meskipun kerapatan , atau jumlah titik representatif per satuan volume, adalah maksimum pada
titik asal (pusat sumbu koordinat), jumlah molekul maksimum adalah pada kulit bola yang jari-
jarinya vm, terletak pada kurva distribusi laju maksimum. Berdasarkan alasan ini muncul
pertentangan bahwa dari titik pusat volume kulit bola secara kontinu bertambah (lihat Persamaan
(2.19), sedangkan jumlah titik representatif per satuan volume secara kontinu berkurang (lihat
Persamaan (2.18). Volume pada kulit yang paling dalam (bola kecil dengan jari-jari dv) secara
esensial adalah nol, dengan demikian meskipun kerapatan maksimum untuk kulit ini, jumlah titik
di dalam volume ini praktis nol karena volumenya sangat kecil. Dengan kata lain, tidak ada
molekul dalam keadaan diam.
Contoh.
Volume = 1/1000 m3 memiliki molekul 1 buah maka,
1
𝜌= = 1000 molekul/𝑚3
1/1000
Selanjutnya kita tentukan jumlah molekul yang memiliki kecepatan dengan komponen
kecepatan pada sumbu X dari v sampai v + dv. Jumlah molekul ini dinyatakan dengan dNVx yang
besarnya,
dNvx = N f(vx) dvx
Karena f (vx) =  exp (-2 vx2, maka,
dNvx = N  exp (-2 vx2)dvx (2.23)
Jumlah molekul per satuan komponen kecepatan pada sumbu X adalah:
𝑑𝑁𝑉𝑥
𝑑𝑣𝑥
= N  exp (-2 vx2) (2.24)
Dengan cara yang sama diperoleh :

𝑑𝑁𝑉𝑦
𝑑𝑣𝑦
= N  exp (-2 vy2) (2.25)
dan

28
𝑑𝑁𝑉𝑧
= N  exp (-2 vz2) (2.26)
𝑑𝑣𝑧
Gambar, dNVx/dvx terhadap vx dapat dilihat pada Gambar 2.7 berikut
dNVx
dvx
Luas=dNVx
dNVx
dvx
dvx vxo vx
Gambar 2.7 Fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann

Untuk sebuah komponen kecepatan
2.5 Menghitung Konstanta  dan 

Telah didapatkan di muka jumlah molekul dengan laju dari v sampai (v + dv) yang
dinyatakan dengan dNv, di mana :
dNv = 4 Nv2 3 exp (-2v2) dv
Apabila dNv diintegral untuk seluruh nilai dari v = 0 sampai dengan v = , maka jumlah molekul
total adalah N.
∞
N = ∫ 𝑑𝑁𝑣 = 4 N 3∫0 𝑣 2 𝑒𝑥𝑝( − 𝛽 2 𝑣 2 )dv (2.27)
Untuk dasar perhitungan, selanjutnya di bawah ini diberikan hasil integrasi dari bentuk integral
tertentu berikut:
∞ 𝑛 2
∫0 𝑥 𝑒𝑥𝑝( − ax )dx = 𝑓(𝑛) (2.28)
Keterangan:
Jika n genap, maka diperoleh:
∞ 𝑛 −ax 2
∫0 𝑥 𝑒 dx = 2𝑓(𝑛) (2.29)
Jika n ganjil, maka diperoleh:

29
∞
𝑛 −ax 2
∫−∞ 𝑥 𝑒 dx =0 (2.30)
Daftar hasil integrasi, seperti ditunjukkan pada Tabel 2.1 berikut.

Tabel 2.1 Harga integral tertentu dari integral:
∞
∫ 𝑥 𝑛 𝑒𝑥𝑝( − ax 2 )dx = 𝑓(𝑛)
0
n f(n) n f(n)
0 ½  /a 1 1/2a
2 ¼  /a3 3 1/2a2
4 3/8  /a5 5 1/a3
6 15/16  /a7 7 3/a4
Dengan berpedoman pada Tabel 2.1, maka diperoleh:

∞
N =∫ 𝑑𝑁𝑣 = 4𝜋𝑁𝛼 3 ∫0 𝑣 2 𝑒𝑥𝑝( − 𝛽 2 𝑣 2 )𝑑𝑣
1 𝜋
𝑁 = 4𝜋𝑁𝛼 3 . ( √ 3 )
4 𝑎
1 𝜋
𝑁 = 4𝜋𝑁𝛼 3 . (√ 3 )2
4 𝛽
1 1
N= 4𝜋𝑁𝛼 3 . √𝜋 3
4 𝛽
𝛼 3 = 𝜋 −3/2 𝛽 3
1
𝛼3 = 𝛽3 (2.31)
√𝜋 3
Dengan demikian harga dNv dapat ditentukan dengan konstanta  saja, sehingga:
dNv = 4 Nv2 3 exp (-2v2) dv
= 4 N (-3/4 3) v2 exp (-2v2) dv
4
= N  3 v 2 exp ( −  3 v 2 ) dv

Besarnya harga  ditentukan dengan kecepatan rata-rata ( v ).
Persamaan untuk ( 𝑣 ) adalah,
∞
∫0 𝑣dN𝑣
𝑣=
𝑁

30
∞ 3 24 3 2
∫0 𝑣 𝜋𝑁𝛽 𝑣 𝑒𝑥𝑝(−𝛽 𝑣 )dv
√
𝑣 = 𝑁

4
v=  3  v 2 exp (−  2v 2 )dv
 0
4 1
=  3
 2(  2 ) 2
2 1
=
√𝜋 𝛽
Jadi,
2 1
=
 v (2.32)
Menentukan harga  dengan vrms,
∞2 1/2
∫0 𝑣 𝑑𝑁𝑣
𝑣𝑟𝑚𝑠 = √𝑣 2 = [ ]
𝑁
4 ∞ 1/2
𝑣𝑟𝑚𝑠 = [ 𝛽 3 ∫0 𝑁𝑣 4 𝑒𝑥𝑝(−𝛽 2 𝑣 2 ) 𝑑𝑣 ]
√𝜋
Berdasarkan Tabel 2.1 didapatkan,

1/2
3 𝜋 4 3
𝑣𝑟𝑚𝑠 = [ 𝛽 √ 2 5]
√𝜋 8 (𝛽 )
3 1 1/2
= [2 𝛽 2 ]
3 1
=√ .
2 𝛽
Jadi,
3 1
𝛽 = √2 . 𝑣 (2.33)
𝑟𝑚𝑠
Besarnya  ditentukan dengan harga vm.

Peluang laju molekul paling banyak vm berkaitan dengan jari-jari kulit bola dalam ruang
kecepatan yang terdiri jumlah titik representatif terbesar. Dengan kata lain, lebih banyak
molekul yang memiliki laju vm daripada laju yang lainnya. Untuk menentukan vm kita cari nilai

31
v dari fungsi distribusi laju yang maksimum, dengan mengambil turunannya terhadap v sama
dengan nol.dengan
𝑑 4𝑁
[
𝑑𝑣 √𝜋
𝛽 3 𝑣 2 𝑒𝑥𝑝( − 𝛽 2 𝑣 2 ]= 0
akan memberikan hasil :

vm = 1/, atau  = 1/vm (2.34)
3𝑘𝑇
Telah diketahui pada pembahasan Bab 2 yaitu: vrms =√ 𝑚
, dan dengan persamaan (2.33),
maka diperoleh :
𝑚
 = √2𝑘𝑇
Eliminasi  untuk tiga distribusi, maka diperoleh :

dNv = (4N/√𝜋) (m/2kT)3/2 v2 exp (-mv2/2kT) dv (2.35)
d NVxVyVz = (N / ) (m/2kT) exp (-mv /2kT) dvx dvy dvz (2.36)
3 3/2 3/2 2
dNVx= (N /√𝜋) (m/2kT)1/2 exp (-mvx 2/2kT) dvx (2.37)
Persamaan (2.35), dNv menyatakan jumlah molekul dengan ujung vektor kecepatan pada kulit
bola di dalam ruang kecepatan yang berjari-jari v dan tebalnya dv. Persamaan (2.36), menyatakan
jumlah molekul dengan ujung vektor kecepatan di dalam elemen volume ruang kecepatan dvx dvy
dvz. Elemen dapat berjarak v secara radial dari pusat koordinat. Persamaan (2.37), menyatakan
jumlah molekul dengan ujung vektor kecepatan di dalam slice tipis yang tegak lurus dengan
sumbu X, dan berjarak vx dari pusat koordinat.
Masing-masing fungsi distribusi bergantung pada temperatur. Gambar 2.8 menunjukkan
tiga grafik fungsi dNv/dv, pada tiga temperatur yang berbeda.
dNv
dv
T1
T2
T3
Gambar 2.8 Fungsi distribusi pada tiga temperatur

yang berbeda, T3 > T2 >T1

32
Pada Gambar 2.8, dapat dilihat bahwa jika v = 0, maka dNv/dv = 0 dan bila v = , maka
dNv/dv = 0. Luas daerah di bawah kurva adalah sama untuk semua kurva, karena luas menyatakan
jumlah molekul total.
Berdasarkan hubungan laju rata-rata (𝑣), vrms, vm dengan , dan dari pernyataan  dalam
bentuk T, diperoleh :
𝑘𝑇
𝑣𝑚 = √2 𝑚 (2.38)
8 𝑘𝑇 𝑘𝑇
𝑣=√ =√2,55 (2.39)
𝜋 𝑚 𝑚
𝑘𝑇
vrms = √3 𝑚 (2.40)
Pada temperatur tertentu perbandingan ke tiga kuantitas tersebut yaitu :

vm : 𝑣 : vrms = 1 : 4.128 : 4.224,
dan ketiga kuantitas tersebut ditunjukkan pada grafik Gambar 2.9.
Gambar 2.9. Laju rata-rata (𝑣), vrms, dan vm
2.6 Fungsi Kesalahan atau Error Functions.

Di dalam ruang kecepatan, ada titik-titik representatif yang terletak di dalam atau di luar
jari-jari bola tertentu, atau diantara dua bola, atau salah satu bidang tegak lurus dengan beberapa
sumbu kecepatan. Secara analitik jumlah titik representatif tersebut dapat dihitung dengan
mengintegrasi fungsi distribusi tertentu dengan batas-batas yang ditetapkan, namun integral
dengan fungsi antara 0 dan  direduksi menjadi pernyataan yang lebih sederhana seperti tertuang
dalam Tabel 2.2, tidak sama untuk kasus integral dengan batas tertentu, misalnya untuk
menghitung jumlah molekul N0 →Xo yang memiliki komponen kecepatan X antara 0 dan beberapa
nilai sembarang vxo. Pada Gambar 2.9, jumlah molekul tersebut direpresentatifkan dengan luas

33
daerah di bawah kurva fungsi distribusi dan dibatasi oleh sumbu vertikal yang ditandai dengan
garis putus-putus pada vxo. Secara analitik jumlah titik representatif tersebut adalah:
𝑉𝑥𝑜
𝑁0→𝑉𝑥𝑜 = ∫0 𝑑𝑁𝑉𝑥 (2.41)
Pernyataan untuk dNVx telah diberikan pada persamaan (2.37). Untuk sederhanya, marilah kita
gunakan persamaan (2.37) dan nyatakan kecepatan sebagai fraksi dari vm atau 1/. Kita
definisikan kuantitas x dengan persamaan :
𝑣𝑥
𝑥= =vx,
𝑣𝑚
kemudian
dx = dvx,
dan gunakan persamaan (2.41) , sehingga persamaan (2.37) menjadi :
𝑁
dNx = ( ) 𝑒𝑥𝑝( − 𝑥 2 )𝑑𝑥
√𝜋
dan
𝑁 𝑥
No→x= ( 𝜋) ∫0 𝑒𝑥𝑝( − 𝑥 2 )𝑑𝑥 (2.42)
√
Integral ini dapat dihitung dengan memperluas exp(-x2) ke dalam bentuk deret dan
mengintegrasinya suku demi suku. Tabel untuk fungsi tersebut telah tersedia, yang dikemas dalam
sebuah fungsi yang dikenal dengan fungsi kesalahan atau error function ditandai dengan erf(x),
dengan :
2 𝑥
erf(x)= ( ) ∫0 𝑒𝑥𝑝( − 𝑥 2 )𝑑𝑥 (2.43)
√𝜋
Nilai fungsi kesalahan atau error function dapat dilihat pada Tabel 2.2 dan grafiknya pada
Gambar 2.10.
Tabel 2.2. Nilai fungsi kesalahan
𝑥
2 2
𝑒𝑟𝑓(𝑥) = ∫ 𝑒 −𝑥 𝑑𝑥
√𝜋 0
X Erf (x) X Erf (x) X Erf (x)
0 0 1,0 0,8427 2,0 0,9953
0,2 0,2227 1,2 0,9103 2,2 0,9981
0,4 0,4284 1,4 0,9523 2,4 0,9993
0,6 0,6039 1,6 0,9763 2,6 0,9998
0,8 0,7421 1,8 0,9891 2,8 0,9999

34
Gambar 2.10. Grafik error function

Kita lihat kembali Tabel 2.1, dengan mengambil n = 0 dan a=1, maka :
∞
2 2
𝑒𝑟𝑓(∞) = ∫ 𝑒 −𝑥 𝑑𝑥 = 1,
√𝜋 0
dengan demikian nilai batas (limit) dari erf(x) sebagai penambahan x adalah satu. Berdasarkan
Tabel 2.2, fungsi praktis sama dengan satu untuk x lebih besar daripada 2.
Kembali pada Persamaan (2.42), jumlah No→x dapat ditulis:
𝑁 𝜋 𝑁
No→x = ( ) (√ ) erf(x) = erf(x) (2.44)
𝜋√ 2 2
Untuk harga x lebih besar dari harga di atas erf (x) dihitung dengan,
2
𝑒 −𝑥 1 4.3 4.3.5
𝑒𝑟𝑓(𝑥) = 1 − (1 − + − )
√𝜋𝑥 2𝑥 2 (2𝑥 2 )2 (2𝑥 2 )3
Jumlah molekul dengan komponen kecepatan X positif antara 0 dan  sudah jelas N/2. Jadi,
jumlah molekul dengan sembarang lebih besar daripada nilai vx adalah N/2 dikurangi jumlah
molekul antara 0 dan v.
Nx→ = ½ N –½ N erf (x)
= ½ N 1 – erf (x)  (2.45)
dan jumlah dengan komponen kecepatan X positif antara 0 dan v, adalah :
2 2
No→x = [𝑒𝑟𝑓(𝑥) − 𝑥𝑒 −𝑥 ] (2.46)
√𝜋
Dengan x = v/vm.
2.7 Fungsi Distribusi Energi

Energi kinetik translasi molekul w, dengan massa m, dan kelajuan v adalah :
w = ½ m v2
dan energi wx yang diasosiasikan dengan komponen kecepatan vx adalah;

wx = ½ m 𝑣𝑥2 ,

35
Berdasarkan fungsi distribusi Maxwell untuk kelajuan pada persamaan (2.21) sampai (2.22), suku
eksponensial adalah:
𝑤 𝑤𝑥
dan
𝑘𝑇 𝑘𝑇
yakni, masing-masing adalah negatif dari ratio energi terhadap besaran kT. (Suku kT menyatakan
energi juga).
Berikut ini akan dikaji jumlah molekul dengan energi kinetik translasi dalam rentang antara w
dan w + dw. Karena w = ½ m v2, dw = mvdv,
𝑑𝑤 𝑑𝑤
dv = 𝑚𝑣 = 2𝑤
= (2𝑚𝑤)−1/2 𝑑𝑤
𝑚√
𝑚
Kemudian dari persamaan (2.29), maka diperoleh :

4𝑁 𝑚 3/2 2𝑤
𝑑𝑁𝑤 = ( ) 𝑒𝑥𝑝( − 𝑤/𝑘𝑇)(2𝑚𝑤)−1/2 𝑑𝑤
√𝜋 2𝑘𝑇 𝑚
2𝑁
𝑑𝑁𝑤 = (𝑘𝑇)−3/2 𝑤 1/2 𝑒𝑥𝑝( − 𝑤/𝑘𝑇)𝑑𝑤 (2.47)
√𝜋
Grafik dNw/dw diberikan pada Gambar 2.11, yang diplot sebagai fungsi w/kT. Energi yang paling
mungkin adalah kT/2.
Gambar 2.12 Produksi partikel netral

Gambar 2.11 Fungsi distribusi
Maxwell-Boltzmann
2.8 Berkas Molekul

Sebauh tehnik penting dal fisika Atom adalah produksi berkas partikel netral ayng disebut
dengan berkas molekul. Berkas partikel bermuatan, elektron-elektron atau ion-ion, dapat
dipercepat dan diperlambat dengan medan listrik, dan diarahkan dan difokuskan baik dengan
medan listrik maupun medan magnet. Metode ini tidak dapat digunakan untuk partikel-partikel
tak bermuatan. Berkas molekul dapat dihasilkan dengan mengarahkan molekul gas melewati
celah kecil di dalam dinding kontainer ke dalam daerah tekanan rendah. Perhatikan Gambar 2.12.
Untuk molekul-molekul perak, temperatur di dalam kontainer harus cukup besar untuk
menghasilkan tekanan uap yang cukup tinggi.

36
Telah dibahas bahwa jumlah molekul dengan laju v yang menumbuk permukaan dinding
per satuan luas per satuan waktu adalah :
¼ vdnv , (2.48)
Jika molekul-molekul memiliki distribusi kecepatan Maxwell, jumlah molekul per satuan volume
dengan laju v adalah:
4n 2kT −3 / 2 2 mv 2
dnv = ( ) v exp (− ) dv
 m 2kT
Jika ada lobang yang cukup kecil pada dinding kontainer atau oven, kebocoran melalui lobang tak
memberikan pengaruh terhadap keseimbangan di dalam oven. Persamaan (2.48) memberikan
jumlah molekul dengan laju v yang melewati lobang per satuan luas per satuan waktu
Kita ingin menghitung vrms molekul yang keluar dari dinding molekul. Untuk menghitung
vrms molekul yang keluar dari lubang dinding oven yaitu :
𝑣 2
∫0 𝑣 1/4𝑣𝑑𝑛𝑣 4𝑘𝑇
𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑣 =√ (2.49)
∫0 1/4𝑣𝑑𝑛𝑣 𝑚
Laju rms ntuk molekul yang terdapat dalam oven yaitu,

3𝑘𝑇
𝑣𝑟𝑚𝑠 = √ 𝑚
(2.50)
Distribusi arah molekul yang keluar dari lubang dapat dirumuskan dengan perumusan
jumlah tumbukan total per satuan luas per satuan sudut ruang, termasuk seluruh harga kecepatan
adalah:
1
𝑛𝑣 𝑐𝑜𝑠 𝜃
4𝜋
Di mana  adalah sudut antara kecepatan v dengan normal lubang atau dinding.
Harga ini akan maximum bila cos  = 1 atau arah v tegak lurus pada dinding dan minimal
kalau cos  = 0 atau arah v sejajar dengan dinding.

37
2.9 Pembuktian distribusi Kecepatan Maxwell secara eksperimen

Pengukuran berkas molekul secara langsung telah dilakukan dengan sejumlah metode.
Gambar 2.13 menunjukkan diagram alat yang dipergunakan oleh Zartman dan Ko dalam tahun
1930 – 1934, sebagai modifikasi dari tehnik yang dkembangkan oleh Stern tahun 1920.
Gambar 2.13. Alat yang dipergunakan oleh Zartman dan Ko

dalam menyelidiki distribusi kecepatan
Keterangan Gambar 2.13.

a. O adalah oven
b. S1 dan S2 celah pemilih berkas molekul
c. C adalah silinder yang dapat berputar pada sumbunya di titik A kira-kira dengan
kecepatan 6000 rpm.
d. G adalah pelat gelas
Cara kerja percobaan

Karena panasnya oven O, berkas molekul keluar dari open menuju celah S4. Celah S1
menentukan lebarnya berkas, kemudian masuk celah S2 yang memperkecil lebar molekul. Dari
celah S2 berkas molekul terus menuju celah SG
Jika selinder diam, maka semua molekul yang masuk celah S3 akan menumbuk pelat gelas
G pada satu tempat. Tempat ini dapat ditentukan dengan mencuci pelat foto pada gelas G dan
hasilnya yang berupa titik hitam dan dapat diselidiki dengan microphotometer. Bintik hitam ini
akan berkumpul pada satu daerah kecil tergantung dari lebar celah S3.
Jika selinder berputar, maka molekul dapat masuk ke dalam selinder selama celah S3
berhadapan dengan berkas molekul dalam waktu yang sangat singkat. Jika selinder diputar searah
dengan jarum jam, maka pelat G bergerak ke kanan sedangkan molekul bergerak ke atas melalui
sumbu selinder A. Ini mengakibatkan molekul-molekul menumbuk pelat G di sebelah kiri dari

38
tempat kalau selinder itu diam. Molekul yang masuk celah S3 tentunya dengan bermacam-macam
kecepatan dan berangkat dari celah S3 mulai waktu yang sama.
Jalan yang ditempuh molekul adalah 2R ( di mana R = jari-jari silinder ). Molekul dengan
kecepatan rendah akan memerlukan waktu lebih panjang untuk menumbuk pelat hingga tempat
tumbukannya lebih ke kiri. Dari percobaan ini dapat ditentukan bahwa molekul-molekul itu
memiliki kecepatan yang bermacam-macam (spektrum kecepatan). Dengan demikian terbukti
adanya destribusi kecepatan.
Eksperimen yang lebih teliti, menggunakan molekul jatuh bebas dalam berkas molekul.
Eksperimen ini dilakukan oleh Estermann, Simpson, dan Stern dal tahun 1947. Digram sederhana
dari alat eksperimennya seperti Gambar 2.14.
Gambar 2.14. Diagram percobaan Estermann,

Simpson, dan Stern
Berkas molekul cessium dipancarkan dari O lewat celah S dan menumbuk kawat panas
dari tungsten di D. Tekanan dalam oven dipergunakan 10-8 mmHg. Kedua celah dan kawat
detektor terletak horisontal.
Cara kerja alat ini:
Berkas molekul keluar dari O. Jika gravitasi diabaikan, maka berkas ini langsung masuk
celah S dan menumbuk kawat pijar. Atom dari cessium ini tereksitasi ketika menumbuk kawat
tungsten dan kemudian ditampung dengan colektor yang bermuatan di D. Jika gravitasi
diperhitungkan, maka yang bisa masuk ke celah S adalah atom-atom yang bergerak dengan
lintasan putus-putus dan titik-titik yang tergantung pada besarnya kecepatan. Atom yang jatuh di
D’ kecepatannya lebih besar dibandingkan dengan yang jatuh di D”.

39
Jika arus kolektor (jumlah ionisasi terjadi) diplot terhadap S (jarak D dengan D’ atau D”
dan seterusnya), maka didapatkan Gambar 2.15. Gambar 2.15 ini sesuai dengan gambar distribusi
kecepatan dari Maxwell.
Gambar 2.15. Hasil Eksperimen Estermann, Simpson, dan Stern

sesuai dengan distribusi kecepatan Maxwell
2.10 Prinsip Equipartisi Energi

Jika dalam volume berisi beberapa gas yang tak dapat bereaksi secara kimia antara yang
satu dengan lainnya, maka menurut hukum Dalton tekanan masing-masing gas sama dengan
tekanan gas itu bila mengisi volume itu sendirian.
Jadi berlaku,
p = p1 + p2 + p3 + ….. (2.51)
di mana p1, p2 dan seterusnya disebut tekanan masing-masing gas atau tekanan parsial.
Persamaan keadaan masing-masing gas dapat ditulis,
p1V = N1 kT, p2V = N2kT, p3V = N3 kT (2.52)
N1, N2 …. = jumlah molekul dari masing-masing gas.
V dan T, masing-maisng menyatakan volume dan temperatur semua gas.
Misalkan, m1, m2, m3, dan seterusnya menyatakan massa molekul masing-masing gas, dan 𝑣12 , 𝑣22 ,
𝑣32 , dan seterusnya menyatakan laju kuadrat rata-rata. Persamaan masing-masing gas menurut
perhitungan gas kinetis adalah
1 2 1 2
p1V = 3N1 m1 v1 , p2V = 3N2 m2 v2 , dan seterusnya. (2.53)
Dari kedua persamaan (2.52) dan (2.53) harus identik sehingga dapat ditulis,
1 3 1 3
m1𝑣12 = kT, m2𝑣22 = kT, dan seterusnya (dst).
2 2 2 2

40
Persamaan ini menunjukkan bahwa energi kinetik rata-rata translasi pada campuran adalah sama
meskipun massa gas berbeda-beda. Jadi, dalam campuran, gas memiliki energi kinetik translasi
sama adalah salah satu contoh perinsip equipartisi energi.
Marilah kita tinjau untuk kasus komponen kecepatan pada arah sumbu X, yang massanya
m, yakni :
1
wx = 2 m𝑣𝑥2
dari rumus,
𝑣𝑥2 𝑑𝑣𝑥 𝑘𝑇
𝑣𝑥2 = ∫ 𝑁
= 𝑚
Energi kinetik rata-rata molekul untuk komponen kecepatan arah sumbu X adalah :
1 1
𝑤𝑥 = 2 m𝑣𝑥2 = 2kT (2.54)
Untuk komponen kecepatan arah sumbu Y dan Z berturut-turut :

1 1 1 1
𝑤𝑦 = m𝑣𝑦2 = kT, dan 𝑤𝑧 = m𝑣𝑧2 = kT (2.55)
2 2 2 2
Energi kinetik total rata-rata adalah :
w = 𝑤𝑥 + 𝑤𝑦 + 𝑤𝑧 = 3 kT (2.56)
2
Jadi, energi total terbagi rata searah sumbu X, Y, dan Z, ini disebut pula prinsip equipartisi energi.
Secara umum dapat ditulis,
𝑓
𝑤 = 2 𝑘𝑇 (2.57)
Energi total untuk N molekul adalah :

𝑓
𝑁𝑤 = 𝑁𝑘𝑇
2
𝑓 𝑁 𝑓
= 𝑁𝑜𝑘𝑇 = 𝑛𝑅𝑇 (2.58)
2 𝑁𝑜 2
dengan f disebut derajat kebebasan, n adalah jumlah mol dan R konstanta gas umum. Harga untuk
f adalah sebagai berikut.
a. Untuk gerak translasi f = 3 molekul bergerak bebas ke arah 3 sumbu X, Y, dan Z.
b. Untuk rotasi f bisa berharga 2, 3 atau 0.
c. Untuk gerak vibrasi setiap dua atom memiliki 2 derajat kebebasan.
2. 11 Teori Panas Jenis Klasik

Di dalam Thermodinamika, energi internal sistem U didefinisikan sebagai :

41
U2 – U1 = Q – W (2.59)
Hanya perubahan energi internal dapat diukur dari pengukuran panas dan kerja. Dimulai dengan
model sistem molekul, kita dapat mengidentifikasi energi internal dengan menjumlahkan energi
tiap-tiap molekul. Selanjutnya dapat ditentukan perhitungan harga kapasitas panas jenis
berdasarkan prinsip equipartisi energi.
Energi total untuk N molekul seperti pada pembasan sebelumnya kita set sama dengan
energi internal, yakni :
𝑓
𝑈 = 𝑁𝑤 = 𝑁𝑘𝑇
2
𝑓 𝑁 𝑓
= 𝑁𝑜𝑘𝑇 = 𝑛𝑅𝑇 (2.60)
2 𝑁𝑜 2
Energi internal spesifik adalah energi internal per mol, yaitu:,
𝑈 𝑓
𝑢= = 𝑅𝑇 (2.61)
𝑛 2
Panas jenis molar pada volume konstan dirumuskan sebagai :
𝜕𝑈
𝑐𝑣 = ( )
𝑑𝑇 𝑣
𝑑 𝑓 𝑓
𝑐𝑣 = 𝑑𝑇 (2 𝑅𝑇) = 2 𝑅 (2.62)
Dari thermodinamika telah diketahui bahwa :

cp = cv + R,
Jadi,
𝑓 𝑓+2
cp= 𝑅 + 𝑅 = ( )𝑅 (2.63)
2 2
dan
𝑓+2
𝑐𝑝 2 𝑓+2
𝛾= 𝑐𝑣
= 𝑓 = 𝑓
(2.64)
2
Contoh perhitungan f.
(1) Untuk mono atomik
Hanya memiliki gerakan translasi meskipun panasnya dinaikan, derajat kebebasannya f
selalu sama dengan 3.
(2) Untuk diatomik temperatur tinggi.
f translasi = 3
f rotasi =2
f vibrasi = 2
jumlah f = 7

42
(3) Untuk diatomik temperatur sedang.

f rotasi =2
f vibrasi = 0
f translasi = 3
Jumlah f = 5
(4) Untuk diatomik temperatur rendah.
f translasi = 3
f rotasi =0
f vibrasi = 0
jumlah f = 3
(5) Untuk triatomik untuk temperatur rendah hanya memiliki f translasi di mana f=
3.
(6) Untuk triatomik temperatur sedang memiliki
f translasi = 3
f rotasi =3
jumlah f = 6
(7) Untuk triatomik temperatur tinggi,
f translasi = 3
f rotasi =3
f vibrasi = 6
jumlah f = 12
2.12 Kapasitas panas jenis zat padat

Jarak antara molekul zat padat berbeda dengan gas. Gerakan molekulnya hanya mungkin
bergetar di sekitar titik tetap. Misalnya getaran yang terjadi getaran harmonis sederhana. Setiap
atomnya memiliki 3 derajat kebebasan translasi. Di samping energi kinetik molekul yang bergetar
harmonis akan memiliki energi potensial pula yang sama dengan energi kinetiknya.
Jika prinsip equipartisi energi cocok dan berlaku untuk zat padat, maka ,
3 3
𝑈 = 𝑁𝑘𝑇 + 𝑁𝑘𝑇
2 2
= 3𝑁𝑘𝑇 = 3𝑛𝑅𝑇
𝑈
𝑢= 𝑛
= 3𝑅𝑇 (2.65)

43
Dengan demikian,
𝜕𝑈 𝑑
𝑐𝑣 = 𝜕𝑇
= 𝑑𝑇 (3𝑅𝑇) = 3𝑅 (2.66)
Harga ini cocok dengan hasil percobaan, ditemukan oleh Dulong dan Petit yaitu cv = 3R, untuk
temperatur yang tak terlalu rendah.
2.13 Latihan Soal-Soal

1. Maxwell membagi molekul atas dasar komponen kecepatnnya pada sumbu X, Y, dan Z.
(a) Apa yang dimaksudkan dengan d2NVxVy ?
(b) Gambarkan ruang di mana letak ujung kecepatan dari d 2NVxVy.
(c) Tentukan besarnya jumlah molekul per satuan volume berdasarkan distribusi kecepatn
Maxwell.
2. Untuk menentukan besarnya f(vx), f(vy), dan f(vz) dalam distribusi kecepatan Maxwell
dipergunakan metode perkalian tak tentu dari Lagrange.
a. Persamaan-persamaan apa saja yang diperlukan dalam menggunakan metoda ini.
b. Kemukakan langkah-langkah yang harus ditempuh dalam menggunakan metoda ini
3. Perhatikan gambar 3.1 pada teks. Misalkan N = bilangan Avogadro, 6,03 x 1026 molekul.
Ambillah vx= vy = vz = vm , dan ambil pendekatan dvx, dvy, dan dvz dengan 0,02 vm. Hitung
jumlah titik representatif di dalam elemen volume dari ruang kecepatan berikut ini.
a. Slice dengan tebal dvy.
b. Silinder yang dibentuk oleh dua slice.
c. Elemen volume dvx dvydvz
d. Kulit bola yang jari-jarinya 5 vm dan tebalnya 0,02 vm.
3
4. Apabila energi kinetik rata-rata sebuah atom atau molekul adalah 2
kT, jelaskan apakah
energi kinetik rata-rata sama dengan ½ m<v>2 ?

5. Bagaimana hubungan antara suhu dan fraksi molekul dengan kecepatan tertentu menurut
Maxwell?
6. (a) Tentukanlah tiga besaran vrms, v , dan vm dari molekul gas Oksigen pada temperatur
400oK. (b) Tentukan kecepatan yang paling mungkin terjadi dari gas Oksigen pada
temperatur 100oK, 1000oK, dan 10000oK.

44
7. Carilah fraksi jumlah molekul gas yang memiliki (a) kecepatan dengan komponen X antara
vm dan 1,05 vm, (b) laju antara vm dan 1,05 vm, (c) kecepatan dengan komponen X ,Y, Z
antara vm dan 1,05 vm. (ambil pendekatan dv dengan v=0,05vm)
8. (a) Berapakah fraksi molekul gas yang memiliki laju lebih besar daripada beberapa nilai v
? Nyatakanlah jawaban Anda dalam bentuk x = v/vm. Hitung fraksi ini bila (b) v = vm, dan
(c) v=2 vm.
9. Fungsi distribusi kelajuan kelompok partikel N diberikan oleh :
dNv = kdv, (V>v>0)
dNv = 0, ( v> V )
(a) Lukislah grafik fungsi distribusi, (b) carilah konstanta k dalam bentuk N dan V, (c)
Hitung laju rata-rata dan rms dalam bentuk V.
10. Fungsi distribusi kelajuan kelompok partikel N diberikan oleh :

dNv = kvdv, (V>v>0)
dNv = 0, ( v> V )
(a) Lukislah grafik fungsi distribusi, (b) carilah konstanta k dalam bentuk N dan V, (c)
Hitung laju rata-rata, rms, dan vm dalam bentuk V.
𝑚 3 1
11. Tunjukkan bahwa:  = √2𝑘𝑇; dan 𝛽 = √2 . 𝑣
𝑟𝑚𝑠
12. Bagaimanakah perbedaan prinsip pembuktikan distribusi Kecepatan Maxwell secara

eksperimen yang dilakukan oleh Zartman dan Ko, dan yang dilakukan oleh Estermann,
Simpson, dan Stern
**************

45
BAB III
FENOMENA TRANSPORT

Mahasiswa dapat memahami Fenomena Transport, dan penerapannya dalam masalah fisika
serta mengembangkan penalaran mahasiswa.
3.2 Indikator Capaian Pembelajaran

1) Mendeskripsikan kecepatan gerak gas dalam suatu sistem
2) Memaparkan penampang tumbukan molekul
3) Memaparkan jalan bebas rata-rata.
4) Menetukan tekanan suatu gas jika diketahui lintasan bebas rata-rata dari molekul-molekul
suatu gas pada temperatur tertentu.
5) Menjelaskan difusi dan penarapannya dalam kehidupan sehari-ahri
6) Menganalisis hubungan antara koefisien difusi dengan jalan bebas rata-rata.
7) Menganalisis hubungan frekwensi tumbukan dengan penampang lintang tumbukan,
kecepatan rata-rata relatif molekul, dan konsentrasi gas.
8) Mendeskripsikan hubungan jalan bebas rata-rata dengan frekuensi tumbukan
9) Menganalis jumlah tumbukan per meter dari lintasan yang dibuat oleh molekul pada
lintasan dan temperatur tertentu.
10) Menjelaskan viskositas dan penerapannya dalam kehidupan sehari-hari.
11) Menjelaskan konduktivitas termal dan penerapannya dalam kehidupan sehari-hari.
3.3 Pendahuluan
Di dalam penurunan persamaan keadaan gas ideal, tumbukan antara molekul diabaikan, yang
mana ekuivalen dengan anggapan molekul sebagai titik. Pengabaian tumbukan ini karena tekanan
hanya bergantung hanya pada nilai rata-rata dari kuadrat kelajuan dari semua molekul. Tumbukan
akan mengubah kecepatan molekul individual, tetapi tidak akan mengubah jumlah molekul yang
memiliki kecepatan tertentu. Dengan kata lain, bila beberapa molekul kehilangan kecepatan
tertentu sebagai hasil tumbukan, molekul yang lain memperoleh kecepatan yang sama dengan
kecepatan molekul yang hilang dalam tumbukan.

46
3.4 Lintasan Bebas Rata-rata

Marilah sekarang kita anggap sejumlah sifat-sifat gas yang bergantung pada fakta bahwa
molekul memiliki ukuran tertentu dan membuat tumbukan dengan molekul yang lain. Pada kajian
teori kinetik gas ideal ukuran molekul dianggap tidak ada atau dianggap titik. Pada Gambar 3.1,
molekul tertentu dinyatakan dengan bulatan hitam yang bergerak diantara molekul lain yang
dinyatakan dengan bulatan putih. Masing-masing lintasan
Gambar 3.1. Lintasan bebas molekul
Antara tumbukan dsebut lintasan bebas. Kita akan menghitung panjang rata-rata lintasan bebas
tersebut atau lintasan bebas rata-rata, yang dinyatakan dengan .
Untuk perhitungan lintasan bebas rata-rata, kita asumsikan :
(1) pada suatu saat semua molekul gas diam kecuali satu molekul yang selalu bergerak.
(2) Molekul yang bergerak memiliki laju v

(3) Melekul-molekul berbentuk bola dengan jari-jari .
(4) Pada saat tumbukan jarak pusat tumbukan adalah 2.
2
Gambar 3.2. Jarak antar pusat

molekul
(5) Molekul yang bertumbukan, satu dianggap membesar menjdi berjari-jari 2, dan yang lain
mengecil menjadi titik.

47
. 2
Gambar 3.3. Penampang tumbukan
Penampang bola yang membesar yang menjadi berjejari 2 disebut penampang

tumbukan. Luas penampang tumbukan  adalah :
 = (2)2
= 42
Dalam selang waktu t detik, molekul menempuh jarak 𝑣.t sepnjang lintasan zigzag tak
beraturan, dan melewati volume silinder yang panjangnya 𝑣.t dan luas penampangnya . Dalam
selang waktu ini, molekul bertumbukan dengan semua molekul yang ada dalam volume ini. Jika
ada n molekul per satuan volume, maka jumlah tumbukan dalam volume silinder yang dilewati
molekul adalah :
n 𝑣t,
dan jumlah tumbukan per satuan waktu, atau frekuensi tumbukan z, adalah :
z = n 𝑣 (3.1)
Jarak rata-rata antara tumbukan atau lintasan bebas rata-rata sama dengan jarak total ayng
ditempuh dalam waktu t dibagi dengan jumlah tumbukan dalam rentang waktu tersebut.
Jadi,
𝑣.𝑡
 = 𝜎𝑛𝑣.𝑡
Atau
1
 = 𝜎𝑛 (3.2)
Perhitungan lebih lanjut, yakni dengan memperhitungkan molekul yang dim, kecepatan molekul
terdistribusi, menurut Claussius, jalan bebas rata-rata tersebut diformulasikan sebaga berikut.
3 1 0.75
=4 𝜎𝑛
= 𝜎𝑛
Dengan asumsi berlaku distribusi kecepatan Maxwell, maka jalan bebas rata-rata dapat
dinyatakan :
1 1 0.707
= = (3.3)
√2 𝜎𝑛 𝜎𝑛

48
Untuk berkas elektron yang memiliki kondisi yang jauh berbeda dengan gas, jalan bebas rata-rata
dirumuskan sebagai :
1
 = 4.𝜎𝑛
3.5 Distribusi Lintasan Bebas Molekul

Pada bagian ini, kita akan mencari bentuk distribusi dari lintasan bebas molekul. Misalkan
panjang lintasan bebas dinyatakan dengan X, maka yang dicari dalam persoalan ini adalah berapa
banyaknya molekul yang memiliki jalan bebas dengan panjang dari x sampai x + dx.
Untuk membahas masalah ini, kita misalkan pada suatu saat dalam suatu volume terdapat
No molekul. Masing-masing molekul bertumbukan satu dengan yang lainnya. Setiap tumbukan
memindahkan satu molekul dari kelompok No tadi. Setelah beberapa saat dari permukaan
tumbukan, jumlah molekul yang masih dalam kelompok adalah N, dengan N menyatakan jumlah
molekul yang belum bertumbukan. Dari molekul yang masih ini, kita bayangkan jalan bebas
sepanjang x, kemudian pada saat berikutnya jalan ini bertambah dengan dx, sudah tentu pada
penambahan jarak ini akan ada lagi tumbukan dan pindah dari kelompok.
Jumlah molekul yang pindah atau keluar dari kelompok selama pertambahan jarak dx
sebanding dengan jumlah molekul N yang masih tersisa dalam kelompok dan sebanding dengan
dx. Karena setiap tumbukan memindahkan sebuah molekul dari kelompok dan pengurangan N,
maka perubahan di dalam N, dapat dinyatakan sebagai :
dN = - PcN dx (3.4)
dengan Pc menyatakan konstanta pembanding yang disebut peluang tumbukan, yang besarnya
bergantung pada kondisi fisik dan molekul gas.
Dengan mengambil kondisi pada saat x=0, N=No, diperoleh :
N = No exp(-Pcx) (3.5)
dN = -PcNo exp(-Pcx) dx (3.6)
di mana dN menyatakan jumlah molekul yang memiliki lintasan bebas dengan panjang dari x
sampai x + dx.
Selanjutnya, lintasan bebas rata-rata  dapat dicari dengan mengalikan lintasan bebas
tertentu yang panjangnya x dengan jumlah molekul yang memiliki lintasan bebas tersebut
kemudin diintegrasi, dan bagi denganjumlah molekul total No. Dengan demikian:

49
∞
𝑥𝑑𝑁 ∫0 𝑃𝑐 𝑁𝑜 𝑥 𝑒𝑥𝑝(−𝑃𝑐 𝑥)𝑑𝑥 1
 = ∫𝑁 = 𝑁𝑜
=𝑃
𝑜 𝑐
Hal ini menunjukkan bahwa lintasan beba rata-rata berbanding terbalik dengan peluang
tumbukan.
1
Karena  =𝜎𝑛, maka Pc =  n
Dengan demikian, persamaan (3.5) dan (3.6) dapat ditulis :

N = No exp(-x/) (3.7)
𝑁𝑜
dN = - exp(-x/) dx (3.8)
𝜆
Grafik N/No terhadap x/ ditunjukkan pada Gambar 3.4. Bagian ordinat dari kurva menunjukkan
fraksi jumlah molekul dengan lintasan bebas lebih panjang dari lintasan bebas rata-rata. Fraksi
dengan lintasan bebas yang lebih panjang dari rata-rata ini adalah e-1 atau sekitar 37%, sedangkan
lintasan bebas yang lebih pendek dari rata-rata sekitar 63%. Pada Gambar 3.5 ditunjukkan grafik
dN/dx yang diplot sebagai fungsi x. Ordinat kurva menunjukkan jumlah molekul per satuan
panjang lintasan dengan lintasan bebas antara x dan x +dx rata-rata. Jumlah dN aktual dari lintasan
bebas antara dinyatakan dengan luas pita sempit vertikal yang diarsir.
Gambar 3.4. Grafik Persamaan Gambar 3.5. Grafik Fungsi dN/dx

Survival terhadap x
3.6 Koefisien Viskositas

Dalam pembahasan ini, kita akan mengkaji tiga sifat dasar gas ditinjau dari titik pandang
molekul, yakni viskosits, konduksi termal, dan koefisien difusi. Sifat-sifat ini dapat dijelaskan
dengan istilah penampang transport, dengan membayangkan momentum gas, energi, dan massa
dengan penampang molekul.
Pertama-tama, kita akan tinjau kofisien viskositas. Pada Gambar 3.6 ditunjukkan dua buah
pelat diletakkan sejajar. Pelat bagian atas digerakkan dengan kecepatan v yang konstan ke kanan.

50
Diantara kedua pelat tersebut terdapat gas. Karena gas memiliki viskositas atau gesekan dalam,
maka untuk menjaga agar bergerak dengan kecepatan konstan, diperlukan gaya untuk melawan
viskositas tersebut.
y
Pelat bergerak
u
S S
Pelat diam
Gambar 3.6. Gas antara pelat bergerak dan pelat diam.
Koefisien viskositas  dari fluida didefinisikan sebagai :

𝑑𝑢
F=A 𝑑𝑦 (3.9)
Dengan F adalah gaya viskositas yang arahnya sejajar dengan arah gerak. Gaya ini bekerja pada
permukaan pelat dengan luas A bila gradien kecepatan du/dy tegak lurus pelat.
Bayangkan garis putus-putus SS sebagai permukaan dalam gas pada ketinggian di atas
pelat diam. Misalkan u menyatakan kecepatan gas ke arah kanan, dan du/dy laju perubahan
kecepatan terhadap ketinggian. Kecepatan u adalah merupkan superposisi dari kecepatan random
molekul-molekul termal, dengan demikian gas tidak dalam kesetimbangn termal.
Molekul-molekul secara kontinu menyeberangi permukan putus-putus baik dari atas
maupun dari bawah. Kita asumsikan bahwa terjadi tumbukan sebelum molekul menyeberangi
permukaan. Masing-masing molekul memerlukan kecepatan aliran menuju ke kanan, yang
berkaitan dengan ketinggian tertentu saat terjadinya tumbukan. Karena kecepatan aliran di atas
permukaan lebih besar dibandingkan dengan di bawah permukaan, molekul-molekul yang
menyeberang dari atas momentumnya lebih besar (menuju kekanan) dibandingkan dengan
molekul-molekul yang menyeberang dari bawah. Hasil neto laju transport momentum per satun
luas yang menyeberangi permukaan, sama dengan gaya viskositas per satuan luas.
Jadi, viskositas gas tidak muncul dari gaya gesekan antara molekul, melainkan dari
momentum yang dibawa menyeberangi permukaan sebagai hasil dari gerak random termal.

51
Marilah kita hitung ketinggian rata-rata 𝑦 di atas atau di bawah permukaan SS, di mana
molekul bertumbukan terakhir sebelum menyeberangi permukaan. Pada Gambar 3.7, dV adalah
elemen volume kecil pada jarak r dari elemen luas di dalam bidang SS, yang membentuk sudut 
terhadap normal dA. Jika z adalah frekuensi tumbukan dari sebuah molekul dan n jumlah molekul
per satuan volume, jumlah molekul total di dalam dV adalah ndV dan jumlah tumbukan total di
dalam dV dalam waktu dt adalah:
½ zndVdt,
Faktor ½ muncul karena masing-masing tumbukan dihitung dua kali.
dV
S d S
dA
Gambar 3.7. dV adalah elemen volume kecil pada

jarak r dari elemen luas di dalam bidang SS
Pada masing-masing tumbukan, muncul dua lintasan bebas baru. Dengan demikian, jumlah
lintasan bebas di dalam volume dV dalam waktu dt adalah :
zndVdt.
Lintasan-lintasan ini dimulai seragam dalam semua arah, dengan demikian jumlah yang mengarah
dA adalah :
𝑑𝜔
4𝜋
zndVdt ,
𝑑𝐴 𝑐𝑜𝑠 𝜃
Dengan d menyatakan sudut ruang yang sama dengan 𝑟2
. Berdasarkan persamaan survival,
jumlah molekul yang mencapai dA tanpa membuat tumbukan adalah jumlah molekul di atas
dikalikan dengan exp (-r/). Ganti dV dengan elemen volume dalam sistem koordinat bola yakni,
dV= r2 sin dddr, maka diperoleh jumlah molekul yang meninggalkan dV dalam waktu dt dan
menyeberangi dA tanpa melakukan tumbukan, yaitu:

52
1
4𝜋
zndAdt sin cos exp (-r/) dddr. (3.10)
Untuk memperoleh jumlah molekul total yang menyeberangi dA di dalam waktu dt dari semua
arah dan semua jara, kita integrasi seluruh  dari 0 sampai /2, seluruh  dari 0 sampai 2, dan
seluruh r dari 0 sampai . Hasil yang diperoleh, yaitu :
1 𝜋/2 2𝜋 ∞ 1
zndAdt∫0 𝑐𝑜𝑠 𝜃 ∫0 𝑑𝜑 ∫0 𝑒𝑥𝑝( − 𝑟/𝜆)𝑑𝑟 𝑠𝑖𝑛= zndAdt (3.11)
4𝜋 4
Karena z= v /, maka akan memberikan jumlah molekul yang menyeberangi SS dari kedua sisi
per satuan luas dan per satuan waktu :
1
4
nv .
Hasil ini sama dengan hasil yang diturunkan pada bagian 2-3, di mana efek tumbukan diabaikan.
Sekarang kembali pada perhitungan ketinggian rata-rata terjadinya tumbukan terakhir
sebelum menyeberangi permukaan. Tinggi elemen volume dV di atas SS adalah r cos. Jumlah
molekul yang menyeberangi dA secara langsung dari dV diberikan oleh persamaan (3.10).
Ketinggian rata-rata untuk semua molekul diperoleh dengan mengalikan rcos dengan jumlah
molekul yang menyeberang dari dV, diintegrasi untuk seluruh , , dan r, dan bagi dengan jumlah
molekul total yang menyeberangi dA. Hasil integral tersebut adalah :
1 𝜋/2 2𝜋 ∞ 1
zndAdt∫0 𝑐𝑜𝑠 2 𝜃 ∫0 𝑑𝜑 ∫0 𝑟 𝑒𝑥𝑝( − 𝑟/𝜆)𝑑𝑟 𝑠𝑖𝑛= zn2 dAdt.
4𝜋 6
Bagi dengan jumlah total yang menyeberangi dA dalam waktu dt, yang diberikan oleh persaman
(3.11), maka diperoleh :
1
𝑧𝑛𝜆2 𝑑𝐴𝑑𝑡 2
𝑦 = 61 = 3
𝑧𝑛𝜆𝑑𝐴𝑑𝑡
4
Jadi, rata-rata masing-masing molekul menyeberangi bidang membuat tumbukan sebelum

2
menyeberangi bidang pada ketinggian yang sama dengan lintasan bebas rata-rata di atas atau di
3
bawah pemukaan.
2
Pada ketinggian 3 di tas bidang SS pada gambar 3.6, kecepatan aliran gas adalah:
2 𝑑𝑢
u + 3𝑑𝑦,

53
Jika gradien kecepatan dapat dianggap konstan, seluruh jarak dalam orde lintasan bebas.
Momentum molekul dengan kecepatan ini adalah :
2 𝑑𝑢
m(𝑢 + 𝜆 ).
3 𝑑𝑦
Jadi, momentum neto dalam arah aliran, yang dibawa menyeberangi permukaan per satuan luas
per satuan waktu, oleh molekul-molekul yang menyeberang permukaan dari atas adalah:
1 2 𝑑𝑢
4
n v m(𝑢 + 3 𝜆 𝑑𝑦).
Dengan cara yang sama, momentum neto yang dibawa menyeberangi permukaan oleh molekul-
molekul yang menyeberang permukaan dari bawah adalah:
1 2 𝑑𝑢
4
n v m(𝑢 − 3 𝜆 𝑑𝑦).
Laju neto transport momentum per satuan luas per satuan waktu, adalah :
1 𝑑𝑢
𝑛𝑚𝑣𝜆 ,
3 𝑑𝑦
dan dari hukum Newton ke dua, laju transport momentum ini sama dengan gaya viskositas per
satuan luas, dengan membandingkan dengan persamaan (3.9), maka diperoleh:
1
𝜂 = 3 𝑛𝑚𝑣𝜆 (3.12)
Dengan mensubstitusi  dengan persamaan (3.3), maka diperoleh :

1 𝑚𝑣
𝜂=3 (3.13)
√2𝜎
3.7 Konduktivitas Termal

Konduktivitas termal dari suatu gas dikaji dengan cara yang sama seperti pada
pembahasan viskositas. Kita tinjau lagi gambar 3.6, namun pelat atas dan bawah keduanya diam,
serta temperaturnya berbeda, dengan demikian akan terjadi gradien temperatur gas di dalam pelat
tersebut. Misalkan T adalah temperatur pada garis putus-putus pada bidang SS, dan gradien
temperatur dT/dy. Energi rata-rata sebuah molekul pada temperatur T adalah :
𝑓
kT,
2
dan energi yang dibawa menyeberangi permukaan per satuan luas per satuan waktu dari bagian
atas adalah :
1 𝑓 2 𝑑𝑇
4
𝑛𝑣 × 2 𝑘 (𝑇 + 3 𝜆 𝑑𝑦)

54
dan energi yang dibawa molekul menyeberangi permukaan dari bawah adalah :
1 𝑓 2 𝑑𝑇
4
𝑛𝑣 × 2 𝑘 (𝑇 − 3 𝜆 𝑑𝑦)
Laju neto aliran energi per satuan luas, yang mengidentifikasikan laju aliran panas per satuan luas
yang menyeberangi permukaan, yaitu :
1 𝑑𝑇
6
𝑛𝑣𝑓𝑘𝜆 𝑑𝑦 (3.14)
Konduktivitas panas K didefinisikan sebagai :

𝑑𝑇
H = KA𝑑𝑦
Dengan H adalah aliran panas per satuan waktu yang menyeberangi daerah seluas A dengan
gradien temperatur dT/dy. Koefisien dT/dy pada persamaan (3.14) tiada lain adalah :
1
K = 𝑛𝑣𝑓𝑘𝜆 (3.15)
6
Bila kita masukkan harga  pada persamaan (3.3), maka diperoleh :

1 𝑣𝑓𝑘
K=6 (3.16)
√2𝜎
Konduktivitas panas sama seperti viskositas tak bergantung pada kerapatan. Kajian teoritis
konduktivitas panas ini juga sesuai dengan hasil eksperimen.
Ratio konduktivitas panas dan viskositas dari persamaan (3.16) dan (3.13), diperoleh :
𝐾 𝑣𝑓𝑘 3√2𝜎 𝑓𝑘
𝜂
=6 × = 2𝑚
√2𝜎 𝑚𝑣
𝑓 𝑅 𝑀
Kita ketahui bahwa : cv = R, k = ,m=
2 𝑁𝑜 𝑁𝑜
Dengan M adalah berat molekul dan No adalah bilangan Avogadro.

Jadi akan diperoleh :
K cv KM
= dan =1
 M cv
3.8 Difusi
Sebuah bejana dibagi dengan sebuah partisi, seperti pada Gambar 3.8. Pada sisi kiri dan
kanan terdapat gas A dan B yang berbeda, namun pada temperatur dan tekanan yang sama. Jadi,
jumlah molekul per satuan volume adalah sama untuk kedua sisi.
Gambar 3.8. Peristiwa Difusi

55
Jika partisi dihilangkan, tidak ada gerakan molekul ke arah satu sama lainnya. Tetapi setelah
berselang beberapa lama, kedua gas akan menyebar ke seluruh ruangan. Peristiwa ini disebut
difusi. Difusi ini juga bisa terjadi pada zat cair dan padat.
Peristiwa difusi terjadi sebagai konsekuensi dari gerak random molekul, konsentrasi kedua
jenis molekul berbeda di kedua bagian tempat, atau kalau terdapat gradien konsentrasi. Peristiwa
difusi juga bisa dipandang sebagai perpindahan partikel yang menyeberangi permukaan.
Disamping itu, difusi pada gas juga terjadi karena adanya gradien temperatur, yakni gradien dalam
kecepatan random termal.
Dalam hal praktis, fenomena difusi ini sering menjadi rumit karena peristiwa : (1)
superposisi aliran hidrodinamika yang muncul dari perbedaan tekanan, (2) efek dari molekul-
molekul yang meloncat dari dinding bejana, (3) jika terdapat lebih dari satu jenis molekul
sehingga laju difusinya berbeda.
Untuk lebih menyederhanakan dalam pembahasan difusi ini, maka dibatasi :
(1) difusi terjadi pada molekul-molekul sejenis (self-difussion), (2) bejana diasumsikan cukup
besar dibandingkan dengan jalan bebas rata-rata, dengan demikian tumbukan molekul dengan
dinding dapat diabaikan, (3) tekanan diasumsikan sama, sehingga tidak ada aliran hidrodinamik,
dan (4) semua molekul dianggap sama dalam bentuk dan ukurannya.
Jika molekul semuanya sama, perhitungan difusi hanya merupakan keinginan akademik
saja. Karena tak ada eksperimen yang dapat membedakan molekul satu sama lainnya. Untuk
analisis lebih lanjut, molekul-molekul dapat dibedakan dan diberi tanda. Pada Gambar 3.9, garis
vertical menyatakan permukaan khayal di dalam bejana yang sangat besar.
dV
 dA x
r cos
Gambar 3.9 Analisis lebih lanjut, molekul-molekul

dapat dibedakan dan diberi tanda

56
Bejana berisi campuran molekul yang diberi tanda dan tak diberi tanda. Jumlah molekul per satuan
volume pada setiap titik adalah sama sehingga tekanan pada setiap titik juga sama. Dalam hal ini
temperatur pada setiap titik juga dianggap sama.
Misalkan n menyatakan jumlah jumlah molekul yang diberi tanda per satuan volume pada setiap
titik. Kita asumsikan bahwa n hanya sebagai fungsi x saja, di mana sumbu X tegak lurus terhadap
bidang vertical. Kita asumsikan juga bahwa gradien konsentrasi dn/dx juga seragam dan berharga
positif, dengan demikian n bertambah dari kiri ke kanan. Selanjutnya jika n o adalah konsentrasi
dari molekul bertanda pada bidang vertikal, maka konsentrasi pada tempat berjarak x dari bidang
vertikal adalah :
𝑑𝑛
n = no + x (3.17)
𝑑𝑥
Karena konsentrasi di sebelah kanan lebih besar dibandingkan dengan di sebelah kiri, maka
jumlah molekul yang bertanda yang melewati bidang dari kanan ke kiri melebihi jumlah molekul
bertanda yang melewati bidang dari arah yang berlawanan. Jumlah total molekul bertanda yang
melewati bidang vertikal dari kiri ke kanan dalam arah sumbu X psositif per satuan luas per satuan
waktu dinyatakan dengan . Koefisien difusi diri D didefinisikan dengan persamaan :
𝑑𝑛
 = - D 𝑑𝑥 (3.17)
Tanda negatif dimasukkan karena dn/dx positif,  negatif seperti dijelaskan di atas.
Untuk menghitung , pertama-tama kita tentukan jumlah molekul bertanda yang mulai
membentuk lintasan bebas di dalam elemen volume dV di dalam gambar 3.9 dalam waktu dt.
Misalkan n’ menyatakan jumlah total molekul per satuan volume dan sama di semua titik, seperti
dijelaskan pada bagian 3.2. Jumlah total lintasan bebas yang terjadi dalam dV dalam waktu dt
adalah :
zn’dVdt.
Jika n menyatakan jumlah molekul bertanda per satuan volume dalam dV, perbandingan
molekul ini dengan jumlah total adalah n/n’, dan sama dengan fraksi jalan bebas molekul bertanda.
Jadi, jumlah jalan bebas dari molekul bertanda adalah :
𝑛
𝑛′
zn’ dVdt = zndvdt
Jumlah molekul yang lewat dA tanpa melakukan tumbukan dari persamaan (3.10) adalah:
1
zndAdt sin cos exp (-r/) dddr (3.19)
4𝜋

57
Berdasarkan persamaan (3.17) dan ditinjau secara geometri, maka :

𝑑𝑛
n = no – r cos  𝑑𝑥 .
Masukkan persamaan ini ke dalam (3.19), maka diperoleh:

1 1 𝑑𝑛
4𝜋
zno dAdt sin cos exp (-r/) dddr - 4𝜋 z𝑑𝑥 dAdt sin cos2 r exp (-r/) dddr.
Sekarang kita integrasi kedua pernyataan ini untuk seluruh  dari 0 sampai /2, seluruh  dari 0
sampai 2, dan seluruh r dari 0 sampai . Suku pertama sama dengan persamaan (3.10), kecuali
n diganti dengan no hasil yang diperoleh sama dengan Persamaan (3.11), yaitu:
1
4
znodAdt
Suku kedua memberikan hasil :

1 𝑑𝑛
6
z2 𝑑𝑥 dAdt (3.20)
Jadi, jumlah molekul yang melewati bidang dari kiri ke kanan, per satuan luas per satuan waktu,
yang dinyatakan dengan , yaitu :
1 1 𝑑𝑛
 = 4 zno - 6 z2 𝑑𝑥 (3.21)
Dengan car yang sama, jumlah molekul yang melewati bidang dari kanan ke kiri adalah :
1 1 𝑑𝑛
 = 4 zno + 6 z2 𝑑𝑥 (3.22)
Jumlah molekul total yang melewati bidang dari kiri ke kanan yakni Persamaan (3.21) dikurangi
(3.22),
1 𝑑𝑛
 = - 3 z2 𝑑𝑥 (3.23)
Berdasarkan Persamaan (3.17), tentang definisi koefisien D, maka diperoleh :

1
D = 3 z2 (3.24)
Atau, karena z= v /  , maka didapatkan :

1
D = 3 v (3.25)
Lintasan bebas rata-rata  adalah :

1
 = √2 𝑛′𝜎,
di mana n’ adalah jumlah total molekul per satuan volume. Jadi, kita dapat menulis :
1 𝑣
D = √2 (3.26)
3 𝑛′𝜎

58
Dengan menggunakan Persamaan (3.13) dan fakta tentang kerapatan  sama dengan perkalian
n’m, maka kita mendaptkan hubungan antara difusi dengan koefisien viskositas, yaitu :
𝜂
D= (3.27)
𝜌
Fenomena difusi melalui lubang kapiler yang sangat kecil di dalam material keramik adalah salah
satu metode yang dipergunakan untuk memisahkan isotop U235 dan U238.
3.9 Soal-Soal Latihan

1. Apakah di dalam suatu system, semua gas bergerak dengan kecepatan yang sama?
2. Apakah suatu gas bergerak dengan kecepatan yang selalu tetap?
3. Bagaimanakah kebergantungan frekwensi tumbukan dengan penampang lintang
tumbukan, kecepatan rata-rata relatif molekul, dan konsentrasi gas
4. Lintasan bebas rata-rata dari molekul-molekul suatu gas pada temperatur 25oC adalah
2,63  10-5 m. Jika jari-jari molekul adalah 2,56  10-10m, carilah tekanan gas tersebut. (b)
Hitunglah jumlah tumbukan per meter dari lintasan yang dibuat oleh molekul tersebut.
5. Gas oksigen diisikan ke dalam 1 liter botol pada tekanan 1 atm, dan temperatur 300K. (a)
Berapa banyak tumbukan per detik yang terjadi antara satu molekul dengan molekul yang
lain ? (b) Berapa banyak molekul yang menumbuk permukaan botol seluas 1 cm 2 per
detik? (c) Berapkah banyaknya molekul di dalam botol tersebut ?
6. Lintasan bebas rata-rata di dalam gas tertentu adalah 10 cm. Misalkan ada 10.000 lintasan
bebas. Berapa banyakkah molekul yang lintasannya lebih panjang daripada (a) 10 cm, (b)
20cm, (c) 50cm ? (d) Berapa banyakkah molekul yang lintasannya lebih panjang daripada
5cm tetapi lebih pendek dari 10 cm? (e) Berapa banyakkah molekul yang lintasannya
panjangnya antara 9,5 dan 10,5cm? (f) Berapa banyakkah lintasan yang panjangnya antara
9,9 dan 10,1 cm? (g) Berapa banyakkah lintasan yang panjangnya sama dengan 10 cm ?
7. Mengapa jalan bebas rata-rata sebanding dengan se per-frekwensi tumbukan?
8. Hitunglah diameter dan penampang lintang tumbukan dari gas O2 dengan gas Cl2 bila
diketahui diameter masing-masing 0,361 nm dan 0,423 nm.

59
9. Analisisilah fenomena viskositas dan penerapannya dalam kehidupan sehari-hari.

10. Analisisilah fenomena konduktivitas termal dan penerapannya dalam kehidupan sehari-
hari.
**************

60
BAB IV
STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN

Mahasiswa dapat memahami Satatistik Maxwell-Boltzmann, dan penerapannya dalam masalah
fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa.

1) Mendeskripsikan ruang fasa dalam kajian fisika statistik
2) Membedakan keadaan mikrostate dan makrostate
3) Memberikan contoh aplikasi keadaan mikrostate dan makrostate .
4) Memaparkan peluang thermodinamika
5) Menghitung peluang thermodinamikan dari suatu cell tertentu.
6) Menjabarkan perumusan fungsi statistik Maxwell-Boltzmann
7) Menjelaskan fungsi partisi
8) Menjelaskan entropi
9) Mencari hubungan antara entropi dan peluang termodinamika
10) Menentukan fungsi partisi dan distribusi partikel dari sebuah sistem terdiri dari N partikel
didistribusikan ke dalam ruang fase yang terdiri dari n cell dan energi partikel tertentu.
11) Menganalisis Energi internal dan entropi system dari sebuah sistem terdiri dari N partikel
didistribusikan ke dalam ruang fase yang terdiri dari n cell dan energi partikel tertentu.
12) Menganalisis fungsi Helmholtz dari sebuah sistem terdiri dari N partikel didistribusikan
ke dalam ruang fase yang terdiri dari n cell dan energi partikel tertentu
4.3 Pendahuluan
Informasi yang terperinci mengenai koordinat thermodinamika dan sifat thermal sistem
dapat diperoleh tanpa bersandar pada pengukuran. Untuk itu kita perlu perhitungan yang
berdasarkan sifat atau kelakuan molekul sistem.
Untuk mengkaji kelakuan molekul sistem atau secara umum sistem mikroskopik, ada dua
teori yang mendasari yaitu:
(1) Teori Kinetik
(2) Teori Mekanika Statistik.

61
Kedua teori itu berpautan dengan molekul, gerak internal dan eksternalnya,tumbukan antar
molekul yang satu dengan yang lain dan dengan dinding yang ada dan gaya interaksinya. Dengan
mengguna-kan hukum mekanika dan teori peluang, serta teori kinetik memusatkan perhatian pada
perin-cian gerak molekul serta dampaknya dan mampu menghadapi keadaan tak setimbang
berikut ini.
(a) Molekul yang terlepas dari lubang bejana, suatu proses yang dikenal dengan sebagai efusi.
(b) Molekul yang bergerak dalam pipa di bawah pengaruh perbedaan tekanan.
(c) Molekul bermomentum bergerak melewati bidang dan bercampur dengan molekul yang
momentum-nya lebih kecil, suatu proses molekul yang menimbulkan viskositas.
(d) Molekul berenergi kinetik bergerak melewati bidang yang bercampur dengan molekul
yang energi kinetiknya lebih kecil; suatu proses yang berkaitan dengan penghantaran
kalor.
(e) Molekul jenis tertentu bergerak melewati bidang dan bercampur dengan molekul jenis lain
suatu proses yang dikenal sebagai difusi.
(f) Kombinasi secara kimiawi antara dua atau lebih jenis molekul yang berlangsung dengan
laju yang berhingga yang dikenal sebagai kinetik kimiawi.
(g) Ketaksamaan dampak molekul yang terjadi pada berbagai sisi benda yang sangat kecil
yang melayang dalam fluida suatu perbedaan yang menimbulkan gerak sigzag partikel
yang melayang itu dikenal sebagai gerak Brown.
Metoda statistik pertama kali dikembang-kan oleh Boltzmann di Jerman dan Gibb di
Amerika Serikat. Dengan diperkenalkannya teori kuantum, Bose-Einstein, dan Fermi-Dirac
memperkenalkan modifikasi idea Boltzman, sehingga dapat menga-tasi kegagalan statistik
Maxwell-Boltzmann untuk kasus tertentu.
Pendekatan statistik mempunyai hubungan dengan thermodinamika dan gas kinetik.
Untuk sistem-sistem ini, energi partikel dapat ditentukan, salah satu dengan menggunakan rata-
rata statistik persamaan keadaan dari substansi dan persamaan energi. Fisika statistik dileng-kapi
dengan interpretasi tentang konsep entropi.
Mekanika statistik, tidak seperti teori kinetik, tidak mengulas secara detail anggapan
tentang tumbukan molekul antar molekul atau molekul dengan permukaan dinding. Akan tetapi
mengungkapkan fakta bahwa molekul-molekul yang sangat banyak dan sifat-sifat rata-rata
sejumlah molekul yang besar yang dapat dihitung tanpa informasi yang detail tentang molekul
tertentu. Mekanika statistik menghindari perincian mekanis gerak melokular dan hanya berurusan

62
segi energi molekul. Mekanika statistik sangat mengandalkan pada teori peluang, tetapi lebih
sederhana matematiknya daripada teori kinetik walaupun konsepnya lebih sulit. Hanya keadaan
setimbang saja yang dibahas.
Berbeda dengan teori kinetik, untuk memahami gejala-gejala thermodinamika dengan
pendekatan yang lebih banyak memanfaatkan sifat-sifat statistik benda banyak. Molekul-molekul
gas misalnya kita pelajari sebagai kumpulan benda banyak tanpa menghiraukan perangai masing-
masing molekul satu persatu.
Metode statistik dapat diterapkan tidak saja untuk molekul tetapi juga untuk foton,
gelombang elastik di dalam zat padat dan lebih luas lagi tentang mekanika kuantum yang disebut
fungsi gelombang.
4.4 Ruang Fase

Sistem yang paling sederhana dalam anggapan, dari titik pandang statistik adalah gas
monoatomik. Spesifikasi lengkap tentang keadaan gas dari sudut pandang molekul dinyatakan
dengan posisi dan kecepatan dari masing-masing molekul. Yakni, 6 kuantitas x, y, z, vx, vy, vz harus
dispesifikasikan untuk masing-masing molekul. Ruang kecepatan menyatakan koordinat tentang
titik-titik representatif per satuan volume di dalam ruang kecepatan. Meskipun keseluruhan
argumen dapat diungkapkan dengan basis matema-tika murni, namun kebanyakan orang
menggunakan cara geometri dan untuk mengungkapkan tiga koordinat posisi dan tiga koordinat
kecepatan molekul untuk menentukan posisi sebuah titik di dalam ruang 6 dimensi (hyperspace)
atau ruang fase. Jadi, ruang fase itu membicarakan titik-titik representatif dalam tiga koordinat
posisi dan tiga koordinat kecepatan dari molekul, seperti posisi molekul yang berlangsung dengan
laju yang berhingga di dalam enam dimensi.
Marilah kita bagi ruang fase menjadi elemen volume 6 dimensi yang disebut cell, dengan
panjang sisi: dx, dy, dz, dvx, dvy, dvz. Volume cell adalah perkalian dari enam kuantitas itu dan
dinyatakan dengan H. Tiap-tiap molekul gas mempunyai titik representatif dalam ruang fase dan
disebut sebagai titik fase. Bayangkan cell-cell diberi nomor 1, 2, 3, . . . i, dan N1, N2, N3, . . . i,
menyatakan jumlah titik fase di dalam cell yang bersesuaian. Jumlah titik fase per satuan volume,
atau kerapatan di dalam ruang fase dinyatakan dengan , dengan hubungan :
 = Ni / H atau N i = H (4.1)

63
4.5 Mikrostate dan Makrostate

Secara teoritis mestinya kita bisa menggarap mekanika dari kumpulan molekul dalam gas
yang renggang dengan mengandaikan bahwa molekul-mlolekul itu menggunakan sebagian besar
waktuunya untuk bergerak lurus beraturan dan hanya kadang-kadang melakukan tumbukan
elastik sempurna dengan molekul yang lain atau dengan pembatas volumenya. Apabila dilihat
dari jumlah molekul misalnya untuk gas dalam keadaan standar dalam satu liter, maka kita harus
menggarap data yang jumlahanya sekitar 1022.
Jumlah N anggota partikel identik disebut dengan asembli. Anggota dapat berupa partikel
tunggal, atau dapat berupa asembli identik dari partikel. Asembli-asembli dari partikel tunggal
disebut sistem. Jika distribusi dari partikel-partikel sistem diantara energi keadaan diketahui,
maka sifat-sifat makroskopik sistem dapat ditentukan. Jadi, pokok pembicaraan dalam meka-nika
statistik adalah untuk menentukan "distribusi peluang" partikel diantara tingkat energi dan
keadaan energi. Deskripsi asembli partikel tunggal bergantung pada partikel-partikel yang
terbedakan (distinguishable) atau partikel-partikel yang tak terbedakan (indis-tinguishable).
Partikel-partikel yang terbedakan atau tidak, yang menyatakan spesifikasi jumlah partikel Ni di
dalam masing-masing tingkat energi adalah merupakan "makrostate" dari sis-tem. Sedangkan
spesifikasi lengkap dari 6 koordinat untuk masing-masing molekul dari sistem menyatakan
”mikrostate” dari suatu sistem. Dengan demikian spesifikasi keadaan di mana masing-masing
molekul dalam limit dx, dy, dz dan bagaimana cepatnya dan dalam arah mana geraknya, dalam
batas diferensial kecepatan. Deskripsi yang detail ini tidak diperlukan untuk menentu-kan sifat-
sifat observabel gas. Sebagai contoh, kerapatan adalah sama jika di sana ada jumlah molekul yang
sama di dalam masing-masing elemen volume dari ruang biasa, tanpa memperhatikan molekul
yang mana terletak di dalam elemen volume tersebut. Dengan cara yang sama tekanan yang
dikerjakan oleh gas bergantung hanya pada berapa banyak molekul yang mempunyai kecepatan
dispesifikasikan, tidak bergantung pada molekul yang mana memiliki kecepatan tersebut. Dengan
kata lain, sifat-sifat observabel bergantung hanya pada berapa banyak titik fase yang terdapat di
dalam masing-masing cell dari ruang fase. Spesifikasi jumlah titik fase di dalam masing-masing
cell dari ruang fase, yakni : jumlah Ni menyatakan makrostate dari sistem.

64
Perbedaan antara mikrostate dan makrostate dapat diilustrasikan pada Gambar 4.1
cell 1 N1 = 3 aep
cell 2 N2 = 2 bc
cell 3 N3 = 1 f
.
.
.
cell i Ni = 2
hk
Gambar 4.1 Perbedaan Mikrostate dan Makrostate
Cell di dalam ruang fase di beri nomor 1, 2, 3, . . . dan seterusnya. Titik fase dinyatakan dengan
a, b, c,... dan seterusnya. Mikrostate tertentu dispesifikasikan dengan keadaan bahwa titik-titik
fase a, e, p ada pada cell 1, titik fasa b, c ada pada cell 2, dan seterusnya. Hubungan mikrostate
dengan makrostate tertentu dispesifikasikan dengan semata-mata memberikan jumlah total N1
dari titik fase pada cell 1, jumlah N2 di dalam cell 2, dan secara umum jumlah Ni partikel di
dalam cell ke i.
Kita dapat menspesifikasikan atau tidak keberadaan mikrostate untuk molekul tertentu
pada setiap saat, menurut mekanika klasik. Tetapi tidak ada mikrostate dapat tetap tanpa berubah,
karena molekul-molekul semuanya berubah. Di dalam interval antara tumbukan, tiap-tiap titik
fase bergerak menembus ruang fase karena perubahan secara kontinu koordinat x, y, dan z,
meskipun komponen kecepatan tetap sama. Apabila tumbukan antara dua molekul mengambil
tempat, komponen kecepatan kedua molekul berubah dengan segera dan titik fasa dari tumbukan
molekul melompat menuju dua elemen volume yang lain yang mempunyai koordinat posisi yang
sama tetapi koordinat kecepatan yang berbeda.
Pergeseran kontinu dari titik fase di dalam ruang fase seperti gerak molekul gas di dalam
ruang biasa, kecuali lebih rumit. Hal yang terpenting adalah bahwa perubahan gas secara kontinu
dan spontan dari satu mikrostate ke mikrosate yang lain.
Salah satu hipotesis yang fundamental dari mekanika statistik adalah bahwa semua
mikrostate mempunyai peluang yang sama, yakni, lama periode waktu salah satu mikrostate
terjadi sama sering-nya dengan yang lain. Salah satu mikrostate tertentu, sebagai contoh, tiap-tiap
molekul di dalam kotak yang terpisah di dalam elemen volume kecil di dalam salah satu pojok

65
kotak dengan semua molekul bergerak dalam arah yang sama. Mikrostate yang lain secara
seragam didistri-busikan menembus kotak dengan molekul a pada beberapa titik spesifikasi,
molekul b pada beberapa titik spsifikasi yang lain. Molekul a mempunyai spesifikasi kecepatan
dalam besar dan arah, molekul b mempunyai spesifikasi yang lain, dan seterusnya (dst). Meskipun
dua mikrostate yang dideskripsikan di atas adalah berbeda, dan sementara yang ke dua muncul
lebih mungkin dari yang pertama, hal itu akan nampak bahwa posisi dan kecepatan tiap-tiap
molekul dispesidikasikan lengkap untuk kedua mikrostate tersebut. Spesifikasinya berbeda, tetapi
lengkap, dari kenyataan inilah peluang mikrostate adalah sama.
4.6 Peluang Thermodinamika

Sekarang kita akan meninjau bagaimana menentukan jumlah mikrostate yang berkaitan
dengan makrostate terntentu. Jumlah mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu
disebut peluang (probabilitas) thermodinamika dari makrostate dan dinyatakan dengan W.
Secara umum W adalah bilangan yang sangat besar.
Tinjaulah contoh 1 berikut. Misalkan ada dua cell di dalam ruang fase, i dan j, dan ada 4
titik fase a, b, c dan d. Misalkan Ni dan Nj menyatakan jumlah titik fase di dalam cell secara
berturut-turut. Kemungkinan makrostate adalah:
Ni 4 3 2 1 0
Nj 0 1 2 3 4
Berdasarkan tabel di atas, kita lihat bahwa ada lima kemungkinan makrostate .
Masing-masing makrostate di atas secara umum berkaitan dengan jumlah mikrostate yang
berbeda. Mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu, misalnya Ni = 3, Nj = 1,
ditunjukkan pada Gambar 4.2 dan kita lihat bahwa ada empat. Jadi, untuk makrostate ini W =4.
Cell i bcd cda dab abc Ni = 3 Cell i dbc
Cell j a b c d Nj = 1 Cell j a
(a) (b)
Gambar 4.2. Mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu
Perubahan susunan atau urutan titik fase dalam cell tertentu dianggap tidak mengubah
mikrostate. Hal ini berarti bahwa mikrostate pada Gambar 4.2b adalah sama dengan tabulasi pada
kotak pertama pada Gambar 4.2a.

66
Jumlah mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu dapat dihitung dengan
menulis kembali susunan yang berbeda atau permutasi titik fase di dalam makrostate, tidak
termasuk permutasi yang semata-mata pertukaran susunan titik-titik di dalam cell tertentu. Jumlah
cara yang berbeda dalam mana suatu N dapat disusun dalam suatu urutan, atau permutasi adalah
N! Ini berarti ada N pilihan untuk pertama, (N-1) untuk kedua, (N-2) untuk ketiga, dan seterusnya
sampai 1 pada pilihan terakhir. Jadi, jumlah permutasi untuk 4 hurup a, b, c, d, adalah 4! = 24.
Hal ini tidak memberikan jumlah mikrostate dalam contoh di atas, karena melibat-kan semua
kemungkinan permutasi tiga titik di dalam cell i, yang mana ada 3!=6. Kita harus membagi jumlah
total permutasi 24 dengan permutasi titik di dalam cell i, yang memberikan 24/6 = 4, yang sesuai
dengan hasil yang diperoleh dengan perhitungan.
Secara umum, jika ada N titik fase, dan secara umum permutasi mungkin lebih dari satu
cell, maka jumlah mikrostate yang berkaitan dengan makrostate tertentu, atau peluang
thermodinamika dari makrostate adalah :
𝑁! 𝑁!
𝑊= = (4.2)
𝑁1 ! 𝑀2 !𝑁3 ... ∏ 𝑁𝑖 !
Dengan menggunakan Persamaan (4.2), maka atau peluang thermodinamika dari

makrostate pada contoh 1 di atas dapat ditentukan sebagai berikut.
4!
W(Ni = 4, Nj = 0 ) = =1
4!0!
4!
W(Ni = 3, Nj = 1 ) = =4
3!1!
4!
W(Ni = 2, Nj = 2 ) = 2!2!
=6
4!
W(Ni = 1, Nj = 3 ) = 1!3!
=4
4!
W(Ni = 0, Nj = 4 ) = 0!4!
=1
Berdasarkan distribusi peluang thermodi-namika di atas, ada 16 kemungkinan mikrostate

yang berkaitan dengan ke lima makrostate. Sedangkan peluang thermodinamika terbesar adalah
6, untuk makrostate Ni = 2, Nj = 2.
Jika titik-titik fase a, b, c, dan d, bergeser secara kontinu, maka semua mikrostate bergeser
dengan frekuensi yang sama, makrostate yang pertama dan yang kelima masing-masing akan
diamati 1/16 kali, makrostate ke dua dan keempat masing-masing 1/4 kali, dan makrostate ke tiga
akan diamati 3/8 kali.
Kembali pada permasalahan menghitung W untuk kasus gas, dimana jumlah N dan semua
Ni adalah sangat besar. Faktorial untuk jumlah bilangan yang besar dapat dilakukan dengan
pendekatan Stirling yang akan kita turunkan berikut ini.

67
Logaritme asli (alamiah) dari x faktorial adalah:

ln (x!) = x ln x - x + 1 = x ln x - x
Harga logaritme ini secara exact sama dengan luas daerah di bawah kurva tangga yang
ditunjukkan dengan garis putus-putus pada Gambar 4.3, antara x = 1 dan x = x, karena masing-
masing segiempat lebarnya satu satuan dan tinggi yang pertama ln 2, tinggi yang ke dua ln 3, dan
seterusnya.
y
y = ln x
ln 5
ln 4
ln 3
ln 2
0 1 2 3 4 5 6 7 8 x
Gambar 4.3. Harga logaritme ini secara exact

sama dengan luas daerah di bawah kurva tangga
Luas daerah di bawah kurva pada Gambar 4.3 secara aproksimasi sama dengan luas kurva di
bawah fungsi y = ln (x) dengan batas-batas yang sama dengan kurva tangga. Secara pendekatan
untuk x yang besar, diperoleh:
𝑥
ln (x!) = ∫0 ln(𝑥) dx
= x ln x - x + 1
Untuk x besar faktor 1 dapat diabaikan, dengan demikian :
ln(x!) = x ln x - x (4.3)
Formula ini dikenal dengan Pendekatan Stirling.
Analisis yang lebih exact dengan menggunakan deret tak hingga :
 1 1 139 
2 x ( x / e) x 1 + + − + ...
 12 x 288 x 
2
x! = 51840 x 3 (4.4)
Bila semua suku di dalam deret diabaikan kecuali suku pertama, kita peroleh :
1 1
ln(x!) = 2ln 2 + 2ln x + x ln x - x (4.5)
Jika x sangat besar, dua suku pertama Persamaan (4.5) diabaikan, maka akan diperoleh Persamaan
(4.3).

68
Dengan mengambil logaritme dari Persamaan (4.2), maka diperoleh :

ln W = ln (N!) -  ln (Ni !)
= N ln N - N - Ni ln Ni + Ni
= N ln N - Ni ln Ni (4.6)
dengan Ni = N.
Sekarang seiring dengan perubahan waktu dan titik fase di dalam cell dari ruang fase ber-
ubah, jumlah Ni akan berubah. Jika sistem dalam keadaan peluang thermodinamika maksimum
Wo, variasi pertama Wo muncul dari variasi Ni. Dalam hal variasi Ni adalah nol. Kita akan
menggunakan simbul  untuk menyatakan perubahan kecil yang muncul dari gerak kontinu titik
fase di dalam ruang fase. Jika peluang thermodinamika Wo adalah maksimum, maka logaritmenya
juga maksimum, dengan demikian untuk peluang maksimum adalah :
 ln (Wo ) = 0 (4.7)
akan diperoleh :
 ln (Wo) = - Ni  ln Ni - ln Ni  Ni = 0
Akan tetapi:
 Ni  ln Ni = Ni 𝛮  Ni = 0
1
𝜄
karena jumlah total partikel adalah konstan. Dengan demikian:
ln Ni  Ni = 0 (4.8)
Jika Persamaan (4.8) dinyatakan dalam bentuk suku-sukunya, maka didapatkan :
lnN1  N1 +lnN2  N2+lnN3  N3 +... = 0 (4.9)
Kuantitas  N1,  N2,  N3, dst. adalah penambahan atau pengurangan kecil dari N1, N2, N3, dst.
sebagai hasil dari gerak molekul atau tumbukan. Jika penambahan atau pengurangan tersebut
semuanya independen, maka koefisien masing-masing akan vanish secara terpisah. Akan tetapi
penambahan atau pengurangan  Ni tidak independen, karena jumlah total partikel adalah
konstan, dan penambahan populasi beberapa cell akan diseimbangkan oleh pengurangan populasi
pada cell yang lainnya, yakni :
 Ni =   Ni =  N1+  N2 +  N3 +... = 0 (4.9a)
Persamaan (4.9a) ini adalah salah satu persamaan kondisi yang dikenakan pada  Ni. Di
samping Persamaan (4.9a), masih ada persamaan kondisi yang lain. Sistem dianggap terisolasi,
dengan demikian energi internal U sistem adalah konstan. Memang ada perubahan populasi di

69
dalam cell yang mana titik fase yang energinya lebih besar harus diseimbangkan dengan
perubahan titik fase yang di dalam cell lain yang energinya lebih rendah. Misalkan wi menyatakan
energi molekul bila titik fasenya dalam cell ke i. Kuantitas wi secara umum bergantung pada
koordinat semua koordinat cell. Energi total untuk semua Ni partikel yang titik fasenya terletak di
dalam cell ke i adalah wiNi dan energi internal U dari sistem adalah :
U = wi Ni (4.10)
Perubahan energi internal terjadi bila jumlah titik-titik dalam cell ke i berubah dengan 
Ni yakni: wi  Ni, dan karena energi internal tottal adalah konstan, maka jumlah semua perubahan
ini harus nol. Dengan demikian :
 U=wi  Ni=w1  N1+w2  N2+w3  N3 +...= 0 (4.11)
Persamaan (4.11) ini adalah persamaan kondisi yang ke dua yang dikenakan pada 
Ni.
Sekarang kita gunakan metode pengali tak tentu dari Lagrange. Kalikan Persamaan (4.9)
dengan sebuah konstanta -ln, kalikan Persamaan (4.11) dengan konstanta , dan jumlahkan
dengan Persamaan(4.8), sehingga diperoleh:
 (ln Ni - ln  + wi)  Ni = 0
Karena  Ni sekarang adalah independen, maka koefisien masing-maing adalah vanish, dengan
demikian nilai untuk sembarang i, adalah :
ln Ni - ln  + wi = 0
atau
Ni =  exp(-wi) (4.12)
Sebagai perbandingan dengan hasil teori statistik yang akan dikembangkan selanjutnya,
kita definisikan kuantitas A sebagai A  1/ , sehingga kita dapat menuliskan:
1 1
𝑁𝑖 = = (4.13)
𝐴 exp (𝛽𝑤𝑖 ) 𝑒 𝛽𝑤𝑖
Konstanta  dapat diperoleh dari hubungan :

N = Ni =  exp(-wi) (4.14)
Kuantitas  exp(-wi) memegang peranan penting di dalam teori statistik. Kuantitas itu disebut
fungsi partisi atau jumlah keadaan dan dinyatakan dengan Z (bahasa Jerman,
Zustandssumme).
Z =  exp(-wi) (4.15)

70
Dengan demikian dari Persamaan (4.14) dan (4.15), maka diperoleh :

=N/Z
Jumlah partikel di dalam cell ke i, di dalam keadaan peluang thermodinamika maksimum
dinyatakan dengan :
𝑁
Ni = exp(-wi) (4.16)
𝑍
4.7 Entropi dan Probabilitas (Peluang)

Persamaan (4.15) menyatakan jumlah titik fase Ni di dalam cell ke i di dalam ruang fase
untuk makrostate dengan peluang maksimum. Dari sudut pandang thermodinamika, keadaan
seimbang untuk sistem tertutup memiliki entropi maksimum. Jika sistem tidak seimbang maka
akan terjadi perubahan dalam sistem sampai entropi maksimum tercapai. Jadi, di dalam keadaan
seimbang baik entropi dan peluang thermodinamika mempunyai harga maksimum, yang mana
akan dapat digunakan sebagai dasar memprediksi korelasinya. Kita mengasumsikan bahwa
entropi sebanding dengan logaritme probabilitas thermo-dinamika. Dengan demikian dapat
dituliskan :
S = k ln W (4.17)
dengan k konstanta pembanding yang akan diidentifikasi nanti (Tiada lain adalah konstanta
Boltzmann).
Berdasarkan sudut pandang Mekanika statistik dapat diinter-pretasikan bahwa kenaikan
entropi di dalam sistem tertutup adalah sebagai konsekuensi kecenderungan alamiah sebuah
sistem dari keadaan kurang mungkin menjadi lebih mungkin.
Konsep peluang lebih sering digunakan di dalam istilah lain seperti ketidakteraturan
sistem. Semakin besar ketidakteraturan, maka semakin besar peluang thermo-dinamika dan
semakin besar entropinya. Derajat keteraturan terbesar dari titik fase gas di dalam ruang fase
tercapai jika semua berada di dalam sebuah cell, yakni jika semuanya di dalam volume yang
sangat kecil di dalam ruang biasa dan semua bergerak dengan kecepatan sama. Peluang
thermodinamika W mempunyai nilai minimum satu dan entropi k ln w adalah nol. Lebih banyak
partikel yang terpancar keluar di dalam ruang biasa, dan lebih besar kecepatan yang terpancar
dalam ruang kecepatan, maka lebih besar ketidakteraturan dan lebih besar entropinya.
Tinjaulah sebuah contoh. Misalkan sebuah bejana dibagi menjadi dua bagian sama yang
dipisahkan dengan sebuah partisi. Ke dua bagian bejana tadi diisi dengan jumlah molekul yang
sama dari gas yang berbeda. Sistem mempunyai derajat keteraturan tertentu untuk semua molekul

71
pada masing-masing sisi dari partisi. Jika partisi sekarang dihilangkan, gas menyebarsecara difusi
ke sisi yang lain, dan akhirnya ke dua molekul-molekul terdistri-busi secara uniform ke seluruh
ruang volume. Dari awal, keteraturan tak muncul dan sistem tidak teratur, atau ketidakteraturan
telah meningkat. Demikian pula entropi-nya bertambah, karena volume ditempati oleh masing-
masing gas yang telah rangkap (pada temperatur konstan, jika gas adalah ideal).
Di dalam ekspansi adiabatik reversibel dari gas, volume bertambah tetapi temperatur
berkurang. Entropi yang tersisa adalah konstan, dengan demikian ketidak-teraturan juga tetap.
Peningkatan ketidak-teraturan sebagai akibat penambahan volume dikonpensasi dengan
penurunan ketidakteraturan akibat dari pemancaran kecepatan yang lebih kecil pada suhu yang
lebih rendah.
Menurut hukum thermodinamika, proses ini hanya dapat terjadi di dalam sistem tertutup
untuk entropi yang membesar atau di dalam limit yang tersisa konstan. Setiap proses dalam mana
entropi akan berkurang merupakan sesuatu yang dilarang. Kita lihat bahwa penjelasan statistik
menginterpretasikan entropi merupakan pernyataan dogmatis yang hrus dimodifikasi. Misalkan
sebuah sistem dalam keadaan peluang thermodinamika maksimum atau entropi maksimum.
Keadaan ini bukanlah statis karena perubahan kontinu titik fase di dalam ruang fase. Kadang-
kadang sebuah keadaan akan menghasilkan peluang dan juga entropi kurang dari harga
maksimum. Perubahan kecil lebih mungkin daripada perubahan besar, namun perubahan besar
tersebut tidak mungkin. Kita akan membahas permasalahan ini lebih detail di dalam topik
fluktuasi.
Marilah kembali pada Persamaan (4.17) S = k ln W. Berdasarkan Persamaan (4.6) dan
Persamaan (4.14), maka diperoleh :
ln W = N ln N - Ni ln Ni
= N ln N - Ni (ln N - ln Z - wi)
= N ln N - ln N Ni-lnZNi-  wiNi
Karena Ni = N dan  wi Ni sama dengan energi internal U. Dengan demikian :

S = k ln W = Nk ln Z + kU (4.18)
Berdasarkan uraian di atas, konsep temperatur tidak muncul di dalam pengembangan teori
statistik. Hal itu sekarang dapat dikemukakan sebagai berikut. Berdasarkan prinsip
thermodinamika dari hubungan:

72
𝜕𝑈 𝜕𝑆 1
( 𝜕𝑆 ) = T, atau (𝜕𝑈) = 𝑇 (4.19)
𝑉 𝑉
Berdasarkan pers (4.18), maka diperoleh :

𝜕𝑈 𝑁𝑘 𝜕𝑍 𝜕𝛽 𝜕𝛽
( 𝜕𝑆 ) = 𝑍
(𝜕𝛽) (𝜕𝑈) + 𝑘𝛽 + 𝑘𝑈 (𝜕𝑈)
𝑉 𝑉
𝜕𝑈
( 𝜕𝑆 ) = k  (4.20)
𝑉
dengan :
𝜕𝑍 𝑈𝑍
(𝜕𝛽) = − 𝑁
𝑉
Berdasarkan Persamaan (4.19) dan (4.20), maka diperoleh :

1
= (4.21)
𝑘𝑇
Sekarang konstanta  dapat ditentukan. Dengan demikian seperangkat persamaan yang

melibatkan  dapat ditulis kembali yaitu:
Jumlah titik-titik di dalam cell ke i dapat dinyatakan dalam bentuk T .
𝑁
Ni = exp(-wi/kT) (4.22)
𝑍
dengan Z menyatakan fungsi partisi, yang dirumuskan sebagai :

Z =  exp(-wi/kT) (4.23)
Energi internal sistem U adalah :

𝑁
U = wi Ni = 𝑍 ∑ 𝑤𝑖 exp(−𝑤𝑖 /𝑘𝑇)
Turunan Z terhadap T adalah :

dZ
= w i
exp( −w i  kT )
dT  
Dengan demikian, akan diperoleh :
𝛮𝛫𝛵2 dZ d(ln Z)
U= = NkT2 (4.24)
𝛧 dT dT

73
Kemudian berdasarkan Persamaan (4.18), maka diperoleh :

𝑈
S = Nk ln Z + (4.25)
𝑇
Fungsi Helmholtz diberikan oleh F = U - TS, jadi akan diperoleh :
F = - NkT ln Z (4.26)
Jadi, dapat kita lihat bahwa sekali fungsi partisi z telah ditentukan, maka semua sifat-sifat
thermodinamika dari sistem dapat ditentukan. Hanya perbedaan pada energi internal dan entropi
dapat di dalam thermodinamika, metode statistik mencakup kedua pernyataan ini tanpa
memerlukan konstanta tak tentu.
Contoh Soal :
1. Misalkan sebuah sistem terdiri dari N partikel didistribusikan ke dalam ruang fase yang terdiri
dari n cell. Anggaplah bahwa energi partikel mempunyai nilai yang sama w dalam semua cell
yakni w1 = w2 =... = wn= w. Tentukanlah:
(a) Fungsi partisi sistem tersebut
(b) Distribusi partikel tersebut !
(c) Energi internal sistem
(d) Entropi sistem
(e) Fungsi Helmholtz
Penyelesaian :
(a) Fungsi Partisi diberikan oleh Persamaan (4.22), dengan demikian :
𝑤
Z = ∑𝑛𝑖=1 𝑒𝑥𝑝 ( − 𝑘𝑇𝑖 ) = n exp(-w/kT)
(b) Distribusi partikel diberikan oleh Persamaan (4.23), dengan demikian :

𝑁
Ni = exp(- w/kT) = N/n
𝑍
(c) Energi internal sistem diberikan oleh Persamaan (4.24), dengan demikian:
d(ln Z)
U = NkT2 = Nw.
dT
(d) Entropi sistem diberikan oleh Persamaan (4.25), dengan demikian:
𝑈
S = Nk ln Z +
𝑇

74
𝑁𝑤
= nk (ln n - w/kT) +
𝑇
= Nk ln n
(e) Fungsi Helmholtz diberikan oleh Persamaan (4.26), dengan demikian :
F = - NkT ln Z
= - NkT(ln n - w/kT)
= Nw - NkT ln n
2. Misalkan sebuah sistem N partikel dan ruang fase terdiri dari 3 cell, 1, 2, dan 3. Ambil w1 =
0, w2 = w, dan w3 = 2w.
Tentukanlah :
(a) fungsi partisi,
(b) distribusi partikel pada masing-masing cell,
(c) energi internal sistem, dan
(d) entropy sistem.
Penyelesaian :
𝑤𝑖
(a) Z= ∑𝑛𝑖=1 𝑒𝑥𝑝 (− ) = 1 + exp(-w/kT) + exp(-2w/kT)
𝑘𝑇
Ratio w/k mempunyai dimensi temperatur dan disebut temperatur karakteristik dan
dinyatakan dengan . Dalam bentuk , fungsi partisi dapat dinyatakan sebagai :
Z = 1 + exp(-/T) + exp(-2/T)
(b) Jumlah partikel dalam masing-masing cell yaitu :
N
N1 =
1 + 𝑒𝑥𝑝(−/𝑇) + 𝑒𝑥𝑝(−2/𝑇)
N
N2 =
1 + 𝑒𝑥𝑝(−/𝑇) + 𝑒𝑥𝑝(/𝑇)
N
N3 =
1 + 𝑒𝑥𝑝(/𝑇) + 𝑒𝑥𝑝(2/𝑇)
Pada temperatur yang sangat rendah dibandingkan dengan temperatur karakteristik, baik /T
maupun 2/T berharga sangat besar dibandingkan dengan 4. Dengan demikian, harga exp(-
/T) dan exp(-2/T) adalah sangat kecil, dan exp(/T) dan exp(2/T) berharga sangat besar.
Ini berarti jumlah partikel N1 mendekati sama dengan N, sedangkan N2 dan N3 adalah sangat

75
kecil. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa pada suhu yang sangat rendah partikel-
partikel terkonsentrasi pada cell 4. Pada temperatur yang lebih besar daripada temperatur
karakteristik, /T dan 2/T berharga lebih besar daripada 1, semua suku-suku eksponensial
mendekati satu, dan N1, N2, N3, mendekati sama yaitu N/3. Bila /T = 1, atau =T, N1 =
0,67N, N2= 0,24N, dan N3=0,09N. Jadi sebagai fungsi temperatur, untuk temperatur T <<
 (atau di mana kT << w), jumlah partikel di dalam cell yang energi lebih besar akan
meningkat, tetapi pada temperatur yang sangat tinggi, dimana T >> , sepertiga dari
partikel-partikel tersebut akan tersisa pada keadaan enrgi titik nol. Hal ini nampak bahwa
"tinggi" dan "rendahnya" Temperatur mempunyai makna sejauh fungsi T adalah besar atau
kecil dibandingkan dengan temperatur karakteristik , atau sebagai perkalian kT adalah
besar atau kecil dibandingkan dengan energi w.
(c) Energi internal sistem diberikan oleh :

𝑁𝑘𝑇 2 𝑑𝑍 exp(− )+2 exp(−2/T
T
U= 𝑛𝑤
𝑍 𝑑𝑍 1 + exp(−/T) + exp(−2/T)
(d) Entropi sistem adalah :

𝑈
S = Nk ln Z +
𝑇
    exp( − / T ) + 2 exp( −2 / T ) 

= nk ln1 + exp( − / T ) + exp( −2 / T ) +  
  T  1 + exp( − / T ) + exp( −2 / T ) 

Pada temperatur rendah baik energi internal U maupun entropi S mendekati nol. Pada
temperatur yang sangat tinggi energi inetrnal sistem U mendekati Nw, sedangkan S mendekati
Nk ln3.

1. Jelaskan secara singkat beberapa konsep: (a) ruang fase, (b) makrostate, (c) mikrostate, (d)
peluang thermodinamika, dan (e) entropy.
2. Sebuah ruang fase terdiri dari 2 cell. Ke dalam ruang fase tersebut didistribusikan 6 buah
partikel. Tentukanlah:
(a) Probabilitas makrostatenya,

76
(b) Probabilitas termodinamika untuk W(3,1,1), catatan tunjukkan susunannya dengan huruf
a, b, c,d, e, dan f.
3. Ada 52 kartu dari sebuah deck disepakati menjadi empat susunan dengan mengundi ke dalam
kotak yang terdiri dari empat bagian (kompartemen). Setiap kartu mempunyai kemungkinan
yang sama untuk ditempatkan pada salah satu kompartemen.
(a) Berapa banyak mikrostate yang berkaitan dengan susunan 13-13-13-13?
(b) Berapa peluang relatif makrostate: 12-13-14-13, 12-14-10-16, 16-22-10-4
dibandingkan dengan makrostate 13-13-13-13 ?
3. Buktikanlah bahwa ln W = N ln N - Ni ln Ni
4. Buktikanlah bahwa :  ln Ni  Ni = 0
5. Buktikanlah bahwa Ni =  exp(-wi)
6. Buktikanlah bahwa energi internal sistem diberikan oleh:
𝑑(ln 𝑍)
U = NkT2 𝑑𝑇
7. Buktikanlah bahwa S = k ln W = Nk ln Z + kU

8. Misalkan di dalam suatu ruang fase terdapat tiga buah cell: 1, 2, dan 3. Ambillah N = 40, N1 =
10, N2 = N3 = 15, dan w1 = 2 joule, w2 = 4 joule, w3 = 6 joule. Jika  N3 = -2, carilah  N1, 
N2 sedemikian sehingga  N = 0 dan  U = 0
9. Sebuah ruang fase terdiri dari 5 x 10 5 cell dan ke dalam ruang fase didistribusikan 106
partikel. energi wi adalah sama untuk semua cells. Tentukanlah peluang thermodinamika: (a)
peluang distribusi yang sering muncul, (b) peluang distribusi yang paling kecil.
10. Misalkan dalam sebuah sistem terdapat N partikel dan ruang fase terdiri dari empat cell 1,2,3,
dan 4. Anggaplah energi w1 = 0, w2 = /3, w3= , w4=3//4.
Tentukanlah :
(a) Distribusi partikel pada masing-masing cell, berikanlah interpretasi fisis untuk kasus
temperatur sangat rendah dan sangat tinggi.
(b) Energi internal sistem dan berikanlah interpretasi fisis untuk kasus temperatur sangat
rendah dan sangat tinggi.
(c) Entropi sistem berikanlah interpretasi fisis untuk kasus temperatur sangat rendah dan
sangat tinggi.
*******************

77
BAB V
APLIKASI STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN

Mahasiswa dapat memahami Penerapan Statistik Maxwell-Boltzmann dan mengembangkan
penalaran mahasiswa.

1) Menerapkan statistik Maxwell-Boltzmann dalam gas ideal monoatomik
2) Menerapkan statistik Maxwell-Boltzmann dalam menentukan variasi tekanan atmosfir.
3) Menerapkan statistik Maxwell-Boltzmann dalam menentukan panas jenis gas ideal
4) Menerapkan statistik Maxwell-Boltzmann dalam menghitung energi equipartisi.
5) Memberi argumentasi penerapan He dalam suhu ruang dan tekanan standar (STP)
6) Memberi argumentasi penerapan elektron dan hole semikonduktor Ge pada STP
7) Menunjukkan bahwa distribusi kecepatan di dalam atmosfer isotermal mempunyai bentuk
sama seperti tanpa medan gravitasi.
8) Menentukan jumlah molekul untuk tiga keadaan terendah energi vibrasi pada molekul
dinamik.
9) Menjelaskan magneton Bohr
10) Memaparkan teori Paragmatisme
11) Menganalisis jumlah relatif atom-atom uap perak yang sejajar dan berlawanan dengan
medan magnet bila atom-atom dari uap perak, yang mana molekul-molekul dideretkan
menjadi sejajar dan berlawanan dengan medan magnet.
5.3 Pendaluluan
Setelah anda mencermati konsep-konsep dasar dalam Bab IV yang berkaitan dengan
Statistik Maxwell-Boltzmann, pada bagian ini akan dikaji aplikasi statistik Maxwell-Boltzmann,.
Beberapa aplikasi yang dikaji diantaranya aplikasi pada panas jenis gas ideal monoatomik,
persamaan barometrik panas jenis diatomik, prinsip equipartisi, dan aplikasi pada perangai
paramagnetik.

78
5.4 Panas Jenis Gas Ideal Monoatomik
Misalkan sebuah gas monoatomik terdiri dari N molekul, masing-masing massanya m, di dalam
ruang tertutup yang volumenya V. Masing-masing molekul dicirikan dengan koordinat posisi x,
y, z, dan koordinat kecepatannya vx, vy, dan vz. Energi molekul w adalah jumlah energi potensial
dan energi kinetik. Jika diantara molekul-molekul tidak ada gaya yang bekerja, maka tidak ada
energi potensial bersama diantara molekul-molekul. Dalam pembahasan ini efek gaya grafitasi
bumi tak diperhitungkan. Dengan demikian, energi potensial dapat dianggap konstan dan diambil
nol.Kenyataan menunjukkan bahwa dinding- dinding bejana tak dapat ditembus molekul, dengan
demikian energi potensial dapat dianggap tak berhingga untuk koordinat posisi x, y, z yang terletak
di luar bejana.
Jika molekul-molekul dapat dianggap benda titik, maka energi kinetik molekul hanyalah
energi kinetik translasi. Untuk cell ke i, yang mana koordinat kecepatannya adalah vx, vy, dan vz,
1 1
energi kinetiknya adalah 2
𝑚 ( 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2 )= 2
𝑚𝑣𝑖2 . Kemudian untuk sembarang cell di
dalam ruang yang ditempati oleh gas :

1
wi = 2 𝑚𝑣𝑖2
dan untuk cell di luar ruang ini adalah :

wi =  .
Fungsi partisi diberikan oleh:
Z =  exp(- 𝑚𝑣𝑖2 /2kT) (5.1)
Untuk menghitung fungsi partisi ini ditempuh langkah-langkah berikut. Bagilah ruang fase
menjadi cell dengan volume yang sama H = dxdydzdvxdvydvz. Ganti sigma pada persamaan (5.1)
dengan integral, kalikan dengan enam dife-rensial dan dibagi dengan H. Dengan demikian
persamaan (5.1) dapat dituliskan :
1 𝑚𝑣2𝑖
Z=
𝐻 ∭ ∭ 𝑒𝑥𝑝 (− 2𝑘𝑇 ) 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧𝑑𝑣𝑥 𝑑𝑣𝑦 𝑑𝑣𝑧 (5.2)
1 ∞ 𝑚𝑣𝑥2 ∞ 𝑚𝑣𝑦2 ∞ 𝑚𝑣𝑧2

𝑍= ∭ 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧 ∫−∞ 𝑒𝑥𝑝 (− 2𝑘𝑇 ) 𝑑𝑣𝑥 ∫−∞ 𝑒𝑥𝑝 (− 2𝑘𝑇 ) 𝑑𝑣𝑦 ∫−∞ 𝑒𝑥𝑝 (− 2𝑘𝑇 ) 𝑑𝑣𝑧
𝐻
𝑉
Z= (2kT/m)3/2 (5.3)
𝐻
Berdasarkan persamaan (4.22), maka distribusi partikel Ni menjadi :
𝑁𝐻
Ni = (m/2kT)3/2 exp(-mv2/2kT)
𝑉
atau :

79
𝑁
(m/2kT)3/2exp(- mv /2kT)dxdydzdvxdvydvz
2
d6N= (5.4)
𝑉
Distribusi di dalam ruang biasa diperoleh dengan mengintegrasikan persamaan (5.4) untuk
seluruh nilai vx, vy, dan vz yaitu:
𝑁
d3 N = (m/2kT)3/2(2kT/m)3/2dxdydz
𝑉
atau
d 3N N
=
dxdydz V
(5.5)
Persamaan (5.5) ini menyatakan jumlah molekul per satuan volume ruang biasa adalah konstan,
tak bergantung pada posisi dan sama dengan jumlah molekul total N dibagi dengan volume total
V. Dengan kata lain, molekul-molekul terdistribusi secara seragam di dalam ruang yang ditempati
oleh gas.
Untuk mendapatkan distribusi dalam ruang kecepatan kita integrasi persamaan (5.4) untuk
seluruh x, y, dan z, yaitu :
2
d3N=N(m/2kT)3/2exp(- mv /2kT)dvxdvydvz (5.6)
Persamaan keadaan dapat diperoleh dari fungsi Helmholtz, F=-NkTlnZ dan dari hubungan
thermodinamik :
𝜕𝐹
𝑝 = − (𝜕𝑉)
𝑇
maka diperoleh :
F=-NkT[lnV - ln H + (3/2)ln(2kT/m)]
dan
p = NkT/V = nRT/V (5.7)
Persamaan (5.7) adalah merupakan persamaan keadaan gas ideal.
Entropi S adalah :
S =Nk ln Z + U/T
=Nk[lnV+(3/2)ln (2kT/m)-ln (H) -3/2 ln(m)]+3/2Nk
= Nk(lnV + 3/2 lnT + A)
= nR(ln V + 3/2 ln T + A)
dan
s = R lnV + 3/2 R lnT + RA (5.8)
dengan A adalah suatu konstanta yang tak bergantung pada temperatur dan volume, dan s adalah
entropi per satuan molar, S/n.

80
Energi internal sistem U dari gas diberikan oleh :

U = NkT
dan
lnZ =lnV -lnH + 3/2ln(2k/m)+ 3/2ln(T)
Dengan demikian :
U = (3/2)NkT = (3/2)nRT
dan
u = U/n = 3/2 RT (5.9)
Panas jenis molar pada volume konstan adalah :
𝜕𝑢
𝑐𝑣 = (𝜕𝑇) = (3/2) 𝑅 (5.10)
𝑉
Ternyata hasilnya cocok dengan harga di atas dan harga yang ditemukan dalam teori gas kinetik.
5.5 Persamaan Barometrik

Pada pembahasan penerapan statistik Maxwell-Boltzmann pada gas ideal monoatomik,
energi molekul seluruhnya dianggap energi kinetik. Kajian pada bagian ini akan memperhi-
tungkan pengaruh medan grafitasi terhadap molekul-molekul gas pada atmosfir bumi. Ambillah
acuan asal koordinat ruang adalah pada permukaan bumi dengan sumbu Z dalam arah vertikal.
Misalkan kolom udara mempunyai luas penampang A dan temperatur seragam T. (Dekat
permukaan bumi temperatur menurun dengan peningkatan elevasi). Molekul di dalam cell yang
koordinat vertikalnya z mempunyai energi potensial mgz. Dengan demikian energi molekul adalah
:
w = mgz + (1/2)mv2 (5.11)
Dengan demikian fungsi partisi menjadi :
1 𝑚𝑔𝑧
Z=
𝐻 ∬ 𝑑𝑥𝑑𝑦 ∫ 𝑒𝑥𝑝 (− 𝑘𝑇
) 𝑑𝑧 ∭ 𝑒𝑥𝑝 (−𝑚𝑣 2 )𝑑𝑣𝑥 𝑑𝑣𝑦 𝑑𝑣𝑧 (5.12)
Integral lipat dua untuk seluruh x dan y menyatakan luas penampang A. Integral untuk seluruh
z antara z = 0 dan z =  , memberikan kT/mg. Integral lipat tiga memberikan hasil
(2kT/m)3/5. Dengan demikian :
𝐴 𝑘𝑇
Z= (2kT/m)3/5. (5.13)
𝐻 𝑚𝑔
Gantilah H dengan perkalian enam diferensial, maka diperoleh ;

𝑁 𝑚𝑔 2
d6N = (m/2kT)3/2exp[-(mgz+ mv )/2kT]dxdydzdvxdvydvz (5.14)
𝐴 𝑘𝑇

81
Untuk mendapatkan distribusi di dalam z, inte-grasikan untuk seluruh variabel kecuali terhadap
z, sehingga diperoleh:
𝑁𝑚𝑔
dNz = exp(-mgz/kT)dz (5.15)
𝑘𝑇
dengan dNz menyatakan jumlah molekul di dalam lapisan tipis yang luas penampangnya A dan
tebalnya dz pada ketinggian z. Untuk dua lapisan yang tebalnya sama pada ketinggian z1 dan z2 ,
jumlah relatif molekul-molekulnya adalah :
𝑑𝑁2
= exp[-mg(z2-z1)/kT] (5.16)
𝑑𝑁1
Ahli Fisika Perancis Jean Perrin pada tahun 1909 menggunakan hubungan di atas dalam
perhitungan bilangan Avogadro No. Sebagai pengganti perhitungan molekul di atmosfir bumi,
Jean Perrin menggunakan partikel-partikel ukuran mikroskopik yang bergantung di dalam larutan
yang kerapatannya sedikit lebih kecil, sehingga nilai "g" efektif dapat direduksi. Dengan perhi-
tungan jumlah partikel pada variasi level supensi, Perrin dapat memprediksi bentuk fungsi
distribusi (yakni berbentuk eksponen yang berku-rang terhadap ketinggian) dan juga diperoleh
harga No yang telah dikoreksi. Selanjutnya akan dinyatakan k  R/No, dengan R adalah konstanta
gas umum. Semua kuantitas pada Persamaan (5.15) kecuali k dapat diukur secara langsung,
dengan demikian dapat dipergunakan menghitung k. Kemudian No dapat ditemukan karena R
diketahui dari eksperimen. Perrin menyimpulkan bahwa nilai No terletak antara 6,5 dan 7,2 ×1026,
bandingkan dengan harga yang paling teliti 6,0251×1026 molekul/kg-mol.
Kembali pada atmosfir bumi. Integrasi Persamaan (5.15) untuk seluruh vx, vy, dan vz
memberikan distribusi di dalam ruang biasa.
𝑑3𝑁 𝑁𝑚𝑔
= exp(-mgz/kT) (5.17)
𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧 𝐴𝑘𝑇
Ruas kiri dari Persamaab (5.17) menyatakan jumlah molekul per satuan volume, n.
Berdasarkan hubungan p = nkT, maka kita peroleh :
p = po exp (-mgz/kT) (5.18)
dengan po menyatakan tekanan pada z =0 (pada permukaan bumi).
Persamaan (5.18) dikenal sebagai: hukum atmosfir. Hukum atmosfir ini dapat juga
diturunkan secara langsung dari prinsif hidrostatik dan persamaan keadaan gas ideal.

82
5.6 Prinsif Ekuipartisi energi

Berikut ini akan dikaji prinsif ekuipartisi ditinjau dari statistik Boltzmann, dan
keterbatasannya. Energi w dari sebuah molekul, pada umumnya adalah fungsi semua koordinat
cell di dalam ruang fase dimana titik fase molekul berada. Misalkan z menyatakan sembarang
koordinat dan energi wz diasosiasikan dengan koordinat tersebut. Jika distribusi di dalam ruang
fase dapat dinyatakan dengan fungsi kontinu dari koordinat, maka distribusi di dalam koordinat z
dapat diperoleh dengan menyusun pernyataan umum untuk fungsi distribusi Z, dan integrasikan
ke seluruh koordinat kecuali z. Hasilnya akan diperoleh:
dNz = A exp (-wz/kT) dz.,
dengan A adalah konstanta yang tak bergantung pada z. Jumlah total partikel N adalah:
N = ∫ 𝑑𝑁𝑧 = A∫ 𝑒𝑥𝑝 (−𝑤𝑧 /𝑘𝑇) 𝑑𝑧
dan energi total Uz diasosiasikan dengan koordinat z adalah :
Uz = ∫ 𝑤𝑧 𝑑𝑁𝑧 = A∫ 𝑒𝑥𝑝 (−𝑤𝑧 /𝑘𝑇) 𝑑𝑧
Energi rata-rata w z dari sebuah partikel diasosiasikan dengan koordinat z yaitu:

w z = Uz /N.
Sekarang jika energi wz adalah fungsi kuadratik dari z, yakni jika dalam bentuk wz
= az , dengan a adalah konstanta, dan jika limit z dari 0 sampai  , atau dari -  sampai  ,
2
dengan demikian :
2 𝑎𝑧2
∫ 𝑎𝑧 𝑒𝑥𝑝 (− 𝑘𝑇 )𝑑𝑧
1
̅=
𝑤 𝑎𝑧2
= 2 kT
𝑒𝑥𝑝 (− 𝑘𝑇 )𝑑𝑧
Untuk tiap-tiap koordinat yang mana kondisi di atas dipenuhi, energi rata-rata per partikel, di
1
dalam asembli sebuah partikel dalam keseimbangan termodinamika pada temperatur T adalah 2
kT. Kondisi di atas dipenuhi untuk koordinat kecepatan translasi vx, vy, dan vz, karena energi
1 1 1
diasosiasikan dengan vx, vy, dan vz, adalah 2 𝑚𝑣𝑥2 , 2
𝑚𝑣𝑦2 , 2 𝑚𝑣𝑧2 dan rentangan masing-masing
dari -  sampai +  .

83
5.7 Panas Jenis Gas Diatomik

Teori gas ideal monoatomik yang telah dikemukakan di depan yakni cv = 3R/5. Teori ini
sesuai dengan eksperimen untuk gas monoatomik untuk semua rentangan temperatur. Untuk
pembahasan selanjutnya kita akan menganggap molekul adalah poliatomik. Jika energi molekul
tidak bergantung pada ruang koordinat x, y, dan z dari pusat massa, dan jika tidak ada energi
potensial bersama diantara molekul, maka fungsi partisi akan secara langsung sebanding dengan
V seperti pada persamaan (5.3). Fungsi Helmholtz F = - Nk ln Z juga bergantung pada V seperti
pada gas monoatomik, dan gas mempunyai persamaan keadaan yang sama p = nRT/V. Kendatipun
demikian, panas jenisnya akan berbeda dengan gas monoatomik, karena molekul poliatomik dapat
mempunyai energi internal sendiri yang mencakup energi rotasi, vibrasi, dan eksitasi elektronik.
Apabila panas mengalir ke dalam gas poliatomik, hanya beberapa bagian yang dipergunakan
untuk menaikkan energi kinetik rata-rata molekul, sisanya untuk menaikkan energi internal
molekul. Karena temperatur sebanding dengan energi kinetik translasi, peningkatan temperatur
untuk aliran panas adalah lebih kecil pada gas poliatomik dibandingkan dengan monoatomik dan
panas jenis akan lebih besar.
Kita akan tinjau teori klasik untuk panas jenis dari gas diatomik. Molekul-molekul
digambarkan sebagai dumbbell yang tersusun dari dua atom (diperlakukan sebagai titik massa)
mempunyai jarak pisah tertentu. Masing-masing molekul diasosiasikan dengan tiga derajat
1
kebebasan dari pusat massa dengan energi rata-rata kT seperti pada gas monoatomik. Karena
2
energi kinetik rotasi adalah sebanding dengan kuadrat kecepatan sudut, prinsif ekuipartisi yang
1
diterapkan untuk rotasi juga memiliki energi kT untuk masing-masing derajat kebebasan. Jika
2
atom-atom adalah massa titik, rotasi terhadap garis yang melalui molekul tidak signifikan.
Misalkan molekul-molekul dianggap sebagai osilator harmonik sederhana, energi rata-rata yang
1 1
diasosiasikan dengan vibrasi adalah kT (2 kT untuk energi kinetik, 2
kT untuk energi potensial).
Dengan demikian energi rata-rata molekul adalah 3/2 kT untuk translasi, kT untuk rotasi, dan kT
untuk vibrasi. Energi internal total U dari sebuah asembli N molekul adalah :
U = Utrans + Urot + Uvib
= 3/2 NkT + NkT + NkT
= 3/2 nRT + nRT + nRT
Energi internal spesifik molal (u) diberikan oleh :
u = U/n = 3/2 RT + RT + RT

84
dengan demikian panas jenis molal didapatkan :

𝜕𝑢
cv = ( ) =(3/2)R +R + R =(7/2)R (5.19)
𝜕𝑇 𝑉
cv = (cv) trans + (cv) rot + (cv) vib

Teori di atas tidak sesuai dengan hasil eksperimen. Gambar 5.1 berikut adalah grafik harga
eksperimen cv/R untuk hidrogen sebagai fungsi temperatur.
Pada temperatur rendah cv/R adalah 3/2, yang merupakan nilai untuk gas monoatomik.
Jika temperatur naik cv juga naik, dan untuk temperatur sekitar temperatur kamar, cv/R sekitar
5/2, yang mana secara teori hanya sesuai untuk energi translasi ditambah energi rotasi atau energi
vibrasi. Hanya untuk temperatur tinggi cv/R mendekati 7/2 sesuai yang diramalkan Persamaan
(5.19).
cv/R
4
o
10 25 50 75 100 250 500 750 1000 2500 5000 K
Temperatur
Gambar 5.1. Harga eksperimen cv/R untuk Hidrogen sebagai fungsi temperatur
yang diplot dalam skala logaritme.
Penjelasan pertama dari variasi cv terhadap temperatur diberikan oleh Einstein pada tahun
1907. Dengan menggunakan konsep kuantisasi energi yang sebelumnya telah diperkenalkan oleh
Planck untuk menghitung distribusi energi dalam spektrum radiasi yang dipancarkan oleh benda
hitam. Prinsif mekanika kuantum membatasi energi rotasi atau vibrasi molekul di dalam beberapa
nilai diskrit. Jadi, energi tidak dapat dinyatakan sebagai fungsi kontinu dari spesifikasi koordinat
keadaan molekul, dan representasi titik fase dari molekul tidak terdistribusi secara kontinu di

85
dalam ruang fase. Kondisi terpenting untuk prinsif ekuipartisi tak terpenuhi, dengan demikian
prinsip ini tak diterapkan.
Menurut mekanika kuantum, energi rotasi molekul dapat dimiliki hanya dalam set nilai
yang diberikan oleh:
ℎ2
wrot = n(n+1) (5.20)
8𝜋2 𝐼
dan kemungkinan energi vibrasi adalah:
1
wvib = (n+ )hf (5.21)
2
dengan: n adalah bilangan bulat atau nol, h adalah konstanta Planck, I adalah momen inersia
molekul terhadap pusat massa, dan f adalah frekuensi vibrasi. Penurunan persamaan di atas dapat
dicari pada buku teks mekanika kuantum.
Untuk menentukan bagaimana molekul-molekul didis-tribusikan diantara kemungkinan
keadaan energi, kita harus menghitung fungsi partisi untuk rotasi dan vibrasi.
𝑤𝑣𝑖𝑏 1 
Zvib=exp(- )= ∑𝑛=∞ 𝑣𝑖𝑏
𝑛=0 𝑒𝑥𝑝 − [(𝑛 + 2 ) 𝑇 )] (5.22)
𝑘𝑇
ℎ𝑓
dengan vib= dan mempunyai dimensi temperatur yang disebut temperatur karakteristik untuk
𝑘
vibrasi. Frekuensi vibrasi f untuk molekul diatomik berada dalam daerah inframerah pada
spektrum elektromagnetik. Dengan mempelajari spekrtrum emisi atau absorpsi dalam inframerah
dapat ditentukan f dan Temperatur Karakteristik vib. Beberapa nilai vib diberikan pada Tabel
5.1 berikut.
Tabel 5.1
Temperatur Karakteristik untuk Vibrasi dan Rotasi dari Molekul Diatomik
Molekul vib oK rot oK
H2 6140 85,5
OH 5360 27,5
HCl 4300 15,3
CH 4100 20,7
CO 3120 2,77

86
Molekul vib oK rot oK

NO 2740 2,47
O2 2260 2,09
Cl2 810 0,347
Br2 470 0,117
Na2 230 0,224
K2 140 0,081
Karena energi wvib tidak merupakan fungsi kontinu dari koordinat, penjumlahan pada
Persamaan (5.22) harus dievaluasi secara langsung dan tidak dapat digunakan volume cell H yang
telah diperkenalkan sebelumnya. Persamaan (5.22) dapat ditulis sebagai:
Zvib =exp(-vib/2T)+exp(-3vib/2T)+exp(-4vib/2T) + . . .
= exp(-vib/2T)[1+exp(-vib/T)+exp(-2vib/T) + . . .]
Dengan menggunakan formulasi deret binomial:

1
1 + x + x2 + . . . =
1−𝑥
maka fungsi partisi vibrasi dapat ditulis :
𝑣𝑖𝑏
𝑒𝑥𝑝 (− )
2𝑇
Zvib = 𝑣𝑖𝑏 (5.23)
1− 𝑒𝑥𝑝 (− 𝑇 )
Jumlah partikel di dalam energi keadaan dapat dinyatakan sebagai berikut.

𝑣𝑖𝑏 𝑣𝑖𝑏
Ni =N exp(-n )[1-exp(- )] (5.24)
𝑇 𝑇
Dengan memasukkan harga n = 0, 1, 2, . . ., maka diperoleh:
𝑣𝑖𝑏
N0 = N [1-exp(- )]
𝑇
N1 = N exp(- )[1-exp(- )]
𝑇 𝑇
N2 = N exp(-2 )[1-exp(- )]
𝑇 𝑇
dan seterusnya
Pada temperatur yang sangat rendah, dengan T<<vib, semua suku eksponensia mendekati nol.
Jadi pada T = 00K, N0=N, dan N1=N2 =. . . = 0. Ini berarti semua molekul berada pada keadaan

87
energi vibrasi yang paling rendah pada 00K. Karena energi pada keadaan ini tidak nol, tetapi sama
1 1
dengan 2 hf, energi vibrasi total Uvib tidak nol pada nol absolut, tetapi sama dengan 2
Nhf.
Energi total pada sembarang temperatur diberikan oleh :

U =  wi N i
1 1
= Nkvib ( + 𝑣𝑖𝑏 ) (5.25)
2 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑇 )−1
Energi rata-rata w untuk sebuah osilator adalah:
w = U/N = kvib (1 + 1
) (5.26)
𝑣𝑖𝑏
2 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑇 )−1
Jadi, energi rata-rata sebuah osilator di dalam mekanika kuantum merupakan fungsi yang lebih
rumit terhadap temperatur dibandingkan dengan nilai kT yang diramalkan mekanika klasik. Pada
temperatur sangat rendah dimana T<<vib, suku eksponensial berharga sangat besar, dengan
demikian:
w  1 1
2
kvib  2
hf
sama seperti yang ditunjukkan sebelumnya. Pada temperatur yang sangat tinggi T>>vib, suku
eksponensial berharga sangat kecil, dengan demikian :
exp( )1+ , sehingga :
𝑇 𝑇
  T 
  
 exp(  vib  T ) −   vib 
1
Dengan menggunakan hipotesis ini, maka suku pada Persamaan (5.26) dapat diabaikan, dan :
2
w  kT
Ungkapan ini menyiratkan bahwa pada temperatur tinggi, mekanika kuantum dan mekanika
klasik memberikan harga yang sama untuk energi rata-rata dari salah satu asembli osilator
harmonik di dalam keseimbangan thermal.
Gantilah Nk dengan nR Persamaan (5.25), dan bagi dengan n, maka akan diperoleh energi
vibrasi molar uvib yaitu :
1 1
uvib = Rvib ( + 𝑣𝑖𝑏 ),
2 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑇 )−1

88
dan panas jenis molar untuk vibrasi adalah :


𝜕𝑢𝑣𝑖𝑏 𝑣𝑖𝑏 2 𝑒𝑥𝑝 ( 𝑣𝑖𝑏)
𝑇
(cv)vib = ( ) = R ( ) 𝑣𝑖𝑏 2 (5.27)
𝜕𝑇 𝑉 𝑇
[𝑒𝑥𝑝 ( 𝑇
)−1]
Bila T << vib , (cv)vib mendekati nol, dan bila T >> vib , maka (cv)vib mendekati R sesuai dengan
harga klasik.
𝑢𝑣𝑖𝑏 (𝑐𝑣 )𝑣𝑖𝑏 𝑇
Grafik pada Gambar 5.2 berikut menunjukkan ratio dan sebagai fungsi .
𝑅 𝑣𝑖𝑏 𝑅 𝑣𝑖𝑏
1,5
1,0
0,5
0
0 0,5 1,0 1,5
T/vib
Gambar 5.2. Energi vibrasi dan panas jenis dari osilator harmonik
𝑢 𝑇 𝑢
Secara klasik u=RT atau = . Garis putus-putus adalah grafik sebagai
𝑅 𝑣𝑖𝑏 𝑣𝑖𝑏 𝑅 𝑣𝑖𝑏
𝑇
fungsi . Slop daripada grafik ini adalah satu, yakni sebanding dengan panas jenis klasik. Pada
𝑣𝑖𝑏
grafik juga nampak bagaimana pernyataan kuantum mendekati ungkapan klasik pada tempe-ratur
yang sangat besar dibandingkan dengan temperatur karakteristik.
Sekarang kita akan meninjau rotasi melokul. Perhitungan matematis fungsi partisinya jauh
lebih rumit dibandingkan dengan fungsi partisi vibrasi. Fungsi partisinya diformulasikan dalam
bentuk:
ℎ2 𝑣𝑖𝑏
exp[-n(n+1) ] = exp[-n(n+1) ] (5.27)
8𝜋2 𝐼𝑘𝑇 𝑇

89
dengan temperatur karakteristik untuk rotasi adalah :

ℎ2
rot =
8𝜋2 𝐼𝑘
Seperti halnya pada vibrasi, momen inersia I dari rotasi molekul, dan temperatur
karakteristik dapat ditentukan dari spektrum optisnya. Beberapa nilainya telah diberikan pada
Tabel 2-1. Temperatur karakteristik semuanya lebih kecil dari vibrasi. Temperatur karakteristik
paling besar adalah hidrogen, sehingga dapat diprediksi karena rot berbanding terbalik dengan
momen inersia I. Molekul-molekul terdiri dari sebuah atom hidrogen membentuk group yang lain,
dengan temperatur karakteristik sekitar 20 K, dan yang lainnya semua memiliki temperatur
karakteristik dalam orde beberapa dearajat atau kurang. Jadi, kecuali pada temperatur rendah
temperatur aktual lebih besar daripada temperatur karakteristik untuk rotasi, dan semua yang
lainnya untuk kasus ini, mekanika kuantum memberikan hasil yang samaseperti mekanika klasik.
5.8 Teori Paramagnetisme

Teori diamagnetisme dan paramagnetisme dimulai dengan mengasumsikan bahwa
molekul terdiri dari sebuah atau lebih elektron yang berputar di dalam orbit lingkaran dan
berpusing pada masing-amsing sumbunya, dengan demikian molekul adalah sistem dengan
momen magnet dan momentum sudut. Efek medan magent eksternal menyebabkan vektor momen
magnet berpresesi di sekitar vektor induksi magnetik, dan gerak presisi ini selalu memberikan
kenaikan efek diamagnetik. Penjajaran momen magnet oleh medan magnet luar akan
menghasilkan efek paramagnet. Energi potensial akan minimum bila vektor-vektor ini sejajar. Hal
ini dapat terjadi hanya melalui tumbukan antara molekul-molekul dan penyusunan kembali energi
yang dapat menyebabkan penjajaran, tetapi tidak semua molekul-molekul susunannya dalam arah
energi potensial magnetik minimum, lebih banyak molekul di dalam atmosfir bumi di dalam
keadaan energi potensial gravitasi minimum. Namun demikian, meskipun tumbukan molekul-
molekul diperlukan untuk penjajaran pada semua tempat, tumbukan-tumbukan tersebut juga
bekerja dalam arah yang berlwanan untuk merusak susunan dan menempatkan kembali secara
acak. Secara kualitatif dapat diprediksi bahwa seemakin tinggi temperatur dan lebih menyimpang
therrmal acak di dalam gas, maka lebih sulit mempertahankan susunannya dengan medan. Dengan
kata lain, diharapkan magnetisasi M bertambah dengan penambahan intensitas magnet H pada
temperatur konstan, dan berkurang dengan penambahan temperatur dengan H tetap.

90
Pengukuran eksperimental yang teliti dilakukan oleh Pierre Curie sekitar tahun 1895. Ia
menumukan bahwa untuk banyak zat, di dalam rentangan intensitas dan temperatur yang dicapai
dalam eksperimennya, magnetisasi berbanding langsung dengan H dan berbanding terbalik
dengan T. Jadi,
𝐻
M=C
𝑇
dengan C adalah konstanta pembanding yang disebut konstanta Curie. Jika hukum Curie
diterapkan pada semua nilai H dan T, magnetisasi akan bertambah secara tak tentu dengan
kenaikan H dan dengan penurunan T, yang mana sudah tentu tak terjadi, karena M harus
mendekati nilai maksimum atau saturasi bila semua magnet molekular berjajar terhadap medan
magnet.
Teori elementer dari paramagnet yang akan dikembangkan nanti dibatasi untuk sistem
dalam mana interaksi antara molekul-molekul dapat diabaikan, dengan demikian secara esensial
untuk teori paramagnet gas. Walaupun demikian, teori ini juga baik untuk zat padat dan zat cair.
Misalkan sampel gas, masing-masing molekul mempunyai momen magnetik permanen , di
dalam medan magnet luar dari kerapatan fluks B. Energi magnet molekular bergantung pada sudut
 antara momen magnet dan medan eksternal. Torka yang bekerja pada magnet dari momen
magnet  pada sudut  adalah :
 =  B sin ,
dan usaha yang diperlukan untuk kembali menempuh sudut d, atau perubahan di dalam energi
potensial magnetik adalah :
dw =  d =  B sin  d
Dengan mengintegrasi persamaan ini maka diperoleh w = - B cos . Jika w di set nol saat  =
90o, atau saat momen magnet tegak lurus dengan medan. Karena energi magnetik tidak melibatkan
kecepatan pusat massa, posisi atau sembarang koordinat energi internal molekular, kita dapat
menganggap energi magnetik saja. Untuk singkatnya ambillah u = - cos  dan x=  B/kT. Dengan
demikian fungsi partisi Z diberikan oleh :
Z =  exp (-xu) (5.28)
Menurut teori klasik, magnet molekular dapat dianggap pada setiap sudut relatif terhadap
medan magnet dan energi magnet merupakan fungsi kontinus dari sudut  dan u. Jadi, untuk

91
menghitung fungsi partisi secara klasik, kita ambil du = H. Kalikan Persamaan (5.28) dengan du
dan bagi dengan H, dan ganti sigma dengan integral.
1 +1 1 2 𝑠𝑖𝑛ℎ 𝑥
Z =
𝐻 ∫−1 𝑒𝑥𝑝(−𝑥𝑢)𝑑𝑢 = = 𝐻 𝑥
Jumlah molekul per satuan volume, dnu , yang mana momen magnet membuat sudut  dengan
arah medan adalah :
𝑛𝑥
dnu = exp(-xu)du
2 𝑠𝑖𝑛ℎ 𝑥
dengan n adalah jumlah total molekul per satuan volume.

Masing-masing molekul ini mempunyai sebuah komponen momen magnet, sejajar dengan
medan, yakni  cos  = - u, dengan demikian magnetisasi M dari sistem, atau momen magnet
per satuan volume adalah :
M = − ∫ 𝑢 𝑑𝑛𝑢 = n L(x) (5.29)
1
dengan L(x) = coth x - 𝑥 disebut fungsi Langevin. Teori Magnetisasi di atas telah dikembangkan
oleh Langevin pada tahun 1905.
Marilah kita tinjau untuk dua kasus ekstrim. (1) Dalam medan kuat dan temperatur rendah
dengan x = (B/kT), dan (2) dalam medan lemah dan temperatur tinggi x sangat rendah.
Untuk kasus (1) buktikanlah bahwa :
M=n (5.30)
dan untuk kasus (2), buktikanlah bahwa :
𝑛𝜇2 𝐵 𝑛𝜇2 𝜇 𝐻
𝑀 = 3𝑘𝑇 = ( 3𝑘 0 ) 𝑇 (5.31)
karena magnetisasi begitu kecilnya di dalam bahan paramagnetisme, dalam kegunaan praktis
sering dinyatakan dengan B = oH, namun demikian untuk kesesuaian dengan hukum Curie,
konstanta C besarnya sama dengan :
𝑛𝜇2 𝜇0
C= (5.32)
3𝑘
Jadi teori Langevin bersesuain dengan hukum Curie untuk medan lemah dan pada
temperatur tinggi, tetapi pada medan kuat dan temperatur rendah memprediksikan magnetisasi
jenuh. Kurva pada Gambar 5.3 berikut menunjukkan fungsi Langevin, sedangkan garis lurus
adalah titik singgung pada x =0 yang direduksi untuk hukum Curie.

92
L(x)
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0 1 2 3 4 5 6
x = B/kT
Gambar 5.3. Grafik Fungsi Langevin
Berdasarkan Gambar 5.3 di atas, di dalam daerah mana hukum Curie dipenuhi, Persamaan
(5.32) dapat diperguna-kan untuk menghitung momen magnet molekul  sebagai dasar teori
Langevin. Nilai yang diperoleh adalah dalam orde magneton Bohr. (Magneton Bohr B adalah
momen magnet dari sebuah putaran elektron di dalam orbit pertama Bohr dari atom hidrogen, dan
juga sama dengan momen magnet dari sebuah elekttron yang muncul dari spin elektron atau rotasi
elektron di sekitar sumbunya. Jadi, untuk gas oksigen yang paramagnetik dan mengikuti hukum
Curie untuk temperatur sangat rendah,   3B. Kita sekarang dapat memperluas estimasi magnet
molekul di dalam oksigen disejajarkan oleh medan luar. Jika hukum Curie dipenuhi, ratio
magnetisasi aktual M dengan saturasi, Msat = n, adalah: Commented [R1]:
M n 2 B / 3kT 1 B 1
= = x
M sat n 3 kT 3
=
Prinsif mekanika kuantum berperan memodifi-kasi teori paramagnetisme klasik. Pertama,
prinsif pertama mencakup pernyataan tertentu untuk momen magnetik molekul, ditentukan
dengan jumlah dan susunan elektron-elektron. Kedua, momen magnetik molekul tidak dapat
dalam arah sembarang, hanya dalam beberapa arah tertentu, efek ini dikenal sebagai kuantisasi
ruang.
Berikut ini akan dikemukakan metode yang pertama kali dilakukan oleh Lenz. Momen
magnet molekul gas hanya dapat memiliki dua arah yakni sejajar atau berlawanan dengan medan
magnet. Atom-atom dari uap perak secara aktual mengambil arah dalam dua arah seperti yang
didemontrasikan dalam eksperimen oleh Stern dan Gerlach seperti pada Gambar 5.4. Seberkas

93
atom-atom perak dari sebuah oven (tidak ditunjukkan) memasuki medan magnet pada titik O,
melintas sepanjang sumbu X.
P1
P2
Z
N
O
X B
Y S
Gambar 5.4. Prinsif dari Percobaan Stern-Gelarch

.
Seberkas atom perak bergerak sepanjang sumbu X terpecah menjadi dua bagian di dalam
medan magnet tak homegen seperti hasil kuantisasi ruang. Arah medan B adalah sejajar dengan
sumbu Y, tetapi karena bentuk kutub N dan S sedemikian kerapatan fluks berkurang dari kutub N
menuju kutub S. Momen magnet dari atom-atom menjadi berderet sejajar atau berlawanan dengan
vektor B. Karena gradien kerapatan fluks, atom-atom yang momennya sejajar dengan B
disimpangkan menuju kutub N dari medan magnet, sedangkan momen yang lain disimpangkan
menuju kutub S. Berkas terpecah seperti ditunjukkan dengan garis putus-putus, dan disimpan di
dua titik P1, P2 pada pelat di luar magnet.
Kita sekarang menghitung jumlah molekul per satuan volume yang sejajar dan berlawanan
dengan medan. Energi sebuah molekul yang momen magnetnya  yang sejajar dengan medan
magnet adalah w1 = - B dan yang berlawanan adalah w2 = B.
Karena hanya ada dua kemungkinan keadaan energi, fungsi partisi (anggap hanya energi
magnetik saja) adalah:
Z = 2cosh x, dengan x = B/kT
Jumlah molekul per satuan volume di dalam dua keadaan adalah:
n ex n e−x
n1 = , , n2 =
2 cosh x 2 cosh x

94
Magnetisasi total yang sejajar dengan B adalah n1  dan yang berlawanan dengan B adalah n2.
Magnetisasi netto M dalam arah B adalah:
M = n  tanh (B/kT) (5.33)
dengan: n = n1 - n2
1. Jelaskan mengapa, statsistik Maxwell-Boltzmann tepat digunakan untuk kedua sistem di

bawah ini :
a. Gas 4 He dalam suhu ruang dan tekanan standar (STP)
b. Elektron dan hole semikonduktor Ge pada STP (band-gap ≈ 1 eV)
2. Carilah fungsi partisi gas diatomik dua dimensi, yakni molekul-molekul dapat bergerak
secara bebas di dalam pelat tetapi dibatasi dalam luas A.
3. Turunkanlah hukum atmosfir dari prinsif hidrostatik dan persamaan keadaan gas ideal.
4. Tunjukkan bahwa distribusi kecepatan di dalam atmosfer isotermal mempunyai bentuk sama
seperti tanpa medan gravitasi.
5. Misalkan ada 1500 molekul diatomik pada temperatur vib/2. Carilah jumlah molekul untuk
tiga keadaan terendah energi vibrasi.
6. Gadolinium sulfat, Gd2 (SO4)3 8H2O, mengikuti teori Langevin utnuk temperatur beberapa
Kelvin. Momen magnet molekular  adalah 7,2 × 10-23 amp-m2. (a) Carilah nilai dari x =
B/kT pada temperatur 2 K dalam medan dengan kerapatan fluks 2 w/m2. (b) Carilah ratio
M/Msat.
7. Jelaskan apa yang dimaksud dengan magneton Bohr B!
8. Deskripsikan secara singkat tentan g teori faramagnetisme!
9. Oksigen adalah gas paramagnetik, Sesceptibilitas M/H pada 293 K dan tekanan atmosfir
adalah 1,80 ×10-6. (a) Hitunglah konstanta Curie C untuk oksigen. (b) Gunakan nilai C ini
untuk mencari momen magnet  dari molekul oksigen. Bandingkan magneton Bohr B =
0,93×10-23 amp-m2..
10. Menurut teori kuantum dan sesuai dengan hasil eksperimern Stern-Gerlach, bila atom-atom
dari uap perak, yang mana mempunyai momen magnet B di dalam medan magnet, molekul-
molekul dideretkan menjadi sejajar dan berlawanan dengan medan. Carilah jumlah relatif

95
atom-atom uap perak yang sejajar dan berlawanan dengan medan magnet yang kerapatannya
0,1 w/m2 pada temperatur 1000 K.
******************

96
BAB VI
STATISTIK BOSE-EINSTEIN

Mahasiswa dapat memahami Statistik Kuantum tentang Statistik Bose-Einstein, dan penerapannya
dalam masalah fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa.

1) Memaparkan munculnya statistik kuantum terkait dengan statistik Bose-Einstein.
2) Jelaskan secara singkat apa yang dimaksud dengan prinsif eksklusi Pauli
3) Membedakan antara statistik Maxwell-Boltzmann dengan statistik Bose-Einstein
4) Menghitung Probabilitas makrostate untuk statistik Bose-Einstein
5) Menjabarkan peluang thermodinamika untuk statistik Bose-Einstein
6) Membandingkan peluang thermodinamika antara statistik Maxwell-Boltzmann, dan
statistik Bose-Einstein, pada ruang fase yang terdiri atas partikel-partikel yang
didistribusikan ke dalam beberapa cell, dan masing-masing cell terdiri dari beberapa
kompartemen.
7) Menjabarkan fungsi distribusi statistik Bose-Einstein
8) Menjabarkan persamaan entropi berdasarkan statistic Bose-Einstein
9) Menganalisis statistik Maxwell-Boltzman dapat direduksi dari statistic Bose-Einstein
pada koasus tertentu.
10) Menganalisis penggunaan statistik Bose-Einstein pada radiasi benda hitam
6.3 Pendahuluan
Banyak pembuktian telah menunjukkan bahwa pada konduktor logam terdapat elektron-
elektron bebas yang menempati suatu volume logam seperti molekul-molekul gas yang mengisi
sebuah bejana. Apabila statistik Maxwell-Boltzmann diterapkan pada gas elektron, sejumlah
penyimpangan muncul antara teori dan hasil pengamatan. Misalnya: elektron-elektron tidak
memberikan seluruh andil pada energi thermal konduktor. Yakni, diamati panas jenis molar logam
(pada temperatur yang berbeda) adalah 3R, sama dengan panas jenis yang diberikan oleh kisi saja.
Sedangkan menurut statistik Maxwell-Boltzmann elektron bebas (gas monoatomik) akan

97
memberikan kontribusi 3R/2 untuk kapasitas panas. Penyimpangan yang lain yakni distribusi
kecepatan fotoelektron yang diramalkan tidak sesuai dengan hasil eskperimen.
Kesulitan lain yang muncul yaitu apabila statistik Maxwell-Boltmann diterapkan untuk
gas foton, yakni bundel energi radian elektromag-netik juga terjadi kesulitan. Energi foton adalah
sebanding dengan frekuen-sinya. Dengan demikian analisis statistik berperan terhadap fungsi
energi, juga distribusi frekuensi dari gas foton. Hasil yang diperoleh dari statistik Maxwell-
Boltzmann meramalkan penambahan jumlah foton per satuan rentangan frekuensi seperti sebagai
penambahan frekuensi secara kontinu. Padahal hasil yang aktual seperti diberikan oleh hukum
Planck, distribusi foton tersebut ada maksimum dan bergerak secara asimtotik menuju nol pada
ke dua sisi maksimum.
Semua kesulitan yang dikemukakan di atas telah dipecahkan dengan statistik kuantum.
Perbedaan yang esensial antara teori yang lama dengan yang baru terletak pada metode
pendefinisian mikrostate dan penghitungan jumlah mikrostate yang diasosiasikan dengan
makrostate tertentu. statistik kuantum secara aktual mencakup statistik Maxwell-Boltzmann
dalam kasus limit tertentu.
Fungsi distribusi pada statistik Maxwell-Boltzmann berlaku untuk sistem partikel identik
yanng satu sama lain dapat dibedakan yang berarti fungsi gelombangnya tidak banyak
bertumpangan. Molekul dalam gas cocok dengan pemerian tersebut, dan memenuhi statistik
Maxwell-Boltzmann. Jika fungsi gelombang cukup banyak saling bertumpangan, situasinya
berubah karena sekarang partikel itu tidak dapat dibedakan, walaupun partikel itu tetap dapat
dihitung. Untuk mengatasi masalah ini maka akan dikaji dengan mekanika kuantum. Dalam
sistem mekanika kuantum untuk sistem partikel dengan fungsi gelombang saling bertumpangan
jatuh dalam dua kategori:
(1) Partikel dengan spin 0 atau bilangan bulat yang disebut boson. Boson tidak memenuhi
prinsif eksklusi Pauli. Fungsi gelombang boson tidak terpengaruh oleh pertukaran setiap pasangan
partikel. Fungsi gelombang semacam ini disebut simetrik. Setiap jumlah boson bisa terdapat
dalam keadaan kuantum yang sama dari sistem itu. Partikel dengan kelompok boson perangainya
akan dikaji dengan menggunakan statistik Bose-Einstein.
(2) Partikel dengan spin setengah bilangan bulat ganjil (1/2, 3/2, 5/2, ...) yang disebut
fermion. Fermion memenuhi prinsif eksklusi Pauli. Fungsi gelombang sistem fermion berubah
tanda terhadap pertukaran setiap pasangan partikel. Fungsi gelombang semacam ini disebut
antisimetrik. Hanya satu fermion bisa terdapat dalam keadaan kuantum tertentu dari sistem itu.

98
Partikel dengan kelompok fermion perangainya akan dikaji dengan menggunakan statistik Fermi-
Dirac.
Pada bagian ini akan dikaji statistik Bose-Einstein, sedangkan pada bagian bab berikutnya
akan dikaji secara mengkhusus statistik Fermi-Dirac.
6.4. Statistik Bose-Einstein

Dalam mengkaji statistik kuantum, kita kembali menggunakan ruang fase 6 dimensi.
Sepanjang tiga sumbu kita plot koordinat segiempat x, y, z, dalam ruang biasa. Sebagai pengganti
komponen kecepatan pada tiga sumbu yang lain digunakan tiga komponen momentum. Jika m
adalah massa sebuah partikel yang bergerak dengan kecepatan v, maka momentum p adalah
p = mv,
dan komponen momentum adalah :
px = mvx , py = mvy , pz = mvz.
Koordinat dari titik-titik di dalam ruang adalah x, y, z, px , py , pz dan elemen volume adalah
paralel epipedium 6 dimensi dengan volume:
H = dx dydz dpx dpy dpz . (6.1)
Menurut mekanika klasik, posisi dan momentum dari sebuah partikel dapat
dispesifikasikan dengan derajat ketelitian yang diinginkan, dengan demikian dapat dinyatakan
dengan titik geometri dalam ruang fase. Salah satu prinsif mendasar dalam mekanika kuantum
adalah bahwa ada batas ketelitian eksperimental antara posisi dan momentum dari sebuah partikel
yang ditentukan secara simultan, dan ketelitian kuantitas ini dapat dispesifi-kasikan secara
matematis. Ini merupakan hukum alam yang telah diformulasikan dengan prinsip ketidakpastian
Heisenberg. Prinsip ini diformulasikan di dalam beberapa cara yang berbeda. Dalam pembahasan
ini akan mengacu pada prinsif keadaan bahwa koordinat-koordinat sebuah partikel di dalam
sebuah ruang fase dapat dispesifikasikan hanya pada posisi dan momentum partikel yang terletak
dalam elemen ruang fase yang volumenya h3, dengan h menyatakan konstanta Planck yang
besarnya 6,6237 × 10-34 Joule-sekon.
Di dalam kajian statistik kuantum selanjutnya kita akan menggunakan elemen volume h3
sebagai kompartemen untuk membedakan dari volume cell H. Jumlah kom-partemen per cell, n
adalah sama dengan H/h3.
Seperti dalam pembahasan statistik Maxwell-Boltzmann, Ni menyatakan jumlah titik fase
di dalam cell ke-i. Sifat-sifat observabel sebuah sistem, dalam setiap jenis statistik ditentukan oleh
makrostate yakni jumlah Ni. Peluang thermodinamika W dari makrostate juga didefini-sikan

99
sebagai jumlah mikrostate yang berkaitan dengan makrostate. Di dalam statistik Maxwell-
Boltzmann jumlah mikrostate didefinisikan sebagai jumlah permutasi dari makrostat tertentu.
Sebagai contoh, jika molekul a dan b bertukar cell di dalam ruang fase, makrostat sistem tak
berubah, tetapi mikrostate dianggap berbeda. Ini berarti bahwa di dalam statistik Maxwell-
Boltzmann molekul-molekul dianggap berbeda satu dengan yang lainnya. Peristiwa yang esensial
untuk statistik kuantum adalah bahwa molekul-molekul adalah identik (tak terbedakan). Ini berarti
bahwa kita tak membicarakan molekul-molekul a dan b sebagai pertukaran cell di dalam ruang
fase. Kita harus mencari metode baru dalam mendefinisikan mikrostate.
Marilah kita ambil contoh sederhana yaitu empat buah titik fase dan dua buah cell i dan j.
Misalkan kita ambil makrostate tertentu Ni = 3, Ni = 1. Menurut statistik Maxwell-Boltzmann,
W = 4. Mengingat molekul-molekul tak terbedakan, marilah kita nyatakan molekul-molekul
dengan titik (pada statistik Maxwell-Boltzmann dinyatakan dengan huruf). Jika cell tak dibagi
menjadi kompartemen, maka hanya akan ada satu susunan makrostate (Gambar 6.1a), tetapi
dengan adanya sub cell (kompartemen), maka akan ada sejumlah susunan yang berbeda. Pada
pembahasan ini tidak dikenakan pembatasan dalam pengisian titik fase (tidak mengikuti prinsip
eksklusi Pauli). Teori statistik ini dikembangkan secara terpisah oleh Bose dan Einstein, dan
disebut statistik Bose-Einstein. Teori statistik yang melibatkan prinsip eksklusi Pauli
dikembangkan oleh Fermi and Dirac, akan dikaji pada pembahasan selanjutnya.
Cell i ...
Cell j .
Gambar 6.1a, Cell tak dibagi

menjadi kompartemen
Kembali pada pemisalan mikrostate yang diilustrasikan pada Gambar 6.1. Marilah kita
asumsikan ada empat kompartemen. Gambar 6.1b menunjukkan cell i dan j masing-masing dibagi
menjadi empat kompartemen, dan tanpa membuat identitas partikel.
... .. . .. . . .
. . .. .. .
... .. .. . . . .

100
. . .. .. .
Cell i Wi = 20
.. . .. . .
... . .. .. . . .
.
... . .
cell j . . Wj= 4
. .
Gambar 6.1b Cell i dan cell j dibagi menjadi 4 kompartemen
Kita lihat bahwa ada 20 cara yang berbeda dari susunan titik fase di dalam cell i, dan ada
empat cara susunan sebuah titik di dalam cell j. Kita dapat menunjukkan peluang thermodinamika
untuk masing-masing cell, sama dengan jumlah kemungkinan cara penyusunan titik fase di dalam
cell. Hal ini tidak dilakukan di dalam statistik Maxwell-Boltzmann, di mana mikrostate dianggap
berbeda hanya bila partikel tertentu bergeser dari satu cell kc cell yang lain. Jika Wi dan Wj
menyatakan probabilitas untuk cell i dan j, maka :
Wi = 20, Wj = 4
Jumlah total susunan yang disebut dengan peluang thermodinamika W dari makrostate adalah:
W = Wi Wj = 20 × 4 = 80
Hal ini sangat kontras dengan W = 4 untuk statistik Maxwell-Boltzmann.
Secara umum, bila ada sejumlah cell, maka dapat diformulasikan :
W = ∏ 𝑊𝑖 (6.2)
Sekarang kita turunkan pernyataan untuk W di dalam bentuk Ni. Anggaplah kompartemen di
dalam cell ke-i deberi nomor 1, 2, 3, ... sampai n, dan titik fase diberi label a, b, c, ... sampai Ni.
Meskipun tiap titik fase dianggap tidak terbedakan, kita tunjukkan dengan huruf hanya untuk
sementara saja untuk membantu menjelaskan bagaimana peluang thermodinamika dihitung.
Dalam salah satu susunan titik fase di dalam cell i, kita dapat memiliki titik a dan b di dalam
kompartemen 1, c di dalam kompartemen 2, di dalam kompartem 3 mungkin kosong, sedangkan

101
kompartemen 4 berisi titik d, e, f, dan seterusnya. Keadaan ini dapat dinyatakan dengan gabungan
urutan huruf dan nomor seperti pada Gambar 6.2.
1ab 2c 3 4def ...
Gambar 6.2. Gabungan huruf dan nomor

dengan huruf mengikuti sebuah nomor yang menunjukkan titik fase di dalam kompartemen
tersebut. Jika nomor-nomor dan huruf-huruf disusun di dalam semua kemungkinan urutan,
masing-masing urutan akan menyatakan sebuah mikrostate yang didahului dengan sebuah nomor.
Ada n cara urutan dapat dimulai untuk n kompartemen, dan dalam tiap urutan ini tersisa (n+NI-
1) nomor dan huruf dapat disusun di dalam sembarang urutan. Jumlah cara yang berbeda untuk
sesuatu x dapat disusun di dalam suatu urutan adalah x!, dengan demikian jumlah urutan yang
berbeda yang dimulai dengan nomor adalah:
n(n+Ni -1)! (6.3)
Sekarang, meskipun masing-masing urutan menyatakan sebuah mikrostate, banyak diantara
urutan tersebut menyatakan mikrostate yang sama. Sebagai contoh, susunan blok seperti pada
Gambar 6.3, di dalam urutan yang berbeda sedemikian :
3 1ab 4def 2c ...
Gambar 6.3 Susunan blok dalam urutan yang berbeda
tidak mengubah mikrostate, karena kompartemen yang sama berisi partikel yang sama. Ada n
blok dalam urutan, salah satu untuk tiap kompartemen, dengan demikian jumlah urutan yang
berbeda dari blok adalah n! dan kita harus membagi Persamaan (6.3) untuk menghindari
perhitungan mikrostat yang sama lebih dari sekali. Juga karena molekul-molekul secara aktual tak
terbedakan, urutan yang berbeda dari huruf seperti Gambar (6.4) menyatakan mikrostate yang
sama seperti Persamaan (6.2) karena setiap kompartemen tertentu berisi jumlah titik fase yang
sama.
1c a 2e 3 4 dbf ...
Gambar 6.4 Urutan yang berbeda dari huruf

102
Ni huruf dapat disusun dalam Ni! urutan yang berbeda, dengan demikian Persamaan (6.3) harus
juga dibagi dengan Ni! Jadi, jumlah mikrostat untuk cell ke i adalah:
𝑛(𝑛+ 𝑁𝑖 −1)!
𝑊𝑖 =
𝑛!𝑁𝑖 !
Karena n! = n(n-1)!, maka diperoleh:

(𝑛+ 𝑁𝑖 −1)!
𝑊𝑖 = (6.4)
(𝑛−1)! 𝑁𝑖 !
Dengan menerapkan persamaan (6.4) untuk menentukan kasus pada Gambar 6.1b, dengan
n = 4, Ni =3, Nj =1, kita dapatkan :
(4 + 3 −1)!
𝑊𝑖 = = 20
(4−1)!3!
(4 + 1 −1)!
𝑊𝑖 = = 4
(4−1)! 1!
yang mana sesuai dengan hasil yang diperoleh dengan menghitung.

Untuk masing-masing mikrostat dari cell ke-i, kita dapat memiliki salah satu mikrostate
dari cell j. Jumlah total mikrostate yang melibatkan semua cell, atau peluang thermodinamika W,
adalah :
N io 
=
n Bexp(w i ) −  (6.5)
Sama seperti sebelumnya, kita nyatakan entropi dari suatu sistem sama dengan k ln W, dan cari
distribusi yang membuat S atau W maksimum.
Seperti pada pembahasan statistik sebelumnya, dengan menggunakan pendekatan Stirling,
maka diperoleh:
ln W =[(Ni+n)ln(Ni+n)- nln n - Niln Ni] (6.6)
Perubahan dalam ln W sebagai hasil perubahan di dalam Ni, yang mana kita set sama dengan nol
untuk keadaan peluang thermodinamika maksimum yaitu:
𝑛 + 𝑁𝑖0
ln W = ∑ [ln ]Ni = 0 (6.7)
𝑁𝑖0
Jika jumlah partikel dan energi total adalah konstan, kita mempunyai persamaan kondisi:

103
N = Ni = 0, (6.8a)
U = wi Ni = 0 (6.8b)
Untuk memecahkan Persamaan (6.7), (6.8a), dan (6.9b), kita gunakan metode pengali
Lagrange tak tentu. Kalikan Persamaan (6.8a) dengan -ln B dan Persamaan (6.8b) dengan -/
𝑛 + 𝑁𝑖0
∑ [𝑙𝑛 𝑁𝑖0
]Ni = 0 (6.7)
 (-ln B) Ni = 0, (6.8a)

 (- ) wi Ni = 0 (6.8b)
Ketiga persamaan itu kemudian tambahkan, maka diperoleh persamaan:
𝑛 + 𝑁𝑖0
∑ [𝑙𝑛 − 𝑙𝑛 𝐵 −  𝑊𝑖 ]Ni = 0
𝑁𝑖0
dan karena efek Ni sekarang independen, maka akan diperoleh :

𝑁𝑖0 1
= (6.9)
𝑛 𝐵 exp( 𝑊𝑖 ) −1
Hal ini dikenal sebagai fungsi distribusi Bose-Einstein.
6.5 Penerapan Statistik Bose-Einstein
6.5.1 Statistik Maxwell-Boltzmann

Marilah kita misalkan sebuah sistem di mana jumlah titik fase di dalam sebuah cell yaitu
Ni jauh lebih kecil daripada jumlah kompartemen n. Jika sistem ini ada, sisi ruas kiri Persamaan
(6.9) jauh lebih besar dari satu dan penyebut di ruas kanan jauh lebih besar daripada satu. Suku -
1 dapat diabaikan, dan dengan demikian:
𝑁𝑖0 1
=
𝑛 𝐵 𝑒𝑥𝑝( 𝑊𝑖 )
Marilah kita tulis  = 1/𝑘𝑇, dan penrsamaan dinyatakan dengan:
𝑁𝑖0 = n exp(-wi /kT), (6.10)
bentuk ini sama dengan bentuk fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann, dengan  ≡1/B.
Kita dapat menentukan  dari kondisi Ni = N, gantikan sigma dengan integral seperti
sebelumnya. Jumlah n adalah:

104
𝐻 1
n= = dxdydzdpxdpy dpz
ℎ3 ℎ3
𝑚3
n= dxdydzdvxdvy dvz
ℎ3
Sekarang masukkan pernyataan ini untuk n di dalam Persamaan (6.10), ganti 𝑁𝑖0 dengan d6N, wi
1
dengan 2 𝑚𝑣 2
(6.11)
Integrasi lagi seluruh nilai vx ,vy , dan vz , kita dapatkan :

𝛼𝑉
N= ℎ3
(2𝜋𝑚𝑘𝑇)3/2
𝑁ℎ3
𝛼= 𝑉
(2𝜋𝑚𝑘𝑇)−3/2 (6.12)
Masukkan kembali Persamaan (6.12) ke dalam Persamaan (6.10), maka diperoleh :
yang mana merupakan fungsi distribusi kecepatan Maxwell-Boltzmann.
6.5.2 Statistik Gas Foton

Misalkan dalam pengosongan silinder yang dilengkapi dengan piston yang mempunyai
dinding pemantul yang sempurna dan terdiri dari bintik kecil dari materi yang permukaannya
hitam sempurna. Energi radiasi di dalam silinder dapat dianggap sebagai gas yang mana partikel-
partikelnya adalah foton. Jumlah foton tidak perlu kosntan karena foton dapat dipancarkan dan
diserap oleh bintik materi. Dengan demikian kita tak memerlukan N = 0, dan hanya kondisi U
= 0. Dengan mengambil B = 1 untuk gas foton dan fungsi distribusi Persamaan (6.9) menjadi:
𝑁𝑖0 1
= (6.13)
𝑛 𝑒𝑥𝑝( 𝑊𝑖 ) −1
Energi dari sebuah foton yang berfrekuensi f adalah :

w = hf,
dan momentumnya adalah:
ℎ𝑓 𝑤
p= =
𝑐 𝑐

105
2
Sekarang ganti n dengan ℎ3 dxdydzdpxdpydpz, 𝑁𝑖0 dengan d6N, dan integrasi untuk seluruh x,
y, dan z untuk memperoleh distribusi di dalam ruang momentum. hasilnya adalah:

2𝑉 1
d3N = dpxdpy dpz
ℎ3 𝑒𝑥𝑝(𝑝𝑐/𝑘𝑇) −1
Fungsi distribusi adalah simetri bula karena hanya terdiri dari p, dengan demikian jumlah titik
refresentatif di dalam kulit bola tipis di dalam ruang momentum berjejari p dan tebalnya dp
adalah:
2𝑉 4𝜋𝑝2
dNp = dp
ℎ 3 𝑒𝑥𝑝( 𝑝𝑐 ) −1
𝑘𝑇
Selanjutnya terakhir, nyatakan distribusi dalam bentuk frekuensi, berdasarkan hubungan

ℎ𝑓 ℎ
p= , dp = df diperoleh:
𝑐 𝑐
8𝜋𝑉 𝑓2
dNf = df
𝑐3 𝑒𝑥𝑝(ℎ𝑓/𝑘𝑇) −1
𝑑𝑁𝑓
Jumlah foton per satuan volume dalam ruang biasa adalah 𝑉
, dan karena energi foton yang
frekuensinya f adalah hf, maka energi per satuan volume atau kerapatan energi dalam rentangan
frekuensi df adalah:
ℎ𝑓 8𝜋ℎ 𝑓2
dNf = df (6.14)
𝑉 𝑐3 𝑒𝑥𝑝(ℎ𝑓/𝑘𝑇) −1
Persamaan ini persis sama dengan rumus Planck untuk kerapatan energi radiasi di dalam
selungkup yang dindingnya bersuhu T.

1) Paparkan secara singkat munculnya statistik kuantum yang terkait dengan statistik Bose-
Einstein.
2) Jelaskan secara singkat apa yang dimaksud dengan prinsif eksklusi Pauli !
3) Bagaimana perbedaan antara statistik Maxwell-Bolztmann dengan Statistik Bose-
Einstein?
4) Ada 5 partikel dalam suatu ruang fase. Partikel tersebut tersebar ke dalam 3 cell. Masing-
masing cel terdapat 4 kompartemen, cobalah susun peluang makrostate sebaran partikel
tersebut menurut statistik Bose-Einstein.

106
5) Sebuah ruang fase terdiri dari 2 cell, masing-masing cell berisi empat kompartemen. Ke
dalam ruang fase tersebut didistribusikan 4 buah partikel. Tentukanlah secara statistik
Bose-Einstein: (a) Probabilitas termodinamika untuk makrostate Ni = 4, Nj = 0, Ni =
1, Nj = 3, Ni = 2, Nj =2, Ni = 0, Nj=4, (b) Tentukan peluang thermodinamika maksimum,
tunjukkan susunannya dengan gambar.
6) Sebuah ruang fase terdiri dari 3 cell, masing-masing sell berisi empat kompartemen. Ke
dalam ruang fase tersebut didistribusikan 4 buah partikel. Tentukanlah secara statistik
Bose-Einstein: (a) Probabilitas makrostatenya, (b) Probabilitas termodinamika
maksimum, tunjukkan susunannya dengan gambar.
7) Pada suatu ruang fase terdapat 7 titik fase yang tersebar dalam 4 cell yaitu : cell 1 berisi
titik fase 3, cell 2 berisi 1 titik fase, cell 3 berisi 2 titik fase, dan cell 4 berisi 1 titik fase.
Masing-masing cell terdisi dari 6 kompartemen. Tentukanlah perbandingan peluang
thermodinamika antara statistik Maxwell-Boltzmann dan statistik Bose-Einstein.
8) Buktikanlah bahwa dari statistik Bose-Einstein dapat direduksi persamaan :
m 3V
d3N = exp( −mv 2 / 2 kT )dv x dv y dv z
h3
jelaskan anggapan-anggapan yang digunakan sehingga muncul persamaan tersebut!
Nh 3
9) Buktikanlah bahwa:  = (2mkT ) − 3 / 2
V
10) Turunkanlah entropi berdasarkan statistik Bose-Einstein.
11) Analisis bahwa statistik Maxwell-Boltzman dapat direduksi dari statistic Bose-Einstein
pada koasus tertentu.
12) Analisislah penggunaan statistik Bose-Einstein pada radiasi benda hitam
******************

107
BAB VII
STATISTIK FERMI-DIRAC

Mahasiswa dapat memahami Statistik Kuantum tentang Statistik Fermi-Dirac, dan
penerapannya dalam masalah fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa.

1) Memaparkan munculnya statistic kuantum terkait dengan statistic Fermi-Dirac.
2) Membedakan antara statistik Maxwell-Boltzmann dengan statistik Fermi-Dirac
3) Membedakan antara statistik Maxwell-Boltzmann, statistik Bose-Einstein, dan statistik Fermi-
Dirac
4) Menghitung Probabilitas makrostate untuk statistik Fermi-Dirac
5) Menjabarkan peluang thermodinamika untuk statistik Fermi-Dirac
6) Menganalisis perbedaan hasil perhitungan antara statistik Maxwell-Boltzmann, statistik Bose-
Einstein, dan statistik Fermi-Dirac
7) Menjabarkan fungsi distribusi statistik Fermi-Dirac
8) Mereduksi fungsi distribusi Maxwell-Boltzaman dari statistik Fermi-Dirac.
9) Menjelaskan kerapatan partikel dalam suhu nol absolut berdasarkan statistik Fermi-Dirac
10) Menginterpretasikan grafik fungsi distribusi energi partikel menurut statistik Fermi-Dirac.
11) Menginterpretasikan grafik fungsi kelajuan berdasarkan statistik Fermi-Dirac.
12) Menginterpretasikan grafik fungsi kecepatan berdasar-kan statistik Fermi-Dirac.
13) Menganalisis penggunaan statistik Fermi-Dirac pada panas jenis gas elektron.
14) Menganalisis penggunaan statistik Fermi-Dirac pada emisi termionik.
7.3 Pendahuluan
Pada statistik Fermi-Dirac berlaku ketentuan yang lebih ketat seperti aturan larangan
Pauli dalam pengisian titik fase. Dalam satu kompartemen yang bervolume h 3 tidak boleh lebih
dari dua titik fase. Prinsif larangan Pauli ini mempengaruhi susunan elektron di dalam atom yang
sama yang mempunyai bilangan kuantum yang sama. Koordinat kompartemen di dalam ruang
fase berkorespondensi dengan bilangan kuantum. Dengan alasan itu, maka boleh terdapat dua titik
fase di dalam kompartemen yakni elektron-elektron yang mana titik representatif mempunyai arah
spin yang berlawanan. Jumlah maksimum titik representatif di dalam sel dua kali jumlah
kompartemen (sudah tentu kondisi aktual mungkin kurang karena mungkin ada kompartemen

108
yang kosong). Marilah kita bayangkan bahwa masing-masing kompartemen dibagi menjadi dua
bagian dan masing-masing bagian tidak boleh lebih dari satu titik. Jumlah setengah
kompartemen di dalam masing-masing cell yaitu:
n = 2H/ h3
dan jumlah titik maksimum di dalam masing-masing cell adalah n.
Untuk kajian selanjutnya kita akan menggunakan istilah kompartemen untuk setengah
kompartemen.
7.4 Peluang Thermodinamika

Marilah kita ambil contoh sebuah sistem dengan dua cell i dan j, masing-masing dibagi
menjadi empat kompartemen, dan anggaplah makrostate Ni = 3, dan Nj = 1. Gambar 7-1
menunjukkan cell i dan j dan kita lihat bahwa tidak boleh lebih dari satu titik tiap kompartemen,
dengan demikian ada 4 cara susunan tiga titik fase di dalam cell i, dan empat cara susunan sebuah
titik di dalam cell j.
cell i . . . . . . Wi = 4
. . . . . .
cell j . . Wj = 4
. .
Gambar 7.1: Susunan titik fase yang berbeda di dalam sebuah cell
di dalam ruang fase menurut Statistik Fermi-Dirac
Peluang thermodinamika masing-masing cell adalah:

Wi = 4, Wj = 4
Untuk setiap susunan di dalam cell i, kita dapat memiliki salah satu susunan di dalam cell
j. Dengan demikian, jumlah total kemungkinan susunan atau peluang thermodinamika dari
makrostate adalah:
W = Wi Wj = 16
Berbeda dengan hasil statistik Mxwell-Boltzmann untuk kasus yang sama di mana diperoleh W =
4, serta untuk statistik Bose-Einstein W = 80.

109
Secara umum untuk sejumlah cell dalam statistik Fermi-Dirac dapat dirumuskan:
W = ∑ 𝑊𝑖
Penurunan pernyataan untuk sembarang Wi lebih mudah daripada untuk statistik Bose-
Einstein. Untuk n kompartemen dari sebuah cell, jika ada Ni yang ditempati, maka ada (n - Ni)
yang tak ditempati (kosong). Perhitungan jumlah cara untuk n kompartemen yaitu dapat dibagi di
dalam dua kelompok, satu kelompok dengan kompartemen yang ditempati, dan kelompok yang
lain untuk kompartemen yang kosong.
Di dalam pembahasan statistik sebelumnya telah dikaji jumlah cara untuk N partikel yang
didistribusikan diantara cell-cell dalam ruang fase, dengan N1, N2, dan seterusnya. Jumlah
tersebut yaitu:
N! N!
=
N 1 ! N 2 ! N 3 !...  Ni !
Secara umum, persamaan di atas memberikan jumlah cara untuk sesuatu N yang disusun
dalam suatu kelompok, jumlah N1, N2, dan seterusnya menyatakan jumlah di dalam tiaptiap
kelompok. Di dalam statistik Maxwell-Boltzmann “sesuatu” yang disusun adalah titik fase,
jumlah “kelompok” sama dengan jumlah cell di dalam ruang fase, dan jumlah cara dari susunan
“sesuatu” disebut peluang thermodinamika dari makrostate.
Dengan cara yang sama, peluang thermodinamika untuk cell tertentu didefinisikan sebagai
jumlah cara kompartemen yang berbeda dapat dibagi ke dalam dua kelompok, yaitu kelompok
yang ditempati dan kelompok yang kososng. Jumlah kompartemen total adalah n, yang ditempati
adalah Ni, dan yang kosong adalah (n-Ni). Dengan demikian cara berbeda dalam pembagian
kompartemen ke dalam kelompok ditempati dan kelompok kosong, atau peluang thermodinamika
Wi adalah :
𝑛!
𝑊𝑖 = (7.1)
𝑁𝑖 !(𝑛−𝑁𝑖 )!
Sebagai contoh kita ambil, Ni = 3, Nj = 1, n =4, maka akan diperoleh :

4!
𝑊𝑖 = 3!(4−3)! = 4
4!
𝑊𝑗 = =4
1!(4−1)!
Jadi, sesuai dengan hasil yang diperoleh dengan cara menghitung.

Secara umum pernyataan untuk peluang thermodinamika dari makrostate tertentu dalam statistik
Fermi-Dirac adalah :
n!
W=
N i !(n − N i )! (7.2)

110
7.5 Fungsi Distribusi Statistik Fermi-Dirac

Selanjutnya, untuk setiap jenis statistik, kita asumsikan bahwa entropi adalah sebanding
dengan logaritme peluang thermodinamikanya, dan bahwa keadaan kesimbangan adalah
entropinya maksimum, ini berarti ln W juga maksimum atau  ln W = 0. Berdasarkan
persamaan (7.2), maka diperoleh :
ln W = [n ln(n)! - ln Ni! - ln (n-Ni)!] (7.3)
Karena jumlah cell sangat besar, dengan demikian n dan Ni merupakan bilangan yang sangat
besar, kita dapat pergunakan pendekatan Stirling.
ln W =[nln(n) - Ni ln Ni - n ln (n-Ni)- Ni ln (n-Ni]
Misalkan W0 menyatakan probabilitas maksimum, dan Ni0 berkaitan dengan jumlah titik-
titik dalam cell ke i, dan n adalah konstan, maka:
𝑛 − 𝑁𝑖0
ln W = ∑ [ln ]Ni = 0 (7.4)
𝑁𝑖0
Jika jumlah partikel dan energi total adalah konstan, kita mempunyai persamaan kondisi:
N = Ni = 0, (7.5a)
U = wi Ni = 0 (7.5b)
Untuk memecahkan Persamaan (7.4), (7.5a), dan (7.5b), kita gunakan metode pengali
Lagrange tak tentu. Kalikan Persamaan (7.5a) dengan -ln B dan Persamaan (7.5b) dengan -/
𝑛 − 𝑁𝑖0
∑ [𝑙𝑛 𝑁𝑖0
]Ni = 0 (7.4)
 (-ln B) Ni = 0, (7.5a)

 (- ) wi Ni = 0 (7.5b)
Ketiga persamaan itu kemudian tambahkan, maka diperoleh persamaan:

𝑛− 𝑁𝑖0
∑ [𝑙𝑛 − 𝑙𝑛 𝐵 −  𝑊𝑖 ]Ni = 0
𝑁𝑖0
dan karena efek Ni sekarang independen, maka akan diperoleh :

𝑁𝑖0 1
= (7.6)
𝑛 𝐵 𝑒𝑥𝑝( 𝑊𝑖 )+1

111
Hal ini dikenal sebagai: fungsi distribusi Fermi-Dirac untuk keadaan probabilitas
thermodinamika maksimum. Bandingkan fungsi statistik Fermi-Dirac dengan fungsi statistik
Maxwell-Boltzmann, yaitu:
𝑁𝑖𝑜 1
=
𝑛 B exp(βw𝑖 )
dengan n berharga 1, dan bandingkan pula dengan fungsi statistik Bose-Einstein :

N io 1
=
n Bexp(β w i ) − 1
Pembahasan selanjutnya adalah menentukan B dan . Untuk menentukan , kita kembali
menggunakan hubungan thremodinamika dalam keadaan setimbang, dalam suatu proses pada
volume konstan, yakni :
dU = TdS.
Dengan menggunakan hubungan thermodinamika untuk sistem keseimbangan ini, akan
diperoleh :
1
=
𝑘𝑇
Kuantitas B dapat ditentukan dari sembarang statistik, dari kenyataan bahwa jumlah total
partikel Ni = N. Untuk mengevaluasi Ni, kita aproksimasi distribusi diskontinu dari titik fase
dengan fungsi distribusi kontinu dan ganti sigma dengan integral. Gantilah n pada Persamaan
(7.6) dengan:
2𝐻 2
n= = dxdydzdpxdpy dpz
ℎ3 ℎ3
dan ubah notasi 𝑁𝑖0 dengan d6N, wi dengan w, maka diperoleh:

2 1
d6N = dxdydzdpxdpy dpz
ℎ3 𝐵 𝑒𝑥𝑝(𝑤/𝑘𝑇)+1
Sekarang integrasi seluruh nilai x, y, dan z, hasilnya adalah:

2𝑉 1
d3N = dpxdpy dpz (7.7)
ℎ 3 𝐵 𝑒𝑥𝑝(𝑤/𝑘𝑇)+1
Sekarang kita mempunyai fungsi distribusi dalam ruang momentum tiga dimensi. Langkah
selanjutnya adalaha nyatakan w dalam bentuk p, atau sebaliknya, dan integrasi d3N untuk seluruh
p (atau w) sama dengan N.

112
Jika B exp(w/kT) >> 1, faktor 1 pada penyebut dapat diabaikan dan sama seperti statistik
Bose-Einstein, maka kita akan dapatkan statistik Maxwell-Boltzmann. Untuk gas elektron
aprokmasi ini tak dapat dilakukan, dan B harus ditentukan dari persamaan (7.7).
Berikut ini akan dikaji pernyataan untuk B. Untuk kasus B kecil, pertama kali diturunkan
oleh Sommerfeld, dengan mengambil bentuk:
B = exp(-wm /kT) (7.8)
dengan demikian persamaan (7.7) menjadi:
2𝑉 1
d3N = dpxdpy dpz (7.9)
ℎ3 𝑒𝑥𝑝 [(𝑤− 𝑤𝑚)]+1
𝑘𝑇
=  dpxdpy dpz
Jika T = 00 K, maka fungsi distribusi ini dapat direduksi menjadi sangat sederhana. Misalkan wmo
menyatakan harga wm pada T = 00K. Untuk sebuah cell di dalam ruang momentum yang mana w
lebih kecil daripada wmo, maka suku di dalam kurung siku pada Persamaan (7.9) adalah -, dan
karena exp(-) = 0, maka akan diperoleh :
2𝑉
0 = (T = 00K, w < wmo) (7.10)
ℎ3
Dengan kata lain, pada nol absolut kerapatan titik-titik representatif dalam ruang
momentum adalah konstan dan sama dengan 2V/h3, di dalam semua cell yang energinya w < wmo.
Di lain fihak, jika w lebih besar daripada wmo dan T = 00 K, maka suku di dalam kurung
siku pada Persamaan (7.9) adalah +, dan karena exp(+) = , maka akan diperoleh:
0 = 0 (T = 00K, w > wmo)
Interpretasi fisis dari wmo adalah merupakan energi maksimum dari elektron-elektron
pada nol absolut.
Hubungan antara energi w dan momentum p dapat dinyatakan sebagai:
1 𝑝2
mv2 = w = , p2 = 2mw
2 2𝑚
Energi maksimum wmo berkaitan dengan momentum maksimum yang diberikan oleh:
pmo = (2m wmo)1/2
dan, di dalam ungkapan secara geometri, kita dapat mengatakan bahwa pada ruang momentum
nol absolut populasinya secara uniform dalam sebuah bola yang jejarinya p mo dan tidak ada titik-

113
titik fase di luar bola ini. Proses integrasi kerapatan untuk seluruh ruang momentum dapat
direduksi menjadi perkalian kerapatan konstan 0 dengan volume bola yang jejarinya pmo, dan
perkalian ini sama dengan jumlah total dari elektron N.
2𝑉 4 3
ℎ3
× 3 𝜋𝑝mo =N
Selanjutnya akan diperoleh :

1/3
3𝛮ℎ3
pmo = ( 8𝜋𝑉 )
dan
ℎ2 3N 2/3
wmo= 8m [𝜋𝑉] (7.11)
Marilah kita coba hitung besarnya wmo dari persamaan (7.11). Konstanta h adalah
konstanta Planck yang besarnya 6,62 × 10-34 Joule-sekon, dan m adalah massa elektron, 9
-31
× 10 kg. Jumlah elektron per satuan volume tidak dapat diukur secara langsung. Asumsi umu
yang digunakan, yakni atom-atom masing-masing memberikan kontribusi jumlah elektron yang
sama untuk gas elektron. Kita juga akan memprediksi jumlah ini kecil, mungkin 1 untuk atom
valensi 1, 2 untuk atom valensi 2, dan seterusnya. Hal ini merupakan pembuktian secara tidak
langsung, bahwa asumsi itu benar. Misalkan kita hitung untuk perak, asumsikan satu elektron
untuk satu atom, maka N/V = 5,86 × 1028 elektron bebas/m3, dan dari persamaan (7.11),
2 2/3
(6,62×10−34 ) 3
wmo = 8×9×10-31
[𝜋 × 5,86 × 1028 ]
= 9,0 × 10-19 Joule

= 5,6 elektron-volt.
Harga ini merupakan energi kinetik maksimum dari elektron bebas pada nol absolut. Energi rata-
rata 𝑤 pada nol absolut adalah 3/5 dari energi maksimum, yakni :
w = (3/5)(5,6) = 3,46 eV = 5,75 x 10-19 Joule.
Menurut statistik Maxwell-Boltzmann, energi kinetik rata-rata dari molekul gas adalah
3kT/2 dan berharga nol pada suhu nol absolut. Bila kita terapkan statistik Maxwell-Boltzmann,
maka untuk energi 5,75 × 10-19 Joule, diperlukan temperatur 27.000 0K.
Untuk selanjutnya kita akan mengevaluasi wm pada temperatur selain 0 K. Hasil yang
diperoleh oleh Sommerfeld adalah :

114
𝜋2 𝑘𝑇 2
wm = wmo {1 − 12
(𝑤 ) + . . . } (7.12)
𝑚𝑜
Bila T=0 K, akan direduksi menjadi wmo. Demikian pula dengan penambahan temperatur,
perbedaan antara wm dan wmo adalah kecil, karena suku kT hanya beberapa seper elektron-volt,
sedangkan wmo dalam orde 2 sampai 10 elektron-volt. Jadi, di dalam mengevaluasi fungsi
distribusi  pada peramaan (7.9), sama halnya pada temperatur tinggi beberapa ribu derajat
Kelvin, akan terjadi kesalahan kecil untuk substitusi wmo dengan wm.
Gambar 7.2 adalah grafik fungsi distribusi yang diplot sebagai fungsi w.
dN v x v y vz
dv x dv y dv z
T=0 K
T1
T2
wmo w
Gambar 7.2. Distribusi dalam ruang momentum

menurut statistik Fermi-Dirac.
Ordinat dari kurva adalah jumlah titik representatif per satuan volume ruang momentum. Garis
tebal adalah distribusi pada T = 0 K. Kerapatan adalah kosntan pada semua titik untuk w < wmo
atau (p < p mo ) dan nol di luar harga ini. Garis putus-putus adalah distribusi pada temperatur yang
lebih tinggi, T1 dan T2. Jika T  0, fungsi turun secara asimtotik menuju nol sehingga energi
bertambah, dan tidak ada batas atas yang lebih tajam untuk energi atau momentum. Harga wm
tidak menyatakan energi maksimum pada temperatur T, tetapi harga wmo menyatakan energi
maksimum pada T = 0 K.
7.6 Fungsi Distribusi Kecepatan, Laju dan Energi

Untuk memperoleh fungsi distribusi kecepatan yaitu dengan mengganti dpx pada
Persamaan (7.9) dengan d(mvx), dan seterusnya yang akan memberikan:
2m 3V 1
d 3 Nv x v y v z = dv x dv y dv z

h 3 exp ( w − wm ) / kT + 1  (7.13)
Koefisien dari elemen volume dvxdvydvz dalam Persamaan (7.13) adalah jumlah titik representatif
per satuan volume atau kerapatan dalam ruang kecepatan.

115
Fungsi distribusi speed (kelajuan) dapat diturunkan dari fakta bahwa distribusinya adalah
simetri bola. Dengan demikian jumlah titik representatif di dalam kulit tipis di dalam ruang
kecepatan dengan jejari v sama dengan hasil kali kerapatan di dalam ruang kecepatan dengan
volume kulit 4v2dv, dengan demikian:
8m3V v2
dN v = dv
h 3
exp[( 2 mv − wm ) / kT ] + 1
1 2
(7.14)
16m V
2
w
dN v = dv
h 3 exp[( 21 mv 2 − wm ) / kT ] + 1 (7.15)
Pada T = 0 K,
dN v 8m 3V 2
= v
dv h3 (v < vmo )
dN v 16m V 2
= w
dv h3 (w < wmo )
dN v
=0
dv (v > vmo , w > wmo )
Fungsi distribusi speed (kelajuan) diplot pada Gambar (7.3a) sebagai fungsi v, dan Gambar (7.3b)
sebagai fungsi w. Pada T = 0 K dan pada dua temperatur yang lebih tinggi.
dNv/dv
T=0K
T1
T2
vmo v
Gambar 7.3a. Grafik Fungsi distribusi kelajuan

sebagai
fungsi v pada T=0
dNv/dv
T=0K
116
T1
T2
Fungsi distribusi energi dapat dinyatakan sebagai berikut.

4V w1/ 2
dN w = ( 2m) 3/ 2
dw
h3 exp[( w − wm ) / kT ] + 1 (7.16)
Koefisien dw, atau fungsi distribusi energi diplot pada Gambar 7.3c sebagai fungsi w.
dNw/dw
T=0K
T1
T2
wmo w
Gambar 7.3c. Grafik Fungsi Distribusi Energi sebagai

fungsi w.
Untuk memperoleh distribusi di dalam salah satu komponen kecepatan, katakanlah v, kita
kembali pada Persamaan (7.13) dan integrasi seluruh nilai vy dan vz , sehingga diperoleh :
2m 3V  
 
1
dN v x w =    dv y dv z dv x
h − − exp[( w − wm ) / kT ] + 1
3

1
dengan: w = 𝑚(𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2 )
2

117
Buktikanlah bahwa :
4𝜋𝑉𝑚2 𝑘𝑇
𝑑𝑁𝑣𝑥 = ℎ3
ln{exp[(𝑤𝑚 − 𝑤𝑥 )/𝑘𝛵] + 1}dvx (7.17)
Untuk melihat bagaimana bentuk ungkapan ini pada T = 00K, di mana pada Persamaan
(7.17) T muncul pada koefisien suku logaritme dan pada penyebut suku eksponensial, dengan
demikian dN𝑣𝑥 = 0 × , bila T = 0. Ini berarti T harus mempunyai harga berhingga tapi sangat
kecil. Jika wz < wm, suku eksponensial adalah besar dan kita dapat mengabaikan faktor 1. Karena
ln[exp(x)]=x, maka untuk T sangat kecil,
4𝜋𝑉𝑚2
𝑑𝑁𝑣𝑥 = (wm - wx) dvx (7.18)
ℎ3
Persamaan ini merupakan fungsi distribusi pada T = 00K, yang mana grafiknya seperti Gambar
7.4.
wmo wx
Gambar 7.4 Fungsi distribusi menurun secara linier dengan wx dengan
bagian akhir yang sangat bertahap pada suhu yang lebih tinggi
7.7 Panas Jenis Gas Elektron

Salah satu penerapan statistik Fermi-Dirac adalah pada panas jenis gas elektron. Panas
jenis gas elektron ini tak dapat dijelaskan dengan menggunakan statistik Maxwell-Boltzmann.
Sekarang kita akan mengkajinya dengan statistik Fermi-Dirac. Meskipun energi untuk elektron
dianggap lebih besar dari statistik sebelumnya, namun perubahan energi terhadap temperatur
sangat kecil, dan hanya berubah dalam pengaruh kapasitas panas.
Energi rata-rata w untuk sebuah elektron dideinisikan dengan cara yang sudah umum
yaitu:

118
 wdN w
w= 0

 dN
0
w
Pada nol absolut, batas limit atas integral dapat diambil karena pada temperatur ini tidak ada
elektron dengan energi yang lebih besar daripada wmo. Untuk w < wmo, dan pada T=0
K, maka dari Persamaan (7.16) akan diperoleh :
4 V
dN w = (2m) 3/ 2 wdw.
h3
Jadi:
w o = 53 wmo
(7.19)
Energi rata-rata pada sembarang temperatur diperoleh dengan cara yang sama, dengan
menggunakan perluasan deret untuk wm sebagai fungsi T dan integrasi dari 0 sampai  , sehingga
diperoleh :
 5 2  kT 
2

w = 53 wmo 1 +   + . . .
 12  mo 
w 
(7.20)
Energi internal total U dari N elektron adalah :
U = Nw
dan kapasitas panas pada volume konstan adalah:
dU d w N 2 k 2
Cv = =N = T.
dT dT 2wmo
Jika N sama dengan bilangan Avogadro, Nk = R dan Cv menjadi panas jenis molar cv yaitu :
𝜋2 𝑘𝑇
𝑐𝑣 = 𝑅 (7.21)
2𝑤𝑚0
3
Statistik Maxwell-Boltzmann meramalkan: 𝑐𝑣 = 2
𝑅, tak bergantung pada temperatur.
7.8 Emisi Termionik

Elektron-elektron di dalam konduktor muncul di permukaan konduktor dengan energi
yang cukup dapat lepas melewati permukaan. Peristiwa ini disebut emisi termionik. Pemancaran
elektron-elektron dapat digambar-kan dengan elektrode pengumpul pada potensial positif relatif

119
terhadap permukaan pemancar. Jika beda potensial antara elektrode pengumpul dan pemancar
(emiter) cukup besar, semua elektron yang dipancarkan akan terkumpul. Berkaitan kerapatan arus
pada permukaan pemancar disebut rapat arus jenuh, Jsat, dan kita sekarang menunjukkan
bagaimana hal ini bisa dihitung.
Ambillah sumbu X sebagai normal terhadap permukaan, dan anggaplah pertama-tama
elektron-elektron ini dengan komponen kecepatan tertentu vx. Dalam selang waktu dt, semua
elektron dalam jarak vx dt dari permukaan akan mencapai permukaan dalam waktu dt dengan
komponen kecepatan vx sama dengan jumlah komponen kecepatan yang diisi dalam volume
V=Avxdt. Substitusi nilai ini pada Persamaan (7.17). Bagilah kedua ruas dengan Adt, dan kalikan
dengan muatan elektron e, maka kita dapatkan muatan per satuan waktu, per satuan luas, atau
kerapatan arus dJvx yaitu:
4𝜋𝑚𝑒𝑘𝑇
𝑑𝐽𝑣𝑥 = ℎ3
ln{exp[(𝑤𝑚 − 𝑤𝑥 )/𝑘𝛵] + 1} 𝑑𝑣𝑥 (7.22)
di mana: vx dvx telah diganti dengan dwx/m.

Pada semua permukaan konduktor ada suatu yang disebut potensial barrier yaitu suatu
daerah sempit dalam mana medan listrik mengarahkan sedemikian elekteron bergerak pelan ke
bawah mendekati permukaan dari dalam. Hanya elektron-elektron dengan energi yang cukup
besar dapat mengatasi potensial barrier, melompati permukaan, dan memberi kontribusi terhadap
arus emisi. Elektron dengan energi yang lebih kecil akan kembali ke dalam logam. Misalkan w B
adalah energi kinetik minimum, normal terhadap permukaan, yang mana elektron-elektron harus
melawan potensial barrier. Kerapatan arus saturasi (jenuh) diperoleh dengan mengintegrasi
Persamaan (7.22) dari wB sampai tak hingga.
4𝜋𝑚𝑒𝑘𝑇 ∞ 𝑤𝑚 −𝑤𝑥
𝐽𝑠𝑎𝑡 =
ℎ3 ∫𝑤𝐵 ln {exp [ 𝑘𝛵
] + 1} 𝑑𝑤𝑥 (7.23)
Dalam rentangan integrasi, wx selalu lebih besar daripada wB. Selanjutnya, kita harus menganggap
harus lebih besar daripada wB, karena pada temperatur biasa, elektron-elektron di dalam logam
tidak lepas secara spontan. Jadi, (wm-wx)/kT, dalam rentangan integrasi adalah bilangan negatif
besar, suku eksponensial adalah kecil, dan dengan menggunakan aproksimasi ln(x+1) = x, maka
Persamaan (7.23) menjadi :
Jsat = AT2 exp(-/kT) (7.24)
dengan A = 4mek2 /h3 dan  = wB - wm

120
Persamaaan (7.24) adalah persamaaan Dushman untuk emisi termionik. Hal itu sama
dengan bentuk persamaan yang diturunkan sebelumnya oleh Richardson, didasarkan pada asumsi
bahwa elektron di dalam logam agaknya lebih mengikuti statistik Boltzmann daripada statistik
Fermi-Dirac.
7.9. Soal-Soal Latihan

1) Paparkan secara singkat munculnya statistik kuantum yang terkait dengan statistik Fermi-
Dirac
2) Bagaimana perbedaan antara statistik Maxwell-Bolztmann dengan Statistik Bose-
Einstein, dan Statistik Fermi-Dirac?
3) Sebuah ruang fase terdiri dari 2 cell, masing-masing cell berisi empat kompartemen. Ke
dalam ruang fase tersebut didistribusikan 4 buah partikel. Tentukanlah:
(a) Probabilitas termodinamika untuk makrostate Ni = 4, Nj = 0, Ni = 1, Nj = 3, Ni = 2,
Nj =2, Ni = 0, Nj=4, (b) Tentukan peluang thermodinamika maksimum, tunjukkan
susunannya dengan gambar.
4) Pada suatu ruang fase terdapat 8 titik fase yang tersebar dalam 4 cell yaitu: cell 1 berisi 3
titik fase, cell 2 berisi 2 titik fase, cell 3 berisi 2 titik fase dan cell 4 berisi 1 titik fase.
Masing-masing cell terdiri dari 8 kompartemen. (a) Tentukanlah perbandingan peluang
thermodinamika antara statistik Maxwell-Boltzmann, dan statistik Bose-Einstein!, (b)
Tentukanlah peluang thermodinamika antara statistik Maxwell-Boltzmann, dan statistik
Bose-Einstein, jika masing-masing cell terdiri dari 6 kompartemen !
5. Buktikanlah bahwa energi maksimum wmo yang berkaitan dengan momentum maksimum
pmo diberikan oleh pmo = (2m wmo)1/2. Jika perkalian kerapatan  dengan volume bola yang
1/3
3𝑁𝐻 3
berjejari pmo merupakan jumlah elektron total N, buktikanlah bahwa pmo = ( 8𝜋𝑉 ) dan
2/3
ℎ2 3𝑁
wmo =8𝑚 (𝜋𝑉 )
6. Berikanlah interpretasi fisis grafik Gambar (7.2), (7.3a), (7.3b), dan (7.3c).
w o = 53 wmo
7. Buktikanlah bahwa:
𝜋2 𝑘𝑇
8. Buktikan bahwa: 𝑐𝑣 = 𝑅
2𝑤𝑚0
9. Menganalisis penggunaan statistik Fermi-Dirac pada panas jenis gas elektron.

10. Hitunglah kontribusi elektron terhadap panas jenis molar tungsten dalam bentuk R.

121
11. Berapakah fraksi kontribusi pada (a) terhadap panas jenis 3R ? Ambil wmo= 9,0 eV.
12. Menganalisis penggunaan statistik Fermi-Dirac pada emisi termionik.
*************

122
Daftar Pustaka
Beiser, A. (1992). Konsep Fisika Modern. Terjemahan: The Houw Liong. Concepts of Modern
Physics. Jakarta: Airlangga.
Brotosiswojo, B.S.,Pandiangan, P., Prakyekti, Cgandra, D. T., Rasana, D. Subroto. (2016).

Fisika Statistik. Jakarta: Universitas Terbuka.
Brotosiswojo, B.S. (2009). Pengantar Fisika Statistik. Jakarta: Universitas Terbuka.
Guenault, T. (2007). Statistical Physics Second Revised and Enlarged Edition. Netherlands:
Spring.
Huang, K. (2001). Introdziction to Statistical Physics.London: Taylor & Francis.
Kittel, C. (1986). Introduction to Solid State Physics. Toronto: John Wiley & Sons, Inc.
Mandl, F. (1976 ). Statistical Physics. New York: John Wiley & Sons, Inc.
Pointon, A,J., 1978, An Introdziction to Statistical Physics for Students. New York: Longman.
Sears, F.,W. 1982. An Introduction To Thermodynamics, The Kinetic Theory of Gases, and
Statistical Mechanics. New York: Addison-Wesley Publishing Company, INC.
Sears, F.,W. dan G.L Salinger. (1978). Thermodynamics, Kinetic Theory, and Statistical
Thermodynamics. California: Addison-Wesley Publishing Company.
Zemansky. M.W. dan Dittman. R.,H.1986. Kalor dan Thermodinamika. Terjemahan: The Houw
Liong. Heat and Thermodynamics.Bandung: Penerbit ITB.

123
Sinopsis Mata Kuliah Pengantar Fisika Statistik
Mata kuliah Pengantar Fisika Statistik ini ini memberikan pengetahuan mengenai
masalah-masalah yang berkaitan dengan materi Pengantar Fisika Statistik. Kajian materi
Pengantar Fisika Statistik lebih ditekankan pada pemahaman konsep-konsep esensial dan
strategis. Sebagai pengantar pengkajian konsep-konse Pengantar Fisika Statistik ini diawali
pengetahuan Teori Kinetik Gas, suhu kalor, entropi, perumusan mekanika, gas ideal, objek
yang bukan gas ideal, distribusi kecepatan Maxwell, fenomena transport, statistic Maxwell-
Boltzmann dan aplikasinya, statistik Kuantum yang terdiri atas statistik Bose-Einsetin dan
aplikaisnya, Statistik Fermi-Dirac dan aplikasinhya.
Buku ajar Pengantar Fisika Statistik Perguruan Tinggi ini dirancang khusus bagi
mahasiswa yang menjadi guru. Oleh karena itu materi yang disusun di dalamnya
memudahkan mahasiswa memiliki bekal yang cukup dalam menjelaskan dasar-dasar
Pengantar Fisika Statistik kepada mahasiswa. Deskripsi materi Pengantar Fisika Statistik
yang dikaji ini mengacu pada Silabus Pengantar Fisika Statistik.
Kajian materi ajar pada buku ini diawali dengan Capaian Pembelajaran (CP),
dilanjutkandengan Indikator Capaian Pembelajaran (ICP). Setelah penyampaian CP dan
ICP, dilanjutkan deskripsi singkat materi pada pendahuluan, kemudian dilanjutkan dengan
kajian konsep-konsep enesnsial dan strategis sesuai silabus. Pada kajian konsep-konsep
esensial dan strategis dilengkapi dengan fenomnena atau masalah kontekstual yang terkait
dengan konsep- konsep tersebut. Selain itu, kajian materi juga dilengkapi contoh-contoh soal
dan penyelesaiannya. Pada setiap akhir Bab diberikan Latihan Soal-soal untuk melatih
mahasiswa tentang pemahaman konsep-konsep Pengantar Fisika Statistik.
Materi ajar Pengantar Fisika Statistik ini dipaparkan dalam 7 Bab, dengan sebaran
sebagai berikut. Pada Bab I, dpaparkan tentang Teori Kinetik, Bab II tentang distribusi
kecepatan Maxwell, Bab III tentang fenomena transport, Bab IV tentang Statistik Maxwell-
Boltzmann, Bab V tentang aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann Bab VI tentang statistik
Kuantum terkait statistik Bose-Einsetin dan aplikaisnya, dan Bab VII tentang Statistik
Fermi-Dirac.
Pengetahuan yang mendasar tentang konsep-konsep yang ada dalam setiap Bab
dapat menjadi bahan pengetahuan bagi mahasiswa atau pembaca sebagai dasar

124
pengembangan karir Anda selanjutnya. Pengetahuan yang diberikan dalam mata kuliah ini
meliputi Kinetik Gas, suhu kalor, entropi, perumusan mekanika, gas ideal, objek yang bukan
gas ideal, dan distribusi kecepatan molekul. Tujuh pokok bahasan Pengantar Fisika Statistik
tersebut terangkum dalam Buku Ajar Pengantar Fisika Statistik dengan bobot mata kuliah 3
sks.
Semua pembahasan materi yang disajikan dalam buku ini telah dikemas sedemikian
rupa, dengan adanya contoh dari submateri yang disajikan, latihan, rangkuman di setiap
akhir kegiatan belajar untuk memberikan review kepada mahasiswa terhadap materi yang
telah dipelajari dan pemberian tes formatif beserta jawabannya di setiap akhir modul untuk
melatih penguasaan mahasiswa terhadap materi yang telah ia pelajari serta adanya daftar
pustaka. Melalui Buku Ajar ini, mahasiswa t diharapkan idak mengalami kesulitan dalam
mempelajari Buku Materi Pokok Pengantar Fisika Statistik ini. Mata Kuliah ini bertujuan
agar mahasiswa Fisika mampu menganalisis konsep- konsep Pengantar Fisika Statistik serta
menerapkan konsep-konsep tersebut dalam pembelajaran Pengantar Fisika Statistik.
Capaian Pembelajaran (CP) diharapkan setelah mempelajari Buku Materi Ajar ini adalah
mahasiswa mampu:
1) memahami konsep-konsep dasar teori kinetic gas, dan penerapannya dalam
masalah fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa.
2) memahami berbagai konsep, hukum dan prinsip dasar distribusi kecepatan molekul,
dan mengembangkan penalaran untuk memecahkan masalah, serta
mengaplikasikannya.
3) memahami berbagai konsep, hukum dan prinsip dasar fenomena, dan
mengembangkan penalaran untuk memecahkan masalah, serta mengaplikasikannya.
4) memahami statistika Maxwell-Boltzmann, dan mengembangkan penalaran
mahasiswa.
5) Memahami aplikasi statistika Maxwell-Boltzmann dan mengembangkan
penalaran mahasiswa.
6) memahami teori statistic Bose-Einstein, dan penerapannya dalam masalah
fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa
7) memahami teori statistic Fermi-Dirac, dan penerapannya dalam masalah
fisika serta mengembangkan penalaran mahasiswa

125
Agar Anda berhasil dalam mempelajari materi pada masing-masing Bab dalam Buku
Materi Pengantar Fisika Statistik ini, maka berusahalah secara sungguh-sungguh dalam
mempelajari baahan ajar ini dan jangan lupa kerjakanlah selalu soal-soal yang diberikan
pada setiap akhir Bab.

126
RIWAYAT HIDUP PENULIS
Penulis dilahirkan di desa Kapal kecematan Mengwi,

kabupaten Badung, Propinsi Bali, Tanggal 31
Oktober1964. Pendidikan SD, SMP diselesaikan di
Kapal masing-masing tahun 1979, dan 1982. Pendidikan
SMA di selesaiakn di Kuta pada Tahun 1985. Pendidikan
S1 diselesaikan tahun 1990 pada Jurusan
Pendidikan Fisika FKIP Universitas Udayana, yang sekarang menjadi Undiksha.
Pendidikan. S2 diselesaikan pada tahun 1994 pada Program Studi Fisika
Pascasarjana ITB Bandung. Pendidikan Program S3 diselesaikan Tahun 2017 pada
Program Pascasarjana Unesa Surabaya. Menikah dengan Ni Nyoman Sukerti pada
tanggal 5 Januari 1995, dikaruniai 3 orang anak bernama I Gede Aris Dharmayasa,
Ni Made Arista Gayatri, dan I Nyoman Putra Satya Natha. Bertugas sebagai stap
pengajar Program Studi Pendidikan Fisika, FKIP Universitas Udayana sejak tahun
1992. Tahun 1993 mengalih ke Program Studi yang sama di STKIP Singaraja.
Tahun 2001 mengalih ke Program Studi yang sama di IKIP Negeri Singaraja. Tahun
2006 mengalih ke Program Studi yang sama di Universitas Pendidikan Ganesha.
Sejak tahun 2009 sampai dengan tahun 2011menjabat sebagai Sekretaris Jurusan
Pendidikan Fisika FMIPA Undiksha. Tahun 2011 sampai dengan tahun 2012
menjabat sebagai Ketua Jurusan Pendidikan Fisika FMIPA Undiksha. Mulai Tahun
2019 sampai sekarang sebagai Sekretaris Jurusan Fisika dan Pengajaran IPA FMIPA
Undiksha.

127

Buku Ajar Fistat 2022 (Edit 8)

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Buku Ajar Fistat 2022 (Edit 8)

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Buku Ajar Pengantar Fisika Statistik

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem i

BUKU AJAR PERGURUAN TINGGI

Dr. Rai Sujanem, M.Si

Editor: Gede Arjana, S.Pd., M.Sc

Penyunting: Dr. Rai Sujanem, M.Si

Desain Sampul dan Tata Letak: Dr. Rai Sujanem, M.Si

Cetakan Pertama, Agustus 2022

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem ii

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN FISIKA

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem iii

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem iv

Singaraja, Agustus 2022

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem v

BAB I TEORI KINETIK ………………...................................................................... 2

1.7 Persamaan keadaan gas Clausiuss........................................................... 14

BAB II DISTRIBUSI KECEPATAN MOLEKUL ……………………………….. 19

3.1 Capaian Pembelajaran............................................................................. 22

BAB III FENOMENA TRANSPORT ….…………………..….………….....…… 47

BAB IV STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN …………..………..…………... 62

BAB V APLIKASI STATISTIK MAXWELL-BOLTZMANN ......................... 80

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem vii

BAB VI STATISTIK BOSE-EINSTEIN……………………………………………. 99

BAB VII STATISTIK FERMI-DIRAC ……………………………..……………..

DAFTAR PUSTAKA …………………………………….……………………………. 126

SINOPSIS MATA KULIAH PENGANTAR FISIKA STATISTIK ………………... 127

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem viii

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Gambar 2.11. Fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann …………………………..….…… 37

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Gambar 3.2 Jarak antar pusat molekul ………………….…….……….…………….. 48

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

1.1. Capaian Pembelajaran

1.2. Indikator Capaian Pembelajaran

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Gambar 1.1 Setiap molekul dipasangkan vektor

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

1.4 Tumbukan dengan Dinding Diam

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Gambar 1.2 Perubahan dalamkecepatan

d3nv = 1 dnv sin d d. (1.6)

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

1.5 Persamaan Keadaan Gas Ideal

Gambar 1.3 Sebuah molekul v sebelum

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Perubahan momentum untuk semua tumbukan v dalam waktu dt adalah:

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

R 8,3144 103 Joule/ kmol.0 K

1.6 Tumbukan dengan Dinding Bergerak

Gambar 1.4 Gas di dalam silinder

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Kemudian integrasi untuk seluruh nilai v dari 0 sampai , maka diperoleh :

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

Berdasarkan segi pandang molekular, temperatur merupakan atribut molekul secara

1.7 Persamaan keadaan gas Clausiuss

Karena volume molekul yang berjari-jari  adalah 4

Pengantar Fisika Statistik Oleh Rai Sujanem

1.8 Persamaan Keadaan van der Waals.

Kombinasikan dengan persamaan Clausiuss (Persamaan 1.31), maka diperoleh :