9TH

Kelainan
Pewarisa

GRADE
n Sifat
pada
Manusia
By Teacher Syahriana Oky
Perhatikan
Gambar !

Pernahkah kalian melihat

seseorang yang menderita
Albino?
Menurut kalian apakah yang
menyebabkan hal itu dapat
terjadi?”

Tujuan
Pembelajaran

Peserta didik dapat

mengidentifikasi kelainan
pewarisan sifat yang ada
pada manusia
Peserta didik dapat
menjelaskan macam-macam
kelainan pewarisan sifat yang
ada pada manusia
 Albino

a b k a n t i d a k
n y a n g d ise b
a k a n k e l ai n a e la n i n.
A l bi n o m e r u p i s e bu t z a t m
men ) y a n g d
t w a r n a ( p i g t .
ad a n y a z a ru lt r a v io le
li t d a r i sin a
m e li n d un g i ku e r a ng
f u ng s i u n t u k r e nt a n t e rs
l a n i n b e r i t a l e bi h
P i gm e n m e k ulit m e m b u a t p e n d er
s i na r m a t a h a r i.
y a p i gm e n t e r p a p a r
Tidak adan m u d a h m e le p u h a k ib at
u l i t d an k uli t n g
ka n k e r k a) . O r a n g y a
e s e s i f ( g e n
i ni b e r s i fa tr s if ( a a ),
b a b kela i na n o z i g o t r e se
Gen p e n y e g e n o ti p h o m
n i ni m e m i l i k i o m o z ig ot
e l a i n a en o t ip h
menderita k a n g n o rm a l m e m i li k i g
e m b a w a
k a n o ra n g y r r ie r at a u p
s e d a n g m e nj a d i c a
a n gk a n y a n g
a n ( A A ) s e d i g o t ( A a ) .
dom i n t i p h e t e ro z
me mi li k i g e n o
 Hemofilia

Darah pada seo

rang penderita
sendirinya seca penyakit hemof
ra normal. Pro ilia tidak dapat
s e s p e m membeku denga
s e ce p a t o r a n g bekuan darah p n
normal. ada penderita
penyakit ini tid
ak
Gen hemofilia t
erletak pada kr
(h ur uf X s e b a g omosom X dan s
ai penanda jen ering ditandai d
is kromosom, hu engan lambang
ruf h sebagai p Xh
Jika wanita me enanda gen hem
miliki salah satu ofilia)
(memiliki genotip kromosom X ya
XhX) maka ia a ng mengandung
k a n m gen hemofilia
Wanita dengan e n jadi pembawa (
kedua kromoso carrier) kelaina
akan langsung m m X mengandun n hemofilia.
eninggal (letal) g gen hemofilia (m
p a d a emiliki genotip X
k r o mo s o m X s a saat dilahirkan hXh)
ja, sehingga or . Orang laki-laki
laki yang memilik ang laki-laki ya memiliki satu
i kr o m o s o m X y ng menderita h
ang mengandun emofilia adalah
g gen hemofilia laki-
(XhY).
 Buta Warna

Kelainan buta warna diakibatkan gen yang berada pada

kromoson kelamin X. Seorang perempuan akan menderita
buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta
warna (XcbXcb), namun jika hanya salah satu kromosom X
yang mengandung gen buta warna (XcbX) maka perempuan
tersebut akan menjadi pembawa (carrier) gen buta warna
tanpa menjadi penderita. Pada laki-laki jika kromosom X
mengandung gen buta warna maka akan langsung menderita
buta warna (XcbY).

 Thalasemia

Thalasemia adalah kelainan pembentukan hemoglobin

sehingga jumlah sel darah merah sedikit. Selain itu,
bentuk sel darahnya abnormal dan ukurannya kecil.

 Polidaktili

Polidaktili adalah kondisi ketika jumlah jari tangan atau

kaki berjumlah lebih dari 10. Kondisi ini disebabkan genotip
polidaktili yang berbentuk PP atau Pp, sedangkan
normalnya berbentuk pp.

 Anodontia

Anodontia merupakan kendisi dimana penderita tidak

memiliki gigi.

 Sindaktili

Sindaktili merup
akan kondiri ja
m e n g a t ur a p o p ri-jari yang be
tosis sel terga rlekatan karen
n g g u. G a gen yang
b e r b e n t uk s s , s enotip sindaktil
edangkan geno i pada kondisi n
tip sindaktili pa ormal
da penderita ja
berlekatan ada ri-jari yang
lah SS atau Ss
.

Hypertrichosis

Hypertrichosis merupakan kelainan yaitu tumbuhnya

rambut di bagian telinga wajah.

Are there any

questions?