LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA II

Materi :

PANAS PELARUTAN DAN KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI SUHU

Disusun Oleh :

Vincentius Noel Hizkia Jordanata

Kelompok : 9 - Kamis

Rekan Kerja : 1. Agita Ardelia Kinanti

2. Diva Amanda Kusumawardani
3. Muhammad Rizal Aditya Nugraha

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA

DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2022
 LEMBAR PENGESAHAN
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA II
UNIVERSITAS DIPONEGORO

Materi : Panas Pelarutan dan Kelarutan Sebagai Fungsi Suhu

Kelompok : 9 - Kamis
Anggota : 1. Agita Ardelia Kinanti NIM. 21030121140155
2. Diva Amanda Kusumawardani NIM. 21030121140193
3. Muhammad Rizal Aditya Nugraha NIM. 21030121140118
4. Vincentius Noel Hizkia Jordanata NIM. 21030121140116

Semarang,
Mengetahui
Dosen Pengampu Asisten Pembimbing

Prof. Tutuk Djoko Kusworo, S.T., M.Eng., Ph.D. Karyn Gabriella

NIP. 197306211997021001 NIM. 21030120130091
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Entalpi adalah istilah dalam termodinamika yang menyatakan jumlah energi
dari suatu sistem termodinamika. Ada beberapa jenis entalpi dan salah satunya
adalah entalpi pelarutan standar. Proses pelarutan tidak selalu bisa melarutkan zat
secara keseluruhan. Pemanasan dapat membantu melarutkan zat yang belum
terlarut seluruhnya. Panas pelarutan adalah perubahan entalpi satu mol zat yang
dilarutkan dalam n mol solvent pada tekanan dan suhu tetap yang disertai dengan
penyerapan atau pembebasan kalor. Hal ini disebabkan oleh adanya ikatan kimia
baru dari atom-atom. Demikian juga pada peristiwa pelarutan, terkadang akan
terjadi perubahan energi yang disebabkan adanya perbedaan gaya tarik-menarik
antara molekul sejenis. Gaya ini jauh lebih kecil daripada gaya tarik pada ikatan
kimia, sehingga panas pelarutan biasanya jauh lebih kecil daripada panas reaksi.
Salah satu faktor yang mempengaruhi panas pelarutan pada praktikum ini
adalah jenis solute. Solute dibedakan menjadi dua, yaitu solute standar dan solute
variabel. Solute standar adalah solute yang telah diketahui panas pelarutannya dan
dijadikan dasar untuk mencari nilai tetapan kalorimeter. Sedangkan solute variabel
adalah solute yang akan dicari nilai panas pelarutannya.
Pada dunia industri, prinsip panas pelarutan digunakan untuk proses
kristalisasi dan perancangan pendingin atau pemanas dari tangki pelarutan.
Dengan diketahuinya panas pelarutan yang dihasilkan pada pembuatan produk,
maka dapat ditentukan bahan yang digunakan dalam perancangan tangki pelarutan
tersebut. Sehingga kerusakan yang mungkin terjadi akibat timbulnya panas
pelarutan pada proses poduksi akan dapat dihindari. Selain itu, panas pelarutan
juga dapat digunakan sebagai dasar pememilihan tungku agar sesuai dengan panas
pelarutan zat tertentu. Sehingga, seorang sarjana teknik kimia yang pada umumnya
bekerja di bidang industri harus mengetahui analisa panas pelarutan. Oleh karena
itu, sebagai mahasiswa teknik kimia praktikum panas pelarutan ini menjadi sangat
penting untuk dilakukan.

1.2 Tujuan Praktikum

1. Menentukan panas pelarutan dari MgSO₄.7H₂O, BaSO4, dan K2CrO4.
2. Mencari hubungan antara panas pelarutan dengan molaritas dan suhu larutan.
3. Mencari hubungan antara suhu dengan waktu sebagai fungsi panas pelarutan.
1.3 Manfaat Praktikum
1. Praktikan mampu menentukan panas pelarutan dari MgSO₄.7H₂O, BaSO4, dan
K2CrO4.
2. Praktikan mengetahui hubungan antara panas pelarutan dengan molaritas dan
suhu larutan.
3. Praktikan mengetahui hubungan antara suhu dan waktu sebagai fungsi panas
pelarutan.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Panas Pelarutan

Panas pencampuran didefinisikan sebagai perubahan entalpi yang terjadi bila
dua atau lebih zat murni dicampur membentuk suatu larutan pada temperatur tetap
dan tekanan 1 atm. Panas pelarutan adalah perubahan entalpi satu mol zat yang
dilarutkan dalam n mol solvent pada tekanan dan suhu tetap yang disertai dengan
penyerapan atau pembebasan kalor. Hal ini disebabkan oleh adanya ikatan kimia
baru dari atom-atom. Demikian juga pada peristiwa pelarutan, terkadang akan
terjadi perubahan energi. Hal ini disebabkan adanya perbedaan gaya tarik-menarik
antara molekul sejenis. Gaya ini jauh lebih kecil daripada gaya tarik pada ikatan
kimia, sehingga panas pelarutan biasanya jauh lebih kecil daripada panas reaksi.

2.2 Panas Pelarutan Integral dan Differensial

Panas pelarutan integral adalah panas yang diserap atau dilepas bila satu mol
zat solute dilarutkan dalam jumlah tertentu solvent untuk mencapai konsentrasi
tertentu. Sedangkan panas pelarutan differensial adalah panas yang menyertai pada
penambahan satu mol solute ke dalam sejumlah larutan dengan konsentrasi
tertentu, sampai penambahan solute tersebut tidak mempengaruhi konsentrasi
larutan.
Panas pelarutan differensial tidak dapat ditentukan secara langsung, tetapi
secara tidak langsung dari panas pelarutan dapat ditulis dengan persamaan (1).
𝑑(∆𝐻) 𝑑(∆𝐻𝑠 )
=[ ] 𝑇, 𝑃, 𝑛 (1)
𝑑𝑛2 𝑑𝑛2

Dimana d(∆H) = ∆Hs, adalah perubahan entalpi untuk larutan n2 mol dalam
n mol solvent. Pada T, P, dan n tetap, perubahan n2 dianggap 0, karena n
berbanding lurus terhadap konsentrasi m (molal). Pada T dan P tetap, penambahan
mol solute dalam larutan dengan konsentrasi m molal menimbulkan entalpi
sebesar d(m.∆Hs) dan panas pelarutan differensial dapat dinyatakan dengan
persamaan (2).
𝑑(∆𝐻𝑠 ) 𝑑(𝑚.∆𝐻𝑠 )
[ ] 𝑇, 𝑃, 𝑛 = [ ] 𝑇, 𝑃 (2)
𝑑𝑛2 𝑑𝑚

2.3 Penentuan Tetapan Kalorimeter

Tetapan kalorimeter adalah banyak kalor yang diperlukan untuk menaikkan
suhu kalorimeter beserta isinya sebesar 1oC. Salah satu cara kalibrasi yang dapat
dilakukan adalah dengan memasukan sejumlah solute tertentu yang telah diketahui
 panas pelarutannya ke dalam kalorimeter yang telah diisi solvent, lalu perubahan
suhu yang terjadi dicatat. Berdasarkan Asas Black, tetapan kalorimeter dapat
dinyatakan dalam persamaan (3) atau (4).
m.∆H = C.∆T (3)
𝑚.∆𝐻
𝐶= (4)
∆𝑇

Keterangan : C = tetapan kalorimeter (Joule/Kelvin)

M = jumlah mol solute (mol)
∆H = entalpi (Joule/mol)
∆T = perubahan suhu yang terjadi (Kelvin)

2.4 Penentuan Kadar Pelarutan Zat yang Akan Diselidiki

Dalam penentuan ini diusahakan agar volume solvent sama dengan volume
solvent yang akan dikalibrasi. Berdasarkan Asas Black, maka panas pelarutan
suatu zat di rumuskan dalam persamaan (5) berikut.
𝐵𝑀 𝐶 ∆𝑇 𝑇
∆𝐻 = − ∫𝑇 2 𝐶𝑝 𝑑𝑇 (5)
𝑤 1

Dimana : ∆H = panas pelarutan (Kcal/mol)

w = berat solute (Gram)
BM = berat molekul (Mol/gram)
∆T = suhu tetap 1- suhu tetap 2 (Kelvin)
T1 = suhu solute sebelum dilarutkan (Kelvin)
T2 = suhu akhir kalorimeter (Kelvin)
Cp = panas jenis solute (Kcal/deg.mol)

2.5 Efek Panas pada Proses Pencampuran

Efek panas yang timbul pada proses pencampuran atau proses pelarutan
dapat dinyatakan dengan entalpi. Sebagian besar reaksi kimia terjadi pada tekanan
sistem tetap yang sama dengan tekanan luar, sehingga didapatkan persamaan
berikut.
∆U = dQ - P.dV…………………………………….(6)
U2 - U1 = Q - P.(V2– V1)………………………………..(7)
U2 - U1 = Q - (P.V2) + (P.V1)…………………………...(8)
karena P1 = P2 = P, maka didapat :
(U2 + (P2.V2)) = (U1 + (P1.V1)) + Q………………(9)
 karena U, P, dan V adalah fungsi keadaan, maka U + P.V juga merupakan fungsi
keadaan. Fungsi ini disebut entalpi (H), dimana H = U + P.V. Sehingga persamaan
di atas menjadi :
H2 – H1 = Q......................................................................(10)
∆H = Q......................................................................(11)
∆H = H2 – H1.............................................................(12)
Pencampuran dapat dilakukan dalam konsep entalpi :
∆U = Q – W1 ………………………………………(13)
∆U = Q – {P.(V2-V1)}………………….…………..(14)
𝑈2 +𝑃.𝑉2 𝑈1 +𝑃.𝑉1
− = 𝑄. 𝑃 sehingga diketahui ∆H = H2 – H1 = Q.P
𝐻2 𝐻1

Keterangan : P = tekanan pada sistem (Pa atau N/m2))

∆U = perubahan energi dalam (Joule)
∆H = perubahan entalpi (Joule/mol)
Q = banyaknya kalor (Joule)
W = usaha (Joule)
V = volume pada system (m3)
Saat substrat dicampur membentuk suatu larutan, biasanya disertai efek
panas dalam proses pencampuran pada tekanan tetap. Efek panas yang terjadi
sesuai dengan perubahan entalpi total. Begitu juga dengan reaksi steady state, yaitu
perubahan entalpi kinetik dan potensial dapat diabaikan karena hal ini sudah umum
dalam proses pencampuran dan dapat disamakan dengan efek panas (Badger dan
Bachero, 1958).

2.6 Kapasitas Panas dan Entalpi

Kapasitas panas adalah banyaknya kalor yang diperlukan untuk menaikkan
suhu zat (benda) sebesar jumlah tertentu (misal 1oC) pada tekanan tetap. Panas
jenis adalah kapasitas bahan tiap massa. Panas jenis dapat ditentukan dengan
persamaan di bawah ini :
n.I = m.C………………….……………... (15)
𝑚.𝐶
𝐼 = ………………………………… (16)
𝑛
𝑚
𝐵𝑀 = 𝑛 …………………………………… (17)

I = BM.C................................................. (18)
Keterangan : C = panas jenis (Joule/gram.kelvin)
BM = berat molekul (gram/mol)
m = massa (gram)
 n = jumlah mol (mol)
Entalpi didefinisikan sebagai :
H = U + PV
∆H = H2 - H1 = Q.P
Keterangan : H = Entalpi (Joule/mol atau Joule/gram)
U = Energi dalam (Joule/mol atau Joule/gram)
Q = Panas yang diserap pada P tetap (Joule)
P = Tekanan pada sistem (Pa atau N/m2)
V = Volume (m3)
(Day dan Underwood, 1983)
Jadi perubahan entalpi adalah panas yang diserap pada tekanan tetap, jadi harganya
tergantung pada BM untuk mencapai kondisi akhir.

2.7 Kegunaan Panas Pelarutan dalam Industri

1. Dalam perancangan tangki pelarutan, bila panas pelarutannya diketahui, dengan
demikian maka dapat ditentukan jenis jaket yang diperlukan (pendingin atau
pemanas) serta bahan dari konstruksi tangki pelarutan tersebut. Hal ini untuk
menghindari kerusakan pada tangki karena kondisi termal tertentu dengan
kelarutan tangki tersebut (Daniel, 1962).

2.8 Data Kapasitas Panas (Cp) dan Panas Pelarutan (∆Hs) dari Beberapa
Senyawa
Beberapa data senyawa dengan kapasitas panas dan panas pelarutannya
dapat dilihat pada Tabel 2.1 berikut.
Tabel 2.1 Kapasitas Panas (Cp) dan Panas Pelarutan (∆Hs)
Senyawa Kapasitas Panas (kal/mol K) Panas Pelarutan
(kal/mol)
KCl 10,3+0,00376T -4.404
MgSO4.7H2O 89 -3.180
MgCl2. 6H2O 77,1 3.400
CuSO4.5H2O 67,2 -2.850
BaCl2.2H2O 37,3 -4.500
(Perry, 1984)
Tanda negative (-) menunjukkan bahwa reaksi bersifat endotermis atau
reaksi menyerap panas dari lingkungan ke system. Sedangkan, tanda positif (+)
pada data ∆Hs menunjukkan bahwa reaksi bersifat eksotermis atau reaksi
menghasilkan panas dari sistem ke lingkungan.
 BAB III
METODE PRAKTIKUM

3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.1 Bahan
1. Aquadest 90°C 1425 ml
2. KCl 3 gram
3. MgSO4.7H2O 16 gram
4. BaSO4 16 gram
5. K2CrO4 16 gram
3.1.2 Alat
1. Termometer
2. Gelas ukur
3. Kalorimeter
4. Beaker glass
5. Pipet tetes
6. Pipet volume
7. Kompor listrik

3.2 Gambar Alat Utama

Keterangan :
b
b a = Kalorimeter
b = Thermometer
a

3.3 Variabel Praktikum

1. Variabel Tetap
a. Solute standar KCl 3 gr
b. Aquades
2. Variabel Bebas
a. Solute variabel MgSO4.7H2O 16 gr
b. Solute variabel BaSO4 16 gr
c. Solute variabel K2CrO4 16 gr
d. ∆t = 2 menit
3.4 Cara Kerja
 Penentuan Tetapan Kalorimeter
1. Panaskan 95 ml aquades pada T = 90°C.
2. Masukan ke kalorimeter lalu catat suhu tiap 2 menit sampai 3× tetap.
3. Panaskan lagi 95 ml aquades pada T = 90°C.
4. Timbang 3 gr solute standar KCl yang telah diketahui panas pelarutannya.
5. Masukkan aquades yang sudah dipanaskan ke kalorimeter beserta solute
standar yang telah ditimbang.
6. Mencatat suhunya 2 menit sampai 3× tetap.
 Penentuan Panas Pelarutan Solute Variabel
1. Panaskan 95 ml aquades T = 90°C.
2. Timbang 1, 3, 5, 7 gr solute variabel MgSO₄.7H₂O, BaSO4, K2CrO4.
3. Masukan aquades yang sudah dipanaskan ke kalorimeter beserta variabel
berubahnya.
4. Mencatat suhunya tiap 2 menit sampai 3× tetap.
 DAFTAR PUSTAKA

Badger, W. Z. and Bachero, J. F. (1958). Introduction to Chemial Engineering

International Student edition. Mc Graw Hill Book Co. Kogakusha. Tokyo.
Cengel, W. Z. and Boles, M. (2006). Thermodynamics An Engineering Approach (5th
edd.). New York : Mc Graw-Hill.
Chang, Yi-Fang. (2020). Entropy decrease in isolated systems: theory, fact and tests.
International Journal of Fundamental Physical Sciences (IJFPS), 10(2), 16-
26.
Daniel, F. (1962). Experimental Physical Chemistry 6th ed. International Student
edition. Mc Graw Hill Book Co. Inc New York. Kogakusha Co. Ltd. Tokyo.
Day, R. A. dan Underwood, A. L. (1983). Analisa Kimia Kuantitatif edisi 4
diterjemahkan Drs. R. Gendon. Erlangga. Jakarta.
Hanggi, P., Hilbert, S., Dunkel, J. (2015). Meaning of Temperature in Different
Thermistatistical Ensenbles. Phil Trons. R. Soc.
Maleque, Abdul. (2013). Effects of Exhothermic/ Endothermic Chemical Reactions
with Arhenius Adivation Energy on MHD Free Convectuin and Mass Transfer
Flow in Presence of Thermal Radiation. Journal of Thermodynamics, 2013.
Mortimer, R. G. (2008). Physical Chemistry 3 rd ed. London : Elsevier Academic
Press.
Oliveira, L. E. (2019). Is there any example of an isolated system in nature? What is
the applicability of the second law of thermodynamics?. Renewable Energy
and Power Quality Journal (RE & PQJ), 17(17), 2172-038.
Perry, R. H. (1984). Chemical Engineering Hand Book 6th ed. Mc Graw Hill Book Co.
Kogakusha Co. Ltd. Tokyo.
Perry, R.H. (2008). Perry’s Chemical Engineer’s Handbook 8th ed. McGraw Hill Book
Company: New York.
Safitri, H. N. (2017). Pengembangan Alat Praktikum Kalorimeter Bom Pada Pokok
Bahasan Kalor. Skripsi. Jurusan Fisika, Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Semarang.
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kelarutan merupakan konsentrasi solute dalam larutan jenuh. Untuk solute
padat maka pada larutan jenuhnya terjadi keseimbangan dimana molekul fase
padat meninggalkan fasenya dan masuk ke fase cair dengan kecepatan sama
dengan molekul ion dari fase cair yang mengkristal menjadi fase padat. Apabila
suatu larutan suhunya diubah, maka hasil kelarutannya juga akan berubah. Larutan
dikatakan jenuh pada temperatur tertentu, bila larutan tidak dapat melarutkan lebih
banyak zat terlarut. Bila jumlah zat terlarut kurang dari larutan jenuh disebut
larutan tidak jenuh. Sedangkan bila jumlah zat terlarut lebih dari larutan jenuh
disebut larutan lewat jenuh.
Kelarutan dipengaruhi oleh beberapa faktor. Kegunaan kelarutan adalah
pada proses pemisahan dengan cara pengkristalan integral serta digunakan sebagai
dasar proses pembuatan granul-granul pada industri kimia. Itulah sebabnya,
seorang sarjana teknik kimia yang pada umumnya bekerja di bidang industri harus
mengetahui analisa kelarutan sebagai fungsi temperatur. Oleh karena itu, sebagai
mahasiswa teknik kimia praktikum kelarutan sebagai fungsi temperatur ini
menjadi sangat penting untuk dilakukan.

1.2 Tujuan Praktikum

1. Mengetahui kelarutan asam oksalat.
2. Mengetahui pengaruh suhu terhadap kecepatan kelarutan.

1.3 Manfaat Praktikum

1. Praktikan mengetahui kelarutan dari asam oksalat.
2. Praktikan mengetahui pengaruh suhu terhadap kecepatan kelarutan.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Kelarutan
Larutan jenuh adalah larutan yang kandungan solute-nya sudah mencapai
maksimal sehingga penambahan solute lebih lanjut tidak dapat larut lagi.
Konsentrasi solute dalam larutan jenuh disebut kelarutan. Untuk solute padat maka
larutan jenuhnya terjadi keseimbangan dimana molekul fase padat meninggalkan
fasenya dan masuk ke fase cairan dengan kecepatan sama dengan molekul-molekul
ion dari fase cair yang mengkristal menjadi fase padat. Kelarutan dipengaruhi oleh
beberapa faktor.

2.2 Pembuktian Rumus

Hubungan antara keseimbangan tetap dan kelarutan dengan temperatur
dirumuskan Van’t Hoff :
𝑑 ln 𝑆 ∆𝐻
= …………………………………..(1)
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
∆𝐻
∫ 𝑑 ln 𝑆 = ∫ 𝑅𝑇 2 𝑑𝑇 ………………………...(2)
∆𝐻
ln 𝑆 = − 𝑅𝑇 + 𝐶 …………………………….(3)
∆𝐻 1
log 𝑆 = − 2,303𝑅 . 𝑇 + 𝐶 ……………………..(4)

Keterangan : ΔH = panas pelarutan zat per mol (kal/gr mol)

R = tetapan gas ideal (1,987 kal/gr mol K)
T = suhu (K)
S = kelarutan per 1000 gr solute
Penurunan rumus Van’t Hoff :
𝐺 = 𝐻 − 𝑇𝑆…………………………………..(5)
𝑑∆𝐺 𝑜
∆𝑆 = − ………………………………....(6)
𝑑𝑇

∆𝐺 𝑜 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆…………………………....(7)
𝑑∆𝐺 𝑜 ∆𝐻 𝑜 ∆𝐺 𝑜
− = − ………………………….(8)
𝑑𝑇 𝑇 𝑇

dengan ∆𝐺 = −𝑅. 𝑇. ln 𝐾...........................................(9)

−∆𝐺 = 𝑅. 𝑇. ln 𝐾 ……………………………....(10)
𝑑∆𝐺 𝑜 ∆𝐻 𝑜 − ∆𝐺 𝑜
− = ……………………………...(11)
𝑑𝑇 𝑇
𝑑 ln 𝐾
∆𝐻𝑜 − ∆𝐺 𝑜 = 𝑅. 𝑇. ln 𝐾 + 𝑅. 𝑇 2 ……..…...(12)
𝑑𝑇
 Keterangan : G = energi bebas Gibbs (Joule/mol)
∆G = perubahan energi bebas Gibbs (Joule/mol)
H = entalpi (Joule/mol)
∆H = perubahan entalpi (Joule/mol)
T = suhu (Kelvin)
S = entropy (Joule/Kelvin.mol)
∆S = entropy change (Joule/Kelvin.mol)
R = Tetapan gas ideal (8,314 Joule/Kelvin.mol)
K = Tetapan Kesetimbangan
(Day dan Underwood, 1983)

2.3 Faktor yang Mempengaruhi Kelarutan

Berikut adalah beberapa faktor yang mempengaruhi kelarutan (Daniel, 1962) :
1. Suhu
∆𝐻
log 𝑠 = − 2,303𝑅𝑇 + 𝐶
−∆𝐻
−∆𝐻
Pada reaksi endoterm ΔH (+) maka 2,303𝑅𝑇
berharga (-) sehingga = 102,303𝑅𝑇 .

Dengan demikian jika suhu dinaikkan, pangkat dari 10 menjadi kecil sehingga
∆𝐻
S menjadi semakin besar. Dan pada reaksi eksoterm ΔH (-) maka 2.303𝑅𝑇

berharga (+). Juga apabila suhu diperbesar maka S semakin besar dan
sebaliknya.
2. Besar Partikel
Semakin besar luas permukaan, partikel akan mudah larut.
3. Pengadukan
Dengan pengadukan, tumbukan antara molekul-molekul solvent makin cepat
sehingga semakin cepat larut (kelarutannya besar).
4. Tekanan dan Volume
Jika tekanan diperbesar atau volume diperkecil, gerakan partikel semakin cepat.
Hal ini berpengaruh besar terhadap fase gas sedang pada zat cair hal ini tidak
berpengaruh.
 BAB III
METODE PRAKTIKUM

3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.1 Bahan
1. Asam oksalat 35,17 gram
2. NaOH 1,6 gram
3. Aquadest 85 ml
3.1.2 Alat
1. Tabung reaksi besar
2. Erlenmeyer
3. Termometer
4. Buret, statif, dan klem
5. Beaker glass
6. Pipet tetes
7. Corong
8. Pengaduk
9. Toples kaca

3.2 Gambar Alat

d
Keterangan:
c
a a : Toples kaca
b : Es batu
c : Tabung reaksi
b d : Termometer

3.3 Variabel Praktikum

1. Variabel Tetap
Volume asam boraks untuk dititrasi = 5 ml
2. Variabel Bebas
∆T Asam boraks = 10°C

3.4 Cara Kerja

1. Membuat larutan asam oksalat jenuh 58°C 85 ml.
 2. Larutan asam oksalat jenuh dimasukkan ke dalam tabung reaksi besar.
3. Tabung reaksi dimasukkan dalam toples kaca berisi es batu dan garam lalu
masukkan termometer ke dalam tabung reaksi.
4. Larutan jenuh diambil 5 ml tiap penurunan suhu 10°C.
5. Titrasi dengan NaOH 0,4 N, indikator PP 3 tetes.
6. Mencatat kebutuhan NaOH.
7. Tabung reaksi dikeluarkan pada saat suhu terendah lalu diambil 5 ml lagi setiap
kenaikan suhu 10°C.
8. Titrasi dengan NaOH 0,4 N, indikator PP 3 tetes.
9. Mencatat kebutuhan NaOH.
10. Membuat grafik log S vs 1/T.
11. Membuat grafik V NaOH vs T yang terjadi karena kondisi suhu dan volume
titran.
 DAFTAR PUSTAKA

Ahmadi, M. and Seyedin, S.H. (2019). Investigation oh NaH Properties, Production,

and Sale Mark in the world. Journal of Multisiciplinary Engineering Science
and Technology (IMEST), 6(1), 10809-10813.
Daniel, F. (1962). Experimental Physical Chemistry 6th ed. International Student
edition. Mc Graw Hill Book Co. Inc New York. Kogakusha Co. Ltd. Tokyo.
Day, R. A. dan Underwood, A. L. (1983). Analisa Kimia Kuantitatif edisi 4
diterjemahkan Drs. R. Gendon. Erlangga. Jakarta.
Dean, J.A. (1972). Lange’s Handbook of Chemistry. McGraw Hill, Inc.: New York.
Hussain, S.T., Khan, A.G., & Shabeer, M. (2012). Solubility of Oxalic Acid. Asian
Journal Research Chemical, 5(11), 1323-1330.
Kaur, A., Prasad, D. N., Dua, J. S., Menra, M., & Sharma, N. (2016). Aspect of
Solubilisation : A Review. World Journal of Pharmaceutical Research, 5(6),
741 - 758.
Mohdee, V., Fulajtarova, K., Sotak, T., Hronec, M., Phatanasari, S., & Pancharoen, U.
(2021). Effect of Temperature on the Equilibrium Solubility of
Dimethylolpropionic acid. Journal of Molecular Liquids 328, (2021), 115462.
 LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA II

Materi :

PANAS PELARUTAN DAN KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI SUHU

NAMA : Vincentius Noel Hizkia Jordanata NIM : 21030121140116

GROUP : 9-Kamis

REKAN KERJA : 1. Agita Ardelia Kinanti

2. Diva Amanda Kusumawardani

3. Muhammad Rizal Aditya Nugraha

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA

DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2022
 LEMBAR KUANTITAS REAGEN
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA II
DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO

LEMBAR KUANTITAS REAGEN

MATERI : Panas Pelarutan dan Kelarutan Sebagai Fungsi Temperatur

HARI/TANGGAL : Kamis, 14 Maret 2022
KELOMPOK : 9 - Kamis
NAMA : 1. Agita Ardelia Kinanti
2. Diva Amanda Kusumawardani
3. Muhammad Rizal Aditya Nugraha
4. Vincentius Noel Hizkia Jordanata
ASISTEN : Karyn Gabriella

KUANTITAS REAGEN

NO. JENIS REAGEN KUANTITAS

Panas Pelarutan
1 Aquadest 90°C 95 ml
2 Solute Standar : KCl 3 gr
3 Solute Variabel : MgSO₄.7H₂O, BaSO₄, dan K₂CrO₄ 1, 3, 5, 7 gr
KSFT
1 Asam Oksalat 58°C 85 ml
2 NaOH 0,4 N 100 ml

TUGAS TAMBAHAN :
Cari data ∆Hs, ∆Hf, dan Cp tiap solute.
Cari data kelarutan asam oksalat dalam aquadest pada berbagai suhu
(referensi : Perry 8th edition, Lange’s Handbook)
Buat di Ms. Word, lampirkan referensi, satuan disamakan (Cal/mol) dan kumpulkan saat ACC data

CATATAN : Semarang, 10 April 2022

ASISTEN
Panpel : t = 2 menit, 3x konstan
KSFT :
T = (53, 43, 33, 23, 13, 18, 28, 38, 48) °C
Vsampel = 5 ml

(Karyn Gabriella)
NIM. 21030120130091
2-156 PHYSICAL AND CHEMICAL DATA

SPECIFIC HEATS OF PURE COMPOUNDS

UNITS CONVERSIONS To convert kilojoules per kilogram-kelvin to British thermal units

For this subsection, the following units conversions are applicable:
°F = 9⁄ 5 °C + 32
°R = 1.8 K
To convert calories per gram-kelvin to British thermal units per
pound-degree Rankine, multiply by 1.0; to convert calories per
mole-kelvin to British thermal units per pound-mole-degree Rank-
ine, multiply by 1.0.
per pound-degree Rankine, multiply by 0.2388.
ADDITIONAL REFERENCES
Additional data are contained in the subsection “Thermodynamic
Properties.” Data on water are also contained in that subsection.
Additional tables for water are found in Eng. Sci. Data Item 68008,
251 Regent Street, London, England, which contains about 5000 val-
ues from 1 to 1000 bar, 0 to 1500 °C.

TABLE 2-151 Heat Capacities of the Elements and Inorganic Compounds*

Heat capacity at constant pressure Range of
(T = K; 0 °C = 273.1 K), temperature, Uncertainty,
Substance State† cal/(molK) K %
Aluminum1
Al c 4.80 + 0.00322T 273–931 1
l 7.00 931–1273 5
AlBr3 c 18.74 + 0.01866T 273–370 3
l 29.5 370–407 5
AlCl3 c 13.25 + 0.02800T 273–465 3
l 31.2 465–504 3
AlCl3·6H2O c 76 288–327 ?
AlF3 c 19.3 288–326 ?
AlF3·3aH2O c 50.5 288–326 ?
AlF3·3NaF c 38.63 + 0.04760T − 449200/T 2 273–1273 2
l 142 1273–1373 ?
AlI3 c 16.88 + 0.02266T 273–464 3
l 28.8 464–480 5
Al2O3 c 22.08 + 0.008971T − 522500/T 2 273–1973 3
Al2O3·SiO2 c, sillimanite 40.79 + 0.004763T − 992800/T 2 273–1573 3
c, disthene 41.81 + 0.005283T − 1211000/T 2 273–1673 2
c, andalusite 43.96 + 0.001923T − 1086000/T 2 273–1573 3
3Al2O3·2SiO2 c, mullite 59.65 + 0.0670T 273–576 5
4Al2O3·3SiO2 c 113.2 + 0.0652T 273–575 3
Al2(SO4)3 c 63.5 273–373 ?
Al2(SO4)3·18H2O c 235 288–325 ?
Antimony
Sb c 5.51 + 0.00178T 273–903 2
l 7.15 903–1273 5
SbBr3 c 17.2 + 0.0293T 273–370 ?
SbCl3 c 10.3 + 0.0511T 273–346 ?
Sb2O3 c 19.1 + 0.0171T 273–929 ?
Sb2O4 c 22.6 + 0.0162T 273–1198 ?
Sb2S3 c 24.2 + 0.0132T 273–821 ?
Argon2
A g 4.97 All 0
Arsenic
As c 5.17 + 0.00234T 273–1168 5
AsCl3 l 31.9 286–371 ?
As2O3 c 8.37 + 0.0486T 273–548 ?
As2S3 c 25.8 293–373 ?
Barium
BaCl2 c 17.0 + 0.00334T 273–1198 ?
BaCl2·H2O c 28.2 273–307 ?
BaCl2·2H2O c 37.3 273–307 ?
Ba(ClO3)2·H2O c 51 289–320 ?
BaCO3 c, α 17.26 + 0.0131T 273–1083 5
c, β 30.0 1083–1255 15
BaMoO4 c 34 273–297 ?
Ba(NO3)2 c 39.8 285–371 ?
BaSO4 c 21.35 + 0.0141T 273–1323 5
Beryllium3,4
Be c 4.698 + 0.001555T − 121000/T 2 273–1173 1
BeO c 8.69 + 0.00365T − 313000/T 2 273–1175 5
BeO·Al2O3 c 25.4 273–373 ?
BeSO4 c 20.8 273–373 ?
*From Kelley, U.S. Bur. Mines Bull. 371, 1934. For a revision see Kelley, U.S. Bur. Mines Bull. 477, 1948. Data for many elements and
compounds are given by Johnson (ed.), WADD-TR-60-56, 1960, for cryogenic temperatures. Tabulated data for gases can be obtained from
many of the references cited in the “Thermodynamic Properties” subsection and other tables in this section. Thinh, Duran, et al., Hydro-
carbon Process., 50, 98 (January 1971), review previous equation fits and give newer fits for 408 hydrocarbons and related compounds.
Later publications include Duran, Thinh, et al., Hydrocarbon Process., 55, 153 (August 1976); Thompson, J. Chem. Eng. Data, 22(4), 431
(1977); and Passut and Danner, Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev., 11, 543 (1972); 13, 193 (1974).
† The symbols in this column have the following meaning; c, crystal; l, liquid; g, gas; gls, glass.
 SPECIFIC HEATS OF PURE COMPOUNDS 2-159

TABLE 2-151 Heat Capacities of the Elements and Inorganic Compounds (Continued)
Heat capacity at constant pressure Range of
(T = K; 0 °C = 273.1 K), temperature, Uncertainty,
Substance State† cal/(molK) K %
Lanthanum
La c 5.91 + 0.00100T 273–1009 ?
La2O3 c 22.6 + 0.00544T 273–2273 ?
La2(MoO4)3 c 86 273–307 ?
La2(SO4)3 c 66.9 273–373 ?
La2(SO4)3·9H2O c 152 273–319 ?
Lead4
Pb c 5.77 + 0.00202T 273–600 2
l 6.8 600–1273 5
Pb3(AsO4)2 c 65.5 286–370 ?
PbB2O4 c 26.5 288–371 ?
PbB4O7 c 41.4 289–371 ?
PbBr2 c 18.13 + 0.00310T 273–761 2
l 27.4 761–860 10
PbCl2 c 15.88 + 0.00835T 273–771 2
l 27.2 771–851 10
2PbCl2·NH4Cl c 53.1 293 ?
PbCO3 c 21.1 286–320 ?
PbCrO4 c 29.1 292–323 ?
PbF2 c 16.5 + 0.00412T 273–1091 ?
PbI2 c 18.66 + 0.00293T 273–648 2
l 32.3 648–776 20
PbMoO4 c 30.4 292–322 ?
Pb(NO3)2 c 36.4 286–320 ?
PbO c 10.33 + 0.00318T 273–544 2
PbO2 c 12.7 + 0.00780T 273–? ?
Pb2P2O7 c 48.3 284–371 ?
PbS c 10.63 + 0.00401T 273–873 3
PbSO4 c 26.4 293–372 ?
PbS2O3 c 29 293–373 ?
PbWO4 c 35 273–297 ?
Lithium
Li c 0.68 + 0.0180T 273–459 10
g 4.97 All 0
LiBr c 11.5 + 0.00302T 273–825 ?
LiBr·H2O c 22.6 278–318 ?
LiCl c 11.0 + 0.00339T 273–887 ?
LiCl·H2O c 23.6 279–360 ?
LiF c 8.20 + 0.00520T 273–1117 ?
LiI c 12.5 + 0.00208T 273–723 ?
LiI·H2O c 23.6 277–359 ?
LiI·2H2O c 32.9 277–345 ?
LiI·3H2O c 43.2 277–347 ?
LiNO3 c 9.17 + 0.0360T 273–523 5
l 26.8 523–575 5
Magnesium4
Mg c 6.20 + 0.00133T − 67800/T 2 273–923 1
l 7.4 923–1048 10
MgAg c 10.58 + 0.00412T 273–905 2
Mg4Al3 c 34.4 + 0.0198T 273–736 ?
MgAu c 11.3 + 0.00189T 273–1433 ?
Mg2Au c 16.2 + 0.00451T 273–1073 ?
Mg3Au c 21.2 + 0.00614T 273–1103 ?
MgCl2 c 17.3 + 0.00377T 273–991 ?
MgCl2·6H2O c 77.1 292–342 ?
MgCO3 c 16.9 290 ?
MgCu2 c 14.96 + 0.00776T 273–903 3
Mg2Cu c 15.5 + 0.00652T 273–843 ?
MgNi2 c 15.87 + 0.00692T 273–903 2
MgO c 10.86 + 0.001197T − 208700/T 2 273–2073 2
MgO·Al2O3 c 28 288–319 ?
MgO·SiO2 c, amphibole 25.60 + 0.004380T − 674200/T 2 273–1373 1
c, pyroxene 23.35 + 0.008062T − 558800/T 2 273–773 1
gls 23.30 + 0.007734T − 542000/T 2 273–973 1
6MgO·MgCl2·8B2O3 c, α 58.7 + 0.408T 273–538 5
c, β 107.2 + 0.2876T 538–623 5
Mg(OH)2 c 18.2 292–323 ?
Mg3Sb2 c 28.2 + 0.00560T 273–1234 ?
Mg2Si c 15.4 + 0.00415T 273–1343 ?
MgSO4 c 26.7 296–372 ?
MgSO4·H2O c 33 282 ?
MgSO4·6H2O c 80 282 ?
MgSO4·7H2O c 89 291–319 ?
 SPECIFIC HEATS OF PURE COMPOUNDS 2-161

TABLE 2-151 Heat Capacities of the Elements and Inorganic Compounds (Continued)
Heat capacity at constant pressure Range of
(T = K; 0 °C = 273.1 K), temperature, Uncertainty,
Substance State† cal/(molK) K %
Potassium—(Cont.)
K g 4.97 All 0
K2 g 9.00 300–2000 5
KAsO3 c 25.3 290–372 ?
KBO2 c 12.6 + 0.0126T 273–1220 ?
K2B4O7 c 51.3 290–372 ?
KBr c 11.49 + 0.00360T 273–543 2
KCl c 10.93 + 0.00376T 273–1043 2
KClO3 c 25.7 289–371 ?
KClO4 c 26.3 287–318 ?
2KCl·CuCl2.2H2O c 63 292–323 ?
2KCl·PtCl4 c 55 286–319 ?
2KCl·SnCl4 c 54.5 292–323 ?
2KCl·ZnCl2 c 43.4 279–319 ?
2KCN·Zn(CN)2 c 57.4 277–319 ?
K2CO3 c 29.9 296–372 ?
K2CrO4 c 35.9 289–371 ?
K2Cr2O7 c 42.80 + 0.0410T 273–671 5
l 96.9 671–757 5
KF c 10.8 + 0.00284T 273–1129 ?
K4Fe(CN)6 c 80.1 273–319 ?
K4Fe(CN)6·3H2O c 114.5 273–310 ?
KH2AsO4 c 32 289–319 ?
KH2PO4 c 28.3 290–320 ?
KHSO4 c 30 292–324 ?
KMnO4 c 28 287–318 ?
KNO3 c 6.42 + 0.0530T 273–401 10
c 28.8 401–611 5
l 29.5 611–683 10
K2O·Al2O3·3SiO2 c, orthoclase 69.26 + 0.00821T − 2331000/T 2 273–1373 1a
gls, orthoclase 69.81 + 0.01053 − 2403000/T 2 273–1373 1a
c, microcline 65.65 + 0.01102T − 1748000/T 2 273–1373 1a
gls, microcline 64.83 + 0.01438T − 1641000/T 2 273–1373 1a
K4P2O7 c 63.1 290–371 ?
K2SO4 c 33.1 287–371 ?
K2S2O3 c 37 293–373 ?
K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O c 352 292–322 ?
K2SO4·Cr2(SO4)3·24H2O c 324 292–324 ?
K2SO4·MgSO4·6H2O c 106 292–323 ?
K2SO4·NiSO4·6H2O c 107 289–319 ?
K2SO4·ZnSO4·6H2O c 120 293–317 ?
Prometheum
Pr c
Radon
Rn g 4.97 All 0
Rhenium
Re c 6.30 + 0.00053T 273–2273 ?
Rhodium
Rh c 5.40 + 0.00219T 273–1877 2
Rubidium
Rb c 3.27 + 0.0131T 273–312 2
l 7.85 312–373 5
RbBr c 11.6 + 0.00255T 273–954 ?
RbCl c 11.5 + 0.00249T 273–987 ?
Rb2CO3 c 28.4 291–320 ?
RbF c 11.3 + 0.00256T 273–1048 ?
RbI c 11.6 + 0.00263T 273–913 ?
Scandium
Sc2O3 c 21.1 273–373 ?
Sc2(SO4)3 c 62.0 273–373 ?
Selenium
Se c 4.53 + 0.00550T 273–490 2
l 8.35 490–570 3
Silicon
Si c 5.74 + 0.000617T − 101000/T 2 273–1174 2
SiC c 8.89 + 0.00291T − 284000/T 2 273–1629 2
SiCl4 l 32.4 293–373 ?
SiO2 c, quartz, α 10.87 + 0.008712T − 241200/T 2 273–848 1
c, quartz, β 10.95 + 0.00550T 848–1873 3a
c, cristobalite, α 3.65 + 0.0240T 273–523 2a
c, cristobalite, β 17.09 + 0.000454T − 897200/T 2 523–1973 2
gls 12.80 + 0.00447T − 302000/T 2 273–1973 3a
Silver4
Ag c 5.60 + 0.00150T 273–1234 1
l 8.2 1234–1573 3
2-186 PHYSICAL AND CHEMICAL DATA

TABLE 2-178 Heats and Free Energies of Formation of Inorganic Compounds

The values given in the following table for the heats and free energies of formation of inorganic compounds are derived from (a) Bichowsky and Rossini, “Thermo-
chemistry of the Chemical Substances,” Reinhold, New York, 1936; (b) Latimer, “Oxidation States of the Elements and Their Potentials in Aqueous Solution,” Prentice-
Hall, New York, 1938; (c) the tables of the American Petroleum Institute Research Project 44 at the National Bureau of Standards; and (d) the tables of Selected Values
of Chemical Thermodynamic Properties of the National Bureau of Standards. The reader is referred to the preceding books and tables for additional details as to meth-
ods of calculation, standard states, and so on.
Heat of Free energy Heat of Free energy
formationठof forma- formationठof forma-
∆H (forma- tion¶ ∆F ∆H (forma- tion¶ ∆F
tion) at (formation) tion) at (formation)
25 °C, at 25 °C, 25 °C, at 25 °C,
Compound State† kcal/mol kcal/mol Compound State† kcal/mol kcal/mol
Aluminum Barium (Cont.)
Al c 0.00 0.00 BaF2 c −287.9
AlBr3 c −123.4 aq, 1600 −284.6 −265.3
aq −209.5 −189.2 BaH2 c −40.8 −31.5
Al4C3 c −30.8 −29.0 Ba(HCO3)2 aq −459 −414.4
AlCl3 c −163.8 BaI2 c −144.6
aq, 600 −243.9 −209.5 aq, 400 −155.17 −158.52
AlF3 c −329 Ba(IO3)2 c −264.5
aq −360.8 −312.6 aq −237.50 −198.35
AlI3 c −72.8 BaMoO4 c −370
aq −163.4 −152.5 Ba3N2 c −90.7
AlN c −57.7 −50.4 Ba(NO2)2 c −184.5
Al(NH4)(SO4)2 c −561.19 −486.17 aq −179.05 −150.75
Al(NH4)(SO4)2·12H2O c −1419.36 −1179.26 Ba(NO3)2 c −236.99 −189.94
Al(NO3)3·6H2O c −680.89 −526.32 aq, 600 −227.74
Al(NO3)3·9H2O c −897.59 BaO c −133.0
Al2O3 c, corundum −399.09 −376.87 Ba(OH)2 c −225.9
Al(OH)3 c −304.8 −272.9 aq, 400 −237.76 −209.02
Al2O3·SiO2 c, sillimanite −648.7 BaO·SiO2 c −363
Al2O3·SiO2 c, disthene −642.4 Ba3(PO4)2 c −992
Al2O3·SiO2 c, andalusite −642.0 BaPtCl6 c −284.9
3Al2O3·2SiO2 c, mullite −1874 BaS c −111.2
Al2S3 c −121.6 BaSO3 c −282.5
Al2(SO4)3 c −820.99 −739.53 BaSO4 c −340.2 −313.4
aq −893.9 −759.3 BaWO4 c −402
Al2(SO4)3·6H2O c −1268.15 −1103.39 Beryllium
Al2(SO4)3·18H2O c −2120 Be c 0.00 0.00
Antimony BeBr2 c −79.4
Sb c 0.00 0.00 aq −142 −127.9
SbBr3 c −59.9 BeCl2 c −112.6
SbCl3 c −91.3 −77.8 aq −163.9 −141.4
SbCl5 l −104.8 BeI2 c −39.4
SbF3 c −216.6 aq −112 −103.4
SbI3 c −22.8 Be3N2 c −134.5 −122.4
Sb2O3 c, I, orthorhombic −165.4 −146.0 BeO c −145.3 −138.3
c, II, octahedral −166.6 Be(OH)2 c −215.6
Sb2O4 c −213.0 −186.6 BeS c −56.1
Sb2O5 c −230.0 −196.1 BeSO4 c −281
Sb2S3 c, black −38.2 −36.9 aq −254.8
Arsenic Bismuth
As c 0.00 0.00 Bi c 0.00 0.00
AsBr3 c −45.9 BiCl3 c −90.5 −76.4
AsCl3 l −80.2 −70.5 aq −101.6
AsF3 l −223.76 −212.27 BiI3 c −24
AsH3 g 43.6 37.7 aq −27
AsI3 c −13.6 BiO c −49.5 −43.2
As2O3 c −154.1 −134.8 Bi2O3 c −137.1 −117.9
As2O5 c −217.9 −183.9 Bi(OH)3 c −171.1
As2S3 c −20 −20 Bi2S3 c −43.9 −39.1
amorphous −34.76 Bi2(SO4)3 c −607.1
Barium Boron
Ba c 0.00 0.00 B c 0.00 0.00
BaBr2 c −180.38 BBr3 l −52.7
aq, 400 −185.67 −183.0 g −44.6 −50.9
BaCl2 c −205.25 BCl3 g −94.5 −90.8
aq, 300 −207.92 −196.5 BF3 g −265.2 −261.0
Ba(ClO3)2 c −176.6 B2H6 g 7.5 19.9
aq, 1600 −170.0 −134.4 BN c −32.1 −27.2
Ba(ClO4)2 c −210.2 B2O3 c −302.0 −282.9
aq, 800 −155.3 gls −297.6 −280.3
Ba(CN)2 c −48 B(OH)3 c −260.0 −229.4
Ba(CNO)2 c −212.1 B2S3 c −56.6
aq −180.7 Bromine
BaCN2 c −63.6 Br2 l 0.00 0.00
BaCO3 c, witherite −284.2 −271.4 g 7.47 0.931
BaCrO4 c −342.2 BrCl g 3.06 −0.63
*For footnotes see end of table.
 HEATS AND FREE ENERGIES OF FORMATION 2-191

TABLE 2-178 Heats and Free Energies of Formation of Inorganic Compounds (Continued )

Heat of Free energy Heat of Free energy

formationठof forma- formationठof forma-
∆H (forma- tion¶ ∆F ∆H (forma- tion¶ ∆F
tion) at (formation) tion) at (formation)
25 °C, at 25 °C, 25 °C, at 25 °C,
Compound State† kcal/mol kcal/mol Compound State† kcal/mol kcal/mol
Phosphorus (Cont.) Potassium (Cont.)
P2 g 33.82 24.60 KNH2 c −28.25
P4 g 13.2 5.89 KNO2 aq −86.0 −75.9
PBr3 l −45 KNO3 c −118.08 −94.29
PBr5 c −60.6 aq, 400 −109.79 −93.68
PCl3 g −70.0 −65.2 K2O c −86.2
l −76.8 −63.3 K2O·Al2O3·SiO2 c, leucite −1379.6
PCl5 g −91.0 −73.2 gls −1368.2
PH3 g 2.21 −1.45 K2O·Al2O3·SiO2 c, adularia −1784.5
PI3 c −10.9 c, microcline −1784.5
P2O5 c −360.0 gls −1747
POCl3 g −138.4 −127.2 KOH c −102.02
Platinum aq, 400 −114.96 −105.0
Pt c 0.00 0.00 K3PO3 aq −397.5
PtBr4 c −40.6 K3PO4 aq −478.7 −443.3
aq −50.7 KH2PO4 c −362.7 −326.1
PtCl2 c −34 K2PtCl4 c −254.7
PtCl4 c −62.6 aq −242.6 −226.5
aq −82.3 K2PtCl6 c −299.5 −263.6
PtI4 c −18 aq, 9400 −286.1
Pt(OH)2 c −87.5 −67.9 K2Se c −74.4
PtS c −20.18 −18.55 aq −83.4 −99.10
PtS2 c −26.64 −24.28 K2SeO4 aq −267.1 −240.0
Potassium K2S c −121.5
K c 0.00 0.00 aq, 400 −110.75 −111.44
K3AsO3 aq −323.0 K2SO3 c −267.7
K3AsO4 aq −390.3 −355.7 aq −269.7 −251.3
KH2AsO4 c −271.2 −236.7 K2SO4 c −342.65 −314.62
KBr c −94.06 −90.8 aq, 400 −336.48 −310.96
aq, 400 −89.19 −92.0 K2SO4·Al2(SO4)3 c −1178.38 −1068.48
KBrO3 c −81.58 −60.30 K2SO4·Al2(SO4)3·
aq, 1667 −71.68 24H2O c −2895.44 −2455.68
KC2H3O2 c −173.80 K2S2O6 c −418.62
aq, 400 −177.38 −156.73 Rhenium
KCl c −104.348 −97.76 Re c 0.00 0.00
aq, 400 −100.164 −98.76 ReF6 g −274
KClO3 c −93.5 −69.30 Rhodium
aq, 400 −81.34 Rh c 0.00 0.00
KClO4 c −103.8 −72.86 RhO c −21.7
aq, 400 −101.14 Rh2O c −22.7
KCN c −28.1 Rh2O3 c −68.3
aq, 400 −25.3 −28.08 Rubidium
KCNO c −99.6 Rb c 0.00 0.00
aq −94.5 −90.85 RbBr c −95.82
KCNS c −47.0 g −45.0 −52.50
aq, 400 −41.07 −44.08 aq, 500 −90.54 −93.38
K2CO3 c −274.01 RbCN aq −25.9
aq, 400 −280.90 −264.04 Rb2CO3 c −273.22
K2C2O4 c −319.9 aq, 220 −282.61 −263.78
aq, 400 −315.5 −293.1 RbCl c −105.06 −98.48
K2CrO4 c −333.4 g −53.6 −57.9
aq, 400 −328.2 −306.3 aq, ∞ −101.06 −100.13
K2Cr2O7 c −488.5 RbF c −133.23
aq, 400 −472.1 −440.9 aq, 400 −139.31 −134.5
KF c −134.50 RbHCO3 c −230.01
aq, 180 −138.36 −133.13 aq, 2000 −225.59 −209.07
K3Fe(CN)6 c −48.4 RbI c −81.04
aq −34.5 g −31.2 −40.5
K4Fe(CN)6 c −131.8 aq, 400 −74.57 −81.13
aq −119.9 RbNH2 c −27.74
KH c −10 −5.3 RbNO3 c −119.22
KHCO3 c −229.8 aq, 400 −110.52 −95.05
aq, 2000 −224.85 −207.71 Rb2O c −82.9
KI c −78.88 −77.37 Rb2O2 c −107
aq, 500 −73.95 −79.76 RbOH c −101.3
KIO3 c −121.69 −101.87 aq, 200 −115.8 −106.39
aq, 400 −115.18 −99.68 Ruthenium
KIO4 aq −98.1 Ru c 0.00 0.00
KMnO4 c −192.9 −169.1 RuS2 c −46.99 −44.11
aq, 400 −182.5 −168.0 Selenium
K2MoO4 aq, 880 −364.2 −342.9 Se c, I, hexagonal 0.00 0.00
2-204 PHYSICAL AND CHEMICAL DATA

TABLE 2-182 Heats of Solution of Inorganic Compounds in Water (Continued)

Heat, Heat,
Substance Dilution* Formula kcal/mol Substance Dilution* Formula kcal/mol
Lithium—(Cont.) Phosphoric acid, ortho- 400 H3PO4 +2.79
∞ LiCl·H2O +4.45 400 H3PO4·aH2O −0.1
∞ LiCl·2H2O +1.07 pyro- aq H4P2O7 +25.9
∞ LiCl·3H2O −1.98 aq H4P2O7·1aH2O +4.65
fluoride ∞ LiF −0.74 Potassium acetate ∞ KC2H3O2 +3.55
hydroxide ∞ LiOH +4.74 aluminum sulfate 600 KAl(SO4)2 +48.5
∞ LiOH·fH2O +4.39 600 KAl(SO4)2·3H2O +26.6
∞ LiOH·H2O +9.6 KAl(SO4)2·12H2O −10.1
iodide ∞ LiI +14.92 bicarbonate 2000 KHCO3 −5.1
∞ LiI·aH2O +10.08 bromate ∞ KBrO3 −10.13
∞ LiI·H2O +6.93 bromide ∞ KBr −5.13
∞ LiI·2H2O +3.43 carbonate ∞ K2CO3 +6.58
∞ LiI·3H2O −0.17 K2CO3·aH2O +4.25
nitrate ∞ LiNO3 +0.466 K2CO3·1aH2O −0.43
∞ LiNO3·3H2O −7.87 chlorate ∞ KClO3 −10.31
sulfate ∞ Li2SO4 +6.71 chloride ∞ KCl −4.404
∞ Li2SO4·H2O +3.77 chromate 2185 K2CrO4 −4.9
chrome sulfate 600 KCr(SO4)2 +55
Magnesium bromide ∞ MgBr2 +43.7 KCr(SO4)2·H2O +42
∞ MgBr2·H2O +35.9 KCr(SO4)2·2H2O +33
∞ MgBr2·6H2O +19.8 KCr(SO4)2·6H2O +7
chloride ∞ MgCl2 +36.3 KCr(SO4)2·12H2O −9.5
∞ MgCl2·2H2O +20.8 cyanide 200 KCN −3.0
∞ MgCl2·4H2O +10.5 dichromate 1600 K2Cr2O7 −17.8
∞ MgCl2·6H2O +3.4 fluoride ∞ KF +3.96
iodide ∞ MgI2 +50.2 ∞ KF·2H2O −1.85
nitrate ∞ Mg(NO3)2·6H2O −3.7 ∞ KF·4H2O −6.05
phosphate aq Mg3(PO4)2 +10.2 hydrosulfide ∞ KHS +0.86
sulfate ∞ MgSO4 +21.1 ∞ KHS·dH2O +1.21
∞ MgSO4·H2O +14.0 hydroxide ∞ KOH +12.91
∞ MgSO4·2H2O +11.7 ∞ KOH·eH2O +4.27
∞ MgSO4·4H2O +4.9 ∞ KOH·H2O +3.48
∞ MgSO4·6H2O +0.55 ∞ KOH·7H2O +0.86
∞ MgSO4·7H2O −3.18 iodate ∞ KIO3 −6.93
sulfide aq MgS +25.8 iodide ∞ KI −5.23
Manganic nitrate 400 Mn(NO3)2 +12.9 nitrate ∞ KNO3 −8.633
400 Mn(NO3)2·3H2O −3.9 oxalate 400 K2C2O4 −4.6
400 Mn(NO3)2·6H2O −6.2 K2C2O4·H2O −7.5
sulfate aq Mn2(SO4)3 +22 perchlorate ∞ KClO4 −12.94
Manganous acetate aq Mn(C2H3O2)2 +12.2 permanganate 400 KMnO4 −10.4
aq Mn(C2H3O2)2·4H2O +1.6 phosphate, dihydrogen aq KH2PO4 +4.7
bromide aq MnBr2 +15 pyrosulfite aq K2S2O5 −11.0
aq MnBr2·H2O +14.4 aq K2S2O5·aH2O −10.22
aq MnBr2·4H2O +16.1 sulfate ∞ K2SO4 −6.32
chloride 400 MnCl2 +16.0 sulfate, acid 800 KHSO4 −3.10
400 MnCl2·2H2O +8.2 sulfide ∞ K2S −11.0
400 MnCl2·4H2O +1.5 sulfite aq K2SO3 +1.8
formate aq Mn(CHO2)2 +4.3 aq K2SO3·H2O +1.37
aq Mn(CHO2)2·2H2O −2.9 thiocyanate ∞ KCNS −6.08
iodide aq MnI2 +26.2 thionate, di- aq K2S2O6 −13.0
aq MnI2·H2O +24.1 thiosulfate ∞ K2S2O3 −4.5
aq MnI2·2H2O +22.7
aq MnI2·4H2O +19.9 Silver acetate aq AgC2H3O2 −5.4
aq MnI2·6H2O +21.2 nitrate 200 AgNO3 −4.4
sulfate 400 MnSO4 +13.8 Sodium acetate ∞ NaC2H3O2 +4.085
400 MnSO4·H2O +11.9 ∞ NaC2H3O2·3H2O −4.665
400 MnSO4·7H2O −1.7 arsenate 500 Na3AsO4 +15.6
Mercuric acetate aq Hg(C2H3O2)2 −4.0 500 Na3AsO4·12H2O −12.61
bromide aq HgBr2 −2.4 bicarbonate 1800 NaHCO3 −4.1
chloride aq HgCl2 −3.3 borate, tetra- 900 Na2B4O7 +10.0
nitrate aq Hg(NO3)2·aH2O −0.7 900 Na2B4O7·10H2O −16.8
Mercurous nitrate aq Hg2(NO3)2·2H2O −11.5 bromide ∞ NaBr −0.58
∞ NaBr·2H2O −4.57
Nickel bromide aq NiBr2 +19.0 carbonate ∞ Na2CO3 +5.57
aq NiBr2·3H2O +0.2 ∞ Na2CO3·H2O +2.19
Nickel chloride 800 NiCl2 +19.23 ∞ Na2CO3·7H2O −10.81
800 NiCl2·2H2O +10.4 ∞ Na2CO3·10H2O −16.22
800 NiCl2·4H2O +4.2 chlorate ∞ NaClO3 −5.37
800 NiCl2·6H2O −1.15 chloride ∞ NaCl −1.164
iodide aq NiI2 +19.4 chromate 800 Na2CrO4 +2.50
nitrate 200 Ni(NO3)2 +11.8 800 Na2CrO4·4H2O −7.52
200 Ni(NO3)2·6H2O −7.5 800 Na2CrO4·10H2O −16.0
sulfate 200 NiSO4 +15.1 cyanide 200 NaCN −0.37
200 NiSO4·7H2O −4.2 200 NaCN·aH2O −0.92
 DEAN #37261
Nickel sulfate NiSO4 · 6H2O (pale 40.1 43.6 47.6
blue)
(green) 44.4 46.6 49.2 55.6 64.5 70.1 76.7
NiSO4 · 7H2O 26.2 32.4 37.7 43.4 50.4
Osmium tetroxide OsO4 5.26 5.75 6.43
Oxalic acid H2C2O4 3.54 6.08 9.52 14.23 21.52 44.32 84.5 120
Potassium acetate KC2H3O2 216 233 256 283 324 350 381 398
aluminum sulfate KAl(SO4)2 3.00 3.99 5.90 8.39 11.7 24.8 71.0 109

(McGHP)
azide KN3 41.4 46.2 50.8 55.8 61.0 106
benzoate KC7H5O2 65.8 70.7 76.7 82.1
bromate KBrO3 3.09 4.72 6.91 9.64 13.1 22.7 34.1 49.9
bromide KBr 53.6 59.5 65.3 70.7 75.4 85.5 94.9 99.2 104
cadmium bromide KCdBr3 116 133 150 170 191 233 276 298 325
cadmium chloride KCdCl3 26.6 32.3 38.9 45.6 53.1 67.5 83.5 101
carbonate K2CO3 105 108 111 114 117 127 140 148 156
chlorate KClO3 3.3 5.2 7.3 10.1 13.9 23.8 37.6 46.0 56.3
chloride KCl 28.0 31.2 34.2 37.2 40.1 45.8 51.3 53.9 56.3
chloroaurate(III) KAuCl4 38.3 61.8 94.9 145 405
chloroplatinate(IV) K2PtCl6 0.48 0.60 0.78 1.00 1.36 2.45 3.71 5.03
chromate K2CrO4 56.3 60.0 63.7 66.7 67.8 70.1 74.5
citrate K3C6H5O7 153 172 194
cobalt(II) sulfate K2Co(SO4)2 8.5 11.7 15.5 19.3 23.3 32.5 47.7
copper(II) sulfate K2Cu(SO4)2 5.1 7.2 10.0 13.6 18.2
cyanoplatinate(II) K2Pt(CN)4 11.6 19.8 33.9 52.0 78.3 139 177 194
dichromate K2Cr2O7 4.7 7.0 12.3 18.1 26.3 45.6 73.0
dihydrogen phosphate KH2PO4 14.8 18.3 22.6 28.0 33.5 50.2 70.4 83.5
dithionate K2S2O6 2.6 4.2 6.6 9.3

RIGHT
ferricyanide K3Fe(CN)6 30.2 38 46 53 59.3 70 91
ferrocyanide K4Fe(CN)6 14.3 21.1 28.2 35.1 41.4 54.8 66.9 71.5 74.2
fluoride KF 44.7 53.5 94.9 108 138 142 150
fluorogermanate(IV) K2GeF6 0.25 0.36 0.50 0.66 0.96
fluorosilicate K2SiF6 0.077 0.102 0.151 0.202 0.253
fluorotitanate(IV) K2TiF6 0.55 0.91 1.28

INTERACTIVE
formate KCHO2 313 337 361 398 471 580 658
hydrogen carbonate KHCO3 22.5 27.4 33.7 39.9 47.5 65.6

5.17
standard
short
base of DF

top of page
DEAN #37261 (McGHP) RIGHT INTERACTIVE

top of rh
PHYSICAL PROPERTIES 5.87 base of rh

cap height
5.5 DENSITY AND SPECIFIC GRAVITY base of text

TABLE 5.14 Density of Mercury and Water

The density of mercury and pure air-free water under a pressure of 101 325 Pa(1 atm) is given in units of grams
per cubic centimeter (g · cm⫺3). For mercury, the values are based on the density at 20⬚C being
13.545 884 g · cm⫺3. Water attains its maximum density of 0.999 973 g · cm⫺3 at 3.98⬚C. For water, the tem-
perature (tm, ⬚C) of maximum density at different pressures (p) in atmospheres is given by

tm ⫽ 3.98 ⫺ 0.0225(p ⫺ 1)

Density Temp., Density Density Temp., Density

of water ⬚C of mercury of water ⬚C of mercury

⫺20 13.644 59 0.987 12 52 13.467 68

⫺18 13.639 62 0.986 18 54 13.462 82
⫺16 13.634 66 0.985 21 56 13.457 96
⫺14 13.629 70 0.984 22 58 13.453 09
⫺12 13.624 75 0.983 20 60 13.448 23
⫺10 13.619 79 0.982 16 62 13.443 37
⫺8 13.614 85 0.981 09 64 13.438 52
⫺6 13.609 90 0.980 01 66 13.433 67
⫺4 13.604 96 0.978 90 68 13.428 82
⫺2 13.600 02 0.977 77 70 13.423 97
0.999 84 0 13.595 08 0.976 61 72 13.419 13
0.999 94 2 13.590 15 0.975 44 74 13.414 28
0.999 97 4 13.585 22 0.974 24 76 13.409 43
0.999 94 6 13.580 29 0.973 03 78 13.404 60
0.999 85 8 13.575 36 0.971 79 80 13.399 77
0.999 70 10 13.570 44 0.970 53 82 13.394 92
0.999 50 12 13.565 52 0.969 26 84 13.390 09
0.999 24 14 13.560 60 0.967 96 86 13.385 26
0.998 94 16 13.555 70 0.966 65 88 13.380 42
0.998 60 18 13.550 79 0.965 31 90 13.375 60
0.998 20 20 13.545 88 0.963 96 92 13.370 77
0.997 77 22 13.540 97 0.962 59 94 13.365 94
0.997 30 24 13.536 06 0.961 20 96 13.361 12
0.996 78 26 13.531 17 0.959 79 98 13.356 30
0.996 23 28 13.526 26 0.958 36 100 13.351 48
0.995 65 30 13.521 37 120 13.303 4
0.995 03 32 13.516 47 140 13.255 4
0.994 37 34 13.511 58 160 13.207 6
0.993 69 36 13.506 70 180 13.159 8
0.992 97 38 13.501 82 200 13.112 0
0.992 22 40 13.496 93 220 13.064 5
0.991 44 42 13.492 07 240 13.016 9
0.990 63 44 13.487 18 260 12.969 2
0.989 79 46 13.482 29 280 12.921 5
0.988 93 48 13.477 42 300 12.873 7
0.988 04 50 13.472 56

short
standard
long
 PENGEMBANGAN ALAT PRAKTIKUM
KALORIMETER BOM
PADA POKOK BAHASAN KALOR

Skripsi
disusun sebagai salah satu syarat
untuk memperoleh gelar Sarjana Pendidikan
Program Studi Pendidikan Fisika

oleh
Hesti Nikmah Safitri
4201413013

JURUSAN FISIKA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG

2017

i
 15

Mengukur kalor bakar dengan kalorimeter bom dapat dilakukan melalui

dua prosedur, yaitu prosedur isotherm dan adiabatik. Prosedur isotherm prinsipnya

yaitu perpindahan kalor bergantung pada kelebihan suhu kalorimeter dari

lingkungannya. Selisih suhu kamar dengan suhu kalorimeter awal yang lebih

rendah harus sama dengan selisih suhu kamar dengan suhu kalorimeter akhir yang

diperkirakan lebih tinggi daripada suhu kamar. Pada prosedur adiabatik, Abdullah

(2007:319) mengemukakan bahwa pada proses adiabatik, tidak terjadi pertukaran

kalor antar sistem dan lingkungan. Proses adiabatik dapat terjadi jika sistem dan

lingkungan dibatasi oleh sekat yang tidak dapat dilalui kalor.

Daniels et al., (1970:18) menyatakan entalpi pembakaran dapat dihitung

dari kenaikan perubahan temperatur yang dihasilkan ketika pembakaran reaksi

terjadi pada kondisi adiabatik di dalam tabung kalorimeter. Hal yang harus

diperhatikan yaitu terjadinya reaksi pada kalorimeter secara cepat dan lengkap.

Bahan sampel yang dibakar pada bom menggunakan oksigen bertekanan 25

atmosfer. Prosedur ini terjadi pertukaran kalor antara ember dan mantel selalu sama

dengan nol. Hal ini dapat dicapai dengan mengatur suhu mantel air yang meliputi

ember kalorimeter dengan sebuah sistem pemanas begitu rupa sehingga perubahan

suhu mantel air menjadi persis sama dengan perubahan suhu ember yang ditempati

bom, sehingga kalor yang timbul pada pembakaran hanya diserap oleh air yang ada

dalam ember kalorimeter.

Kapasitas panas kalorimeter harus diketahui terlebih dahulu sebelum

dilakukan pengukuran. Kapasitas ini ditentukan dengan pembakaran zat yang kalor-

bakarnya sudah diketahui pasti. Setelah volume air kalorimeter ditentukan, jumlah
 LEMBAR ASISTENSI
DIPERIKSA
KETERANGAN TANDA TANGAN
NO TANGGAL
1 12/05/2022 Pengumpulan P0
2 16/05/2022 Pengumpulan P1