TERMOKIMIA

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN FISIKA

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS NUSA CENDANA
KUPANG
2020

i
 KATA PENGANTAR

Puji syukur tim penyusun panjatkan ke hadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena hanya
atas rahmat-Nya maka penyusun dapat menyelesaikan penyusunan makalah tentang
“Termokimia” ini dengan baik.
Adapun penyusunan makalah ini adalah untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia
Fisika di Universitas Nusa Cendana Kupang.
Penyusun juga mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu
selama penyusunan makalah ini hingga selesainya.
Dalam penyusunan makalah ini, penyusun menyadari bahwa masih terdapat
kesalahan baik pada teknis penulisan maupun materinya. Hal ini terjadi mengingat dari
kemampuan yang dimiliki oleh penyusun. Untuk itu, kritik dan saran yang membangun dari
semua pihak, sangat penyusun harapkan demi penyempurnaan penyusunan makalah ini dan
perbaikan untuk karya-karya penyusun dilain waktu.

Kupang, September 2020

Penyusun

ii
 DAFTAR ISI

Halaman Depan………………………………………………………………………...……i
Kata Pengantar…………………………………………………………………………..….ii
Daftar Isi………………………………….………………………………………………..iii
Daftar Gambar……………………………….……………………………………………..iv
Bab 1 Pendahuluan……………………………………………………………………….…1
1.1 Latar Belakang…………………………………………………………………………………..1
1.2 Tujuan Penulisan………………………………………………………………………………...1

Bab 2 Isi………………………………..……………………………………………………2
2.1 Pengertian sistem dan lingkungan………………………………………………………2
2.2 Sekilas termodinamika………………………………………………………………….2
2.3 Entalpi reaksi……………………………………………………………………………3
2.4 Pengukuran panas dari reaksi………………………………………………………….13
Bab 3 Penutup…………………………………………………………………………..…15
3.1 Kesimpulan……………………………………………………………………….……15
3.2 Saran………………………………………………………………………………...…15
DAFTAR PUSTAKA

iii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Entalpy diagram for an exothermic and endodermic reaction

Gambar 2.2 Illustration of Hess’s Law
Gambar 2.3 Water Calorimeter
Gambar 2.4 Bomb Calorimeter

iv
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Salah satu aplikasi hukum pertama termodinamika dalam bidang kimia adalah
termokimia. Termokimia dapat didefinisikan sebagai ilmu yang mempelajari kalor yang
menyertai perubahan fisik atau reaksi kimia. Untuk menyatakan bahwa termokimia, maka
biasanya dapat menggunakan kata-kata kalor ditambahkan dengan proses yang
menyertainya. Sebagai contoh, kalor pelarut adalah kalor yang menyertai proses perubahan
fisik zat terlarut ke dalam pelarutnya, biasanya yang dibahas adalah pelarut cairnya.
Dalam termokimia ini merupakan salah satu aplikasi kimia dalam kehidupan sehari-
hari. Sehingga dapat ditarik garis besar bahwa setiap reaksi kimia selalu ada energi dan kalor
yang menyertainya. Energi merupakan sesuatu yang dibutuhkan oleh banyak orang untuk
mengiringi teknologi yang sangat pesat perkembangannya. Sehingga dibutuhkan energi
yang terbarukan untuk mengganti energi fosil yang kita pakai selama ini. Dengan adanya
berbagai reaksi kimia yang menghasilkan energi diharapkan dapat mengganti energi fosil
yang telah dipakai selama ini.

1.2 Tujuan Penulisan

Adapun tujuan dalam penulisan makalah ini, yaitu :

1. Dapat menjelaskan pengengertian termokimia,
2. Dapat menjelaskan reaksi entalpi,
3. Dapat menjelaskan reaksi eksotermik dan endotermik,
4. Dapat menjelaskan perbedaan tipe dari entalpi reaksi,
5. Dapat menjelaskan hukum hess dan aplikasinya,
6. Dapat menjelaskan energi ikatan.

BAB II

1
 ISI

2.1 Pengertian Sistem dan Lingkungan

Dalam pembahasan pada termodinamika, dapat diketahui bahwa sistem kimia dapat
didefinisikan sebagai sesuatu atau sejumlah zat ataupun campuran zat-zat yang dibatasi oleh
sifat-sifat fisik ataupun konseptual yang sifat-sifatnya dapat dipelajari ataupun menjadi pusat
perhatian. Sesuatu yang berada diluar sistem dinamakan lingkungan. Antara sistem dan
lingkungan terjadi pertukaran energi. Berdasarkan pada interaksi tersebut dapat
diklasifikasikan beberapa sifat sistem, yaitu : sistem tersekat, sistem tertutup, dan sistem
terbuka.
Pada sistem tersekat tidak terjadi perubahan maupun pertukaran baik energi atau
materi dari sistem ke lingkungan atau dari lingkungan ke sistem. Contoh dalam kehidupan
sehari-hari adalah termos. Sedangkan pada sistem tertutup hanya dapat terjadi pertukaran
energi dari sistem ke lingkungan atau dari lingkungan ke sistem, sedangkan materi tidak
terjadi pertukaran dari sistem ke lingkungan atau dari lingkungan ke sistem. Misalnya, bahan
gelas ataupun logam. Untuk sistem terbuka, baik energi maupun m,ateri dapat terjadi
pertukaran dari sistem ke lingkungan atau dari lingkungan ke sistem. Misalnya, larutan
dalam tabung reaksi yang dalam keadaan terbuka.

2.2 Sekilas Termokimia

Termokimia adalah cabang kimia fisika yang berkaitan dengan perubahan termal
atau punkalor yang disebabkan oleh reaksi kimia. Sejumlah tertentu energi pada suatu zat
juga dikenal sebagai energi intrinsik atau energi internal, E. nilai tepatnya tidak dapat
ditentukan tetapi perubahan energi internal, ΔE, dapat diukur secara akurat dengan
eksperimen.
Ketika energi internal dari reaktan (Er) lebih besar dari pada energi internal dari produk (Ep),
perbedaan energi internal, ΔE, dilepaskan sebagai energi panas.
ΔE = E produk - E reaktan
Atau
ΔE = Ep – Er

2
Reaksi seperti ini disebut reaksi eksotermis. Jika energi internal dari produk (Ep) adalah
lebih besar dari reaktan (Er), kalor diserap dari sekitarnya. Reaksi seperti ini disebut reaksi
endotermik. Jumlah kalor yang dilepaskan atau diserap dalam reaksi kimia yang disebut
kalor reaksi. Perubahan energi dalam reaksi kimia yang sebagian besar disebabkan oleh
pemecahan ikatan yang ada antara atom dan pembentukan ikatan baru.
a. Sejarah Termokimia
Tahun 1782 Antoine Lavoisier dan Pierre-Simon Laplace meletakkan dasar-
dasar "termokimia" dengan menunjukkan bahwa kalor yang berkembang dalam
suatu reaksi adalah sama dengan kalor yang diserap dalam reaksi balik. Mereka
juga meneliti kalor spesifik dan kalor laten dari sejumlah zat, dan jumlah kalor
yang berkembang dalam pembakaran. Demikian pula, pada tahun 1840 kimiawan
Swiss Germain Hess merumuskan prinsip bahwa evolusi kalor dalam suatu reaksi
adalah sama apakah proses ini dicapai dalam satu langkah atau dalam beberapa
tahap. Ini dikenal sebagai hukum Hess. Dengan munculnya teori mekanik dari
panas di awal abad 19, hukum Hess datang untuk dilihat sebagai konsekuensi dari
hukum kekekalan energi.
b. Unit Perubahan Energi
Perubahan energi biasanya dinyatakan sebagai kalori (cal.), kilokalori (1 kkal
= 1000 kal), Joule (J) dan kiloJoule (kJ). Dapat dicatat bahwa 1 kal = 4.18 J dan 1
kkal = 4,18 KJ

2.3 Entalpi Reaksi

Pengukuran termokimia dibuat baik di (a) volume konstan atau (b) tekanan konstan.
Besaran perubahan yang diamati di bawah dua kondisi yang berbeda. Perubahan energi
internal (ΔE) adalah perubahan panas yang menyertai reaksi kimia pada volume konstan
karena tidak ada pekerjaan eksternal dilakukan.Namun pada tekanan konstan tidak hanya
perubahan energi internal terjadi tetapi bekerja juga terlibat karena ekspansi atau
kontraksi.Entalpi sistem didefinisikan sebagai jumlah dari energi internal dan hasil dari
tekanan dan volume. Artinya,
H = E + PV
di mana E adalah energi internal, P adalah tekanan dan V adalah volume sistem. Hal ini juga
disebut konten Panas. Sama seperti energi internal, entalpi juga merupakan fungsi negara

3
dan tidak mungkin untuk mengukur nilai mutlak. Namun perubahan entalpi (ΔH) yang
menyertai proses dapat diukur secara akurat dan diberikan oleh persamaan
ΔH = Hproducts – Hreactants
= Hp – Hr
Jadi jika ΔV menjadi perubahan volume dalam kasus reaksi pada suhu dan tekanan konstan,
efek termal diamati akan menjadi jumlah dari perubahan energi internal (ΔE) dan kerja yang
dilakukan dalam ekspansi atau kontraksi. Artinya,
ΔΗ = ΔE + P  ΔV
Dengan
ΔE = Panas perubahan reaksi pada volume konstan
ΔH = Panas perubahan dalam reaksi pada tekanan konstan
Untuk reaksi yang melibatkan padatan dan cairan hanya perubahan volume (ΔV)
sangat kecil dan jangka P × ΔV ter abaikan. Untuk reaksi tersebut ΔH sama dengan ΔE.
Dalam kasus gas, bagaimanapun, kita harus menentukan apakah reaksi telah terjadi pada
volume konstan atau pada tekanan konstan karena nilai P  ΔV cukup berarti. Sebagian besar
reaksi tersebut, bagaimanapun, diteliti pada tekanan konstan dan perubahan entalpi (ΔH)
yang terlibat.
a. Reaksi Eksotermik Dan Endotermik
Mari kita mempertimbangkan reaksi umum pada tekanan konstan,
A+B →C+D
Jika HA, HB, HC dan HD menjadi entalpi dari A, B, C dan D masing-masing, kalor
reaksi pada tekanan konstan yaitu., ΔH adalah sama dengan perbedaan entalpi produk
dan reaktan yaitu,
ΔH = Hproducts – Hreactants
= (HC + HD) - (HA + HB)
Nilai ΔH dapat berupa nol, negatif atau positif. Dimana ΔH adalah nol, entalpi
produk dan reaktan menjadi sama, kalor berkembang atau diserap. jika ΔH adalah
negatif, maka jumlah entalpi produk kurang dibandingkan dengan reaktan dan
perbedaan entalpi yang diberikan dalam bentuk panas.

4
 Gambar 2.1 Entalpy diagram for an exothermic and endodermic reaction

Reaksi tersebut yang disertai dengan perkembangan energi panas disebut

reaksi eksotermik.
Ketika ΔH adalah positif, isi entalpi atau panas dari reaktan dan setara panas
yang diserap oleh sistem dari lingkungan.
Reaksi tersebut yang disertai dengan penyerapan panas disebut reaksi endotermik.
Jadi untuk reaksi eksotermis Hp <Hr dan ΔH = - ve, untuk reaksi endotermik Hp>
Hr dan ΔH = + ve.
Tanda ΔH dan ΔE
Sebuah tanda negatif dari ΔH atau ΔE menunjukkan bahwa kalor yang
berkembang dan reaksi eksotermis. Sebuah tanda positif dari ΔH atau ΔE
menunjukkan bahwa energi kalor yang diserap dan reaksi endoterm.
Perhitungan ΔH dari ΔE dan sebaliknya
Perubahan entalpi reaksi pada tekanan konstan (ΔH) dan perubahan energi internal
(ΔE) terkait satu sama lain
ΔH = ΔE + P  ΔV ... (I)
mana ΔV adalah perubahan volume karena ekspansi atau kontraksi saat pengukuran
dilakukan pada tekanan konstan, P. Meskipun perubahan panas reaksi biasanya
diukur pada tekanan konstan, kadang-kadang diperlukan untuk melaksanakan reaksi
pada volume konstan, misalnya , dalam pengukuran panas pembakaran dalam
kalorimeter bom. Hubungan di atas dapat digunakan, jika diinginkan, untuk konversi
ΔH ke ΔE dan sebaliknya.
Mari kita perhatikan reaksi
aA + bB → cC + dD

5
 Perubahan jumlah mol
= Jumlah mol produk - Jumlah mol reaktan
= (c + d) - (a + b)
= Δn
Biarkan volume yang ditempati oleh satu mol gas akan V. Maka,
ΔV = Δn × V
atau P = ΔV × P (Δn × V)
P × ΔV = PV × Δn ... (ii)
Tapi PV = RT (untuk satu mol gas)
Menempatkan RT di tempat PV dalam persamaan (ii) kita mendapatkan
PΔV = RT Δn
Mengganti nilai PΔV dalam persamaan (i) kita mendapatkan
ΔH = ΔE + Δn RT
Ini dapat menunjukkan bahwa sementara menentukan nilai ΔH, hanya jumlah mol
reaktan gas dan produk yang dipertimbangkan. Nilai R gas konstan diambil baik
dalam kalori atau joule per derajat per mol dan 1,987 kal (sekitar 2 kalori) atau 8,314
joule.
b. Persamaan Termokimia
Ada sejumlah faktor yang mempengaruhi jumlah panas berevolusi atau
diserap selama transformasi fisik atau kimia. Salah satu faktor telah dibahas yaitu,
apakah perubahan tersebut terjadi pada tekanan konstan atau volume konstan..
Faktor lainnya adalah:
(1) Jumlah reaktan dan produk
(2) keadaan fisik reaktan dan produk
(3) Suhu
(4) Tekanan

Persamaan yang menunjukkan jumlah perubahan panas (berevolusi atau

diserap) dalam reaksi atau Proses, ini disebut persamaan termokimia.
Ini pada dasarnya harus: (a) menjadi seimbang, (b) memberikan nilai ΔE atau
ΔH sesuai dengan jumlah zat yang diberikan oleh persamaan, (c) menyebutkan
keadaan fisik dari reaktan dan produk. Keadaan fisik yang diwakili oleh simbol (s),
(1), (g) dan (aq) untuk padat, gas cair, dan gas negara masing-masing.

6
 Contoh Persamaan Termokimia :
Persamaan:
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68,32 kcal
menunjukkan bahwa ketika 1 mol hidrogen bereaksi dengan 0,5 mol oksigen, satu
mol air terbentuk dan 68.32 kkal kalor yang berkembang pada tekanan konstan. Jika
dua mol hidrogen dibakar, panas akan berevolusi (2 × 68.32) kkal. Ada perbedaan
dalam nilai ΔH jika air dalam keadaan cair atau gas seperti yang ditunjukkan di
bawah ini:
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68,32 kcal
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = -57.80 kcal
c. Kalor Dari Reaksi Atau Entalpi Reaksi
Kalor reaksi didefinisikan sebagai jumlah panas yang diserap atau
berkembang dalam reaksi ketika jumlah mol reaktan yang diwakili oleh perubahan
persamaan kimia yang seimbang sepenuhnya ke dalam produk. Misalnya,
perubahan panas untuk reaksi satu mol karbon monoksida dengan 0,5 mol oksigen
untuk membentuk satu mol karbon dioksida - 284,5 kJ. Ini berarti bahwa 284,5 kJ
panas yang berkembang selama reaksi dan panas dari reaksi. Hal ini dapat
direpresentasikan sebagai
CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = -284,5 kJ
Menurut konvensi lazim dalam termodinamika, suhu 298 K di bawah tekanan
satu atmosfir telah diperbaiki sebagai keadaan standar. Perubahan panas yang
menyertai reaksi berlangsung di 298 K dan satu tekanan atmosfer disebut perubahan
panas standar atau perubahan entalpi standar. Hal ini dilambangkan dengan ΔHo.
d. Variasi Kalor (Atau Entalpi) Dari Reaksi Dengan Suhu
Kalor reaksi perubahan dengan perubahan suhu gas akibat variasi dalam kalor
spesifik. Persamaan mewakili variasi perubahan kalor reaksi dengan suhu yang
dikenal sebagai persamaan Kirchoff.
Pada volume konstan, panas reaksi, ΔE, diberikan oleh hubungan
∆E = E2 – E1
mana E1 dan E2 adalah energi internal dari reaktan dan produk. Membedakan
persamaan ini terhadap suhu pada volume konstan, kita mendapatkan
𝑑(∆𝐸) 𝑑𝐸 𝑑𝐸
[ ] = ( 𝑑𝑇2 ) − ( 𝑑𝑇1 ) ...(1)
𝑑𝑇 𝑉 𝑉 𝑉

7
Tapi kita telah melihat bahwa
𝑑𝐸
( ) = 𝐶𝑉
𝑑𝑇 𝑉
𝑑(∆𝐸)
( ) = (𝐶𝑉 )2 − (𝐶𝑉 )1 = ∆𝐶𝑉 ...(2)
𝑑𝑇 𝑉

mana (Cv)2 dan (Cv)1 adalah panas kapasitas dari produk dan reaktan masing-
masing. Atau, perubahan panas kalor pada volume konstan per perubahan gelar
dalam temperatur yang sama dengan perbedaan kapasitas panas pada volume konstan
produk dan reaktan. Mengintegrasikan persamaan di atas antara suhu T1 dan T2, kita
dapatkan
𝑇2

∆𝐸2 − ∆𝐸1 = ∫ ∆𝐶𝑉 𝑑𝑇

𝑇1

∆𝐸2 − ∆𝐸1 = ∆𝐶𝑉 [𝑇2 − 𝑇1 ] ...(3)

mana ΔE2 dan ΔE1 yang memanaskan reaksi pada suhu T2 dan T1 masing-masing.
Demikian pula, pada tekanan konstan kalor ΔH reaksi yang diberikan oleh reaksi
ΔH = H2 - H1
di mana H2 adalah kandungan kalor (entalpi) dari produk dan H1 adalah bahwa
dari reaktan.
Membedakan terhadap suhu pada tekanan konstan, kita memiliki
𝑑(∆𝐻) 𝑑𝐻 𝑑𝐻
[ ] = ( 𝑑𝑇2 ) − ( 𝑑𝑇2 ) ...(4)
𝑑𝑇 𝑃 𝑃 𝑃

Menurut persamaan, Bab 7, kita memiliki

𝑑𝐻
( ) = 𝐶𝑃
𝑑𝑇 𝑃
𝑑(∆𝐻)
[ ] = (𝐶𝑃 )2 − (𝐶𝑃 )1 = ∆𝐶𝑃 ...(5)
𝑑𝑇 𝑃

mana (CP) 2 dan (CP) 1 adalah kapasitas kalor dari produk dan reaktan masing-
masing.
atau
d (ΔH) = ΔCP × dT
Perubahan panas reaksi pada tekanan konstan per perubahan tingkat suhu sama
dengan perbedaan kapasitas kalor produk dan reaktan pada tekanan konstan.
Mengintegrasikan persamaan antara temperatur T1 dan T2, didapat

8
 𝑇2

∆𝐻2 − ∆𝐻1 = ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇

𝑇1

Atau
∆𝐻2 − ∆𝐻1 = ∆𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 )
Hubungan (2), (3), (5) dan (6) pertama kali diturunkan oleh Kirchoff dan disebut
persamaan Kirchoff itu. Persamaan ini dapat digunakan untuk menghitung kalor
reaksi pada suhu tertentu ketika diketahui di beberapa suhu lainnya dan ketika
kapasitas panas dari produk dan reaktan dikenal.
Setiap reaksi kimia selalu disertai oleh perubahan energi. Pada umumnya
reaksi kimia dilangsungkan pada tekanan tetap, maka perubahan energi (kalor) yang
menyertainya dapat dinamakan entalpi. Berdasarkan pada jenis-jenis reaksinya,
maka ada berbagai jenis entalpi reaksi, yaitu : entalpi pembentukan, entalpi
pembakaran, entalpi netralisasi, dan sebagainya.
a) Kalor Pembentukan
Entalpi pembentukan pada suatu senyawa adalah perubahan entalpi yang
menyertai pembentukan satu mol senyawa dari unsur-unsurnya yang dapat
disimbolkan ∆Hf. Telah disepakatinya secara internasional bahwa perubahan
entalpi semua zat yang diukur pada saat suhu 298,15 K dan pada tekanan 1
atm dapat dinyatakan sebagai perubahan entalpi standar, ∆Hof. Berdasarkan
pada perjanjian yang telah disepakati, maka entalpi standar unsur dalam
bentuknya yang paling stabil pada 298 K dan 1 atm adalah sama dengan nol.
Misalnya pada unsur gas mulia, Srombik, Pputih, Cgrafit, dan banyak kristal logam
memiliki perubahan entalpi standar nol. Selain itu, senyawa-senyawa dwi
atom seperti O2, H2, Cl2, dan sebagainya, umumnya juga memiliki perubahan
entalpi standar nol. Contoh dari reaksi pembentukan adalah :
C(g) + 2H2(g) CH4(g) ∆Hof = -74,81 kJ mol-1
b) Kalor Pembakaran
Kalor yang terjadi saat reaksi pembakaran atau oksidasi sempurna satu mol
zat pada suhu dan tekanan yang tetap dapat didefinisikan sebagai perubahan
entalpi pembakaran. Misalnya, persamaan termokimia pada reaksi
pembakaran alkohol yaitu :

9
 C2H5OH(ℓ) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3 H2O(ℓ) ∆Hoc = - 1365,75 kJ
mol-1
Biasanya, untuk entalpi pembakaran disimbolkan dengan tanda negatif.
Karena tanda negatif menandakan bahwa adanya pelepasan energi pada
proses pembakaran.
c) Kalor Pelarutan
Perubahan entalpi pelarutan dapat didefinisikan sebagai kalor yang menyertai
proses penambahan sejumlah tertentu zat terlarut terhadap zat pelarut pada
suhu dan tekanan yang tetap. Adapun macam entalpi pealarutan, yaitu :
entalpi pelarutan integral dan entalpi pelarutan diferensial.
Entalpi pelarutan integral adalah perubahan entalpi jika satu mol zat terlarut
dilarutkan ke dalam n mol pelarut. Jika pelarut yang digunakan berupa air,
maka persamaan reaksinya adalah sebagai berikut :
X + n H2O → X.nH2O ∆Hs = ... kJ
Persamaan diatas merupakan penjelasan bahwa satu mol zat X dapat
dilarutkan ke dalam n mol air. Untuk contoh entalpi integral, yaitu :
HCl(g) + 25 H2O → HCl.25H2O ∆Hs = -72,03 kJ mol-1
Jika sejumlah dn padatan murni i, dengan perubahan entalpi ∆Hoi,
ditambahkan pada T dan P tetap ke dalam suatu larutan yang memiliki
perubahan entalpi ∆Hi, maka kalor yang dapat diserapnya adalah
𝑑𝑄
dQ = (∆Hi - ∆Hoi)dn atau = (∆𝐻𝑖 − ∆𝐻𝑖𝑜 )
𝑑𝑛
𝑑𝑄
disebut sebagai kalor (entalpi) pelarutan diferensial.
𝑑𝑛

d) Kalor Penetralan
Entalpi penetralan adalah entalpi pada sistem ketika satu gram ekuivalen pada
keadaan asam dapat dinetralkan dengan cara pemberian satu gram ekuivalen
keadaan basa di pelarutan. Contoh untuk entalpi penetralan, yaitu :
HNO3(aq) + KOH(aq) → KNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13,87 kkal
e) Perubahan energi akibat terjadinya transisi zat
Wujud dari suatu zat dapat berada dalam tiga bentuk atau tiga wujud, yaitu :
padat, cair, dan gas. Adapun peristiwa dimana terdapat perubahan dari wujud
padat ke wujud cair, dari wujud cair ke wujud gas. Hal ini dapat diartikan

10
 sebagai proses transisi. Disaat terjadi pentransisian wujud zat, terdapat energi
yang digunakan oleh zat tersebut untuk bisa berubah wujud.
f) Kalor Fusi
Entalpi fusi merupakan perubahan entalpi ketika satu mol dari suatu zat
terlarut diubah menjadi wujud cair yang biasa juga disebut perubahan wujud.
Sebagai contoh dari entalpi fusi yaitu kita dapat menggunakan perubahan
wujud dari sebuah es padat yang memiliki suhu 0o dan pada 273 K, persamaan
reaksinya sebagai berikut:
H2O(s) → H2O(l) ∆H = +1,43 kkal

g) Kalor Penguapan
Yaitu perubahan kalor (perubahan entalpi) ketika satu mol dari cairan diubah
dalam keadaan uap atau gas pada titik didihnya.
Contohnya penguapan pada air, yaitu:
H2O(l)  H2O(g) ΔH = +9.71 kcal
Nilai dari kalor penguapan dapat juga digunakan untuk membandingkan
besarnya gaya intramolekul pada cairan
h) Kalor Sublimasi
Sublimasi adalah sebuah proses ketika padatan berubah secara langsung
menjadi gas tanpa berubah dulu menjadi cairan. Kalor sublimasi sendiri
adalah perubahan kalor (perubahan entalpi) ketika satu mol padatan secara
langsung diubah kedalam keadaan gas pada temperatur dibawah titik
lelehnya.
Contohnya Sublimasi Iodin :
I2(l)  I2(g) ΔH = +14.92 kcal
i) Kalor Transisi
Yaitu perubahan entalpi yang terjadi ketika satu mol sebuah unsur berubah
dari suatu allotropic berubah menjadi yang lain.
Contohnya transisi berlian menjadi karbon amorphus :
Cdiamond Camorphous ΔH = +3.3 kcal
e. Konstanta Kalor Akhir Hukum Hess

11
 Perubahan kalor (dq) mempunyai setara dengan ΔH (perubahan entalpi) atau
juga ΔE (perubahan energi dalam, tergantung apakah sistem tersebut dalam keadaan
volume tetap ataupun tekanan tetap. Karena ΔH dan ΔE adalah fungsi keadaan maka
nilainya akan bergantung pada keadaan awal dan akhir sistem dan tidak bergantung
pada caranya mendapatkan nilai tersebut.
Hukum Hess
Yaitu jika sebuah perubahan kimia dapat dibuat dengan dua atau lebih cara yang
berbeda dalam satu atau dua bahkan lebih, jumlah total perubahan kalor adalah sama
tidak bergantung cara untuk mendapatkannya.

Gambar 2.2 Illustration of Hess’s Law

Aplikasi Hukum Hess
1. Penentuan kalor pembentukan dari substansi tidak dapat diukur secara
eksperimen
2. Penentuan kalor transisi
3. Penentuan kalor berbagai reaksi
f. Energi Ikatan
Ketika sebuah ikatan dari dua atom dibentuk maka akan melepaskan energi. Dan
sama jumlahnya dengan energi yang diserap ketika ikatan terputus.
Energi ikatan adalah rata-rata jumlah energi yang dibutuhkan untuk memutus semua
ikatan dari satu mol zat.

Energi ikatan bergantung pada :

1. Ukuran atom

12
 2. Keelektronegatifan
3. Panjang ikatan
Ketika sebuah ikatan terputus, energi ikatan menjadi positif karena kalor diserap,
begitu pula sebaliknya.
Pengukuran Kalor Reaksi
Pengukuran ekseperimental kalor reaksi dan perubahan entalpi biasa disebut
kalorimetri. Kalor yang dikeluarkan akan diserap dalam reaksi kimia dan dapat
diukur dengan alat yang disebut kalorimeter.
2.4 Pengukuran Panas dari Reaksi

Pengukuran eksperimental dari kalor reaksi atau perubahan entalpi dikenal sebagai
kalorimetri. Nama tersebut secara jelas menjelaskan asal usul satuan dari kalor yaitu kalori.
Kalor dikeluarkan atau diserap dalam reaksi kimia diukur dalam alat yang cocok disebut
kalorimeter. Kalorimeter ini bervariasi baik dalam konstruksi dan desain. Mereka
disesuaikan dengan persyaratan tertentu. Reaksi yang dipelajari .Misalnya, untuk mengukur
kalor reaksi yang melibatkan (i) hanya larutan, (ii) gas, (iii) bahan kimia yang sangat reaktif,
dll. Kita membahas di bawah dua jenis umum dari kalorimeter.
Kalorimeter Air

Gambar 2.3 Water Calorimeter

Kalorimeter Air
Ini adalah alat yang mudah digunakan untuk menemukan perubahan panas yang
menyertai reaksi kimia berlangsung dalam larutan. Alat ini dasarnya terdiri dari wadah air
dengan dinding termal terisolasi. (a) termometer yang mencatat variasi suhu dan (b)
pengaduk yang digunakan untuk mengaduk air di wadah air . Sejumlah air (katakanlah W
gram) diambil dari wadah air dan dicatat suhunya. Zat yang bereaksi diisi dalam dua kaki

13
seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 8.3. Ruangan sekarang terbalik (posisi II) untuk
memungkinkan larutan untuk bercampur. Mereka bereaksi dan panas diproduksi selama
reaksi diambil oleh air, menaikkan suhu. Jika kenaikan temperatur (Pembacaan Akhir –
Pembacaan Awal) adalah t oC, kalor yang diserap oleh air 'Q' yang diberikan oleh
Q = W × 1 × t kalori
Tapi kalor yang dihasilkan dalam reaksi sama dengan yang diserap oleh air, maka panas
reaksi dapat dihitung.
Kalorimeter Bomb

Gambar 2.4 Bomb Calorimeter

Bom Kalorimeter
Alat ini ditemukan oleh Berthelot (1881) untuk mengukur kalor pembakaran
senyawa organik. Sebuah bentuk modifikasi dari alat yang ditunjukkan pada Gambar. 8.4
terdiri dari wadah pembakaran disebut bomb, yang mengandung beberapa dari substansi
dalam sebuah piringan bersama dengan oksigen di bawah tekanan sekitar 20 atm. Bom
diletakkan dalam air yang terkandung dalam sebuah lapisan tembaga. Lapisan ini
dilengkapi dengan pengaduk dan thermometer membaca hingga 1/100th derajat. Dan juga
dikelilingi oleh lapisan luar untuk memastikan terisolasi dari atmosfer. Suhu air dicatat
sebelum unsur yang dinyalakan oleh arus listrik. Setelah pembakaran, kenaikan suhu
sistem dicatat pada thermometer dan kalor pembakaran dapat dihitung dari kalor yang di
dapat oleh air dan kalorimeter.

BAB III
PENUTUP

14
3.1 Kesimpulan
Dari penjelasan yang telah kami uraikan diatas, maka didapatkan kesimpulan yaitu :
 Berdasarkan pada jenis-jenis reaksinya, maka ada berbagai jenis entalpi reaksi, yaitu :
entalpi pembentukan, entalpi pembakaran, entalpi netralisasi, dan sebagainya.
 Entalpi pembentukan pada suatu senyawa adalah perubahan entalpi yang menyertai
pembentukan satu mol senyawa dari unsur-unsurnya yang dapat disimbolkan ∆Hf.
 Kalor yang terjadi saat reaksi pembakaran atau oksidasi sempurna satu mol zat pada
suhu dan tekanan yang tetap dapat didefinisikan sebagai perubahan entalpi
pembakaran.
 Perubahan entalpi pelarutan dapat didefinisikan sebagai kalor yang menyertai proses
penambahan sejumlah tertentu zat terlarut terhadap zat pelarut pada suhu dan tekanan
yang tetap.
 Entalpi penetralan adalah entalpi pada sistem ketika satu gram ekuivalen pada keadaan
asam dapat dinetralkan dengan cara pemberian satu gram ekuivalen keadaan basa di
pelarutan.
 Disaat terjadi pentransisian wujud zat, terdapat energi yang digunakan oleh zat tersebut
untuk bisa berubah wujud.
 Entalpi fusi merupakan perubahan entalpi ketika satu mol dari suatu zat terlarut diubah
menjadi wujud cair yang biasa juga disebut perubahan wujud.
 Hukum Hess yaitu jika sebuah perubahan kimia dapat dibuat dengan dua atau lebih
cara yang berbeda dalam satu atau dua bahkan lebih, jumlah total perubahan kalor
adalah sama tidak bergantung cara untuk mendapatkannya
 Energi ikatan adalah rata-rata jumlah energi yang dibutuhkan untuk memutus semua
ikatan dari satu mol zat.

3.2 Saran

DAFTAR PUSTAKA

15
Brady, J. E. 1999. Kimia Universitas Asas dan Struktur. Jakarta: Binarupa Aksara

Dogra, S. 1990. Kimia Fisik dan Soal-soal. Jakarta: Universitas Indonesia

Ijang Rohman, Sry Muliani. 2000. Kimia Fisika 1. Yogyakarta: JICA

Ilmu, S. Pengertian dan Penjabaran Termokimia. (http://www.softilmu.com)

Anonymous. Makalah Termokimia Kimia Fisika.

(https://www.scribd.com/document/257782333/Makalah-Termokimia-Kimia-Fisika)

Wikipedia. Pengertia Termokimia. (https://id.wikipedia.org/wiki/Termokimia)

16