Machine Translated by Google

Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844

Daftar konten tersedia di ScienceDirect

Tanaman & Produk Industri

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/indcrop

Identifikasi senyawa antioksidan dan antimikroba dari tanaman biji minyak T

Ricinus communis menggunakan pendekatan profiling metabolit multiplatform
Perla M. Santosa , Danilo LJ Batista , Luiz AF Ribeiroa , Elisângela F. Boffoa ,
Martins D. de Cerqueiraa , Dirceu Martinsa , Renato D. de Castrob ,Lourdes
de Souza-Netac
C. Luzimar G. ,
, Leonardo
Ernani Pintod Gisele Zambotti-Villelae,
AB Canutoa,ÿ Fernandeza,b Pio Colepicoloe
, ,
, Paulo R. Ribeiroa,b,ÿ
sebuah

Kelompok Riset Metabolomik, Institut Kimia, Universitas Federal Bahia, Rua Barão de Jeremoabo s/n, 40170-115, Salvador, Brasil
b
Laboratorium Biokimia, Bioteknologi dan Bioproduk, Departemen Biokimia dan Biofisika, Federal University of Bahia, Rektor Miguel Calmon s/n, 40160-100,
Salvador, Brasil
c
Departemen Ilmu Pasti dan Bumi I, Universitas Negeri Bahia, Salvador, Brasil
d
Fakultas Ilmu Farmasi, Universitas São Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes, 580, 05508-000, Sao Paulo, Brasil
eDepartemen Biokimia, Institut Kimia, Universitas São Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes, 748, 05508-000, Sao Paulo, Brasil

INFORMASI ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Ricinus communis adalah tanaman biji minyak yang penting, yang banyak digunakan oleh masyarakat tradisional
Aktivitas antimikroba karena khasiat obatnya. Ekstrak yang diperoleh dari tanaman ini digunakan untuk mengobati rinitis, radang dada,
Aktivitas antioksidan bronkitis, karies gigi, kudis, penyakit kulit, dan infeksi pada alat pencernaan. Terlepas dari semua khasiat obatnya,
Tanaman obat
masih ada kekurangan penelitian yang menerapkan teknik profil kimia canggih untuk mengkarakterisasi keragaman
Resonansi magnetik nuklir
Obat tradisional
kimiawi dari ekstrak ini. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menerapkan pendekatan profil metabolit berbasis
multiplatform yang terperinci untuk mengidentifikasi senyawa antioksidan dan antimikroba dalam ekstrak R. communis.
Ekstrak daun, batang dan akar diperoleh dengan cara maserasi dalam heksana, etil asetat dan etanol. Aktivitas
antioksidan dinilai dengan uji pemulungan radikal 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil dan senyawa fenolik total dihitung
dengan metode Folin-Ciocalteu. Aktivitas antimikroba dinilai terhadap Bacillus subtilis, B. cereus, Staphylococcus
aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonela choleraesuis, Candida albicans dan C. glabrata.
Resonansi magnetik nuklir, kromatografi cair-spektrometri massa, dan kromatografi gas-spektrometri massa
digunakan untuk mengkarakterisasi profil kimia dari ekstrak. Aktivitas antioksidan (IC50) dari ekstrak berkisar
antara 31,73 ± 2,59 hingga 571,74 ± 45,92 ÿg mLÿ1 sedangkan kandungan fenolik total bervariasi
, 0,30 hingga
dari 16,96
135,06± ±
1,69 mg GAE/g ekstrak. Ekstrak yang diperoleh dengan etanol menunjukkan aktivitas antioksidan terbesar,
kandungan fenolik total tertinggi, bersama dengan sifat antimikroba yang paling menjanjikan. Sebagai contoh,
ekstrak etanol daun menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap P. aeruginosa, S. choleraesius, dan C. albicans,
sedangkan ekstrak etanol akar menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap P. aeruginosa dan C. albicans. Tiga
metabolit dianotasi dan diukur dengan NMR, 54 dengan LC-MS, dan 36 dengan GC-MS, yang meliputi alkaloid,
asam lemak, terpen, senyawa fenolik, steroid, dan turunan karotenoid. Ekstrak etanol daun menunjukkan kadar
alkaloid risinin yang tinggi, yang tampaknya berkontribusi pada aktivitas ekstrak ini. Pendekatan ini memungkinkan
kami untuk mengidentifikasi antioksidan dan antimikroba yang ada dalam ekstrak R. communis. Oleh karena itu,
memberikan petunjuk penting dalam penemuan senyawa aktif baru dan kemungkinan untuk pengembangan obat-
obatan baru.

1. Perkenalan Scarpa dan Guerci, 1982b). Studi etnobotani menggambarkan daun sebagai
salah satu bagian tanaman yang paling banyak digunakan dalam pengobatan
R. communis adalah tanaman biji minyak yang penting dan digunakan oleh tradisional (Abe dan Ohtani, 2013; Rashid et al., 2015). Namun demikian, sejak
masyarakat tradisional karena khasiat obatnya (Ribeiro et al., 2016; Scarpa dan Guerci (1982a) menggambarkan penggunaan obat R. communis, beberapa

ÿ Penulis koresponden di: Metabolomics Research Group, Institute of Chemistry, Federal University of Bahia, Rua Barão de Jeremoabo s/n, 40170-115,
Salvador, Brasil.
Alamat email: gisele.canuto@ufba.br (GAB Canuto), pauloribeiro@ufba.br, paulodc3@gmail.com (PR Ribeiro).

https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2018.08.061
Diterima 5 Juni 2018; Diterima dalam bentuk revisi 31 Juli 2018; Diterima 22 Agustus 2018
0926-6690/ © 2018 Elsevier BV Semua hak dilindungi undang-undang.
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
Para penulis telah menyelidiki lebih lanjut aktivitas fitokimia dan farmakologi
ekstrak R. communis (Abbas et al., 2018; Araújo et al., 2017; Kaingu et al.,
2012; Rajeshkumar et al., 2013; Ramos-Lopez et al. .). , 2012 , 2010 ; Rana
et al., 2013 ; Ribeiro et al., 2016 ).
Aktivitas farmakologi ekstrak R. communis dan senyawa terisolasi baru-
baru ini ditinjau. Delapan puluh tiga senyawa telah diidentifikasi dalam ekstrak
R. communis, yang meliputi alkaloid, ter penoid, flavonoid, turunan asam
benzoat, kumarin, tokoferol, terpenoid dan asam lemak (Ribeiro et al., 2016).
Meskipun aktivitas anti mikroba adalah aktivitas farmakologis yang paling
banyak dipelajari, banyak yang lain telah diselidiki, seperti acaricidal (Ghosh
et al., 2013), antidiabetes (Mann et al., 2013), antioksidan (Abbas et al.,
2018) , antiasthmatic (Taur and Patil, 2011), anthelmintic (Rana et al., 2013),
antihistamin dan anti-inflamasi (Lomash et al., 2010), imunomodulator (Kumar
et al., 2011), kontrasepsi (Nath et al. , 2013), sitotoksik (Vandita et al., 2013),
dan aktivitas antikonvulsan (Tripathi et al., 2011). Meskipun demikian, sangat
sedikit penelitian yang meneliti komposisi kimia dari ekstrak yang berhubungan
dengan aktivitas biologisnya. Misalnya, aktivitas antibakteri ekstrak R.
communis dinilai terhadap spesies Bacillus yang berbeda (Oyewole et al.,
2010; Rampadarath et al., 2014). Tes skrining fitokimia mendeteksi adanya
alkaloid, glikosida jantung, kumarin, fla vonoid, senyawa fenolik, tanin, dan
terpenoid dalam ekstrak.
Skrining fitokimia terdiri dari upaya dangkal untuk mengkarakterisasi profil
kimia dari ekstrak yang diberikan. Mereka mencakup pengujian awal
berdasarkan intensitas warna atau pembentukan endapan, yang digunakan
sebagai respons analitik untuk menyimpulkan ada tidaknya kelas molekul
tertentu (Farnsworth, 1966; Saraswati et al., 2016).
Oleh karena itu, teknik profil kimia yang lebih maju diperlukan untuk
mengkarakterisasi keragaman kimia dari ekstrak tersebut.
Teknik profiling metabolit memberikan informasi penting untuk memahami
proses biologis. Resonansi magnetik nuklir (NMR), kromatografi cair–
spektrometri massa, dan kromatografi gas–spektrometri massa telah
diterapkan untuk mengidentifikasi senyawa bioaktif potensial dalam sampel
biologis yang berbeda (Bittencourt et al., 2015; Chaves-López et al., 2018; D
'Urso et al., 2018; Farag et al., 2017; French et al., 2018; Ribeiro et al., 2014a,
b; Ribeiro et al., 2015a). Tantangan terbesar untuk studi profil metabolit
adalah untuk memberikan gambaran yang komprehensif tentang komposisi
ekstrak. Oleh karena itu disarankan untuk menggunakan teknik pemisahan
kromatografi yang digabungkan dengan teknik deteksi untuk mendapatkan
respons lengkap dari sistem biologis yang dipelajari (Canuto et al., 2018).
Kromatografi cair dan gas umumnya digunakan untuk pemisahan metabolit
dalam matriks kompleks, sedangkan resonansi magnetik nuklir dan
spektrometri massa umumnya digunakan untuk deteksi metabolit (Canuto et
al., 2018; Khoomrung et al., 2017; Liu dan Wang, 2017; Wilson, 2017 ).
Khususnya, ada kekurangan penelitian yang menghubungkan aktivitas
biologis ekstrak R. communis dengan profil metabolitnya. Oleh karena itu,
kami menyajikan pendekatan profiling metabolit berbasis multiplatform
terperinci yang bertujuan untuk mengidentifikasi senyawa antioksidan dan
antimikroba yang ada dalam ekstrak heksana, etil asetat, dan etanol yang
diperoleh dari daun, batang, dan akar tanaman biji minyak Ricinus communis.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Persiapan sampel dan ekstraksi
Ricinus communis (genotipe MPA34) yang digunakan dalam penelitian
ini dikembangkan oleh program pemuliaan Empresa Baiana de
Desenvolvimento Agrícola SA (EBDA-Brazil). Tanaman ditanam di pertanian
percobaan Gameleirinha yang terletak di kota Irakuara (12°15ÿ03ÿS dan
41°37ÿ11ÿW). Daun (0,71 Kg), batang (1,77 Kg) dan akar (1,84 Kg)
dikeringkan pada suhu kamar (25 °C) dan digiling menjadi bubuk halus.
Sampel kering dan digiling diekstraksi dengan maserasi dengan heksana,
diikuti dengan ekstraksi dengan etil asetat dan etanol. Pelarut dihilangkan di
bawah tekanan rendah pada 40 ° C menggunakan rotari
835
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
evaporator (4000 Laborota echo, Jerman). Sampel tetap berada di exhaust
hood pada suhu kamar (25 °C) sampai semua sisa pelarut menguap dan
ekstrak benar-benar kering.
2.2. Uji pemulungan radikal DPPH
Aktivitas antioksidan dinilai dengan uji pemulungan radikal 2,2-diphenyl-1-
picrylhy drazyl (DPPH) seperti yang dijelaskan oleh Bittencourt et al. (2015).
Awalnya, 1 mL DPPH (120 mmol Lÿ1 ; metanol) ditambahkan ke 1 mL masing-
masing ekstrak untuk menghasilkan 2 mL campuran reaksi dengan konsentrasi
akhir ekstrak berkisar antara 10 hingga 1000 ÿg mLÿ1 . Absorbansi diukur
pada 517 nm setelah 30 menit reaksi.
Etanol digunakan sebagai blanko dan larutan DPPH (1,0 mL; 120 mmol Lÿ1 )
ditambah etanol (1,0 mL) digunakan sebagai kontrol negatif (tidak ada
konsumsi DPPH yang diharapkan). Eksperimen dilakukan dalam rangkap tiga
dan hasilnya dinyatakan sebagai IC50.
2.3. Kandungan fenolik total
Kandungan fenolik total dinilai seperti yang dijelaskan oleh D'Sousa Costa
et al. (2015) dengan sedikit modifikasi. Awalnya, 100 ÿL ekstrak (1 mg mLÿ1
dalam metanol) dicampur dengan 50 ÿL reagen fenol Folin-Ciocalteu dan 750
ÿL air. Setelah satu menit, 100 ÿL larutan natrium karbonat (Na2CO3, 15% b/
v) ditambahkan ke dalam campuran hingga mencapai volume akhir 1 mL.
Campuran reaksi disimpan dalam gelap selama 120 menit. Setelah itu,
absorbansi masing-masing campuran reaksi dibaca pada 725 nm (VersaMax™
Microplate Reader, USA).
Kurva standar asam galat digunakan untuk menghitung kandungan fenolik
total dalam ekstrak dan hasilnya dinyatakan sebagai mg GAE/g eks kering
sistem.
2.4. Aktivitas antimikroba
Aktivitas antimikroba dari ekstrak dinilai sebagai konsentrasi hambat
minimum (MIC) dengan menggunakan uji mikrodilusi berturut-turut dalam
pelat 96-sumur seperti yang dijelaskan oleh Ribeiro et al. (2011) dan Araújo
et al. (2017). Kaldu nutrisi (Acumedia, USA) dan ekstrak malt (Acu media,
USA) masing-masing digunakan sebagai media kultur untuk pertumbuhan
bakteri dan jamur. Kloramfenikol (0,19–25 ÿg mLÿ1 ), gentamisin (0,039–5 ÿg
mLÿ1 ) dan ciclopirox olamine (0,39–50 ÿg mLÿ1 ) digunakan sebagai kontrol
positif. Ekstrak dilarutkan dalam 20% DMSO (v/v) atau 20% Tween (v/v).
Untuk alasan ini, tween dan DMSO digunakan sebagai kontrol negatif.
Setelah pengenceran serial, konsentrasi ekstrak berkisar antara 3,90 hingga
500 ÿg mLÿ1 . Pelat 96 sumur diinkubasi pada suhu 36 °C (24 jam)°C dan
(7226
jam) untuk pertumbuhan bakteri dan jamur. MIC ditentukan melalui munculnya
kekeruhan di sumur. Aktivitas antimikroba dari ekstrak dinilai terhadap Bacillus
subtilis (ATCC 6633), Bacillus cereus (CCT 0096), Staphylococcus aureus
(ATCC 6538), Escherichia coli (ATCC 94863), Pseudomonas aeruginosa
(CCT 0090), Salmonela choleraesuis (ATCC 14028) , Candida albicans
(ATCC 18804) dan C. glabrata (CCT 0728). Semua analisis dilakukan dalam
rangkap tiga. MIC ditentukan melalui tidak adanya kekeruhan dalam sumur
dan ekstrak dianggap aktif ketika menghambat pertumbuhan mikroba pada
konsentrasi di bawah atau sama dengan 500 ÿg mLÿ1 . Dari sumur-sumur
yang menunjukkan tidak adanya kekeruhan, 10 ÿL kandungannya diinokulasi
dalam kaldu nutrisi padat atau ekstrak malt untuk mengevaluasi
aktivitas yang diamati
apakah
adalah mikrobiostatik atau mikrobisida. Semua sampel diuji dalam rangkap
tiga.
2.5. Analisis profil metabolit
2.5.1. Analisis resonansi magnetik nuklir (NMR)
Ekstrak (20 mg) dilarutkan dalam campuran CDCl3 (400 ÿL) dan
1
DMSO-d6 (200 ÿL), disaring dan dipindahkan ke tabung NMR 5 mm. H
Spektra NMR diukur pada 20 °C menggunakan spektrometer Varian 500
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
1
(500 MHz untuk H, Agilent Technologies, Ltd., Santa Clara, CA).
Tetramethylsilane (TMS) digunakan sebagai standar internal (Gambar
Tambahan 1). Kuantifikasi ricinine berbasis NMR dilakukan berdasarkan
integrasi dua puncak yang berbeda: ÿ 7.90 (d, 1H, 7.75 Hz) dan ÿ 4.01 (s, 3
H), sedangkan kuantifikasi N-demethyl-ricinine dan ricinoleic berbasis NMR
asam dilakukan berdasarkan integrasi masing-masing ÿ 6.25 (d, 1H, 7.55 Hz)
dan ÿ 2.22 (t, 2H, 7.4 Hz). Konsentrasi dinormalisasi berdasarkan sinyal TMS.
2.5.2. Analisis kromatografi gas–spektrometri massa (GC–MS).
Analisis GC-MS dilakukan dalam sistem kromatografi gas (model 7890 A,
Agilent Technologies, CA, USA) digabungkan dengan spektrometer massa
quadrupole tunggal (model 5975 C inert XL, Agilent Technologies). Kolom
HP-5MS (panjang 30 m, id 0,25 mm, dengan film 0,25 ÿm terdiri dari 95%
dimetil dan 5% difenil polisiloksan, dari Agilent Technologies) dan helium
pada laju alir 1,0 mL/menit digunakan. Injektor GC dipertahankan pada 250
°C dan sampel disuntikkan dengan pemisahan 1:10, menggunakan He pada
10 mL.minÿ1 . Suhu oven awal adalah 60 °C, dan 1 menit suhusetelah
meningkat
injeksi,
pada
laju 10 °C minÿ1 untuk mencapai suhu akhir 300 °C. Suhu garis transfer
detektor diatur pada 290 °C, sumber filamen pada 230 °C, dan quadrupole
pada 150 °C. Ion dihasilkan oleh 70 eV. Spektrometer massa dioperasikan
dalam mode pemindaian penuh (50–600 m/z). Awalnya, satu miligram ekstrak
kering dilarutkan dalam asetonitril tingkat HPLC (1,0 mL) untuk menyiapkan
larutan stok (1 mg mLÿ1 ). Untuk analisis GC-MS, 150 ÿL larutan stok
diuapkan hingga kering menggunakan konsentrator vakum (Thermo Scientific
SPD1010, USA), dan diderivatisasi menggunakan protokol yang sebelumnya
dioptimalkan (Canuto et al., 2017). Secara singkat, oksidasi dilakukan dengan
10 ÿL O methoxyamine (15 mg mLÿ1 ) dalam piridin, tabung reaksi
dipertahankan pada suhu kamar selama 90 menit; diikuti dengan sililasi
dengan 10 ÿL N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) ditambah 1%
(v/v) trimetilklorosilan (TMCS). Setelah itu, sampel dipertahankan selama 30
menit pada suhu 40 °C menggunakan bak termostatik (ECO SILVER RE
1225, Lauda, Brazil). Sampel turunan diencerkan dalam 100 ÿL heptana
dengan metil ester C13 sebagai standar internal dan dianalisis dengan GC-
MS.
2.5.3. Analisis kromatografi cair–spektrometri massa (LC–MS).
Analisis LC-MS dilakukan dengan menggunakan sistem kromatografi cair
(Prominence, Shimadzu Co., Jepang) digabungkan dengan spektrometer
massa quadrupole time-of-flight (microTOF II, Bruker Daltonics, Jerman).
Pemisahan dilakukan dalam kolom C18 (3,0 mm × 150 mm, 2,6 ÿm, Kinetex,
Phenomenex), dipertahankan pada suhu 40 °C. asetonitril tingkat HPLC dan
air, keduanya diasamkan dengan 0,1% (v/v) asam format, digunakan sebagai
fase gerak. Elusi gradien adalah: 25% B selama 2 menit, 25 hingga 80% B
dalam 20 menit, dan 80 hingga 90% B dalam 2 menit.
Kolom direkondisi dengan 25% B selama 3 menit. Laju alir adalah 0,2 mL
min-1 . MS dioperasikan dalam
ESI, dan gas mode
kering positif
350 dengan 3,2
°C. Spektrum kV pada antarmuka
pemindaian penuh
diperoleh dari 50 hingga 1000 m/z. Awalnya, satu miligram ekstrak kering
dilarutkan dalam asetonitril tingkat HPLC (1,0 mL) untuk menyiapkan larutan
stok (1 mg mLÿ1 ). Kemudian, 500 ÿL larutan stok selanjutnya diencerkan
dalam 500 ÿL asetonitril dan langsung disuntikkan ke dalam peralatan.
2.6. Pemrosesan data dan identifikasi senyawa
1
Data H-NMR diproses menurut Boffo et al. (2012) dengan sedikit
1
modifikasi. Awalnya, pergeseran spektrum H-NMRsinyal
menggunakan dikoreksi
TMSdengan
sebagai
referensi. Matriks data dibuat menggunakan perangkat lunak Origin® (v. 5.0,
Microcal, USA). Pirouette® (Infometrix Inc., Bothell, Washington, USA)
1
digunakan untuk analisis data. Setiap spektrum H-NMR diskalakan secara otomatis
dan dinormalisasi menggunakan normalisasi area (area di bawah profil sampel
ditetapkan sama dengan satu) sebelum analisis PCA.
Data diproses dalam paket XCMS yang berjalan pada platform R (3.2.3,
R Foundation for Statistical Computing) (Smith et al., 2006). Untuk data LC-
MS, metode centWave digunakan untuk pengambilan puncak, dan XCMS
836
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
parameternya adalah: rentang lebar puncak kromatografi (peakwidth = 330),
cutoff signal-to-noise (snthresh = 5.0), dan bandwidth (bw = 10 dan 5, masing-
masing kelompok pertama dan kedua). Untuk pemrosesan data GC-MS,
metode filter yang cocok digunakan, dan parameter XCMS adalah: lebar
penuh pada setengah maksimum model puncak (fwhm = 4), jumlah maksimum
grup untuk diidentifikasi dalam irisan m/z tunggal (maks = 40), snthresh = 1.5,
dan bw = 2. Parameter lainnya disimpan sebagai default.
Tabel dengan fitur molekuler (MF) diperoleh, berisi waktu retensi selaras,
rasio m/z, dan intensitas. MF yang terdeteksi dalam blanko dikeluarkan dari
sampel. Identifikasi metabolit diduga dilakukan dengan mencari m/z di
database Metlin (//metlin.scripps.edu) menggunakan [M+H]+, [M+2H]2+ dan
[M+Na]+ sebagai kemungkinan adisi dan 2 ppm sebagai kesalahan maksimum.
Kelas metabolit diduga diidentifikasi dengan menggunakan [M+H]+, [+2H]2+
dan [M+Na]+ sebagai kemungkinan adisi dan 5 ppm sebagai kesalahan
maksimum. Untuk data GCEMS, metabolit diidentifikasi menggunakan
perpustakaan Fiehn RT dan NIST, berdasarkan pola fragmentasi spektra
massa.
2.7. Analisis statistik
Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan IBM Statistical Package
for the Social Sciences Statistics® (Mesin Bisnis Internasional - IBM) dan
program Microsoft® Excel 2010 (Microsoft). Analisis varians digunakan untuk
mengidentifikasi perbedaan yang signifikan secara statistik antara sampel (P
<0,05) diikuti dengan uji perbandingan berganda Tukey.
Hasilnya disajikan sebagai rata-rata ulangan ± standar deviasi.
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Etanol memiliki kemampuan terbesar untuk mengekstrak metabolit
antioksidan potensial
Konsumsi metabolit antioksidan dikaitkan dengan penurunan kejadian
penyakit kardiovaskular, kanker, dan penyakit kronis lainnya (Ganesan et al.,
2018; Liu et al., 2017). Manusia sering menunjukkan peningkatan sementara
aktivitas antioksidan plasma setelah konsumsi makanan kaya flavonoid (Braud
et al., 2017; Lotito dan Frei, 2006). Oleh karena itu, sangat penting untuk
mengidentifikasi sumber metabolit anti oksidan baru. Dalam penelitian ini, uji
pembersihan radikal 2,2-difenil-1-pikril-hidrazil (DPPH) diterapkan untuk
menilai aktivitas antioksidan dari ekstrak. Pengujian ini didasarkan pada
reaktivitas radikal DPPH terhadap metabolit donor hidrogen di dalam ekstrak
(Badarinath et al., 2010; Mishra et al., 2012). Ada beberapa cara untuk
menyajikan aktivitas antioksidan dari ekstrak yang diberikan. Dalam penelitian
ini, kami memilih untuk menyajikan aktivitas antioksidan sebagai IC50, yang
mewakili konsentrasi ekstrak yang diperlukan untuk menurunkan absorbansi
awal larutan DPPH sebesar 50% (Bittencourt et al., 2015). Oleh karena itu,
aktivitas pemulungan radikal DPPH yang lebih tinggi dikaitkan dengan nilai
IC50 yang lebih rendah (Bittencourt et al., 2015; D'Sousa Costa et al., 2015;
Pereira et al., 2014).
Aktivitas antioksidan (IC50) dari ekstrak berkisar dan menunjukkan de
31,73 ± 2,59 hingga 571,74 ± 45,92 ÿg mLÿ1 ,
tergantung pada jenis pelarut yang digunakan selama ekstraksi. Dengan kata
lain, polaritas pelarut mempengaruhi sifat metabolit yang diekstrak dan, oleh
karena itu, menyebabkan keragaman komposisi kimia dari ekstrak. Akibatnya,
keragaman kimia ini memberikan sifat antioksidan dan biologis yang berbeda
pada ekstrak. Nilai IC50 untuk ekstrak yang diperoleh dengan etanol bervariasi
dari 31,73 ± 2,59 sampai
,
34,68 ± 0,24 ÿg mLÿ1 sedangkan untuk ekstrak etil asetat bervariasi dari
66,86 ± 1,32 hingga 243,39 ± 29,81 ÿg mLÿ1 . Ekstrak menunjukkan
heksana daun IC50
sebesar 571,74 ± 45,92 ÿg mLÿ1 ekstrak batang dan akar ,tidaksedangkan heksana
menunjukkan
aktivitas (IC50 > 1000 ÿg mLÿ1 ) (Tabel 1). Oleh karena itu, etanol menunjukkan
kemampuan tertinggi untuk mengekstraksi potensi metabolit seperti
antioksidan. Metabolit dengan sifat antioksidan menghambat oksidasi molekul
lain,
Machine Translated by Google

PM Santos dkk. Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844

Tabel 1 kandungan fenolik total yang lebih tinggi daripada ekstrak yang diperoleh dengan etil
Aktivitas antioksidan dan fenolik total daun, batang dan akar R. communis asetat dan heksana (Tabel 1). Heksana adalah pelarut ekstraksi non-polar dan, secara
ekstrak. intrinsik, pelarut yang paling tidak cocok untuk mengekstraksi senyawa fenolik. Jika
Ekstraksi Bagian dari
kita membandingkan kandungan fenolik total dan aktivitas antioksidan dari ekstrak
Aktivitas antioksidan Total fenolik (mg
pelarut (IC50, ÿg mLÿ1 ) GAE/g berat kering) yang diperoleh dengan etanol, etil asetat, dan heksana, jelas bahwa ekstrak yang
tanaman diperoleh dengan etanol menunjukkan tingkat senyawa fenolik tertinggi, yang
kemungkinan besar menjelaskan aktivitas antioksidannya yang lebih tinggi ( nilai IC50
Heksana daun 571,74 ± 45,92 (d) > 1000 25,50 ± 1,29 (c) 20,46
tangkai
terendah). ). Ekstrak yang diperoleh dengan heksana, bagaimanapun, menunjukkan
± 0,37 (b) 16,96 ± 0,30
akar > 1000 (a) 50,24 ± 1,65 (e) tingkat senyawa fenolik terendah, yang kemungkinan besar menjelaskan aktivitas
Etil asetat daun 231,09 ± 5,78 (c) 243,39 23,55 ± 0,82 (c) 40,21 antioksidan terendahnya ( nilai IC50 tertinggi ). Senyawa fenolik meliputi fenol
tangkai ± 29,81 (c) 66,86 ± 1,32 ± 0,66 (d) 72,98 ± 1,49 sederhana, turunan asam benzoat dan asam sinamat, kumarin, tanin, lignin, lignan,
akar (b) 34,68 ± 0,24 (a) 31,73 (f) 72,03 ± 1,92 (f) ±
dan flavonoid (Gutiérrez Grijalva et al., 2018; Singh et al., 2017). Namun demikian,
Etanol daun ± 2,59 (a) 34,55 ± 0,34 (a) 135,06 1,69 (g)
tangkai aktivitas biologis dari ekstrak yang diberikan tidak hanya bergantung pada sifat dan
akar konsentrasi senyawa fenolik, tetapi mungkin merupakan hasil dari banyak metabolit
1,26 ± 0,02 –
asam galat lainnya. Oleh karena itu, kami mengevaluasi aktivitas antimikroba dari ekstrak yang
diperoleh dari daun, batang dan akar R. communis.
Huruf yang berbeda dalam tanda kurung menunjukkan perbedaan yang signifikan antara
sampel dengan Tukey's HSD (P <0,05).

melindungi molekul-molekul ini dari kemungkinan kerusakan yang disebabkan oleh

spesies oksigen reaktif (Amorati dan Valgimigli, 2015; Khalili dan Ali Ebrahimzadeh,
2015). Perlindungan ini bergantung pada struktur/reaktivitas dan konsentrasi metabolit
(Bjørklund dan Chirumbolo, 2017; Gesslbauer dan Bochkov, 2017). Senyawa fenolik
terkenal karena sifat antioksidannya dan untuk alasan ini, kami menghitung fenolik
total dalam ekstrak.
3.2. Kandungan fenolik total menunjukkan korelasi yang tinggi dengan aktivitas
antioksidan
Senyawa fenolik ada di mana-mana pada tumbuhan, dan terutama dikenal karena
sifat antioksidan non-enzimatiknya. Sistem ÿ-elektron terkonjugasi yang luas hadir
dalam senyawa fenolik memberikan metabolit ini kemampuan untuk menyumbangkan
elektron (sebagai radikal hidrogen, H %) untuk mengoksidasi spesies radikal (Pereira
et al., 2014). Kandungan total fenolik ekstrak R. communis yang diperoleh dengan
etanol bervariasi dari 72,03 ± 1,92 hingga 135,06 ± 1,69 mg GAE/g ekstrak. Untuk
ekstrak etil asetat, kandungan fenolik total bervariasi dari 23,55 ± 0,82 hingga 50,24 ±
1,65 mg GAE/g ekstrak, sedangkan untuk ekstrak heksana bervariasi dari 16,96 ±
0,30 hingga 25,50 ± 1,29 mg GAE/g ekstrak (Tabel 1). Kadar senyawa fenolik tertinggi
terdapat pada ekstrak akar yang diperoleh dengan etanol (135,06 ± 1,69 mg GAE/g
ekstrak), sedangkan kadar terendah terdapat pada ekstrak akar yang diperoleh dengan
heksana (16,96 ± 0,30 mg GAE/g ekstrak). Gugus hidroksil dari senyawa fenolik
memungkinkan mereka untuk membentuk interaksi antar molekul yang lebih kuat
dengan pelarut polar, seperti etanol, melalui ikatan hidrogen. Oleh karena itu, ekstrak
yang diperoleh dengan etanol menunjukkan
3.3. Aktivitas antimikroba
Penggunaan R. communis di seluruh dunia dalam pengobatan tradisional telah
mendorong beragam penelitian yang berkaitan dengan aktivitas farmakologi ekstrak
dan senyawa yang diisolasi (Ribeiro et al., 2016). Sebagai contoh, R. com munis
digunakan untuk mengobati rhinitis, peradangan yang dapat disebabkan oleh virus,
bakteri, iritan atau alergen (Scarpa dan Guerci, 1982a; Wallnofer, 1959). Di Italia,
daunnya digunakan untuk mengobati radang dada, sedangkan di India dan Pakistan,
bagian tanaman yang berbeda digunakan untuk mengobati bronkitis. Selain itu, R.
communis memiliki beberapa aplikasi dalam pengobatan infeksi pada alat pencernaan
(Scarpa dan Guerci, 1982a). Oleh karena itu, evaluasi aktivitas antimikroba ekstrak R.
communis didukung oleh penggunaan tradisional tanaman ini di atas. Aktivitas
antimikroba dari ekstrak dinilai terhadap Bacillus subtilis, B. cereus, Staphylococcus
aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonela choleraesuis, Candida
albicans dan C. glabrata (Tabel 2). Mikroorganisme ini dipilih karena keterlibatannya
dalam penyakit yang berhubungan dengan saluran gas trointestinal dan pernapasan
(Bittencourt et al., 2015; Chaves López et al., 2018; Dubois dan St-Pierre, 1989; Jinhua
et al., 2002; Noundou et al., 2016).
Konsentrasi hambat minimum (MIC) adalah konsentrasi terendah dari ekstrak
yang mencegah pertumbuhan mikroorganisme yang terlihat (Ostrosky et al., 2008).
Dalam penelitian ini, ekstrak dengan MIC lebih tinggi dari 500 ÿg mLÿ1 dianggap tidak
aktif (na). Ekstrak yang diperoleh dengan etanol menunjukkan sifat antimikroba yang
paling menjanjikan (Tabel 2). Ekstrak etanol daun menunjukkan aktivitas antibakteri
terhadap P. aeruginosa (500 ÿg mLÿ1 ) dan S. choleraesius (500 ÿg

Tabel 2
Aktivitas antimikroba dari ekstrak daun, batang dan akar R. communis.

Gram-positif Gram-negatif Jamur

Pelarut ekstraksi Bagian dari tanaman S. aureus B. subtilis P. aeruginosa S. choleraesius C. albicans C. glabrata
(ÿg mLÿ1 ) (ÿg mLÿ1 ) (ÿg mLÿ1 ) (ÿg mLÿ1 ) (ÿg mLÿ1 ) (ÿg mLÿ1 )

Heksana Daun sudah sudah sudah sudah sudah sudah

Tangkai sudah sudah sudah sudah sudah sudah

Akar sudah 500 sudah sudah sudah sudah

Etil asetat Daun 500 sudah sudah sudah sudah sudah

Tangkai sudah sudah sudah sudah sudah sudah

Akar sudah sudah sudah sudah sudah sudah

Etanol Daun sudah sudah 500 500 500 sudah

Tangkai sudah sudah 500 sudah sudah sudah

Akar sudah sudah 500 sudah sudah 500

3.12 1.56 – – ––
Kloramfenikol
Gentamisin 0,039 Ciclopirox olamine ––– – – – 1.25 – –

12.50 12.50

na – tidak aktif.

837
Machine Translated by Google

PM Santos dkk. Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844

mLÿ1 ), serta aktivitas antijamur terhadap C. albicans (500 ÿg mLÿ1 ).

Ekstrak etanol akar menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap P. aeruginosa (500
ÿg mLÿ1 ), serta aktivitas antijamur terhadap C. al bicans (500 ÿg mLÿ1 ),
sedangkan ekstrak etanol batang menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap P.
aeruginosa (500 µg mLÿ1 ). Nilai MIC yang disajikan sesuai dengan aktivitas
bakteriostatik atau fungistatik, karena tidak ada ekstrak yang menunjukkan aktivitas
bakterisidal atau fungisida setelah disubkultur dalam nutrisi agar. Bakteri Gram
negatif P. aeruginosa dan S. choleraesius lebih resisten terhadap antibiotik-like me
tabolites (Donadu et al., 2018). Resistensi bakteri gram negatif dapat dikaitkan
dengan saluran porin mereka, yang dapat mencegah masuknya metabolit mirip
antibiotik yang berbahaya. Saluran ini juga dapat mengeluarkan metabolit seperti
tibiotik sehingga sulit diobati dibandingkan dengan bakteri Gram-positif. Selain itu,
bakteri Gram-negatif menunjukkan peningkatan resistensi terhadap antibiotik
karena adanya lapisan luar di sekitar dinding sel (Egan, 2018; Volgers et al., 2018).
Oleh karena itu, sangat penting untuk mengidentifikasi sumber baru metabolit
antibakteri, terutama terhadap bakteri Gram-negatif.

Ekstrak etil asetat daun menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap S. aureus (500
ÿg mLÿ1 ), sedangkan ekstrak heksana akar menunjukkan aktivitas antibakteri
terhadap B. subtilis (500 ÿg mLÿ1 ). Ekstrak heksana dari daun dan akar, serta
ekstrak etil asetat dari batang dan akar tidak menunjukkan aktivitas antimikroba.
Selain itu, tidak ada ekstrak yang menunjukkan aktivitas terhadap Bacillus cereus
(CCT 0096) atau Escherichia coli (ATCC 94863). Secara keseluruhan, hasil ini
menunjukkan bahwa ekstrak R. communis adalah alternatif yang menjanjikan
untuk identifikasi senyawa antimikroba potensial. Oleh karena itu, kami
menggunakan pendekatan profil metabolit berbasis multiplatform yang terperinci
untuk mengidentifikasi senyawa anti oksidan dan antimikroba dalam ekstrak R.
communis.

3.4. Pembuatan profil metabolit

Kami menggunakan pendekatan profil metabolit multiplatform untuk

mengidentifikasi senyawa bioaktif potensial dari R. communis. Pendekatan profil
metabolit multiplatform mencakup analisis NMR, LC-MS, dan GC-MS dan
memungkinkan kami untuk membuat gambaran luas tentang komposisi metabolit
ekstrak.
Analisis komponen utama (PCA) diterapkan pada seluruh kumpulan data
NMR, menggunakan metabolit yang teridentifikasi dan tidak teridentifikasi yang
bertujuan untuk menemukan arah yang paling menjelaskan varians dalam
kumpulan data (Gbr. 1). Komponen utama 1 (PC1) menjelaskan 48,8% dari total
varians, sedangkan komponen utama 2 (PC2) menjelaskan 18,1% dari total
varians. Sebagian besar variasi komposisi metabolit dapat Gambar 2. Kandungan ricinine, N-demethyl-ricinine dan ricinoleic acid dari ekstrak daun,
batang dan akar R. communis. Huruf yang berbeda di atas batang menunjukkan
perbedaan yang signifikan antara sampel dengan HSD Tukey (p <0,05). nd = tidak terdeteksi.

disebabkan oleh perbedaan pelarut yang digunakan selama ekstraksi.

Kekhususan jaringan juga dapat berkontribusi pada variasi komposisi metabolit
(Gbr. 1). Menggunakan konsep bahwa kedekatan berarti kesamaan, ekstrak yang
diperoleh dengan heksana dan etil asetat menunjukkan metabolisme yang lebih
dekat di antara mereka daripada ekstrak yang diperoleh dengan etanol.
Demikian pula, ekstrak yang diperoleh dari batang dan akar menunjukkan
metabolisme yang lebih dekat di antara mereka daripada ekstrak yang diperoleh dari daun.
Ekstrak etil asetat daun menunjukkan kadar risinin tertinggi, diikuti oleh ekstrak
etanol daun (Gbr. 2a). Risinin tidak terdeteksi oleh NMR pada ekstrak heksana
daun dan batang, serta pada ekstrak etil asetat akar (Gbr. 2a). Menariknya, ekstrak
etanol dan etil asetat daun menunjukkan aktivitas antimikroba yang paling
menjanjikan (Tabel 2). Ricinine telah terdeteksi pada biji R. communis, akar,
kotiledon, daun, bunga, buah dan batang (Bigi et al., 2004; Ribeiro et al., 2016,
2014b; Ribeiro et al., 2015b; Singh et al., 2013; Tripathi et al., 2011; Wachira et
al., 2014a) dan memiliki toksisitas dan aktivitas larvasida terhadap Anopheles
Gambar 1. Analisis komponen utama (PCA) berdasarkan seluruh kumpulan data NMR,
gambiae, vektor malaria (Wachira et al., 2014b), aktivitas antikonvulsan pada tikus
menggunakan metabolit daun, batang dan akar R. communis yang teridentifikasi dan
(Tripathi et al., 2011 ), aktivitas insektisida terhadap Atta sexdens
tidak teridentifikasi. Huruf pertama singkatan mengacu pada bagian tanaman: daun (L),
batang (S) dan akar (R). Huruf kedua dan ketiga menunjukkan pelarut: E = Ethanol, EA
= Ethyl acetate, dan H = Hexane.

838
Machine Translated by Google

PM Santos dkk. Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844

Tabel 3
Metabolit diidentifikasi oleh LC-MS. Level 2* identifikasi menurut Sumner et al. (2007).
ID METLIN RT NAMA RUMUS MASSA KESALAHAN (ppm) ADDUCT

65606 2.58 risinin C8H8N2O2 164.0586 1 [M+H]

86346 16.24 bufotenine O-glucoside C18H26N2O6 366.1791 0 [M+H]
89986 17.39 germanicol cinnamate C39H56O2 556.4280 0 [M+2H]
89500 17.42 pubesenolide 5ÿ,6ÿ- C28H42O5 458.3032 0 [M+H]
86665 17.44 dihydroxysitosterol all-trans- C29H52O3 448.3916 0 [I+Na]
41511 18.23 retinyl linolate medicagol C38H58O2 546.4437 0 [I+Na]
48339 20.55 C16H8O6 296.0321 0 [M+2H]
46579 21.58 1-O-ÿ-D-glukopiranosil-1,2-eikosandiol C26H52O7 476.3713 0 [I+Na]
228 22.16 phylloquinone momordol C31H46O2 450.3498 0 [M+H]
86511 22.55 C26H48O5 440.3502 0 [I+Na]
89111 22.62 6-hidroksimetillumazina 8- C7H6N4O3 194.0440 0 [I+Na]
84980 22.63 metilkafein natrium oleat C9H12N4O2 208.0960 0 [I+Na]
72401 22.64 C18H33NaO2 304.2378 0 [M+H]
53677 23.29 asam fitenat C32H40O10 584.2621 0 [I+Na]
201 24.77 pubescenol C20H38O2 310.2872 0 [I+Na]
103424 24.91 22:3-Glc-campesterol C56H94O7 878.7000 0 [M+2H]

*tanpa standar referensi kimia, berdasarkan sifat fisikokimia dan/atau kesamaan spektral dengan perpustakaan spektral publik/komersial.

rubropilosa (Bigi et al., 2004), dan aktivitas antiinflamasi (Singh et al.,
2013). Namun, ini adalah pertama kalinya kandungan ricinine dikaitkan
dengan kemungkinan aktivitas antimikroba. Selain ricinine, dua
metabolit lain dikuantifikasi oleh NMR: N-demethyl-ricinine dan asam
ricinoleic (Gbr. 2b dan c). N-demethyl-ricinine hanya ditemukan pada
ekstrak etanol batang dan akar, sedangkan kadar asam risinoleat yang
lebih tinggi ditemukan pada ekstrak etil asetat. Asam risinoleat juga
terdeteksi pada ekstrak heksana daun, serta pada ekstrak etanol daun
dan batang (Gbr. 2c).
Lima belas metabolit dijelaskan oleh LC-MS berdasarkan sifat
fisikokimia karakteristik (MS resolusi tinggi), yang termasuk alkaloid,
terpen, senyawa fenolik, steroid dan turunan otenoid mobil (Tabel 3).
Kami membuat peta panas untuk memfasilitasi visualisasi keseluruhan
komposisi metabolit dalam ekstrak (Gambar 3 dan 4). Peta panas
adalah representasi grafis dari kumpulan data tertentu di mana warna
gradien mewakili nilai individual dari matriks. Ekstrak heksana
menunjukkan kadar ricinine dan pub escenol terendah, sedangkan
ekstrak yang diperoleh dengan etil asetat dan etanol menunjukkan
kadar tertinggi dari metabolit ini (Gbr. 3). Ekstrak daun R. communis
menunjukkan kadar 5ÿ,6ÿ-dihidroksisitosterol terendah, sedangkan
kadar tertinggi dari metabolit ini diamati pada ekstrak.
diperoleh dengan etil asetat (Gbr. 3). Metabolit ini telah diisolasi dari
Phyllanthus emblica (Qi et al., 2013) dan Astragalus propinquus (Jung
et al., 2008), tetapi tidak ada aktivitas yang dijelaskan. Ekstrak daun
yang diperoleh dengan heksana menunjukkan kadar asam fitenat
tertinggi, diikuti oleh ekstrak daun yang diperoleh dengan etil asetat
dan etanol (Gbr. 3). Asam fitenat merupakan perantara dalam konversi
fitol menjadi asam fitanat (Baxter dan Milne, 1969), dan merupakan
penyusun klorofil (Lee et al., 2016). Phytol adalah komponen aktif
utama dari semak Kenya Leucas volkensii dan menunjukkan
konsentrasi penghambatan minimum 2 ÿg mLÿ1 terhadap
Mycobacterium tuberculosis (Rajab et al., 1998). Tingkat pubesenolide,
momordol, 8-methylcaffeine, all-trans-retinyl linolate, dan bufotenine O-
glucoside terendah diamati pada ekstrak daun R. communis, sedangkan
tingkat tertinggi dari metabolit ini diamati pada ekstrak batang dan akar
yang diperoleh dengan heksana dan etil asetat (Gbr. 3). Ekstrak etanol
akar menunjukkan tingkat terendah dari sebagian besar metabolit
dibandingkan dengan pelarut lain dan bagian tanaman (Gbr. 3),
menunjukkan bahwa akar tersusun terutama oleh senyawa polar non-
polar hingga senyawa polar menengah. Kuantifikasi risinin LC-MS
mendukung hasil kuantifikasi oleh NMR. Ekstrak etanol daun dan
batang, serta ekstrak etil asetat daun menunjukkan kadar risinin paling tinggi diba

Gambar 3 Representasi peta panas dari metabolit yang teridentifikasi dari ekstrak daun, batang dan akar R. communis berdasarkan analisis kromatografi cair-spektrometri massa.

839
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
Gambar 4. Representasi peta panas dari metabolit tak dikenal dari ekstrak daun, batang dan akar R. communis berdasarkan analisis kromatografi cair-spektrometri
massa.
pelarut dan bagian tanaman (Gbr. 3).
Selain itu, tiga puluh sembilan metabolit dikategorikan ke dalam kelas
kimia, berdasarkan sifat fisikokimia yang khas (MS resolusi tinggi) (Tabel 4).
Sebagian besar kelas kimia terdiri dari senyawa non polar dan, oleh karena
itu, tingkat tertinggi dari metabolit ini diamati pada ekstrak yang diperoleh
dengan heksana (Gbr. 4). Ekstrak daun yang diperoleh dengan heksana, etil
asetat, dan etanol, serta ekstrak akar yang diperoleh dengan etanol
menunjukkan kadar paling rendah dari sebagian besar
metabolit dibandingkan dengan pelarut lain dan bagian tanaman (Gbr. 4).
Tiga puluh enam metabolit dianotasi oleh GC-MS berdasarkan sifat
fisikokimia yang khas (MS resolusi tinggi). Ini termasuk asam lemak, senyawa
fenolik, asam organik, karbohidrat dan turunan alkohol (Tabel 5, Gambar 5).
Kadar asam lemak tertinggi diamati pada ekstrak akar dan batang yang
diperoleh dengan heksana,
840
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
yang sesuai dengan kuantifikasi oleh LC-MS (Tabel 5, Gambar 5). Ekstrak
daun menunjukkan kadar metabolit ini paling rendah dibandingkan dengan
ekstrak akar dan batang (Tabel 5, Gambar 5). Asam lemak tak jenuh ganda
dapat bertindak sebagai antioksidan karena sistem ÿ-elektron terkonjugasinya
(Richard et al., 2008). Dalam karya ini, bagaimanapun, terutama asam lemak
jenuh terdeteksi dalam ekstrak R. communis. Berbeda dengan asam lemak
tak jenuh ganda, asam lemak jenuh menunjukkan aktivitas antioksidan yang
sangat lemah atau tidak sama sekali (Richard et al., 2008). Oleh karena itu,
kadar asam lemak jenuh yang lebih tinggi dalam ekstrak yang diperoleh
dengan heksana dapat membenarkan fakta bahwa ekstrak tersebut tidak
menunjukkan aktivitas antioksidan (IC50 > 1000 ÿg mLÿ1 )(Tabel 1). Sesuai
dengan hipotesis ini, ekstrak daun yang diperoleh dengan heksana
menunjukkan kadar asam lemak yang rendah, yang mungkin membenarkan
IC50 yang lemah, tetapi masih relevan sebesar 571,74 ± 45,92 ÿg mL-1 dari
ekstrak daun (Tabel 1). Selain itu, asam lemak menunjukkan panel aktivitas biologis yang
Machine Translated by Google

PM Santos dkk. Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844

Tabel 4 Tabel 5
Kelas metabolit yang diidentifikasi oleh LC-MS. Level 3* identifikasi menurut Metabolit diduga diidentifikasi oleh LC-MS. Level 2* identifikasi menurut
Sumner et al. (2007). Sumner et al. (2007).

Kelas Senyawa RT MASS KESALAHAN PENAMBAHAN FORMULA Metabolit Monoisotop Rumus RT (min).
(ppm) Massa

aldehida atau keton 20,86 98,0732 1 C6H10O [M+H] Asam lemak asam behenat 340.3341 22.96 C22H44O2
24,15 138,1045 1 C9H14O [M+H] asam kaprilat 144.115 9.08 C8H16O2
17,95 110,0732 1 C7H10O [M+H] asam heptadekanoat 270.2558 18.93 C17H34O2
17,56 100,1252 0 C7H16 [I+Na] asam linoleat metil 280.2402 19.54 C18H32O2
karotenoid alkana 19,19 418,3236 0 C30H42O [M+H] heptadekanoat metil 284.2715 17.82 C18H36O2
kumarin 11,82 176,0473 1 C10H8O3 [M+H] ikosanoat metil palmitat
asam lemak 22,39 296,1776 0 C20H24O2 [M+H] metil palmitoleat metil 326.3184 20.51 C21H42O2
diterpen 24,77 114,0681 1 C6H10O2 [M+H] stearat asam miristat 270.2558 16.85 C17H34O2
23,36 252,2089 0 24,56 C16H28O2 [M+Na] asam 4-hidroksisinamat 268.2402 16.65 C17H32O2
254,2246 3 C16H30O2 [M+Na] katekin 298.2871 18.76 C19H38O2
24,57 256,2402 0 C16H32O2 [M+Na] 228.2089 16.08 C14H28O2
16,93 256,2402 0 C16H32O2 [M+Na] Fenolik 164.0473 17.07 C9H8O3
18,33 256,2402 0 C16H32O3 [M+Na]
19,77 272,2351 0 C16H32O3 [M+Na] 290.079 24.95 C15H14O6
18,81 278,2246 4 C18H30O2 [M+H] asam ferulat 194.0579 18.54 C10H10O4
21,08 278,2246 3 20,87 C18H30O2 [M+H] asam galat 170.0215 17.36 C7H6O5
278,2246 2 C18H30O2 [M+H] asam protocatechuic 154.0266 15.92 C7H6O4
16,86 302,2093 0 C16H30O5 [M+H] asam vanilat 168.0422 15.3 C8H8O4
23,77 306,2559 3 C20H34O2 [M+H] Asam organik Asam 2-ketobutirat Asam 102.0316 6.81 C4H6O3
23,46 306,2559 0 C20H34O2 [M+H] benzoat Asam glukonat 122.0367 8.86 C7H6O2
23,33 278,2246 4 C18H30O2 [M+H] lakton 178.0477 Asam glukuronat 194.0426 16.76 C6H10O6
asam lemak atau 24,87 184,1099 0 C10H16O3 [M+H] Asam gliserat Asam shikimat 17.08 C6H10O7
monoterpen 106.0266 10.13 C3H6O4
poliena 23,57 150,1045 1 C10H14O [M+H] 174.0528 15.85 C7H10O5
monoterpen 17,52 234,2348 0 C5:30 sore. [I+Na] asam suksinat 118.0266 9.82 C4H6O4
24,10 248,2504 0 C18H32 [I+Na] Yang lain allothreonine 119.0582 9.72 C4H9NO3
steroid 18,16 248,1412 0 C15H20O3 [M+H] arabitol/xylitol (gula alkohol) 152.0684 15.01 C5H12O5
seskuiterpen 24,60 370,3236 0 C26H42O [M+Na] canavanine
19,73 386,3549 0 C27H46O [M+Na] 176.0909 17.69 C5H12N4O3
17,70 400,3341 0 C27H44O2 [M+Na] fruktosa (gula 180.0633 16.67 C6H12O6
18,43 402,3498 0 C27H46O2 [M+Na] ketosa) glukosa
22,18 418,3447 0 C27H46O3 [M+Na] (aldoheksosa) gliserol 180.0633 17.11 C6H12O6
20,38 420,3603 1 C27H48O3 [M+Na] manitol (gula alkohol) fitol 92.0473 9.35 C3H8O3
21,20 420,3603 0 C27H48O3 [M+Na] sedoheptulosa anhidrida 182.079 17.25 C6H14O6
24,72 432,3603 0 C28H48O3 [M+2H] monohidrat sorbosa (gula
19,33 450,3345 2 C27H46O5 [M+Na] ketosa) 180.0633 squalene 296.3079 19.23 C20H40O
24,80 400,3341 3 C27H44O2 [M+Na] 410.3912 threitol 210.0739 17.26 C7H14O7
10,49 424,2977 0 C28H40O3 [M+H]
triterpen glikosilat ÿ- atau 16,72 632,3924 0 C36H56O9 [M+2H]
beta tocotrienol 24,94 410,3185 0 C28H42O2 [M+H] 16.27 C6H12O6
24.36 C30H50
*berdasarkan sifat fisikokimia karakteristik dari kelas senyawa kimia, atau 122.0579 12.89 C4H10O4
dengan kemiripan spektral dengan senyawa yang diketahui dari kelas kimia. tiga 120.0422 12.07 C4H8O4

*tanpa standar referensi kimia, berdasarkan sifat fisikokimia dan/atau

termasuk kemampuan membunuh atau menghambat pertumbuhan bakteri
kesamaan spektral dengan perpustakaan spektral publik/komersial.
(Desbois dan Smith, 2010). Target utama aksi asam lemak adalah membran
sel, di mana mereka mengganggu rantai transpor elektron dan fosforilasi
heksana (Tabel 5, Gbr. 5). Banyak dari metabolit ini bertindak sebagai agen
oksidatif (Yoon et al., 2018). Ini mungkin menjelaskan aktivitas antibakteri
antimikroba. Misalnya, asam shikimat berinteraksi dengan protein dan lipid
terhadap B. subtilis dari ekstrak akar yang diperoleh dengan heksana
membran bakteri, menyebabkan disfungsi membran sel atau bahkan
(Tabel 2). Oleh karena itu, asam lemak yang teridentifikasi menunjukkan
kematian (Bai et al., 2015). Canavanine adalah komponen utama eksudat
potensi besar untuk eksploitasi komersial atau biomedis antibakteri, biji alfalfa dan hasilnya menunjukkan bahwa canavanine menghambat
terutama yang berasal dari sumber alami.
pertumbuhan in vitro Bacillus cereus (Emmert et al., 1998). Secara
Enam senyawa fenolik diidentifikasi: asam 4-hidroksisinamat, katekin,
keseluruhan, hasil ini menunjukkan bahwa metabolit yang teridentifikasi
asam ferulat, asam galat, asam protocatechuic, dan asam vanilat.
dapat bertindak dengan cara sinergi yang tinggi untuk memberikan aktivitas
Secara umum, kadar tertinggi senyawa ini terdapat pada ekstrak akar yang
antibakteri spektrum luas dari ekstrak yang diperoleh dengan etanol.
diperoleh dengan etil asetat dan pada ekstrak daun yang diperoleh dengan
etanol (Tabel 5, Gambar 5). Ini sesuai dengan aktivitas antioksidan yang
lebih besar dari ekstrak ini (Tabel 1). Namun demikian, kadar keenam 4. Penutup
senyawa fenolik ini tidak menjelaskan kandungan fenolik total tertinggi dari
ekstrak akar yang diperoleh dengan etanol, menunjukkan bahwa senyawa Aktivitas antioksidan dan antimikroba, serta kandungan fenolik total dari
fenolik lain yang tidak teridentifikasi mungkin ada dalam ekstrak. ekstrak daun, batang dan akar R. communis dinilai.
Asam organik, karbohidrat, dan beberapa metabolit lain seperti canavanine Resonansi magnetik nuklir, kromatografi cair-spektrometri massa, dan
biasanya menunjukkan polaritas tinggi, yang memungkinkannya membentuk kromatografi gas-spektrometri massa digunakan untuk mengkarakterisasi
interaksi antarmolekul yang kuat dengan pelarut polar, seperti etanol, melalui profil kimia ekstrak. Tiga metabolit dianotasi dan dikuantifikasi oleh NMR,
ikatan hidrogen. Akibatnya, ekstrak yang diperoleh dengan etanol menunjukkan 54 oleh LC-MS, dan 36 oleh GC-MS sesuai dengan kemiripan spektralnya
kandungan yang lebih tinggi dari sebagian besar asam organik dan karbohidrat dengan senyawa yang diketahui.
yang teridentifikasi dibandingkan dengan ekstrak yang diperoleh dengan etil asetat danEkstrak yang diperoleh dengan etanol menunjukkan aktivitas antioksidan
terbesar, kandungan total fenolik tertinggi, dan paling menjanjikan

841
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
Gambar 5 Representasi peta panas dari metabolit yang teridentifikasi dari ekstrak daun, batang dan akar R. communis berdasarkan analisis kromatografi gas-spektrometri massa.
aktivitas antimikroba. Ekstrak daun yang diperoleh dengan etanol menunjukkan aktivitas
terhadap P. aeruginosa, S. choleraesius, serta terhadap C. albicans.
Kadar risinin menunjukkan hubungan yang baik dan menjanjikan dengan aktivitas
timmikroba dari ekstrak. Pendekatan pengarsipan pro metabolit multiplatform
memungkinkan identifikasi senyawa antioksidan dan anti mikroba dari ekstrak. Hasil
juga menunjukkan bahwa mekanisme yang mendasari aktivitas antimikroba adalah sifat
yang kompleks, yang mungkin melibatkan efek sinergis antara metabolit yang ada dalam
ekstrak.
Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.
Terima kasih
Dukungan keuangan diberikan oleh UFBA (Project No. 11301, EDITAL PROPCI/
PROPG 004/2016), FAPESB (Project No. INT007/2014), CNPq (Project No.
400825/2014-7) dan CAPES.
842
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
Lampiran A. Data tambahan
Materi tambahan terkait artikel ini dapat ditemukan, dalam versi online, di doi:https://doi.org/
10.1016/j.indcrop.2018.08.061.
Referensi
Abbas, M., Ali, A., Arshad, M., Atta, A., Mehmood, Z., Tahir, IM, Iqbal, M., 2018.
Aktivitas mutagenisitas, sitotoksik dan antioksidan dari Ricinus communis di berbagai bagian.
kimia Sen. J.12, 3.
http://dx.doi.org/10.1037/0033-2909.101.2.203 Abe, R., Ohtani, K., 2013. Kajian etnobotani
tanaman obat dan terapi tradisional di Pulau Batan, Filipina. J. Etnofarmakol. 145 , 554–565.
Amorati, R., Valgimigli, L., 2015. Kelebihan dan keterbatasan metode pengujian umum
untuk antioksidan. Radikal bebas. Res. 49, 633–649.
Araújo, FM, Dantas, MCSM, e Silva, LS, Aona, LYS, Tavares, IF, de Souza-Neta, LC, 2017.
Aktivitas antibakteri dan komposisi kimia minyak atsiri Croton heliotropiifoliusKunth dari
Amargosa, Bahia, Brasil. Ind.Prod Tanaman. 105, 203–206.
Badarinath, AV, Mallikarjuna Rao, K., Madhu Sudhana Chetty, C., Ramkanth, S., Rajan, TVS,
Gnanaprakash, K., 2010. Review metode antioksidan in-vitro: perbandingan, korelasi dan
pertimbangan. Int. J. PharmTech Res. 2, 1276–1285.
Bai, J., Wu, Y., Liu, X., Zhong, K., Huang, Y., Gao, H., 2015. Aktivitas antibakteri asam shikimat
dari jarum pinus Cedrus deodara terhadap Staphylococcus aureus melalui kerusakan sel
selaput. Int. J.Mol. Sains. 16, 27145–27155.
Baxter, JH, Milne, GWA, 1969. Asam fitenat: identifikasi lima isomer dalam produk kimia dan
biologi phytol. Biochim. Biofisika. Acta (BBA)/Lipid Lipid Metab. 176, 265–277.
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
Bigi , MFMA , Torkomian , VLV , De Groote , STCS , Hebling , MJA , Bueno , OC , Pagnocca , FC ,
Fernandes , JB , Vieira , PC , Da Silva , MFGF , 2004 semut pemotong daun Atta sex dens
rubropilosa (Hymenoptera : Formicidae) dan jamur simbiotik Leucoagaricus gongylophorus.
Manajer Hama. Sains. 60 , 933–9
Bittencourt, MLF, Ribeiro, PR, Franco, RLP, Hilhorst, HWM, de Castro, RD,
Fernandez, LG, 2015. Metabolit profiling, aktivitas antioksidan dan antibakteri propolis Brasil:
penggunaan analisis korelasi dan multivariat untuk mengidentifikasi senyawa bioaktif potensial.
Makanan Res. Int. 76, 449–457.
Bjørklund, G., Chirumbolo, S., 2017. Peran stres oksidatif dan antioksidan dalam nutrisi harian dan
kesehatan manusia. Nutrisi 33, 311–321.
Boffo EF, Tavares LA, Tobias ACT, Ferreira MMC, Ferreira AG, 2012.
Identifikasi komponen madu Brasil dengan 1H NMR dan klasifikasi asal tumbuhannya dengan
metode kemometrik. LWT – Ilmu Pangan. Technol. 49, 55–63.
Braud, L., Battault, S., Meyer, G., Nascimento, A., Gaillard, S., de Sousa, G., Rahmani, R., Riva, C.,
Armand, M., Maixent, JM, Reboul, C., 2017. Sifat antioksidan dari teh tumpul lipogenesis yang
bergantung pada ROS: efek menguntungkan pada steatosis hati dalam diet sukrosa tinggi lemak
tinggi NAFLD model tikus obesitas. J.Nutr. Biokimia. 40, 95–104.
Canuto, GAB, Dörr, F., Lago, JHG, Tempone, AG, Pinto, E., Pimenta, DC, Farah,
JPS, Alves, MJM, Tavares, MFM, 2017. Wawasan baru tentang aksi mekanistik
methyldehydrodieugenol B terhadap Leishmania (L.) infantum melalui pendekatan metabolomik
tanpa target berbasis multiplatform. Metabolomik 13, 56.
Canuto, GAB, Da Costa, JL, Da Cruz, PLR, De Souza, ARL, Faccio, AT, Klassen, A., Rodrigues, KT,
Tavares, MFM, 2018. Metabolomik: definisi, canggih dan aplikasi perwakilan. Kim. Nova 41, 75–91.
Chaves-Lopez, C, Usai, D, Donadu, MG, Serio, A, Gonzalez-Mina, RT, Simeoni, MC, Molicotti, P,
Zanetti, S, Pinna, A, Paparella, A., 2018. Potensi Borojoa ekstrak air patinoi Cuatrecasas untuk
menghambat bakteri resisten antibiotik nosokomial dan proliferasi sel kanker secara in vitro. Fungsi
Makanan. 9 , 2725–2734 .
D'Sousa Costa, C., Ribeiro, P., Loureiro, M., Simões, R., de Castro, R., Fernandez, L., 2015.
Penapisan fitokimia, aktivitas antioksidan dan antibakteri dari ekstrak yang dibuat dari berbagai
jaringan Schinus terebinthifoliusRaddi yang terjadi di pantai Bahia, Brasil. Farmakogni. Mag. 11,
607–614.
D'Urso, G., Pizza, C., Piacente, S., Montoro, P., 2018. Kombinasi tabolomik berbasis LC-MS dan
aktivitas antioksidan untuk evaluasi senyawa bioaktif dalam daun Fragaria vesca dari Italia. J.
Farmasi. Bioma. Anal. 150, 233–240.
Desbois, AP, Smith, VJ, 2010. Asam lemak bebas antibakteri: aktivitas, mekanisme aksi dan potensi
bioteknologi. Aplikasi Mikrobiol. Bioteknologi. 85, 1629–1642.
Donadu, M., Usai, D., Pinna, A., Porcu, T., Mazzarello, V., Fiamma, M., Marchetti, M., Cannas, S.,
Delogu, G., Zanetti, S., Molicotti, P., 2018. Aktivitas in vitro minyak esensial lavender hibrida
terhadap strain pseudomonas aeruginosa yang resistan terhadap berbagai obat.
J. Menginfeksi. Dev. 12, 9–14.
Dubois, J., St-Pierre, C., 1989. Aktivitas antibakteri lomefloxacin terhadap saluran kemih, saluran
pencernaan, dan patogen saluran pernapasan. Kur. Ada. Res. – Klinik. Exp. 45, 1000–1005.
Egan, AJF, 2018. Penyempitan membran luar bakteri. Mol. Mikrobiol. 107, 676–687.
Emmert, EAB, Milner, JL, Lee, JC, Pulvermacher, KL, Olivares, HA, Clardy, J., Handelsman, J.,
1998. Pengaruh Canavanine dari biji alfalfa pada biologi populasi Bacillus cereus. Aplikasi
Mengepung. Mikrobiol. 64, 4683–4688.
Farag, MA, Ali, SE, Hodaya, RH, El-Seedi, HR, Sultani, HN, Laub, A., Eissa, TF, Abou-Zaid, FOF,
Wessjohann, LA, 2017. Profil fitokimia dan aktivitas antimikroba Allium cv.cepa merah Dan A.
Sativum mengalami metode pengeringan yang berbeda: metabolomik berbasis MS komparatif.
Molekul 22.
Farnsworth, NR, 1966. Penapisan biologis dan fitokimia tumbuhan. J. Farmasi. Sains.
55, 225–276.
French, KE, Harvey, J., McCullagh, JSO, 2018. Profil metabolisme tanaman padang rumput liar yang
ditargetkan dan tidak ditargetkan mengidentifikasi senyawa antibiotik dan anthelmintik yang
menargetkan fisiologi, metabolisme, dan reproduksi patogen. Sains. Rep.8, 1695.
Ganesan, K., Sukalingam, K., Xu, B., 2018. Dampak konsumsi dan cara memasak minyak nabati
terhadap penyakit kardiovaskular- Tinjauan kritis. Tren Makanan Sci.
Technol. 71, 132–154.
Gesslbauer, B., Bochkov, V., 2017. Target biokimia obat yang mengurangi stres oksidatif melalui
mekanisme redoks-independen. Biokimia. Soc. Trans. 45, 1225–1252.
Ghosh, S., Tiwari, SS, Srivastava, S., Sharma, AK, Kumar, S., Ray, DD, Rawat, AKS, 2013. Sifat
acaricidal ekstrak daun Ricinus communis terhadap organopho sphate dan resisten piretroid
Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Dokter hewan. Parasitol. 192, 259–267.
Gutiérrez-Grijalva, EP, Picos-Salas, MA, Leyva-López, N., Criollo-Mendoza, MS,
Vazquez-Olivo, G., Heredia, JB, 2018. Flavonoid dan asam fenolik dari Oregano: kejadian,
aktivitas biologis, dan manfaat kesehatan. Tanaman 7.
Jinhua, D., Yixiu, G., Moore, JE, Zhikun, Z., Zongda, M., Murphy, PG, 2002. The in
aktivitas penghambatan Streptococcus viridans pada beberapa patogen saluran pernapasan
dan pencernaan serta sistem saraf pusat. Mikroba. Ekol. Kesehatan Dis. 14, 1–3.
Jung, HS, Lee, EJ, Lee, JH, Kim, JS, Kang, SS, 2008. Studi fitokimia pada
Akar Astragalus (3) - Triterpenoid dan sterol. J. Pharmacogn Korea. 39, 186–193.
Kaingu, CK, Oduma, JA, Kanui, T., 2012. Investigasi awal aktivitas kontraktil ekstrak Ricinus
communis dan Euclea divinorum pada strip rahim kelinci yang terisolasi. J. Etnofarmakol.
142, 496–502.
Khalili, M., Ali Ebrahimzadeh, M., 2015. Tinjauan tentang antioksidan dan beberapa metode
evaluasi umumnya. Universitas J. Mazandaran. Kedokteran Sains. 24, 188–208.
Khoomrung, S., Wanichthanarak, K., Nookaew, I., Thamsermsang, O., Seubnooch, P.,
Laohapand, T., Akarasereenont, P., 2017. Metabolomik dan omik integratif untuk
pengembangan pengobatan tradisional Thailand. Depan. Pharmacol. 8.
Kumar, A., Singh, V., Ghosh, S., 2011. Evaluasi eksperimental in vitro im
aktivitas munomodulator senyawa terisolasi dari Ricinus communis pada neutrofil
manusia. Int. J. Farm Hijau. 5, 201–204.
843
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
Lee, W., Woo, ER, Lee, DG, 2016. Phytol memiliki sifat antibakteri dengan menginduksi respon stres
oksidatif pada Pseudomonas aeruginosa. Radikal bebas. Res. 50, 1309–1318.
Liu, X., Wang, YH, 2017. Penerapan teknik metabolomik berbasis NMR untuk
tanaman obat Yaoxue Xuebao 52, 541–549.
Liu, Z., Zhou, T., Ziegler, AC, Dimitrion, P., Zuo, L., 2017. Stres oksidatif pada penyakit
neurodegeneratif: dari mekanisme molekuler hingga aplikasi klinis. Oksida.
Dengan. Sel. Longev. 2017.
Lomash, V., Parihar, SK, Jain, NK, Katiyar, AK, 2010. Pengaruh ekstrak Solanum nigrum dan Ricinus
communis terhadap inflamasi yang diinduksi histamin dan karagenan pada kulit ayam. Sel. Mol.
Biol. 56, OL1239–OL1251.
Lotito, SB, Frei, B., 2006. Konsumsi Makanan Kaya Flavonoid dan Peningkatan Plasma
kapasitas antioksidan pada manusia: penyebab, konsekuensi, atau epifenomenon? Radikal bebas.
Biol. Dengan. 41, 1727–1746.
Mann, S., Singh Anita, PK, Gupta, AK, 2013. Efek antidiabetes Ricinus communis terhadap parameter
biokimia darah pada tikus albino yang diinduksi streptozotocin. Int. J. Farmasi Bio Sci. 4, B382–
B388.
Mishra, K., Ojha, H., Chaudhury, NK, 2012. Estimasi sifat antiradikal suatu antioksidan menggunakan
DPPH - assay: tinjauan kritis dan hasil. Makanan Kimia. 130, 1036–1043.
Nath, S., Choudhury, MD, Roychoudhury, S., Das Talukdar, A., Misro, MM, 2013. Khasiat kontrasepsi
pria dari ekstrak Ricinus communis L.. J. Etnofarmakol. 149, 328–334.
Noundou, XS, Krause, RWM, Van Vuuren, SF, Ndinteh, DT, Olivier, DK, 2016.
Efek antibakteri dari Alchornea cordifolia (Schumach. Dan Thonn.) Müll. Ekstrak dan senyawa
arg pada patogen gastrointestinal, kulit, pernapasan dan saluran kemih . J. Etnofarmakol. 179,
76–82.
Ostrosky, EA, Mizumoto, MK, Lima, MEL, Kaneko, TM, Nishikawa, SO, Freitas,
BR, 2008. Metode evaluasi aktivitas antimikroba dan penentuan konsentrasi hambat minimum
(KHM) ekstrak tumbuhan. Braz. J. Farmakologi. 18,
301–307.
Oyewole, OL, Owoseni, AA, Faboro, EO, 2010. Studi tentang sifat obat dan toksikologi ekstrak daun
Cajanus cajan, Ricinus communis dan Thymus vulgaris. J.
Kedokteran Tanaman Res. 4, 2004–2008.
Pereira, EPL, Ribeiro, PR, Loureiro, MB, de Castro, RD, Fernandez, LG, 2014. Pengaruh pembatasan
air pada fenolat total dan sifat antioksidan Amburana cear ensis (Fr. Allem) kotiledon AC Smith
selama imbibisi benih. Acta Physiol. Tanaman. 36, 1293–1297.
Qi, WY, Li, Y., Hua, L., Wang, K., Gao, K., 2013. Sitotoksisitas dan hubungan aktivitas struktur
fitosterol dari Phyllanthus emblica. Fitoterapia 84, 252–256.
Rajab, MS, Cantrell, CL, Franzblau, SG, Fischer, NH, 1998. Aktivitas antimycobacterial dari (E)-
phytol dan turunannya: studi struktur-aktivitas pendahuluan. Planta Med. 64, 2–4.
Rajeshkumar, D., Nagachaitanya, V., Manasa, G., Usharani, A., Nagaraju, K., 2013.
Evaluasi farmakologis aktivitas analgis dari ekstrak air kulit akar Ricinus com munis. Int. J.
Toksikol. Pharmacol. Res. 5, 94–95.
Aktivitas Ricinus communis (Euphorbiaceae) terhadap Spodoptera frugiperda (Lepidoptera:
noctuidae). Af. J. Bioteknologi. 9 , 1359–1365.
Ramos-Lopez, MA, Gonzalez-Chavez, MM, Cardenas-Ortega, NC, Zavala-Sanchez,
MA, Pérez, SG, 2012. Aktivitas komponen asam lemak utama ekstrak daun heksana Ricinus
communis terhadap Spodoptera frugiperda. Af. J. Bioteknologi. 11, 4274–4278.
Rampadarath, S., Puchooa, D., Ranghoo-Sanmukhiya, VM, 2014. Perbandingan kandungan
polifenol, aktivitas antioksidan dan sifat insektisida spesies Jatropha dan Ricinus communis L.
liar yang ditemukan di Mauritius. Pac Asia. J. Trop. Kedokteran 7, S384–S390.
Rana, M., Kumar, H., Parashar, B., 2013. Aktivitas antelmintik in vitro kulit kayu Ricinus
komunis Linn. J.Chem. Farmasi. Res. 5, 40–42.
Rashid, S., Ahmad, M., Zafar, M., Sultana, S., Ayub, M., Khan, MA, Yaseen, G., 2015.
Survei etnobotani semak dan pohon yang penting untuk pengobatan di wilayah
Himalaya di Azad Jammu dan Kashmir, Pakistan. J. Etnofarmakol. 166, 340–351.
Ribeiro, PR, Ferraz, CG, Guedes, MLS, Martins, D., Cruz, FG, 2011. Aktivitas bifenil dan antimikroba
baru dari ekstrak dan senyawa dari Clusia burlemarxii.
Fitoterapi 82, 1237–1240.
Ribeiro, PR, Dekkers, BJW, Fernandez, LG, De Castro, RD, Ligterink, W., Hilhorst, HWM, 2014a.
Identifikasi gen referensi untuk studi ekspresi gen selama perkecambahan biji dan
pembentukan bibit di Ricinus communis L. Seed Sci. Res. 24, 341–352.
Ribeiro, PR, Fernandez, LG, de Castro, RD, Ligterink, W., Hilhorst, HWM, 2014b.
Respons fisiologis dan biokimia bibit Ricinus communis terhadap suhu yang berbeda:
pendekatan metabolisme. Pabrik Biol BMC. 14.
Ribeiro, PR, Ligterink, W., Hilhorst, HWM, 2015a. Profil ekspresi gen yang terkait dengan metabolisme
karbohidrat memberikan wawasan baru tentang akumulasi karbohidrat dalam benih dan bibit
Ricinus communis sebagai respons terhadap suhu. Fisik Tumbuhan.
Biokimia. 95, 103–112.
Ribeiro, PR, Willems, LAJ, Mudde, E., Fernandez, LG, de Castro, RD, Ligterink, W., Hilhorst,
HWM, 2015b. Profil metabolit tanaman biji minyak Ricinus communis selama imbibisi benih
awal mengungkapkan tanda metabolisme spesifik sebagai respons terhadap suhu. Produk
Tanaman Ind. 67, 305–309.
Ribeiro, PR, de Castro, RD, Fernandez, LG, 2016. Kandungan kimia tanaman biji minyak Ricinus
communis dan aktivitas farmakologisnya: ulasan. Ind.Prod Tanaman. 91, 358–376.
Richard, D., Kefi, K., Barbe, U., Bausero, P., Visioli, F., 2008. Asam lemak tak jenuh ganda
sebagai antioksidan. Pharmacol. Res. 57, 451–455.
Saraswati, Katnoria, JK, Nagpal, AK, 2016. Teknik analisis untuk skrining fitokimia dan bioaktivitas
beberapa spesies coleus: review. J. Farmasi. Sains. Res. 8,
Machine Translated by Google
PM Santos dkk.
227–237.
Scarpa, A., Guerci, A., 1982a. Berbagai kegunaan tanaman jarak (Ricinus-communis L) - review.
J. Etnofarmakol. 5, 117–137.
Scarpa, A., Guerci, A., 1982b. Berbagai Kegunaan Tanaman Minyak Jarak (Ricinus communis L.)
- Review. J. Etnofarmakol. 5, 117–137.
Singh, V., Sharma, S., Dhar, KL, Kalia, AN, 2013. Kegiatan memandu isolasi senyawa/fraksi
anti inflamasi dari akar Ricinus communis Linn. Int. J.
Farmtech Res. 5, 1142–1149.
Singh, B., Singh, JP, Kaur, A., Singh, N., 2017. Komposisi fenolik dan potensi antioksidan biji
kacang polong: review. Makanan Res. Int. 101, 1–16.
Smith, CA, Want, EJ, O'Maille, G., Abagyan, R., Siuzdak, G., 2006. XCMS: memproses data
spektrometri massa untuk pembuatan profil metabolit menggunakan penjajaran, pencocokan,
dan identifikasi puncak nonlinier. Anal. kimia 78, 779–787.
Sumner, LW, Amberg, A., Barrett, D., Beale, MH, Beger, R., Daykin, CA, Fan, TWM, Fiehn, O.,
Goodacre, R., Griffin, JL, Hankemeier, T., Hardy, N., Harnly, J., Higashi, R., Kopka, J., Lane,
AN, Lindon, JC, Marriott, P., Nicholls, AW, Reily, MD, Thaden, JJ, Viant, MR, 2007 Usulan
standar pelaporan minimum untuk analisis kimia Standar metabolomik Kelompok Kerja Analisis
Kimia (CAWG) in itiative (MSI). Metabolomik 3, 211–221.
Taur, DJ, Patil, RY, 2011. Aktivitas antiasthmatic dari Ricinus communis L. Roots. Pac
Asia . J. Trop. Bioma. 1, S13–S16.
844
Tanaman & Hasil Industri 124 (2018) 834–844
Tripathi, AC, Gupta, R., Saraf, SK, 2011. Karakterisasi investigasi fitokimia dan aktivitas
antikonvulsan biji Ricinus communis pada mencit. Nat. Melecut. Res. 25, 1881–1884.
Vandita, P., Amin, N., Khyati, P., Monisha, K., 2013. Pengaruh kandungan fitokimia Ricinus
communis, Pterocarpus santalinus, Terminalia belerica pada Aktivitas antibakteri, tifungal dan
sitotoksik. Int. J. Toksikol. Pharmacol. Res. 5, 47–54.
Volgers, C., Savelkoul, PHM, Stassen, FRM, 2018. Pelepasan vesikel membran bakteri Gram-
negatif sebagai respons terhadap lingkungan inang: ancaman yang berbeda trik yang sama? Kritik.
Pendeta Mikrobiol. 44, 258–273.
Wachira, SW, Omar, S., Jacob, JW, Wahome, M., Alborn, HT, Spring, DR, Masiga, DK, Torto, B.,
2014a. Toksisitas enam ekstrak tumbuhan dan dua alkaloid piridon dari Ricinus communis
terhadap vektor malaria Anopheles gambiae. Parasit. Vektor 7.
Wachira, SW, Omar, S., Jacob, JW, Wahome, M., Alborn, HT, Spring, DR, Masiga, DK, Torto, B.,
2014b. Toksisitas enam ekstrak tumbuhan dan dua alkaloid piridon dari Ricinus communis
terhadap vektor malaria Anopheles gambiae. Parasit. Vektor 7.
Wallnofer, H., 1959. Harta Karun Emas Pengobatan Cina. hlm. 71.
Wilson, I., 2017. Metode dan teknik fenotip metabolik. Bioanalisis 9, 1–3.
Yoon, B., Jackman, J., Valle-González, E., Cho, N.-J., 2018. Asam lemak bebas antibakteri dan
monogliserida: aktivitas biologis, pengujian eksperimental, dan aplikasi terapeutik . Int. J.Mol.
Sains. 19, 1114.