Kekhawatiran lingkungan dan kesehatan masyarakat yang berkembang di dunia telah mendorong

para peneliti dan profesional untuk mencari bentuk alternatif alat analisis, yang lebih kuat,
portabel, hemat biaya, dan mudah dioperasikan dengan persiapan sampel minimal. Metode
konvensional untuk analisis logam seperti spektrometri serapan atom (AAS), spektroskopi emisi
atom plasma yang digabungkan secara induktif (ICP-AES), dan spektrometri emisi optik plasma
yang digabungkan secara induktif (ICP-OES) melalui pencernaan berurutan, seringkali
membutuhkan waktu persiapan sampel yang lama. , dan membutuhkan waktu beberapa hari
untuk mendapatkan hasil. Dalam beberapa kasus, data yang divalidasi diperlukan untuk
mencerminkan pengambilan keputusan di lokasi dan jumlah sampel yang akan dianalisis.
Penganalisis fluoresensi sinar-X adalah alternatif yang cocok untuk berbagai aplikasi analitik. X-
ray fluorescence spectrometry (XRF) adalah alat skrining analitik yang pertama kali digunakan
untuk menganalisis timbal (Pb) dalam cat pada tahun 1970-an selama studi pengurangan dan
paparan (Kalnicky dan Singhvi 2001), dan sejak itu telah digunakan dalam pengujian lingkungan
paduan. , material geologi, sedimen, gelas, dengan persiapan dan pengolahan sampel yang sangat
minim (Sitko 2009; Lawryk et al. 2009). Selama bertahun-tahun, XRF telah mendapatkan
penerimaan dari komunitas penelitian lingkungan sebagai alat analisis yang layak karena
efisiensi eksitasi sumber radioisotop ditambah dengan detektor yang sangat sensitif dan
elektronik lainnya, sehingga menawarkan kemampuan analisis multielemen, ekonomi, kecepatan
tinggi, dan operasi yang sederhana. , di mana kelebihan dan keterbatasannya dipahami dengan
baik

Dasar-dasar XRF terletak pada atom-atom sampel penerima yang memancarkan energi berbeda
ketika mereka dieksitasi oleh sinar-X. Foton tereksitasi memungkinkan analisis kualitatif dan
kuantitatif sebagian besar elemen dalam sampel tertentu (Kalnicky dan Singhvi 2001). Pertama
sinar-X mengeluarkan atom dari kulit bagian dalam. Atom dari kulit terluar mengisi kulit dalam
(K atau L). Atom yang tereksitasi melepaskan energi di daerah sinar-X dari panjang gelombang
saat ia kembali ke keadaan dasar. Foton yang dilepaskan dengan energi setara dengan perbedaan
antara dua kulit yang berbeda. Misalnya, transisi dari kulit-L ke kulit-K menghasilkan garis
spektral, yang disebut K, sedangkan transisi dari kulit-M ke kulit-K memberikan garis spektral,
yang disebut Kβ ( Gambar 2). Dengan demikian, setiap elemen memiliki garis karakteristik yang
berbeda dalam spektrum karena setiap jenis transisi orbital menghasilkan sinar-X yang berbeda.
Clark dkk. (1999) menunjukkan bahwa ketika atom tertentu tereksitasi, mereka melepaskan
energi dalam bentuk fluoresensi saat mereka kembali ke keadaan tidak tereksitasi. Foton yang
dipancarkan kemudian dideteksi oleh instrumen. Gambar 1 memberikan gambaran tentang dasar-
dasar dalam teori XRF

1.3.1 Selektivitas

XRF dapat digunakan untuk mendeteksi sebagian besar elemen dalam tabel periodik mulai dari
Na hingga U dan bahkan elemen dengan nomor atom (Z) yang lebih tinggi, meskipun
pendeteksian elemen Z rendah memerlukan penggunaan vakum atau gas pembersih helium
(Palmer et al.2009 Namun, instrumen XRF portabel lapangan modern telah meningkatkan
detektor keadaan padat dengan resolusi energi yang cukup untuk analisis multi-elemen dengan
sedikit masalah interferensi spektral, dan tidak memerlukan pendinginan nitrogen cair. Banyak
model telah dikembangkan dan dipasarkan untuk aplikasi spesifik seperti analisis Pb dalam cat
(Dost 1996). Dalam keadaan normal, deteksi positif sampel dikonfirmasi oleh beberapa garis
fluoresensi dengan energi berbeda yang dapat diperluas untuk menunjukkan resolusi penganalisis
yang terbatas (Gambar 3). Namun, interpretasi spektrum XRF yang mengandung beberapa garis
fluoresensi tumpang tindih bisa sangat rumit karena keterbatasan mendasar dari detektor dalam
membedakan foton dengan energi yang sama.