X-ray fluorescence (XRF) spektrometer adalah suatu alat x-ray digunakan untuk rutin, yang

relatif non-destruktif analisis kimia batuan, mineral, sedimen dan cairan. Ia bekerja pada panjang
gelombang-dispersif spektroskopi prinsip yang mirip dengan microprobe elektron. Namun, XRF
umumnya tidak dapat membuat analisis di spot ukuran kecil khas pekerjaan EPMA (2-5 mikron),
sehingga biasanya digunakan untuk analisis sebagian besar fraksi lebih besar dari bahan geologi.
Biaya kemudahan dan rendah relatif persiapan sampel, dan stabilitas dan kemudahan
penggunaan x-ray spektrometer membuat salah satu metode yang paling banyak digunakan
untuk analisis unsur utama dan jejak di batuan, mineral, dan sedimen.

Prinsip Dasar X-Ray Fluoresensi (XRF)

Metode XRF tergantung pada prinsip-prinsip dasar yang umum untuk beberapa metode
instrumen lain yang melibatkan interaksi antara berkas elektron dan sinar-x dengan sampel,
termasuk: X-ray spektroskopi (misalnya, SEM - EDS ), difraksi sinar-X ( XRD ).

Analisis unsur-unsur utama dan jejak dalam bahan geologi oleh x-ray fluorescence
dimungkinkan oleh perilaku atom ketika mereka berinteraksi dengan radiasi. Ketika bahan-bahan
yang gembira dengan energi tinggi, radiasi panjang gelombang pendek (misalnya, sinar-X),
mereka bisa menjadi terionisasi. Jika energi radiasi yang cukup untuk mengeluarkan sebuah
elektron dalam rapat diadakan, atom menjadi tidak stabil dan sebuah elektron terluar
menggantikan elektron batin yang hilang. Ketika ini terjadi, energi dilepaskan karena energi
yang mengikat penurunan orbital elektron dalam dibandingkan dengan yang luar. Radiasi yang
dipancarkan adalah energi yang lebih rendah dari insiden utama sinar-X dan disebut radiasi neon.
Karena energi dari foton yang dipancarkan adalah karakteristik transisi antara orbital elektron
yang spesifik dalam elemen tertentu, neon dihasilkan sinar-X dapat digunakan untuk mendeteksi
kelimpahan unsur-unsur yang hadir dalam sampel

Cara kerja XRF

Analisis unsur-unsur utama dan jejak dalam bahan geologi oleh XRF dimungkinkan oleh
perilaku atom ketika mereka berinteraksi dengan X-radiasi. Sebuah spektrometer XRF bekerja
karena jika sampel diterangi oleh sinar-X intens beam, yang dikenal sebagai balok insiden,
sebagian energi yang tersebar, tetapi beberapa juga diserap dalam sampel dengan cara yang
tergantung pada kimia nya. Insiden X-ray beam biasanya dihasilkan dari target Rh, meskipun W,
Mo, Cr dan lain-lain juga dapat digunakan, tergantung pada aplikasi.
Saat ini sinar X-ray utama menerangi sampel, dikatakan bersemangat. Sampel bersemangat pada
gilirannya memancarkan sinar-X sepanjang spektrum panjang gelombang karakteristik dari jenis
atom hadir dalam sampel. Bagaimana ini terjadi? Atom-atom dalam sampel menyerap sinar-X
energi pengion, elektron mendepak dari tingkat energi rendah (biasanya K dan L). Para elektron
dikeluarkan diganti oleh elektron dari, energi luar orbit yang lebih tinggi. Ketika ini terjadi,
energi dilepaskan karena energi yang mengikat penurunan orbital elektron dalam dibandingkan
dengan yang luar. Hal ini melepaskan energi dalam bentuk emisi karakteristik sinar-X
menunjukkan atom jenis ini. Jika sampel memiliki unsur-unsur yang hadir, seperti yang khas
untuk kebanyakan mineral dan batuan, penggunaan Spektrometer dispersif Panjang
gelombang seperti bahwa dalam EPMA memungkinkan pemisahan spektrum yang dipancarkan
sinar-X yang kompleks ke dalam panjang gelombang karakteristik untuk masing-masing elemen
ini. Berbagai jenis detektor (aliran gas proporsional dan kilau) digunakan untuk mengukur
intensitas sinar yang dipancarkan. Penghitung aliran yang biasa digunakan untuk mengukur
gelombang panjang (> 0,15 nm) sinar-X yang khas dari spektrum K dari unsur yang lebih ringan
daripada Zn. Detektor sintilasi umumnya digunakan untuk menganalisis panjang gelombang
lebih pendek dalam spektrum sinar-X (K spektrum elemen dari Nb ke I; L spektrum Th dan U).
X-ray dari panjang gelombang menengah (K spektrum yang dihasilkan dari Zn untuk Zr dan L
spektrum dari Ba dan unsur tanah jarang) umumnya diukur dengan menggunakan kedua detektor
bersama-sama. Intensitas energi yang diukur oleh detektor sebanding dengan kelimpahan elemen
dalam sampel. Nilai yang tepat dari proporsionalitas ini untuk setiap elemen diperoleh dengan
perbandingan standar mineral atau batuan dengan komposisi yang diketahui dari analisis
sebelumnya dengan teknik lain.

Aplikasi
X-Ray fluoresensi digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk
 penelitian di petrologi beku, sedimen, dan metamorf
 survei tanah
 pertambangan (misalnya, mengukur nilai dari bijih)
 produksi semen
 keramik dan kaca manufaktur
 metalurgi (misalnya, kontrol kualitas)
 lingkungan studi (misalnya, analisis partikel pada filter udara)
 minyak industri (misalnya, kandungan sulfur minyak mentah dan produk minyak bumi)
 bidang analisis dalam studi geologi dan lingkungan (menggunakan portabel, tangan
memegang spektrometer XRF)
X-Ray fluoresensi sangat cocok untuk penyelidikan yang melibatkan
 massal kimia analisis elemen utama (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) dalam batuan
dan sedimen
 massal kimia analisis unsur jejak (dalam kelimpahan> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La,
Nb, Ni, Rb, Sc, Sr, Rh, U, V, Y, Zr, Zn) di batuan dan sedimen - batas deteksi untuk elemen
biasanya pada urutan beberapa bagian per juta
Fluoresensi sinar-X terbatas pada analisis
 relatif besar sampel, biasanya> 1 gram
 bahan yang dapat dipersiapkan dalam bentuk bubuk dan efektif dihomogenisasi
 bahan yang komposisinya mirip, standar baik ditandai tersedia
 bahan yang mengandung kelimpahan tinggi unsur-unsur yang penyerapan dan efek
fluoresensi yang cukup dipahami dengan baik
Dalam kebanyakan kasus untuk batuan, bijih, sedimen dan mineral, sampel tanah untuk menjadi
bubuk halus. Pada titik ini dapat dianalisis secara langsung, terutama dalam hal analisis elemen
jejak. Namun, rentang yang sangat luas dalam kelimpahan unsur yang berbeda, terutama besi,
dan berbagai ukuran butir dalam sampel bubuk, membuat perbandingan proporsionalitas dengan
standar sangat merepotkan. Untuk alasan ini, adalah praktek umum untuk mencampur sampel
bubuk dengan fluks kimia dan menggunakan tungku atau kompor gas untuk mencairkan sampel
bubuk. Mencair menciptakan gelas homogen yang dapat dianalisis dan kelimpahan (sekarang
agak diencerkan) elemen dihitung.

.
Pustaka
Fitton, G., 1997, X-Ray fluorescence spectrometry, in Gill, R. (ed.), Modern Analytical
Geochemistry: An Introduction to Quantitative Chemical Analysis for Earth, Environmental and
Material Scientists: Addison Wesley Longman, UK.