Rubidium 

adalah sebuah unsur kimia dengan lambang Rb dan nomor atom 37. Rubidium

adalah sebuah logam abu-abu keputihan yang sangat lunak dalam golongan logam alkali.
Logam rubidium memiliki kesamaan dengan logam kalium dan logam sesium dalam penampilan
fisik, kelembutan dan konduktivitas.[6] Rubidium tidak dapat disimpan di bawah oksigen atmosfer,
karena reaksi eksoterm yang sangat tinggi akan terjadi, kadang-kadang bahkan mengakibatkan
logam ini terbakar.[7]
Rubidium adalah logam alkali pertama dalam golongannya yang memiliki massa jenis lebih tinggi
dari air, sehingga ia tenggelam, tidak seperti logam di atasnya dalam golongannya. Rubidium
memiliki berat atom standar 85,4678. Di Bumi, rubidium alami terdiri dari dua isotop: 72% di
antaranya adalah 85Rb yang stabil, dan 28% sisanya adalah 87Rb yang sedikit radioaktif,
dengan waktu paruh 48,8 miliar tahun—lebih dari tiga kali lebih lama dari perkiraan usia alam
semesta.
Ahli kimia Jerman Robert Bunsen dan Gustav Kirchhoff menemukan rubidium pada tahun 1861
dengan teknik yang baru dikembangkan, yaitu spektroskopi nyala api. Nama unsur ini berasal
dari kata Latin rubidus, yang berarti merah tua, dari warna spektrum emisinya. Senyawa
rubidium memiliki berbagai aplikasi kimia dan elektronik. Logam rubidium mudah diuapkan dan
memiliki rentang penyerapan spektral yang nyaman, menjadikannya target yang sering
digunakan untuk manipulasi atom dengan laser. Rubidium bukanlah nutrisi yang diketahui
untuk organisme hidup mana pun. Namun, ion rubidium memiliki sifat yang sama dan muatan
yang sama seperti ion kalium, dan secara aktif diambil dan diperlakukan oleh sel hewan dengan
cara yang sama.

Karakteristik[sunting | sunting sumber]

Logam rubidium cair sebagian di dalam sebuah ampul

Rubidium adalah logam yang sangat lembut, ulet, dan berwarna putih keperakan.[8] Ia merupakan
logam alkali stabil yang paling elektropositif kedua dan meleleh pada suhu 393 °C (739 °F).
Seperti logam alkali lainnya, logam rubidium bereaksi hebat dengan air. Seperti halnya kalium
(yang sedikit kurang reaktif) dan sesium (yang sedikit lebih reaktif), reaksi ini biasanya cukup
kuat untuk menyalakan gas hidrogen yang dihasilkannya. Rubidium juga telah dilaporkan
menyala secara spontan di udara.[8] Ia
membentuk amalgam dengan raksa dan paduan dengan emas, besi, sesium, natrium,
dan kalium, tetapi tidak dengan litium (walaupun rubidium dan litium berada dalam golongan
yang sama).[9]
Kristal rubidium (keperakan) dibandingkan dengan kristal sesium (keemasan)

Rubidium memiliki energi ionisasi yang sangat rendah, hanya 406 kJ/mol.[10] Rubidium dan kalium

menunjukkan warna ungu yang sangat mirip dalam uji nyala api, dan untuk membedakan kedua
unsur tersebut memerlukan analisis yang lebih canggih, seperti spektroskopi.[butuh rujukan]

Senyawa[sunting | sunting sumber]
Lihat pula: Kategori:Senyawa rubidium

Gugus Rb9O2

Rubidium klorida (RbCl) mungkin merupakan senyawa rubidium yang paling banyak digunakan:
di antara beberapa klorida lainnya, ia digunakan untuk menginduksi sel hidup untuk
mengambil DNA; ia juga digunakan sebagai biomarker, karena di alam, ia hanya ditemukan
dalam jumlah kecil pada organisme hidup dan bila ada, menggantikan kalium. Senyawa rubidium
umum lainnya adalah rubidium hidroksida (RbOH) yang korosif, bahan awal untuk sebagian
besar proses kimia berbasis rubidium; rubidium karbonat (Rb2CO3), digunakan dalam beberapa
kaca optik, dan rubidium tembaga sulfat, Rb2SO4·CuSO4·6H2O. Rubidium perak iodida (RbAg4I5)
memiliki konduktivitas suhu kamar tertinggi dari setiap kristal ionik yang diketahui, sifat yang
dimanfaatkan dalam baterai film tipis dan aplikasi lainnya.[11][12]
Rubidium akan membentuk sejumlah oksida bila terkena udara, termasuk rubidium
monoksida (Rb2O), Rb6O, dan Rb9O2; rubidium dalam oksigen berlebih akan
menghasilkan superoksida RbO2. Rubidium akan membentuk garam dengan halogen,
menghasilkan rubidium fluorida, rubidium klorida, rubidium bromida, dan rubidium iodida.[13]

Isotop[sunting | sunting sumber]
Artikel utama: Isotop rubidium
Meskipun rubidium merupakan unsur monoisotop, rubidium di kerak bumi terdiri dari dua
isotop: 85Rb yang stabil (72,2%) dan 87Rb (27,8%) yang radioaktif.[14] Rubidium alami bersifat
radioaktif, dengan aktivitas spesifik sekitar 670 Bq/g, cukup untuk mengekspos film
gulung secara signifikan dalam 110 hari.[15][16] Tiga puluh isotop rubidium tambahan telah
disintesis dengan waktu paruh kurang dari 3 bulan; sebagian besar dari mereka sangat radioaktif
dan memiliki sedikit kegunaan.[17]
Rubidium-87 memiliki waktu paruh 48,8×109 tahun, lebih dari tiga kali usia alam
semesta (13,799±0,021)×109 tahun,[18] menjadikannya sebagai nuklida primordial. Ia dengan
mudah menggantikan kalium dalam mineral, dan karena itu cukup tersebar luas. Rb telah
digunakan secara luas dalam penanggalan batuan; 87Rb meluruh melalui peluruhan
beta menjadi 87Sr yang stabil. Selama kristalisasi fraksional, Sr cenderung terkonsentrasi
di plagioklas, meninggalkan Rb dalam fase cair. Oleh karena itu, rasio Rb/Sr dalam
sisa magma dapat meningkat dari waktu ke waktu, dan diferensiasi yang berkembang
menghasilkan batuan dengan rasio Rb/Sr yang meningkat. Rasio tertinggi (10 atau lebih) terjadi
pada pegmatit. Jika jumlah awal Sr diketahui atau dapat diekstrapolasi, maka umurnya dapat
ditentukan dengan pengukuran konsentrasi Rb dan Sr dan rasio 87Sr/86Sr. Tanggalnya
menunjukkan usia sebenarnya dari mineralnya hanya jika batuannya tidak mengalami ubahan
(lihat penanggalan rubidium–stronsium).[19][20]
Rubidium-82, salah satu isotop nonalami rubidium, dihasilkan oleh peluruhan penangkapan
elektron dari stronsium-82 dengan waktu paruh 25,36 hari. Dengan waktu paruh 76 detik,
rubidium-82 meluruh melalui emisi positron menjadi kripton-82 yang stabil.[14]

Keterjadian[sunting | sunting sumber]
Rubidium adalah unsur paling melimpah kedua puluh tiga di kerak Bumi, kira-kira
sebanyak seng dan agak lebih umum daripada tembaga.[21] Ia terjadi secara alami dalam
mineral leusit, polusit, karnalit, dan zinwaldit, yang mengandung sebanyak 1% rubidium
oksida. Lepidolit mengandung antara 0,3% dan 3,5% rubidium, dan merupakan sumber
komersial dari unsur ini.[22] Beberapa mineral kalium dan kalium klorida juga mengandung unsur
ini dalam jumlah yang signifikan secara komersial.[23]
Air laut mengandung rata-rata 125 µg/L rubidium dibandingkan dengan nilai kalium yang jauh
lebih tinggi, yaitu 408 mg/L, dan nilai sesium yang jauh lebih rendah, yaitu 0,3 µg/L.[24] Rubidium
adalah unsur paling melimpah ke-18 di air laut.[25]
Karena jari-jari ionnya yang besar, rubidium merupakan salah satu "unsur yang tidak
kompatibel."[26] Selama kristalisasi magma, rubidium terkonsentrasi bersama dengan analognya
yang lebih berat, sesium, dalam fase cair dan mengkristal terakhir. Oleh karena itu, deposit
rubidium dan cesium terbesar adalah badan bijih zona pegmatit yang dibentuk oleh proses
pengayaan ini. Karena rubidium menggantikan kalium dalam kristalisasi magma, pengayaan ini
jauh kurang efektif dibandingkan dengan sesium. Badan bijih pegmatit zona yang mengandung
sejumlah sesium yang dapat ditambang sebagai polusit atau mineral litium lepidolit juga
merupakan sumber rubidium sebagai produk sampingan.[21]
Dua sumber penting rubidium adalah endapan polusit yang kaya di Danau Bernic, Manitoba,
Kanada, dan rubiklin ((Rb,K)AlSi3O8) yang ditemukan sebagai pengotor dalam polusit di pulau
Elba di Italia, dengan kandungan rubidium 17,5%.[27] Kedua endapan tersebut juga merupakan
sumber sesium.[butuh rujukan]

Produksi[sunting | sunting sumber]

Uji nyala api rubidium

Meskipun rubidium lebih melimpah di kerak Bumi daripada sesium, aplikasinya yang terbatas
dan kurangnya mineral yang kaya akan rubidium membatasi produksi senyawa rubidium hingga
2 hingga 4 ton per tahun.[21] Beberapa metode tersedia untuk memisahkan kalium, rubidium, dan
sesium. Kristalisasi fraksional rubidium dan tawas sesium (Cs,Rb)Al(SO4)2·12H2O akan
menghasilkan tawas rubidium murni setelah 30 langkah berikutnya. Dua metode lain dilaporkan,
proses klorostanat dan proses ferosianida.[21][28]
Selama beberapa tahun pada 1950-an dan 1960-an, produk sampingan dari produksi kalium
yang disebut Alkarb adalah sumber utama rubidium. Alkarb mengandung 21% rubidium, sisanya
adalah kalium dan sedikit sesium.[29] Saat ini produsen sesium terbesar, seperti Tambang
Tanco di Manitoba, Kanada, memproduksi rubidium sebagai produk sampingan dari polusit.[21]
Sejarah[sunting | sunting sumber]

Gustav Kirchhoff (kiri) dan Robert Bunsen (tengah) menemukan rubidium dengan spektroskopi. (Henry

Roscoe  ada di sisi kanan.)

Rubidium ditemukan pada tahun 1861 oleh Robert Bunsen dan Gustav Kirchhoff, di Heidelberg,

Jerman, dalam mineral lepidolite melalui spektroskopi nyala api. Karena garis merah terang
dalam spektrum pancarnya, mereka memilih nama yang berasal dari kata Latin rubidus, yang
berarti "merah tua".[30][31]
Rubidium adalah komponen minor dalam lepidolit. Kirchhoff dan Bunsen memproses 150 kg
lepidolit yang hanya mengandung 0,24% rubidium monoksida (Rb2O). Baik kalium maupun
rubidium membentuk garam yang tidak larut dengan asam kloroplatinat, tetapi garam-garam
tersebut menunjukkan sedikit perbedaan kelarutan dalam air panas. Oleh karena itu,
rubidium heksakloroplatinat (Rb2PtCl6) yang kurang larut dapat diperoleh dengan kristalisasi
fraksional. Setelah reduksi heksakloroplatinat dengan hidrogen, proses tersebut menghasilkan
0,51 gram rubidium klorida (RbCl) untuk studi lebih lanjut. Bunsen dan Kirchhoff memulai isolasi
skala besar pertama dari senyawa sesium dan rubidium dengan 44.000 liter (12.000 US gal) air
mineral, yang menghasilkan 7,3 gram sesium klorida dan 9,2 gram rubidium klorida.[30]
[31]
 Rubidium adalah unsur kedua, tak lama setelah sesium, yang ditemukan dengan
spektroskopi, hanya satu tahun setelah penemuan spektroskop oleh Bunsen dan Kirchhoff.[32]
Kedua ilmuwan tersebut menggunakan rubidium klorida untuk memperkirakan berat atom unsur
baru ini sebesar 85,36 (nilai yang diterima saat ini adalah 85,47).[30] Mereka mencoba
menghasilkan rubidium unsur dengan elektrolisis rubidium klorida cair, tetapi alih-alih logam,
mereka memperoleh zat homogen biru, yang "baik di bawah mata telanjang maupun di bawah
mikroskop tidak menunjukkan sedikit pun zat logam". Mereka menganggap bahwa itu
adalah subklorida (Rb2Cl); namun, produk tersebut kemungkinan merupakan
campuran koloid dari logam rubidium dan rubidium klorida.[33] Dalam upaya kedua untuk
menghasilkan rubidium metalik, Bunsen mampu mereduksi rubidium dengan memanaskan
rubidium tartrat yang hangus. Meskipun rubidium sulingan bersifat piroforik, mereka mampu
menentukan densitas dan titik leburnya. Kualitas penelitian pada tahun 1860-an ini dapat dinilai
dengan fakta bahwa kepadatan yang mereka tentukan berbeda kurang dari 0,1 g/cm3 dan titik
lebur yang mereka tentukan berbeda kurang dari 1 °C dari nilai yang diterima saat ini.[34]
Radioaktivitas kecil dari rubidium ditemukan pada tahun 1908, tetapi itu ditemukan sebelum teori
mengenai isotop dipublikasikan pada tahun 1910, dan tingkat aktivitas yang rendah (waktu paruh
lebih dari 1010 tahun) membuat interpretasi menjadi rumit. Peluruhan 87Rb menjadi 87Sr yang stabil
melalui peluruhan beta yang sekarang telah terbukti masih didiskusikan pada akhir 1940-an.[35][36]
Rubidium memiliki nilai industri yang kecil sebelum tahun 1920-an.[37] Sejak itu, penggunaan
rubidium yang paling penting adalah penelitian dan pengembangan, terutama dalam aplikasi
kimia dan elektronik. Pada tahun 1995, rubidium-87 digunakan untuk menghasilkan kondensat
Bose–Einstein,[38] di mana penemunya, Eric Allin Cornell, Carl Edwin Wieman dan Wolfgang
Ketterle, memenangkan Penghargaan Nobel Fisika pada tahun 2001.[39]
Aplikasi[sunting | sunting sumber]

Jam atom yang bersumber dari rubidium di Observatorium Angkatan Laut Amerika Serikat

Senyawa rubidium kadang-kadang digunakan dalam kembang api untuk memberi mereka warna

ungu.[40] Rubidium juga telah dipertimbangkan untuk digunakan dalam generator
termoelektrik menggunakan prinsip magnetohidrodinamika, di mana ion rubidium panas
dilewatkan melalui medan magnet.[41] Mereka menghantarkan listrik dan bertindak
seperti armatur sehingga menghasilkan arus listrik. Rubidium, khususnya 87Rb, adalah salah satu
spesies atom yang paling umum digunakan untuk pendinginan laser dan kondensasi Bose–
Einstein. Fitur yang diinginkan untuk aplikasi ini termasuk ketersediaan sinar laser dioda yang
murah pada panjang gelombang yang relevan dan suhu sedang yang diperlukan untuk
mendapatkan tekanan uap yang substansial.[42][43] Untuk aplikasi atom dingin yang membutuhkan
interaksi merdu, 85Rb lebih disukai karena spektrum Feshbachnya yang kaya.[44]
Rubidium telah digunakan untuk polarisasi 3He, menghasilkan volume gas 3He yang
termagnetisasi, dengan spin inti yang sejajar dan bukan acak. Uap rubidium dipompa secara
optik oleh laser, dan Rb yang terpolarisasi akan mempolarisasi 3He melalui interaksi hiperfin.
[45]
 Sel 3He yang terpolarisasi spin tersebut berguna untuk pengukuran polarisasi neutron dan
untuk memproduksi berkas neutron terpolarisasi untuk tujuan lain.[46]
Unsur resonansi dalam jam atom menggunakan struktur hiperfin dari tingkat energi rubidium,
dan rubidium berguna untuk pengaturan waktu dengan presisi tinggi. Ia digunakan sebagai
komponen utama dari referensi frekuensi sekunder (osilator rubidium) di pemancar situs sel dan
transmisi elektronik lainnya, jaringan, dan peralatan uji. Standar rubidium ini sering digunakan
dengan GPS untuk menghasilkan "standar frekuensi primer" yang memiliki akurasi lebih tinggi
dan lebih murah daripada standar sesium.[47][48] Standar rubidium seperti itu sering diproduksi
secara massal untuk industri telekomunikasi.[49]
Potensi atau penggunaan rubidium lainnya saat ini termasuk fluida kerja dalam turbin uap,
sebagai penangkap dalam tabung vakum, dan sebagai komponen fotosel.[50] Rubidium juga
digunakan sebagai bahan dalam jenis kaca khusus, dalam produksi superoksida dengan
membakar oksigen, dalam studi saluran ion kalium dalam biologi, dan sebagai uap
dalam magnetometer atom.[51] Secara khusus, 87Rb digunakan dengan logam alkali lainnya dalam
pengembangan magnetometer bebas relaksasi pertukaran spin (spin-exchange relaxation-free,
SERF).[51]
Rubidium-82 digunakan untuk tomografi emisi positron. Rubidium sangat mirip dengan kalium,
dan jaringan dengan kandungan kalium tinggi juga akan mengakumulasi rubidium radioaktif.
Salah satu kegunaan utamanya adalah pencitraan perfusi miokard. Sebagai akibat dari
perubahan sawar darah otak pada tumor otak, rubidium mengumpulkan lebih banyak pada tumor
otak daripada jaringan otak normal, memungkinkan penggunaan radioisotop rubidium-82
dalam kedokteran nuklir untuk menemukan dan menggambarkan tumor otak.[52] Rubidium-82
memiliki waktu paruh yang sangat singkat, yaitu 76 detik, dan produksi dari peluruhan stronsium-
82 harus dilakukan dekat dengan pasien.[53]
Pengaruh rubidium diuji pada depresi manik dan depresi.[54][55] Pasien dialisis yang menderita
depresi menunjukkan penipisan rubidium, dan oleh karena itu suplementasi dapat membantu
selama depresi.[56] Dalam beberapa tes, rubidium diberikan sebagai rubidium klorida hingga 720
mg per hari selama 60 hari.[57][58]

Rubidium

Bahaya

Piktogram

GHS

Keteranga {{{value}}}

n bahaya

GHS

Pernyataa H260, H314
n bahaya
GHS

Langkah P223, P231+232, P280, P305+351+338, P370+378, 
perlindung
P422[59]
an GHS

Tindakan pencegahan dan efek biologis[sunting | sunting sumber]

Rubidium bereaksi hebat dengan air dan dapat menyebabkan kebakaran. Untuk memastikan
keamanan dan kemurniannya, logam ini biasanya disimpan di bawah minyak mineral kering atau
disegel dalam ampul kaca dalam atmosfer lengai. Rubidium akan membentuk peroksida pada
paparan bahkan pada sejumlah kecil udara yang menyebar ke dalam minyak, dan penyimpanan
tunduk pada tindakan pencegahan yang sama seperti penyimpanan kalium metalik.[60]
Rubidium, seperti natrium dan kalium, hampir selalu memiliki bilangan oksidasi +1 ketika
dilarutkan dalam air, bahkan dalam konteks biologis. Tubuh manusia cenderung memperlakukan
ion Rb+ seolah-olah mereka adalah ion kalium, dan oleh karena itu mengonsentrasikan rubidium
dalam cairan intraseluler tubuh (yaitu, di dalam sel).[61] Ion-ion tersebut tidak terlalu beracun;
orang dengan berat badan 70 kg mengandung rata-rata 0,36 g rubidium, dan peningkatan nilai
ini sebesar 50 hingga 100 kali tidak menunjukkan efek negatif pada orang yang diuji.[62] Waktu
paruh biologis rubidium pada manusia adalah 31–46 hari.[54] Meskipun substitusi parsial kalium
oleh rubidium dimungkinkan, ketika lebih dari 50% kalium dalam jaringan otot tikus diganti
dengan rubidium, tikus tersebut akan mati.[63][64]