TUGAS KIMIA ORGANIK OBAT

REVIEW JURNAL
SINTESIS TURUNAN SENYAWA KALKON
SEBAGAI ANTIKANKER

Nama : Dinda Miftah Fauzi

NIM : A28227081
Kelas : Teori 6

Dosen Pengampu :
Hery Muhamad Ansory

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
Pereview Dinda Miftah Fauzi (A28227081)
Judul SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR
SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY
(SINTESIS TURUNAN DARI MIRISTISIN UNTUK PENCEGAHAN AKTIVITAS
KANKER KULIT)
Nama Penulis H. M. Ansory, I. N. Fitriani, S. Handayani, dan N. Aznam

Nama Jurnal Rasayan Journal Chem

Volume, No, dan Volume 14, No. 3, Halaman 1494-1498

Halaman

Tahun 2021

Link Download http://www.rasayanjournal.co.in/admin/php/upload/3225_pdf.pdf

Latar Belakang Masalah Kalkon mensintesis berbagai senyawa heterosiklik. Sintesis derivat
kalkon diprediksi memiliki aktivitas biologi, yaitu antikanker.
Tujuan Penelitian Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menelaah aktivitas senyawa
turunan kalkon yang memiliki potensi sebagai antikanker.
Metode Penelitian  Molecular docking (penambatan molekul), yaitu metode
komputasi dengan tujuan meniru interaksi suatu molekul
ligan terhadap target protein kanker yang aktif.
 Pengujian inhibitor molekul kecil
Hasil Penelitian  Heat Shock Protein 90 (HSP90A), Prostaglandin Synthase 2
(PTGS2), dan Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH)
diperkirakan sebagai target makromolekul potensial yang
memiliki korelasi cukup baik dengan turunan miristisin
sebagai terapi kanker kulit.
 Turunan kalkon dari miristisin diperkirakan mampu
melawan target protein molekul kanker kulit.
Pembahasan Pertama, sintesis turunan kalkon dari miristisin dengan metode
analisis GC-Ms menunjukkan bahwa produk reaksinya memiliki
isomer dengan kemungkinan isomer geometrinya E dan Z. Kedua,
spektrum IR nampak serapan cocok dengan fungsi isomiristin dan
menunjukkan serapan yang cocok dengan gugus fungsi molekul.
Ketiga, spektrum H-NMR menggambarkan kecocokan sempurna
untuk pergeseran kimia hydrogen. Kemudian H-NMR menunjukkan
bahwa reaksi telah selesai dengan tidak adanya pergeseran proton
aldehida. Hasil docking yang didapat adalah ligan memiliki interaksi
terbaik dengan DHODH dan PTGS2 serta memiliki nilai ΔGbind
terendah. Turunan miristisin kalkon merupakan senyawa ampuh
yang dapat melawan target protein molekuler kanker kulit dengan
metode molecular docking.

Berdasarkan jurnal “Synthesis, Biological Activity and Spectral

Characterisation of Chalcon”, Kalkon merupakan zat untuk
 mensitesis senyawa heterosiklik. Senyawa ini memiliki beberapa
aktivitas, diantaranya antimalaria, antimikroba, antikanker,
antiinflamasi, dan sebagainya. Kalkon adalah precursor dalam
biosintesis antosianin dan flavon. Kalkon dan substituennya dapat
disintesis di laboratorium dengan kondensasi rantai Schmidt dari
acetophenon atau acetophenon tersubstitusi dengan aldehida.

Dalam jurnal “Desain Turunan Kalkon Baru Sebagai Antikanker

Payudara Berdasarkan Molecular Docking” menerangkan bahwa
pada penelitian ini melibatkan protein 17β-hidroksisteroid
dehydrogenase. Hasil molecular docking turunan kalkon memiliki
aktivitas inhibitor terhadap protein 17β-hidroksisteroid
dehydrogenase dengan jumlah 4,41 × 10-6M hingga 2,4783 × 10-
7M. Hal ini menunjukkan bahwa kalkon X merupakan turunan
kalkon terbaik sebagai antikanker payudara.
Kelebihan  Jurnal ini memiliki bahasan khusus, yaitu membahas
tentang sintesis turunan senyawa kalkon sebagai antikanker
kulit.
 Dalam penjabarannya, jurnal ini lengkap disertai dengan
data.
Kekurangan Membutuhkan waktu yang cukup lama untuk memahami jurnal ini.
Literatur

H. M. Ansory, I. N. (2021). SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE

DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER
PREVENTIVE ACTIVITY. Rasayan J. Chem, 1493-1498.
Mutista Hafshah, L. K. (2019). Desain Turunan Kalkon Baru Sebagai
Antikanker Payudara Berdasarkan Molecular Docking.
Walisongo Journal of Chemistry, 57-63.
Savita Patil, S. R. (2019). Synthesis, Biological Activity and Spectral
Characterisation of. IOSR Journal of Applied Chemistry
(IOSR-JAC), 38-45.