Anda di halaman 1dari 16

LEMBAR KERJA PRAKTIKUM

TEKNOLOGI FARMASI SEDIAAN SOLID

Disusun oleh :

Nama : M. Aqsal Arifullah

NIM : 48401022028

Kelas : Lokal B

LABORATORIUM TEKNOLOGI SEDIAAN SOLID


PROGRAM STUDI D-III FARMASI
POLITEKNIK KALTARA
TARAKAN
2023
IV. HASIL PERCOBAAN
a. Uji Keseragaman Bobot Tablet
 Paracetamol Tablet (20 mg)

Kesesuaian FI Ed.III
Tablet Bobot Tablet (mg) Persentase
A<7,5% B<15%
1 230 mg 9,2% Tidak Sesuai Sesuai
2 200 mg -4,9% Sesuai Sesuai
3 230 mg 9,2% Tidak Sesuai Sesuai
4 210 mg -0,23% Sesuai Sesuai
5 230 mg 9,2% Tidak Sesuai Sesuai
6 210 mg -0,23% Sesuai Sesuai
7 220 mg 4,5% Sesuai Sesuai
8 280 mg 33% Tidak Sesuai Tidak Sesuai
9 210 mg -0,23% Sesuai Sesuai
10 200 mg -4,9% Sesuai Sesuai
11 230 mg 9,2% Tidak Sesuai Sesuai
12 240 mg 14,01% Tidak sesuai Sesuai
13 190 mg -9,73% Sesuai Sesuai
14 190 mg -9,73% Sesuai Sesuai
15 180 mg -14,48% Tidak Sesuai Sesuai
16 200 mg -4,9% Sesuai Sesuai
17 180 mg -14,48% Tidak Sesuai Sesuai
18 170 mg -19,23% Tidak Sesuai Tidak Sesuai
19 210 mg -0,23% Sesuai Sesuai
20 200 mg -4,9% Sesuai Sesuai

Bio Bobot Tablet Rata-Rata 210,5 mg


Bobot Tablet Tertinggi 280 mg
Bobot Tablet Terendah 170 mg

 Metamizole Sodium (500 mg)


Kesesuaian FI Ed.III
Tablet Bobot Tablet (mg) Persentase
A<5% B<10%
1 620 mg 3,24% Sesuai Sesuai
2 610 mg 1,58% Sesuai Sesuai
3 590 mg -1,74% Sesuai Sesuai
4 580 mg -3,6% Sesuai Sesuai
5 610 mg 1,58% Sesuai Sesuai
6 560 mg -6,74% Tidak Sesuai Sesuai
7 600 mg -0,08% Sesuai Sesuai
8 600 mg -0,08% Sesuai Sesuai
9 630 mg -4,6% Sesuai Sesuai
10 590 mg -1,74% Sesuai Sesuai
11 610 mg 1,58% Sesuai Sesuai
12 610 mg 1,58% Sesuai Sesuai
13 600 mg -0,08% Sesuai Sesuai
14 630 mg -4,91% Sesuai Sesuai
15 600 mg -0,08% Sesuai Sesuai
16 580 mg -3,41% Sesuai Sesuai
17 620 mg 3,24% Sesuai Sesuai
18 630 mg -4,91% Sesuai Sesuai
19 570 mg -5,07% Sesuai Sesuai
20 630 mg 4,91% Sesuai Sesuai

Bio Bobot Tablet Rata-Rata 600,5 mg


Bobot Tablet Tertinggi 630 mg
Bobot Tablet Terendah 560 mg

 Natrium Diklofenak (20 mg)


Kesesuaian FI Ed.III
Tablet Bobot Tablet (mg) Persentase
A<7,5% B<15%
1 180 mg 1,36% Sesuai Sesuai
2 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
3 150 mg 17,8% Tidak Sesuai Tidak Sesuai
4 200 mg 9,58% Tidak Sesuai Sesuai
5 190 mg 4,1% Sesuai Sesuai
6 210 mg 14,8% Tidak Sesuai Sesuai
7 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
8 200 mg 9,58% Tidak Sesuai Sesuai
9 210 mg 14,8% Tidak Sesuai Sesuai
10 200 mg 9,58% Tidak Sesuai Sesuai
11 200 mg 9,58% Tidak Sesuai Sesuai
12 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
13 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
14 180 mg 1,36% Sesuai Sesuai
15 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
16 180 mg 1,36% Sesuai Sesuai
17 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
18 190 mg 9,58% Tidak Sesuai Sesuai
19 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai
20 170 mg 6,84% Sesuai Sesuai

Bio Bobot Tablet Rata-Rata 182,5 mg


Bobot Tablet Tertinggi 210 mg
Bobot Tablet Terendah 150 mg

b. Uji Keseragaman Ukuran Tablet

Paracetamol 20 mg

Diameter Tebal 1
Tablet 1 Tebal x 3 Tebal Persyaratan
(mm) (mm) 3

1 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
2 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
3 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
4 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
5 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
6 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
7 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
8 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
9 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
10 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
11 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
12 8 mm 3,5 mm 4,66 mm 10,5 mm Memenuhi
13 8 mm 3,5 mm 4,66 mm 10,5 mm Memenuhi
14 8 mm 3,5 mm 4,66 mm 10,5 mm Memenuhi
15 8 mm 3,5 mm 4,66 mm 10,5 mm Memenuhi
16 8 mm 3,5 mm 4,66 mm 10,5 mm Memenuhi
17 8 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
18 8 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
19 8 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
20 8 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi

Metamizole Sodium 500 mg

Diameter Tebal 1
Tablet 1 Tebal x 3 Tebal Persyaratan
(mm) (mm) 3

1 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
2 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
3 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
4 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
5 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
6 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
7 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
8 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
9 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
10 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
11 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
12 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
13 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
14 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
15 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
16 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
17 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
18 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
19 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi
20 12 mm 4 mm 5,33 mm 12 mm Memenuhi

Natrium Diklofenak 20 mg

Diameter Tebal 1
Tablet 1 Tebal x 3 Tebal Persyaratan
(mm) (mm) 3

1 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
2 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
3 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
4 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
5 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
6 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
7 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
8 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
9 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
10 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
11 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
12 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
13 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
14 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
15 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
16 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
17 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
18 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
19 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi
20 8 mm 3 mm 4 mm 9 mm Memenuhi

c. Uji Kekerasan Tablet


1. Paracetamol
Paracetamol
Tablet Beban (kg) Waktu (s)
1 4 kg 27 detik
2 4 kg 35 detik
3 4 kg 42 detik

2. Metamizole Sodium
Metamizole Sodium
Tablet Beban (kg) Waktu (s)
1 5 kg 1221 detik
2 5 kg 1120 detik
3 5 kg 1360 detik

3. Natrium Diklofenak
Natrium Diklofenak
Tablet Beban (kg) Waktu (s)
1 8,5 kg 125 detik
2 8,5 kg 232 detik
3 8,5 kg 156 detik

d. Uji Kerapuhan Tablet


Bobot Bobot
No Nama Obat Hasil Persyaratan
Awal (A) Akhir (B)
1 Paracetamol 4,26 g 4,26 g 0% Memenuhi
Metamizole
2 11,47 g 11,47 g 0% Memenuhi
Sodium
Natrium
3 3,56 g 3,55 g 0, 28 % Memenuhi
Diklofenak

e. Uji Waktu Hancur Tablet


1. Paracetamol
Waktu Hancur Persyaratan
Tablet
(menit) Hasil Ketentuan
I 11,41 menit Memenuhi 15 menit
II 11,59 menit Memenuhi 15 menit
III 12,15 menit Memenuhi 15 menit
2. Metamizole Sodium
Persyaratan
Tablet Waktu Hancur (menit)
Hasil Ketentuan
I 3,14 menit Memenuhi 15 menit
II 3,24 menit Memenuhi 15 menit
III 3,46 menit Memenuhi 15 menit

3. Natrium Diklofenak
Persyaratan
Tablet Waktu Hancur (menit)
Hasil Ketentuan
I 56,25 menit Memenuhi 60 menit
II 57,95 menit Memenuhi 60 menit
III 59,35 menit Memenuhi 60 menit
V. PEM7BAHASAN DAN ANALISIS DATA
VI. KESIMPULAN

VII. DAFTAR PUSTAKA


PRAKTIKUM 2

EVALUASI SEDIAAN :

I. SPESIFIKASI PRODUK
a. Nama produk :
b. Bahan aktif :
c. Bentuk sediaan :
d. Kemasan :
e. Kekuatan sediaan :
f. Target Pemakaian :
g. Jalur Pemberian :

II. ALAT DAN BAHAN


ALAT BAHAN

III. EVALUASI SEDIAAN


1. Evaluasi fisik tablet yang meliputi:
a. Uji kekerasan tablet
Alat : Hardness tester
Sampel : 5 tablet
Prosedur: letakkan tablet pada posisi vertikal, atur skala pada posisi 0, tekan
tuas hingga tablet hancur, baca skala pada hardness tester
b. Keseragaman Ukuran
Ambil 20 tablet, ukur diameter dan ketebalannya menggunakan jangka
sorong. Hitung rata – rata dan Sdnya.

c. Uji Keseragaman Bobot :


Ambil 20 tablet, timbang dan hitung bobot rata- ratany. Timbang lagi satu
persatu, catat penyimpangan bobotnya. Analisa hasilnya dengan persyaratan
Farmakope Indonesia
d. Uji kerapuhan tablet
Alat : Friability tester
Sampel : 20 tablet
Prosedur : bebas debukan tablet dengan ayakan,timbang tablet sebagai bobot awal
(A). Masukkan tablet dalam dalam friability tester, setting alat dengan kecepatan
25 rpm selama 4 menit (total 100 putaran), keluarkan tablet dari alat kemudian
bebasdebukan lalu timbang sebagai bobot akhir (B)
% kerapuhan = 𝐴−𝐵
x 100%
𝐴

e. Uji waktu hancur tablet


Alat : Disentegration tester
Sampel : 6 tablet
Prosedur : masukkan tablet dalam masing-masing tabung, tabung dimasukkan
tablam bejana berisi air dengan suhu 360-370C. Tabung dinaik turunkan dengan

kecepatan tertentu secara teratur hingga semua tablet terlarut.Pastikan tidak ada
tablet yang tertinggal diatas kasa.Catat waktu yang diperlukan tablet untuk hancur
hingga tablet yang terakhir.
Kecuali dinyatakan lain, waktu yang diperlukan untuk menghancurkan enam
tablet tidak lebih dari 15 menit untuk tablet tidak bersalut dan tidak lebih 60 menit
untuk tablet bersalut.

PERHITUNGAN HASIL EVALUASI


1. Paracetamol
Jumlah
Parameter Uji Alat yang Nilai Persyaratan Hasil
diuji
Uji
Timbangan 20 tablet Nilai SD terhadap bobot rata-rata: A:≤7,5% B:≤15%
keseragaman Memenuhi Syarat
analitik
bobot
Uji
Penggaris/jangka 20 tablet Nilai Diameter SD terhadap ≤1 1/3 tebal tablet dan ≤
keseragaman Memenuhi Syarat
sorong 3x tebal tablet
ukuran
Uji kekerasan Ukuran kekerasan tablet yang baik antara 4 kg/cm2 –
Baik
tablet Hardness tester 5 tablet 10 kg/cm2
Uji kerapuhan nilai Friability dinyatakan baik apabila % kerapuhan
Baik
tablet Friability tester 20 tablet < 1%
Waktu hancur tablet tidak bersalut adalah tidak lebih
dari 15 menit
Uji waktu Disintegration 3 tablet Baik
Waktu hancur tablet bersalut adalah tidak lebih dari 60
hancur tablet tester
menit
2.Metamizole Sodium (500 mg)

Jumlah
Parameter Uji Alat yang Nilai Persyaratan Hasil
diuji
Uji
Timbangan 20 tablet Nilai SD terhadap bobot rata-rata: A:≤7,5% B:≤15%
keseragaman Memenuhi Syarat
analitik
bobot
Uji
Penggaris/jangka 20 tablet Nilai Diameter SD terhadap ≤1 1/3 tebal tablet dan ≤
keseragaman Memenuhi Syarat
sorong 3x tebal tablet
ukuran
Uji kekerasan Ukuran kekerasan tablet yang baik antara 4 kg/cm2 –
Baik
tablet Hardness tester 5 tablet 10 kg/cm2
Uji kerapuhan nilai Friability dinyatakan baik apabila % kerapuhan
Baik
tablet Friability tester 20 tablet < 1%
Waktu hancur tablet tidak bersalut adalah tidak lebih
dari 15 menit
Uji waktu Disintegration 3 tablet Baik
Waktu hancur tablet bersalut adalah tidak lebih dari 60
hancur tablet tester
menit
3. Natrium Diklofenak

Jumlah
Parameter Uji Alat yang Nilai Persyaratan Hasil
diuji
Uji
Timbangan 20 tablet Nilai SD terhadap bobot rata-rata: A:≤7,5% B:≤15%
keseragaman Memenuhi Syarat
analitik
bobot
Uji
Penggaris/jangka 20 tablet Nilai Diameter SD terhadap ≤1 1/3 tebal tablet dan ≤
keseragaman Memenuhi Syarat
sorong 3x tebal tablet
ukuran
Uji kekerasan Ukuran kekerasan tablet yang baik antara 4 kg/cm2 –
Baik
tablet Hardness tester 5 tablet 10 kg/cm2
Uji kerapuhan nilai Friability dinyatakan baik apabila % kerapuhan
Baik
tablet Friability tester 20 tablet < 1%
Waktu hancur tablet tidak bersalut adalah tidak lebih
dari 15 menit
Uji waktu Disintegration 3 tablet Baik
Waktu hancur tablet bersalut adalah tidak lebih dari 60
hancur tablet tester
menit
PRAKTIKUM I
METODE GRANULASI BASAH
I. TUJUAN

Mahasiswa dapat mengetahui bagaimana proses pembuatan tablet dengan cara


granulasi basah.

II. FORMULA LENGKAP

R/ Paracetamol 250 mg
Amylum 10%
Mucillago Amili 10% 33%
Amylum 5 %
Lactosa q.s
Talcum 2 %
Mg Stearat 1 %
Bobot tablet 450mg

III. PENIMBANGAN
1. Lakukan studi penelaahan Formula diatas.
2. Penimbangan dilakukan untuk pembuatan tablet sebanyak 300 tablet.
IV. PROSES PENGOLAHAN
a. Pembuatan mucilago amili
Ambil amilum kering 75g dan aquadest 225 ml. Amilum kering di suspensikan dalam 2 bagian
aquades. Sisa aquadest dipanaskan. Tambahkan air panas ke dalam suspensi amilum sambil
diaduk sampai terjadinya masa kental bening yang dapat diencerkan.
b. Pembuatan granul
1. Timbang zat – zat serbuk yang terdapat dalam fasa dalam. Campurkan dalam satu
wadah sambil diaduk hingga homogen.
2. Siapkan mucilago amili sekitar 100 gram, masukkan sedikit demi sedikit sambil diaduk
hingga terbentuk granul. Jika mucilago amili kurang bisa ditambahkan sampai 33%
bobot tablet.
3. Granul diayak dengan ayakan no.12.
4. Ratakan granul yang telah diayak pada wadah yang rata dan keringkan dalam oven.
5. Tambahkan fasa luar. Campurkan kedalam fasa dalam. Aduk hingga homogen.
6. Lakukan evaluasi granul fasa dalam.
7. Cetak campuran granul sampai jadi tablet seluruhnya.
8. Lakukan evaluasi terhadap tablet.

Anda mungkin juga menyukai