KISI-KISI MATERI FR CPNS

1. Sig Sigma
2. Batas TEA yang diterima
Batas minimum adalah 3 dari skala 0-6
3. Program Blast, Attotron, dll
(Basic Local Aligment Search Tool) Merupakan program untuk membandingkan informasi
sequens biologi primer, seperti sequens asam amino protein ataunukleotida DNA/RNA.

4. Pemeriksaan Eber, Penanda Tumor

Sampelnya = Serum/plasma tapi diutamakan Serum.

Metodenya ECLIA dan CMIA
Prinsip =
Pemeriksaan Eber : Penanda Karsinoma Nasofaring
5. Primary, secondary cell
6. Soutterm Untuk Apa? Southterm Blotting, Northerm Bloting,westerm Blotting
7. AGD SoalKasus

8. Tahapan Flebotomi sebelum tarik jarum, apa yang harus dilakukan?

Jawab : Menutup area pengambilan darah dengan kapas kering, lalu menarik jarum secara
perlahan.
9. PMI apa saja yang menjadi acuan kita keluarin hasil, kalau dokter dan kepala ruangan gaada
validasi hasil gimana kita keluarin atau konsul dulukah?
Jawab : lihat PMK 43
10. Sitologi itu cairan apa sajakah?
Jawab : spesimen untuk pemeriksaan sitologi (cairan) contohnya cervical pap smear, aspirasi
jarum halus (FNA (Fine Needle Aspiration), urin, dahak, cairan cerebrospinal.
11. Tahapan Histologi (refernsidrikkpuji)
 Fiksasi yang berfungsi mempertahankan struktur dan komponen sel dan menambah afinitas
protoplasma terhadap reagen pewarnaan. Fiksasi menggunakan formalin 10%
 Dehidrasi adalah proses penarikan air dan jaringan secara bertahap menggunakan alkohol
70%, 80%, 95%, 96%, 96% dan 100%
  Clearing (penjernihan) bertujuan untuk mentransparankan serta menggantikan larutan
alkhohol dalam jaringan dengan xilol
 Impregnasi bertujuan untuk menyamakan kondisi jaringan dengan bahan embedding
(pengeblokan) menggunakan parafin cair pada suhu 58-60 oC
 Embedding (pengeblokan) bertujuan untuk memudahkan proses penyayatan dengan
mikrotom.
 Triming jaringan merupakan penyayatan jaringan dari bahan yang telah di blok/embedding.
Ketebalan penyayatan idealnya antara 1-3 mikron.
 Pewarnaan (staining)
a. Pewarnaan progresif
 Deparafinisasi menggunakan xilol I, II, III masing-masing 5 menit
 Hidrasi menggunakan alkohol 96% selama 2 menit, alkohol 96% selama 2 menit,
alkohol 80% selama 2 menit dan air selama 10 menit.
 Masuk cat utama meyer’s Hematoksilin selama 15 menit, bila menggunakan haris
hematoksilin selama 10 menit
 Cuci dengan air mengalir selama 20 menit
 Masuk cat eosin 1% selama 0,5-1 menit
 Dehidrasi menggunakan alkohol 80%, alkohol 96%, alkohol 96% masing-masing selama
2 menit
 Clearing (Penjernihan) menggunakan xilol I, II, III masing-masing selama 5 menit
 Mounting dengan entelan tutup dengan kaca penutup
b. Pewarnaan regrersif
 Deparafinisasi
 Hidrasi
 Cat utama biasanya Haris Hematoks
 Alkohol asam 1% sebanyak 3-5 celupan
 Amonia air sebanyak 5-10 celupan
 Masukkan cat eosin 1%
 Dehidrasi
 Clearing
 Mounting
12. Media kultur virus : media Sel Vero/Telur Berembrio
13. Mencit setelah di inokulasi virus diapain, aku jawab isolasi (steril, area suntik dibersihkan
dengan Iodin/suhu 37 C)
14. Sebaiknya inokulasi virus itu dihari keberapa?
15. Hasil dari embrio telur setelah di inokulasi virus itu bagaimana? (buku virology halm 29) (akan
menyebabkan kematian embrio)
16. Tahapan PCR? Denaturasi, annealing, extensi
(fungsi dari masing-masing enzim dan media yang digunakan)
17. Prinsip Isolasi DNA
18. Panjang gelombang Ureum, creatinin, Urid acid

19. BSC Minimal untuk virus, ada 2 soal

BSC minimal level 2A

20. Hepa filter kegunaannya untuk apa?

21. Soal tentang PA 1 soal
22. Pembacaan eletroforesis dari gambar dihubungkan dengan Primer
23. Media Gonore
Jawab :Amies direkomendasikan untuk Neseria Gonore atau Stuart (NesseriaSp)

24. Validasi tentang gula 154, tapi reduksi +2, ATLM harus apa?
Jawab :Tanyakan kondisi Pasien, minum obat atau tidak, periksa control alat, dan ambil sampel
ulang.
25. Permenkes tentang wewenang lab
Jawab : Permenkes No 42 Tahun 2015 tentang izin danwewenang ATLM
Permenkes No 43 Tahun 2013 Tentang penyelenggaraan Lab
26. Sel Eukariot Proses PEmbentukan DNA/RNA dimana?
27. Sel Prokariot

28. Sintesis Protein sel eukariotik

29. Sintesis protein sel prokariot
30. HPLC

31. Westerm Blotthing

32. Southern blot untuk analisis apa? DNA
33. Ada grafik levey jenning, tentukan kesalahannya apa. Misal 1-2S, R4S, dll (2 soal) ?
34. Kesalahan sistematik, kesalahan acak (sekitar 5 soal) ?
Kesalahan sistematik (instrumen) / akurasi
 Spesifitas reagen rendah (mutu rendah)
 Kelemahan metode pemeriksaan
 Blangko sampel/reagen kurang tepat (kurva kalibrasi tidak liniear)
 Mutu reagen kalibrasi kurang baik
 Alat bantu/pipet kurang akurat
 Panjang gelombang yang dipakai
 Salah cara melarutkan reagen
Kesalahan acak (random error)/human
Ketidakstabilan (penangas air, reagen, pipet)/presisi
 Instrumen tidak stabil
 Variasi temperatur, reagen, kalibrasi
 Variasi teknik prosedur pemeriksaan (pipet pencampuran, waktu inkubasi)
 Variasi operator/analis/human
35. Panjang gelombang feritin serum ? 492 nm (ELISA)
36. Panjang gelombang DNA ? DNA & RNA: 260 nm, Protein : 280 nm (spektrofotometer)
37. Panjang gelombang kreatinin ? 492 nm (490-510)
38. Metode pemeriksaan kreatinin ? Jaffe
39. Metode PCR mana yang mengamplifikasi cDNA ? Real Time PCR
40. Diketahui SD, mean, Tea. Ditanya %d dan CV ?

41. Perbandingan EDTA 10% (dalam ul) dan darah 1 ml ? EDTA kering yaitu 1-1,5 mg/ml darah dan
EDTA cair yaitu 10 ul/1 ml darah.
42. Media untuk bordetella pertusis ? media bordet gengau yang mengandung potato blood agar
43. Anastesi lokal pada pengambilan biopsi ? Lidokain
44. Kedalaman pengambilan biopsi ?

45. Komponen PCR

46. Pemeriksaan kadar besi menurut ICSH
47. Pewarnaan gram
48. Pada pemeriksaan benedict hasil negatif ditunjukkan dengan warna ?
(-) : warna tidak berubah/biru
(+1) : hijau kekuningan
(+2) : kuning keruh
(+3) : jingga
::uningan
(+4) : merah bata
49. Pemeriksaan M. Tb memerlukan lab tipe berapa ? BSL-3
50. Pemeriksaan virus pada lab tipe apa ? BSL-2
51. Banyak soal proses SDS page, blotting, dll
52. Jika glukosa puasa 152, reduksi urin (+), apa yang harus dilakukan ?
53. Jika VDRL negatif, TPHA positif, apa yang dilakukan ?
54. Syarat wadah sampel sitologi ?
55. Jenis sel tear drop, oval, sickle, kelainan apa?
Jawab : ukuran : anisositosis terbagi 2 yaitu, makro dan mikro
Bentuk : poikilositosis : tear, oval dll
Warna : hipokrom dan hiperkrom
56. Analisis telah melakukan kontrol selama 30 hari, apa yang selanjutnya dilakukan ?
57. Apa yang menyebabkan kesalahan sistematik pada analisa gas darah ?
58. Stabilitas serum untuk pemeriksan asam folat ? 2 jam pada suhu ruang, 2 hari pada 4-8 oC, 1
bulan pada suhu -20oC
59. Apa kekurangan PCR konvensional ?
 Sensivitas lebih rendah
 Presisi lebih rendah
 Tidak otomatis
 Hasil tidak dalam bentuk angka
 Pengerjaan secara manual
 Hanya dibedakan secara berdasar ukuran pita
 Pembacaan perlu dilanjut ke tahap elektroforesis
 Hasil yang dikeluarkan lebih lama
60. Pada komponen PCR, menggunakan tris HCL pH berapa? 8,5-8,6
61. Materi k3 (3 soal)
62. Kontaminan pada biopsi ? alkohol
63. Blast fungsinya ?
BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) merupakan perkakas bioinformatika yang
berkaitan erat dengan penggunaan basis data sekuens biologis. Penelusuran BLAST (BLAST
search) pada basis data sekuens memungkinkan ilmuwan untuk mencari sekuens asam
nukleat maupun protein yang mirip dengan sekuens tertentu yang dimilikinya. Hal ini
berguna misalnya untuk menemukan gen sejenis pada beberapa organisme atau untuk
memeriksa keabsahan hasil sekuensing maupun untuk memeriksa fungsi gen hasil
sekuensing. Algoritma yang mendasari kerja BLAST adalah penyejajaran sekuens.
64. Yang dimaksud dengan presisi dalam menjaga mutu hasil lab ?
Presisi dan Akurasi
 Nilai Presisi menunjukkan seberapa dekat suatu hasil bila dilakukan berulang dengan
sampel yang sama. Ketelitian dipengaruhi kesalahahan acak yang tidak dapat
dihindarkan.
  Akurasi (ketepatan) atau inakurasi (ketidak tepatan) dipakai untuk menilai adanya
kesalahan acak atau sistematik/ keduanya. Nilai akurasi menunjukkan kedekatan hasil
terhadap nilai sebenarnya yang telah ditentukan oleh metode standar.

65. Mucin ataupun butiran plasma dapat menggunakan jenis teknik fiksasi ? fiksasi cair (FAA)
66. Urutan sandwich dari katoda (-) ke anoda (+) pcr ?
67. Proses kromatografi afinitas kolam mRNA ?
68. Metode dan panjang gelombang kreatinin ? metode : Jaffe, panjang gelombang 492 nm (490-
510)
69. Analisa gas darah, asidosis alkaliosis
70. Fungsi Mgcl2 ? menyediakan ion yang diperlukan untuk reaksi enzimatik
71. Panjang gelombang RNA dan DNA ? 260 nm
72. Nilai absorbansi RNA
73. Pohon keturunan
74. Program BLAST salah satunya nucleotida itu gunanya untuk apa ?
75. Bacillus fragilis di media BBE koloninya seperti apa?
76. Umur yolk sac untuk kultur virus berapa hari ?
77. Metode periksa kolesterol ?
78. Nilai normal 2jpp
79. Terus ada nanti grafik hasil kontrol gitu, itu kesalahan apa 10X atau 1, 2S
Yang kayak gitu deh, QC di pelajari
80. Ada lagi grafik kontrol itu penyebabnya apa? Apa kesalahan individu, reagen kadaluarsa dll.
81. Komponen ilmu bioinformatika ?
 Algoritma (mathematics)
 Biological data
 Computers, server
82. Data primer dan sekunder dalam bioinformatika
Jawaban
Basis data adalah kumpulan informasi yang disimpan di dalam komputer secara sistematik
sehingga dapat diperiksa menggunakan suatu program komputer untuk memperoleh
informasi dari basis data tersebut. Sesuai dengan jenis informasi biologis yang disimpannya,
 basis data sekuens biologis dapat berupa basis data primer untuk menyimpan sekuens
primer asam nukleat maupun protein , basis data sekunder untuk menyimpan motif sekuens
protein, dan basis data struktur untuk menyimpan data struktur protein maupun asam
nukleat.
83. Website penyedia informasi sekuen susunan protein/asam nuleat
Asam nukleat (DNA & RNA)
Basis data utama untuk sekuens asam nukleat saat ini adalah GenBank (Amerika Serikat),
EMBL (European Moleculer Biology Laboratory, Eropa), dan DDBJ (DNA Data Bank of Japan,
Jepang ).
Protein
basis data penting yang menyimpan sekuens primer protein adalah PIR (Protein Information
Resource, Amerika Serikat), Swiss-Prot (Swiss), dan TrEMBL (Eropa). Ketiga basis data
tersebut telah digabungkan dalam UniProt (yang didanai terutama oleh Amerika Serikat).
84. Website gratis yang menyediakan mengenai bioinformatika ?
Jawaban
 NCBI (National Center for Biotechnology Information – www.ncbi.nlm.nih.gov)
 European Nucleotide Archive (www.ebi.ac.uk/ena)
 DDJB (DNA Data Bank of Japan – www.ddbj.nig.ac.jp)
85. Six sigma, TE, bias, CV
86. Perhitungan Mean, CV, SD kemudian ditanyakan Interpretasi presisi dan akurasinya
bagus/buruk. Kalibrasi dan QC alat
87. Metode pemeriksaan KK dan panjang gelombangnya creatinin, ureum, DNA
88. Soal kasus, tind
89. ELISA (sandwich, indirect, Direct, competitive) prinsip dan prosedur
90. PCR, termasuk metode standart ektraksi semua pemeriksaan
91. Bentuk coloni bakteri cocobasil gram (-)
92. PMI dan PME
93. Dalam absorbansi 1,0 itu di peroleh berapa uL/gram DNA
 94. Kelainan hematologi flaging PU
95. Pemeriksaan PCR 2primer
96. Consentrasi DNA
97. NCCLS c2-A2 section 8,6
98. Proses imunohistokimia
99. Cycle sequensing
100. Ada hasil pemeriksaan yang bermasalah, tindakan yang ATLM lakukan?
101. Apa yang mempengaruhi hasil pemeriksaan AGD ?