2.

Konsep Dasar
1. Pengantar Kristalografi
2. Aturan Pauling
3. Simetri

YUNI KRISNANDI
 I. Pengantar Kristalografi
• Lattice  kisi kristal
• Motif
• Crystal structure  struktur kristal
• Unit cell
• Fractional coordinates  fraksi
koordinat
• Coordination number  bilangan
koordinasi
 Kisi dan Unit sel

• Setiap kristal diturunkan dari “building

block” dasar yang berulang ke segala
arah
• “Building block” ini dikenal sebagai
unit sel.
Garis dari disebut lattice / kisi dan setiap lattice point ( )
harus dikelilingi oleh sistem yang identik  motif
 Dimensi Unit sel
• a, b dan c : panjang dari sisi unit sel
• ,  and  : sudut antara 2 sisi (a dengan
b, a dengan b, b dengan c, dll....)

Fraksi koordinat atomik

Posisi satu atom dalam unit sel biasanya digambarkan
dengan fraksi koordinat

x x a  paralel a
y x b  paralel b Fraksi koordinat (x, y, z).

z x c  paralel c
2D LATTICES
contoh pola heksagonal dari lapisan tunggal pda GRAFIT
 Close packing of Spheres
1926: Goldschmidt mengusulkan atom-atom dapat
dianggap terususun dalam padatan itu sebagai bola-bola
 B
A B
A
C
B
A
A
Menghitung atom dalam unit sel 3D
Menghitung atom dalam unit sel 3D

FRAKSI ATOM YANG MENEMPATI SATU UNIT SEL

UNTUK BEBERAPA POSISI DALAM UNIT SEL

(PUSAT)

(MUKA)

(TEPI)

(SUDUT)
Tipe penyusunan atom pada
logam-logam
 II. Pengantar ion koordinasi
Bilangan Koordinasi (CN): Jumlah ion atau atom yang
langsung mengelilingi atom pusat
bergantung pada ukuran relatif dari sutu ion.

Bilangan koordinasi pada struktur padat terjejal (Close

Packed structures)
CN
• hcp 12
• ccp 12
• bcc 8
• sc / pc 6
 Bilangan koordinasi
Bilangan koordinasi (C.N) bergantung pada ukuran relatif
ion. Bila semua atom dalam suatu kirstal berukuran sama,
maka terdapat 2 cara untuk menyusun atom-atom dalam
struktur kristal. Dalam hal ini, jumlah atom maksimum yang
terkoordinasi pada setiap atom adalah 12, sehingga disebut
koordinasi kelipatan-12.

Terdapat 2 cara atom-atom disusun dalam koordinasi-12. :

heksagonal terjejal dan kubus terjejal.
 CN = 8, 8-fold, kubus

CN = 4, 4-fold, TETRAHEDRAL

CN=6, 6-fold, OKTAHEDRAL

 Textbook structure rules formulated by Linus
Pauling 90 years ago prove unreliable
BY ANDY EXTANCE 24 FEBRUARY 2020
double Nobel prize winner Linus Pauling describing the
preferred crystal structures ionic compounds adopt 
PAULING’S RULES
J George at al, Angew. Chem., Int. Ed.,
2020, DOI: 10.1002/anie.202000829
Five rules to rule them all?
1. Radius Ratio Rule: ‘The coordination number of the cation is determined by
the radius ratio of cation and anion.’

2. Electrostatic Valence Rule: ‘In a stable coordination structure the electric

charge of each anion tends to compensate the strength of the electrostatic
valence bonds reaching to it from the cations at the centres of the polyhedra of
which it forms a corner.’

3. The Sharing of Edges and Faces: ‘The presence of shared edges, and
particularly of shared faces, in a coordinated structure decreases its stability.’

4. The Nature of Contiguous Polyhedra: ‘In a crystal containing different cations

those with large valence and small coordination number tend not to share
polyhedron elements with each other.’

5. The Rule of Parsimony: ‘The number of essentially different kinds of

constituents in a crystal tends to be small.’
 Hukum Pauling
1. Lingkungan di sekitar polihedron dipengaruhi oleh jarak ikatan
kation-anion dan CN
2. Hubungan antara ikatan valensi dan bilangan oksidasi
– Struktur ionik akan stabil sampai batas di mana jumlah dri
kekutan ikatan elektrostatik yang mencapai ion setara dengan
muatan dari ion tersebut
– Untuk itu kita harus memahami: valensi elektrostatis (e.v.)
e.v = Charge on the ion/C.N
3. Sudut (corner), sisi (edge) dan muka (face) sharing polyhedra
• Sharing polyhedra dengan sisi dan muka akan menurunkan
kestabilan dari kristal  gaya tolakan Mn+… Mn+
4. Kation dengan valensi yang besar dan CN yang kecil cenderung
untuk tidak berbagi polihedra
5. Rule of parsimony
• Jumlah dari konstituen yang berbeda dalam satu kristal
cenderung kecil/sedikit
Pauling’s Rule
Pressure-induced symmetry changes in body-centred cubic zeolites, Volume: 6, Issue: 7, DOI: (10.1098/rsos.182158)
 Symmetry Element
• Identity  E
• Mirror plane  (sh, sv, sd )
• Proper axis of rotation  Cn

• Center of symmetry  i
• Improper axis of rotation  Sn
SIMETRI PADA KRISTAL