No Gambar Keterangan

Nama mutan : Stroberi Festival

Stroberi (Fragaria x ananassa) termasuk tanaman yang potensial untuk
dikembangkan di Indonesia. Peningkatan genetik berpeluang menghasilkan varietas baru
dengan karakter-karakter unggul terkait produktivitas, nilai nutrisi, adaptasi daerah
marginal dan ketahanan pada faktor biotik. Peningkatan keragaman genetik dapat
dilakukan melalui pemuliaan mutasi dengan irradiasi sinar gamma.
1 Pertumbuhan tanaman yang terpapar sinar gamma menunjukkan respon abnormalitas
dari tanaman normal. Ini menjadi indikasi awal mengenai respon tanaman terhadap
paparan radiasi. Penggunaan materi tunas in vitro pada radiasi sinar gamma dinilai
efektif, karena dapat menyeleksi kimera dan proses regenerasi dapat dilakukan secara
cepat. Adanya pengaruh kimera ini memungkinan bahwa setiap individu dalam populasi
yang terbentuk memiliki perbedaan genetik. Keragaman genetik ini juga berpeluang
memunculkan karakter spesifik, salah satunya potensi mutan yang memiliki ketahanan
terhadap kekeringan.

Nama mutan : Durian tanpa duri

Pohon dengan tinggi sekitar 15 meter itu, bercabang dan berdaun lebat, terkurung
pohon-pohon lain di sekitarnya. Batang dan daunnya sama seperti pohon durian pada
umumnya, tetapi bentuk buahnya benar-benar berbeda, yakni bulat tanpa duri.

2 ”Buah ini satu-satunya di dunia. Cuma bisa ditemukan di hutan di kawasan lindung
Gunung Rinjani. Dari puluhan ribu pohon durian di Indonesia yang saya datangi selama
25 tahun, ya baru kali itu saya menemukan yang kulitnya tanpa duri.durian tanpa duri ini
merupakan tanaman durian yang mengalami mutasi bentuk oleh alam sehingga duri-duri
di sekujur kulitnya tidak ada.

Nama mutan : Semangka tanpa biji

Mutasi pada semangka tanpa biji termasuk dalam mutasi buatan yang dilakukan
dengan cara menginduksi mutagen kolkisin. Mutasi buatan adalah perubahan materi
genetik yang disebabkan oleh manusia dan merupakan salah satu cara meningkatkan

3 keragaman tanaman. Kolkisin merupakan mutagen kimia yang dapat menyebabkan

penggandaan pada kromosom tumbuhan sehingga dihasilkan tanaman poliploid dengan
memiliki ukuran yang lebih besar dari tanaman diploid.
Pemberian mutagen kolkisin pada tanaman semangka akan mengakibatkan terjadinya
kromosom gagal berpisah sehingga terbentuk semangka yang poliploidi dengan ciri
ukuran lebih besar dan tanpa biji.

4
Nama mutan : Bunga matahari dengan beberapa inti
Pemuliaan bunga matahari penting untuk menghasilkan bunga matahari unggul.
Modal dasar dari pemuliaan adalah keragaman genetik. Salah satu sumber keragaman
adalah diperoleh melalui mutasi. Meskipun pemuliaan secara konvensional melalui
persilangan
memungkinkan pada Bunga Matahari, namun mutasi dipilih untuk merubah satu
atau dua gen saja yang terdapat pada tanaman, sedangkan melalui persilangan
menggabungkan 2 karakter dari tetua. Mutasi juga mampu menghasilkan gen
 baru yang semula di alam tidak ada. Mutasi merupakan perubahan genetik baik sel

tunggal atau sejumlah gen atau perubahan kromosom yang dapat menyebabkan

terjadinya variasi somaklonal. Mutasi dapat terjadi secara spontan maupun secara

induksi. Induksi mutasi yaitu memaparkan bahan yang akan dimutasi terhadap agen

mutasi (mutagen) sehingga terjadi mutasi yaitu perubahan susunan genetik secara tiba-

tiba dan acak.

CONTOH MUTASI PADA HEWAN

No Gambar Keterangan

Nama mutan : Kelinci tanpa telimga

Diduga ini merupakan akibat dari kebocoran nuklir tersebut yang menyebabkan
sebuah mutasi genetis ke hewan. Reaktor nuklir Fukushima mengalami kerusakan yang
parah setelah dihantam tsunami dan juga gempa bumi. Radiasi bisa berdampak mutasi
yang bisa dilihat setelah proses kelahiran. Selain itu, bisa juga karena bahan kimia di
sekitar lingkungan, dan faktor lain yang menyebabkan mutasi.
1
 Nama mutan : kucing berkepala dua
Pakar dari The Association of Small Animal and Protection (ASAP) di Beijing
menjelaskan, kucing berkepala dua tersebut merupakan hasil mutasi genetik. Hewan-
hewan tersebut umumnya memiliki umur yang lebih pendek karena masalah kesehatan
yang berhubungan dengan kelainan bentuk mereka. Namun, ada pula yang berhasil
2 sampai usia lanjut. Dalam kasus kucing Janus ini, konsentrasi gen SHH berlebih
sehingga gen akan tersebar bebas dan akan bermutasi di dalam embrio. Hal ini akan
menyebabkan holoprosencephaly (HPE). Dimana terjadi kegagalan perkembangan pada
otak, yang harusnya menjadi dua individu dengan dua otak. Namun dalam hal ini, tidak
terjadi pemisahan antara dua otak, sehingga hanya terjadi pemisahan dua wajah dengan
satu otak.

Nama mutan : Merpati Punkers

Analisis genetik diantaranya berhasil menguak
mengapa merpati batu memiliki bulu bagian
kepala dan leher “spikiy”. Menurut ilmuwan, hal
itu terjadi karena mutasi pada gen Ephrin Receptor
B2 atau EphB2. Gen tersebut adalah gen yang
sama pada manusia yang menjadi kontributor dari
munculnya penyakit Alzheimer, kanker prostat
3 dan mungkin juga kanker lainnya. Memiliki nama
latin Columba livia, merpati tersebut adalah salah
satu spesies paling bervariasi di dunia. Kurang
lebih ada 350 variasi jenis merpati batu. Burung
ini salah satu dari sedikit burung yang berhasil
diuraikan secara genetik. Studi yang
dipublikasikan di jurnal Science ini mengungkap
bahwa grup merpati ini berasal dari Timur
Tengah.

4
Nama mutan : Bebek berkali tiga
Hewan berkaki tiga yang ditemukan tahun
2008 di Cina yaitu bebek berkaki tiga. Hewan ini
memiliki tiga kaki yang mana penyebabnya adalah
mutasi genetik yang sangat langka. Bebek berkaki
tiga menetas karena terjadinya pembuahan ganda
atau dua sperma bebek jantan membuahi satu sel
telur bebek betina, dari dua sperma bebek jantan
yang membuahi sel telur betina, hanya satu
sperma yang hidup maksimal sedangkan satu
sperma lainnya tidak berfungsi atau mati.
Dalam proses reproduksi normal, hanya satu
sperma bebek jantan yang berhasil membuahi sel
telur bebek betina. Sedangkan khusus bebek
 berkaki tiga terjadi karena pembuahan ganda.

CONTOH MUTASI PADA MANUSIA

No Gambar Keterangan

Nama mutan : Trimethylaminuria

Trimethylaminuria adalah mutasi genetik yang menyebabkan seseorang memiliki
bau badan yang menyengat. Individu dengan trimethylaminuria dapat berbau seperti
ikan busuk, telur busuk, sampah dan urine. Itu diproduksi di usus, seringkali dari
makanan tertentu. Senyawa ini sering dikaitkan dengan aterosklerosis dan penyakit
kardiovaskular yang parah.
1
Ketika tubuh tidak dapat memecah TMA, trimethylaminuria dapat berkembang. Saat
TMA ini menumpuk di dalam tubuh, hal itu menyebabkan tubuh mengeluarkan bau
yang menyengat. Yang berbau menyengat bisa keringat, urine, napas dan sekresi tubuh
lain. Biasanya, tubuh menghasilkan enzim yang disebut flavin-containing
monooxygenase 3 (FMO3). Enzim ini memecah bahan kimia tertentu, termasuk
trimethlylamine. Namun, ketika enzim ini tidak bekerja, kadar trimethlylamine
menumpuk dan membuat napas, keringat, dan urine berbau tidak sedap.

Nama mutan : syndrome klinefelter

Sindrom klinefelter merupakan salah satu kelainan pada manusia akibat mutasi
kromosom. Sindrom ini disebabkan oleh trisomi pada gonosom (aneuploidi), tepatnya
pada gonosom X, sehingga penderitanya memiliki 47 kromosom yaitu 44 autosom + 3
gonosom XXY dan hanya terjadi pada laki-laki. Akibatnya, laki-laki yang dilahirkan

2 dengan kondisi ini akan memiliki beberapa karakteristik perempuan.

Penderita sindrom Klinefelter memiliki ciri-ciri seperti Perawakan tinggi,
perkembangan kemampuan berbicara lambat, perkembangan motorik rendah, rambut
sedikit, jaringan payudara membesar (ginekomastia) dan ukuran testis kecil.
 Nama mutan : Imunodefisiensi
Imunodefisiensi gabungan yang parah (SCID) adalah sekelompok kelainan langka
yang disebabkan oleh mutasi pada gen berbeda yang terlibat dalam perkembangan dan
fungsi sel kekebalan yang melawan infeksi. Bayi dengan SCID tampak sehat saat lahir
namun sangat rentan terhadap infeksi parah. Kondisi ini berakibat fatal, biasanya
dalam satu atau dua tahun pertama kehidupan, kecuali bayi menerima perawatan yang
memulihkan kekebalan tubuh, seperti transplantasi sel induk pembentuk darah, terapi
3
gen, atau terapi enzim. Lebih dari 80 persen bayi SCID tidak memiliki riwayat
keluarga dengan kondisi tersebut. Namun, pengembangan tes skrining bayi baru lahir
telah memungkinkan untuk mendeteksi SCID sebelum gejala muncul, membantu
memastikan bahwa bayi yang terkena dampak menerima perawatan yang dapat
menyelamatkan nyawa. Karena sistem imun yang tidak bekerja dengan baik, udara luar
bisa mengancam jiwa penderita SCID. Kelainan ini disebabkan oleh gen yang
menyebabkan cacat pada respons sel B dan T. Ini berefek negatif pada produksi
limfosit dalam sel darah putih.

Nama mutan : Syndrome marfan

Sindrom Marfan adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada
jaringan ikat, yaitu jaringan yang berfungsi sebagai penunjang atau penghubung
antarjaringan serta organ tubuh, termasuk struktur tulang. Kondisi ini dapat dialami
oleh siapa saja dan terjadi kapan saja. Jaringan ikat dapat ditemukan di seluruh tubuh.
Oleh karena itu, gejala sindrom Marfan bisa dirasakan di banyak bagian tubuh, meski
4 tidak terjadi sekaligus. Gejala yang muncul bisa bersifat ringan hingga berat.
Sindrom Marfan disebabkan oleh mutasi atau kelainan pada gen FBN1.
Normalnya, gen ini berfungsi untuk memproduksi protein fibrilin, yang tugasnya
adalah membangun jaringan ikat elastis pada tubuh dan mengontrol pertumbuhan.
Mutasi pada gen ini membatasi kemampuan tubuh untuk memproduksi fibrilin.
Akibatnya, pertumbuhan jaringan ikat elastis menurun dan pertumbuhan tulang jadi
tidak terkontrol.

Nama mutan : Achondroplasia

merupakan suatu gangguan genetik yang mengakibatkan hambatan pada pertumbuhan
tulang yang dapat didiagnosis sejak kelahiran bayi dan pada awal tahap kehidupan
mereka. Penyebab lainnya dari achondroplasia adalah mutasi genetik. Mutasi genetik
yang dimaksud di sini adalah terjadinya perubahan permanen pada susunan DNA yang

5 membentuk sebuah gen. Pada pengidap achondroplasia, mutasi genetik terjadi pada
gen FGFR3, yaitu gen yang menghasilkan protein Fibroblast Growth Factor Receptor 3
(FGFR3). Protein ini berperan penting dalam proses osifikasi.
Proses tersebut merupakan proses perubahan tulang rawan menjadi tulang keras.
Mutasi gen FGFR3 menyebabkan protein tidak berfungsi secara normal, sehingga
mengganggu proses perubahan tulang rawan menjadi tulang keras. Kondisi inilah yang
menyebabkan tulang tumbuh lebih pendek dan memiliki bentuk yang abnormal.