HISTOLOGI
Oleh:
(2380711030)
UNIVERSITAS UDAYANA
2024
BAB I
PENDAHULUAN
PEMBAHASAN
Jaringan otot pada dasarnya akan dikategorikan berdasarkan fungsi dan kemampuan
dari selnya untuk berkontraksi. Sel otot terdiri oleh sejumlah besar protein kontraktil aktin
dan miosin dalam sitoplasmanya serta berdasarkan susunan seluler yang khusus di dalam
jaringannya. Agar otot dapat berfungsi secara efisien dalam mempengaruhi suatu gerakan,
maka sebagian besar sel otot dikumpulkan menjadi kumpulan berbeda yang mudah
dibedakan dari jaringan sekitarnya. Sel otot biasanya memanjang dan berorientasi dengan
sumbunya dalam arah yang sama. Meskipun bentuk dan susunan selnya spesifik sesuai jenis
otot (misalnya, otot polos, otot rangka, dan otot jantung) sangat berbeda, namun semua jenis
otot mempunyai kesamaan. Contohnya, sebagian besar sitoplasma terdiri dari protein
kontraktil aktin dan miosin. Meskipun protein ini berada di semua sel, hanya di sel otot saja
keberadaannya dalam jumlah besar dan terorganisir dengan baik. Susunan yang sangat teratur
sehingga aktivitas kontraktilnya dapat menghasilkan pergerakan di seluruh organ atau
organisme.(Desaulniers et al., 2015)
Gambar 1. Diagram Mikroskopis Otot Skelet, Otot Jantung, dan Otot Polos
2.1.1. Otot Polos
Otot polos mempunyai distribusi yang luas dan ditemukan pada banyak organ tubuh
yang berongga. Serat otot polos juga mengandung filamen kontraktil, aktin dan myosin.
Namun, tidak mudah diatur seperti pada serat otot rangka dan jantung. Sehingga, serabut otot
ini tampak halus atau tidak lurik. Aktivitas serabut otot polos juga dipengaruhi oleh sistem
saraf otonom dan kendali hormonal. Serat otot polos berukuran kecil dan berbentuk
gelendong atau fusiform, dan mengandung satu inti di pusat. Jika diperhatikan di bawah
mikroskop cahaya, otot polos akan tampak sebagai serat individu yang disebut fasikula. Otot
polos sebagian besar ditemukan pada lapisan organ berongga yang visceral dan pembuluh
darah. Selain itu, otot polos juga dapat ditemukan pada organ saluran pencernaan, rahim,
ureter, dan organ berongga lainnya, otot polos terdapat dalam lembaran atau lapisan yang
besar. Di dalam pembuluh darah, serabut otot polos tersusun dalam pola melingkar, perannya
dapat mengontrol tekanan darah dengan cara mengubah diameter pada lumen pembuluh
darah. (DiFiore’s, 2008)
Panjang sel otot polos dapat berkisar dari 20 μm pada pembuluh darah kecil dan
sekitar 500 μm pada uterus. Setiap sel mempunyai satu inti panjang yang terletak di tengah-
tengah sel. Ketika semua sel dihubungkan dan terdapat banyak celah maka batasan dari sel
menjadi terlepas. Ketika otot polos berkontraksi dan nukleus menjadi terdistorsi yang akan
terkonsentrasi di dekat nukleus adalah mitokondria, poliribosom, retikulum enodoplasma, dan
badan Golgi. Suatu invaginasi membran pendek yang disebut caveolae sering terjadi pada
permukaan sel otot polos. Seratnya mempunyai retikulum sarkoplasma yang belum
sempurna, tetapi kekurangan tubulus T; fungsinya tidak diperlukan di tempat yang lebih kecil
ini. Caveolae halus, sel otot mengandung beberapa pompa dan saluran ion dan dapat
berfungsi untuk mengatur protein yang menandakan pelepasan kalsium di miofibril.
Karakteristik aktivitas kontraktil yang halus otot dihasilkan oleh susunan aktin dan miosin
myofibril yang diatur secara berbeda dari otot lurik. Di dalam sel otot polos, kumpulan
miofilamen tipis dan tebal bersilangan melalui sel. Filamen miosin mempunyai suatu susunan
yang kurang teratur di antara filamen tipis dan lebih sedikit dibandingkan pada otot lurik, dan
filamen aktin kekurangan troponin, malah menggunakan calmodulin dan sensitif terhadap
Ca2+ myosin light-chain kinase (MLCK) dalam kontraksi mekanisme. Protein pengatur
pengikat Ca2+ tertentu lainnya, tidak digunakan pada otot lurik, juga terdapat pada serat-serat
ini. Mekanisme itu kontraksi filamen geser pada dasarnya mirip dengan otot skelet. (Mescher,
2016)
Kontraksi pada otot polos diatur secara berbeda, contoh otot polos visera, pada
saluran pernapasan, atau pembuluh darah besar dan kecil. Proses pengendaliannya dapat
melibatkan saraf otonom dan berbagai hormon serta zat serupa. Selain itu kondisi fisiologis
lokal seperti derajat regangan juga dapat mempengaruhi kinerja otot polos. Serat otot polos
berkontraksi sebagai kelompok kecil atau seluruh otot untuk menghasilkan gelombang
kontraksi sangat ditentukan oleh derajat persarafan otonom dan kepadatan sambungan celah;
kedua kondisi tersebut sangat bervariasi pada organ yang berbeda. Pada otot polos, terjadi
pembengkakan akson saraf otonom dengan vesikel sinaptik terletak berdekatan dengan sar
colemma, dengan sedikit atau tanpa struktur khusus pada sambungannya. Karena otot polos
paling sering terjadi secara spontan aktif tanpa rangsangan saraf, suplai sarafnya berfungsi
terutama untuk mengubah aktivitas daripada memulainya. Otot polos menerima ujung saraf
adrenergik dan kolinergik bertindak antagonis, merangsang atau menekan aktivitasnya. Pada
beberapa organ, ujung kolinergik diaktifkan dan saraf adrenergik tertekan; di negara lain,
yang terjadi justru sebaliknya. Selain aktivitas kontraktil, sel otot polos juga melengkapi
aktivitas fibroblas, mensintesis kolagen, elastin, dan proteoglikan, dengan pengaruh besar
pada matriks ekstraseluler (ECM) dalam jaringan di mana sel-sel kontraktil ini berlimpah.
Sintesis aktif ECM oleh sel/serat otot polos mungkin mencerminkan spesialisasi yang lebih
sedikit untuk kontraksi yang kuat dibandingkan pada otot rangka dan jantung dan mirip
dengan fungsi sintetik ini pada kontraktil lainnya, seperti myofibroblast dan pericytes.
Gambar 2. Otot Polos
Sel atau serat otot polos berbentuk panjang dan meruncing dengan struktur inti
memanjang yang terletak di tengah bagian terluas dari sel. (a) Pada potongan melintang otot
polos pada dinding usus halus, sel-sel lapisan sirkular Nampak dalam (IC) dipotong
memanjang dan sel-sel dari lapisan memanjang luar (OL) dipotong melintang. Hanya
beberapa inti (panah) sel-sel terakhir berada pada bidang potongan, sehingga banyak sel
tampak tidak mempunyai inti. (b) Bagian otot polos pada kandung kemih menunjukkan serat-
serat pada penampang (XS) dan bagian memanjang (LS) dengan fasikula yang sama. Ada
banyak kolagen di perimisium (P), tetapi sangat sedikit endomisium yang terlihat jelas. (c)
Bagian yang diwarnai hanya untuk retikulin menunjukkan endomisium yang tipis di sekitar
setiap serat, dengan lebih banyak retikulin di jaringan ikat kecil arteri (A). Serat retikulin
berhubungan dengan lamina basal sel otot polos membantu menyatukan sel sebagai unit
fungsional selama kontraksi yang lambat dan berirama dari jaringan ini.
(a) TEM dari potongan melintang otot polos terlihat beberapa sel dibelah pada berbagai titik
sepanjang panjangnya, menghasilkan profil dengan berbagai diameter dengan hanya yang
terbesar yang mengandung inti. Filamen tebal dan tipis tidak tersusun menjadi bundel
miofibril, dan hanya ada sedikit mitokondria (M). Ada bukti adanya lamina eksternal yang
jarang di sekitar masing-masingnya sel, dan serat retikuler berlimpah di ECM. Kecil saraf tak
bermielin (N) juga terlihat di antara sel. (b) Bagian memanjang menunjukkan beberapa benda
padat (DB) di sitoplasma dan pada membran sel. Filamen tipis dan filamen perantara
keduanya menempel pada benda padat. Dalam sitoplasma dekat nukleus (N) adalah
mitokondria, glikogen butiran, dan kompleks Golgi. Di pojok kanan bawah foto membran sel
menunjukkan invaginasi yang disebut caveolae (C) yang dapat mengatur pelepasan Ca2+ dari
retikulum sarkoplasma. (Mescher, 2016)
Serabut otot rangka berbentuk sel panjang, silindris, berinti banyak, dengan inti
perifer. Banyaknya inti pada otot-otot ini disebabkan oleh fusi mioblas prekursor sel otot
selama perkembangan embrio. Setiap serat otot terdiri dari subunit yang disebut miofibril
yang memanjang panjang seratnya. Miofibril, pada gilirannya, terdiri dari miofilamen yang
dibentuk oleh protein tipis kontraktil, aktin, dan protein tebal, miosin. Otot skelet terdiri dari
serat otot dengan sel berinti banyak berbentuk silindris panjang dengan diameter berkisar dari
10 hingga 100 μm. Selama terjadinya perkembangan otot embrionik, mioblas dari mesenkim
menyatu dan membentuk myotube dengan banyak inti. Selanjutnya, myotube kemudian
berdiferensiasi membentuk serat otot skelet. Inti yang memanjang ditemukan di daerah
perifer tepatnya di bawah sarkolema, lokasi inti yang khas pada serat atau sel otot skelet.
Sejumlah kecil sel progenitor cadangan yang disebut sel satelit otot tetap berdekatan dengan
sebagian besar serat otot skelet yang mengalami diferensiasi.(DiFiore’s, 2008)
Otot rangka terdiri dari serat-serat besar, memanjang, berinti banyak yang menunjukkan kuat,
cepat, sukarela kontraksi.
Lapisan tipis jaringan ikat mengelilingi dan mengatur serat kontraktil di ketiga jenis
otot, dan lapisan ini terlihat sangat baik pada otot rangka Organisasi yang diberikan oleh
lapisan pendukung ini menyerupai saraf tepi besar:
■ Epimisium, suatu selubung luar yang terbuat dari ikat padat jaringan, mengelilingi seluruh
otot. Septa jaringan ini meluas ke dalam, membawa saraf yang lebih besar, pembuluh darah,
■ Perimisium adalah lapisan jaringan ikat tipis yang segera mengelilingi setiap kumpulan
serat otot yang disebut fasikula. Setiap fasikula otot serat membentuk unit fungsional di mana
serat bekerja sama. Saraf, pembuluh darah, dan saluran limfatik menembus perimisium untuk
mensuplai setiap fasikula. Di dalam fasikula terdapat lapisan serat retikuler yang sangat tipis
dan halus serta fibroblas yang tersebar, yaitu endomisium, mengelilingi lamina eksternal otot
individu serat. Selain serabut saraf, kapiler juga terbentuk kaya jaringan di endomisium yang
membawa O2 ke otot serat. Kolagen berfungsi di lapisan jaringan ikat otot untuk
menyalurkan kekuatan mekanis yang dihasilkan oleh sel/serat otot yang berkontraksi; serat
otot individu jarang meluas dari satu ujung otot ke ujung lainnya. Beberapa otot rangka
meruncing pada ujungnya, dimana epimysium bersambung dengan jaringan ikat teratur yang
padat pada tendon pada sambungan myotendinous. Studi ultrastruktural menunjukkan bahwa
di wilayah transisi ini, serat kolagen dari tendon masuk ke dalamnya serat otot dan
berasosiasi langsung dengan lipatan dalam yang kompleks dari sarkolema.(Mescher, 2016)
Serabut otot jantung berbentuk silinder. Terletak pada dinding dan septa jantung dan
pada dinding pembuluh darah besar yang menempel pada jantung (aorta dan arteri pulmonal).
Mirip dengan otot rangka, serat otot jantung berbentuk lurik silang yang berbeda sebagai
hasil susunan filamen aktin dan miosin yang teratur. Elektron transmisi mikroskop
menunjukkan pita A, pita I, garis Z, dan unit sakromer yang serupa. Pada otot rangka, serabut
otot jantung hanya memperlihatkan satu atau dua inti pusat, lebih pendek, dan bercabang.
(DiFiore’s, 2008)
Gambar 5. Otot Jantung
KESIMPULAN
Terdapat tiga jenis otot utama yaitu otot rangka atau otot lurik, otot jantung, dan otot
polos atau viseral. Sel otot rangka sangat panjang, serat berinti banyak, berbentuk silinder dan
diameter mencapai 100 μm. Sarkolema pada setiap serat dikelilingi oleh lamina eksternal dan
jaringan ikat tipis, endomysium yang mengandung kapiler.
Serabut otot polos berukuran kecil, fusiform (meruncing) sel, dihubungkan oleh
banyak persimpangan celah. Filamen tebal dan dalam pada serabut otot polos tidak
membentuk sarkomer, dan tidak terdapat guratan. Filamen aktin menempel pada α-aktinin
yang terletak pada benda padat itu terletak di seluruh sarkoplasma dan dekat sarkolema;
Kontraksi menyebabkan sel-sel memendek satu per satu.
Serabut otot jantung juga lurik, namun terdiri dari sel-sel silindris individual, masing-
masing berisi satu (atau dua) inti pusat dan dihubungkan oleh persimpangan yang melekat
dan celah pada sela-sela yang menonjol seperti cakram.
DAFTAR PUSTAKA
Desaulniers, D., Al-Mulla, F., Al-Temaimi, R., Amedei, A., Azqueta, A., Bisson, W. H.,
Brown, D., Brunborg, G., Charles, A. K., Chen, T., Colacci, A., Darroudi, F., Forte, S.,
Gonzalez, L., Hamid, R. A., Knudsen, L. E., Leyns, L., De Cerain Salsamendi, A. L.,
Memeo, L., … Koppen, G. 2015. Causes of genome instability: The effect of low dose
chemical exposures in modern society. Carcinogenesis, 36, S61–S88.
https://doi.org/10.1093/carcin/bgv031