Anda di halaman 1dari 11

PUYER UJIAN

IDENTIFIKASI
BLOK 2.4
Bridging to Clinical Medical Sciences

FARMAKOLOGI

1. Sebutkan 4 protein pembawa obat


dan obat yang di ikatnya!
Obat akan diikat oleh protein plasma. Beberapa
macam protein plasma :

albumin : mengikat obat asam, netral,


billirudin, asam lemak.

-glikoprotein : mengikat obat basa.

CBG ( corticosteroid-binding globulin ) :


mengikat kortikosteroid.

SSBG ( sex steroid-binding globulin ) :


mengikat hormon kelamin.

2. Apa itu Bioavailibilitas?

Bioavailabilitas adalah ukuran kecepatan absorpsi


obat dan jumlah obat tersebut yang diabsorpsi secara
utuh oleh tubuh, dan masuk ke dalam sirkulasi
sistemik. Atau syarat terpenting suatu produk obat
agar zat aktifnya dapat mencapai bagian tubuh
tempat obat itu diharapkan bekerja, serta dalam
jumlah yang cukup untuk memberikan respon
farmakologis.

P.s: itu definisi di modul, jawab sampe titik pertama udah


bener kok

3.Hukum FICK 1 Berbunyi..


Hanya obat berbentuk non-ion yang dapat
berdifusi karena bersifat larut lemak.

4. Sebutkan Keuntungan dan Kerugian serta 2


Aplikasi Klinis cara pemberian obat seperti
gambar dibawah (Intavena)

Keuntungan:

Memberikan efek cepat menuju organ target karena


menghindari metabolisme first pass oleh hati

Tidak melalui tahap absorpsi

Obat langsung dimasukkan ke pembuluh darah sehingga


kadar obat di dalam darah diperoleh dengan cepat, tepat
dan dapat disesuaikan langsung dengan respons penderita.

Kerugian:

obat tidak dapat ditarik kembali, sehinga pemberian secara


IV harus hati-hati dan memperhatikan respon penderita

Apklin:

Sampling darah vena

Anastesi Umum

5. Apa hubungan distribusi obat


dengan usia lanjut? Jelaskan

Saya kurang tau jawaban pastinya, tapi kurang


lebih:

Kemampuan tubuh buat mencerna obat semakin


menurun, membuat distribusi obat juga
terhambat

6. Jelaskan ttg proses metabolisme (tujuan)


dan fase2 beserta enzim pada fase
metabolisme

Arti Metabolisme = merubah obat yang asalnya tidak polar


menjadi lebih polar/sangat polar agar bisa diekskresikan

Organ = hati , ginjal, paru, otak, kulit

Fase Metabolisme

Fase I = oksidasi, reduksi, hidrolisis mengubah obat menjadi


lebih polar

Fase 2 = konjugasi sangat polar & tidak aktif

Enzim Metabolisme = Sitokrom P450

Kalo mau ditambahin, Subtratnya sebutin aja CYP3A4 (Paling


Banyak)

7. Sebutkan dan jelaskan cara


pemberian obat parenteral
Kekurangan Parenteral

Parenteral = Pemberian
obat selain dari rute yang
melalui saluran pencernaan
Kelebihan Parenteral

Efek cepat

Kadar dalam darah


cepat dan tepat

Sesuai respon pasien

Terutama manfaat o/
obat yg rusak oleh
asam lambung
/metabolisme di hati

Invasif

Kurang aman

Butuh tenaga terlatih

Harus steril

Rute Pemberian Parenteral

Intradermal (10-15
derajat)

Subcutan (45 derajat)

Intra Muscular/IM
(90drjt)

Intra Vena/IV (30-45


drjt) = Paling Cepat

Nomor 8-10 itu yg keluar Gambar


1. Gambar Jenis Obat dibawah ini (Kapsul dan Pulvis)
2. Disoal ada gambar obat tetes mata Obat tetes mata,
ditanya Jenis Obatnya apa? Jawabnya: guttae
3. Cara Pemberian Obat Dibawah ini adalah
(Gambar
Inhaler = Cara pemberian Inhalasi ; Gambar Kapsul =
Cara Pemberian Enternal/Oral)

P.s: maaf ya temen2 bagian ini juga temen2 yang lain


lupa2 inget sama soalnya, intinya ada gambar nah
ditanya nya itu cuman antar JENIS OBATnya atau CARA
PEMBERIAN OBATnya hehe yang teliti yaa