KELOMPOK 3

- NIDA UL AZMI
- HUDIA UMAMI FAISAL
- NURUL AMINI
- EKA RAHMADANI SIREGAR
APLIKASI KATALISIS DALAM INDUSTRI
FARMASI

Abstrak
Di sini, artikel ini menyoroti pentingnya katalis
dalam industri yang abadi untuk memadukan
produk bernilai tambah dalam industri kimia
yang secara khusus difokuskan industri farmasi.

Di mana sejumlah besar obat diproduksi setiap tahun dan

pentingnya katalis selalu berperan. Ada banyak reaksi di mana
yang tidak mengalami tanpa katalis. Penggunaan katalis
sangat menguntungkan karena selektivitas, hasil, proses
ekonomi dan ramah lingkungan.
 ABSTRAK
 Katalis asimetris adalah tulang punggung dan tren masa depan dalam industri
farmasi yang akan mengaburkan sintesis multistep tradisional, waktu reaksi
lebih lama, lebih keras kondisi yang dibutuhkan, katalis ekonomis dan ramah
pengguna yang merupakan persyaratan global. Hingga saat ini proses
komersial telah dikembangkan menggunakan katalis dalam obat
 PENGANTAR

 Pertama kali katalis digunakan di industri pada tahun 1746 oleh J. Roebuck

dalam pembuatan asam sulfat ruang timbal

 katalis adalah zat kimia yang meningkatkan kecepatan reaksi. Dan banyak

reaksi tanpa katalis tidak terjadi. Karenanya, katalis adalah yang paling
penting untuk mempercepat reaksi untuk mempersingkat waktu. Sejak itu
katalis digunakan dalam sebagian besar bahan kimia industri. Pada mulanya
hanya komponen murni yang digunakan sebagai katalis, tetapi setelah tahun
1900, katalis multikomponen dipelajari dan sekarang umum digunakan dalam
industri
 PENGANTAR

Dalam lingkungan ini, katalisis diterapkan sebagai metode sintesis

organik. Ini digunakan terutama untuk mengubah kelompok
fungsional dari molekul tertentu secara selektif menjadi yang baru
satu untuk menghasilkan bahan awal untuk langkah sintetis
berikutnya. Oleh karena itu, sifat katalis, seperti kemo, regio- atau
stereoselektivitas adalah kepentingan utama. Selain itu, katalisis
diterapkan secara sintetis membentuk ikatan kimia baru atau untuk
membelah ikatan kimia (mis., reduktif alkilasi amina, hidrogenolisis
ikatan karbon-halogen, pembelahan melindungi kelompok
 OBAT BEBAS DAN RESEP
OBAT

 Biasanya, reaksi kimia memberikan campuran enansiomer sebagai

produk. Pemurnian berikutnya, misalnya, dengan pecahan kristalisasi,

untuk mengisolasi enansiomer aktif adalah proses ekstra itu
menambah biaya produksi

 Dengan menggunakan katalis kiral - atau katalis asimetris - tunggal

enansiomer aktif dapat diproduksi. William Knowles pada 1970-an

menemukan bahwa rhodium yang terikat pada ligan fosfat kiral dapat
bekerja hidrogenasi katalitik asimetris.
 Hidrogenasi C=C Ikatan Rangkap

Hidrogenasi reaksi penambahan hidrogen secara langsung pada

ikatan rangkap dari molekul yang tidak jenuh sehingga dihasilkan
suatu produk yang jenuh.
Salah satu kunci utama untuk produksi kimia
sintetisvitamin E adalah trimethylhydroquinone (TMHQ,)
(1), yang dikonversi menjadi (all-rac) -α-tocopherol dengan
kondensasi dengan (all-rac) -isophytol (2), transformasi ini
dianggap kuat dan reaksi yang mengarah pada (all-rac) -α-
tokoferol (3) dan akhirnya Vitamin E (4)
Stereocenter C-4 dari cincin tiopana dapat dimasukkan
dengan hidrogenasi katalitik dari olefin eksosiklik dengan
stereokimia ikatan rangkap tidak terbatas pada Pd / C atau
katalis heterogen lainnya, dengan menghasilkan semua-cis
yang diinginkan konfigurasi relatif di pusat C-4, C-3a, dan
C-6a. N-benzil kelompok perlindungan stabil di bawah
kondisi tersebut.
 Semi-hidrogenasi ikatan rangkap C≡C (tipe Lindlar)

"Katalis Lindlar" umumnya memiliki muatan paladium 5%

dan 2-5% memuat timah, tergantung pada aplikasi.
Katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang
terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium
karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai
bentuk timbal atau belerang.
Karena hidrogen dikirim dari permukaan logam ke alkuna,
biasanya selektivitas tinggi diperoleh untuk Z- (cis) -alkene
produk
Metode yang ditingkatkan untuk pemulihan katalis dalam produksi biofarmasi

 Proses (API) menggunakan sintesis organik katalitik yang menyediakan proses lebih
bersih dan bahan kimia yang lebih hijau.
 Beroperasi pada suhu yang lebih rendah,tekanan,penurunan biaya modal dan
memberikan tingkat keamanan yang lebih tinggi.
 Contoh soliter adalah reaksi ullman yang menggunakan tembaga untuk memasangkan
dua aril halida untuk membentuk molekul biaril.
 Contoh kimia kopling yang menggunakan logam transisi adalah Heck,Suzuki dan
Fukuyama.
 Kelompok logam platinum (PGM) digunakan untuk sintesis farmasi. Meliputi:
 ruthenium(Ru),Rhodium(Rh),Paladium(Pd),Osmium(Os),Iridium(Ir) dan
Platinum(Pt)

 Skema 5.hidrogenasi setengah dari intermediet vitamin A

 Skema 6 menunjukkan contoh reaksi hidrogenasoi yang dikatalisis oleh paladium

 Sitesis sibenadet hidroklorida adalah obat kuat yang digunakan untuk pengobatan penyakit
paru obstruktif kronis, termasuk proses alkilasi O yang dilakukan pada skala sekitar 100 kg
dalam sistem PTC.

 Skema 7 sintesis sibanadet hidroklorida

 Banwell dan rekan kerja melaporkan sintesis produk alami (atau analognya) dan
senyawa lain yang memiliki aktivitas biologis,dimana permata yang tersedia
dihalogenocycloane digunakan sebagai blok bangunan.
 Sintesis alkaloid (n)-erythramine diisolasi dari berbagai sumber tanaman yang
menampilkan aktivitas kardiovaskular dan sifat moluskisida.

 Skema 8 sintesis dari eritramine

Metode cefprozil

 Hdeaki Hoshi,Ichikawa et al.melaporkan sebuah alternatif metode sintesis cefprozil

memperkenalkan gugus propenil pada posisi C3 senyawa chepem dengan sedikit
reaksi intermediet trifenilfosforanil yang dihidrogenasi dari senyawa 33-
klorometilkalsem dengan asetaldehid menggunakan 10 ekuivalen dari lhitium halida
misalnya:
 Lhitium bromida dan lhitium iodida rasio Z:E ( 9:1 )
 Reaksi dilakukan dengan klorometana dan pelarut bersama yang dipilih dari dimetil
formamid atau isopropil alkohol pada suhu 25˚C hasil 70%.
 Senyawa chepen selanjutnya dideasilasi menggunakan PCL5 dengan basa piridin
organik yang ditumbuhkan oleh alkoholis menggunakan 1,3-butadiol pada 20˚C
kemudian mendeproteksi gugus karboksi dengan TFA dalam anisol pada suhu 0˚C
yang dihasilkan zat 7-amini-3 propenil-1
 3 chepem 4 asam karboksilat(7 APCA yang pada kondensasi dengan D-p hidroksifenil
gliklikklorida dengan basa organik menghasilkan produk akhir sebagai cefprozil

 Skema 9 sintesis dari cefprozil

Pemulihan katalis

 Reaksi yang dikatalisis diklasifikasikan menjadi 2 kategori: heterogen dan homogen

 Dalam reaksi heterogen fase katalis berbeda dari reaktan yaitu padat,cair atau gas
 Reaksi homogen katalis dan reaktan lainnya adalah fase yang sama dan dapat
bercampur satu sama lain.
 Ekstraksi pelarut,filtrasi,filtrasi nano,presipitasi kimia dan adsorpsi adalah teknik
pemulihan katalis yang digunakan dalam proses industri dan farmasi.
 Pemulihan filtrasi digunakan proses homogen fasa cair
 Ekstraksi pelarut dan presipitasi kimia cenderung agak non spesifik dapat kehilangan
hasil API.
 Teknik pemulihan adaptif dapat mencakup bahan seperti karbon aktif dan resi
penukar ionuntuk memulihkan baik katalis homogen atau ligan homogen/lindi.
 Dengan katalis homogen ,karbon atau resin akan selektif menyerap katalis,kemusian
dilucuti dari absorben untuk digunakan kembali atau dikirim kespesialis pemulihan
untuk insinerasi dan pemulihan
 Untuk ligan /lindi yang homogen,fragmantasi heterogen ditumpahkan dan dilarutkan
dalam fase dimana trasnformasi kimia berlangsung.
 Katalis disaring dari batch dan ligan/lindi yang tertinggal dalam larutan dihilangkan
melalui resin atau pengolahan karbon.
 Masalah dengan karbon
Secara tradisional, teknik adsorpsi untuk
pemulihan katalis telah melibatkan karbon aktif.
Karbon dikarakterisasi dengan baik, relatif
murah dan relatif efektif dalam menghilangkan
katalis bekas dari stream proses Reaksi(aliran).
Namun,karbon memiliki beberapa
kekurangannya Pertama, mungkin sulit untuk
menangani dan memfilter dari proses aliran
tersebut. Ini biasanya diatasi dengan
mengoperasikan proses penghapusan dengan
kartrid karbon yang sudah dikemas sebelumnya.
Kelemahan kedua, dan lebih sulit adalah sifat
adsorptif non-spesifik dari karbon. Karbon akan
menghilangkan katalis, tetapi juga akan
mengikat persentase API. Ini mengarah pada
hasil kerugian dan peningkatan biaya produksi.
Penghapusan selektif dari Katalis akan menjadi
pilihan adsorpsi yang lebih menarik.
Pendekatan yang lebih selektif: Resin
penukar ion
Teknologi resin penukar ion telah
digunakan selama lebih dari 60
tahun di Indonesia industri bio-
farmasi, terutama untuk
pemurnian API. Molekul beragam
seperti antibiotik, oligonukleotida
dan monoklonal antibodi telah
dimurnikan menggunakan resin
penukar ion. Khusus resin penukar
ion juga digunakan sebagai
pemulung untuk sintesis kimia,
menghapus produk sampingan dan
komponen yang tidak bereaksi.
 Metode yang diperbaiki untuk pemulihan katalis dalam
biopharma- Kesimpulan
produksi ceutical

Katalisis telah berjalan jauh dan telah melayani

Proses Active Pharmaceutical industri dengan baik memberdayakan banyak
Ingredient (API) menggunakan reaksi yang harus dilakukan yang, jika tidak,
akan terjadi tidak ekonomis atau bahkan tidak
katalitik sintesis organik yang mungkin. Saat ini para ahli kimia dihadapkan
menyediakan proses yang lebih dengan tantangan baru sebagai kepedulian
terhadap lingkungan dan kelangkaan sumber
bersih dan karenanya lebih hijau daya memotivasi mereka untuk mencari proses
yang lebih hijau. Karena sebagian besar jurusan
kimia. Proses ini cukup sering obat adalah kelebihan enansiomerik fokus
menggunakan katalis logam transisi utama telah didorong pada nano katalis
asimetris di mana hanya satu langkah yang
yang memiliki beberapa keunggulan terlibat dibandingkan dengan konvensional yang
menanduk melalui sintesis multi-langkah.
reaksi kimia biasanya.
 Remember…
Safety First!
(ENTER YOUR OWN CREATIVE TAG LINE ABOVE)