Sabouraud Dextrose Agar atau SDA diformulasikan oleh

Raymond Sabouraud pada tahun 1892. Sabouraud Dextrose Agar

digunakan untuk budidaya jamur ( ragi , jamur), terutama berguna
untuk jamur yang berhubungan dengan infeksi kulit. Media ini juga
digunakan untuk menentukan kontaminasi mikroba dalam makanan,
kosmetik, dan spesimen klinis. PH diatur sekitar 5,6 untuk
meningkatkan pertumbuhan jamur, terutama dermatofita , dan
sedikit menghambat pertumbuhan bakteri dalam spesimen klinis.
Agen antibakteri juga dapat ditambahkan untuk menambah efek
antibakteri. Kloramfenikol, gentamisin, dan tetrasiklin adalah agen
selektif yang ditambahkan untuk menghambat pertumbuhan
berlebih bakteri dari mikroorganisme yang bersaing sambil
memungkinkan isolasi jamur dan ragi yang berhasil.
 Sabouraud Dextrose Agar mengandung pencernaan jaringan
hewan ( pepton ) yang menyediakan sumber asam amino dan
senyawa nitrogen bergizi untuk pertumbuhan jamur dan ragi.
Dextrose ditambahkan sebagai sumber energi dan karbon. Agar
adalah agen penguat. Kloramfenikol dan / atau tetrasiklin dapat
ditambahkan sebagai antimikroba spektrum luas untuk menghambat
pertumbuhan berbagai bakteri gram positif dan gram negatif.
Gentamicinditambahkan untuk lebih menghambat pertumbuhan
bakteri gram negatif. PH diatur sekitar 5,6 untuk meningkatkan
pertumbuhan jamur, terutama dermatofita, dan sedikit menghambat
pertumbuhan bakteri dalam spesimen klinis. Konsentrasi dekstrosa
yang tinggi dan pH rendah mendukung pertumbuhan jamur dan
menghambat bakteri yang terkontaminasi dari sampel uji.
 Menurut konsistensinya : media
berbentuk padat
 Menurut fungsinya : media selektif untuk
pertumbuhan jamur dan menghambat
pertumbuhan bakteri
 Menurut bahan penyusunnya : media
tersusun dari bahan sintesis
 Menurut wadahnya : media yang
disimpan dalam cawan petri
 Bahan Gram/Liter
Dekstrosa 40.0
Pepton 10.0
Agar 15.0

PH akhir (pada 25 ° C) 5,6 ± 0,2

 SDA terutama digunakan untuk
penanaman selektif dari ragi, kapang dan
bakteri akidurik.
 Media ini sering digunakan dengan
antibiotik untuk isolasi jamur patogen dari
bahan yang mengandung sejumlah besar
jamur atau bakteri lain.
 Media ini juga digunakan untuk
menentukan kontaminasi mikroba dalam
makanan, kosmetik, dan spesimen klinis.
 Tambahkan 65 g medium dalam satu
liter air suling.
 Panaskan dan didihkan selama satu
menit untuk melarutkan medium
sepenuhnya.
 Disterilisasi menggunakan autoclave
pada 121 ° C selama 15 menit.
 Dinginkan hingga 45 sampai 50 ° C dan
tuang ke cawan petri.
 Baik untuk isolasi terutama dermatofit
 Digunakan untuk menentukan
kandungan mikroba dalam kosmetik
 Digunakan dalam evaluasi mikologi
makanan dan secara klinis membantu
dalam diagnosis ragi dan jamur
penyebab penyakit
 Untuk budidaya jamur patogen dan ragi
 Beberapa strain mungkin ditemui yang tumbuh
buruk atau gagal tumbuh pada media ini.
 Agen antimikroba yang ditambahkan ke
dalam media untuk menghambat bakteri juga
dapat menghambat jamur patogen tertentu.
 Hindari media yang terlalu panas dengan pH
asam, ini dapat menyebabkan media lunak.
 Untuk identifikasi, organisme harus dalam kultur
murni.
 Tes morfologis, biokimia, dan / atau serologis
harus dilakukan untuk identifikasi akhir.
 Itu tidak mempromosikan konidiasi jamur
berserabut.