Pengaruh Anti-Vascular Endothelial

Growth Factor (VEGF)

Terapi pada Neovaskularisasi mata
Setelah
Central Retinal Vein Occlusion

Indra Ady Bintara

(08700063)
 Author
• Christina L. Ryu MD, Adrian Elfersy MD, Uday
Desai MD, Thomas Hessburg MD, Paul
Edwards MD, Hua Gao MD, PhD.
• Department of Ophthalmology, Henry Ford
Hospital, 2799 W. Grand Blvd, Detroit,
Michigan 48202.
 Pendahuluan
• CRVO merupakan gangguan pada vaskularisasi
retina.
• CRVO dibagi menjadi 2
• Iskemik CRVO mempunyai resiko tinggi
menimbulkan neovaskularisasi mata (NV) dan
kemudian menyebabkan neovaskularisasi
glaukoma (NVG).
• Ocular NV hasil dari iskemia retina, dengan
pertumbuhan endotel vaskular faktor (VEGF)
memainkan peran utama dalam
pengembangan patologis angiogenesis
• Telah dilaporkan bahwa suntikan
bevacizumab sangat efektif dalam pengobatan
iris neovaskularisasi dan sebagai tambahan
dalam pengobatan NVG pada mata dengan
CRVO
• Di sinilah kami melaporkan penelitian
retrospektif pada gangguan iskemik dan
noniskemik CRVO dengan edema makula
diobati dengan anti-VEGF agen untuk
menyelidiki apakah terapi anti-VEGF dapat
mengurangi timbulnya NVG dan okular NV
 Tujuan
• Iskemik vena oklusi retina pusat (CRVO) mata
beresiko tinggi menimbulkan glaukoma
neovascular (NVG). 
• Tujuan penelitian adalah untuk menyelidiki
efek terapi anti-VEGF untuk edema makula
setelah CRVO pada pengembangan glaukoma
neovascular (NVG) dalam mata CRVO iskemik
 Metode
• Ini adalah serangkaian kasus retrospektif dari
44 mata dari 44 pasien dengan CRVO diobati
dengan terapi anti-VEGF untuk edema
makula. 
• Hasil utama yang dituju adalah
pengembangan NVG
 Hasil
• Dari 44 mata, 14 mata dengan iskemik CRVO, dan 30 mata
dengan nonischemic CRVO.
• Mata nonischemic, menerima rata-rata 8,4 dosis anti-VEGF,
dilakukan follow up selama 24 bulan. Satu mata
nonischemic (3,3%) berkembang menjadi NVD tapi tidak
NVG. 
• Mata iskemik menerima rata-rata 5,6 dosis anti-VEGF dan
dilakukan follow up selama 23 bulan. Dari 14 mata iskemik
ini, dua mata (14%) berkembang menjadi iris
neovaskularisasi dan 3 mata (21%) menjadi posterior
neovaskularisasi. Tiga dari 5 mata dengan neovaskularisasi
berkembang ke NVG, pada 19,7 bulan setelah setelah
timbulnya gejala.
 Kesimpulan
• Terapi anti-VEGF untuk edema makula dapat
menunda, tetapi tidak mencegah timbulnya
NV mata pada iskemik CRVO.
• Risiko timbulnya NVG masih ada untuk mata
dengan iskemik CRVO.