KIMIA

Ibu Hj. Leli Erita, S.Pd

Anggota
• Alya sulisfiani
kelompok 3
• Andini azerta bilbina
• Fiola reva saputri
• Mona ramadhani
• Muhammad dzaky al
farrel
• Virna adelia herni
KETON
 KETON
Keton/Alkanon merupakan senyawa turunan alkana dengan

gugus fungsi Gugus fungsi ini disebut juga gugus

karbonil. Rumus umum keton yaitu R dan R’

dapat sama atau berbeda.

 A. Tata Nama
1) Nama
IUPAC

Tata nama IUPAC adalah sistem penamaan senyawa kimia dan Contoh:
penjelasan ilmu kimia secara umum. Tata nama ini dikembangkan
dan dimutakhirkan di bawah pengawasan International Union of
Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Nama IUPAC alkanon
diturunkan dari nama alkananya, tetapi akhiran-a diganti dengan -
on. Untuk alkanon bercabang berlaku aturan sebagai berikut.
a) Rantai terpanjang/rantai induk harus mengandung gugus -CO-.
b) Rantai induk diberi nomor dari salah satu ujung sehingga posisi
gugus fungsi mendapat nomor terkecil
c) Cabang dan gugus pengganti lain ditulis terlebih dahulu sesuai
abjad diikuti rantai induk. Posisi rantai induk diberi awalan angka. 3-5-dimetil-4-oktanon
 A. Tata Nama
2) Nama
TRIVIAL
Nama trivial keton adalah alkil alkil keton.
Gugus alkil ditulis secara terpisah diakhiri
kata keton.
Contoh:

Dimetil keton

Etil metil keton

B. Isomer
1) Isomer kerangka
Isomer kerangka terjadi karena ada atau tidak adanya
cabang serta jenis cabang.
Contoh:

2-pentanon

3-metil-2-butanon
2) Isomer posisi
Isomer posisi terjadi karena perbedaan letak gugus
fungsinya.
Contoh:

2-pentanon

3-pentanon
2) Isomer Gugus
Alkanon berisomer gugus fungsi dengan alkanal.
Fungsi
Rumus umumnya adalah CnH2nO.
Contoh:
Isomer-isomer dari C4H8O sebagai berikut.
Sebagai aldehida Sebagai keton

Butanal

2-butanon
2-metilpropanal
C. Sifat-sifat
Keton memiliki sifat-sifat sebagai berikut.
1) Merupakan senyawa polar.
2) Larut dalam air.
3) Tidak mempunyai ikatan hidrogen.
4) Sifat titik didih keton mirip dengan aldehida, yaitu lebih tinggi
dibandingkan alkana dan alkohol dengan jumlah atom C yang sama.
Pada bentuk struktur rantai lurus, keton cenderung mempunyai titik
didih lebih tinggi dibandingkan aldehida dengan jumlah C yang
sama.
5) Mengalami reaksi adisi dan kondensasi serta bereaksi dengan PX5.
 D. Pembuatan
Keton dapat dibuat melalui oksidasi alkohol sekunder dan distilasi kering garam alkali atau
alkali tanah karboksilat.
E. Kegunaan
Keton dapat dibuat melalui oksidasi alkohol sekunder dan distilasi
kering garam alkali atau alkali tanah karboksilat.e. KegunaanKeton
yang paling banyak digunakan adalah aseton. Aseton merupakan suku
alkanon terendah, disebut juga propanon. Pada suhu kamar aseton
berupa zat cair tidak berwarna, mudah menguap, mudah terbakar,
berbau manis, dan mudah larut dalam air. Aseton dibuat dengan cara
distilasi kering Ca-asetat yang dihasilkan dari distilasi kering kayu
dengan reaksi sebagai berikut.
 Aseton digunakan sebagai pelarut senyawa-senyawa organik, terutama untuk melarutkan beberapa
macam plastik dan gas etuna. Aseton juga digunakan sebagai tiner untuk membersihkan cat
kuku/kuteks. Selain itu, aseton digunakan untuk membuat kloroform (obat bius), dengan reaksi:

PEKERJA
AN
Identifikasi gugus fungsi aldehida dan keton dapat diketahui dari reaksi oksidasinya. Umumnya, keton
lebih sulit teroksidasi dibanding aldehida. Hal ini terjadi karena pada oksidasi keton melibatkan
Tambahkan instruksi atau panduan di sini. Anda juga
pemutusan ikatan karbon gugus karbonil dengan karbon gugus alkil.
dapat memasukkan detail tambahan tentang waktu dan
cara pengumpulan.

RUMAHDemikian dan terimakasih