KD 2. Hukum Gas Dan Separasi Gas

HUKUM-HUKUM GAS
DAN
PROSES SEPARASI
Vapor Liquid Equilibrium

Hydrocarbon dapat berbentuk :
1. Berupa cair (condensat)
2. Berupa gas
Natural gas (gas alam) :

3. Associated gas (gas alam yang keluar dengan
crude oil)
4. Non associated gas (gas alam yang keluar
tidak dengan crude oil atau dry gas)
Teknologi dan Rekayasa

Hukum-hukum gas ideal
1. Hukum boyle
Volume dari sejumlah tertentu gas pada Temperatur tetap
berbanding terbalik dengan tekanannya
V = 1/P
V = K i / Pi atau PV = Ki, dimana
V = Volume gas
P = Tekanan gas
Ki = Konstanta yang nilainya tergantung
Jenis, tekanan dan temperatur

Grafik hubungan P dan V Pada T
Konstan
Isotermis
P Garis
T1
T2
T3
T4
T4 < T3 < T2 < T1
V
2. Hukum gay lussac.
Semua gas pada pemanasan dengan tekanan
Tetap, volumenya bertambah 1/273 x volume
pada 0oC
V = Vo + t/273 x Vo
= Vo (1 + t/273) = Vo (273 + T) /
273
T = (t + 273)K, dan
To= 273 K
Maka :
V = Vo. T/TO atau V/Vo = T/To sehingga
V2/V1 = T2/T1
Bila grafik hubungan vol dengan temperatur suatu gas
pd berbagai tekanan diperoleh garis lurus yang
disebut isobar
P1
V
P2
P3
Garis Isobar
T
Hubungan temperatur & volume

3.Hukum boyle gay lussac
Gabungan dari kedua hukum untuk mendapatkan
perubahan volume suatu gas thd perubahan suhu &
tekanan.
Koordinat titik 1 melukiskan tekanan dan volume suatu gas

sempurna bermasa pd tekanan (po) = 1 atm dan suhu
to = 0oc.
Digambarkan arah anak panah dimana mula-mula gas

mengembang dari keadaan awal ke keadaan lain (titik 3)
yang bertekanan sama pd suhu t, lalu selanjutnya
dimampatkan secara isothermik sampai titik 2. dan Rekayasa
Teknologi
Karena titik 1 dan 3 pd tekanan yang sama (isobar), maka
menurut gay lussac :
V3 = Vo ( 1 + t/273)
Karena titik 3 & 2 proses isotherm, maka menurut
boyle :
PV = Vo V3
V3 dimasukkan akan didapat :
PV = PoVo ( 1 + T/273) = PoVo T/To atau
PV/T = Po Vo /To
jadi persamaan gabungan :
PV/T = Po Vo /To = P1V1/T1 Teknologi dan Rekayasa
T0 = 0 o C t
P1 2
3
P0
1
1 Atm
V0 V2 V3 V
Hubungan volume, tekanan dan temperatur

4. Hukum (persamaan) gas ideal.
Dari persamaan boyle gay lussac didapat
Pv/t = k, atau pv = rt
Pv = n r t
P = tekanan
V = volume
N = jumlah molekul
R = ketetapan gas umum
T = temperatur
Sehingga persamaan pv = n r t adalah persamaan gas ideal
dan dari rumus tersebut r dapat dicari pada kondisi standard
british
p = 14,7 psi,
t = 60 of = 520or 1 lbmol gas gas volumenya 379 ft3
R = 1 atm. 22,4 L (1 grmol. 273 K) = 0,0821 atm/gramol ok

GAS IDEAL DAN GAS RIIL
Dari segi hukum yang berlaku untuk gas, maka
gas ada 2 macam yaitu : gas ideal dan Gas non
ideal
1. Gas ideal
Gas ideal atau gas hipotesis adalah gas yang ada dalam
bayangan saja, yaitu gas Yang memiliki sifat-sifat :
 Antara molekul gas saling tidak tarik menarik.
 Volume molekul gas diabaikan terhadap Volume tempat
yang berada.
 Mengikuti secara sempurna semua hukum-hukum yang
berlaku untuk gas.

GAS IDEAL DAN GAS RIIL
2. Gas non ideal
Gas non ideal atau gas riil adalah gas yang

benar-benar ada di alam, misalnya gas
hydrogen, gas methane dll.
Gas riil ini hanya mengikuti hukum gas tertentu,

yakni antara lain hukum gas ideal yang dikoreksi
dengan Compressibility factor (z)
PV = z n RT

COMPRESSIBILITY FACTOR
PV = n RT
Hanya berlaku pada keadaan tertentu, Yakni pd suhu tinggi dan
tekanan rendah. Sehingga ditemukan konsep lain yang disebut
compressibility factor sehingga Persamaan keadaan atau persamaan
gas menjadi
PV = Z n RT
harga z dipengaruhi :
 jenis gas
 tekanan gas
 temperatur gas

Dari persamaan van der waals dikemukakan suatu
konsep hubungan keadaan, yaitu gas tereduksi
(reduced pressure = pr), dan temperatur tereduksi
(reduced temperatur = tr)
P T
Pr = ; Tr =
Pc TC
P = Tekanan operasi gas (absolute)

Pc = Tekanan kritis gas (absolute)
T = Temperatur operasi gas (absolute)
Tc = Temperatur kritis gas (absolute)
Dari persamaan van der waals dikemukakan suatu
konsep hubungan keadaan, yaitu gas tereduksi (reduced
pressure = pr), dan temperatur tereduksi (reduced
temperatur = tr)
P T
Pr = ; Tr =
Pc TC
P = Tekanan operasi gas (absolute)

Pc = Tekanan kritis gas (absolute)
T = Temperatur operasi gas (absolute)
Tc = Temperatur kritis gas (absolute)
Untuk gas yang terdiri dari gas murni (single component),
harga pc dan tc dapat langsung dicari dari tabel.
Untuk sistem gas multi komponen maka pc adalah merupakan
pseudo critical pressure dan tc adalah pseudo critical
temperatur.
Baik pc dan tc tidak dapat dibaca langsung dari tabel, tetapi
harus dihitung dengan methoda key’s yaitu :

Pc = Σ Yi Pci Tc = Σ Yi Tci
P T
Pr = ; Tr =
Pc TC
Yi = mole fraksi komponen i dalam campuran

Pci = tekanan kritis komponen i dalam campuran
Tci = temperatur komponen i dalam campuran
Selanjutnya harga z dapat dibaca dari

grafik. Teknologi dan Rekayasa
SUHU KRITIS DAN TEKANAN
KRITIS
Suhu kritis (Tc) adalah suhu maksimum dimana
suatu gas masih dapat cairkan dengan cara ditekan.
Tekanan kritis (Pc) adalah tekanan yang
diperlukan untuk mencairkan gas pada suhu
kritisnya.

TABEL SUHU DAN TEKANAN KRITIS BEBERAPA GAS HC & NHC
SUHU KRITIS TEKANAN KRITIS

KOMPONEN MOLECULER
WEIGHT
o
R o
K Psia Mpa
CH4 343 191 668 4.60 16
C2H6 550 305 708 4.88 30
C3H8 665 370 616 4.25 44
i-C4H10 735 408 529 3.65 58
n-C4H10 766 425 551 3.80 58
i-C5H12 829 460 490 3.38 72
n-C5H12 846 470 489 3.37 72
n-C6H14 914 507 437 3.01 86
n-C7H16 973 540 397 2.74 100
N2 227 126 493 3.40 28

CO2 548 304 1071 7.38 44
H2S 673 374 1306 9.01 34
O2 279 155 737 5.08 32
H2 60 33 188 1.30 2
RELATIF DENSITY
Density dari suatu zat adalah perbandingan antara berat
dengan volume dari zat tersebut.
Relatif density adalah perbandingan antara density gas
dengan density udara dan diukur pada kondisi yang
sama.
Relatif density sering disebut juga sebagai specific
gravity (sg).
DENSITY GAS g
SG  
DENSITY UDARA u
CALORIFIC VALUE
Calorific value atau heating value
Adalah nilai kalori yang dihasilkan suatu
pembakaran. Secara kimiawi proses
Pembakaran adalah proses reaksi zat
Dengan gas oksigen sehingga dihasilkan
CO2 dan H2O.

Ada 2 (dua) pengertian calorific value yaitu :
- net calorific value
- Gross calorific value
Net calorific value adalah panas yang dihasilkan

oleh suatu senyawa apabila dibakar, sedangkan
H2O hasil pembakaran keluar berupa uap air.
Gross calorific value adalah panas yang

dihasilkan oleh suatu senyawa apabila dibakar,
sedangkan H2O yang dihasilkan keluar berupa cair
(air).

Ada 2 (dua) macam hydro carbon cair :
1. Natural gas liquified (ngl)
Contoh : lng, lpg dan condensat
2. Complex liquid hydro carbon
Contoh : crude oil atau minyak bumi
Tekanan uap :
Molekul-molekul zat cair dipermukaan untuk melepaskan diri
menjadi molekul-molekul uap, hal ini molekul-molekul tadi
mempunyai tenaga kinetis rata-rata lebih besar dari molekul
didalam cairan.
Kalau zat cair berada dlm bejana tertutup pada suatu saat
penguapan akan diikuti pengembunan uap, shg saat itu
terjadi kesetimbangan dimana kecepatan penguapan sama
dengan kecepatan pengembunan.

Tekanan uap pada saat terjadi kesetimbangan ini disebut
tekanan uap jenuh (saturated), atau disebut tekanan
uap saja
Apabila dalam bejana tadi hanya 1 macam zat cair
disebut tekanan uap murni.
tekanan uap
murni
C3 UAP
C3 CAIR
Gambar : Kesetimbangan uap – cair

KESETIMBANGAN UAP-CAIR
Pengertian Kesetimbangan.
Kesetimbangan uap-cair dapat terjadi
dalam
suatu bejana tertutup dan cukup waktu
sehingga kecepatan molekul cairan

menguap
sama dengan kecepatan molekul uap
mengembun.
Apabila zat cair tersebut terdiri dari beberapa
komponen, maka kecepatan penguapan masing-
masing komponen akan sama dengan kecepatan
pengembunannya.
Konsep Kesetimbangan Berdasar Tekanan

Uap.
Molekul-molekul zat cair yang berada dalam
bejana tertutup sebagian ada yang melepaskan
diri menjadi molekul uap. Banyaknya molekul uap
pada suatu saat akan maksimum atau dalam
kondisi jenuh (saturated).

Pada kondisi ini tekanan uap yang terukur
disebut tekanan uap jenuh, lazim disebut
Tekanan uap. Besarnya tekanan uap masing-
masing zat cair dipengaruhi oleh suhu. Makin
tinggi suhu makin banyak terbentuk molekul
uap sehingga makin tinggi pula tekanan
uapnya. Tekanan uap yang dibaca dari grafik
ini disebut tekanan uap murni (Po).

Hukum Dalton.
Hukum Dalton mengatakan bahwa tekanan
total dari gas/uap yang terdiri dari
beberapa komponen sama dengan jumlah
dari tekanan partiil dari masing-masing
komponen dalam campuran zat cair
tersebut.

Hukum Raoult.
Hukum Raoult mengatakan bahwa tekanan
uap total dari zat cair yang terdiri dari
beberapa komponen sama dengan jumlah
dari tekanan partiil dari masing-masing
komponen dalam campuran zat tersebut.

Misalkan dalam tangki bertekanan
terdapat ethan dan propan cair dalam
kondisi bersetimbang dengan uapnya.
Fase cair komposisi XC2 dan XC3,
sedangkan fase uap komposisinya YC2 dan
Y . Teknologi dan Rekayasa

Uap, Komposisi
YC2, YC3
Cair,
Komposisi
XC2, XC3
Gambar : Kesetimbangan uap – cair

Fase uap : Hukum Dalton : Puap = YC2.P + YC3.P
Fase cair : Hukum Raoult : Pcair = XC2.PoC2 + XC3.PoC3
Dalam kondisi setimbang Puap = Pcair
Untuk Komponen :
C2 YC2.P = XC2.PoC2
YC2/XC2 = PoC2/P = KC2
C3 YC3.P = XC3.PoC3
YC3/XC3 = PoC3/P = KC3

Apabila tangki berisi sebanyak i
komponen :
Pi o Yi
Ki  
P Xi
Dimana :
- Ki = konstante kesetimbangan berdasarkan
konsep tekanan uap
- Poi = tekanan uap murni komponen i
- P = tekanan total
- Karena hokum Raoult untuk tekanan uap
diasumsi bahwa uap mengikuti persamaan gas ideal,
maka Ki adalah konstante kesetimbangan ideal.

Konsep konstante kesetimbangan dinamis dapat
diaplikasikan dalam beberapa hal antara lain :
- Untuk menentukan titik gelembung (bubble
point)
- Untuk menentukan titik embun (dew point)
- Untuk perhitungan pemisahan komponen
berdasarkan penurunan tekanan operasi (flash
calculation)

Penentuan Bubble Point
Bubble point (boiling point) adalah suhu
dimana cairan dalam suatu system mulai
mendidih. Atau bubble point adalah suhu
dimana system semua komponen dalam fase
cair, kecuali satu titik gelembung yang berada
dalam fase uap. Satu titik gelembung itu
dianggap tidak berpengaruh terhadap jumlah
mole fraksi cairannya.
Jumlah mole fraksi semua komponen adalah 1
(satu), baik fase cair maupun uap.
Mendidih adalah berubah fase, secara ideal

berlangsung secara setimbang.
Dari persamaan kesetimbangan dimuka :
Ki = Yi/Xi, dapat ditulis
Yi = Ki.Xi
Jumlah mole fraksi uap = 1
 Yi =  Ki.Xi = 1

Dimana :
Xi = Fraksi mole komponen i dalam cairan
Ki = Konstante kesetimbangan komponen i ,
pada suhu dan tekanan tertentu.
Jadi cairan dalam kondisi bubble point apabila

memenuhi persamaan :
 Ki.Xi = 1

Cara penentuan bubble point suatu zat cair yang terdiri
dari beberapa komponen adalah dengan metode trial &
error.
Langkah-langkah perhitungan sebagai berikut :
1. Asumsikan suhu bubble point pada tekanan
yang diketahui.
2. Baca Ki masing-masing komponen pada
suhu dan tekanan tersebut.

3. Kalikan masing-masing Ki dengan mole
fraksinya (Ki.Xi)
4. Jumlahkan hasil dari langkah 3 ( Ki. Xi).
Apabila jumlahnya = 1,00 berarti suhu yang

diasumsikan tadi benar, sedangkan apabila tidak
ulangi langkah 1 s/d 4.
Aplikasi dari bubble point ini adalah penentuan suhu

operasi dari Reboiler dalam system Stabilizer pada
tekanan kolom Stabilizer bagian bawah.

Penentuan Dew Point.
Dew point atau suhu pengembunan adalah suhu
dimana dalam system semua komponen berupa
uap, kecuali satu titik berupa embun (cairan).
Atau suhu dimana uap dalam kondisi akan segera
mengembun pada tekanan tertentu. Pada konsisi
ini jumlah mole fraksi cairan sama dengan satu
atau :
 Xi = 1  Xi =  Yi/Ki
=1 Teknologi dan Rekayasa
Aplikasi penentuan dew point ini adalah
dalam kolom fraksinasi, yakni untuk
menentukan kondisi operasi dari kondensor,
sehingga uap yang keluar dari puncak kolom
dapat dicairkan di kondensor.
Cara penentuan dew point uap/gas yang

terdiri dari beberapa komponen adalah
dengan metode trial & error.

Langkah-langkah perhitungan sebagai berikut :
1. Asumsikan suhu dew point pada tekanan
kolom bagian atas.
2. Baca Ki masing-masing komponen pada
suhu dan tekanan tersebut.
3. Bagi masing-masing mole fraksi dengan Ki
(Yi/Ki)
Jumlahkan hasil dari langkah 3 ( Yi/Ki). Apabila

jumlahnya = 1,00 berarti suhu yang diasumsikan
tadi sudah benar, sedangkan apabila tidak diulangi
langkah 1 s/d 4

Penyelesaian selanjutnya dengan ekstrapolasi,
untuk menentukan suhu pada :
 Yi/Xi = 1
 Yi/Ki
A
E
1,0000 C D B
120 130
TB
T
FLASH CALCULATION
Flash calculation dimaksudkan untuk menghitung jumlah
uap dan cairan yang terbentuk akibat penurunan tekanan
dari campuran fluida cair dan uap.
T2,P2
V,Yi
T1,P1
F,Zi
L,Xi
Gambar diatas
Menunjukkan skema pemisahan secara flash
setimbang.Campuran mengalir kecepatan f molmasuk
separator.
Diseparator tekanan turun dari p1 menjadi p2
Bila waktu tinggal cairan dlm separator cukup akan
terjadi kesetimbangan pada p2 & t2.
Sewaktu penurunan tekanan, suhu sistem juga turun,

akan tetapi relatif kecil, sehingga dlm flash calculation
dianggap t1 = t2
Bila mole fraksi dari suatu komponen dlm feed z, dalam

uap y dalam cairan x, maka neraca masa dapat ditulis :

Neraca Overall :
F=V+L
Neraca Masa Komponen :
F.Zi = V.Yi + L.Xi
Bila Basis F = 1 Mole Maka :
Zi = V.Yi x L.Xi
Konstante Kesetimbangan Untuk I :

Ki = Yi/Xi Yi = Ki. Xi

Zi = V.Ki.Xi +L.Xi
= Xi(V.Ki + L)
Zi
Xi =
V.Ki + L
Zi
Yi =
V + (L/Ki)
TOTAL MOLE FRAKSI MASING-MASING

HARUS = 1
MAKA :
n n
 Xi = 1  [Zi / (VKi + L)] = 1,0
i=1 i=1
n n
 Xi = 1  [Zi / (VKi + L)] = 1,0
i=1 i=1

UNTUK MENGHITUNG L DAN V DILAKUKAN TRIAL AND
ERROR DNG MENGASUMSIKAN L ATAU V
KEMUDIAN DIHITUNG  Xi ATAU  Yi DAN BILA
 Xi ATAU  Yi =1 MAKA ASUMSI BETUL.
LANGKAH-LANGKAH :
1. CARI HARGA K UNTUK MASING-MASING
KOMPONEN PADA SUHU DAN TEKANAN SISTEM.
2. ASUMSIKAN HARGA V ATAU L, INGAT UNTUK F =1
V = 1-L, ATAU L = 1-V
3. HITUNG  Xi ATAU  Yi
4. HITUNG  Xi =1.0 ATAU  Yi = 1.0, BERARTI
ASUMSI
TERSEBUT BENAR, BILA TIDAK ULANGI LANGKAH
3 DAN 4.

PENYELESAIAN YG MUDAH DNG TABULASI:
P = ....................... (TEKANAN OPERASI)
T = ........................(SUHU OPERASI)
ASUMSI : L =........................ V = 1 - L
COMPONEN Zi Ki V.Ki + L Zi/(V.Ki+L)
C1
C2
C3
Cn
 Zi =1.0 Xi = ..........

CONTOH SOAL :
KONDENSAT MASUK SEPARATOR DGN FLOW RATE
1200.000 L/JAM. KOMPOSISI CONDENSAT C3 = 40 %,
i-C4 = 30 % DAN n-C5 = 30 %. TEKANAN OPERASI
SEPARATOR 170 Psi DAN SUHU 130oF.
DENSITY CONDENSAT = 0.55 Kg/L
a. HITUNGLAH KOMPOSISI DARI KONDENSAT CAIR
YG KELUAR DARI SEPARATOR & COMPOSISI UAP
KELUAR SEPARATOR
b. HITUNGLAH FLOW RATE DARI VAPOR & LIQUID
KELUAR SEPARATOR

PENYELESAIAN :
MENGHITUNG FLOW RATE DR FEED
DLM KGMOL/JAM
HITUNG BERAT FEED
BM RATA-RATA
JML FEED DLM KGMOL
BASIS PERHITUNGAN = 1KG
MOLE/JAM
F = V+1

PEMISAHAN BERTINGKAT
V1 V2
P1 P2
F2
F1 F3
Storage
Tank
L1 L2

 Tekanan separator (P1) sudah pasti
 Tekanan Storage tank umumnya atm
atau lebih sedikit.
 Tekanan (P2) harus diatur sehingga akan
diperoleh produk liquid yang optimal di
storage tank.
 Tekanan (P2) dapat diestimasi dengan
rumus impiris sebagai berikut :
- Untuk relative density fluida > 1,0
P2 = A (P1) 0,686
+C

- Untuk relative density fluida < 1,0
P2 = A (P1) 0,768 + C
( A  0,057)
C
0,0233
P2 = Tekanan empiris
A = Konstante diperoleh dari grafik

Soal :
Hitunglah tekanan optimum dari separator kedua
untuk memisahkan gas cair dari fluida yang keluar
dari sumur gas dengan komposisi berikut, tekanan
500 psia
Kompoenen Mole fraksi Berat molekul Zi

BMi
(Zi) (BMi)
C1 0,40
C2 0,20
C3 0,10
C4 0,10
C5 0,10
C6 0,05
C7 0,05
1 Σ Zi.BMi =
Zi.BM BMrata  rata
 
BMudara 28,96

TERIMA KASIH

KD 2. Hukum Gas Dan Separasi Gas

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

KD 2. Hukum Gas Dan Separasi Gas

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

HUKUM-HUKUM GAS

Vapor Liquid Equilibrium

Natural gas (gas alam) :

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

T4 < T3 < T2 < T1

Teknologi dan Rekayasa

Koordinat titik 1 melukiskan tekanan dan volume suatu gas

Digambarkan arah anak panah dimana mula-mula gas

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

2. Gas non ideal

Gas non ideal atau gas riil adalah gas yang

Gas riil ini hanya mengikuti hukum gas tertentu,

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

P = Tekanan operasi gas (absolute)

P = Tekanan operasi gas (absolute)

harga pc dan tc dapat langsung dicari dari tabel.

Untuk sistem gas multi komponen maka pc adalah merupakan

pseudo critical pressure dan tc adalah pseudo critical

Baik pc dan tc tidak dapat dibaca langsung dari tabel, tetapi

harus dihitung dengan methoda key’s yaitu :

Teknologi dan Rekayasa

Yi = mole fraksi komponen i dalam campuran

Tci = temperatur komponen i dalam campuran

Selanjutnya harga z dapat dibaca dari

Suhu kritis (Tc) adalah suhu maksimum dimana

suatu gas masih dapat cairkan dengan cara ditekan.

Tekanan kritis (Pc) adalah tekanan yang

diperlukan untuk mencairkan gas pada suhu

Teknologi dan Rekayasa

SUHU KRITIS TEKANAN KRITIS

N2 227 126 493 3.40 28

Calorific value atau heating value

Adalah nilai kalori yang dihasilkan suatu

pembakaran. Secara kimiawi proses

Pembakaran adalah proses reaksi zat

Dengan gas oksigen sehingga dihasilkan

CO2 dan H2O.

Teknologi dan Rekayasa

Net calorific value adalah panas yang dihasilkan

Gross calorific value adalah panas yang

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

Gambar : Kesetimbangan uap – cair

sehingga kecepatan molekul cairan

Konsep Kesetimbangan Berdasar Tekanan

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

Teknologi dan Rekayasa

Hukum Raoult mengatakan bahwa tekanan

uap total dari zat cair yang terdiri dari

beberapa komponen sama dengan jumlah

dari tekanan partiil dari masing-masing

komponen dalam campuran zat tersebut.

terdapat ethan dan propan cair dalam

kondisi bersetimbang dengan uapnya.

Fase cair komposisi XC2 dan XC3,

sedangkan fase uap komposisinya YC2 dan

Y . Teknologi dan Rekayasa

Gambar : Kesetimbangan uap – cair