Adsorbsi adalah gejala LAPORAN pengumpulan PRAKTIKUM molekul-molekul KIMIA suatu FISIKA zat pada permukaan zat lain,

sebagai akibat ISOTERM dari ketidakjenuhan ADSORBSI gaya-gaya pada permukaaan zat tersebut. Proses adsorpsi dalam larutan, jumlah zat teradsorpsi I. TUJUAN tergantung pada beberapa faktor, seperti : jenis adsorben, jenis adsorbat, luas Menentukan permukaan adsorben, isoterm konsentrasi adsorbsi menurut zat terlarut, Freundlich dan temperatur. bagi proses Bagi adsorbsi suatu sistem asam asetat pada adsorbsi tertentu, arang hubungan antara banyaknya zat yang teradsorpsi persatuan luas atau persatuan berat adsorben dengan konsentrasi yang teradsorpsi pada II. D ASAR temperatur TEORI tertentu disebut dengan isoterm adsorbsi ini dinyatakan sebagai :
n ......................................................................................(1) x/m Arang = k. C adalah padatan berpori hasil pembakaran bahan yang mengandung

karbon. dalam Arang hal ini tersusun : dari atom-atom karbon yang berikatan secara kovalen membentuk x = jumlah struktur zat teradsorbsi heksagonal (gram) datar dengan sebuah atom C pada setiap sudutnya. m = jumlah Susunan adsorben kisi-kisi (gram) heksagonal datar ini tampak seolah-olah seperti pelatpelat C datar = konsentrasi yang saling zat bertumpuk terlarut dalam dengan larutan, sela-sela setelah di antaranya tercapai kesetimbangan (Sudarman, 2001). adsorpsi

Karbon k dan aktif n = tetapan, adalah bentuk maka persamaan umum dari (1) berbagai menjadi :macam produk yang mengandung log x/m = karbon log k + yang n logc..................................................................(2) telah diaktifkan untuk meningkatkan luas permukaannya. Persamaan ini mengungkapkan Karbon aktif berbentuk bahwa bila kristal suatu mikro proses karbon adsorbsi grafit menuruti yang pori-porinya telah mengalami isoterm Freundlich, pengembangan maka aluran kemampuan log x/m terhadap untuk log mengadsorpsi C akan merupakan gas dan uap garis dari campuran lurus. Dari garis gas dapat dan dievaluasi zat-zat yang tetapan tidak k larut danatau n (Tim yang Dosen terdispersi Kimiadalam Fisik, cairan 2012). (Murdiyanto, Isoterm Freundlich 2005) : .Luas permukaan, dimensi, dan distribusi karbon aktif bergantung Untuk rentang pada konsentrasi bahan baku, yang pengarangan, kecil dan campuran dan proses yang aktivasi. cair, isoterm Berdasarkan ukuran porinya, adsorpsi dapat digambarkan ukuran pori karbon dengan aktif persamaan diklasifikasikan empirikmenjadi yang dikemukakan 3, yaitu mikropori oleh (diameter <2Isoterm Freundlich. nm), mesopori ini berdasarkan (diameter asumsi 2 bahwa 50 nm), adsorben dan makropori mempunyai (diameter >50 nm) (Kustanto, 2000) permukaan yang heterogen . Penggunaan dan tiap karbon molekul aktif mempunyai di Indonesia potensi mulaipenyerapan berkembang yang dengan pesat, yang dimulai dari pemanfaatannya sebagai adsorben untuk pemurnian berbeda-beda. Persamaan ini merupakan persamaan yang paling banyak pulp, air, minyak, digunakan saat gas, ini. dan Persamaannya katalis. Namun, adalah mutu : karbon aktif domestik masih rendah
1/ n (Harfi, x/m 2003), = k Cdengan demikian perlu ada peningkatan mutu karbon aktif tersebut.

dimana: x = banyaknya zat terlarut yng teradsorpsi (mg) m = massa adsorben (mg) C = konsentrasi adsorben yang sama k,n = konstanta adsorben Dari persamaan tersebut, jika konsentrasi larutan dalam kesetimbangan diplot sebagai ordinat dan konsentrasi adsorbat dalam adsorben sebagai absis pada koordinat logaritmik, akan diperoleh gradien n dan intersept. Dari isoterm ini, grafit karbon aktif akanStruktur diketahui kapasitas dan efisiensi suatu adsorben dalam menyerap air.

III.

ALAT DAN BAHAN

A. Alat 1. Cawan porselin 1 buah 6 buah 2. Labu erlenmeyer bertutup 250mL 12 buah 3. Labu erlenmeyer 150 ml 4. Pipet 5 ml 5. Pipet 10 ml 6. Buret 25 ml 7. Corong 8. Pengaduk 9. Spatula 11. Kertas saring 12. Statif 13. Stopwatch 1 buah 1 buah 1 buah 2 buah 1 buah 1 buah 1 buah 6 buah 1 buah 1 buah

10. Neraca analitik

1 buah

14. Pembakar spirtus 15. Kasa asbes 16. Kaki tiga B. Bahan

1 buah 1 buah

1. Larutan asam asetat 0,5 N 2. Adsorben arang atau karbon 3. Larutan standar NaOH 0,1 N 4. Indikator Phenolptalin (pp)

IV. CARA KERJA

Panaskan arang

dinginkan Masukkan masing-masing 1 gram ke dalam 6 erlenmeyer

Menyiapkan masing-masing 125 ml larutan CH

3

COOH

0,5 N ; 0,25N ; 0,125 N ; 0,0625 N ; 0,0313 N dan 0,0156N

masuk

Tutup dengan plastik Biarkan 30 menit dan kocok 1 menit/10ment

NaOH NaOH

CH COOH 3 CH COOH 3 Titrasi larutan tersebut dengan NaOH 0,1 M masing-masing 5 mL, 5mL, 10 mL, 25 mL, 25 mL, 25 mL

Masing-masing sisa CH

COOH 10

mL dititrasi dengan NaOH 0,1 N

V. HASIL

DANPEMBAHASAN
Konsentrasi asam (N) X Awal Sisa C (gram) X/m Log x/m Log C

Tabel pengamatan Massa N No (gram)

1 1,0031 0,477 0,430 0,047 0,282 0,2811 -0,551 -1,328 2 1,0026 0,242 0,224 0,018 0,108 0,1077 -0,967 -1,744 3 1,0011 0,121 0,103 0,018 0,108 0,1078 -0,967 -1,744 4 1,0022 0,061 0,052 0,009 0,054 0,0539 -1,269 -2,046 5 1,0014 0,030 0,0296 0,0004 0,0024 6 1,0023 0,015 0,012 0,003 0,018 0,0024 -2,620 -3,398 0,0179 -1,745 -2,523

Grafik C vs x/m
0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 y = 5.981x + 6E-05 R = 1

x/m

Grafik log x/m vs log c

0 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0 0.5 y = 1.000x - 0.776 R = 1 -0.5 -1 -1.5 -2 -2.5 -3 -3.5 -4

log c

Langkah pertama yang dilakukan dalam praktikum isoterm adsorbsi ini adalah melakukan pemanasan arang terlebih dahulu. Pemanasan dihentikan pada saat timbul asap, bukan pada saat arang menjadi berwarna merah (membara). Ketika arang dipanaskan, pori-pori pada permukaan arang akan membuka sehingga nantinya arang menjadi aktif dan dapat digunakan untuk mengabsorbsi asam asetat secara maksimal. Apabila pemanasan arang terlalu lama, akibatnya arang akan berubah menjadi abu dan tidak lagi dapat digunakan sebagai absorben lagi. Adapun sifat karbon aktif yang paling penting adalah daya serap. Berikut merupakan faktor-faktor yang mempengaruhi daya serap adsorbsi. 1. Sifat Serapan Adsorpsi akan bertambah besar sesuai dengan bertambahnya ukuran molekul serapan dari sturktur yang sama, seperti dalam deret homolog. Adsorbsi juga dipengaruhi oleh gugus fungsi, posisi gugus fungsi, ikatan rangkap, struktur rantai dari senyawa serapan. 2. Temperatur/ suhu Faktor yang mempengaruhi suhu proses adsoprsi adalah viskositas dan stabilitas thermal senyawa serapan. Jika pemanasan tidak mempengaruhi sifatsifat senyaw a serapan, seperti terjadi perubahan warna mau dekomposisi, maka perlakuan dilakukan pada titik didihnya. 3. pH (Derajat Keasaman) Untuk asam-asam organik, adsorpsi akan meningkat bila pH diturunkan, yaitu dengan penambahan asam-asam mineral. Ini disebabkan karena kemampuan asam mineral untuk mengurangi ionisasi asam organik tersebut. Sebaliknya bila pH asam organik dinaikkan yaitu dengan menambahkan alkali, adsorpsi akan berkurang sebagai akibat terbentuknya garam. 4. Waktu Singgung Bila karbon aktif ditambahkan dalam suatu cairan, dibutuhkan waktu untuk mencapai kesetimbangan. Waktu yang dibutuhkan berbanding terbalik dengan jumlah arang yang digunakan. Selisih ditentukan oleh dosis karbon aktif, pengadukan juga mempengaruhi waktu singgung. Larutan asam asetat yang digunakan dalam praktikum ini memiliki beberapa variasi konsentrasi, yakni 0,5 N ; 0,25 N ; 0,125 N ; 0,0625 N ; 0,0313 N ; 0,0156 N. Selain adanya variasi konsentrasi, ke-enam macam larutan asam asetat tersebut juga mendapatkan dua perlakuan yang berbeda, yakni : (1) tidak mendapat perlakuan apa-apa dan (2) ditambah dengan arang aktif, ditutup rapat, dikocok

setiap jangka waktu 10 menit dalam 30 menit pertama, dan kemudian disaring. Selanjutnya, semua larutan tersebut dititrasi dengan larutan NaOH 0,1 N untuk mendapatkan konsentrasi awal (larutan asam asetat murni) dan konsentrasi akhir (larutan asam asetat + arang). Penentuan konsentrasi awal dak akhir larutan asam asetat disini menggunakan rumus pengenceran, yakni V
1

.M1 = V 2 .M2

Konsentrasi awal dan akhir yang didapat berdasarkan hasil praktikum kemudian dikurangkan untuk mengetahui harga C larutan asam asetat. Selain itu, data konsentrasi tersebut juga dapat digunakan untuk menghitung harga X (gram) dengan rumus X = massa x Mr x 100/1000. Akhirnya, berdasarkan analisis data yang telah dilakukan, dihasilkan 2 grafik yang berbentuk linier, yakni grafik C vs X/m dan grafik log X/m vs log C. Terbentuknya grafik linier dalam praktikum ini menunjukkan bahwa isotherm adsorbsi yang berlangsung disini memang benar merupakan isotherm adsorbsi Freundlich. Berdasarkan persamaan grafik Isoterm Adsorpsi Freundlich (log x/m vs log c) jika dianalogikan dengan persamaan Freundlich maka akan didapat nilai k dan n. Persamaan isoterm adsorpsi Freundlich dapat dituliskan sebagai berikut. Log (x/m) = log k + 1/n log c sedangkan persamaan grafik Isotherm Adsorpsi Freundlich adalah y = 1,000x 0,776 Jadi, didapat nilai Log k = -0,776 dan 1/n = 1,000. Maka nilai k adalah 0,1675 dan nilai n adalah 1. Mengenai gambar grafik log x/m vs log C yang dihasilkan sudah sesuai dengan teori isotherm adsorpsi Freundlich yaitu grafik berupa garis linear sedangkan grafik C vs x/m belum sesuai dengan teori isotherm adsobsi Langmuir karena seharusnya grafik seperti setengah trapezium mengalami kenaikan dan selanjutnya terjadi kekonstanan. Namun dari hasil percobaan ini grafik mengalami terus mengalami kenaikan. Hal ini mungkin terjadi karena kekurang cermatan praktikan dalam mengencerkan larutan asam asetat yang akan digunakan, atau ketidaktepatan praktikan dalam memanaskan arang sehingga arang yang digunakan bukan merupakan absorben yang baik (bisa bekerja secara maksimal).

VI.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan
1. Percobaan ini tergolong isotherm adsorpsi Freundlich. Oleh karenanya, didapatkan kurva antara log x/m dengan Log C berbentuk linier. 2. Persamaan isoterm adsorpsi Freundlich dalam percobaan ini dapat dituliskan y = 1,000x 0,776. Dengan K = 0,1675 dan n = 1,000

Saran
1. Praktikan lebih baik menyiapkan langkah kerja dan pembagian tugas anggota kelompok terlebih dahulu sehingga waktu praktikum dapat digunakan seefektif dan seefisien mungkin 2. Praktikan harus cermat dalam melaksanakan praktikum ini, terlebih lagi dalam penggunaan buret pada saat titrasi.

VII. D AFTAR PUSTAKA Harfi.2003.Senyawa-Senyawa Organik.Jakarta : Bumi Aksara. Kustanto.2000.Karbon Aktif dalam Kehidupan Sehari-hari.Jogjakarta : Universitas Gadjah Mada Murdiyanto.2005.Senyawa Karbon.Malang : Universitas Brawijaya. Sudarman.2001.Manfaat Arang Aktif.Makassar : Universitas Hassanudin. Tim Dosen Kimia Fisik.2012.Diktat Petunjuk Praktikum Kimia Fisik.Semarang : Universitas Negeri Semarang. VIII.

JAWABAN PERTANYAAN
1. Apakah proses adsorpsi ini merupakan adsorpsi fisik atau khemisorpsi? Jawab : Pada percobaan ini proses adsorpsi terjadi secara adsorpsi fisik yang memiliki cirri molekul yang terikat pada adsorben oleh gaya Van Der Walls, mempunyai entalpi reaksi dan bersifat tidak spesifik 2. Apakah perbedan antara kedua jenis adsorpsi ini? Berikan contoh dari kedua jenis adsorpsi ini ! Jawab : a. Adsorbsi fisik, yaitu berhubungan dengan gaya Van der Waals dan merupakan suatu proses bolak balik apabila daya tarik menarik antara zat terlarut dan adsorben lebih besar daya tarik menarik antara zat terlarut

dengan pelarutnya maka zat yang terlarut akan diadsorbsi pada permukaan adsorben, tidak melibatkan energy aktivasi. b. Adsorbsi kimia, yaitu reaksi yang terjadi antara zat padat dan zat terlarut yang teradsorbsi, terjadi pemutusan dan pembentukan ikatan kimia, panas adsorbsinya tinggi, melibatkan energy aktivasi. Ex : adsorpsi SDBS Adsorsi fisik : adsorpsi nitrogen pada besi secara fisik nitrogen cair pada 190 0 C akan teradsorpsi pada besi Adsorpsi kimia: pada suhu 500 permukaan besi. 3. Apakah perbedaan yang terjadi pada pengaktifan arang dengan cara pemanasan ? Pengaktifan arang dengan cara pemanasan : a. L-karbon (L-AC) yaitu karbon aktif yang dibuat dengan oksidasi pada suhu 300 o C 400
o 0

C nitrogen teradsorpsi cepat pada

C (570 o -750 o F) dengan menggunakan udara atau oksidasi

kimia. L-AC sangat cocok dalam mengadsorbsi ion terlarut dari logam berat basa seperti Pb
2+

, Cu

2+

, Cd 2 + , Hg 2 + . Karakter permukaannya yang bersifat

asam akan berinteraksi dengan logam basa. Regenerasi dar i L-AC dapat dilakukan menggunakan asam atau garam seperti NaCl hampir sama pada perlakuan pertukaran ion. b. H-karbon (H-AC) yaitu karbon aktif yang dihasilkan dari proses pemasakan pada suhu 800
o

-1000 o C (1470

-1830 o F) kemudian didinginkan pada

atmosphere inersial. H-AC memiliki permukaan yang bersifat basa sehingga tidak efektif dalam mengadsorbsi logam berat alkali pada suatu larutan air tetapi sangat lebih effisien dalam mengadsorbsi kimia organik, partikulat hidrofobik, dan senyawa kimia yang mempunyai kelarutan yang rendah dalam air. Akan tetapi H-AC dapat dimodifikasi dengan menaikan angka asiditas. Permukaan yang netral akan mengakibatkan tidak efektifnya dalam mereduksi dan mengadsorbsi kimia organik sehingga efektif mengadsorbsi ion logam berat dengan kompleks khelat zat organik alami maupun sintetik dengan menetralkannya. 4. Bagaimana isotherm Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat? Apa pembatasannya? Jawab : Isotherm Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat kurang baik atau memuaskan. Hal ini terjadi karaena pada adsorpsi Freundlich situs-situs

aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen. Gas merupakan campuran yang homogeny sehingga kurang cocok jika digunakan dalam isotherm Freundlich. Batasannya : adsorpsi Freundlich situs-situs aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen. 5. Mengapa isotherm adsorpsi Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat kurang memuaskan dibandingkan dengan isotherm adsorpsi Langmuir ? Bagaimana bentuk isotherm adsorpsi yang berakhir ini? Jawab : Karena pada adsorpsi Freundlich situs-situs aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen, sedangkan adsorpsi pada Langmuir bersifat homogen. Ketika mengadsorpsi gas yang wujudnya campuran yang homogeny, maka adsorpsi Freundlich kurang cocok. Dari percobaan yang telah dilakukan, adsorpsi ini berbentuk adsorpsi Langmuir.

IX. LAMPIRAN
Tabel Pengamatan Konsentrasi CH 3 COOH Awal Akhir CH 3 COOH (ml) NaOH 0,1 N (ml) CH
3

COOH (ml) NaOH 0,1 N (ml)

0,5 N 10 47,7 5 21,5 0,25 N 10 24,2 5 11,2 0,125 N 10 12,1 10 10,3 0,0625 N 10 6,1 25 13,0 0,0313 N 10 3,0 25 7,4 0,0156 N 10 1,5 25 3,0

Analisis Data Massa N No (gram) Konsentrasi asam (N) X Awal Sisa C (gram) X/m Log x/m Log C

1 1,0031 0,477 0,430 0,047 0,282 0,2811 -0,551 -1,328 2 1,0026 0,242 0,224 0,018 0,108 0,1077 -0,967 -1,744 3 1,0011 0,121 0,103 0,018 0,108 0,1078 -0,967 -1,744 4 1,0022 0,061 0,052 0,009 0,054 0,0539 -1,269 -2,046 5 1,0014 0,030 0,0296 0,0004 0,0024 6 1,0023 0,015 0,012 0,003 0,018 0,0024 -2,620 -3,398 0,0179 -1,745 -2,523

Perhitungan Diketahui [NaOH] = 0,1 N Asam asetat (CH Konsentrasi awal N

1 3

COOH) yang diadsorpsi = 100 mL Konsentrasi akhir N1 . V 1 = N 2 . V N = 0,43

2 2

.V 1=N 2.V2 = 0,477

N1 . 10 = 0,1 . 47,7 N
1

N1 . 5 = 0,1 . 21,5
1

N1 . V 1 = V 2 . V 2 N1 . 10 = 0,1 . 24,2 N
1

N1 . V 1 = N 2 . V N = 0,224

N1 . 5 = 0,1 . 11,2
1

= 0,242
2

N1 . V 1 = N 2 . V N = 0,121

N1 . V 1 = N 2 . V N = 0,103

N1 . 10 = 0,1 . 12,1
1

N1 . 10 = 0,1 . 10,3
1

N1 . V 1 = N 2 . V N1 . 10 = 0,1 . 6,1 N
1

N1 . V 1 = N 2 . V N = 0,052

N1 . 25 = 0,1 . 13,0
1

= 0,061
2

N1 . V 1 = N 2 . V N1 . 10 = 0,1 . 3,0 N
1

N1 . V 1 = M 2 . V N1 . 25 = 0,1 . 7,4 N
1

= 0,030
2

= 0,0296
2

N1 . V 1 = N 2 . V N1 . 10 = 0,1 . 1,5 N
1

N1 . V 1 = M 2 . V N1 . 25 = 0,1 . 3,0 N
1

= 0,0150

= 0,012

Jumlah zat yang teradsorbsi (x) 1. x 1 = (C = 0,282 gram 2. x

2 awa l

-C ak h ir ) x Mr x V / 1000

= 0,047 x 60 x 100/1000

= (C awa l -C ak h ir ) x Mr x V / 1000

= 0,018 x 60 x 100 / 1000 = 0,108 gram 3. x 3 = (C = 0,108 gram

awa l

-C ak h ir ) x Mr x V / 1000

= 0,018 x 60 x 100 / 1000

4. x 4 = (C = 0,054 gram 5. x 5 = (C

awa l

-C ak h ir ) x Mr x V / 1000

= 0,009 x 60 x 100 / 1000 -C ak h ir ) x Mr x V / 1000

awa l

= 0,0004 x 60 x 100 / 1000 = 0,0024 gram 6. x

6

= (C

awa l

-C ak h ir ) x Mr x V / 1000

= 0,003 x 60 x 100 / 1000 = 0,018 gram