JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS 1

JUDUL PERCOBAAN: ADSORPSI ISOTERMIS

NAMA PRAKTIKAN : NATHASYA FITRI ROSALINDA
NIM/GRUP : 2131710037 / I
TANGGAL PRAKTIKUM : 16 OKTOBER 2019
ASISTEN : RIZQI NI’AMUL FIRDAUS
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS i

ADSORPSI ISOTERMIS
Rosalinda, Nathasya Fitri, Firdaus, Rizqi Ni’amul
Departemen Teknik Kimia, Universitas Internasional Semen Indonesia
Jl. Veteran, Kompleks PT. Semen Indonesia Tbk, Gresik 61122, Indonesia
E-mail : gresikrizqi@gmail.com

ABSTRAK
Peristiwa adsorpsi merupakan suatu fenomena permukaan, yaitu terjadinya penambahan
konsentrasi komponen tertentu pada permukaan antara dua fase. Definisi dari adsorpsi
adalah akumulasi sejumlah molekul(senyawa, ion, maupun atom) yang terjadi pada batas
antara dua fasa. Tujuan dari percobaan ini adalah untuk mengamati peristiwa adsorpsi
dari larutan karbon aktif pada suhu konstan serta menghitung konsentrasi akhir asam
asetat dengan menggunakan NaOH sebagai titran dan menghitung luasan adsorpsi.
Prinsip pada percobaan ini adalah pencampuran, penyaringan, dan titrasi. Larutan
CH3COOH yang digunakan mempunya beberapa varian konsentrasi. Variasi ini
diperoleh melalui pengenceran dari larutan induk CH3COOH.
Kata kunci : Adsorpsi, Asam Asetat, Titrasi
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS ii

ABSTRACT
The adsorption event is a surface phenomenon, namely the addition of a concentration of certain
components on the surface between two phases. The definition of adsorption is the accumulation
of a number of molecules (compounds, ions, or atoms) that occur at the boundary between two
phases. The purpose of this experiment is to observe the adsorption event of a solution of activated
carbon at a constant temperature and calculate the final concentration of acetic acid using NaOH
as a titrant and calculate the adsorption area. The principle in this experiment is mixing, filtering,
and titration. The CH3COOH solution used has several variants of concentration. This variation
is obtained through dilution of the CH3COOH solution.
Keywords : Adsorption, Acetic Acid, Titration
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS
I. PENDAHULUAN
P eristiwa adsorpsi merupakan
suatu fenomena permukaan,
yaitu terjadinya penambahan konsentrasi
komponen tertentu pada permukaan
antara dua fase. Adsorpsi dapat
dibedakan menjadi adsorpsi fisis
(physical adsorption) dan adsorpsi kimia
(chemical adsorption). Secara umum,
adsorpsi fisis mempunyai gaya
intermolekular yang relatif lemah,
sedangkan pada adsorpsi kimia terjadi
pembentukan ikatan kimia antara
molekul yang terikat pada permukaan
adsorben[1].
Adsorpsi adalah suatu proses di
mana molekul – molekul dari fasa gas
atau cair terikat pada permukaan padatan
atau cairan. Molekul – molekul yang
terikat pada permukaan disebut adsorbat.
Sedangkan substansi yang mengikat
disebut adsorben. Definisi dari adsorpsi
adalah akumulasi sejumlah
molekul(senyawa, ion, maupun atom)
yang terjadi pada batas antara dua fasa
(Oscik, 1982 dalam (Santi, 2012).
Adsorpsi dapat terjadi antara dua fasa
seperti antara fasa cair-padat, fasa padat-
gas dan antara fasa gas-cair (Santi,
2012). Proses adsorpsi biasnaya
dijelaskan melalui isoterm adsirpsi, yaitu
jumlah adsorbat pada adsorben sebagai
fungsi tekanannya (jika gas) atau
kosnentrasi (jika cair) pada suatu
konstan[2].
Adsorpsi yang sering terjadi,
merupakan gabungan dari dua fenomena
adsorpsi, yaitu adsorpsi fisika atau
adsorpsi Van Der Waals yang terjadi
merupakan hasil dari gaya
intermolekular antara padatan
(adsorben) dengan zat terlarut
(adsorbat). Sednagkan pada adsorpsi
kimia atau proses adsorpsi aktif yang
terjadi merupakan hasil dari interaksi
1
kimia antara padatan dengan
adsorbat[3].
Hubungan antara jumlah partikel
yang terjerap dengan konsentrasi
adsorbat dalam larutan pada keadaan
kesetimbangan dan suhu tetap dapat
dinyatakan dengan isoterm adsorpsi.
Model kesetimbangan adsorpsi sistem
tunggal yang akan ditinjau adalah model
isoterm Freundlich dimana
menggunakan asumsi bahwa adsorpsi
terjadi secara fisika. Model isoterm
Freundlich merupakan persamaan
empirik yang dinyatakan dengan
persamaan[4]:
q = KF C1/n ... (1)
Dengan kF dan n merupakan konstanta
Freunlich kF dan n merupakan fungsi
suhu dengan persamaan :
KF = KF, ∞ exp (-kF, 0ꭤ T) (2)
n= 1
kF, 0T (3)
Karbon aktif merupakan bahan yang
memiliki kandungan karbon sangat
tinggi, berpori, dan memiliki sifat
adsorpsi. Bahan dasar untuk pembuatan
karbon aktif berasal dari bahan yang
banyak mengandung karbon, misalnya
kayu, batu bara, tempurung kelapa,
rumput, sekam, dan biomassa lainnya.
Proses pembuatan karbon aktif pada
dasarnya terdiri karbonisasi dan aktivasi.
Klasifikasi karbon aktif berdasarkan
ukuran partikel terbagi menjadi dua,
yaitu serbuk dan granul. Karbon aktif
berupa serbuk atau disebut sebagai PAC
(Powdered Activated Carbon) memiliki
diametr partikel kurang dari 0,074 mm
(200 sieve), sedangkan diameter granul
atau GAC (Granular Activated Carbon)
lebih drai 0,1 mm (140 sieve)[5].
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS
II. URAIAN PENELITIAN
Pada percobaan Adsorpsi Isotermis,
alat yang digunakan dalam percobaan ini
meliputi erlenmeyer 100 mL 5 buah,
erlenmeyer 250 mL 5 buah, kaca arloji 1
buah, spatula 1 buah, labu ukur 100 mL
2 buah, gelas ukur 25 mL 1 buah, gelas
ukur 50 mL 1 buah, corong kaca 2 buah,
buret 1 buah, statif 1 buah, pipet ukur 10
mL 1 buah, propipet 1 buah, beaker glass
100 mL 1 buah, botol semprot 1 buah,
dan termometer 1 buah. Sementara
bahan – bahan yang digunakan dalam
percobaan ini meliputi karbon aktif
granule 5 gram, karbon aktif serbuk 5
gram, larutan CH3COOH 2 N, larutan
NaOH 1,725 N, dan indikator PP.
Langkah – langkah percobaan
Adorpsi Isotermis yang pertama yaitu
membersihkan dan mengeringkan 12
buah erlenmeyer 250 mL serta
melengkapinya dengan penutup
aluminium foil, meletakkan 1 gram
karbon aktif serbuk ke dalam erlenmeyer
dan 1 gram karbon aktif granule ke
dalam erlenmeyer, membuat larutan
CH3COOH dengan konsentrasi 0,35 N,
0,5 N, dan 0,65 N dengan volume
masing – masing 100 mL dengan cara
mengencerkan larutan asam asetat 2 N,
memasukkan 100 mL 0,5 N larutan asam
asetat ke dalam dua erlenmeyer yang
tidak ada karbon aktifnya dan digunkaan
sebagai kontrol dengan shaker dan tanpa
shaker, kemudian menutup semua
erlenmeyer tersebut dengan aluminium
foil dan mengocoknya secara periodik
selama 30 menit, dan mendiamkan
selama 30 menit agar terjadi
kesetimbangan, lalu menyaring masing –
masing larutan menggunakan kertas
saring halus dan membuang 10 mL
pertama dari filtrat untuk
menghindarkan kesalahan akibat
adsorpsi oleh kertas saring, menitrasi 25
mL larutan filtrat dengan 1,725 N NaOH
2
baku dengan indikator PP, dan
menghitung mol teradsorpsi.
UCAPAN TERIMAKASIH
Penulis mengucapkan terimakasih
kepada asistan laboratorium yang telah
membimbing serta menyalurkan ilmu
yang dimiliki, sehingga penulis dapat
menyelesaikan penulisan ini. Selain itu,
kerjasama tim praktikum juga sangat
mendukung dalam pelaksanaan
praktikum serta dalam penyelesaian
laporan.
DAFTAR PUSTAKA
[1] Swantomo, Deni, dkk. 2009.
“Adsorpsi Fenol Dalam Limbah
dengan Zeolit Alam Terkalsinasi”.
Seminar Nasional V SDM
Teknologi Nuklir Yogyakarta. ISSN
1978-0176. Hal. 76
[2] Botahala, Loth. 2009.
“Perbandingan Efektivitas Daya
Adsorpsi Sekam Padi dan Cangking
Kemiri terhadap Logam Besi (Fe)
pada Air Sumur Gali”. Erlangga:
CV Budi Utama
[3] WIDI, Restu K. 2018. “Pemanfaatan
Material Anorganik Pengenalan
dan Beberapa Inovasi di Bidang
Penelitian”. Yogyakarta
[4] Sembodo, Bregas ST. 2005 “Isoterm
Kesetimbangan Adsorpsi Timbal
pada Abu Sekam Padi”. Ekulibrum
Vol 4 No.2 Desember 2005: 100 –
105
[5] N.H, A.S, Dwi Saptati. 2018.
“Perlakuan Fisiko – Kimia Limbah
Cair Industri”. Tim UB Pr
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS iii

LAMPIRAN

III. Karbon
aktif
Dibersihkan 12 erlenmeyer dan dikeringkan serta diberi penutup
aluminium foil.

Ditimbang sebanyak 1 gram karbon aktif serbuk dan dimasukkan

ke dalam 6 buah erlenmeyer.

Ditimbang sebanyak 1 gram karbon aktif granule dan dimasukkan

ke dalam 6 buah erlenmeyer.

Dibuat larutan CH3COOH dengan konsentrasi 0,35N, 0,5N dan

0,65N sebanyak 100 mL dengan cara diencerkan larutan asam
asetat 2 N.
Dimasukkan larutan CH3COOH 0,3 N sebanyak 100 mL ke dalam
2 erlenmeyer kosong yang digunakan sebagai kontrol dengan
shaker dan tanpa shaker.
Ditutup semua erlenmeyer dengan aluminium foil dan dikocok
asam asetat
secara 2 N.selama 30 menit agar setimbang.
periodik
dengan shaker dan
Masing-masing tanpadisaring
larutan shaker.dengan kertas saring halus, 10 mL
pertama dari2 filtrat
asam asetat N. dibuang untuk menghindari kesalahan akibat
adsorpsi oleh kertas saring.
Larutan filtrat sebanyak 25 mL dititrasi dengan NaOH 1,725 N
Masing-masing larutan disaring
baku dan menggunakan indikatordengan
PP. kertas saring halus, 10
mL pertama dari filtrat dibuang untuk menghindari kesalahan
akibat
akibat adsorpsi
Dihitung oleh kertas
perubahan
adsorpsi oleh kertas saring. asam asetat dan mol yang
konsentrasi
saring.
teradsorpsi.
Masing-masing larutan
dengan shaker dan tanpadisaring
shaker.dengan kertas saring halus, 10
mL pertama
akibat darioleh
adsorpsi filtrat dibuang
kertas untuk menghindari kesalahan
saring.
Hasil asam asetat 2 N.
akibat adsorpsi oleh kertas saring.
Masing-masing larutan disaring dengan kertas saring halus, 10
dengan shaker
mL pertama dan
dari tanpadibuang
filtrat shaker.untuk menghindari kesalahan
akibatasetat
asam adsorpsi
2 N.oleh kertas saring.
dengan shaker dan tanpa shaker.
asam asetat 2 N.
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS v

SKEMA ALAT

No Gambar Keterangan
Menutup erlenmeyer yang sudah
dibersihkan dengan aluminium foil

1.

Menimbang 1 gram karbon aktif baik

yang berwujud serbuk maupun granula

2.

Mengencerkan larutan asam asetat 2N

sampai normalitasnya 0,35N, 0,5N, dan
0,65N di dalam labu ukur

3.
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS vi

Memasukkan 100 mL larutan asam

asetat 0,3N ke dalam erlenmeyer
kosong

4.

Menyaring masing-masing larutan

menggunakan kertas saring

5.

Melakukan titrasi larutan filtrat dengan

larutan NaOH 1,725N dan memakai
indikator PP

6.
JURNAL ADSORPSI ISOTERMIS vii

TIME SCHEDULE

No Waktu Real Time KETERANGAN PJ

1. 07.00 – 07.10 Breafing sebelum praktikum Semua
praktikan
2. 07.11 – 07.25 Peminjaman dan pengecekkan Nathasya
alat
3. 07.26 – 07.35 Membersihkan dan Ana
mengeringkan 12 buah
erlenmeyer 250 ml dan
menutupinya dengan
aluminium foil
4. 07.36 – 07.40 Meletakkan 1 gram karbon Hafi
aktif serbuk ke dalam enam
erlenmayer
5. 07.41 – 07.45 Meletakkan 1 gram karbon Dandi
aktif granule ke dalam enam
erlenmayer
6. 07.46 – 07.50 Membuat larutan CH3COOH Nathasya dan
dengan konsentrasi 0,3 N;0,6 Ana
N; 0,9 N. Dengan volume
masing – masing 100 ml
dengan cara mengencerkan
larutan asam asetat 2 N
7. 07.51 – 08.00 Memasukkan 100 ml 0,3 N Hafi
larutan asam asetat kedalam
dua erlenmayer tidak ada
karbon aktif
8. 08.01 – 08.05 Menutup semua erlenmayer Dandi
dengan aluminum foil
9. 08.05 - 08.10 Mengocoknya selama 30 menit Nathasya
dan mendiamkanya selama 30
menit
10. 08.11 – 08.15 Menyaring masing – masing Hafi dan Ana
larutan menggunakan kertas
saring
11. 08.16 – 08.20 Menitrasi 25 ml larutan filtrat Dandi
dengan 1,725 N NaOH dengan
indikator pp
12. 08.20 – 08.30 Menghitung perubahan Semua
konsentrasi praktikan
13. 08.31 – 08.40 Menghitung mol teradsorpsi Semua
praktikan
14. 08.41 – 08.55 Membuat laporan sementara Semua
praktikan
15. 08.56 – 09.30 Briefing setelah praktikum Semua
praktikan