No.

01, 2023, 01-12

http://tkp.stmi.ac.id/

Adsorpsi

Adsorption

Kurniaty Arlyani Putry1*, Khairunnisa Nurul Fathanah2, Farhan Saputra3,

Julia Mentari4
1
Kelompok 1, TK02, 2023
*
Email: kurniatyarlyani17@gmail.com

Abstrak

Adsorpsi adalah proses penggumpalan substansi terlarut dalam larutan oleh permukaan zat penyerap yang
membuat masuknya bahan dan mengumpul dalam suatu zat penyerap. Pada penyerapan karbon aktif terjadi
proses adsorpsi yaitu suatu proses penyerapan zat-zat yang akan dihilangkan oleh bagian permukaan dari karbon
aktif tersebut. Banyak penelitian yang mempelajari tentang manfaat dan kegunaan dari karbon aktif yang dapat
menyerap senyawa organik maupun anorganik. Tujuan percobaan ini untuk menentukan adsorpsi isoterm
Freundlich bagi proses adsorpsi asam asetat (CH3COOH) dengan karbon aktif dan asam oksalat (H2C2O4)
dengan larutan natrium hidroksida (NaOH). Diketahui dengan pemberian variasi konsentrasi larutan asamnya
dilakukan pada suhu yang sama (isoterm), pemberian konsetrasi dan jenis asam yang berbeda pada tiap larutan
dilakukan untuk menunjukan seberapa besar daya adsorpsi karbon aktifnya terhadap konsetrasi yang berbeda.
Data hasil percobaan menunjukan karbon aktif yang digunakan pada praktik ini diketahui daya adsorpsi dan luas
permukaannya besar, karena semakin besar luas permukaan maka akan semakin besar daya adsorpsinya
sehingga adsorpsi karbon aktif membuat konsentrasi asam asetat mengalami penurunan.

Kata Kunci: adsorpsi, penyerapan, karbon aktif

1. PENDAHULUAN yang berupa senyawa karbon aktif. Adsorben

meerupakan zat yang mengadsorpsi zat lain, yang
Sistem penyerapan atau sistem adsorpsi
memilikiukuran partikel seragam. kepolarannya
banyak sekali digunakan baik dalam kehidupan
sama dengan zat yang akan diserap dan mempunyai
sehari-hari maupun dalam dunia industri. Pada
berat molekul yang besar. Adsorbat adalah zat yang
penyerapan karbon aktif terjadi proses adsorpsi
teradsorpsi zat lain.
yaitu suatu proses penyerapan zat-zat yang akan
Peristiwa adsorpsi terjadi pada permukaan zat
dihilangkan oleh bagian permukaan dari karbon
padat karena adanya gaya tarik atom atau molekul
aktif tersebut. Banyak penelitian yang mempelajari
pada permukaan zat padat. Molekul-molekul pada
tentang manfaat dan kegunaan dari karbon aktif
permukaan zat padat atau zat cair, mempunyai gaya
yang dapat menyerap senyawa organik maupun
tarik ke arah dalam, karena tidak ada gaya-gaya
anorganik.
lain yang mengimbangi. Adanya gaya-gaya ini
Adsorbsi adalah gejala pengumpulan molekul-
menyebabkan zat padat dan zat cair, mempunyai
molekul suatu zat pada permukaan zat lain, sebagai
gaya adsorpsi. Berdasarkan sifatnya, adsorpsi dapat
akibat dari ketidak jenuhan gaya-gaya pada
digolongkan menjadi adsorpsi fisik dan kimia.
permukaaan zat tersebut. Dalam adsorpsi
Adsorbsi fisik, yaitu berhubungan dengan gaya
digunakan istilah adsorbat dan adsorben, dimana
Van der Waals dan merupakan suatu proses bolak–
adsorbat adalah substansi yang terserap atau
balik apabila daya tarik menarik antara zat terlarut
substansi yang akan dipisahkan dari pelarutnya,
dan adsorben lebih besar daya tarik menarik antara
sedangkan adsorben adalah suatu media penyerap
zat terlarut dengan pelarutnya maka zat yang
Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

terlarut akan diadsorbsi pada permukaan adsorben 3. PROSEDUR KERJA

sedangkan adsorpsi kimia adalah dimana antara
adsorbendan adsorbat terjadi suatu ikatan kimia. A. Standarisasi larutan standar sekunder
Dalam proses adsorpsi dikenal dengan adanya NaOH dengan larutan standar asam
istilah isoterm adsorpsi yang menggambarkan oksalat
hubungan antara zat yang teradsopsi oleh adsorben
dengan tekanan atau konsentrasi pada Menimbang asam oksalat sebesar
kesetimbangan dan temperatur tetap (Barrow, 0.63 gram dan NaOH sebesar 2 gram
1998). Ada beberapa tipe isoterm adsorpsi yang
dikembangkan untuk mendeskripsikan interaksi
antara adsorben dan adsorbat antara lain:
• Isoterm Adsorpsi Freundlich Membuat larutan standar asam oksalat
menggambarkan adsorpsi jenis fisika dimana 0,1N 100ml dan larutan NaOH 0.1N
adsorpsi terjadi pada beberapa lapis dan ikatannya 500ml dimasukan ke dalam masing-
tidak kuat. Isoterm freundlich juga mengasumsikan masing labu ukur
bahwa tempat adsorpsi bersifat heterogen.
• Isoterm Langmuir mendefinisikan bahwa
kapasitas adsorben maksimum terjadi akibat Memipet 10 ml larutan standar asam
adanya lapisan tunggal (monolayer) adsorbat pada oksalat ke dalam erlenmeyer
permukaan adsorben. 250ml
Karbon aktif merupakan padatan yang berpori.
Bahan-bahan yang mengandung karbon dapat
menghasilkan karbon aktif dengan cara Menambahkan 3-5 tetes indikator
memanaskan pada suhu tinggi sehingga pori-pori fenolftalein
pada karbon aktif tersebut dapat dimanfaatkan
sebagai adsorben. Karbon aktif dapat ditingkatkan
daya adsorpsinya melalui proses aktivasi, dimana Menitrasi larutan asam oksalat
pada proses ini terjadi penghilangan hidrogen, gas- dengan larutan NaOH 0,1 N
gas dan air dari permukaan karbon sehingga terjadi sampai terjadi perubahan warna
perubahan fisik pada permukaannya. Pada karbon menjadi warna pink seulas
aktif bubuk, semakin luas permukaan pori adsorben
maka daya adsorpsinya juga akan semakin besar.

2. METODOLOGI PRAKTIKUM Mencatat pemakaian volume NaOH

A. Alat
No Nama Alat Ukuran Jumlah Menghitung normalitas larutan
1. Erlenmeyer 250 ml NaOH
2. Labu ukur 500 ml
3. Buret 50 ml Gambar 2.1. Diagram Alir Percobaan
4. Corong kaca - Adsorpsi
5. Gelas ukur 50 ml
6. Hotplate -
7. Magnetic stirrer - B. Menghitung konsentrasi awal larutan
8. Timbangan asam asetat 0.2 N, 0.4 N, dan 0.6 N
9. Spatula -
Memipet 10 ml larutan asam asetat
Tabel 2.1. Peralatan Percobaan Adsorpsi 0,2 N, 0,4 N, dan 0,6 N ke dalam
erlenmeyer 250 ml

B. Bahan
No Nama Senyawa Rumus Jumlah
Senyawa Menambahkan 3-5 tetes indikator
1. Asam Asetat CH3COOH 300 ml fenolftalein
2. Asam Oksalat HO2C2O2H 100 ml
3. Aquadest H2O 50 ml
4. Natrium NaOH 1000ml
Hidroksida
5. Karbon aktif 5,0 gr
Tabel 2.2. Bahan Percobaan Adsorpsi

No. 01, 2023 Page | 01

Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi
Menitrasi larutan asam asetat dengan
larutan NaOH yang telah
distandarisasi sampai menjadi
warna pink seulas
Mencatat pemakaian volume NaOH
Menghitung normalitas larutan asam
asetat
Melakukan langkah 1 s/d 5 untuk
menghitung konsentrasi awal
larutan asam asetat 0,2 N, 0,4 N
dan 0,6 N
Gambar 2.2. Diagram Alir Percobaan
Adsorpsi
C. Proses Adsorpsi
Menimbang 0,5 gram karbon aktif
lalu masukkan ke dalam
erlenmeyer 250 ml
Menambahkan 50 ml larutan asam
asetat konsetrasi 0,2 N ke dalam
erlenmeyer 250 ml
Memasukkan magnetic stirrer ke
dalam erlenmeyer
Menutup erlenmeyer dengan kertas
alumunium
Menyalakan stirrer pada hotplate
dan melakukan pengadukan
dengan kecepatan rendah
selama 10 menit
No. 01, 2023
Memisahkan karbon aktif dengan
larutan asam asetat menggunakan
kertas saring
Memipet 10 ml asam asetat yang
telah dipisahkan dengan karbon
aktif ke dalam erlenmeyer 250 ml
Menambahkan 3-5 tetes indikator
fenolftalein
Menitrasi larutan asam asetat dengan
larutan NaOH yang telah sampai
menjadi warna merah muda yang
dapat bertahan minimal 30 detik
Mencatat pemakaian volume NaOH
Menghitung normalitas larutan asam
asetat setelah proses adsorpsi
Melakukan langkah 1 s/d 11 untuk
konsentrasi larutan asam asetat
0,2 N, 0,4 N dan 0,6 N.
Gambar 2.3. Diagram Alir Percobaan
Adsorpsi
D. Persamaan Adsorpsi Freundlich
Pada percobaan ini menggunakan persamaan
adsorpsi isoterm Freundlich yaitu menghubungkan
antara konsentrasi akhir dan massa karbon aktif
untuk mengetahui kemampuan adsorpsi untuk
masing-masing jenis karbon sehingga didapatkan
persamaan isoterm Langmuir sedangkan untuk
mendapatkan persamaan isoterm.
Persamaan pada Freundlich yaitu,
x/m = k C 1/n
dimana: x= banyaknya zat terlarut yng
teradsorpsi, (mg)m= massa adsorben, (mg)C=
konsentrasi adsorben yang sama, k.n = konstanta
adsorben.
Page | 01
Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

4. DATA PERCOBAAN Asam asetat (BM Asam asetat = 60,052)

M (gr) x/m c (n akhir x
A. Standarisasi NaOH
Volume NaOH = 500 ml BM)
Konsentrasi NaOH = 0.1 N 0.5042 0.00595 5.62987

B. Volume titrasi sebelum adsorpsi (duplo) 0.5202 0.00865 11.48494

0.2 N 0.4 N 0.6 N 0.5652 0.01645 16.43923

18.70 ml 38.20 ml 57.90 ml Tabel 4.5. Data Percobaan Adsorpsi
19.00 ml 38.60 ml 57.80 ml
18.85 ml 38.40 ml 57.89 ml 5. ANALISIS DATA

Tabel 4.1. Data Percobaan Adsorpsi A. Menghitung massa NaOH

C. Volume titrasi sesudah adsorpsi (duplo)

0.2 N 0.4 N 0.6 N
18.70 ml 38.00 ml 57.50 ml
18.80 ml 38.50 ml 57.00 ml

18.75 ml 38.25 ml 57.57 ml

Tabel 4.2. Data Percobaan Adsorpsi B. Menghitung massa asam oksalat

D. Konsentrasi asam asetat sebelum dan

sesudah adsorpsi
Asam Asetat Asam Asetat
(sebelum) (sesudah)
Volume M Volume M
NaOH Asam NaOH Asam
asetat Asetat
18,85 ml 0.09425 18,75 ml 0.09375
38,40 ml 0.19200 38.25 ml 0.19125 C. Menghitung kosentrasi asam asetat
dengan NaOH, sebelum adsorpsi (n
57,85 ml 0.28925 57.75 ml 0.27375 awal)
Tabel 4.3. Data Percobaan Adsorpsi
a. 0.2 N

E. Proses Adsorpsi
Asam asetat (BM Asam asetat = 60,052)
n awal n akhir x (M) x (gr)
(M) (M) b. 0.4 N
0.09425 0.09375 0.00050 0.003000

0.19200 0.19125 0.00075 0.00045

0.28925 0.27375 0.01550 0.00930

Tabel 4.4. Data Percobaan Adsorpsi

c. 0.6 N

No. 01, 2023 Page | 01

Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

D. Menghitung kosentrasi asam asetat

tambahan karbon aktif dengan NaOH,
sesudah adsorpsi (n akhir)

a. 0.2 N
c. 0.6 N

b. 0.4 N

G. m (Massa karbon aktif)

a. 0.2 N
0.5042 gram
c. 0.6 N
b. 0.4 N
0.5202 gram

c. 0.6 N
0.5652 gram

E. Menghitung x (M) H. Menghitung x/m

a. 0.2 N a. 0.2 N
x(

b. 0.4 N

b. 0.4 N
x(
c. 0.6 N

c. 0.6 N

x(
I. Menghitung c (n akhir x BM)

a. 0.2 N
F. Menghitung x (gr)

a. 0.2 N

b. 0.4 N

c. 0.6 N
b. 0.4 N

No. 01, 2023 Page | 01

Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi
6. HASIL DAN PEMBAHASAN
Praktik yang pertama dilakukan adalah
membuat larutan standar asam oksalat 0.1N dan
larutan standar NaOH 0.1N. Volume NaOH yang
dipakai pada setiap kegiatan titrasi dicatat untuk
menghitung konsentrasi larutan asam yang
teradsorpsi. Larutan standar atau larutan baku
adalah larutan yang diketahui konsentrasinya
secara pasti sehingga bisa dipakai untuk
menetapkan konsentrasi larutan lainnya.
Membuat larutan NaOH dengan kosentrasi
0.1N dengan volume labu ukur 500ml dengan Mr
NaOH 40 g/mol dan ekivalennya adalah 1,
didapatkan hasil massa NaOH 2 gram. Membuat
larutan asam oksalat dengan kosentrasi 0.1N
dengan volume labu ukur 100ml dengan Mr Asam
Oksalat yaitu 126.7 g/mol, dan ekivalennya adalah
2, didapatkan hasil massa asam oksalat 0.63 gram.
Selanjutnya mencari konsentrasi awal dan
akhir pada larutan asam asetat 0.2N, 0.4N, dan
0.6N. Praktik yang dilakukan pada adsorpsi isoterm
dengan karbon aktif adalah dengan menggunakan
larutan organik yaitu asam asetat dengan variasi 3
konsentrasi yaitu, 0.2N, 0.4N dan 0.6N. Pada
percobaan ini adsorben yang digunakan adalah
arang (karbon aktif).
Didapatkan hasil asam asetat sebelum
adsorpsi 0.2N dengan volume 18.85ml dan
normalitas 0.9425, 0.4 N dengan volume 38.40ml
dengan normalitas 0.1920, dan 0.6 dengan volume
57.85ml dengan normalitas 0.28925. Normalitas
sebelum adsorpsi sebagai N (awal). Hasil adsorpsi
sesudah adsorpsi 0.2N dengan volume 18.75ml dan
normalitas 0.9375, 0.4 N dengan volume 38.25ml
dengan normalitas 0.19125, dan 0.6 dengan volume
57.75ml dengan normalitas 0.27375. Normalitas
sebelum adsorpsi sebagai N (akhir).
Proses karbon aktif dengan cara dipotong
seperti partikel dengan ukuran kecil kemudian
dipanaskan. Hal ini agar pori-pori karbon aktif
semakin besar sehingga dapat memepermudah
penyerapan. Karena semakin luas permukaan
adsorben maka daya serapannya pun semakin
tinggi. Dimana pada percobaan dilakukan
pemotongan karbon aktif dengan ukuran kecil
seperti partikel ini adalah cara memperluas
permukaan adsorbennya sehingga pori-pori karbon
aktifnya semakin banyak dan besar. Pengaktifan
karbon aktif dapat dilakukan dengan beberapa cara.
Aktifasi merupakan suatu perlakuan terhadap
karbon aktif yang bertujuan untuk memperbesar
pori-pori yaitu dengan cara memutuskan ikatan
hidrokarbon atau mengoksidasi molekul-molekul
permukaan sehingga karbon aktif mengalami
perubahan sifat, baik fisika maupun kimia, yaitu
luas permukaannya bertambah besar dan
berpengaruh terhadap daya adsorpsi.
No. 01, 2023
Prinsip percobaan adsorpsi isoterm didasarkan
pada teori frundlich, yaitu banyaknya zat yang
diadsorpsi pada temperatur tetap (isoterm) oleh
suatu adsorben tergantung dari konsentrasi dan
kereaktifan adsorbat mengadsorpsi zat-zat tertentu.
Percobaan ini menggunakan adsorpsi secara fisika
karena adanya gaya van der waals antara adsorben
dengan adsorbat yang digunakan sehingga proses
adsorpsi hanya terjadi ada permukaan larutan dan
cenderung mudah lepas atau tidak kuat. Adsorben
adalah fasa atau zat yang pada permukaannya
terjadi proses adsorpsi sedangkan adsorbat adalah
fasa atau zat yang diadsorpsi. Percobaan tahap
Pertama yang dilakukan adalah memotong kecil-
kecil karbon aktif bertujuan untuk memperbesar
luas permukaan dari karbon aktif sehingga daya
serapnya menjadi lebih tinggi. Kemudian dipipet
10 ml larutan CH3COOH (asam asetat) 0.1N, 0.4N
dan 0.6N yang telah dimasukkan masing masing ke
erlenmeyer 250ml ditambahkan masing-masing 0,5
gram karbon akif dan tambahkan magnet strirerr
dengan kecepatan rendah bertujuan agar
adsorpsinya merata. Kemudian erlenmayer yang
sudah berisi larutan asetat dengan karbon aktif dan
magnet ditutup dengan kertas alumunium
kemudian dipanaskan di hotpalte selama 10 menit.
Setelah itu disaring menggunakan kertas saring
bertujuan dilakukan penyaringan yaitu untuk
memisahkan adsorben dan adsorbatnya, sehingga
terdapat residu dan filtrat, filtranya dititrasi dengan
larutan standar NaOH menggunakan indikator
fenolftalein.
Titrasi dilakukan untuk mengetahui
konsentrasi larutan asam yang telah teradsorpsi.
Penggunaan indikator fenolftalein bertujuan untuk
mengetahui titik akhir titrasi larutan yang
ditunjukkan dengan adanya perubahan warna
larutan menjadi pink seulas (merah muda). Alasan
lain adalah karena titrasi yang dilakukan
menggunakan metode alkalimetri, yakni dititrasi
dengan larutan standar basa, sehingga digunakan
indikator fenolftalein yang mempunyai rentang pH
8,3-10,0.
Proses titrasi terhadap filtrat dengan
menggunakan larutan standar sekunder NaOH dan
menggunakan indikator fenolftalein sebagai
penentu titik akhir titrasi dengan ditandai dengan
perubahan warna. Sebelum mencapai titik akhir
indikator pp tidak memberikan warna pada larutan
asam dan akan memberikan warna ketika
kosentrasi larutan mulai basa.
Pada percobaan ini akan ditentukan adsorbsi
isoterm Freundlich bagi proses adsorpsi
CH3COOH (asam asetat) terhadap karbon aktif.
Variabel yang terukur pada percobaan adalah
volume larutan NaOH 0,1N yang digunakan untuk
menitrasi asam asetat. Setelah konsentrasi awal dan
akhir diketahui, konsentrasi asam asetat yang
teradsorbsi dan dapat diketahui dengan cara
Page | 01
Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi
pengurangan konsentrasi awal dengan konsentrasi
akhir. Selanjutnya dapat dicari berat asam asetat
jumlah teradsorbsi/ jumlah adsorben (x/m).
Dari data pengamatan dan hasil perhitungan,
konsentrasi asam asetat sebelum adsorpsi lebih
tinggi daripada setelah adsorpsi. Hal ini karena
asam asetat telah diadsorpsi oleh karbon aktif. Dari
data juga dibuat suatu grafik dimana x/m diplotkan
sebagai ordinat dan C sebagai absis.
Grafik hubungan antara x/m dengan c maupun
hubungan antara log x/m dengan log C dari
percobaan dapat dilihat pada gambar grafik,
Gambar 6.1. Grafik Adsoprsi
Dari persamaan grafik tersebut jika
dianalogikan dengan persamaan Freundlich maka
akan didapat nilai k dan n. Persamaan isoterm
adsorpsi Freundlich dapat dituliskan sebagai
berikut, untuk asam asetat:
y= 2.7339x -5.4484
log x/m= n.logc+logk
log k= 0.545
k= 1.72433246710907
x/m= k.c^n
n= 0.365777827
Tabel 6.1. Tabel Data Grafik Adsoprsi
Perbandingan nilai k dan n untuk adsorbat
asam asetat adalah k= 1.72433246710907 lebih
besar dibandingkan n=0.365777827. Hal ini
disebabkan adsorpsi karbon membuat konsentrasi
asam asetat mengalami penurunan. Pada data diatas
penyerapan tiap percobaan terjadi ketidaksamaan
antara data 1 sampai 3 hasil dari (x)gram (jumlah
zat yang teradsorpsi) kurang stabil. Hal ini terjadi
karena dalam adsorpsi terdapat beberapa faktor
yang dapat mempengaruhi hasil adsorpsi. Sifat
karbon aktif yang paling penting adalah daya serap.
Ada beberapa faktor - faktor yang mempengaruhi
daya serap adsorpsi, yaitu:
 pH (Derajat Keasaman)
Untuk asam-asam organik, adsorpsi akan
meningkat bila pH diturunkan, yaitu dengan
No. 01, 2023
penambahan asam-asam mineral. Hal ini
disebabkan karena kemampuan asam mineral untuk
mengurangi ionisasi asam organik tersebut.
Sebaliknya bila pH asam organik dinaikkan yaitu
dengan menambahkan alkali, adsorpsi akan
berkurang sebagai akibat terbentuknya garam.
 Waktu
Bila karbon aktif ditambahkan dalam suatu cairan,
dibutuhkan waktu untuk mencapai kesetimbangan.
Waktu yang dibutuhkan berbanding terbalik
dengan jumlah karbon aktif yang digunakan.
Selisih ditentukan oleh kadar dari karbon aktif,
pengadukan juga mempengaruhi waktu.
Pengadukan dimaksudkan adalah untuk memberi
kesempatan pada partikel karbon aktif untuk
bersinggungan dengan senyawa serapan. Untuk
larutan yang mempunyai viskositas tinggi,
dibutuhkan waktu yang lebih lama.
 Sifat Serapan
Banyak senyawa yang dapat diadsorpsi oleh karbon
aktif, tetapi kemampuanny auntuk mengadsorpsi
berbeda untuk masing- masing senyawa. Adsorpsi
akan bertambah besar sesuai dengan bertambahnya
ukuran molekul serapan dari sturktur yang sama.
Adsorbsi juga dipengaruhi oleh gugus fungsi,
posisi gugus fungsi, ikatan rangkap, struktur rantai
dari senyawa serapan.
 Temperatur/ suhu
Dalam pemakaian karbon aktif dianjurkan untuk
mengetahui suhu pada saat berlangsungnya proses.
Karena tidak ada peraturan umum yang bisa
diberikan mengenai suhu yang digunakan dalam
adsorpsi. Faktor yang mempengaruhi suhu proses
adsoprsi adalah viskositas dan stabilitas thermal
senyawa serapan. Jika pemanasan tidak
mempengaruhi sifat - sifat senyawa serapan, seperti
terjadi perubahan warna mau dekomposisi, maka
perlakuan dilakukan pada titik didihnya.
7. KESIMPULAN
Berdasarkan data yang di peroleh setelah
praktikum maka dapat disimpulkan bahwa
percobaan ini adalah proses adsorpsi fisika, dimana
molekul-molekul zat terikat pada permukaan oleh
gaya-gaya fisis yang ditimbulkan oleh gaya Van
Der Waals dan gaya ikatnya tidak terlalu kuat
sehingga perlu diperhatikan dalam pengocokan
agar tidak terlalu kuat atau tidak lama supaya
molekul zat yang terikat tidak lepas. Didapatkan
hasil bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan atau
adsorbatnya maka semakin tinggi daya adsorpsinya
dan semakin banyak juga zat yang teradsorpsi
sehingga kosentrasi asetat mengalami penurunan.
Page | 01
Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

8. LAMPIRAN

Gambar 8.1
Penimbangan Asam Oksalat 0.63 gram
Penimbangan NaOH 2 gram

Gambar 8.4
Proses pemanasan dengan hotplate sampel 0.2N,
0.4N dan 0.6N

Gambar 8.2 Gambar 8.5

Penimbangan karbon aktif 0.5 gram untuk 0.2N, Hasil titrasi asam asetat 0.2N sebelum adsorpsi
0.4N, dan 0.6N

Gambar 8.3
Larutan asam asetat ditambah dengan karbon aktif Gambar 8.6
dan magnet stirrer ditutup dengan alumunium foil Hasil titrasi asam asetat 0.4N sebelum adsorpsi

No. 01, 2023 Page | 01

Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi
Gambar 8.7
Hasil titrasi asam asetat 0.6N sebelum adsorpsi
Gambar 8.8
Hasil titrasi asam asetat 0.2N sesudah adsorpsi
Gambar 8.9
Hasil titrasi asam asetat 0.4N sesudah adsorpsi
No. 01, 2023
Gambar 8.11
Gambar alat yang digunakan
Gambar 8.12
Gambar bahan asam oskalat dan NaOH
9. DAFTAR PUSTAKA
Arsyad, 2001, “Kamus Kimia Arti dan
Penjelasan Ilmiah,’’ Erlangga, Jakarta.
Atkins, p.w, 1996, “Kimia Fisika,” Erlangga,
Jakarta.
Chang, R, 2004, “Konsep-Konsep Inti Kimia
Dasar,” Erlangga, Jakarta.
Daintith, 1994, “oxford; Kamus Lengkap
Kimia,” Erlangga, Jakarta.
Marilyn. L.E, 2012, “Kesetimbangan dan
Kinetika Adsorpsi Ion Cu+Pada Zeolit-H,” Riset
Geologi dan Pertambangan, voll.22 no.2 (2012)
115-129.
Osick,J.1983, “Adsorption,” Ellis Hardwood
Ltd.Chicester, England
Page | 01
Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

No. 01, 2023 Page | 01

Praktik Operasi Teknik Kimia - Adsorpsi

No. 01, 2023 Page | 01

No. 01, 2023, 01-12
http://tkp.stmi.ac.id/