Performa Detektor Sintilasi Pada Tabung photomultiplier (PM) dalam hal tertentu karakteristik , yang didefinisikan di sini. 1.

Keseluruhan Sensitivitas Luminous. Didefinisikan sebagai rasio diukur arus anoda pada tegangan operasi fluks cahaya dari sumber cahaya tungsten dari yang ditentukan Insiden suhu pada photocathode . Jumlah ini merupakan ukuran keseluruhan arus diharapkan dari tabung PM per satuan cahaya insiden dari broad-band sumber. satuannya adalah ampere per lumen. 2. Katoda Luminous Sensitivitas. Ditetapkan seperti di atas , kecuali bahwa arus elektron meninggalkan photocathode diganti dalam pembilang untuk arus anoda. Kuantitas ini lagi diukur dalam ampere per lumen , merupakan karakteristik photocathode , dan tidak tergantung dari struktur elektron multiplier . 3. Sensitivitas Radiant keseluruhan . Parameter ini didefinisikan sebagai rasio arus anoda Radiant daya pada panjang gelombang insiden diberikan pada photocathode. satuannya ampere per watt ( A / w ) . 4. Katoda Radiant Sensitivitas. Ditetapkan seperti di atas , kecuali bahwa arus photocathode diganti untuk arus anoda. 5. Arus Gelap. Biasanya ditentukan dalam hal anoda arus yang akan diukur tanpa photocathode iluminasi ketika tabung dioperasikan untuk memberikan sensitivitas luminasi secara keseluruhan. 6. Anoda Pulse Rise Time. sebagai waktu yang dibutuhkan untuk pulsa output untuk bangkit dari 10 sampai 90 % dari puncak ketika photocathode diterangi oleh kilatan cahaya dalam durasi yang sangat singkat. 7. Anoda Pulse Width . Biasanya pernyataan lebar waktu dari pulsa output diukur pada setengah amplitudo maksimum , sekali lagi untuk penerangan durasi pendek dari photocathode.

Prinsip Kerja Detektor Sintilasi

Proses sintilasi pada bahan ini dapat dijelaskan dengan Gambar 1. Di dalam kristal bahan sintilator terdapat pita-pita atau daerah yang dinamakan sebagai pita valensi dan pita konduksi yang dipisahkan dengan tingkat energi tertentu. Pada keadaan dasar, ground state, seluruh elektron berada di pita valensi sedangkan di pita konduksi kosong. Ketika terdapat radiasi yang memasuki kristal, terdapat kemungkinan bahwa energinya akan terserap oleh beberapa elektron di pita valensi, sehingga dapat meloncat ke pita konduksi. Beberapa saat kemudian elektronelektron tersebut akan kembali ke pita valensi melalui pita energi bahan aktivator sambil memancarkan percikan cahaya.

Gambar 1 Jumlah percikan cahaya sebanding dengan energi radiasi diserap dan dipengaruhi oleh jenis bahan sintilatornya. Semakin besar energinya semakin banyak percikan cahayanya. Percikanpercikan cahaya ini kemudian ditangkap oleh photomultiplier. Tabung photomultiplier terbuat dari tabung hampa yang kedap cahaya dengan photokatoda yang berfungsi sebagai masukan pada salah satu ujungnya dan terdapat beberapa dinode untuk menggandakan elektron seperti terdapat pada gambar 2. Photokatoda yang ditempelkan pada bahan sintilator, akan memancarkan elektron bila dikenai cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai. Elektron yang dihasilkannya akan diarahkan, dengan perbedaan potensial, menuju dinode pertama. Dinode tersebut akan memancarkan beberapa elektron sekunder bila dikenai oleh elektron.

Gambar 2

Elektron-elektron sekunder yang dihasilkan dinode pertama akan menuju dinode kedua dan dilipatgandakan kemudian ke dinode ketiga dan seterusnya sehingga elektron yang terkumpul pada dinode terakhir berjumlah sangat banyak. Dengan sebuah kapasitor kumpulan elektron tersebut akan diubah menjadi pulsa listrik. Efisiensi Detektor Sintilasi Efisiensi sintilasi dari setiap sintilator didefinisikan sebagai fraksi dari semua insiden energi partikel yang diubah menjadi cahaya tampak. Satu akan selalu lebih efisiensi ini menjadi sebagai besar mungkin, tapi sayangnya ada mode deeksitasi alternatif tersedia untuk molekul bersemangat yang tidak melibatkan emisi cahaya dan di mana eksitasi terdegradasi terutama untuk panas . Semua radiationless proses de - eksitasi tersebut dikelompokkan bersama di bawah istilah pendinginan. Dalam pembuatan dan penggunaan scintillator organik, penting untuk menghilangkan pengotor ( seperti oksigen terlarut dalam scintillator cair ), yang menurunkan output cahaya dengan menyediakan mekanisme pendinginan alternatif untuk energi eksitasi. Di hampir semua bahan organik , energi eksitasi mengalami mengalihkan secara substansial dari molekul ke molekul sebelum de-eksitasi terjadi. Proses transfer energi ini adalah sangat penting untuk kategori besar scintillator organik yang melibatkan lebih dari satu jenis molekul . Jika suatu konsentrasi kecil dari sintilator efisien ditambahkan ke pelarut massal , energi akan diserap , terutama oleh pelarut , dapat merubahnya menjadi salah satu molekul sintilasi efisien dan menyebabkan emisi cahaya pada saat itu . " biner " scintillator organik yang banyak digunakan baik sebagai solusi cair dan plastik menggabungkan berbagai pelarut dan scintillant organik terlarut. Komponen ketiga kadang-kadang ditambahkan ke campuran ini untuk berfungsi sebagai " waveshifter . " Fungsinya adalah untuk menyerap cahaya yang dihasilkan oleh scintillant primer dan reradiate itu pada panjang gelombang . Pergeseran dalam spektrum emisi berguna untuk pencocokan lebih dekat dengan sensitivitas spektral tabung photomultiplier atau untuk meminimalkan massal penyerapan diri di Cairan besar atau scintillator plastik.

Sebuah ukuran efisiensi proses sintilasi berikut dari perhitungan energi sederhana . Untuk kategori macam bahan, dibutuhkan rata-rata sekitar tiga kali bandgap energi untuk membuat satu pasangan elektron - hole . Dalam natrium iodida , ini berarti sekitar 20 eV energi partikel bermuatan harus hilang untuk membuat satu pasangan elektron - hole . Untuk 1 M ~ OVF partikel energi yang disimpan dalam sintilator , sekitar 5x104 pasangan elektron -hole dengan demikian dibuat . Berbagai penentuan eksperimental telah menunjukkan bahwa efisiensi sintilasi mutlak thallium - diaktifkan natrium iodida adalah sekitar 12 % . Penyerapan 1 MeV energi terjadi. Oleh karena itu, menghasilkan sekitar 1,2 X l05 eV total energi cahaya , atau foton 4 X l04 dengan rata-rata energi 3 eV . Hasil panen demikian sangat dekat dengan 1 foton per elektron-hole pasangan awalnya terbentuk , dan transfer energi ke situs penggerak harus sangat efisien . Salah satu konsekuensi penting dari pendaran melalui situs aktivator adalah kenyataan bahwa kristal dapat transparan terhadap cahaya sintilasi . Dalam kristal murni , kira-kira sama energi akan diperlukan untuk membangkitkan pasangan elektron -hole seperti itu dibebaskan ketika ada pasangan yang rekombinasi. Akibatnya spektrum emisi dan penyerapan akan tumpang tindih dan akan ada substansial penyerapan diri . Sebagaimana telah kita lihat , bagaimanapun , emisi dari kristal diaktifkan terjadi pada situs aktivator mana transisi energi kurang dari yang diwakili oleh penciptaan pasangan elektron - hole . Akibatnya spektrum emisi digeser ke panjang gelombang dan tidak akan dipengaruhi oleh band penyerapan optik dari sebagian besar kristal . Resolusi Resolusi detektor adalah kemampuan detektor untuk membedakan energi radiasi yang berdekatan. Suatu detektor diharapkan mempunyai resolusi yang sangat kecil (high resolution) sehingga dapat membedakan energi radiasi secara teliti. Resolusi detektor disebabkan oleh peristiwa statistik yang terjadi dalam proses pengubahan energi radiasi, noise dari rangkaian elektronik, serta ketidak-stabilan kondisi pengukuran. Kondisi koleksi cahaya mempengaruhi resolusi energi sintilator dalam dua berbeda cara. Pertama, perluasan statistik dari fungsi respon akan memburuk karena jumlah foton sintilasi yang berkontribusi terhadap pulsa yang diukur adalah berkurang. resolusi terbaik sehingga dapat dicapai hanya dengan mengumpulkan sebagian kecil maksimum yang mungkin dari semua foton yang dipancarkan dalam acara sintilasi. Kedua, keseragaman koleksi cahaya akan menentukan variasi dalam amplitudo sinyal pulsa sebagai posisi Interaksi radiasi bervariasi sepanjang sintilator. keseragaman Sempurna akan memastikan bahwa semua peristiwa menyetorkan energi yang sama, terlepas dari yang terjadi pada sintilator, akan menimbulkan amplitudo pulsa rata-rata sama. Dengan scintillator biasa beberapa sentimeter dalam dimensi, keseragaman koleksi cahaya jarang kontributor yang signifikan terhadap resolusi energi secara keseluruhan. Dalam scintillator yang lebih besar, terutama mereka yang dipandang sepanjang tepi tipis, variasi dalam efisiensi pengumpulan cahaya sering dapat mendominasi resolusi energi.

PERBANDINGAN 2 BAHAN DETEKTOR SINTILASI 1. Gadolinium Silikat Gd2Si05 ( atau GSO ) Bahan ini dapat tumbuh dalam ukuran yang cukup besar sebagai crystals119 tunggal dan nomor atom 64 untuk gadolinium menawarkan sifat menarik dalam spektroskopi gamma ray. Hasil cahaya maksimum diamati pada konsentrasi cerium doping sekitar 0,5 persen mol. Sintilasi waktu peluruhan juga tergantung pada tingkat cerium doping , namun didominasi oleh komponen yang cepat dari sekitar 56 ns pada konsentrasi cerium doping ini . Sebuah kekurangan lagi komponen waktu dari 400 ns hadir untuk rasio intensitas 10 % sebagai we11.120 Output cahaya juga menunjukkan rise time yang sangat panjang dari 10 sampai 20 ns , tergantung pada konsentrasi cerium, disebabkan oleh proses populasi lambat untuk neon . Hasil total cahaya adalah sekitar 20 % dari yang dari NaI ( T1 ) . Sebuah resolusi energi sekitar 9 % untuk 662 keV sinar gamma memiliki, dilaporkan sebagai khas performance. Itu juga menimbulkan bahwa GSO menunjukkan stabilitas radiasi yang sangat baik , dengan tidak ada radiasi yang cukup Kerusakan diamati untuk eksposur sinar gamma hingga 107 Gy 2. Barium Fluoride BaF2 Barium fluoride memiliki perbedaan menjadi kristal anorganik pertama kali ditemukan memiliki komponen yang sangat cepat dalam sintilasi nya decay. itu satu-satunya arus dikenal sintilator dengan komponen nomor atom tinggi yang memiliki waktu peluruhan kurang dari 1 ns . kombinasi sifat ini membuat bahan menarik untuk detektor sintilasi yang efisiensi deteksi yang tinggi per satuan volume dan respon yang cepat keduanya diperlukan. BaF2 yang tidak aktif telah diketahui sebagai bahan sintilasi sejak awal 1970-an. Namun, itu tidak sampai tahun 1983 bahwa itu menunjukkan bahwa cahaya sintilasi sebenarnya terdiri dari dua komponen : komponen cepat dengan waktu peluruhan dari 0,6 ns dipancarkan jangka pendek dalam daerah panjang gelombang spektrum, dan komponen lebih lambat 630 ns dengan waktu peluruhan pada panjang gelombang agak lama. Kedua komponen diidentifikasi dalam spektrum emisi ditunjukkan pada Gambar . 8.13.The komponen cepat pergi tanpa diketahui selama bertahun tahun karena sebagian besar tabung photomultiplier tidak sensitif terhadap daerah ini panjang gelombang pendek dari spektrum. Namun, jika kuarsa akhir - jendela tabung atau sensor cahaya lain yang digunakan yang sensitif di ultraviolet, sekitar 20 % dari total hasil sintilasi pada suhu kamar diukur dalam komponen yang cepat. Ini hasil dari penciptaan sebuah hole di band inti luar kristal ionik , diikuti dengan mengisi hole ini dengan sebuah elektron dari pita valensi. Proses ini ditandai dengan waktu transisi yang sangat singkat dan emisi yang dihasilkan biasanya

di daerah ultraviolet spektrum. Jika celah pita utama kristal lebih besar daripada energi dari foton UV, maka cahaya sintilasi dapat melarikan diri dan reabsorpsi dikumpulkan oleh tabung photomultiplier. Total hasil cahaya di BaF2 hanya sekitar 20% dari yang diamati di NaI (Tl), sehingga resolusi energi dicapai jauh lebih miskin. Hasil cahaya dalam komponen cepat cukup kecil, hanya sekitar 1.400 per foton MeV. Namun, sejumlah aplikasi telah didemonstrasikan dengan kemampuan waktu cepat ditambah dengan tinggi kepadatan dan nomor atom materi telah membuat bahan sintilasi pilihan.