Materi Kimia Aldehid-Keton
Materi Kimia Aldehid-Keton
&
KETON
Formaldehid
Aldehid Alifatik
Aldehid Aromatik
Metanal
Etanal
Propanal
Butanal
Note
Aldehid tanpa rantai samping (substituen) tak diperlukan nomor
karena karbonil (C=O) selalu nomor 1.
Aldehid dengan rantai samping (substituen), penomoran dimulai
dari karbon aldehid (karbonil).
Example
3 metil butanal
3-butenal
Trivial
Formaldehid
Asetaldehid
Propionaldehid
Benzaldehid
Note
Untuk aldehid siklis digunakan awalan -karbaldehid
Example
Benzaldehid / Benzana Karbaldehid
Siklopentana karbaldehid
Salisilaldehid (2-hidroksibenzena
karbaldehid)
Keton Alifatik
Keton Aromatik
Keton Siklis
IUPAC
Diberi akhiran on
Example :
IUPAC
TRIVIAL
Propanon
2-pentanon
Aseton
Sikloheksanon
Asetofenon
Aldehid
Keton
Asetaldehid
Dulu
: Hidrasi Asetilena
Aseton
Pembuatan
Nu
Reaksi Umum
C
R
: sedatif
: Anestetik (kuda, sapi, babi)
: + alkohol
Mickey Finn
Adisi Alkohol
Aldehid R-OH hemiasetal
keton
R OH
hemiketal
Dikatalis asam.Why ?
reversible
asetal
ketal
R OH
R OH
Adisi HCN
Produk Sianohidrin
Zat antara sintetik yang berguna
Sintesis asam-asam amino
Adisi Grignard
Produk Alkohol
Alkohol primer
Alkohol sekunder
Alkohol tersier
Reaksi dg Hidrazina
HONH2(Hidroksilamina)
Fosfonium ilid
Suatu alkena
(suatu alkanol)
H+
(hidrokarbon)
NH2 / RNH2
H2 katalis
or
(suatu amina)
Hidrogenasi
Keton
H2 katalitik
Alkohol Sekunder
Aldehid
H2 katalitik
Alkohol Primer
dilakukan dengan
penambahan P,T
dilakukan dengan
hidrida logam
Hidrida Logam
LiAlH4 (LAH)
NaBH44
LiAlH4 + 3LiCl
NaBH4 + 3MeO-Na+
Reduksi
asetofenon
Clemmensen
etilbenzene
Aminasi Reduktif
Merupakan metode sintesis amina dengan suatu alkil sekunder
Menggunakan amonia atau amina primer
imina
imina
benzaldehid
Oksidasi
benzilamin
Reaktivitas
Hidrogen Alfa
-H+
Efek Reaktivitas H adalah :
1. Pembentukan enolat
2. Tautomeri
C
C
H
bentuk keto
H2C
HC
H
H2C
bentuk enol
Adisi
H2C
C
H
CH
+
H2C
C
H
CH
H2C
CH
H2 C
HCl
C
H
CH
O
H2
C
CH
kloropropanol
propenal
OH
O
CH 3 HC
C
H
Cl
O
H2C
CH C CH 3
3 penten-2-on
H 2O
CH 3 CH CH 2 C CH 3
4-hidroksi-2-pentanon
OH
O
H2 C
CH
C
CH2
H2 C
CHC
CN
CN
CH3
H2 C
C
H2
CH3