Pemeriksaan Feses

Pendahuluan
Feces ( tinja) normal terdiri dari sisa- sisa makanan yang tidak tercerna, air, bermacam produk
hasil pencernaan makanan dan kuman- kuman nonpatogen. Orang dewasa normal mengeluarkan
100 300 gram tinja per hari. Dari jumlah tesebut 60- 70% merupakan air dan sisanya terdiri
dari substansi solid (10-20%) yang terdiri dari makanan yang tidak tercerna (selulosa), sisa
makanan yang tidak terabsorbsi, sel- sel saluran pencernaan (sel epitel) yang rusak, bakteri dan
unsur- unsur lain (+ 30%). Tinja yang dikeluarkan merupakan hasil pencernaan dari + 10 liter
cairan masuk dalam saluran cerna. Tinja normal menggambarkan bentuk dan ukuran liang kolon.
Perhatian terhadap pemeriksaan tinja di laboratorium dan klinik pada umumnya masih kurang.
Berlainan dengan pemeriksaan cairan tubuh lainnya, sampel tinja biasanya tidak dapat
dikeluarkan pada waktu hendak diperiksa dan penderita biasanya enggan untuk mengumpulkan
dan mengirimkannya untuk pemeriksaan. Hal yang sama dirasakan pula bila dokter, perawat atau
pegawai

laboratorium

lain

diminta

untuk

melakukan

pemeriksaan

tinja.

Tinja merupakan spesimen yang penting untuk diagnosis adanya kelainan pada system traktus
gastrointestinal seperti diare, infeksi parasit, pendarahan gastrointestinal, ulkus peptikum,
karsinoma dan sindroma malabsorbsi. Pemeriksaan dan tes yang dapat dilakukan pada tinja
umumnya meliputi : Tes makroskopi, tes mikroskopi, tes kimia dan tes mikrobiologi.

Metode metode
Tes Makroskopi
1. Pra Analitik
a. Persiapan pasien : Pasien tidak dibenarkan makan obat pencehar sebelumnya. Preparat besi
akan mempengaruhi warna tinja dan sebaiknya dihentikan 4-6 hari sebelum pengambilan sampel.
Begitupun dengan obat- obat antidiare, golongan tetracycline, barium, bismuth, minyak atau
magnesium akan mempengaruhi hasil pemeriksaan.
b. Persiapan sampel : Sampel sebaiknya tinja segar (pagi hari) sebelum sarapan pagi, atau tinja
baru, defekasi spontan dan diperiksa dilaboratorium dalam waktu 2-3 jam setelah defekasi (warm
stool).

Pasien diberitahu agar sampel tinja jangan tercampur dengan urin atau sekresi tubuh lainnya.
Bila sarana laboratorium jauh dan membutuhkan waktu yang lebih lama, sampel sebaiknya
diberi pengawet buffered glycerol saline.
c. Pengumpulan/ pengambilan sampel
1. Wadah : Pot plastik yang bermulut lebar, tertutup rapat dan bersih. Beri label : nama, tanggal,
nomor pasien, jenis kelamin, umur, diagnosis awal. Tinja tidak boleh mengenai bagian luar
wadah dan diisi jangan terlalu penuh. Kertas toilet tidak dibenarkan sebagai wadah tinja oleh
karena mengandung bismuth.
2. Cara pengambilan :
a. Tinja segar : sebaiknya tinja pagi hari atau tinja baru dan defekasi spontan. Ambil tinja bagian
tengahnya sebesar ujung ibu jari, masukkan kedalam wadah dan tutup rapat.
b. Rectal swab
c. Anal swab ( jarang dilakukan )
2. Analitik
Alat
Lidi atau spatel kayu
Kapas lidi
Cara kerja
Sampel diperiksa ditempat yang terang
Perhatikan warna, bau, konsistensi, adanya darah, lender, nanah, cacing dll.
3. Pasca Analitik
Hasil dan interpretasi
Warna : normal tinja berwarna kuning coklat. Warna tinja yang abnormal dapat disebabkan atau
berubah oleh pengaruh jenis makanan, obat- obatan dan adanya perdarahan pada saluran
pencernaan
Bau : bau normal tinja disebabkan olah indol, skatol dan asam butirat. Tinja yang abnormal
mempunyai bau tengik, asam, basi.
Konsistensi : tinja normal agak lunak dan mempunyai bentuk seperti sosis
Lendir : Adanya lendir berarti ada iritasi atau radang dinding usus. Lendir pada bagian luar tinja,
lokasi iritasi mungkin pada usus besar dan bila bercampur dengan tinja, iritasi mungkin pada
usus kecil.

Darah : Normal tinja tidak mengandung darah. Perhatikan apakah darah itu segar (merah muda),
coklat atau hitam, apakah bercampur atau hanya dibagian luar tinja saja.
Parasit : Cacing mungkin dapat terlihat
Warna Tidak Patologis Patologis
Coklat, Coklat tua, kuning coklat, coklat tua sekali Oksidasi normal dari pigmen empedu
Dibiarkan lama diudara
Makanan yang mengandung banyak daging
Hitam Makanan mengandung zat besi , bismuth Pendarahan disaluran cerna bagian proksimal
Abu- abu / putih Makanan mengandung coklat Steatore (konsistensi seperti bubur dan berbuih)
Abu- abu muda sekali Makanan mengandung banyak bahan susu barium Obstruksi saluran
empedu
Hijau atau kuning hijau Makanan mengandung banyak bayam, sayuran hijau lain. Pencahar
berasal dari sayuran. Makanan melalui usus dalam waktu cepat hingga pigmen empedu belum
sempat teroksidasi
Merah Makanan yang mengandung banyak lobak merah (bit) Pendarahan yang berasal dari
saluran cerna bagian distal
Tabel 1. Keadaan yang mempengaruhi warna tinja
Tes Mikroskopi
Pra Analitik
Persiapan sampel dan persiapan pasien sama dengan tes makroskopi
Analitik
Alat
Lidi/ kapas lidi
Kaca objek
Kaca penutup
Mikroskop
Reagen : Larutan eosin 2%, larutan lugol, larutan NaCl 0,9%
Cara kerja
Tetesi kaca objek disebelah kiri dengan 1 tetes NaCl 0,9% dan sebelah kanan dengan 1 tetes
larutan eosin 2% atau larutan lugol
Ambil tinja dibagian tengahnya atau pada permukaan yang mengandung lendir, darah atau nanah

+ seujung lidi
Aduk sampai rata pada masing- masing larutan
Tutupi dengan kaca penutup
Periksa dibawah mikroskop, mula- mula dengan pembesaran 10x kemudian 40x. Amati apakah
ada telur cacing, amuba, eritrosit, leukkosit, sel epitel, Kristal, sisa makanan dll
Pasca Analitik
Hasil dan interpretasi
Sel epitel. Beberapa sel epitel, yaitu yang berasal dari dinding usus bagian distal dapat ditemukan
dalam keadaan normal. Kalau sel epitel berasal dari bagian yang lebih proksimal, sel- sel itu
sebagian atau seluruhnya rusak. Jumlah sel epitel bertambah banyak kalau ada perangsangan
atau peradangan dinding usus.
Makrofag. Sel- sel besar berinti satu memiliki daya fagositosis, dalam plasmanya sering dilihat
sel- sel lain (leukosit, eritrosit) atau benda- benda lain. Dalam preparat natif ( tanpa pewarnaan)
sel- sel itu menyerupai amuba : perbedaanya ialah sel ini tidak dapat bergerak.
Lekosit. Lebih jelas terlihat kalau tinja dicampur dengan beberapa tetes larutan asam acetat 10%.
Kalau hanya dilihat beberapa dalam seluruh sediaan, tidak ada artinya. Pada disentri basiler,
kolitis ulserosa dan peradangan lain- lain, jumlah lekosit yang ditemukan banyak menjadi besar.
Eritrosit. Hanya dilihat kalau lesi mempunyai lokalisasi dalam kolon, rectum atau anus. Keadaan
ini selalu bersifat patologis.
Kristal- Kristal. Pada umumnya tidakk banyak artinya. Dalam tinja normal mungkin terlihat
Kristal- Kristal tripelfosfat, kalsium oksalat dan asam lemak. Sebagai kelainan mungkin
dijumpai Kristal Charcot-Leyden dan Kristal hematoidin. Kristal Charcot-Leyden biasanya
ditemukan pada keadaan kelainan ulseratif usus, khususnya amubiasis. Kristal hematoidin dapat
ditemukan pada perdarahan usus.
Sisa makanan. Hampir selalu dapat ditemukan tertentu dikaitkan dengan sesuatu hal yang
abnormal. Sisa makanan itu sebagian berasal dari makanan daun- daunan dan sebagian lagi
makanan berasal dari makanan daun- daunan dan sebagian lagi makanan berasal dari hewan,
seperti serat otot, serat elastic, dll. Untuk identifikasi lebih lanjut emulsi tinja dicampur dengan
larutan lugol : pati (amilum) yang tidak sempurna dicerna tampak seperti butir- butir biru atau
merah. Larutan jenuh Sudan III dan Sudan IV dalam alcohol 70% juga dipakai : lemak netral
menjadi tetes- tetes merah atau jingga.

Telur cacing. Ascaris lumricoides, Necator americanus, Enterobius vermicularis Trichiurus

trichiura, Strongyloides stercoralis, dan sebagainya, juga yang termasuk genus cestodas dan
trematodas mungkin didapat.
Makroskopi/ Mikroskopi Penyebab
Butir, kecil, keras, warna tua Konstipasi
Volume besar, berbau dan mengambang Malabsorbsi zat lemak atau protein
Rapuh dengan lendir tanpa darah Sindroma usus besar yang mudah terangsang inflamasi dangkal
dan difus, adenoma dengan jonjot- jonjot
Rapuh dengan darah dan lendir (darah nyata) Inflamasi usus besar, tifoid, shigella, amubiasis,
tumor ganas
Hitam, mudah melekat seperti ter Perdarahan saluran cerna bagian atas
Volume besar, cair, sisa padat sedikit Infeksi non-invasif (kolera, E.coli keadaan toksik,
kkeracunan makanan oleh stafilokokus, radang selaput osmotic (defisiensi disakharida, makan
berlebihan)
Rapuh mengandung nanah atau jaringan nekrotik Divertikulitis atau abses lain, tumor nekrotik,
parasit
Agak lunak, putih abu- abu sedikit Obstruksi jaundice, alkoholik
Cair bercampur lendir dan eritrosit Tifoid, kolera, amubiasis
Cair bercampur lendir dan leukosit Kolitis ulseratif, enteritis, shigellosis, salmonellosis, TBC
usus
Lendir dengan nanah dan darah Kolitis ulseratif, disentri basiler, karsinoma ulseratif colon,
diverticulitis akut, TBC akut
Tabel 2. Beberapa diagnostic pada tes makroskopik dan mikroskopik tinja
TES KIMIA
Tes darah samar ( Occult blood Test ) cara Guaiac
Pra Analitik
Tujuan : Untuk mengetahui adanya perdarahan kecil yang tidak dapat dinyatakan secara
makroskopik atau mikroskopi.
Persiapan pasien : perlu dihindari zat- zat yang mengandung besi, vitamin c, bromide, iodide,
makanan yang mengandung mioglobin (daging), klorofil dan peroksidase tumbuhan selama 2-3
hari. bila ditakutkan adanya perdarahan gusi yang mungkin tertelan, penderita sebaiiknya tidak

gosok gigi. perlu diperhatikan juga agar tinja tidak tercampur dengan urin. Beberapa obat- obat
dapat memberikan hasil positif palsu, misalnya aspirin, salisilat, steroid, indometasid, NSAIDS,
antikoagulan, preparat besi, iodium.
Persiapan Sampel : Tidak ada persiapan khusus
Prinsip : Pembebasan O2 dari H2O2menunjukkan adanya aktifitas peroksidase molekul
hemoglobin dan pelepasan oxidizesgum guaiac akan menghasilkan produk oksidasi yang
berwarna biru.
Analitik
Alat dan Bahan
Tabung Reaksi
Aquadest atau larutan NaCl 0,9 %
Serbuk Gum guaiac 3 gram
Alkohol 95 %
Asam asetat glasial
Hidrogen peroksidase (H2O2) 3%
Cara Kerja
Buatlah emulsi tiinja dalam tabung reaksi dengan air atau dengan larutan garam kira- kira 5-10
ml dan panaskan hingga mendidih
Saringlah emulsi yang masih panas dan biarkan filtrat sampai menjadi dingin, dan tambahkan 1
ml asam asetat glasial, campur
Dalam tabung reaksi kedua masukkan sepucuk pisau serbuk guaiac dan 2 ml alcohol 95%
campur.
Tuanglah secara hati- hati isi tabung kedua kedalam tabung yang berisi emulsi tinja sehingga
kedua jenis campuran tetap sebagai lapisan terpisah
Berikan 1 ml hydrogen peroksidase 3%, campur.
Hasil positif terlihat dari warna biru yang terjadi pada batas kadua lapisan itu
Hasil dibaca dalam waktu 5 menit (jangan lebih lama), perhatikan warna yang timbul.
Interpretasi Hasil
negative : tidak ada perubahan warna atau hijau samar- samar
Positif 1 : hijau
Positif 2 : Biru- hijau

Positif 3 : Biru
Positif 4 : biru tua
Pasca Analitik
Interpretasi klinik :
Tes darah samar positif mungkin disebabkan oleh : karsinoma kolon, Colitis ulcerative,
Adenoma, Hernia diapragmatik, karsinoma lambung, Divertikulitis, Ulkus lambung.
DAFTAR PUSTAKA
Narang B,S and Reynolds T. Stool Examination, In Medical Laboratory Technology A Procedure
manual for Ruotine Diagnoctic Test, Vol.II, Tata Mc Graw hill Publisching Co Limited, New
Delhi, 1988 ; 880-891
Widmann FK. Tinjauan Klinis atas Hasil pemeriksaan Laboratorium, Edisi 9, Penerbit Buku
Kedokteran EGC, Jakarta, 1995 ; 571- 584
Fischbach FT.Stool Examination, In A of Laboratory and Diagnostic Test, Ed V, Lippincott
Philadelphia, New York, 1998; 254-276
Herry J.B. et al. Examination of feces, in Clinical Diagnosis and Management by Laboratory
Methods, Nine Ed, WB Saunder Co, Philadelphia, 1996 ; 537-541
Burtis CA. Fecal Collection in Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, Fourth Ed, WB
Sounders Company, 1996; 722-723.
Pemeriksaan tinja. Dalam Petunjuk Pemeriksaan Laboratorium puskesmas, Pusat Lab. Kesehatan
Bekerja sama dengan Dit. jend. Binkesmas, Jakarta, 1991 ; 63-67
Ganda Subrata. R. Penuntun Laboratorium Klinik, Cetakan ke-9, Dian Rakjat, Jakarta, 1999;
180- 185
Standar Pelayanan Medis FK-UNPAD-RSUP dr. Hasan Sadikin, Bandung, 1996; 38-40
Prianto J, dkk. Atlas Parasitologi Kedokteran, Cetakan ketiga, PT. Gramedia Pustaka Utama,
Jakarta, 1999.