TSI miring adalah tabung reaksi yang berisi agar-agar, pewarna pH-sensitif (fenol

red), 1% laktosa, sukrosa 1%, 0,1% glukosa, [2] serta natrium tiosulfat dan sulfat
besi atau besi ammonium sulfat.

Semua bahan-bahan ini dicampur bersama-sama dan diizinkan untuk

memantapkan dalam tabung tes pada sudut miring. Bentuk miring dari media ini
menyediakan berbagai permukaan yang baik terkena udara mengandung
oksigen dalam berbagai derajat (lingkungan aerobik) atau tidak terkena udara
(lingkungan anaerobik).

media agar TSI dikembangkan berdasarkan agar besi Kligler, yang telah
digunakan untuk penentuan bakteri fermentatif laktosa, dengan penambahan
sukrosa untuk dapat mendeteksi bakteri fermentasi sukrosa juga.
Bakteri yang memfermentasi salah satu dari tiga gula dalam medium akan
menghasilkan produk sampingan. [3] sampingan ini biasanya asam, yang akan
mengubah warna pH-sensitif pewarna (phenol red) merah untuk warna kuning.
Posisi perubahan warna membedakan produksi asam yang terkait dengan
fermentasi glukosa dari produk sampingan asam fermentasi laktosa atau
sukrosa. Banyak bakteri yang dapat memfermentasi gula di pantat anaerobik
tabung yang enterobacteria.

Beberapa bakteri menggunakan anion tiosulfat sebagai akseptor elektron

terminal, mengurangi ke sulfida. Jika ini terjadi, hidrogen sulfida yang baru
terbentuk (H
2S) bereaksi dengan sulfat besi dalam medium untuk membentuk besi sulfida,
yang terlihat sebagai endapan hitam. Contoh bakteri sulfida yang memproduksi
termasuk spesies Salmonella, Proteus, Citrobacter dan Edwardsiella.
Menghitamkan medium hampir selalu diamati di pantat (bawah) medium.

Sebuah bakteri yang merupakan fermentor non-laktosa dan fermentasi glukosa,

awalnya menyebabkan miring kuning / kuning bawah (reaksi asam / acid) setelah
8 jam tapi kemudian mengkonversi ke miring merah / bawah kuning setelah 24
jam (alkali / reaksi asam). Sedangkan jika terjadi fermentasi laktosa dan glukosa,
itu menghasilkan / tabung kuning kuning dan tetap seperti itu karena jumlah
besar asam yang dihasilkan dalam reaksi. Menghitam dari bagian bawah karena
produksi H2S dapat menutupi reaksi asam (kuning) di bagian bawah tabung.
Salmonella enterica serovar Typhi dapat mengakibatkan menghitam medium
pada antarmuka bawah dan miring.

Berbagai reaksi terlihat di TSI agar

Dalam kondisi anaerobik (sebagai terjadi ke bagian bawah tabung) beberapa
bakteri menggunakan thiosulfate sebagai akseptor elektron dan mengurangi ke
gas hidrogen. Ini sangat tidak larut dan dapat terakumulasi sebagai gelembung
sepanjang jalur inokulasi, antara agar dan kaca, atau dalam cairan yang
menumpuk di bagian bawah miring. produksi hidrogen dapat mengangkat agaragar dari gagang tabung atau patah agar-agar. Karbon dioksida, jika diproduksi,
mungkin tidak menunjukkan sebagai gelembung karena jauh lebih mudah larut
dalam medium.

Prinsip Simmons Citrate Agar

Simmons Citrate agar digunakan untuk menguji kemampuan suatu organisme
untuk memanfaatkan sitrat sebagai sumber energi. Amonium dihidrogen Fosfat
adalah satu-satunya sumber nitrogen. Dipotassium fosfat bertindak sebagai
penyangga. Natrium Klorida mempertahankan keseimbangan osmotik medium.
Natrium Sitrat adalah satu-satunya sumber karbon dalam media ini. Magnesium
Sulfat adalah kofaktor untuk berbagai reaksi metabolisme. agar bakteriologi
adalah agen pemadat. Organisme yang mampu memanfaatkan amonium

dihidrogen fosfat dan sitrat akan tumbuh terbatas pada media ini. Jika sitrat
dapat digunakan, mikroba akan menumpuk basa / sampingan dasar.
Bakteri yang dapat tumbuh pada media ini menghasilkan enzim, sitratpermease, mampu mengkonversi sitrat menjadi piruvat. Piruvat kemudian bisa
masuk siklus metabolisme organisme untuk produksi energi. Pertumbuhan
merupakan indikasi pemanfaatan sitrat, metabolit menengah dalam siklus Krebs.
Ketika bakteri memetabolisme sitrat, garam amonium dipecah menjadi amonia,
yang meningkatkan alkalinitas. Pergeseran pH ternyata bromthymol indikator
biru dalam medium dari hijau ke biru di atas pH 7,6.

Penggunaan Simmons Citrate Agar

Hal ini digunakan untuk diferensiasi bakteri Gram-negatif atas dasar
pemanfaatan sitrat.
Simmons Citrate Agar dapat digunakan untuk membedakan Salmonella
enteritidis sitrat-positif dan anggota Salmonella subgenus II, III dan IV dari
Salmonella typhi sitrat-negatif, Salmonella paratyphi A, Salmonella pullorum dan
Salmonella gallinarum.
Simmons Citrate Agar terutama digunakan untuk membantu dalam identifikasi
Enterobacteriaceae. penggunaan
meliputi:
Escherichia coli (biasanya -) dan Shigella spp. (-) Dari lainnya biasa ditemui
Enterobacteriaceae (variabel +).
Edwardsiella spp. (-) Dari Salmonella spp. (Biasanya +)
proteamaculans Serratia (+) dari Yersinia pseudotuberculosis (-) dan Yersinia
enterocolitica
(Biasanya -)
Klebsiella-Enterobacter kelompok (biasanya +) dari E. coli (biasanya -)
Proteus rettgeri (+) dari Morganella morganii biogroups 1 dan 2 (-)
Yokenella regensburgei (+) dari Hafnia alvei (-)
Leminorella grimontii (+) dari L. richardii (-)
Acidovorax delafieldii (+) dari A. facilis (-) dan A. temperans (-)
TSA
agar trypticase kedelai [1] atau tryptone kedelai agar (TSA) dan trypticase
kedelai kaldu [2] atau tryptone kedelai kaldu (TSB) dengan agar-agar yang media
tumbuh untuk pembiakan bakteri. Mereka tujuan umum, media nonselektif
memberikan nutrisi yang cukup untuk memungkinkan berbagai mikroorganisme
untuk tumbuh. [3] [4] [5] Mereka digunakan untuk berbagai macam aplikasi,
termasuk penyimpanan budaya, pencacahan (counting), isolasi kultur murni,
atau budaya hanya umum.
TSA berisi mencerna enzimatik kasein dan bungkil kedelai, yang menyediakan
asam amino dan zat nitrogen lainnya, sehingga media bergizi untuk berbagai
organisme. Glukosa adalah sumber energi. Natrium klorida mempertahankan
keseimbangan osmotik, sementara dipotassium fosfat bertindak sebagai buffer
untuk mempertahankan pH. Agar diekstraksi dari sejumlah organisme digunakan
sebagai agen pembentuk gel.
medium dapat dilengkapi dengan darah untuk memfasilitasi pertumbuhan
bakteri lebih teliti atau agen antimikroba untuk mengizinkan pemilihan berbagai
kelompok mikroba dari mikrobiota murni. Seperti dengan media apapun,
perubahan kecil dapat dibuat untuk menyesuaikan keadaan tertentu. TSA sering
adalah media dasar jenis plate agar lainnya. Misalnya, piring agar darah (BAP)
yang dibuat dengan memperkaya TSA piring dengan darah domba defibrinated,
dan agar coklat dibuat melalui tambahan memasak dari BAP. Nutrient agar juga
mirip dengan TSA. Satu liter agar mengandung: [6]