Sop PL Px. Bakteri Air

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR ( SOP )
Pelayanan : Disahkan Oleh

Pengawasan Kualitas Air Kepala Dinas Kesehatan
Kabupaten Lombok Timur,
Prosedur :
Dr. H. ENDRO PRANOTO, Sp.M
Pengambilan Sampel Air Untuk Uji Bakteriologi
NIP. 19560427 198410 1 003
No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :
1. Tujuan : * Untuk mengetahui cara pengambilan sampel air yang baik dan benar
* Untuk menjamin sampel yang yang diambil untuk diuji memenuhi syarat pengujian
2. Ruang Lingkup : Prosedur pengambilan sampel air dari kran (PP) dan sampel air dari sumur gali (SGL)
Dilakukan oleh petugas sampling laboratorium PKA
3. Uraian umum : Menyiapkan semua bahan dan peralatan yang digunakan untuk pengambilan sampel air dari kran (PP)
dan sampel air dari sumur gali
Pengambilan sampel air dilakukan secara steril
4. Langkah-langkah Kegiatan :
a. Alat-alat yang digunakan
1. Larutan Natrium thiosulfat 10 %
2. Botol sampel
3. Kapas Alkohol 70 %
4. Lampu Bunsen
5. Termos Sampel
6. Label/Etiket
7. Spidol/Alat Tulis Lainnya
b. Cara Pengambilan Sampel Air

1. Pengambilan Sampel Air Kran (PP)
- Botol yang digunakan botol steril ditambah Na Thiosulfat 10% 0,1 ml tiap 125 ml sampel
- Bersihkan tangan dengan alkohol 70%
- Buka tutup kran yang menempel
- Kran dibuka penuh dan biarkan mengalir selama 2-3 menit atau dalam waktu yang
dianggap cukup untuk membersihkan pipa persil lalu tutup.
- Kran dipanaskan dengan nyala api dari lampu bunsen.
- Kran dibuka 1-2 menit, lalu penutup botol dilepas dengan tangan kiri dan botol dipegang
dengan tangan kanan.
- Botol diisi sampai 2/3 bagian volume botol, mulut botol dilidah apikan.
- Pasang tutup botol dengan hati-hati, kemudian ditempelkan etiket/label dengan keterangan
lokasi dan waktu pengambilan sampel.
2. Pengambilan Sampel Air sumur Gali
- Bersihkan tangan dengan alkohol 70%
- Botol dipegang bagian bawah, tali dan bungkus kertas dibuka, tangan tidak boleh menyentuh
botol
- Buka tutup botol dan dilidahkan apikan
- Botol dimasukkan kedalam sumur dengan hati-hati tanpa menyentuh diding sumur
- Setelah botol terisi penuh, botol diangkat dan isi dikurangi tinggal menjadi 2/3 bagian volume
bagian botol
- Botol dilidah apikan, pasang tutup botol dengan hati-hati
- Botol dibungkus kembali dengan kertas pembungkus diikat pada lehernya kemudian tempeli
dengan keterangan lokasi dan waktu pengambilan
6. Dokumen terkait : Modul Pengambilan & Cara Pemeriksaan air Secara Mikrobiologis (Metode Tabung Ganda)
Disajikan Dalam Rangka Pembinaan & Pematauan Lab.Pengawasan Kualitas Air Oleh Balai
Besar Tehnik Kesehatan Lingkungan Dan Pemberantasan Penyakit Menular Surabaya
7. Rujukan : Modul Pengambilan & Cara Pemeriksaan air Secara Mikrobiologis (Metode Tabung Ganda)

Prosedur :
Pembuatan Media Lactose Broth (LB) 0,5 % (Single Strengh)
NIP. 19560427 198410 1 003
1. Tujuan : * Untuk mengetahui cara pembuatan media lactose broth yang baik dan benar
2. Ruang Lingkup : Prosedur penyiapan alat dan bahan untuk pembuatan media laktose broth
3. Uraian umum : Menyiapkan semua alat & bahan yang diperlukan sehingga tersedianya media yang siap digunakan
1. Timbangan
2. Autoclave
3. Hotplate
4. Beaker glass
5. Tabung Reaksi
6. Tabung durham
7. Pipet takar 10 ml
b. Cara Pembuatan Media

- Timbang dengan tepat 13 gram LB dalam beaker glass 100 ml
- Masukkan medianyang telahb di timbang ke dalam beaker glass 2000 ml
- Larutkan media dengan aquadest 1000 ml (penambahan aquadest dilakukan sedikit demi
sedikit sambil di aduk
- Panaskan di atas penangas air (kompor listrik) sampai media terlihat jernih/larut
- Setelah dingin, atur pH 7,0 dengan kertas pH universal
- Kemudian masukkan dalam tabung reaksi dengan volume 10 ml (masing-masing tabung
reaksi telah di isi dengan tabung Durham dalam posisi terbalik)
- Tutup tabung dengan kapas dan masukkan dalam autoclave untuk steril pada
suhu 121 derajat celcius selama 15 menit

Prosedur :
Pembuatan Media Lactose Broth (LB)1,5 % (Triple Strengh)
NIP. 19560427 198410 1 003
1. Tujuan : * Untuk mengetahui cara pembuatan media lactose broth yang baik dan benar
2. Ruang Lingkup : Prosedur penyiapan alat dan bahan untuk pembuatan media laktose broth
1. Timbangan
2. Autoclave
3. Hotplate
4. Beaker glass
5. Tabung Reaksi
6. Tabung durham

- Timbang dengan tepat 39 gram LB dalam beaker glass 100 ml

Prosedur :
Pembuatan Media Brilliant Green Lactose Bile Broth (BGLB) 2 Dr. H. ENDRO PRANOTO, Sp.M
% NIP. 19560427 198410 1 003
1. Tujuan : * Untuk mengetahui cara pembuatan media brilliant green lactose bile broth yang baik dan benar
2. Ruang Lingkup : Prosedur penyiapan alat dan bahan untuk pembuatan media BGLB
1. Timbangan
2. Autoclave
3. Hotplate
4. Beaker glass
5. Tabung Reaksi
6. Tabung durham

- Timbang dengan tepat 40 gram BGLB dalam beaker glass 100 ml

Prosedur :
Pemeriksaan Coliform dan Coli Tinja Metode Tabung Ganda
NIP. 19560427 198410 1 003
1. Tujuan : * Untuk mengetahui cara melakukan pemeriksaan coliform dan colitinja dalam sampel air
2. Ruang Lingkup : Instruksi Kerja metode ini meliputi tata cara pemeriksaan Coliform dan Colitinja dalam air, terdiri atas :
1. Tes Pendahuluan
2. Tes Penegasan
3. Uraian umum : Menyiapkan semua alat dan media yang digunakan untuk pemeriksaan bakteri sampai proses
pemeriksaan dari test perkiraan sampai test penegasan dan pembacaan pada tabel MPN
A Alat-alat yang digunakan
1. Inkubator
2. Rak Tabung
3. Loop/Ose
4. Pipet Ukur 10 ml dan 1 ml
B Bahan Yang Digunakan

1. Laktose Broth (Single Strengh)
2. Laktose Broth (Triple Stengh)
3. BGLB
C Prosedur Pelaksanaan
1 Tes Pendahuluan
* Metode 7 Tabung ( untuk air perpipaan)
- Siapkan 5 tabung media LB triple strengh dan 2 tabung media single strengh
- Sampel air di kocok sampai homogen
- Ke dalam 5 tabung media triple strengh masing-masing diisi sampel air sebanyak 10 ml
- Ke dalam 1 tabung media single strengh di isi 1 ml sampel dan ke dalam 1 tabung media
single strengh yang lain di isi 0,1 ml sampel air.
- Semua tabung di inkubasi di inkubator dengan suhu 35C/37C selama 24-48 jam
* Metode 15 Tabung ( untuk air yang belum diolah yang berasal dari air baku)
-Siapkan 5 tabung media LB triple strengh dan 10 tabung media single strengh
-Sampel air di kocok sampai homogen
-Ke dalam 5 tabung media triple strengh masing-masing diisi sampel air sebanyak 10 ml
-Ke dalam 5 tabung media single strengh di isi masing - masing 1 ml sampel dan ke dalam
5 tabung media single strengh yang lain di isi masing-masing 0,1 ml sampel air.
- Semua tabung di inkubasi di inkubator dengan suhu 35C/37C selama 24-48 jam
2 Tes Penegasan
- Dari setiap tabung yang menunjukkan gas positif pada tes pendahuluan, dengan ose steril
di inokulasikan 1-2 ose ke dalam 1 seri tabung media BGLB
- Satu seri tabung yang berisi 10 ml BGLB diinkubasikan pada suhu 35C/37C selama 24 jam
( untuk koliform)
- Satu seri tabung yang berisi 10 ml BGLB diinkubasikan pada suhu 44C selama 24 jam
( untuk kolitinja)
- Di kocok perlahan agar sampel menyebar rata keseluruh media
- Pembacaan dilakukan setelah 24jam dengan melihat jumlah tabung BLGB yang positif gas
- Angka yang diperoleh dicocokkan dengan tabel MPN

Sop PL Px. Bakteri Air

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Sop PL Px. Bakteri Air

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR ( SOP )

Pelayanan : Disahkan Oleh

No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :

b. Cara Pengambilan Sampel Air

Pelayanan : Disahkan Oleh

No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :

b. Cara Pembuatan Media

Pelayanan : Disahkan Oleh

No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :

b. Cara Pembuatan Media

Pelayanan : Disahkan Oleh

No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :

b. Cara Pembuatan Media

Pelayanan : Disahkan Oleh

No. 1 Terbitan ke 1 (PERTAMA) Tanggal :

B Bahan Yang Digunakan

Anda mungkin juga menyukai