(Judul Artikel)

Penulis Pertama1, Penulis Kedua2, Penulis Ketiga3, Dosen Pembimbing4

Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga, Surabaya, Jawa Timur
(alamat korespondensi email)

Abstract
Template artikel review untuk Airlangga Medical Scientific Week 2015. Peserta yang mengirimkan
karya artikel review pada kompetisi ini diwajibkan mengikuti aturan penulisan yang sesuai dengan
template ini. Naskah diketik dengan font Arial, 10, dan maksimal 10 halaman. Aturan penulisan untuk
abstrak, yaitu: abstrak dibuat dalam bahasa Indonesia dan bahasa Inggris. Mencakup latar belakang,
tujuan, metode, hasil, diskusi, hingga kesimpulan. Ditulis dalam satu paragraf abstrak, bukan
ringkasan yang terdiri atas beberapa paragraf. Abstrak dalam bahasa inggris ditulis terlebih dahulu.
Terdiri dari 200-250 kata.
Kata kunci: kata kunci terdiri dari 3-5 kata. Ditulis dengan font Bold dan Italic

tersebut di Thailand dan Kamboja. Penelitian

Introduction
Malaria menjadi perhatian global dunia karena
memiliki penyebaran yang luas di lebih dari
100 negara yang beriklim tropis maupun sub
tropis. Penduduk yang berisiko terinfeksi
malaria yakni bayi, balita, dan ibu hamil
berjumlah sekitar 2,3 miliar atau 41 % dari
penduduk dunia. pada tahun 2013 mencapai
265.000.000 kasus diikuti dengan estimasi
kematian mencapai 1.000.000 jiwa.1,2
Indonesia merupakan salah satu negara yang
masih berisiko terhadap malaria.3 Tahun 2012
tercatat 850 orang dari 100.000 penduduk
menderita malaria dengan 11 dari 850 pasien
meninggal akibat malaria.4
Malaria disebabkan oleh parasit dari genus
Plasmodium. parasit tersebut ditularkan pada
manusia melalui gigitan nyamuk dari genus
Anopheles. Gejala yang ditimbulkan antara
lain demam, anemia, panas dingin, dan
keringat dingin. Untuk mendiagnosa
seseorang menderita malaria adalah dengan
memeriksa ada tidaknya plasmodium pada
sampel darah. Plasmodium falciparum
menyebabkan infeksi paling berbahaya dan
memiliki tingkat komplikasi dan mortalitas
malaria tertinggi.5
Pengobatan malaria saat ini masih memiliki
kendala terkait dengan kemungkinan
resistensi pada lini pertama pengobatan
malaria yaitu ACT (Artemisinin-based
Combination Therapy). Meskipun belum ada
fakta yang kuat mengenai resistensi ACT,
namun terdapat beberapa studi menunjukkan
insiden yang tinggi terhadap resistensi obat
pertama kali menuju kepada kesimpulan
bahwa sekitar 16,6% pasien mengalami gagal
terapi ketika diberikan kombinasi obat-obatan
mefloquine dan artesunate.7 Oleh sebab itu,
upaya preventif lebih diutamakan dalam
menekan angka kejadian malaria.
Teknologi vaksin merupakan salah satu cara
memanipulasi imun tubuh yang dapat
dijadikan sebagai strategi preventif terhadap
penyebaran penyakit malaria dan
menanggulangi masalah resistensi obat pada
malaria. Namun vaksin konvensional malaria
saat ini susah untuk dikembangkan
dikarenakan tahap perkembangan parasit
malaria yang banyak sehingga
mengekspresikan jenis antigen yang berbeda.
Inovasi vaksin DNA memberikan potensi pada
strategi pencegahan malaria ini. Vaksin DNA
menggunakan prinsip teknologi DNA
rekombinan yang terdiri dari plasmid DNA
bakteri yang telah direkayasa untuk
memproduksi dua atau lebih antigen dari
patogen tunggal. Vaksin DNA tergolong aman
karena tidak menginduksi antibodi anti-DNA
dan mampu merangsang respon imun baik
humoral maupun seluler. Selain itu, vaksin
DNA juga dapat mengkode lebih dari satu
peptida yang nantinya akan dikenali tubuh
sebagai antigen.10 Oleh karena itu, inovasi
strategi proteksi pada multi tahap
perkembangan malaria dapat menjadi titik
fokus dalam pengembangan strategi vaksin
dan pengobatan masa depan.
Strategi preventif malaria melalui blocking
pada beberapa tahap perkembangan di dalam

1 Pendidikan Dokter Angkatan 2012, Universitas Airlangga

2 Pendidikan Dokter Angkatan 2013, Universitas Airlangga
3 Pendidikan Dokter Angkatan 2014, Universitas Airlangga
4 Dosen Departemen Mikrobiologi, Universitas Airlangga Page 1
tubuh manusia dengan menggunakan vaksin
tentunya membutuhkan beberapa peptide
yang akan menjadi kandidat antigen. Kandidat
antigen yang kami pilih untuk diekspresikan
olek vaksin DNA adalah Circumsporozoite
(CSP) dan GMZ2. CSP merupakan protein
esensial dalam perkembangan sporozoite
pada tahap pre-hepatosit dan memiliki daerah
conserved.11 GMZ2 merupakan rekombinasi
antara 2 conserved protein (Merozoite Surface
Protein 3 (MSP3) dan Glutamate Rich Protein
(GLURP)) yang esensial dalam
perkembangan merozoite pada tahap pasca-
hepatosit.12 Kombinasi antara CSP dan GMZ2
(CSP-GMZ2) berpotensi sebagai kandidat
vaksin pre dan pasca-hepatosit yang
diharapkan memberikan perlindungan multiple
stage pada malaria dengan model vaksin
DNA.
Vaksin DNA memerlukan antigen presenting
cell (APC) sebagai tempat ekspresi dan
presenting antigen. Sel dendritik (DC)
merupakan salah satu antigen presenting cell
(APC) yang cocok dijadikan target vaksin DNA
karena dapat menginduksi sitokin pro-
inflamasi dan sitokin aktivasi sel T yang lebih
poten daripada APC yang lain.13 Untuk itu
diperlukan suatu model vaksin delivery
bertarget untuk mengantarkan vaksin DNA
pada sel dendritik. Poly(lactic-co-glycolic acid)
(PLGA) nanopartikel merupakan co-polimer
berukuran nano yang dapat dijadikan sebagai
vaccine delivery dengan kemampuan
biokompatibilitas dan safety profile yang
baik.14 Penargetan DC dapat dilakukan pada
reseptor DEC-205 yang memberikan respon
DC terhadap peningkatan respon imun tubuh
yang lebih kuat.15 Untuk itu, PLGA
nanopartikel dapat dikonjugasikan dengan
antibodi monoklonal (mAb) bertarget reseptor
DEC-205 pada DC. Pada artikel ini, kami
mengusulkan model vaksin DNA CSP-GMZ2
berbasis PLGA nanopartikel dengan konjugasi
antibodi monoklonal (mAb) DEC-205 yang
bertarget pada sel dendritik sebagai inovasi
baru vaksin malaria.
Metode
Bagian ini berisi uraian ringkas cara
melakukan penulisan. Metode harus
mengandung jenis sumber yang digunakan,
strategi pencarian, kata kunci yang digunakan,
kriteria inklusi dan eksklusi, jumlah penelitian
yang digunakan dalam review Anda.
Hasil dan Diskusi
Bagian ini menunjukkan data kualitatif dan
atau kuantitatif yang berasal dari suatu
pengamatan atau eksperimen ilmiah. Hasil
dapat disajikan dalam bentuk uraian kalimat,
tabel, gambar, atau diagram. Tabel dalam tiap
naskah maksimal 3 tabel. Sedangkan
gambar maksimal 2 gambar.Tabel dan
gambar yang ada sebaiknya dibuat padat,
ringkas, dan jelas.
Tabel harus diacu dalam narasi artikel ilmiah.
Di bawah subjudul tidak diperkenankan
langsung tabel. Penulisan nomor dan judul
tabel adalah sebagai berikut: Judul tabel
diletakkan di atas tabel dan diberi nomor tabel
secara berurutan. Judul tabel sebisa mungkin
dapat menjawab What, Where, When. Tabel
harus dilengkapi dengan interpretasi atau
narasi. Di antara dua tabel, atau di antara
tabel dan gambar, harus ada narasi. Tabel
yang ditampilkan adalah garis horizontal saja.
Garis vertikal tidak boleh digunakan.
Gambar atau grafik harus diacu dalam narasi
artikel ilmiah. Di bawah subjudul tidak
diperkenankan langsung gambar. Penulisan
nomor dan judul gambar adalah sebagai
berikut: Judul gambar diletakkan di bawah
gambar dan diberi nomor secara berurutan.
Judul gambar sebisa mungkin dapat
menjawab What, Where, When. Gambar
harus dilengkapi dengan interpretasi atau
narasi. Di antara dua gambar, atau di antara
tabel dan gambar, harus ada narasi.
Pada bagian ini juga ditampilkan diskusi.
Diskusi berupa analisis dari hasil yang didapat
dan sesuai dengan prinsip ilmu kedokteran.
Hindari pendapat secara personal. Diskusi
tidak boleh mengulang hasil dan harus selaras
dengan lingkup penulisan. Berdasarkan hasil
penelitian atau teori yang sudah ada. Analisis
hasil berdasarkan prinsip-prinsip medis saat
ini Menerangkan makna beberapa penelitian
yang sudah ada dalam menjawab
permasalahan
Contoh gambar dan tabel
Semua gambar dan tabel harus center dan
memiliki urutan nomor.
Tabel 1. Konsentrasi Bahan Aktif dan Hasil
yang Didapat.1 (sumber)
Bahan Aktif
No Objek Hasil
(%)
1 Tikus 1 50 Sangat sehat
2 Tikus 2 25 sehat
 1. Johnatan W, Fiona E, Takana A.
3 Tikus 3 12,5 sakit Immunology. In: Mahmoud S, Paulina R,
editors. Williams textbook of
4 Tikus 4 6,25 buruk Immunology. 22th ed. Philadelphia:
Saunders Elsevier; 2013. p. 1609-27.
2. Sanderson K, Scotland R, Lee P, et al.
2005. Autoimmunity in a phase I trial of
a fully human anti-cytotoxic T-
lymphocyte antigen-4 monoclonal
antibody with multiple melanoma
peptides and Montanide ISA 51 for
patients with resected stages III and IV
melanoma. J Clin Oncol;23:741.
3. Hooijkaas AI, Gadiot J, Morrow M,
Stewart R, Schumacher TN, Blank CU.
Selective BRAF inhibition decreases
tumor-resident lymphocyte frequencies
Gambar 1. Ketik judul dibawah gambar in a mouse model of human melanoma.
dengan posisi center.2 (sumber) Oncoimmunology [Internet].
2012;1(August):60917. Available from:
Kesimpulan http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22
934253
Bagian ini menunjukkan simpulan dari artikel
review sesuai dengan hasil dan dsikusi yang
disampaikan. Kesimpulan sesuai dengan
tujuan khusus. Bagia ini juga menunjukkan
saran dari pihak penulis ataupun pihak lain.
Saran harus praktis (applicable). Kesimpulan
dan saran berupa kalimat naratif (essay).
Pastikan disini tersampaikan poin penting dari
artikel review, tetapi jangan mengulang
abstrak.

Ucapan Terima Kasih

Jika diperlukan, penulis dapat mencantumkan

ucapan terima kasih secara formal pada
pihak-pihak yang mendukung atas
terselesaikannya artikel review ini.

Daftar Pustaka

Sumber pustaka yang digunakan harus aktual

(pustaka ditulis dalam 8 tahun terakhir).
Sebaiknya penggunaan sumber di dalam
sumber, sumber dari buku populer, dan
sumber dari internet dihindari. Sumber dari
internet yang dapat digunakan adalah jurnal
atau sumber pustaka dari instansi
pemerintahan atau swasta. Penulisan
referensi menggunakan gaya Vancouver.
Ketentuan lain dapat dilihat pada guideline
lomba.

Contoh Daftar Pustaka

1 Pendidikan Dokter Angkatan 2012, Universitas Airlangga

2 Pendidikan Dokter Angkatan 2013, Universitas Airlangga
3 Pendidikan Dokter Angkatan 2014, Universitas Airlangga
4 Dosen Departemen Mikrobiologi, Universitas Airlangga Page 3