Nama :Muhammad Dola Putra

Jurusan :Elektronika

Mata Kuliah :Bahasa Inggris

Dosen pembimbing :

MUNCUL TERAPI SERUM DAN OBAT ANTIBODI UNTUK

MENANGKAL SERANGAN MENDADAK COVID-19 DAN
EPIDEMI PATOGEN LAINNYA

Penghancuran Pandemi Penyakit Sapi Gila, Ebola, MERS, SARS, dan COVID-19 yang
muncul dalam tiga dekade terakhir tampaknya mengindikasikan bahwa berbagai patogen, baik
itu bakteri atau virus, telah "bermutasi" dengan kecepatan supernatural yang cepat, dengan
potensi yang lebih tinggi. setiap kali, untuk menaklukkan dunia dengan alasan musuh. Ini
mengingatkan saya pada teknologi vektor virus (P-shuttle SN Vector) dari tim terapi gen
Amerika yang dipimpin oleh Dr. French Anderson pada pertengahan 1990-an yang dapat
menonaktifkan virus dengan splicing DNA semudah mereka dapat memasukkan DNA atau RNA
di dalamnya dengan promotor dan peningkat. Untuk manfaat terbesar bagi umat manusia,
penerapan terapi dan protokol yang muncul sudah lama tertunda untuk menyelamatkan
kehidupan manusia dan kesehatan masyarakat dunia.

Pada 28 Februari 2020, Komisi Kesehatan Nasional Republik Rakyat Tiongkok

(NHCPRC) mengumumkan bahwa dari 157 subyek COVID-19 yang sakit kritis ditransfusikan
dengan plasma olahan yang dikumpulkan dari pasien yang direhabilitasi, 91 menunjukkan
peningkatan yang signifikan dalam waktu 48 jam perawatan. Perbaikan termasuk peningkatan
rasio limfosit, saturasi oksigen darah, dan penurunan tingkat antigen virus. Selain itu, ada
peningkatan gejala yang signifikan seperti pengurangan dan tidak adanya demam, batuk, dahak,
nyeri otot dan kelemahan. NHCPRC menyatakan bahwa terapi plasma aman dan manjur. China
telah mengumpulkan 544 sampel plasma donor dari donor sukarela yang direhabilitasi untuk
mengobati 245 kasus pasien yang sakit kritis. NHCPRC sedang menunggu hasil konfirmasi
dengan data tambahan dan analisis statistik. Hal ini dalam bencana besar seperti COVID-19 di
Cina bahwa sejumlah besar sampel plasma yang disumbangkan tersedia untuk pencocokan
golongan darah dalam terapi plasma, dan untuk identifikasi dan isolasi jumlah maksimum
antigen virus dan antibodi antidotal, sehingga memungkinkan pembuatan kit diagnostik dan
vaksin antibodi untuk perawatan.
 Penggunaan terapi plasma atau serum dapat ditelusuri ke pertempuran difteri oleh Emil
Adolf von Behring yang merupakan pemenang Hadiah Nobel pertama dalam bidang Fisiologi
atau Kedokteran pada tahun 1901. Namun, dengan munculnya antibiotik dan steroid, terapi
plasma tidak pernah diakui sebagai pengobatan. pengandaian. Sebaliknya, itu digunakan hanya
ketika semuanya gagal menghentikan pasien dari kematian, seperti dalam kasus SARS dan
COVID-19. Seringkali itu diberikan kepada individu atau kelompok kecil pasien, sehingga tidak
memiliki statistik untuk memvalidasi kemanjurannya. Sejauh ini valid secara ilmiah, mudah
digunakan, tidak memerlukan persetujuan regulatori, dan telah menghasilkan hasil yang tidak
konsisten tetapi “ajaib” aman dan manjur pada pasien, praktiknya masih membutuhkan
penyempurnaan teknis. Cina mengumpulkan bukti pendukung tambahan untuk mendukung
terapi plasma sebagai modalitas pengobatan COVID-19. Dengan biaya yang sangat rendah,
praktiknya harus dikelola oleh organisasi nasional yang bertanggung jawab atas kesehatan
masyarakat dan layanan manusia, dengan presisi, perhatian besar, dan gratis untuk warga negara
yang membutuhkan.

Kita harus menyadari bahwa antibiotik dan steroid adalah penghilang gejala dan bukan
penangkal nyata bagi virus dan antigennya. Sekalipun virus itu genotipe, dan antibodi
monoklonal diproduksi melawan RNA-nya, "vaksin" semacam itu tidak dapat melewati kapsul
virus, dan dengan demikian tidak dapat menghancurkan virus RNA. Virus corona masuk ke
dalam sel epitel alveola paru-paru, miokardium, dan sistem pencernaan melalui pengikatan
glikoprotein S-spike dengan situs reseptor ACE-2 yang terdapat pada membran permukaan sel-
sel ini. Agaknya, pengikatan seperti itu mengubah konformasi struktural membran sel dan
memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Begitu berada di dalam sel, RNA virus menggunakan
ribosom inang, mitokondria, dan bahkan perangkat keras dan lunak nuklir untuk berkembang
biak dan bermutasi, menghasilkan sejumlah besar antigen tak dikenal, dan membunuh sel. Untuk
pengobatan etiologis yang benar, kita membutuhkan fauna antibodi, masing-masing antidotal
terhadap antigen virus penyebabnya. Evolusi mamalia plasenta selama 160 juta tahun terakhir
menyaksikan sistem kekebalan bawaan yang mampu melakukan hal itu. Ini terjadi pada serum
pasien yang direhabilitasi yang telah berhasil memenangkan tantangan etiologis dan simtomatik.
Hal ini didasarkan pada patogenesis dan imunologi COVID-19 yang saya rancang dua protokol
untuk memerangi setiap serangan serangan epidemi patogen mendadak saat ini dan di masa
depan.

Serum dan plasma adalah dua komponen berbeda dari seluruh darah. Serum adalah
plasma tanpa fibrinogen, yang dapat dengan mudah dihilangkan setelah bekuan darah.
Fibrinogen adalah faktor bekuan darah yang memiliki konsentrasi normal 2 - 4 g / L seluruh
darah. Pada donor plasma lanjut usia yang pulih dari penyakit infeksi COVID-19, terutama
dengan riwayat penyakit jantung, peradangan paru-paru, atau gagal ginjal, konsentrasi fibrinogen
dapat meningkat secara substansial hingga 8 hingga 12 g dalam 400 mL transfusi plasma yang
diberikan kepada pasien kritis. -sampai pelajaran. Meskipun tidak ada reaksi graft versus inang,
jumlah fibrinogen yang besar tetap merupakan antigen asing yang akan ditelan makrofag inang,
dengan sitokin dan lisozim diproduksi untuk melawannya. Karena itu, dosis besar fibrinogen
dalam komposisi terapi plasma sangat mengurangi potensi imunologis makrofag dan sel-T
melawan virus, mengingat bahwa sel-sel ini telah dihambat oleh penggunaan jangka panjang
antibiotik dan steroid dosis tinggi. Untuk penggunaan yang efektif, fibrinogen plasma donor
harus dihilangkan untuk menghindari alergi dan ketidakkonsistenan dalam efektivitas
pengobatan. Bentuk terapi baru ini disebut "terapi serum" agar sesuai dengan nomenklatur yang
tepat.

Karena terbatasnya pasokan plasma yang disumbangkan, terapi plasma biasanya

dilakukan tanpa pencocokan jenis dan skrining yang memadai untuk HIV, HBV, HCV, sifilis,
endotoksin, mikoplasma, dan bakteri. Prosedur-prosedur ini harus diimplementasikan dengan
mengikuti prosedur operasi standar (SOP) dengan jaminan kualitas untuk protokol terapi serum
yang saya usulkan untuk perawatan darurat pasien yang sakit kritis dan sekarat. Praktik terapi
plasma di masa lalu dan saat ini masih jauh dari mematuhi standar-standar ini, sehingga
menyebabkan ketidakkonsistenan dalam efikasi, kadang-kadang reaksi alergi, dan dalam kasus
yang ekstrim, kematian pasien.

Belum ada cukup perhatian untuk menghilangkan makrofag, sel T dan sel B dari plasma
yang disumbangkan. Seharusnya, mereka dikembalikan ke aliran darah donor, tetapi sangat
sering beberapa tetap dalam plasma donor. Setelah transfusi, mereka memprakarsai reaksi graft-
versus-host yang sangat mengganggu kemampuan imunologis pasien host. Lebih lanjut, dalam
proses menghilangkan jejak virus, bakteri, makrofag donor dan limfosit, serum yang
disumbangkan yang digunakan dalam transfusi tidak boleh terlalu panas karena takut denaturasi
antibodi.

Kematian oleh coronavirus sering dikaitkan dengan sindrom gangguan pernapasan akut
(ARDS) yang dipicu oleh badai pelepasan sitokin TNF-alpha, IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, IFN-alpha,
IFN-beta, IFN -gamma, dan MCP-1 oleh makrofag dan sel limfatik ke dalam sistem limfatik,
membunuh inang dan virus tanpa pandang bulu. Pasien biasanya meninggal karena radang paru-
paru karena demam tinggi dan kegagalan banyak organ, tetapi fungsi saraf relatif tidak terjadi.

Ketakutan akan badai sitokin dan ARDS selalu menjadi alasan untuk tidak menerapkan
terapi plasma untuk mengobati pasien yang sakit kritis. Akan lebih baik jika pasien didiagnosis
lebih awal ketika antigen virus kurang kualitatif dan kuantitatif untuk antibodi donor untuk
mengatasinya. Akan lebih baik jika ada cukup banyak donor plasma untuk bekerja, tetapi ini
tidak sering terjadi. Ketika pasien berkembang menjadi sakit kritis atau terminalial, sistem
kekebalan tubuh mereka telah dikompromikan dengan penggunaan antibiotik dan steroid dosis
tinggi dalam waktu lama untuk mengurangi peradangan dan demam. Banyak dari makrofag telah
mati, yang tersisa tetap sakit, dengan kemampuan imunologisnya jauh berkurang oleh antibiotik
dan steroid. Makrofag yang sehat harus menelan fibrinogen dosis tinggi, sel B memproduksi
antibodi terhadap fibrinogen donor dan sel T menyerang fibrinogen donor. Semua dari mereka
berada di bawah kekuasaan virus yang telah berkembang biak dan bermutasi dengan kekuatan
baru untuk mengambil alih tubuh manusia. Hanya antibodi donor yang bisa memeriksanya.
Makrofag yang sakit dan sel T yang sudah usang hanya "meledak", mengeluarkan lagu angsa di
tengah badai sitokin ARDS. Oleh karena itu, penggunaan antibiotik dan steroid yang tepat tanpa
melebihi dosis yang disarankan dan durasi penggunaan menjadi suatu keharusan untuk
menghindari sel limfositik bunuh diri, badai sitokin dan ARDS.

Semua peningkatan teknis ini menganggap protokol terapi serum saya jauh lebih ilmiah
dan lebih unggul daripada praktik terapi plasma saat ini. Ada banyak ruang untuk perbaikan dan
terapi serum akan menghasilkan hasil yang lebih baik dalam keamanan dan kemanjuran daripada
terapi plasma.

Disempurnakan secara teknis dan diberikan dengan benar, terapi serum memang
merupakan penyelamat yang kuat. Itu mampu menghilangkan virus dalam waktu 48 jam,
menyelamatkan nyawa pasien yang sakit parah di ambang kematian. Apa yang terjadi pada
antibodi donor yang tersisa setelah kemenangan? Lagipula, itu semua allograft yang akan
memancing penolakan. Tidak ada makrofag asing atau limfosit yang mungkin memulai reaksi
graft-versus-host. Dengan sistem imun inang yang hampir tidak berubah menjadi stabil, sistem
kekebalan tubuh mulai mengembangkan kekebalan terhadap protein dan polipeptida non-invasif
ini. Ini adalah saat steroid dan antibiotik harus disapih, untuk diganti dengan dosis medis anti-
oksidan seperti Koenzim Q-10, Vitamin E, Vitamin C, atau Omega 3, 6,9 untuk menetralisir sisa
sitokin dan lisozim dan untuk mempromosikan tubuh regenerasi sel di berbagai organ yang
rusak. Beberapa obat herbal Cina sangat baik dalam melebarkan trakea dan bronkial untuk
memungkinkan dahak batuk. Ketika diizinkan secara fisik, pasien yang direhabilitasi harus
dilatih tentang Qi Gong yang memberikan bentuk latihan dan rehabilitasi paru yang moderat.

Korban tewas mereda. Ada desas-desus bahwa itu adalah cuaca hangat yang datang yang
membunuh virus corona. Desas-desus menyatakan bahwa virus akan binasa pada suhu di atas
25˚C, mengabaikan fakta bahwa virus yang sama biasanya mengklaim tubuh manusia pada 42˚C.
Ini adalah gelombang matahari ultra-violet yang membunuh virus. Hilangnya potensi destruktif
terjadi setelah coronavirus berkembang biak melalui beberapa generasi; jumlahnya masih
menunggu untuk ditentukan. Ini adalah bukti langsung bahwa coronavirus yang bertanggung
jawab untuk COVID-19 direkayasa atau dibuat oleh manusia. Virus “transduced” selalu kembali
ke tipe liar, kehilangan sisipan DNA transduksi mereka yang membawa kematian bagi manusia.
Ini analog dengan seorang prajurit seperti Rambo kehilangan satu atau dua lengan setelah banyak
pertempuran di luar negeri. Pada waktunya, semua virus "yang ditransduksi" akan kehilangan
kapasitas membunuh yang direkayasa untuknya, seperti halnya tentara yang berubah menjadi
warga sipil. Virus flu biasa tidak pernah hilang seperti virus MERS dan SARS karena virus flu
adalah produk alami dari evolusi selama puluhan juta tahun.

Pada 1 Maret 2020, ada 41.675 pasien yang direhabilitasi dan 35 pasien sakit kritis
meninggal sehari sebelumnya. Ada cukup plasma donor untuk menyelamatkan pasien-pasien ini
pada dua minggu sebelum kematian mereka, jika kita dapat mengidentifikasi mereka secara
sistematis menurut statistik mereka yang mencerminkan kondisi fisik mereka menggunakan
analisis data besar. Lebih dari 85% dari 79.968 pasien yang didiagnosis dengan COVID-19
menggunakan uji asam nukleat dan computed tomography menunjukkan gejala ringan, yang
sering ditekan dengan steroid, antibiotik, dan obat herbal Cina. Beberapa pasien ini, biasanya
muda dan dalam kondisi sehat sebelum tertular COVID-19, akhirnya mengembangkan antibodi
dan pulih sendiri dalam waktu sebulan. Pasien usia lanjut, terutama mereka yang memiliki
penyakit bawaan seperti kardiomiopati, diabetes tipe-II dan kanker, memburuk dalam waktu dua
minggu untuk menjadi pasien sakit kritis. Kelompok pasien yang terakhir inilah yang menjadi
prioritas China untuk menerima terapi plasma sekarang, sampai cukup banyak sumbangan
plasma dikumpulkan untuk setiap pasien. Tentu saja, semua orang menunggu pengembangan
yang memakan waktu dan penggunaan vaksin efektif atau obat antibodi.

Jumlah korban jiwa telah terakumulasi menjadi 2873, menghasilkan tingkat kematian
rata-rata 3,592% di seluruh negeri, yang terakhir menjadi yang tertinggi di Wuhan karena masa
inkubasi yang lama dari virus korona, penyebaran penyakit yang cepat, dan kurangnya isolasi
dan diagnostik / perawatan sumber daya selama periode awal infeksi. Tingkat kematian
memuncak pada 27 Januari, empat hari setelah penutupan kota Wuhan, tetapi telah menurun dari
7,2% menjadi 4% sejak itu. Jumlah korban kematian terus berkurang, dari 132 pada 29 Januari
menjadi 35 pada 1 Maret 2020. Pada tingkat ini, kematian karena COVID-19 akan hilang atau
berkurang hingga minimum di Cina pada akhir Maret, 2020. saatnya bagi kita untuk meneruskan
pengetahuan dan pengalaman kita kepada teman-teman kita di luar negeri.

Protokol kedua yang saya usulkan lebih memakan waktu dan harus dilakukan segera
setelah sera donor tersedia. Ini menyampaikan manfaat memperkuat hampir tanpa batas kapasitas
perawatan terapi transfusi serum dengan mengidentifikasi antigen antidotal untuk pembuatan
vaksin pencegahan dan obat antibodi, selain menemukan antigen virus untuk diagnosis dini.
Desainnya cukup jelas seperti yang digambarkan dalam Gambar 1.

Sampel serum dari masing-masing kelompok harus dikumpulkan untuk memasukkan

sebanyak mungkin antigen dan antibodi untuk dianalisis, terutama pada kelompok keempat di
mana antibodi yang lebih berbeda secara kualitatif memberikan kekuatan yang lebih besar untuk
menangkal antigen yang berbeda dari mutasi virus.

Menggunakan spektrometri massa, fokus isoelektrik, dan kromatografi cair tekanan

tinggi, kami bertujuan untuk mengidentifikasi, mengisolasi dan memurnikan antigen virus untuk
persiapan kit ELISA untuk diagnosis, dengan membandingkan sera Kelompok 1 versus Grup 2
(Gambar 2 dan Gambar 3). Selain itu, beberapa antibodi monoklonal terhadap antigen virus akan
diproduksi untuk mengobati pasien yang terinfeksi awal
 Grup 1 Grup 2 Grup 3 Grup 4
Kontrol normal(Umur Pasien didiagnosis Pasien Mati Pasien yang
dan Jenis Kelamin) dalam 1 minggu direhabilitas

Grup1 vs Grup2 Grup3 vs Grup4

Penyebab penyakit Alasan pemulihan

Antigen virus untuk
Diagnosis dini
Beberapa antibody
Mnoklonal untuk
perawat
Produsen vaksin &obat antibodi
Grup2 vs Grup3
perkembangan penyakit
Dan mekanisme mutasi

Grup1 vs Grup 3

Penyebab kematian

Gambar 1. Desain skematik untuk identifikasi antigen virus dan antibodi yang efektif dengan
membandingkan kandungan protein dan polipeptida dari kelompok serum yang disumbangkan
dari empat kelompok subyek yang disebutkan di atas.

(2) Protein Virus

Protein (3) Protein mati

bersama

(4) Protein Antibodi

Gambar 2. Kumpulan konten protein hipotetik dari perbandingan dan analisis kualitatif dari
empat kelompok serum yang digambarkan pada Gambar1.

Grup1 Peptida Normal

Grup 2 virus peptida

Grup 3 Kematian peptida

Grup 4 Vaksin peptida

Kualitatife kuantitatife

Gambar 3. Kumpulan hipotetik konten polipeptida menggunakan kromatografi cair tekanan

tinggi (HPLC) analisis kualitatif dan kuantitatif untuk identifikasi, isolasi dan pemurnian antigen
dan antibodi dalam empat kelompok serum yang digambarkan dalam Gambar 1.

gejala ringan. Dengan membandingkan sera Grup 3 versus Grup 4, kami bertujuan untuk
mengidentifikasi, mengisolasi dan memurnikan antibodi antidotal untuk produksi massal obat
antibodi dan vaksin untuk mencegah infeksi (Gambar 2 dan Gambar 3).

Saya memberi tahu CDC di Atlanta pada akhir tahun 2002 ketika seorang ilmuwan CDC
memanggil saya untuk meminta saran terhadap SARS, tetapi tidak ada yang menindaklanjuti
dengan publikasi ilmiah apa pun. Saya menyerahkan protokol obat antibodi kepada Departemen
Sains dan Teknologi Provinsi Hubei pada tanggal 27 Januari, dan menulis surat untuk menilai
para pejabatnya tentang terapi serum pada tanggal 12 Februari. Saya juga telah mengirimkan
protokol-protokol ini kepada Kelompok Riset Ilmiah dan Teknologi Nasional Pencegahan
Bersama. dan Mekanisme Kontrol Dewan Negara Tiongkok. Namun, praktik terapi serum saat
ini di Tiongkok masih jauh dari sempurna, dan harus “ditingkatkan” menjadi terapi serum sesuai
dengan apa yang saya usulkan untuk keamanan dan kemanjuran yang lebih besar.
 Adalah harapan saya bahwa informasi yang sangat dibutuhkan ini disebarluaskan ke
seluruh dunia, melalui publikasi ilmiah dan media berita, bagi pihak-pihak yang berkepentingan
untuk mengimplementasikan protokol-protokol ini untuk melawan tidak hanya COVID-19, tetapi
juga semua serangan epidemi patogenik yang mendadak.