MAUREEN TESALONIKA // 1361050230

INTERAKSI OBAT ONDANSETRON

1. Karena Ondansetron dimetabolisme oleh enzim metabolik sitokrom P-450, perangsangan dan
penghambatan terhadap enzim ini dapat mengubah klirens dan waktu paruhnya. Pada penderita
yang sedang mendapat pengobatan dengan obat-obat yang secara kuat merangsang enzim
metabolisme CYP3A4 (seperti Fenitoin, Karbamazepin dan Rifampisin), klirens Ondansetron akan
meningkat secara signifikan, sehingga konsentrasi dalam darah akan menurun.

2. Tramadol mempunyai efek inhibisi terhadap ambilan serotonin sehingga apabila digunakan
bersama dengan Ondansetron akan menurunkan efek Tramadol.

RESEP ONDANSETRON

R/ Ondansetron inj 4 mg/2m No. I amp

SImm

ONDANSETRON FARMAKODINAMIK FARMAKOKINETIK

Ondansetron ialah suatu antagonis 5-
HT. Mekanisme kerjanya dengan
mengantagonis reseptor 5-HT yang
terdapat di chemoreceptor trigger zone
di area postrema otak dan juga pada
aferen vagal saluran cerna sehingga
menekan terjadinya refleks muntah.
Setelah pemberian per oral,
Ondansetron yang diberikan dengan
dosis 8 mg akan diserap dengan cepat
dan konsentrasi maksimum (30 ng / ml)
dalam plasma dicapai dalam waktu 1,5
jam. Konsentrasi yang sama dapat
dicapai dalam 10 menit dengan
pemberian Ondansetron 4 mg i.v.
Bioavalibilitas oral absolut Ondansetron
sekitar 60%. Kondisi sistemik yang
setara juga dapat dicapai melalui
pemberian secara i.m atau i.v. Waktu
paruhnya sekitar 3 jam.
Volume distribusi dalam keadaan statis
sekitar 140 L. Ondansetron yang
berikatan dengan protein plasma sekitar
70 – 76%. Ondansetron dimetabolisme
sanagt baik di sistem sirkulasi, sehingga
hanya kurang dari 5 % saja yang
terdeteksi di urine.