TUGAS PRAKTIKUM TEKNOLOGI SEDIAAN NON STERIL

REVIEW JURNAL SUSPENSI, EMULSI, CREAM

OLEH
NAMA : IDA AYU PUNIK APSARI
NIM :161200017
KELAS : A1A FARMASI KLINIS
DOSEN : I GUSTI NGURAH AGUNG WINDRA W.P, M.Sc., Apt

PROGRAM STUDI FARMASI KLINIS

INSTITUT ILMU KESEHATAN MEDIKA PERSADA BALI
DENPASAR
2019
 REVIEW JURNAL SUSPENSI

Judul Formulation And Evaluation Of Paracetamol Suspension By Using

Natural Suspending Agent Extracted From Banana Peels

Jurnal International Journal of Research in AYUSH and Pharmaceutical

Sciences

Volume & Halaman Volume : 2 dan Halaman : 199-208

Tahun 2018
Penulis M. Sai Vishnu, A. Lakshmana Rao, M. Yamini, M. Rajya Lakshmi, M.
Meenakshi Prasanna, N. Uma Mounika

Reviewer IDA AYU PUNIK APSARI (16120017)

Tanggal 24 Mei 2018

Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk merumuskan dan mengevaluasi agen
pensuspensi alami yang baru, murah dan efektif yang dapat digunakan sebagai
alternatif yang efektif untuk agen pensuspensi tradisional
Metode Metode penelitian ini terdiri dari ekstraksi agen suspensi dari kulit buah Musa
Penelitian paradisica (Banana), penentuan indeks pembengkakan, pengujian
phytochemical, sifat mikromeritic dari lendir seperti kerapatan Massal,
Kerapatan disadap, indeks Carr, rasio Hausner, Sudut istirahat, Kalibrasi
parasetamol, persiapan suspensi parasetamol dan dievaluasi untuk penentuan
pH, penentuan volume sedimentasi, redispersibilitas, penentuan laju aliran,
pengukuran viskositas, pengaruh suhu, kandungan obat, penentuan ukuran
partikel dan studi disolusi in-vitro
Alat dan Alat : Electronic balance, Mechanical sieve shaker, Tap density tester,
Bahan /Formula Dissolution apparatus USP2, Hot air oven, U.Vspectrophotometer, PH meter,
 Ostwald viscometer, Brookfield's viscometer, Microscope
Bahan : Formulasi yang digunakan yaitu

Definisi 1.Musa paradisiac adalah salah satu jenis buah tropis yang mempunyai potensi
Operasional cukup tinggi untuk dikelola. Pisang telah menjadi komoditas ekspor dan
impor di pasar internasional. Tanaman ini berasal dari Asia Tenggara yang
kemudian menyebar luas ke benua Afrika dan Amerika. Habitatnya adalah
daerah tropis yang beriklim basah, dan dapat tumbuh subur di dataran rendah
maupun tinggi.
2.Parasetamol (asetaminofen) merupakan obat analgetik non narkotik dengan
cara kerja menghambat sintesis prostaglandin terutama di Sistem Syaraf
Pusat (SSP) . Parasetamol digunakan secara luas di berbagai negara baik
dalam bentuk sediaan tunggal sebagai analgetik-antipiretik maupun
kombinasi dengan obat lain dalam sediaan obat flu, melalui resep dokter atau
yang dijual bebas
3.Swelling index adalah kemampuan sediaan mengembang, berpengaruh
terhadap pelepasan obat, dimana semakin besar kemampuan sediaan
mengembang, maka akan semakin lama pelepasan obat yang terjadi
4.Phytochemical testing adalah untuk menguji ada atau tidaknya kandungan
karbohidrat, protein, alkaloid, lendir, pati, flavonoid, glikosida, tannin dalam
suatu bahan uji, pada penelitian ini menggunakan lender pada kulit pisang
Musa paradisiac
5.Sedimentation volume adalah suatu rasio dari volume sedimentasi akhir (Vu)
terhadap volume mula-mula dari suspense (Vo) sebelum mengendap.
Cara 1. Cara membuat ekstrak dari kulit buah pisang (Musa paradisiac)
Pertama-tama kulit buah pisang (Musa paradisiac) yang telah matang
Kerja/Formulasi
dihancurkan untuk mengurangi ukurannya menggunakan gilingan.
Selanjutnya kulit buah pisang yang telah dihancurkan direndam dalam
 larutan natrium metabisulfit 1% selama 12 jam dan direbus dalam penangas
air hingga menjadi bentuk bubur. Kemudian bubur yang telah terbentuk
selanjutnya didinginkan. setelah didinginkan kemudian ditambahkan aseton
ke bubur dan dilakukan pengadukan kontinyu. Endapan dikumpulkan dan
dikeringkan pada suhu kamar selama 24 jam. Serbuk yang telah kering
selanjutnya dilakukan pengecilan ukuran partikel dengan melewati saringan
No. 60 dan disimpan dalam desikator untuk evaluasi lebih lanjut.
2. Cara pembuatan suspensi sesuai dengan formula
Serbuk kulit pisang (Musa paradisiac) yang diekstraksi dimasukkan ke
dalam mortir yang ditambahkan metil dan propil paraben dan dilakukan
metode triturasi selama beberapa waktu dengan dilakukan penambahan air
hingga membentuk pasta. Dalam beaker glass dimasukkan paracetamol dan
gliserin, kemudian diaduk hingga homogen. Campuran ini selanjutnya
ditambahkan ke dalam pasta yang terbentuk dan dilakukan pengenceran
selama 20 menit. Kemudian ditambahkan zat pewarna seperti Amaranth dan
zat penyedap yaitu minyak peppermint kemudian di gerus hingga homogen.
Lalu ditambahkan air hingga 50 ml dan selanjutnya suspensi
dihomogenisasi.

Hasil Penelitian 1. Evaluasi serbuk kulit pisang (Musa paradisiac) yang telah diekstraksi
a. Penentuan indeks pembengkakan
Indeks pembengkakan lendir kulit pisang yaitu 40% pada akhir 1 jam
b. Penapisan lendir secara fitokimia
Uji fitokimia pada lender kulit pisang didapatkan hasil berupa tidak
adanya alkaloid, glikosida, pati dan tanin. Sebuah cincin violet dibentuk
di persimpangan dua cairan pada reaksi dengan reagen Molisch
mengindikasikan adanya karbohidrat. Hasilnya ditunjukkan dibentuk di
persimpangan dua cairan pada reaksi dengan reagen Molisch
mengindikasikan adanya karbohidrat. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel
5.
Tabel 5. Phytochemical screening of mucilage
 c. Sifat mikromeritik dari lendir
Nilai indeks kompresibilitas Carr menunjukkan bahwa lendir bubuk
memiliki sifat aliran yang sangat baik. Nilai-nilai Angle istirahat dan
rasio Hausner menunjukkan bahwa lendir bubuk memiliki sifat alir yang
baik. Sifat aliran Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 6.

Tabel 6. sifat Micromeritic dari lendir

2. Kurva standar Paracetamol

Telah disimpulkan bahwa API menunjukkan linearitas dalam rentang
konsentrasi 2-10μg / ml. Koefisien regresi dari kurva kalibrasi ditemukan
0.999. Hasil linearitas ditunjukkan pada Tabel. 7 dan kalibrasi kurva yang
ditunjukkan pada Gambar. 1.
Tabel 7. Konsentrasi dan absorbansi dari series paracetamol
 Gambar 1. Kurva kalibrasi Paracetamol

3.Evaluasi suspensi
a. pH
pH dari semua formulasi ditemukan dalam kisaran dari 7,01-7,29. Semua
nilai-nilai pH berada dalam rentang normal. Nilai pH ditunjukkan pada
Tabel. 8 dan profil komparatif pH semua batch ditunjukkan pada Gambar.
2.
Tabel 8. pH nilai Data f atau Formulasi F1, F2, F3, F4, F5 dan F6

Gambar 2: Profil Perbandingan nilai pH semua formulasi

b. Volume sedimentasi
 volume sedimentasi ditemukan menurun pada akhir 5 hari. Batch F6,
ditemukan menjadi stabil dan tersebar pada akhir 45 hari. Partikel
sedimentasi yang terdispersi di tingkat yang lebih cepat pada suspensi
yang mengandung konsentrasi yang lebih rendah dari zat pensuspensi
dibandingkan dengan yang mengandung jumlah yang lebih tinggi. Nilai
Volume sedimentasi ditunjukkan pada Tabel 9 dan profil Perbandingan
volume sedimentasi dari semua batch ditunjukkan pada Gambar. 3.
Tabel 9. Sedimentation volume values untuk F1, F2 , F3, F4, F5 dan F6

Gambar 3:. Profil Perbandingan volume sedimentasi dari semua

formulasi

4. Evaluasi suspensi seperti ukuran partikel, tingkat flokulasi, laju aliran,

penyebaran kembali, kandungan obat dan viskositas
a. Ukuran partikel (μm): Ukuran partikel 50 partikel dari semua suspensi
yang diformulasikan bisa diterima dan dalam batas.
b. Tingkat flokulasi: Tingkat flokulasi ditentukan untuk semua suspensi
formulasi menggunakan konsentrasi yang berbeda dari lendir kulit
pisang. Nilai-nilai derajat flokulasi untuk semua suspensi yang
diformulasikan ditemukan meningkat pada konsentrasi zat pensuspensi
yang lebih tinggi, karena viskositas suspensi yang lebih tinggi pada
konsentrasi yang lebih tinggi yang pada akhirnya mengurangi
sedimentasi suspensi.
c. Laju aliran: Laju aliran menurun ketika konsentrasi zat pensuspensi dan
viskositas suspensi meningkat ditemukan pada kisaran 0,5 sampai
0,046.
d. Redispersibilitas: Karena sedimen suspensi pada penyimpanan, harus
mudah terdispersi untuk memastikan pemberian dosis obat yang lebih
seragam setelah diguncang. Semua suspensi ditemukan mudah
diredispersikan setelah 11 goncangan maksimal setelah 45 hari.
Redispersibilitas ditemukan lebih cepat untuk suspensi dengan jumlah
zat pensuspensi yang lebih rendah dibandingkan dengan konsentrasi
yang lebih tinggi.
e. Kandungan obat (%): Kandungan obat untuk semua batch ditemukan
berada pada kisaran 95,96 hingga 99,12%.
f. Viskositas : Viskositas ditemukan meningkat dengan meningkatnya
konsentrasi zat pensuspensi. Ditemukan di kisaran 1,18 hingga 7,10.
g. In-vitro Dissolution
Hasil menunjukkan bahwa semua pelepasan pada formulasi obat itu
 hampir 90 sampai 99% dengan waktu 30 menit. Untuk sebagian besar
batch, kinetika pelepasan suspensi Parasetamol muncul untuk mengikuti
kinetika orde rilis pertama. Nilai-nilai pembubaran ditunjukkan pada
Tabel. 11.
Tabel 11. Dissolution data untuk F1, F2, F3, F4, F5 dan F6

h. Kinetika orde pertama untuk profil dissolution

Regresi nilai co-efisien lebih dekat ke kesatuan dalam kasus urutan
pertama maka, rilis tampaknya urutan pertama. Hal ini menunjukkan
pelepasan obat diikuti rilis kinetika urutan pertama dan nilai regresi
menunjukkan wajar linearitas dalam data. Hal ini menunjukkan bahwa
rilis tergantung pada konsentrasi obat. Nilai-nilai urutan pertama
ditunjukkan pada Tabel 12
Tabel 12: R jalan keluar c o-efisien (R 2) nilai-nilai fo r F1, F2, F 3 , F4,
F5 sebuah d F6 Formulasi

Kekuatan 1. Pengembangan formulasi ini digunakan untuk mengoptimalkan zat

Penelitian pensuspensi alami dari lendir kulit pisang. Hasil yang dihasilkan dalam
penelitian ini menunjukkan bahwa semua nilai evaluasi dalam batas-batas
dan dioptimalkan formulasi sesuai dengan volume sedimentasi.
Kelemahan 1. Konsentrasi zat pensuspensi dapat meningkatkan viskositas suspensi
Penelitian sehingga pada akhirnya mengurangi volume sedimentasi suspensi.
 REVIEW JURNAL EMULSI

Tujuan
Judul Penelitian Untuk mengembangkan
Preparation and evaluationproduk
of cloveself-pengemulsi yang mengandung
oil in emu oil self-emulsion for
eugenol
hair dalam minyak
conditioning emuloss
and hair ( minyak cengkeh) sebagai pembawa, sebagai
prevention
Jurnal Journal of HerbMed
agen emolien Pharmacology
untuk mengurangi iritasi kulit dan meningkatkan penetrasi.
Volume & Halaman
Metode Penelitian Volume 5 No. 2 dan Halaman ; 72-77.
Hasil ekstraksi minyak cengkeh dilakukan identifikasi eugenol dengan
Tahun 2016
Penulis menggunakan
Mohammad Alispektrofotometer UV.Sadat-Hosseini,
Shahtalebi, Atefeh Minyak emu ditandai sesuai dengan
Leila Safaeian
Reviewer IDA
standar
AYUminyak
PUNIK nasional.
APSARI Semua
(16120017)
formulasi disiapkan dan sdipilih atu yang
Tanggal 2terbaik
April 2016
untuk pemeriksaan farmasi lebih lanjut seperti pH, ukuran
partikel, konten keseragaman dan pelepasan obat. Formulasi optimum
klinis dievaluasi pada tikus kembali dibandingkan dengan minoxidil
lotion standar sebagai kontrol positif dan air suling sebagai kontrol
negatif.
Alat dan Bahan Alat : zeta analyzer, HETTIC D-7200 (untuk tes sentrifugasi), Metrohm
/Formula (pH meter digital), spektrofotometri,

Bahan : Formulasi yang digunakan yaitu

Definisi Operasional 1. Hair loss adalah keadaan dimana rambut terlepas dari permukaan
kulit, seperti pada daerah kepala dan badan. Kerontokan rambut
menyebabkan hilangnya fungsi biologis rambut sebagai pelindung
dari sinar matahari (terutama rambut kepala) dan dalam penyebaran
produk kelenjar keringat
2. Eugenol adalah Eugenol termasuk senyawa fenol, akan bereaksi
dengan alkali hidroksida membentuk senyawa fenolat yang
meningkat kelarutannya dalam air. Prinsip ini dipakai untuk
memisahkan eugenol dari senyawa lainnya yang terdapat dalam
minyak cengkeh
3. Emu oil adalah cairan kuning cerah, terdiri dari sebagian besar
 lemak, yang dikumpulkan dari endapan di bawah kulit burung.
4. Conditioner adalah digunakan setelah menggunakan sampo, dibiarkan
beberapa saat dan dibilas sampai bersih sehingga rambut menjadi
lembab, lembut, dan berkilau. Kegunaan utamana dari Conditioner
adalah mencegah ketombe dan rambut berminyak.
Cara Kerja/Formulasi Emulsi dibuat dengan mencampur minyak emu dan eugenol 1%. Fase
minyak dipanaskan secara terpisah pada suhud 40-50ºC untuk mencapai
homogenitas. Kemudian fase air ditambahkan ke fase berminyak dengan
dilakukan pengadukan secara kontinyu pada 800 rpm untuk mendapatkan
emulsi dalam bentuk mikro yang transparan
Hasil Penelitian Formulasi yang dipilih ditunjukkan untuk kondisi rambut dengan
perawatan dan untuk meningkatkan pertumbuhan rambut dengan jeda
waktu yang lebih lama dibandingkan dengan minoxidil tapi setelah satu
minggu pertumbuhan rambut dipercepat. Hal tersebut dilihat dari hasil
evaluasi emulsi sebagai berikut :
1. Otentikasi eugenol
a. Spektrum UV eugenol
Pada gambar 2 menunjukkan, pada konsentrasi 5-50 mg/mL dalam
etanol 96% dengan panjang 200-400 nm, penyerapan maksimal
eugenol terlihat pada 282 nm. Spektrum UV yang diperoleh dari
sampel eugenol dalam etanol 96% larutan mirip dengan eugenol
standar.
2. Persiapan Emulsi
Pada tabel formulasi diatas menunjukkan, formulasi terbaik adalah F6
mengandung eugenol (1%), minyak emu (5%), Cetrimonium klorida
(0,5%), Cremophor (2%), cetyl alcohol (2%), tween 80 (1%), kelapa
diethanolamin asam lemak (2%) dan minyak canola (hingga 100%).
Fase minyak secara terpisah dipanaskan sampai 50-60 ° C. Kemudian
fase air (95 ml air) ditambahkan ke 5 mL fasa minyak sambil diaduk
terus menerus. Ketika sudah terbentuk emulsi, maka didinginkan
sampai suhu kamar, dan dilakukan tes kontrol.
3. Uji Pengawasan Mutu
 Formulasi F6 memiliki warna putih terang dan bau tertentu. Dilakukan
pemeriksaan mikroskopis dari formulasi f6 mengungkapkan
homogenitas globul dan fase internal.
4. Penentuan Ukuran Partikel Emulsi
Ukuran partikel standar yaitu kurang dari 10 μm, agar mampu
menembus ke dalam struktur folikular. Pada formulasi F6 diperoleh
ukuran partikel yaitu sekitar 7 μm
5. Profil pelepasan secara in vitro eugenol dari formulasi yang telah
disiapkan
Penyelidikan dilakukan secara in vitro dari pelepasan obat dari
formulasi diperoleh pelepasan obat terkontrol untuk jangka waktu 4
jam ( Gambar 3 ).
6. Analisis kinetik pelepasan obat
Penyelidikan dilakukan secara in vitro pelepasan obat dari formulasi
diperoleh dalam jangka waktu 4 jam. Menurut pelepasannya
berdasarkan koefisien korelasi, orde pertama kinetic yang dominan.
7. Studi stabilitas
Menurut tabel 3 , F6 tidak menunjukkan perubahan warna dan pada
pemisahan fasa pada 8°C, 25°C dan 40°C dalam waktu satu bulan. Isi
obat formulasi ditemukan di kisaran 96,5% -98%.

Gambar 2. Kurva Standar Eugenol dalam etanol 96 %

 Tabel 3. Evaluasi formulasi secara fisikokimia

Tabel 4. Parameter stabilitas Formulasi

8. Uji iritasi pada kulit

Pada tikus percobaan tidak menunjukkan eritema atau edema pada
lapisan luar kulit, yang menunjukkan keamanan pada formulasi F6
yang mengandung 1% eugenol untuk aplikasi topikal
9. Evaluasi pertumbuhan rambut
Pertumbuhan rambut pada tikus kontrol dimulai pada hari ke 15 pada
daerah gundul, sementara itu pada kelompok control positif dimulai
setelah minggu pertama dan kelompok diuju dnegan menggunakan
formulasi F6. Namun, waktu penyelesaian tidak terpengaruh oleh
perlakuan yang berbeda dalam penelitian ini. Pada tabel 4
menunjukkan rata-rata panjang rambut dari masing-masing kelompok
pada interval waktu yang berbeda selama periode percobaan. Rata-rata
panjang rambut meningkat secara signifikan dengan perlakuan yang
berbeda dibandingkan dengan kelompok kontrol.
 Tabel 4. Mean (standar deviasi) rambut panjang dalam kelompok-
kelompok yang berbeda pada berbagai interval
Kekuatan Penelitian 1. Minyak emu yang digunakan dalam formulasi ini dapat meningkatkan
penetrasi.
2. Formulasi ini bisa menjadi perawatan rambut rontok yang baik.
Kelemahan Penelitian 1. Tidak semua formulasi yang dilakukan evaluasi emulsi, hanya
formulasi terbaik saja yang dilakukan evaluasi sediaan emulsi yaitu
formulasi F6
 REVIEW JURNAL CREAM

Tujuan Penelitian
Judul Untuk merumuskan
Formulation dan mengevaluasi
And Evaluation krim Cream
Of Novel Antiaging antipenuaan yang
Containing
mengandung
Rambutan ekstrak
Fruits buah Rambutan
Extract
Metode Penelitian
Jurnal SMEF (Successive
International Journalmethanol extract (Flesh)),
of Pharmaceutical SciencesCMEF (Crude methanol
and Research
Volume & Halaman Volume
extract :(Flesh)),
8 dan Halaman
SMEP : (Successive
1056-1065. methanol extract (Peels)) and
Tahun 2017
Penulis CMEP (Crude
Mahendran Sekar methanol extract (Peels))
, Pavitra Sivalinggam menghasilkan
and Afzan Mahmad aktivitas
Reviewer IDA AYU PUNIK
antioksidan APSARI (16120017)
yang signifikan dan penghambatan tirosinase dengan nilai
Tanggal 01 Maret 2017
IC50 yang rendah. Keempat ekstrak diformulasikan menjadi krim
antipenuaan dan dievaluasi.
Alat dan Bahan Bahan :
/Formula Formuasi cream antiaging

Alat : alat Soxhlet, rotary evaporator, lemari es

Definisi Operasional 1. Nephelium lappaceum merupakan nama ilmiah dari buah rambutan
yang digunakan dalam penelitian ini
2. Rambutan adalah Rambutan merupakan salah satu spesies
tumbuhan yang berpotensi untuk dikembangkan sebagai obat
herbal. Rambutan mengandung banyak metabolit sekunder yang
saling bersinergis dalam memberikan efek.
3. Antiaging cream adalah produk kosmetik yang digunakan secara
topikal yang mampu mengobati/menghilangkan gejala yang
disebabkan oleh sinar UV atau disebut photoaging pada kulit atau
produk yang dapat mengurangi/memperlama timbulnya gejala-
gejala photoaging
Cara Kerja/Formulasi 1. Cara mengekstraksi buah rambutan
 Dipisahkan antara daging, kulit dan biji buah rambutan, lalu
dikeringkan dalam oven pada suhu 35-40 ° C dan selanjunya
digiling agar menjadi bubuk kasar menggunakan blender. Serbuk
kering daging dan kulit rambutan (masing-masing ditimbang 500 g)
berturut-turut diekstraksi dengan petroleum eter, etil asetat,
kloroform dan metanol (masing-masing 1,5 L) dengan
menggunakan peralatan Soxhlet secara terpisah selama 18-20 jam.
Serbuk kering dari daging, kulit dan biji-bijian juga diekstraksi
secara terpisah menggunakan metanol dengan metode ekstraksi
Soxhlet. Semua ekstrak terkonsentrasi hingga kering di bawah
tekanan rendah dan suhu terkontrol menggunakan rotary evaporator.
Persentase hasil dari semua ekstrak dihitung. Semua ekstrak
disimpan dalam wadah kedap udara dalam lemari es pada suhu 4 °
C sampai digunakan lebih lanjut
2. Cara pembuatan cream antiaging
Fase berminyak dan fase berair dipanaskan dan fase berair, hingga
mencapai suhu 70°C, setelah itu ditambahkan metil paraben, ekstrak
dan aroma dicampur hingga homogen. Dengan pencampuran
konstan, air suling yang tersisa ditambahkan dan terus diaduk
sampai campuran mendingin. Krim terbentuk ketika konsistensi
campuran itu kental dan buram. Digunakan metode yang sama
untuk membuat krim dengan ekstrak yang lainnya. Krim yang telah
diformulasikan ditunjukkan pada Gambar dibawah ini

Hasil Penelitian 1. Studi ekstraksi secara kualitatif dan fitokimia

 Analisis secara fitokimia dan kualitatif menunjukkan adanya
karbohidrat, minyak, dan tidak adanya protein pada semua ekstrak.
Terdapat Alkaloid pada ekstrak metanol mentah.
2. Uji antioksidan secara in vitro
Ekstraksi dan Kualitatif Studi fitokimia : Analisis fitokimia dan
kualitatif menunjukkan adanya karbohidrat, minyak, dan tidak
adanya protein dalam semua ekstrak, terdapat alkaloid pada semua
ekstrak metanol mentah.
Uji Antioksidan secara In vitro: DPPH kegiatan radikal dari
semua ekstrak dinilai, yang SMEP, SMEF, CMEP dan CMEF
menunjukkan aktivitas antioksidan kuat dengan IC 50 pada
konsentrasi 38,88 g/ml, 93.85 μg/ml, 103.84 μg/ml dan 98.71
μg/ml. Ekstrak SCEP, SEEP, SCEF, SEEF dan CME menunjukkan
aktivitas moderat dengan IC 50 pada kosentrasi 101.07 μg/ml,
350.29 μg/ml, 403.45 μg/ml, 393.44 μg/ml dan 687,22 g/ml.
Ekstrak SPEP dan SPEF menunjukkan aktivitas yang lemah dengan
IC 50 pada konsentrasi 747,04 ug/ml dan > 1000 g/ml. Namun,
semua ekstrak yang ditemukan menjadi kurang aktif dibandingkan
dengan standar yang digunakan. Asam askorbat standar memiliki
aktivitas antioksidan kuat dengan IC 50 pada kosentrasi 11,50 dan
0,60 g/ml. ( tabel 3 dan Gambar. 3)
 Tabel 2. Nature, Percentage Yield And Qualitative Phytochemical
Analysis Of The Extracts

Tabel 3. In Vitro Antioxidant Activity Of The Extracts By Dpph

Method

Gambar 3. In Vitro Antioxidant Activity Of The Extracts By Dpph

Method

3. Uji Aktivitas penghambat tyrosinase

Berdasarkan studi in vitro hasil antioksidan dariformulasi cream
SMEP, SMEF, CMEP dan CMEF dipilih untuk penelitian tirosinase
penghambatan. Formulasi CMEP dan CMEF menunjukkan aktivitas
 inhibisi tirosinase kuat dengan IC 50 pada konsentrasi 38.88 g/ml
dan 43.80 μg/ml. Pada formulasi SMEP dan SMEF menunjukkan
aktivitas inhibisi tirosinase moderat dengan IC 50 SMEF pada
konsentrasi 51,44 g/ml dan 358,47 g /ml. Namun, semua ekstrak
yang ditemukan menjadi kurang aktif dibandingkan dengan asam
galat standar dengan IC 50 nilai 22,50 g / ml. Berdasarkan aktivitas
penghambatan tirosinase, SMEP, SMEF, CMEP dan CMEF dipilih
digunakan sebagai krim antaging. (tabel SMEF, CMEP dan CMEF
dipilih untuk merumuskan krim antaging. ( tabel 4 dan Gambar. 4)

Tabel 4. Inhibisi Tirosinase Dari Ekstrak

Gambar 4. Inhibisi Tirosinase Dari Ekstrak

4. Evaluasi cream antiaging

Uji Pewarna digunakan untuk menegaskan bahwa semua formulasi
tipe cream o/w. pH cream diformulasikan ditemukan antara pH 4.30
- 5.20 yang baik dan direkomendasikan untuk pH . Nilai dan
saponifikasi asam nilai dari semua formulasi disajikan di Tabel 5
 Tabel 5. pH, Acid Value And Saponification Value Of Formulated
Antiaging Cream
Uji iritasi dilakukan dengan menggunakan 5 oarang sukarelawan
sehat untuk mengidentifikasi keselamatan, iritasi kulit dan
sensitisasi alergi langka atau tidak ada. Semua formulasi
menunjukkan tidak ada kemerahan (erythema), dan edema,
peradangan dan iritasi selama studi ini. Hasil menunjukkan bahwa
semua formulasi yang aman untuk digunakan pada kulit ( Tabel 6).

Tabel 6. Tipe Efek Samping Dari Formulasi Cream

Krim antiaging yang diformulasikan dievaluasi untuk beberapa tes
fisikokimia dan hasilnya ditampilkan di Tabel 7. Jenis smear tes
yang terbentuk pada kulit tidak berminyak setelah penerapan semua
krim. Semua krim diformulasikan agar pada kulit yang mudah
dilepas dengan cara mencuci dengan air. Semua formulasi harus
menghasilkan distribusi ekstrak yang seragam dalam krim. Hal ini
dikonfirmasi dengan pemeriksaan visual dan dengan sentuhan.
Ketika formulasi digunakan dalam jangka waktu yang lama,
ditemukan bahwa tidak ada perubahan dalam warna krim. Setelah
dilakukan tes menunjukkan bahwa krim yang digunakan adalah
emolien dan licin.

Tabel 7. Physicochemical Evaluation Of The Formulated Antiaging

 Cream
Semua itu parameter physiochemical yang dipertahankan selama
studi stabilitas dipercepat pada suhu 8 ° C ± 0,1 ° C dalam lemari es
dan pada 25 ° C ± 1 ° C, 40 ° C ± 1 ° C dan 40 ° C ± 1 ° C dalam
inkubator selama 8 minggu. Hasil uji stabilitas dipercepat
menunjukkan bahwa tidak ada perubahan tertentu dalam warna
krim.

5. Evaluasi cream antiaging pada kulit (patch tes)

Tidak ada eritema parah terjadi di salah satu relawan untuk
formulasi yang mengandung CMEF dan CMEP. eritema ringan itu
terjadi selama tiga relawan dalam formulasi yang mengandung
CMEF dan empat relawan dalam perumusan CMEP. Hasilnya
disajikan dalam ( tabel 8 dan Gambar. 5 dan 6).

Tabel 8: Nilai Rata-Rata Dari Pendapat Relawan Sehat Tentang Uji

Patch Uji Setelah Pengobatan Dengan Formulasi Antipenuaan
Cream (N = 10)

Gambar 5. Uji Patch Dari Formulasi Cream Antiagig

 Gambar 6. Opini Tentang Uji Patch Setelah Pengobatan Dengan
Formulasi CMEF DAN CMEP (N = 10)
Hasil penelitian menunjukkan bahwa antipenuaan krim dirumuskan
dan bahan-bahan konsisten dalam kualitas dan dapat dengan mudah
digunakan. Dari hasil di atas, dapat disimpulkan bahwa formulasi yang
mengandung SMEF dan CMEF aman dan dapat digunakan untuk
kulit. Hasil ini menunjukkan bahwa Rambutan buah ekstrak memiliki
potensi yang baik untuk pengembangan produk kosmetik.
Kekuatan Penelitian 1. Cream aman digunakan dalam jangka Panjang
2. Cream SMEP, SMEF, CMEP dan CMEF menunjukkan adanya
aktivitas antioksidan yang kuat dalam metode DPPH. Jadi, ekstraksi
buah rambutan yang digunakan dalam formulasi cream ini dapat
dianggap sebagai antioksidan alami. Hal ini juga diketahui bahwa
antioksidan alami memiliki efek menguntungkan pada proses
penuaan kulit, perlindungan matahari kulit atau kanker kulit
3. Digunakan tipe emulsi o/w jenis emulsi, agar lebih mudah dicuci
dengan air
4. Semua krim yang diformulasikan SMEP, SMEF, CMEP dan CMEF
stabil dengan tidak ada tanda-tanda kerusakan emulsi dan
perubahan warna dari produk juga dipertahankan konstan pH,
homogenitas sifat emolien; mereka tidak berminyak dan mudah
dilepas setelah diaplikasikan/ mudah dicuci dengan air. Semua
formulasi lulus uji batas antimikroba.
Kelemahan Penelitian 1. Adanya efek samping yang timbul yaitu terjadi eritema ringan pada
tiga relawan dalam formulasi yang mengandung CMEF dan empat
relawan dalam formulasi yang mengandung CMEP dan tidak terjadi
eritema parah pada salah satu relawan untuk formulasi yang
mengandung CMEF dan CMEP.