Laporan PKM Bara-Baraya Bab I-Bab V

LAPORAN PRAKTIK KLINIK I
PUSKESMAS BARA-BARAYA
Dibuat Dan Disusun Dalam Rangka Mematuhi Syarat
Penyelesaian Mata Kuliah Praktik Klinik Pkm I Pada
Program Studi DIII Analis Kesehatan
Stikes Mega Rezky Makassar
Disusun Oleh :
Anggit Julianingsih Pisu 17 3145 453 070
Chezya Putri Palangi’ 17 3145 453 038
Novita Suardi 17 3145 453 080
Sandra Sahril 17 3145 453 106
PROGRAM STUDI DIII ANALIS KESEHATAN

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN MEGA REZKY MAKASSAR
MAKASSAR
2019
LEMBAR PENGESAHAN
Laporan Praktek Klinik PKM I ini diperiksa dan disetujui oleh :
Pembimbing CI Institusi Pembimbing CI Lahan
Ratih Feraritra D A, S.Si., M.Sc Andi Tenri Ummu, S.ST

NIDN : 0903029002 NIP : 198 61004 200604 2 0002
Disahkan Oleh :
Kepala Puskesmas Bara-baya
Padahari Selasa, tanggal 03, bulan 01,tahun 2019
Dr. Hj. FauziahDachlanSaleh,M.Kes

NIP : 19600224 198911 2 001
LEMBAR PENERIMAAN
Dibuat dan Disusun untuk Memenuhi Syarat Penyelesaian Mata Kuliah
Praktek Klinik PKM I Pada Program Studi DIII Analis Kesehatan STIKkes Mega
Rezky Makassar.
PKM BARA-BARAYA MAKASSAR
Nama : Anggit Julianingsih Pisu Nama : Novita Suardi
NIM : 17 3145 453 070 NIM : 17 3145 453 080
Nama : Chezya Putri Palangi’ Nama : Sandra Sahril
NIM : 17 3145 453 038 NIM : 17 3145 453 106
Diterima Oleh:
Ketua Program Studi D-III AnalisKesehatan
STIKes Mega Rezky Makassar
Pada hari Selasa, Tanggal 03, Bulan 01, Tahun 2019
Ketua
Program Studi DIII Analis Kesehatan
Sulfiani, S.Si., M. Pd
NIDN : 09 270480 03
KATA PENGANTAR
Assalamualaikum Wr.Wb.
Puji dan syukur patut kita panjatkan kepada Allah SWT atas berkat dan
karunia-Nya Sehingga Laporan PKM I dapat kami selesaikan tepat waktu. Praktek
Klinik ini dilaksanakan dalam kurun waktu kurang lebih satu bulan yang
bertempat di Puskesmas Bara-baraya.
Laporan praktek kimia klinik PKM I dibidang kesehatan disusun sebagain
hasil kegiatan Praktek Klinik PKM I pada tanggal 03 Desember 2018 s.d. 03
Januari 2018. Penyusunan laporan ini merupakan salah satu syarat kelulusan mata
kuliah Praktek Klinik PKM I tahun ajaran 2018/2019 pada program studi D-III
Analis Kesehatan STIKes Mega Rezky Makassar.
Dalam proses penyelesaian laporan ini penulis mengucapkan banyak
terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu khususnya kepada
pembimbing lahan praktek pada Puskesmas Bara-baraya dan pembimbing institusi
yang telah dengan ikhlas bersedia membantu penyusun dalam proses penyelesaian
laporan ini. Penulis menyadari bahwa dalam proses penyelesaian laporan ini
masih banyak kekurangan yang terdapat didalamnya dan masih jauh dari
kesempurnaan, oleh karenanya penulis mengharapkan saran dan kritik yang
membangun dari pembaca semua guna penyempurnaan laporan ini.
Penyusun juga mengucapkan terimakasih kepada :
1. Kepada Tuhan Yang Maha_Esa
2. Kepada kedua orang tua dan saudara-saudara yang telah memberikan
dukungan baik moral maupun materil.
3. Kepada Ibu Sulfiani, S.Si,M. Pdselaku Ketua program Studi DIII Analis
Kesehatan STIKes Mega Rezky Makassar, dan sebagai dosen pembimbing
Institusi I yang telah meberikan banyak arahan kepada kami serta masukan
dalam pembuatan laporan lengkap.

4. Kepada ibu dr.Hj. Fauziah saleh, M.kes, selaku kepala Puskesmas Bara-
Baraya Makassar.
5. Kepada bapak Muhtar Rajab, selaku kepala diklat Puskemas Bara-baraya
Makassar.
6. Kepada ibu Andi Tenri Ummu S.ST. selaku kepala laboratorium
Puskesmas Bara-baraya Makassar dan pembimbing CI lahan di Puskesmas
Bara-baraya Makassar yang telah membimbing kami selama
melaksanakan praktek klinik pengkayaan I di Puskesmas bara-baraya
sehingga kami mendapatkan banyak pengetahuan selama praktek
7. Kepada ibu Jumriani S. A. Md., AK. selaku pembimbing laboratorium
Puskesmas Bara-baraya Makasaar.
Wassalamu Alaikum Wr.Wb.
Makassar, 04 Januari 2019.
Penulis
Puskesmas Bara-Baraya
DAFTAR ISI
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 9

A. Latar Belakang ........................................................................................... 10
B. Tujuan ........................................................................................................ 11
C. Manfaat ...................................................................................................... 12
BAB II PROFIL PUSKESMAS BARA-BARAYA .......................................... 13
A. Gambaran Umum Lokasi Praktek .............................................................. 13
1. Lokasi Puskesmas ................................................................................... 13
2. Visi dan Misi Puskesmas Bara-Baraya................................................... 14
3. Tujuan Puskesmas Bara - Baraya ........................................................... 15
4. Tata nilai Bara-Baraya ............................................................................ 15
5. Budaya Kerja Puskesmas Bara-Baraya .................................................. 15
6. Sarana dan Prasarana .............................................................................. 16
BAB III PROSEDUR PEMERIKSAAN ........................................................... 17
A. Alur Penerimaan Pasien ............................................................................. 17
B. Sampling .................................................................................................... 18
C. Sampling darah vena .................................................................................. 20
D. Cara sampling darah kapiler....................................................................... 21
E. Cara pengambilan spesimen urine ............................................................. 23
4) Wadah sampel diberi identitas pasien. ....................................................... 24
F. HEMATOLOGI ......................................................................................... 24
G. IMUNOLOGI DAN SEROLOGI .............................................................. 37
H. URINE RUTIN .......................................................................................... 51
J. PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI......................................................... 64
BAB IV PEMBAHASAN.................................................................................... 70
BAB V PENUTUP ............................................................................................... 81
A. Kesimpulan ................................................................................................ 81
B. Saran ........................................................................................................... 82
DAFTAR LAMPIRAN
Pemeriksaan
1. Pemeriksaan hemoglobin (Hb)………………………………….. 1
2. Pemeriksaan darah rutin (WBC, HGBT, PLT dan HCT)……….. 1
3. Pemeriksaan widal………………………………………………. 2
4. Pemeriksaan AU, GDS, dan COL……….……………………… 4
5. Pemeriksaan golongan darah…………………………………… 4
6. Pemeriksaan rapid HIVdan HBsAg……………………………. 5
7. Pemeriksaan glukosa, protein, bilirubin dan urobilinurin……. 6
8. Pemeriksaan plano atau rapid test……………………………….. 7
9. Pemeriksaan sedimen urin………………………………………. 7
10. Pembuatan dan pewarnaan slide BTA TB…………………….…. 8
11. Gambar proses adimistrasi pasien……………………………….. 10
12. Gambar foto bersama CI lahan………………………………….. 10
13. Gambar puskesmas bara-baraya…………………………………. 11
Tambahan
Gambar petawilayah puskesmas bara-baraya……………………........... 12
1. Gambar informasi layanan dan pelayanan PKM bara-baraya....… 12
2. Daftar Tabel pemeriksaan PKM Bara-baraya…………………… 13
3. Gambar denah puskesmas lantai I………………………………… 14
4. Gambar denah puskesmas lantai II……………………………….. 14
5. Gambar denah puskesmas lantai III……………………………….. 14
6. Stuktur Orgaisasi Puskesmas Bara-baraya…………………….… 14
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Praktek klinik I merupakan hal yang penting bagi mahasiswa untuk belajar
dari pengalaman kerja praktis di suatu institusi. Sehingga dapat meningkatkan
kompetensi lulusan dan menjadi tambahan pengetahuan serta wawasan dunia
kerja.
PKM merupakan salah satu bentuk pelaksanaan mata kuliah Praktek
Klinik 1 program studi DIII Analis Kesehatan STIKes Mega Rezky Makassar
pada semester 3. Program ini dilaksanakan dengan maksud untuk menambah
ilmu, terrmasuk dalam melakukan identifikasi permasalahan, analisis, dan
penyelesaian masalah, serta penerapan ilmu dan teknologi, khususnya bidang
kesehatan masyarakat.
Pelayanan kesehatan merupakan hak setiap orang yang dijamin dalam
Undang-Undang Dasar Negara Republik Indonesia Tahun 1945 yang harus
diwujudkan dengan upaya peningkatan derajat kesehatan masyarakat yang
setinggi-tingginya. Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan Republik
Indonesia Nomor 75 tahun 2014 Pusat Kesehatan Masyarakat yang selanjutnya
disebut dengan Puskesmas adalah fasilitas pelayanan kesehatan yang
menyelenggarakan upaya kesehatan masyarakat dan upaya kesehatan
perseorangan tingkat pertama, dengan lebih mengutamakan upaya promotif
dan preventif, untuk mencapai derajat kesehatan masyarakat yang setinggi-
tingginya di wilayah kerjanya.

Status Praktek PKM merupakan hal yang penting bagi mahasiswa untuk
belajar dari pengalaman kerja praktis disuatu institusi. Dengan adanya praktek
ini, diharapkan dapat meningkatkan dan menghasilkan lulusan yang
berkompeten dalam bidang analis kesehatan dan menjadi tambahan
pengetahuan serta wawasan dalam dunia kerja. Termasuk dalam pengalaman
praktis seperti melakukan administrasi, identifikasi permasalahan, analisis, dan
penyelesaian masalah, serta penerapan ilmu dan teknologi, khususnya bidang
Analis Kesehatan.
B. Tujuan
Setelah melakukan Praktek Klinik I ini mahasiswa mampu:
1. Mengetahui alat-alat pemeriksaan yang ada dan yang akan digunakan
didalam laboratorium.
2. Melakukan berbagai pemeriksaan laboratorium yaitu pemeriksaan
hematologi, bakteriologi, kimia klinik dasar, parasitologi, immunologi dan
serologi.
3. Mengetahui cara melakukan sampling maupun persiapan specimen dan
pemahaman alur kerja labolatorium.
4. Mengetahui tentang perawatan alat-alat pemeriksaan.

C. Manfaat
Manfaat yang dapat diambil dari pelaksanaan Praktek Klinik I adalah:
1. Bagi pihak Mahasiswa:
a. Dapat memperoleh pengalaman nyata untuk mengaplikasikan keahlian
kedunia kerja sesuai dengan mata kuliah keahlian.
b. Untuk meningkatkan keterampilan dalam berkomunikasi dengan
masyarakat, khususnya bagi pasien, keluarga pasien dan dengan
sesama tenaga kesehatan lainnya.
c. Untuk mengetahui perkembangan alat-alat yang digunakan dalam
pemeriksaan di laboratorium sesuai perkembangan zaman.
2. Bagi pihak Institusi:
a. Memperoleh dan mendapatkan relasi (hubungan kerja) baik antara
institusi dengan instansi terkait seperti rumah sakit, puskesmas, klinik,
dan laboratorium–laboratorium yang ada di Makassar, Sulawesi
Selatan.
b. Dalam dilaksanakannya PKM ini pihak kampus akan memperoleh
masukan dari mahasiswa guna memperbaiki dan mengembangkan
kesesuaian antara dunia pendidikan dengan dunia kerja
3. Bagi pihak Puskesmas:
Dengan adanya PKM, pihak puskesmas dapat membentuk calon
Ahli Madya Analis Kesehatan yang kompoten, berkualitas dan
bertanggung jawab.
BAB II PROFIL PUSKESMAS BARA-BARAYA
A. Gambaran Umum Lokasi Praktek
1. Lokasi Puskesmas
Puskesmas Bara-Baraya merupakan Puskesmas yang terletak di jalan
Abu Bakar Lambogo No.143 Makassar, dengan luas wilayah kerja yaitu
0,96 m2,dengan enam batas wilayah kerja,yaitu :
a. Bara-Baraya Induk.
b. Bara-Baraya Timur.
c. Bara-Baraya Selatan.
d. Bara-Baraya Utara.
e. Kelurahan Lariang Bangi.
f. Kelurahan Barana.
Gambar 2.1. Batas Wilayah Kerja Puskesmas Bara-Baraya.
Di dalam peta menunjukkan bahwa jarak antara Stikes Mega Rezky
Makassar dengan Puskesmas Bara-Baraya adalah 8,1 km. Bila

menggunakan kendaraan motor waktu yang ditempuh sekitar 19 menit,
kendaraan mobil 22 menit, sedangkan bila menggunakan angkutan umum,
waktu yang ditempuh sekitar 30 menit.
Gambar 2.2. Rute Perjalanan dari Stikes Mega Rezky ke Puskesmas Bara-
Baraya.
2. Visi dan Misi Puskesmas Bara-Baraya
a. Visi
“Menjadikan Puskesmas yang mampu memberi pelayanan yang
bermutu menuju Makassar sehat dan nyaman”.
B. Misi
1) Meningkatkan profesionalisme sumber daya manusia dalam
pelaksanaan pelayanan kesehatan secara berkelanjutan.
2) Meningkatkan sistem informasi dan menajemen puskesmas.
3) Meningkatkan kemitraan.
4) Meningkatkan upaya kemandirian masyarakat.

3. Tujuan Puskesmas Bara - Baraya
a. Peningkatan sumber daya manusia.
b. Pemberian pelayanan prima kepada seluru masyarakat tampa
membedakan status sosial.
c. Meningkatkan kemandirian masyarakat untuk berperilaku hidup bersih
dan sehat.
4. Tata nilai Bara-Baraya
a. Keikhlasan.
Memberikan pelayanan yang terbaik kepada pelanggan dengan
sepenuh hati tanpa pamrih.
b. Sikap.
Dalam memberikan pelayanan yang efektif dan efisien berdasarkan
standar profesi.
c. Profesionalisme.
Memberikan pelayanan yang efektif dan efisien berdasarkan standar
profesi.
d. Komitmen
Janji pada diri sendiri atau orang lain yang tercermin dalam tindakan.
e. Inisiatif dan Inofatif.
Memiliki kemampuan untuk bekerja mandiri dengan ide-ide kreatif
serta memberikan terobosan bagi peningkatan pelayanan kesehatan.
5. Budaya Kerja Puskesmas Bara-Baraya
a. Senyum dan sapa memberi pelayanan.

b. Ramah kepada semua pengunjung.
c. Empati kepada pasien.
d. Ikhlas melaksanakan pekerjaan.
e. Sigap dan tanggap permasalahan kesehatan.
6. Sarana dan Prasarana
Sarana adalah segala sesuatu yang dipakai secara langsung (utama),
sedangkan prasarana merupakan fasilitas penunjang dari sarana.
Adapun sarana yang terdapat pada Puskesmas Bara-Baraya yaitu
kursi roda, tempat duduk, ranjang bagi pasien rawat inap. Khusus untuk
laboratorium, terdapat beberapa sarana seperti mikroskop, centrifuge,
lemari pendingin, alat-alat gelas, kursi, meja, AC, rotator, Sysmax XP-100
atau Hematologi analyzer, dan alat pemeriksaan dan pewarnaan BTA.
Untuk prasarana, prasarana yang terdapat pada Puskesmas Bara-
Baraya yaitu ruang poli umum, ruang tunggu, apotik, ruang UGD, loket,
ruang ganti petugas, ruang poli gigi, ruang TB dan kusta, ruang poli gigi,
ruang bersalin, ruang rawat inap, ruang rawat inap persalinan, mushola,
dapur, gudang, toilet, lift, tangga, dan laboratorium.
Laboratorium terdiri dari beberapa bagian :
a. Ruang Tunggu Pasien
b. Tempat Administrasi
c. Tempat Pengambilan Sampel
d. Ruang Kerja
e. Toilet/WC
BAB III
PROSEDUR PEMERIKSAAN
A. Alur Penerimaan Pasien
PASIEN
DATANG
SURAT PERMINTAAN
PEMERIKSAAN
LABORATORIUM
REGISTRASI/REKAM
MEDIK
INFORMET CONTEN
PENERIMAAN/PENGAMBILAN
SAMPEL
PEMERIKSAAN
SAMPEL
HASIL
PEMERIKSAAN
DI SERAHKAN
KE PASIEN
B. Sampling
Prosedur tetap penanganan spesimen adalah prosedur baku yang dibuat
oleh petugas atau pemimpin laboratorium yang membuat aspek tata cara
melakukan penerimaan, pemberian identitas,penyimpanan spesimen rujukan
yang telah dilakukan dan pemeriksaan sampel yang telah dilaksanakan di
Laboratorium PKM Bara-Baraya Makassar.
1. Pemberian Identitas Spesimen
a. Pemberian identitas pada spesimen dilakukan oleh petugas
laboratorium
b. Identitas yang telah lengkap ditulis pada buku register sesuai dengan
formulir permintaannya.
Pemberian identitas pada wadah sampel (tabung reaksi, botol, slide)
berupa nomor register lab, yaitu dengan menggunakan spidol permanent yang
ditulis langsung pada wadah spesimen.
2. Pengambilan spesimen
a. Pada pasien rawat jalan :
1) Pengambilan spesimen dilakukan oleh petugas laboratorium.
2) Pemanggilan pasien dilakukan sesuai nomor urut antrian atau nama
pasien.
3) Konfirmasi persiapan dilakukan sesuai permintaan klinis yang
diberikan (misalnya puasa).

4) Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan, misalnya : spoit,
tourniquet, autoklik, lanset, dan kapas alkohol 70% maupun strip
pemeriksaan yang akan dilakukan (misalnya GDS, AU, dan COL).
5) Pemberian label atau kode pada wadah yang sudah disiapkan
sesuai dengan nomor register Laboratorium.
6) Diatur posisi pasien, duduk atau berbaring agar pasien merasa
nyaman.
7) Penjelasaan seperlunya diberikan pada pasien.
8) Sampling sampel atau specimen dilakukan secara benar.
9) Spesimen atau sampel yang telah diambil dimasukan pada wadah
yang telah diberi nomor register.
b. Pada pasien rawat inap :
1) Pengambilan spesimen atau sampel dilakukan oleh petugas
laboratorium
2) Sebelum keruangan perawatan, petugas menyiapkan alat dan bahan
yang dibutuhkan untuk pengambilan spesimen.
3) Petugas menemui pasien yang akan diambil spesimennya dan
menanyakan identitas pasien sesuai format yang ada.
4) Wadah yang telah disiapkan diberi label atau kode sesuai dengan
nomor kode Laboratorium.
5) Penjelasan seperlunya diberikan oleh petugas kepada pasien,
6) Sampling specimen dilakukan secara benar.

7) Spesimen yang telah diambil dimasukkan dalam wadah yang
telah disediakan.
8) Wadah yang telah berisi spesimen segera dibawa ke laboratorium
dan diperiksa sesuai tes dari permintaan dokter.
C. Sampling darah vena
1. Tujuan :
Untuk mendapatkan sampel darah vena yang baik dan memenuhi
syarat untuk dilakukan pemeriksaan.
2. Prinsip :
Darah vena diambil dengan cara melakukan penusukan pada
pembuluh darah vena, darah akan masuk pada ujung semprit, dilanjutkan
dengan menarik torak ataupiston sampai volume darah yang dikehendaki.
3. Pra-analitik :
a) Persiapan pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusus.
b) Persiapan sampel :Darah vena
c) Alat dan Bahan :
1) Alat
Alat yang digunakan ialah spoit , tourniquet, tabung EDTA,
dan rak tabung.
2) Bahan
Bahan yang digunakan ialah kapas alkohol 70% dan
Antikoagulan EDTA 10% atau Natrium sitrat 3,8%.

d) Lokasi pengambilan darah :
1) Mediana fossa cubiti
2) Chepalic vein
3) Bashilic vein
4. Analitik
a. Alat dan bahan disiapkan sebelum melakukan sampling.
b. Lengan pasien dibendung dengan tourniquet.
c. Vena cubiti, dicari dan didesinfeksi dengan kapas alkohol 70%,
kemudian biarkan hingga mengering.
d. Vena ditusuk menggunakan spoit dengan lubang jarumnya menghadap
ke atas.
e. Darah diambil sesuai kebutuhan. Setelah cukup, ikatan tourniquet
dilepaskan dan bekas tusukan ditutup dengan kapas alkohol.
f. Jarum dilepaskan dari lengan dan alirkan darah dari spoit kedalam
tabung EDTA yang disediakan.
D. Cara sampling darah kapiler
1) Tujuan :
Untuk mendapatkan sampel darah kapiler yang baik dan memenuhi
syarat untuk dilakukan pemeriksaan.
2) Prinsip :
Melakukan penusukan dengan pengambilan darah kapiler pada
bagian ujung jari secara aseptik dan mendapatkan sampel darah perifer
atau bagus.
3) Pra Analitik:
a. Persiapan pasien :Pasien tidak memerlukan persiapan khusus
b. Persiapan sampel :Darah kapiler
c. Alat dan Bahan
1) Alat
Alat yang digunakan ialah autoclick, lancet steril dan
wadah specimen atau strip pemeriksaan yang akan digunakan.
2) Bahan
Bahan yang digunakan ialah kapas alkohol 70% dan kapas
kering atau tissue.
d. Lokasi pengambilan darah
1) Ujung jari atau anak daun telinga (untuk orang dewasa).
2) Tumit atau ibu jari kaki (untuk bayi dan anak kecil).
4) Analitik :
a. Alat dan bahan disiapkan sebelum melakukan sampling.
b. Autoclickdiisi dengan lancet steril.
c. Tempat pengambil darah didesinfeksi dengan kapas alkohol 70% dan
biarkan hingga mengering.
d. Bagian jari yang akan ditusuk dipegang dan kemudian ditusuk dengan
autoklik.
e. Tetes darah pertama dibuang dengan menggunakan kapas kering, lalu
tetes darah berikutnya diambil sesuai kebutuhan pemeriksaan
f. Bekas tusukan dibersikan dengan kapas steril.

E. Cara pengambilan spesimen urine
1) Tujuan :
a. Mengambil sempel urine yang tidak terkontaminasi untuk menganalisa
urine rutin atau atau diagnostik yang meliputi test kultur dan
sensivitas.
b. Mengetahui adanya mikroorganisme dalam urine.
c. Untuk mengetahui unsur-unsur yang ada dalam urine secara lengkap
sehingga dapat membantu menegaskan diagnosa dokter pemeriksa.
2) Pra Analitik :
a. Persiapan pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusu.
b. Persiapan sampel : Sampel urin sewaktu.
c. Alat dan bahan
1) Alat
Alat yang digunakan ialah wadah atau pot sampel urin.
2) Bahan
Bahan yang digunakan ialah urin dan label atau kode pasien.
d. Pembagian urine :
Sampel urine terbagi 4 yaitu sampel urine sewaktu, urine pagi,
urine post prandial dan urine 24 jam.
1) Urine pagi
Adalah urine yang dikeluarkan pada pagi hari setelah
bangun tidur, urinenya lebih pekat dari urine siang, baik untuk
pemeriksaan sedimen urine, bj urine, protein, atau test kehamilan.

2) Urine Sewaktu
Adalah urine yang dikeluarkan oleh pasien pada waktu
yang waktunya tidak ditentukan khusus.Urine sewaktu baik untuk
pemeriksaan rutin.
3) Urine post prandial
Adalah urine yang dikeluarkan pertama kali setelah makan
(2 jam setelah makan) baik untuk pemeriksaan reduksi/gula.
4) Urine 24 jam
Adalah urine yang dikumpulkan selama 24 jam
e. Cara penampungan urine :
1) Wadah tempat penampungan urine diberikan pada pasien.
2) Pasien diminta mengambil contoh urine ke kamar kecil/ toilet
sesuai yang dikehendaki (sewaktu, pagi, postprandial) dan jenis
pemeriksaan.
3) Pasien diminta untuk menyerahkan urine yang diminta
kelaboratorium.
4) Wadah sampel diberi identitas pasien.
F. HEMATOLOGI
1. Pemeriksaan darah rutin
a. Metode
Hematologi analayzer / sysmex XP-100 autometik.
b. Tujuan
1) Pemeriksaan Jumlah Trombosit

Untuk mengetahui jumlah trombosit dalam darah dan
adanya indikasi Trombositosis dan Trombositopenia.
2) Pemeriksaan Jumlah Leukosit
Untuk mengetahui jumlah sel darah putih atau leukosit
dalam darah dan adanya indikasi Leukositosis dan Leukopenia.
3) Pemeriksaan Hemoglobin (Hb)
Untuk mengetahui kadar Hemoglobin (Hb) dalam darah
dan mengetahui adanya indikasi penyakit anemia.
4) Pemeriksaan Hematokrit
Untuk mengukur volume sel darah merah dalam darah dan
mengetahui adanya sebua indikasi penyakit yang ditimbulkan.
c. Prinsip
Pengukuran berdasarkan atas penyerapan sinar akibat interaksi
sinar yang mempunyai panjang gelombang tertentu dengan larutan
atau zat warna yang dilewatinya, dengan cara sampel darah dicuci
selama 200 kali lalu dicampurkan dengan hemolizying kemudia
dihitung kadar hemoglobin (Hb) dan leukositnya (WBC), kemudian
untuk mengitung eritrosit (RBC), trombosit (PLT) dan hematokrit
(HCT) darah dicuci kembali selama 200 kali. Lalu semua data diolah
untuk ditampilkan pada layar monitor dan terprin secara automatis
hasil yang didapat.

d. Dasar Teori
Hematologi adalah ilmu yang mempelajari tentang darah dan
komponen yang terkandung didalamnya.Dari ilmu itu berkembanglah
cara/metode penelitian tentang darah yang semakin berkembang,
kemudian dibuatlah alat Hematology Analyzer (Aulia D, 2015).
Hematology Analyzer adalah salah satu alat laboraturium yang
berfungsi untuk pengukuran dan pemeriksaan sel darah dalam sampel
darah.Dimana alat ini biasa digunakan dalam bidang kesehatan dan
juga alat ini dapat membantu mendiagnosa penyakit yang diderita
seseorang pasien seperti kanker, diabetes, dll (Aulia D, 2015).
e. Pra Analitik
1) Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusus.
2) Persiapan Sampel : Darah EDTA vena
3) Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang di gunakan ialah mesin sysmex XP-100, rak
tabung EDTA, spoit, dan rotator.
b. Bahan
Bahan yang di gunakan ialah darah EDTA (vena), kapas
alkohol 70%, label, air pembilas/cellclean, dan darah control.
f. Analitik
1) Alat dan bahan disiapkan sebelum melakukan sampling.

2) Pemerikasaan dilakukan terhadap ketersediaan reagensia dan juga
ketersediaan kertas print yang terdapat pada alat sysmex XP-100.
3) Pemeriksaan dilakukan terhadap selang-selang dan kabel power
beserta tempat pembuangan limbah pada alat sysmex XP-100 yang
akan digunakan.
4) Alat dihidupkan dengan ditekan skalar on/off yang berada pada sisi
kanan bawa alat.
5) Alat dipastikan dalam status ready lalu dimasukan nomor darah
control tersebut terlebih dahulu, lalu darah control dimasukan
dibawa aspiration probe pada alat.
6) Menunggu beberapa saat, hingga hasil control keluar, jika nilai
control sudah masuk maka alat siap digunakan.
7) Pengisian nama pasien dilakukan beserta nama operator yang
tertera pada layar monitor alat.
8) Terlebih dahulu dihomogenkan secara perlahan sampel darah
EDTA (vena) yang telah diambil untuk diperiksa pada rotator.
9) Penutup tabung EDTA dibuka dan diletakan dibawah aspiration
probe dimana ujung probe menyentuh dasar tabung.
10) Tombol star/enter ditekan untuk memulai proses.
11) Setelah terdengan bunyi beeb-beeb dua kali (running) diawal dan
riense terturun, maka tabung sampel darah dapat diambil dengan
cara diturunkan sampel dari probe secara perlahan-lahan.

12) Hasil pembacaan akan ditampilkan pada layar dan secara automatis
hasil yang diperoleh tercetak pada kertas prin.
13) Alat dimatikan dengan menekan tombol shutdown dan diikuti
prosedur tersebut dengan menggunakan air pembersih atau
cellclean bila semua pemeriksaan telah selesai.
g. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1) Hemoglobin (Hb) : P = 12-14 gr/dl
L = 14-16 gr/dl
2) Leukosit (WBC) : 4.000 -10.000/mm3
3) Trombosit (PLT) : 150.000 – 450.000/mm3
4) Hematokrit (HCT) : P = 37 – 40 %
L = 40 – 48 %
2. Pemeriksaan darah rutin
a. Metode
Manual
1) Pemeriksaan Hemoglobin (Hb)
a) Tujuan
Untuk mengetahui kadar Hemoglobin (Hb) yang dimiliki
oleh pasien.
b) Prinsip
Hemoglobin akan diubah menjadi hematin asam, kemudian
warna yang terjadi dibandingkan secara visual dengan standar
dalam alat.
c) Dasar Teori
Hemoglobin adalah suatu senyawa protein dengan Fe yang
dinamakan conjugated protein. Sebagai intinya Fe dengan
rangka protoporphyrin dan globulin (tetraphyrin) menyebapkan
warnah merah pada darah.Dengan menggunakan Metode Sahli
merupakan metode estimasi kadar hemoglobin yang tidak teliti,
karena alat homoglobinometer tidak dapat distandarkan dan
pembandingan warna secara visual tidak teliti. Metode sahli
juga kurang teliti karena karboxyhemoglobin, methemoglobin,
dansulfhemoglobin tidak dapat diubah menjadi hematin
asam.(Aulia D, 2015).
d) Pra Analitik
1. Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan
khusus.
2. Persiapan Pasien : Darah langsung atau darah kapiler.
3. Alat dan Bahan
a. Alat
Alat yang digunakan ialah lanset, autoklik, tabung
sahli, pipet sahli (Hb), batang pengaduk, dan selang
penghisap.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah larutan HCl 0,2 N, dan
kapas alkohol 70%.
e) Analitik
1. Alat dan bahan disiapkan sebelum melakukan sampling.
2. HCl 0,1 N dipipet kedalam tabung sahli sampai tanda ‘2’.
3. Darah dipipet sebanyak 20 µl, hapuslah darah yang melekat
pada sebelah luar ujung pipet.
4. Darah dialirkan kedalam tabung yang berisi HCl 0,1 N,
hati-hati jangan sampai terjadi gelembung udara.
5. Pipetnya diangkat sedikit, lalu diisap cairan jernih / hcl
dibilaslah 2-3 kali bertujuan membersihkan darah yang
menempel pada pipet, lalu dikeluarkan pipet dari tabung.
6. Isi tabung dihomogenkan perlahan-lahan, lalu di diamkan
beberapa saat hingga terbentuk warna coklat tua.
7. Aquadest ditambahkan tetes demi tetes melalui dinding
tabung, sambil diaduk dengan batang pengaduk hingga
warna larutan dalam tabung sesuai dengan warna standar
pada Haemometer.
8. Kadar hemoglobin dibaca dengan satuan gram per desiliter
(g/dl).
f) Pasca Analitik
Nilai rujukan
I. Laki-laki : 14-16 g/dl
II. Perempuan : 12-14 g/dl
2. Pemeriksaan Hitung Jumlah Leukosit
a. Tujuan
Untuk mengetahui jumlah trombosit yang diperiksa
pada sampel darah pasien.
b. Prinsip
Darah diencerkan dengan larutan asam lemak, sehingga
sel-sel eritrosit akan mengalami hemolysis serta darah menjadi
lebih encer sehingga sel-sel leukosit lebih mudah dihitung.
c. Dasar Teori
Lekosit (White Blood Cell) adalah sel yang membentuk
komponen darah.Sel darah putih ini berfungsi untuk membantu
tubuh melawan berbagai penyakit infeksi sebagai bagian dari
sistem kekebalan tubuh.Sel darah putih tidak berwarna,
memiliki inti, dapat bergerak secara amoebeid, dan dapat
menembus dinding kapiler/diapedesis (Bakta. I Made 2013).
Lekosit dalam darah jumlahnya lebih sedikit daripada
eritrosit dengan rasio 1 : 700. Dalam keadaan normalnya

terkandung 4x109 hingga 11x109 sel darah putih di dalam
seliter darah manusia dewasa yang sehat - sekitar 7000-25000
sel per tetes. Dalam setiap milimeter kubil darah terdapat 6000
sampai 10000 (rata-rata 8000) sel darah putih. Dalam kasus
leukemia, jumlahnya dapat meningkat hingga 50000 sel per
tetes. Jika jumlahnya lebih dari 11000 sel/mm3 maka keadaan
ini disebut Lekositosis dan bila jumlah kurang dari 4000
sel/mm3 maka disebut leukopenia (Riswanto. 2013).
d. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan
khusus
2. Persiapan Sampel : Darah vena atau darah EDTA
3. Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah tabung, lanset
steril, mikroskop, kamar hitung, deck glass, tabung
reaksi, autoclick dan rak tabung reaksi.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah kapas alkohol
70%, larutan turk, dan darah vena/darah EDTA.
e. Analitik
1. Alat dan bahan disiapkan sebelum melakukan sampling.

2. Larutan turk dipipet sebanyak 0,5 ml lalu dimasukkan ke
dalam tabung reaksi
3. Sampel darah vena atau darah EDTA dipipet yang telah
diambil sebanyak 20 µl dan dimasukan didalam tabung
yang berisi larutan turk.
4. Tabung tersebut dihomogenkan dengan perlahan-lahan.
5. Cairan dalam tabung dipipet dan dimasukkan kedalam
kamar hitung yang telah ditutupi dengan deck glas.
6. Jumlah sel leukosit dengan mikroskop pada pembesaran
objektif 10x , kotak yang dihitung sebanyak 2 kotak
besar.
f. Perhitungan
1. Factor pengenceran (FP) =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑘 + 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑𝑎𝑟𝑎ℎ

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑𝑎𝑟𝑎ℎ
0,5 𝑚𝑙 + 0,02 𝑚𝑙
0,02 𝑚𝑙
FP = 26 X
2. Volume kotak besar = P x L x T
= 1 x 1 x 0,1 = 0,1 mm3
3. Volume 4 kotak besar = 4 x 0,1 mm3
= 0,4 = 4/10 mm3
4. Jumlah sel yang dihitung = N sel
5. Jumlah sel leukosit permikroliter darah

= 10/4 x 26 x N sel
= 65 x N sel
g. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Laki-laki dan Perempuan : 4.000 – 10.000 / mm3.
3. Pemeriksaan Laju Endap Darah ( LED)
a. Tujuan
Untuk mengetahui nilai laju endap darah seseorang
yang diperiksa dalam satuan mm/jam.
b. Prinsip
Darah dengan antikoagulan tertentu dimasukan kedalam
alat tertentu dengan ukuran tertentu dan dalam posisi tegak
lurus, kemudian kecepatan pengendapan sel darah diukur
dalam waktu tertentu yang terlihat sebagai tinggi kolom plasma
dan dinyatakan dalam satuan mm/jam.
c. Dasar Teori
Laju Endap Darah (LED) atau dalam bahasa Inggrisnya
Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) merupakan salah satu
pemeriksaan rutin untuk darah. Proses pemeriksaan
sedimentasi (pengendapan) darah ini diukur dengan
memasukkan darah kita ke dalam tabung khusus selama satu
jam. Makin banyak sel darah merah yang mengendap maka
makin tinggi Laju Endap Darah (LED)-nya.Tinggi ringannya

nilai pada Laju Endap Darah (LED) memang sangat
dipengaruhi oleh keadaan tubuh kita, terutama saat terjadi
radang.Namun ternyata orang yang anemia, dalam kehamilan
dan para lansia pun memiliki nilai Laju Endap Darah yang
tinggi.Jadi orang normal pun bisa memiliki Laju Endap Darah
tinggi, dan sebaliknya bila Laju Endap Darah normalpun belum
tentu tidak ada masalah. Jadi pemeriksaan Laju Endap Darah
masih termasuk pemeriksaan penunjang, yang mendukung
pemeriksaan fisik dan anamnesis dari sang dokter. Namun
biasanya dokter langsung akan melakukan pemeriksaan
tambahan lain, bila nilai Laju Endap Darah diatas normal.
Sehingga mereka tahu apa yang mengakibatkan nilai Laju
Endap Darahnya tinggi. Selain untuk pemeriksaan rutin, Laju
Endap Darah pun bisa dipergunakan untuk mengecek
perkembangan dari suatu penyakit yang dirawat. Bila Laju
Endap Darah makin menurun berarti perawatan berlangsung
cukup baik, dalam arti lain pengobatan yang diberikan bekerja
dengan baik (Rahma. 2015).
d. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien :Pasien tidak memerlukan persiapan
khusus.
2. Persiapan Sampel : Darah vena langsung atau darah EDTA

Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah rak tabung
wastergren, pipet wastergren, selang penghisap,
stopwacht, tabung reaksi, rak tabung, spoit, dan
torniqwet.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah kapas alkohol
70%, sampel darah vena, larutan natrium sitrate 3,8%
untuk darah tanpa antikoagulan (EDTA), dan larutan
NaCl 0,9% untuk darah yang menggunakan
antikoagulan (EDTA).
e. Analitik
1. Alat dan bahan yang akan digunakan Disiapkan sebelum
melakukan sampling.
2. Tabung reaksi yang telah disediakan diisi 0,4 ml Natrium
Sitrat 3,8%.
3. Sampel darah dipipet sebanyak 1,6 ml dan dimasukkan
kedalam tabung yang telah berisi Natrium Sitrat 3,8% .
4. Larutan tersebut kemudian dihomogenkan beberapa saat .
5. Darah yang telah tercampur dengan natrium Sitrat 3,8%
dipipet dengan menggunakan tabung westergren yang
terpasang penghisap sampai tanda 0.

6. Tabung westergren berisi sampel darah diposisikan tegak
lurus pada rak LED (jangan lupa membuka penghisap pada
tabung).
7. Stopwatch Diatur selama 1 jam untuk menunggu hasil
LED.
8. Hasil Dilihat setelah 1 jam dan dicatat mm menurunnya
eritrosit atau LED yang terbentuk.
f. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Wanita : < 20 mm/jam.
2. Pria : < 10 mm/jam.
G. IMUNOLOGI DAN SEROLOGI
1. Pemeriksaan Widal
a. Tujuan
Untuk mendeteksi adanya antibody terhadap Salmonella
typhi dan Salmonella Paratyphi dalam serum
b. Prinsip
Kemampuan antibody dalam serum pasien dalam
mengaglutinasi antigen Salmonella O (antigen somatik) dan
Salmonella H (antigen flagela).Titer antibody ditunjukkan dengan
pengenceran tertinggi yang masih dapat menunjukkan aglutinasi.
c. Dasar Teori
Uji Widal merupakan suatu metode serologi baku dan rutin
digunakan sejak tehun 1896. Prinsip uji Widal adalah memeriksa
reaksi antara antibody aglutinin dalam serum penderita yang telah
mengalami pengenceran berbeda-beda terhadap Antigensomatik (0)
dan Flagela (H) yang ditambahkan dalam jumlah yang sama sehingga
terjadi aglutinasi (Rahma, 2015).
d. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien :Pasien tidak memerlukan persiapan khusus.
2. Persiapan sampel :Darah vena.
3. Alat dan bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah slide, pipet tetes atau
mikropipet, dan datang Pengaduk.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah serum sampel darah,
suspensi antigen O, H, dari Salmonella typhy.
e. Analitik
1. Plate kaca disiapkan yang terdiri dari 8 buah lingkaran.
2. 1 tetes antigen O, H diteteskan pada tiap lingkaran.
3. 1 tetes serum ditambahkan pada tiap lingkaran yang berisi suspensi
antigen.
4. Suspense dihomogenkan ditiap lingkaran.
5. Plate dirotator selama 1 menit.

6. Hasil dibaca kurang dari 1 menit.
f. Pasca Analitik
Nilai rujukan :
1) (-) : Tidak terdapat aglutinasi pada suspensi antigen + serum.
2) (+) : Terdapat aglutinasi pada suspensi antigen + serum.
2. Pemeriksaan Golongan Darah
a. Tujuan
Untuk mengetahui golongan darah sistem A,B, AB, O.
b. Prinsip
Adanya reaksi antara aglutinogen yang terdapat dalam sel
darah merah dan aglutinin dalam plasma yang sesuai menyebaban
terjadinya aglutinasi.
c. Dasar Teori
Golongan darah adalah pengaplikasian darah dari suatu
individu berdasarkan ada atau tidak adanya zat antigen warisan pada
permukaan membran sel darah merah.Hal ini disebabkan karena
adanya perbedaan jenis karbohidrat dan protein.
d. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusu.
2. Persiapan Sampel : Darah kapiler.
3. Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah objek glass, autoklik, lanset,
dan batang pengaduk.
b. Bahan:
Bahan yang digunakan ialah sampel darah kapiler,
kapas alkohol 70%, serum anti A (biru), serum anti B (kuning)
dan serum anti AB (putih).
e. Analitik
1. Reagen anti A, B dan AB yang akan digunakan disiapkan
sebelum melakukan sampling.
2. Ujung jari didensifeksi dengan kapas alkohol 70 %.
3. Ujung jari ditusuk dengan autocklik yang berisi lancet.
4. Tetesan darah pertama dibuang, lalu tetesan kedua diteteskan
diatas objek glass/kartu golongan darah.
5. Jari pasien ditutup dengan kapas kering

6. Serum Anti A, B, dan AB diteteskan pada masing-masing
lingkaran sesuai kode (pada objek glas). Darah pasien diteteskan
pula di samping anti sera.
7. Darah dicampur dengan menggunakan pengaduk.
8. Darah dihomogenkan dengan membuat gerakan melingkar.
9. Reaksi diperhatikan apakah terdapat aglutinasi yang terjadi
f. Pasca Analitik
1. Pembacaan hasil :
Anti-A Anti-B Anti-O
Golongan darah
+ - -
A
Golongan darah
- + -
B
Golongan
darah
+ + -
AB
Golongan darah
O
- - -
Tabel 1 : pembacaan slaid golongan darah

Gambar 2 : terjadinya aglutinasi pada golongan darah
Keterangan :
Positif (+) : Jika terjadi aglutinasi pada antigen menadakan Positif pada
golongan darah.
Negatif (-) :Jika tidak terjadi aglutinasi pada antigen menadakan
Negatif pada golongan darah.
3. Pemeriksaan HIV
a. Tujuan
Untuk mendeteksi keberadaan virus HIV atau antibody HIV
dalam sampel .
b. Prinsip
Berdasarkan reaksi kromatografi yang menimbulkan garis
warna merah pada control (C) dan tes (T) jika terdapat antibody
terhadap HIV type 1 dan HIV type 2 di dalam serum , plasma dan
darah pasien.
c. Dasar Teori
HIV adalah suatu virus yang dapat menyebabkan penyakit
AIDS. Virus ini menyerang sistem kekebalan (imunitas) tubuh,
sehingga tubuh menjadi lemah dalam melawan infeksi ( Ariandi 2015).
d. Pra Analitik
2. Persiapan Sampel : Darah kapiler.
3. Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah pipet tetes, autoclick, dan
lancet steril.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah darah kapiler segar, kapas
alkohol 70%, HIV-1/2 rapid test, dan reagen dilution buffer
e. Analitik
1. Disiapakan alat dan bahan yang akan digunakan.
2. Didesinfeksi aera tangan yang akan ditusuk menggunakan autoklik
yang telad diisi lanset steril sebelumya.

3. Dipipet darah yang keluar pada bekas tusukan.
4. Diteteskan darah sebanyak 20 kedalam lubang sampel.
5. Ditambahkan dua tetes dilution buffer kedalam lubang sampel.
6. Dibiarkan selama beberapa menit dan diperhatikan reaksi yang
terbentuk.
f. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Positif : Terbentuk 2 garis berwarna, yaitu : satu garis pada zona
garis tes 1 (T1) dan atau tes 2 (T2). Garis warna pada zona 1
menandakan infeksi HIV-1 dan garis warna pada zona 2
menandakan infeksi HIV-2.
2. Negatif : Apabila terbentuk satu garis berwarna pada zona garis
control (C) saja.
3. Invalid/tes gagal : Apabila tidak terbentuk garis berwarna pada
zona control (C) maka tes dinyatakan gagal dan ulangi tes dengan
alat yang baru.
Gambar 3 : perbandinganhasil positif dan negative HIV

4. Pemeriksaan Kehamilan (Plano Test)
a. Tujuan
Untuk mendeteksi adanya Human Chorionic Gonadotropin dalam
urin dan juga mendeteksi adanya kehamilan.
b. Prinsip
Urine wanita hamil mengandung α dan β HCG (monoclonal HCG
lengkap).Pada area sampel terdapat anti α HCG.Di area
tesmengandung anti β HCG, sedangkan pada area kontrol mengandung
anti β HCG dan monoclonal HCG lengkap (α dan β HCG).
c. Dasar Teori
Jika strip urine dicelupkan pada urine wanita hamil, maka
monoclonal HCG lengkap dalam urine akan bereaksi dengan anti α
HCG (di area tes) dan anti HCG yang berlebih akan berikatan dengan
monoclonal HCG lengkap dan β HCG (di area kontrol). Bila ikatan
tersebut telah membentuk ikatan sandwich, maka akan terlihat tanda
garis merah.
d. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusus.
2. Persiapan Sampel :Urine pagi atau urine sewaktu.
3. Alat dan Bahan
a. Alat
Alat yang digunakan ialah wadah atau pot sempel urine
yang sterildan tes strip.

b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah urine pagi.
e. Analitik
1. Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan sebelum
melakukan sampling.
2. Urine pasien ditampung pada wadah urine.
3. Strip plano tes dicelupkan ke dalam sampel urine, jangan melewati
pada tanda batas.
4. Hasil strip ditunggu beberapa saat sampai timbul garis bewarna
merah pada strip.
f. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Hasil negatif (-) : Jika terbentuk satu garis di area control
2. Hasil positif (+) : Jika terbentuk dua garis di area tes dan control.
Gambar 4 : Perbandingan hasil plano positif dan negative

5. Pemeriksaan HBSAg
a. Tujuan
Untuk mendeteksi keberadaan penyakit hepatitis B atau antibody
HBSAg dalam sampel .
b. Prinsip
Imunokromatografi dengan prinsip serum yang diteteskan pada
bantalan sampel bereaksi dengan partikel yeng telah dilapisi dengan
anti HBs (antibodi). Campuran ini selanjutnya akan bergerak sepanjang
strip membran untuk berikatan dengan antibody spesifik. Pada daerah
tes, sehingga akan menghasilkan garis warna.
c. Dasar Teori
HBsAg merupakan suatu tahap secara kualitatif yang menggunakan
serum atau plasma dimana bertujuan untuk mendeteksi adanya HBsAg
dalam serum atau plasma membrane yang dilapisi dengan anti HBsAg
antibody pada daerah garis test selama proses pemeriksaan, sampel
serum atau plasma bereksi dengan partikel yang ditutupi dengan anti
HBsAg antibodi, campuran tersebut akan meresap sepanjang membrane
kromatografi dengan anti HBsAg, anti pada membrane dan
menghasilkan suatu hasil positif pada daerah test, jika tidak
menghasilkan garis yang berwarna pada daerah test menunjukan hasil
yang negatif.
d. Pra Analitik
1. Persiapan pasien : Tidak ada persiapan khusus.

2. Persiapan sampel : Darah kapiler.
3. Alat dan Bahan
a. Alat
Alat yang digunakan dalam percobaan ini yaitu autocklik,
piper tetes HBSAg dan strip tes.
b. Bahan
Bahan yang digunakan dalam percobaan ini yaitu darah
kapiler, lanset, kapas alkohol dan tisu.
e. Analitik
melakukan sampling.
2. Jari yang akan ditusuk dengan lanset didesinfeksi dengan kapas
alkohol.
3. Jari ditusuk dengan lanset dan darah pertama di hapus dengan
tisu.
4. Darah dipipet dengan pipet HBSAg sebanyak 20 mikron,
kemudian dimasukkan ke dalam bantalan strip.
5. Darah kemudian didiamkan beberapa saat sampai terbentuk garis
warna dan dicatat hasil yang didapatkan.
f. Pasca Analitik
Nilai rujukan
menandakan infeksi hepatitis B dan garis warna pada zona 2
menandakan infeksi hepatitis B.
control (C) saja.
3. Invalid/tes gagal : Apabila tidak terbentuk garis berwarna pada
zona control (C) maka tes dinyatakan gagal dan ulangi tes dengan
alat yang baru.
6. Pemeriksaan Sifilis
a. Tujuan
Untuk melihat adanya antibody sifilis dalam darah / serum.
b. Prinsip
Bersatunya antibodi dengan antigen Treponemal membentuk garis
berwarna.
c. Dasar Teori
Syphilis adalah penyakit yang disebabkan oleh bakteri spirocheta
dengan sebutan Treponema pallidum (Syphilis). Jika diobati,
organisme-organisme berpindah di seluruh tubuh dan dapat
menyebabkan kerusakan ke banyak organ-organ, syphilis adalah
penyakit yang mengancam kehidupan jika tidak diobati dini
sepenuhnya. Respon serologi untuk syphilis melibatkan produksi dari
antibodi untuk berbagai antigen, termasuk antibodi tidak spesifik dan
antibodi spesifik anti-syphilis. Respon deteksi pertama untuk infeksi
adalah produksi dari spesifik anti-treponemal IgM, yang dapat di

deteksi dalam 4-7 hari setelah muncul kanker dan sampai akhir minggu
kedua dari infeksi; anti-treponemal IgG muncul sekitar 4 minggu
kemudian. Pada saat gejala penyakit syphilis, sebagian besar pasien
terdeteksi memiliki kedua IgG dan IgM.
d. Pra Analitik
2. Persiapan sampel : Darah kapiler.
3. Alat dan Bahan
a. Alat
Alat yang digunakan dalam percobaan ini yaitu autoklik,
pipet kapiler dan strip tes sifilis.
b. Bahan
Bahan yang digunakan dalam percobaan ini yaitu darah
kapiler, kapas alkohol. Lanset, larutan buffer dan tisu.
e. Analitik
1. Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan sebelum melakukan
sampling.
2. Jari yang akan ditusuk dengan lanset didesinfeksi dengan kapas
alkohol.
3. Jari ditusuk dengan lanset dan darah pertama di hapus dengan tisu.
4. Darah dipipet dengan pipet kapiler sebanyak 10 mikron, kemudian
dimasukkan ke dalam bantalan strip.

5. Darah yang telah ada pada bantalan strip diberikan lautan buffer
sekitas 3-5 tetes.
6. Darah kemudian didiamkan beberapa saat sampai terbentuk garis
warna dan dicatat hasil yang didapatkan.
f. Pasca Analitik
menandakan infeksi hepatitis B dan garis warna pada zona 2
menandakan infeksi hepatitis B.
control (C) saja.
3. Invalid/tes gagal : Apabila tidak terbentuk garis berwarna pada zona
control (C) maka tes dinyatakan gagal dan ulangi tes dengan alat
yang baru.
H. URINE RUTIN
1. Pemeriksaan Protein, Glukosa, Bilirubin, dan Urobilinogen Urine
g. Metode
Carik Celup.
h. Tujuan
Untuk mengetahui kandungan suatu zat maupun senya
organic yang terkandung didalam urin.
i. Prinsip
Strip dicelupkan kedalam urine, warna strip untuk setiap
kategori akan berubah sesuai kandungan zat yang ada dalam urine dan
menunjukkan keberadaan zat yang diperiksa atau tinggi rendahnya zat
dalam urine tersebut.
j. Dasar Teori
Urinalisis adalah analisis fisik, kimia, dan mikroskopik
terhadap urin. Urinalisis berguna untuk untuk mendiagnosis penyakit
ginjal atau infeksi saluran kemih dan untuk mendeteksi adanya
penyakit metabolik yang tidak berhubungan dengan ginjal.
Banyak jenis pemeriksaan penyaringan sekarang dilakukan
dengan menggunakan metode carik celup (dipstick, strip reagen, strip
test urin).Sebua carik celup atau dipstick merupakan alat diagnostic
yang digunakan untuk menentukan perubahan patologis, dalam urin
pada urinalisa standar. Dimana carik celup berupa plastic tipis yang
pada sebelah sisinya dilekati satu sampai sembilan kertas isap atau
bahan penyerap (seluloid) yang masing-masing mengandung reagen-
reagen spesifik terhadap salah satu zat yang dicari yang akan ditandai
dengan perubahan warna berdasarkan pada specimen urin dengan
reagen-reagen tersebut.
k. Pra Analitik
1. Persiapan Pasien : Pasien tidak memerlukan persiapan khusus
2. Persiapan Sampel : Urine sewaktu
3. Alat dan Bahan :

a. Alat
Alat yang digunakan ialah wadah atau botol carik celup
sebagai standar warna, pot sampel urine, dan pipet tets.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ialah sampel urin sewaktu,
tissue, dan reagen atau strip carik celup 9 indikator.
l. Analitik
melakukan sampling.
2. Sampel urin yang akan diperiksa ditampung ke dalam pot sampel
urin.
3. Seluruh permukaan reagen carik dibasahi dengan sampel urine dan
ditarik carik dengan segera, kelebihan urine diketukkan pada
bagian bibir wadah urine.
4. Kelebihan urine pada bagian belakang cerik dihilangkan dengan
cara menyimpan carik tersebut pada kertas atau tissu agar
menyerap urine dibagian tersebut.
5. Cerik dipegang secara horizontal dan dibandingkan dengan
standard warna yang terdapat pada label wadah carik dan catat
hasilnya dengan waktu seperti yang tertera pada standard carik.
m. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Leukosit : Negative
2. Nitrit : Negative
3. Urobilinogen : Negative atau 0,2 EU/dl
4. Protein : Negative
5. PH : Negative
6. Darah : Negative
7. Berat jenis : 1.000-1.030
8. Keton : Negative
9. Bilirubin : Negative
10. Glukosa : Negative
2. Pemeriksaan Sedimen Urine
a. Metode
Metode natif.
b. Tujuan
Mengamati sedimen urine yang terdapat dalam sampel
sehingga dapat mendiagnosa suatu penyakit.
c. Prinsip
Urine dimasukkan kedalam tabung, lalu dipusingkan kedalam
centrifuge menggunakan kecepatan 1500-2000 rpm selama 5-10 menit
kemudian buang supernatannya dan letakkan endapannya 1 tetes pada
objek glass dan ditutup dengan cover glass lalu diamati pada
mikroskop.
d. Dasar Teori
Urinalisis merupakan pemeriksaan uji saring yang sering
diminta oleh dokter untuk mengetahui gangguan ginjal dan saluran
kemih atau gangguan metabolisme tubuh (Strasinger & Schaub, 2001).
Urinalisis adalah analisis kimia, makroskopis dan
mikroskopis terhadap urin. Uji urin rutin dilakukan pertama kali
pada tahun 1821. Urinalisis berguna untuk mendiagnosis penyakit
ginjal atau infeksi traktus urinarius dan untuk mendeteksi adanya
penyakit metabolik yang tidak berhubungan dengan ginjal.
Berbagai uji urinalisis rutin dilakukan di tempat praktik pemberi
layanan kesehatan dan juga rumah sakit atau laboratorium swasta (
Kee. 2007 ).
Yang dimaksud dengan pemeriksaan mikroskopik urin yaitu
pemeriksaan sedimen urin.Ini penting untuk mengetahui adanya
kelainan pada ginjal dan saluran kemih serta berat ringannya penyakit.
Urin yang dipakai ialah urin sewaktu yang segar atau urin yang
dikumpulkan dengan pengawet formalin. Pemeriksaan sedimen
dilakukan dengan memakai lensa objektif kecil (10X) yang dinamakan
lapangan penglihatan kecil atau LPK. Selain itu dipakai lensa objektif
besar (40X) yang dinamakan lapangan penglihatan besar atau LPB.
Jumlah unsur sedimen bermakna dilaporkan secara semi kuantitatif,
yaitu jumlah rata-rata per LPK untuk silinder dan per LPB untuk
eritrosit dan leukosit. Unsur sedimen yang kurang bermakna seperti

epitel atau kristal cukup dilaporkan dengan + (ada), ++ (banyak) dan
+++ (banyak sekali)( Kee. 2007 ).
Lazimnya unsur sedimen dibagi atas dua golongan yaitu
unsur organik dan tak organik. Unsur organik berasal dari sesuatu
organ atau jaringan antara lain epitel, eritrosit, leukosit, silinder,
potongan jaringan, sperma, bakteri, parasit dan yang tak organik tidak
berasal dari sesuatu organ atau jaringan seperti urat amorf dan kristal.
Pemeriksaan mikroskopik diperlukan untuk mengamati sel
dan benda berbentuk partikel lainnya. Banyak macam unsur
mikroskopik dapat ditemukan baik yang ada kaitannya dengan infeksi
(bakteri, virus) maupun yang bukan karena infeksi misalnya
perdarahan, disfungsi endotel dan gagal ginjal( Kee. 2007 ).
Metode pemeriksaan mikroskopik sedimen urine lebih
dianjurkan untuk dikerjakan dengan pengecatan Stenheimer-Malbin.
Dengan pewarnaan ini, unsur-unsur mikroskopik yang sukar terlihat
pada sediaan natif dapat terlihat jelas( Kee. 2007 ).
e. Pra Analitik
2. Persiapan sampel : Urin sewaktu atau urin segar.
3. Alat dan Bahan
a. Alat
Alat yang digunakan ilah pot penampung sampel urine atau
wadah urine, centrifuge, tabung reaksi, pipet tetes, objek glass
dan cafer glass.
b. Bahan
Bahan yang digunakan ilah sampel urine sewaktu.
f. Analitik
melakukan sampling.
2. Sampel urine dimasukkan ke dalam tabung reaksi dan setarakan
dengan pembanding yang akan digunakan.
3. Sampel dicentrifuge selama 5 menit dengan kecepatan 1500 rpm.
4. Jika telah selesai dicentrifuge,supernatan dibuang lalu sisakan
endapan yang teringgal.
5. Endapan yang terbentuk dipipet dan dibuat preparat diatas objek
glass lalu ditutupi dengan cafer glass.
6. Endapan kemudian diamati dibawah mikroskop dengan
pembesaran lensa objektif (10x) dan dilanjutkan ke pembesaran
(40x).
g. Pasca Analitik
1. Eritrosit : 0-3 / LP
2. Leukosit : 0-5 / LP
3. Bakteri,Sel Epitel,Kristal :Ada maka Positif (+),Banyak
(++),Sangat Banyak (+++).

3. Pemeriksaan Narkoba
a. Tujuan
Untuk mengetahui ada tidaknya narkoba pada pasien.
b. Prinsip
Pada strip mengandung konjugat drugs IgG anti narkoba, dimana
substrat urin yang mengandung drugs (AMP/THC/MOT) akan bereaksi
dengan konjugat dimana hasil positif ditandai dengan terbentuknya 1
garis warna pada test.
c. Dasar Teori
Berdasarkan reaksi imunokromatografi di mana urine yang
mengandung narkoba berkaitan dengan obat conjugate untuk mengikat
antibody dalam strip. Urine yang mengandung obat(narkoba) akan
memberikan satu garis warna pada strip, sedangkan urine yang tidak
mengandung narkoba akan memberikan 2 garis warna pada strip.
d. Pra Analitik
2. Persiapan sampel : Urin sewaktu.
3. Alat dan Bahan.
c. Alat
Alat yang digunakan dalam percobaan ini yaitu pot urin dan
strip tes narkoba.
d. Bahan
Bahan yang digunakan dalam percobaan ini yaitu urin sewaktu.
e. Analitik
1. Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan sebelum melakukan
sampling.
2. Penutup strip tes dibuka terlebih dahulu, kemudian diceulpkan strip
tes tersebut secara vertikal ke dalam sampel urin selama 10-15 detik.
3. Ketika strip tes dicelupkan tidak boleh melewati batas garis yang
paling bawah zona sampel (S).
4. Hasil yang didapatkan dibaca dan dicatat setelahh 5-10 menit.
f. Pasca Analitik
1. Positif : jika terbantuk satu garis.
2. Negative : jika terbentuk 2 garis.
3. Invalid : tidak terbentuk garis warna pada control dan test.
I. KIMIA KLINIK
1. Pemeriksaan Asam Urat, Gula Darah Sewaktu dan Cholesterol
a. Metode
Point Of Care Testing (POCT)
b. Tujuan
Untuk mengetahui kadar asam urat, gula darah sewaktu dan
cholesterol didalam tubuh.
c. Prinsip
Berdasarkan atas pengukuran arus listrik yang dihasilkan
pada sebua reaksi elektrokimia. Dimana ketika darah diteteskan pada
strip, akan terjadi reaksi antara bahan kimia yang ada didalam darah
dengan reagen yang ada didalm strip. Dimana reaksi ini akan
menghasilkan arus listrik yang besarnya setara dengan kadar bahan
kimia yang ada didalam darah.
d. Dasar Teori
1. Glukosa Darah
Glukosa, suatu gulamonosakarida, adalah salah satu
karbohidrat terpenting yang digunakan sebagai sumber tenaga bagi
hewan dan tumbuhan. Glukosa merupakan salah satu hasil utama
fotosintesis dan awal bagi respirasi. Bentuk alami (D-glukosa)
disebut juga dekstrosa, terutama pada industri pangan.
Glukosa (C6H12O6, berat molekul 180.18) adalah
heksosa-monosakarida yang mengandung enam atom karbon.
Glukosa merupakan aldehida (mengandung gugus -CHO). Lima
karbon dan satu oksigennya membentuk cincin yang disebut
(cincin piranosa), bentuk paling stabil untuk aldosa berkabon
enam. Dalam cincin ini, tiap karbon terikat pada gugus samping
hidroksil dan hidrogen kecuali atom kelimanya, yang terikat pada
atom karbon keenam diluar cincin, membentuk suatu gugus
CH2OH. Glukosa diserap ke dalam peredaran darah melalui saluran
pencernaan. Sebagian glukosa ini kemudian langsung menjadi
bahan bakar sel otak, sedangkan yang lainnya menuju hati dan otot,
yang menyimpannya sebagai glikogen (pati hewan) dan sel lemak,
yang menyimpannya sebagai lemak. Glikogen merupakan sumber

energi cadangan yang akan dikonversi kembali menjadi glukosa
pada saat dibutuhkan lebih banyak energi. Meskipun lemak
simpanan dapat juga menjadi sumber energi cadangan, lemak tak
pernah secara langsung dikonversi menjadi glukosa. Fruktosa dan
galaktosa, gula lain yang dihasilkan dari pemecahan karbohidrat,
langsung diangkut ke hati, yang mengkonversinya menjadi
glukosa.
2. Kolesterol
Kolesterol adalah senyawa lemak kompleks, yang 80%
dihasilkan dari dalam tubuh (organ hati) dan 20% sisanya dari luar
tubuh (zat makanan) untuk bermacam-macam fungsi di dalam
tubuh, antara lain membentuk dinding sel. Nilai rujukan untuk
kadar kolesterol total adalah 140-250 mg/dl.
Kolesterol yang berada dalam zat makanan yang kita
makan dapat meningkatkan kadar kolesterol dalam darah. Tetapi,
sejauh pemasukan ini seimbang dengan kebutuhan, tubuh kita akan
tetap sehat.Kolesterol tidak larut dalam cairan darah, untuk itu agar
dapat dikirim ke seluruh tubuh perlu dikemas bersama protein
menjadi partikel yang disebut Lipoprotein, yang dapat dianggap
sebagai pembawa (carier) kolesterol dalam darah.
Di dalam tubuh kita, kolesterol terdiri dari kolesterol
LDL ( low density lipoprotein), HDL ( hight density lipoprotein),
dan trigliserida. Kolesterol LDL yang diproduksi di hati beredar

dipembuluh darah dan menuju ke sel-sel tubuh, seperti sel jantung,
sel otak, dan sel sel di organ lain yang membutuhkan. Kolesterol
LDL yang tersisa akan dibawa oleh kolesterol HDL kembali ke
hati dan dibuang ke kandung empedu sebagai asam empedu.
3. Asam Urat
Asam urat adalah asam hasil metabolisme protein
berupa asam-asam inti yang terdapat dalam inti sel. Setelah
mengalami berbagai miam proses biokimia akan menjadi oksida
purin. Purin sendiri merupakan salah satu turunan asam ammo.
Oksidasi purin ini di metabolisme lagi oleh suatu enzim dan
menghaSilkan produk akhir yaitu asam urat. Jadi asam Urat adalah
hasil akhir dari metabolisme tubuh dari bahan purin.
Jadi asam urat merupakan hasil metabolisme di dalam
tubuh, yang kadarnya tidak boleh berlebih. Setiap orang memiliki
asam urat di dalam tubuh, karena pada setiap metabolisme normal
dihasilkan asam urat. Sedangkan pemicunya adalah makanan dan
senyawa lain yang banyak mengandung purin. Sebetulnya, tubuh
menyediakan 85 persen senyawa purin untuk kebutuhan setiap
hari. Ini berarti bahwa kebutuhan purin dari makanan hanya sekitar
15 persen.Asam urat menjadi masalah bila ekresi atau proses
pembuangan tidak terjadi dengan baik. Hal ini terjadi karena ginjal
mengalami gangguan fungsi. Ginjal tidak rusak tapi
kemampuannya membuang asam urat kurang. Hal ini biasanya

karena faktor keturunan. Oleh sebab itu bila ada gangguan fungsi
ginjal, kadar asam urat dalam darah akan meningkat atau disebut
sebagai hiperurisemia. Selain dibuang lewat ginjal (70%) dalam
bentuk urin, asam urat yang berasal dari makanan dan metabolisme
tubuh ini dikeluarkan juga melalui usus yaitu 30%.Bahan makanan
yang mengandung purin yang tinggi sehingga dapat meningkatkan
kadar asam urat dalam darah antara lain daging, hati, ikan, sayuran,
seperti kangkung, kacang-kacangan serta minuman seperi kopi dan
alcohol.
e. Pra Analitik
2. Persiapan Sampel : Darah kapiler atau darah langsung.
3. Alat dan Bahan :
a. Alat
Alat yang digunakan ialah autoclick, lanset, strip
khusus pemeriksaan gula darah sewaktu, asam urat, dan
kolestrol
b. Bahan
Alat yang digunakan ialah darah kapiler, tissu dan kapas
alkohol 70%
f. Analitik
melakukan sampling.
2. Jari yang akan ditusuk desinfeksi terlebih dahulu menggunakan
kapas alkohol 70 %. Dan ditusuk jari pada bagian ujung telapak
tangan menggunakan autoklik yang telah diisikan lanset steril.
3. Tetesan darah pertama yang keluar dihapus menggunakan
tissu,kemudian tetesan kedua digunakan untuk pemeriksaan.
4. Strip ditempelkan sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan
baik pemeriksaan gula darah sewaktu, asam uran maupun
kelesterol pada darah bekas tusukan (darah kapiler) dan dengan
sendirinya darah akan terhisap masuk ke dalam strip.
5. hasil strip ditunggu beberapa detik sampai hasilnya tertera pada
layar monitor alat dan dicatat hasilnya.
g. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. Gula Darah Sewaktu (GDS)
a) Laki-Laki dan Perempuan : 83 – 125 mg/dl
2. Asam Urat (AU)
a) Perempuan: 2,4 – 6,0 mg/dl
b) Laki-Laki : 3,4 – 7,0 mg/dl.
3. Kolesterol (CHOL)
a) Laki-Laki dan Perempuan : < 200 mg/dl.
J. PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI
1. Identifikasi Bakteri Penyebab Infeksi Pada Saluran Pernafasan
(Mycobacterium Tuberkulosis/TB).
a. Metode
Pewarnaan Ziehl-Neelsen
b. Tujuan
Untuk mengetahui prosedur pembuat preparat BTA yang baik
untuk diamati.
c. Prinsip
Berdasarkan pada dinding bakteri yang tahan asam
mempunyai lapisan lilin dan lemak, yang sukar ditembus zat warna.
Dimana oleh pengaruh fenol dan pemanasan maka lapisan lilin dan
lemak itu dapat ditembus zat warna yag diberikan. Pada waktu
pencucian lapisan lilin dan lemak yang terbuka akan merapat kembali.
Dimana pada pencucian dengan asam alkohol zat warna pertama yang
diberikan (karbol fuchsin) tidak terlepas, sedangkan pada bakteri tidak
tahan asam zat warna tersebut akan luntur dan akan terwarnai dengan
zat warna kedua yang diberikan (methylene blue).
d. Dasar Teori
Tuberkulosis (TBC atau TB) adalah suatu penyakit infeksi
yang disebabkan oleh bakteri Mikobakterium tuberkulosa.Yang
termasuk dalam famili Mycobacteriaceae dan termasuk dalam ordo
Actinomycetales.Kompleks Mycobacterium tuberculosis meliputi M.
tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, dan M. canettii.Dari
beberapa kompleks tersebut, M. tuberculosis merupakan jenis yang
terpenting dan paling sering dijumpai.Bakteri ini merupakan bakteri

basil yang sangat kuat sehingga memerlukan waktu lama untuk
mengobatinya.Bakteri ini lebih sering menginfeksi organ paru-paru
dibandingkan bagian lain tubuh manusia. Penyakit ini dapat diderita
oleh setiap orang, tetapi paling sering menyerang orang-orang yang
berusia antara 15 – 35 tahun, terutama mereka yang bertubuh lemah,
kurang gizi atau yang tinggal satu rumah dan berdesak-desakan
bersama penderita TBC. Lingkungan yang lembap, gelap dan tidak
memiliki ventilasi memberikan andil besar bagi seseorang terjangkit
TBC (Gandasoebrata, R. 1969).
e. Pra Analitik
2. Persiapan Sampel : Sputum pagi.
3. Alat dan Bahan
a) Alat
Alat yang digunakan ialahobjek glass, lampu spiritus,
korek api, pot penampung sampel sputum, lidi, dan mikroskop.
b) Bahan
Bahan yang digunakan ialah sampel sputum pagi,
aquades, oil emersi, larutan carbol fuchsin 1%, larutan asam
alkohol 3%, larutan methylene blue 0,1%, larutan Lysol
cosentrak, dan batang pengambil sampel dari banbu.

f. Analitik
1. Pembuatan Preparat Sputum
a) Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan sebelum
melakukan sampling
b) Alat pelindung diri (APD) digunakan dengan baik, benar,dan
lengkap.
c) Objek glass diambil yang bersih, bebas lemak dan tidak ada
goresan
d) Objek glass diberi tanda sesuai nomor atau identitas pasien lalu
objek gelass tersebutdifiksasi.
e) Tutup tabung atau pot dibuka yang berisi sampel sputum.
f) Sampel sputum diambil dengan batang bambu yang
dimodifikasi pada bagian yang berlendir.
g) Apusan dibuat pada objek glass dengan tinggi 2 cm dan lebar
3 cm.
h) Apusan dikeringkan pada suhu kamar atau pada suhu ruangan.
i) Kembali bekas lidi dimasukan dan batang bambu yang
dimodifikasi, yang telah digunakan kedalam wadah atau pot
sampel sputum tersebut dan diberikan larutan lysol untuk
membunuh bakteri tersebut.
j) Wadah atau pot sampel sputum tersebut ditutup kembali dan
dibuang kedalam bak atau wadah penambung sampel dahak
yang ada.
2. Proses Pewarnaan
a) Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan sebelum
melakukan pewarnaan.
b) Sediaan yang telah dibuat diletakan diatas bak penampung zat
warna dengan jarak sekitar satu jari telunjuk.
c) Larutan carbol fuchsin dituangkan hingga menggenangi atau
menutupi seluruh permukaan sediaan.
d) Sediaan dipanaskan dengan melewatkan nyala api dibawah
sediaan satu persatu secara perlahan-lahan sampai adanya uap
(jangan sampai mendidih).
e) larutan carbol fuchsin didiamkan selama 10 menit.
f) Larutan carbol fuchsin dibuang dari sediaan satu-persatu secara
perlahan-lahan.
g) Pencucian dilakukan dengan air mengalir melalui dari bagian
atas objek glass, hingga zat warna pertama carbol fuchsin
menghilang.
h) Sedian dituangkan alcohol asam 3% pada sediaan hingga
sediaan benar-benar bersi dari zat warna pertama carbol fucsin
yang diberika.
i) Alcohol asam 3% dibiarkan selama 60 detik.
j) Sedian dilakukan pembilasan dengan air mengalir lagi.
k) Larutan methylene blue dituangkan hingga menutupi seluruh
permukaan sediaan yang dibuat dan biarkan selama 1 menit.

l) Larutan methylene blue dibuang dari sediaan satu persatu lalu
dibilas kembali dengan air mengalir.
m) Sediaan dikeringkan pada rak pengering.
3. Proses Pembacaan
a) Sediaan yang telah kering ditetesi dengan minyak/oil imersi.
b) Sedian dilihat dibawa mikroskop dengan perbesaran 100 kali.
c) Pencarian bakteri tahan asam dilakukan pada setiap lapang
pandang yang ada, dengan memiliki ciri-ciri yaitu berbentuk
batang panjang atau pendek yang berwarna merah dengan latar
belakang berwarna biru.
g. Pasca Analitik
Nilai rujukan
1. 0 BTA / 100 LP = Negate (-).
2. 1 – 9 BTA / 100 LP = Skenty.
3. 10 – 99 BTA / 100 LP = Positif (+) / +1.
4. 1 – 10 BTA / 1 LP (pemeriksaan min. 50 LP) = Positif (+) / +2.
5. > 10 BTA / 1 LP (pemeriksaan min, 20 LP) = Positif (+) / +3.

BAB IV PEMBAHASAN
Prasarana laboratorium merupakan suatu hal yang sangat penting dalam
suatu unit kesehatan baik dalam klinik, puskesmas, maupun rumah sakit. Sampai
saat ini, suatu hasil dari pemeriksaan laboratorium memiliki peran yang sangat
penting, tidak hanya berperan sebagai penunjang tetapi berperan sebagai
pendamping dokter dalam menegakkan diagnosa suatu penyakit.
Kegiatan yang dilakukan selama praktik klinik di puskesmas tidak jauh
berbeda dengan pelaksanaan prakikum yang telah dilakukan selama di kampus.
Dalam dunia kerja, diperlukan kecepatan, ketelitian, dan ketepatan dalam
menganalisa sampel dan memberikan hasil pasien, sedangkan pelaksanaan
praktikum dikampus membutuhkan ketepatan dan ketelitian menganalisa sampel
hingga mengeluarkan hasil pemeriksaan.
Pemberian identitas pasien merupakan hal yang sangat penting, karena hal
ini membantu dalam proses pemeriksaan, sehingga mengurangi resiko kesalahan
saat pelaporan hasil. Pada persiapan sampel diambil dengan cara, pengambilan
darah vena, pengambilan darah kapiler maupun pengambilan spesimen urine,
adapun metode yang digunakan di Puskesmas Bara-Baraya sama dengan yang
digunakan di kampus.
Dari ketiga cara pengambilan sampel diatas yang sering dilakukan di
Puskesmas Bara-Baraya yaitu pengambilan darah vena, dimana darah vena
digunakan untuk pemeriksaan darah rutin, yakni : pemeriksaan laju endap darah
(LED), pemeriksaan trombosit, dan pemeriksaan leukosit, sedangkan pemeriksaan
yang membutuhkan darah dalam jumlah yang sedikit atau darah kapiler misalnya,
pemeriksaan hemoglobin, HIV, HbsAg, sipilis, kimia darah (glukosa darah, asam
urat, kolestrol), dan hematokrit. Adapun sampel urine yang digunakan untuk
pemeriksaan urine rutin diantaranya: pemeriksaan protein urine, pemeriksaan
reduksi urine, pemeriksaan bilirubin urin, pemeriksaan urobilinogem urin,
pemeriksaan berat jenis urin, pH urine, pemeriksaan sedimen urine dan
pemeriksaan kehamilan (Plano Test). Selain itu pada puskesmas Bara-Baraya,
juga terdapat pemeriksaan narkoba yang menggunakan urine sewaktu sebagai
sampel. Adapun pemeriksaan bakteriologi yaitu pemeriksaan Mycobacterium
tuberculosis atau pemeriksaan bakteri tahan asam dengan dahak sebagai sampel.
Diantara banyaknya jenis pemeriksaan di Puskesmas Bara-baraya selama
kami praktik sebulan sehingga dapat dilihat dari banyaknya jumlah pasien dan
jenis pemeriksaan hemoglobin. Karena berhubungan dengan yang banyak ibu
hamil maka jumlah pemeriksaan setiap harinya paling banyak dari pemeriksaan
lain.
Pemeriksaan hematologi adalah pemeriksan yang dilakukan untuk
mengetahui keadaan darah dan komponen-komponennya. Pemeriksaan
hematologi di Puskesmas Bara-Baraya yaitu pemeriksaan hemoglobin,
pemeriksaan Trombosit darah, pemeriksaan Leukosit darah, pemeriksaan
Hematokrit, dan pemeriksaan Laju Endap Darah (LED).
1. Pemeriksaan Hemoglobin (Hb) tergolong pemeriksaan yang banyak dilakukan
karena berhubungan dengan target puskesmas bara-baraya dalam mencangkup
jumlah pasien ibu hamil dalam 1 tahun ialah 8000 pasien maka jumlah
pemeriksaan setiap harinya paling banyak dari pemeriksaan lainnya, hitung
hemoglobin jumlah pasien minggu pertama mencapai 24 orang, minggu kedua
39 orang, minggu ketiga mencapai 28 orang dan minggu ke empat 9 orang.
Dimana jumlah pemeriksaan hemoglobin selama empat minggu selama pkm
mencapai 100 orang artinya bahwa dari sekian banyak pasien yang telah
diperiksa hanya sebagian kecil yang memiliki jumlah hemoglobin yang
kurang dari normal (anemia), dimana nilai normal hemoglobin yaitu 12-16
g/dl untuk perempuan, sedangkan untuk laki-laki 14-18 g/dl. Pemeriksaan
hemoglobin, di kampus juga kami melakukan hal yang sama. Namun di
kampus kita menggunakan pemeriksaan hemoglobin manual, sedangkan di
puskesmas bara-baraya menggunakan alat hematologi analyzer sysmex xp-
100, karena dengan menggunakan alat ini waktu yang diperlukan lebih cepat
dibandingkan cara manual yang memerlukan waktu yang sangat lama dan
pemeriksaan Hb yang manual biasa kami gunakan untuk pemeriksaan ibu
hamil. Karena pemeriksaan yang dirujuk khusus ibu hamil hanya pemeriksaan
72
Hb. Meskipun kami menghitung hemoglobin menggunakan hematology
analyzer, namun kami juga melakukan pemeriksaan hemoglobin dengam cara
manual, yakni dengan metode sahli.
2. Pemeriksaan Leukosit darah, jumlah pasien minggu pertama mencapai 4
orang, minggu kedua 16 orang, minggu ketiga 21 orang dan minggu ke empat
5 orang. Dimana jumlah pemeriksaan leukosit selama empat minggu selama
pkm mencapai 46 orang. Adapun nilai normal leukosit yaitu 4.000-
10.000/mm3 . Adapun metode yang digunakan di kampus tidak sama dengan
metode yang digunakan Puskesmas Bara-Baraya yaitu metode autometik,
namun dikampus lebih sering menggunakan metode Hemoccytometer yaitu
dengan menggunakan pipetthoma sedangkan di puskesmas menggunakan cara
automatic yakni menggunakan hematologi analyzer karena prosesnya lebih
cepat dan hasilnya lebih akurat. Namun, pada puskesmas kami juga
melakukan hitung leukosit manual ketika surat pengantar pasien hanya
merujukkan satu pemeriksaan saja.
3. Pemeriksaan Laju Endap Darah, dalam kurun 4 minggu, pemeriksaan laju
endap darah hanya diperiksa 1 orang, dengan nilai 8 mm/jam ini artinya
bahwa nilai LED pasien tersebut normal karena pasien ini adalah pasien
perempuan dimana nilai normal laju endap darah untuk perempuan adalah 0-
20 mm/jam. Adapun metode yang digunakan di kampus sama dengan metode
yang digunakan di puskesmas Bara-Baraya yaitu Westegren.
4. Pemeriksaan trombosit darah dari jumlah pasien di puskesmas Bara-Baraya
ada 53 orang selama 4 pekan artinya bahwa dari sekian banyak pasien yang
73
diperiksa hanya sebagian kecil saja yang memiliki jumblah trombosit yang
kurang dari normal (trombositopenia) dimana nilai normal dari trombosit
150.000-450.000 mm3 , untuk pemeriksaan trombosit pada puskesmas Bara-
Baraya menggunakan alat hematologi analyzer sysmex xp-100 dan cara
manual menggunakan kamar hitung improved neubauer.
5. Selanjutnya pemeriksaan Imonologi dan Serologi. Pemeriksaan Imonologi
merupakan pemeriksaan darah yang bertujuan untuk mendeteksi awal adanya
infeksi virus, memperkirakan status imun dan pemantauan respon paska
vaksinasi. Pemeriksaan Serologi merupakan pemeriksaan yang menggunakan
serum sebagai sampel.
Adapun pemeriksaan Imonologi dan Serologi di puskesmas Bara-
Baraya yaitu, pemeriksaan Widal, pemeriksaan Golongan Darah, pemeriksaan
HbSAg, pemeriksaan HIV, pemeriksaan Sipilis, pemeriksaan Kehamilan
(Plano Test), dan pemeriksaan narkoba. Untuk pemeriksaan narkoba,
merupakan pengadaan sendiri yang dilakukan puskesmas Bara-Baraya.
1. Pemeriksaan Widal, jumlah pasien selama empat minggu hanya satu
orang, dan hasilnya negatif (-). Di kampus pemeriksaan widal kami belum
dapatkan, dan belum pernah mempelajari tentang praktiknya.
2. Pemeriksaan Golongan Darah. Jumlah pasien selama empat pekan
sebanyak 63 orang. Dengan didapatkan golongan darah A, B, AB, dan O.
Pada pemeriksaan golongan darah di kampus belum dilakukan praktik.
Adapun metode yang digunakan di puskesmas Bara-Baraya yaitu
menggunakan metode objek glass.
74
Dikenal 4 golongan darah:
A : eritrosit mengandung aglutinogen A dan serum aglutinin Anti-B.
B : eritrosit mengandung aglutinogen B dan serum aglutinin Anti-A.
O : eritrosit tidak mengandung aglutinogen, sedangkan serum
mengandung aglutinin Anti-A dan Anti-B.
AB : eritrosit mengandung aglutininA dan B, sedangkan serum
aglutinogen
Penetapan golongan darah penentuan jenis aglutinogen yang ada
dalam sel : disamping itu juga dikenal penetapan jenis aglutinin yang ada
dalam serum (reverse grouping, serum grouping atau confirnasion
grouping). Cara yang terbaik ialah melakukan penetapan agglutinin
bersama-sama.
Serum anti-A diberi warna biru, serum anti-B kuning. Untuk
menghindarkan terjadinya kekhilafan, sering juga dianjurkan selain serum
anti-A dan serum anti- B memakai serum anti-A,B (serum golongan O)
disampingnya. Tindakan ini bergunakan untuk mendapat sub-group A
yang lemah, yang tidak bereaksi dengan golongan darah dengan mengikut
sertakan serum anti-A,B kaca objek yang dipakai untuk memeriksa
golongan darah harus bersih benar, tidak boleh ada sisa-sisa zat kimia atau
darah meskipun hanya sedikit saja; pencemaran serupa itu mungkin
menyebabkan aglutinasi palsu.
3. Pemeriksaan HbsAg,. jumlah pasien minggu pertama mencapai 11 orang,
minggu kedua 21 orang, minggu ketiga mencapai 15 orang dan minggu ke
75
empat xx orang. Dimana jumlah pemeriksaan HbsAg selama empat
minggu selama praktik klinik mencapai 5 orang yang setelah dilakukan
pemeriksaan didapatkan hasil negative (-). Pada pemerikssan HbsAg di
kampus belum pernah dilakukan ,dan adapun metode yang digunakan di
puskesmas Bara-Baraya yaitu Imunokromatografi ( Rapid test ).
4. Pemeriksaan HIV, jumlah pasien minggu pertama mencapai 11 orang,
empat 15 orang. Dimana jumlah pemeriksaan HIV selama empat minggu
selama praktik klinik mencapai 62 orang yang setelah dilakukan
pemeriksaan didapatkan hasil negative (-). Pada pemerikssan HIV di
kampus belum pernah dilakukan ,dan adapun metode yang digunakan di
5. Pemeriksaan Sipilis, jumlah pasien minggu pertama mencapai 11 orang,
empat 15 orang. Dimana jumlah pemeriksaan HIV selama empat minggu
selama praktik klinik mencapai 62 orang yang setelah dilakukan
pemeriksaan didapatkan hasil negative (-) . Pada pemeriksaan Sipilis di
kampus belum pernah dilakukan dan adapun metode yang digunakan di
6. Pemeriksaan Kehamilan (Plano Test) pada minggu pertama sebanyak 3
orang, minggu kedua 10 orang, minggu ketiga 9 orang dan minggu ke
empat 2 orang. Dimana jumlah pemeriksaan plano test selama empat
minggu selama praktik klinik mencapai 24 orang dengan 2 orang positif
76
(+) dan 22 orang negatif (-). Pemeriksaan kehamilan inipun belum pernah
dilakukan di kampus, dan di puskesmas pemeriksaan kehamilan
menggunakan metode strip.
7. Pemeriksaan Narkoba, untuk pemeriksaan narkoba pada puskesmas Bara-
Baraya menggunakan metode strip menggunakan tiga parameter yaitu
Amphetamine (AMP), Marijuana (THC), dan Morphine (MOP). Selama 4
pekan terdapat satu orang yang melakukan pemeriksaan narkoba dengan
hasil negatif.
Pemeriksaan laboratorium yang berdasarkan pada reaksi kimia dapat
digunakan darah, urin atau cairan tubuh lain. Terdapat banyak pemeriksaan kimia
darah didalam laboratorium klinik antara lain uji fungsi hati, otot jantung, ginjal,
lemak darah, gula darah, fungsi pancreas, elektrolit dan dapat pula dipakai
beberapa uji kimia yang digunakan untuk membantu menegakkan diagnosa
anemia. Adapun pemeriksaan yang dilakukan di puskesmas Bara-Baraya yaitu,
pemeriksaan urine rutin dengan pemeriksaan Protein urine, pemeriksaan Glukosa
urine, pemeriksaan Bilirubin urine, urobilin urine , dan sedimen urine.
1. Pemeriksaan Protein urine, jumlah pasien minggu pertama mencapai 21 orang,
empat 1 orang. Dimana jumlah pemeriksaan protein urine selama empat
minggu selama praktikum mencapai 66 orang dimana setelah dilakukan
pemeriksaan , 20 orang pasien positif protein. Metode yang digunakan
dikampus berbeda dengan yang diguanakan di puskesmas Bara-Baraya yaitu
77
menggunakan metode asam Sulfosalisil dan cara carik celup sedangkan di
kampus menggunakan larutan Asam asetat 2%.
2. Pemeriksaan Glukosa urine. jumlah pasien minggu pertama mencapai 18
orang, minggu kedua 25 orang, minggu ketiga mencapai 13 orang dan minggu
ke empat 1 orang. Dimana jumlah pemeriksaan glukosa urine selama empat
minggu di puskesmas mencapai 57 orang. 5 orang dinyatakan positif Glukosa,
dan 52 orang dinyatakan negatif. Pada pemeriksaan glukosa metode yang
digunakan di kampus sama dengan metode yang digunakan di puskesmas
Bara-Baraya yaitu Larutan Benedict dan cara carik celup
3. Pemeriksaan Bilirubin urine. Jumlah pasien selama empat minggu 8 orang
dimana hasil dari pemeriksaan yaitu 1 orang positif bilirirubin dan 7 orang
negatif (-). Pada pemeriksaan bilirubin metode yang digunakan dikampus
sama dengan metode yang digunakan di puskesmas Bara-Baraya, yaitu cara
carik celup.
4. Pemeriksaan Sedimen urin,. Selama 4 pekan, untuk pemeriksaan sedimen
hanya ada 1 orang yang melakukan pemeriksaan, dimana setelah diperiksa di
bawah mikroskop pembesaran 10x didapatkan leukosit urine, eritrosit urine
dan epitel. Pada pemeriksaan sedimen urine metode yang digunakan dikampus
sama dengan metode yang digunakan di puskesmas Bara-Baraya yaitu
Mikroskopik.
Pemeriksaan kimia yang biasa dilakukan pada tempat puskesmas yaitu:
1. Pemeriksaan gula/GDS. jumlah pasien minggu pertama mencapai 29 orang,
78
empat 1 orang. Dimana jumlah pemeriksaan GDS selama empat minggu
selama pkm mencapai 97 orang. Dengan kisaran 63-356 mg/dl dengan nilai
normal 83-125 mg/dl. Pemeriksaan GDS di kampus belum pernah
dilakukan, dan di Puskesmas Bara-Baraya menggunakan metode Strip.
2. Pemeriksaan gula/GDP. jumlah pemeriksaan GDP selama empat minggu
selama praktek klinik 5 orang dengan hasil 105 kisaran 127-163 mg/dl.
dengan nilai normal 70-105 mg/dl. Pemeriksaan GDP di kampus belum
pernah dilakukan, dan di puskesmas Bara-Baraya menggunakan metode
Strip.
3. Pemeriksaan Asam Urat. jumlah pasien minggu pertama mencapai 21
orang, minggu kedua 20 orang, minggu ketiga mencapai 33 orang dan
minggu ke empat 2 orang. Dimana jumlah pemeriksaan asam urat selama
empat minggu selama praktik klinik mencapai 76 orang. Dengan kisaran
2,7-7,8 mg/dl. dengan nilai normal untuk perempuan 2,3-6,0 mg/dl, untuk
laki-laki 3,4-7,0 mg/dl. Pemeriksaan Asam Urat di kampus belum pernah
dilakukan, dan di puskesmas Bara-Baraya menggunakan metode Strip.
4. Pemeriksaan cholesterol. jumlah pasien minggu pertama mencapai 28
orang, minggu kedua 32 orang, minggu ketiga mencapai 44 orang dan
minggu ke empat 24 orang. Dimana jumlah pemeriksaan cholesterol selama
empat minggu selama pkm mencapai 128 orang. Dengan kisaran 118-390
mg/dl. dengan nilai normal <200 mg/dl. Pemeriksaan cholesterol di
kampus belum pernah dilakukan, dan di puskesmas Bara-Baraya
menggunakan metode Strip.
79
Adapun hambatan yang kami alami pada saat praktek di lapangan
selama sebulan puskesmas di Puskesmas Bara-baraya yang tidak didapatkan
dalam praktek di kampus, namun kita dapatkan selama puskesmas bara-
baraya di Puskesmas Bara-baraya seperti pemeriksaan rapid HIV, HbsAg,
pemeriksaan sipilis, pemeriksaan rapid plano test, pemeriksaan widal,
pemeriksaan golongan darah, pemeriksaan kimia darah (asam urat, gula,
cholestrol), serta pemeriksaan narkoba.
Pemeriksaan bakteriologi adalah suatu pemeriksaan yang dilakukan
untuk mengetahui ada tidaknya bakteri yang terdapat pada tubuh manusia.
Pemeriksaan bakteriologi pada puskesmas Bara-Baraya yaitu pemeriksaan
bakteri Mycobaccterium tuberculosis yaitu bakteri penyebab penyakit TBC.
Selama 4 minggu melakukan praktik klinik di puskesmas Bara-Baraya kami
membuat sediaan dahak dari 60 pasien dan setelah diperiksa didapatkan satu
pasien yang hasil laboratoriumnya menununjukkan pasien tersebut positif
mengalami penyakit TBC, yaitu (+2). Pemeriksaan bakteriologi yang
dilakukan di puskesmas sama dengan pemeriksaan yang bakteriologi yang
dilakukan di kampus yaitu pewarnaaan bakteri tahan asam dengan
menggunakan karbol fuchsin, asam alkohol, dan methylen blue sebagai zat
warna.
80
BAB V PENUTUP
A. Kesimpulan
Dari hasil praktek klinik yang kami lakukan pada tanggal 3
Desember sampai 3 Januari 2019, banyak memberikan kami pengalaman dari
segi praktek dalam melakukan berbagai pemeriksaan, sangat berbeda apabila
kita hanya belajar dari segi teori saja. Di puskesmas juga metode pemeriksaan
yang kami gunakan berbeda dengan dikampus. Di puskesmas banyak
pemeriksaan dengan menggunakan strip dan itu sangat lebih mudah dan
memberikan hasil yang sangat cepat.
Setelah melakukan Praktek Klinik 1 PKM Bara-Baraya mahasiswa
mampu:
1. Mengetahui alat-alat dan cara penggunaan alat-alat pemeriksaan
Hematologi Dasar.
2. Melakukan sampling/persiapan specimen secara baik dan benar.
3. Melakukan pemeriksaan Hematologi dasar secara baik dan benar.
4. Melakukan pemeriksaan Imonologi dan Serologisecara baik dan benar.
5. Melakukan pemeriksaan Parasitologi secara baik dan benar.
6. Melakukan pemeriksaan Kimia Klinik dasar secara baik dan benar.
Selama Praktek dilapangan PKM Bara-Baraya jumlah pemeriksaaan
yang paling banyak dilakukan pemeriksaan hemoglobin, trombosit kemudian
leukosit, glsukosa darah , cholesterol , asam urat , rapid HIV , rapid sifilis ,
plano tes , reduksi urin , protein urin , sedimen urin dan pemeriksaan yang
jarang kami lakukan pemeriksaan LED , urobilin urin dan bilirubin.
81
B. Saran
1. Semoga hubungan kerja sama antara pihak PKM Bara-Baraya dengan
pihak kampus ke depannya bisa tetap terjalin dengan baik untuk tahun-
tahun berikutnya.
2. Diharapkan kepada pihak PKM agar dapat menerima kembali mahasiswa/
mahasiswi untuk masa-masa yang akan datang.
82
DAFTAR PUSTAKA
Aulia D. 2015.Pendidikan Patologi Klinik .Departemen patologi klnik fakultas
kedokteran universitas Indonesia. Jakarta.
Ariandi Dedy. 2015. Penuntun Labolatorium. Analis Muslim Publishing.Bekasi.
Andika. 2017. Penuntun Praktikum Kimia Klinik 1. Akademi Analis
KesehatanGajah Mada University Press. Yogyakarta.
Burhan. H.2013. Penuntun Praktikum Hematologi 1. Akademi Analis Kesehatan
Muhammadiyah Makassar.Makassar.
Bakri.2009.Pemeriksaan Bilirubin Urine.Akademi Analis Kesehatan Poltekkes
Bandung. Bandung.
Bakta.I Made.2013. Hematologi Klinik Ringkasan .EGC. Jakarta.
Ganda Soebrata. 2007. Penuntun Laboratorium Klinik. Dian Rakyat. Jakarta.
Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 75 Tahun 2014 tentang Pusat Kesehatan

Masyarakat. 2014.
Richard,dkk. 2008. Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan Laboratorium. EGC.
Jakarta.
83

Laporan PKM Bara-Baraya Bab I-Bab V

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan PKM Bara-Baraya Bab I-Bab V

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN PRAKTIK KLINIK I

Dibuat Dan Disusun Dalam Rangka Mematuhi Syarat

Penyelesaian Mata Kuliah Praktik Klinik Pkm I Pada

Program Studi DIII Analis Kesehatan

Stikes Mega Rezky Makassar

Anggit Julianingsih Pisu 17 3145 453 070

Chezya Putri Palangi’ 17 3145 453 038

Novita Suardi 17 3145 453 080

Sandra Sahril 17 3145 453 106

PROGRAM STUDI DIII ANALIS KESEHATAN

Laporan Praktek Klinik PKM I ini diperiksa dan disetujui oleh :

Pembimbing CI Institusi Pembimbing CI Lahan

Ratih Feraritra D A, S.Si., M.Sc Andi Tenri Ummu, S.ST

Kepala Puskesmas Bara-baya

Padahari Selasa, tanggal 03, bulan 01,tahun 2019

Dr. Hj. FauziahDachlanSaleh,M.Kes

Dibuat dan Disusun untuk Memenuhi Syarat Penyelesaian Mata Kuliah

PKM BARA-BARAYA MAKASSAR

Nama : Anggit Julianingsih Pisu Nama : Novita Suardi

NIM : 17 3145 453 070 NIM : 17 3145 453 080

Nama : Chezya Putri Palangi’ Nama : Sandra Sahril

NIM : 17 3145 453 038 NIM : 17 3145 453 106

Ketua Program Studi D-III AnalisKesehatan

STIKes Mega Rezky Makassar

Pada hari Selasa, Tanggal 03, Bulan 01, Tahun 2019

Program Studi DIII Analis Kesehatan

1. Kepada Tuhan Yang Maha_Esa

2. Kepada kedua orang tua dan saudara-saudara yang telah memberikan

dukungan baik moral maupun materil.

Kesehatan STIKes Mega Rezky Makassar, dan sebagai dosen pembimbing

dalam pembuatan laporan lengkap.

5. Kepada bapak Muhtar Rajab, selaku kepala diklat Puskemas Bara-baraya

6. Kepada ibu Andi Tenri Ummu S.ST. selaku kepala laboratorium

Puskesmas Bara-baraya Makassar dan pembimbing CI lahan di Puskesmas

Bara-baraya Makassar yang telah membimbing kami selama

melaksanakan praktek klinik pengkayaan I di Puskesmas bara-baraya

sehingga kami mendapatkan banyak pengetahuan selama praktek

7. Kepada ibu Jumriani S. A. Md., AK. selaku pembimbing laboratorium

Puskesmas Bara-baraya Makasaar.

Wassalamu Alaikum Wr.Wb.

Makassar, 04 Januari 2019.

BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 9

dari pengalaman kerja praktis di suatu institusi. Sehingga dapat meningkatkan

kompetensi lulusan dan menjadi tambahan pengetahuan serta wawasan dunia

PKM merupakan salah satu bentuk pelaksanaan mata kuliah Praktek

pada semester 3. Program ini dilaksanakan dengan maksud untuk menambah

ilmu, terrmasuk dalam melakukan identifikasi permasalahan, analisis, dan

penyelesaian masalah, serta penerapan ilmu dan teknologi, khususnya bidang

Pelayanan kesehatan merupakan hak setiap orang yang dijamin dalam

Undang-Undang Dasar Negara Republik Indonesia Tahun 1945 yang harus

diwujudkan dengan upaya peningkatan derajat kesehatan masyarakat yang

setinggi-tingginya. Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan Republik

Indonesia Nomor 75 tahun 2014 Pusat Kesehatan Masyarakat yang selanjutnya

disebut dengan Puskesmas adalah fasilitas pelayanan kesehatan yang

menyelenggarakan upaya kesehatan masyarakat dan upaya kesehatan

perseorangan tingkat pertama, dengan lebih mengutamakan upaya promotif

dan preventif, untuk mencapai derajat kesehatan masyarakat yang setinggi-

tingginya di wilayah kerjanya.

ini, diharapkan dapat meningkatkan dan menghasilkan lulusan yang

berkompeten dalam bidang analis kesehatan dan menjadi tambahan

pengetahuan serta wawasan dalam dunia kerja. Termasuk dalam pengalaman

praktis seperti melakukan administrasi, identifikasi permasalahan, analisis, dan