Contoh Soal

1. Perhatikan reaksi pembakaran metana, CH4;

CH 4( g )  2O2( g )  CO2 ( g )  2 H 2 O( g )

jika metana terbakar dengan laju 0,15 (+0,Җ Җ) mol/L.s. Hitung laju pembentukan CO2
dan H2O.
Jawab:
Laju pembentukan CO2:
0,15 mol CH 4 1 mol CO2
rCO2  x  0,15 mol CO 2 /L.s.
L.s 1 mol CH 4
Laju pembentukan H2O:
0,15 mol CH 4 2 mol H 2 O
rH 2O  x  0,30 mol CO2 / L.s
L.s 1 mol CH 4

2. Variasi tekanan parsial azometana terhadap waktu pada temperatur 600K, dengan hasil
dibawah ini. Buktikan bahwa dekomposisi:

CH 3 N 2 CH 3 (g)  CH 3 CH 3 (g)  N 2 (g)

adalah orde kesatu terhadap azometana. Tentukanlah konstanta laju pada temperatur
tersebut.
t, s 0 1000 2000 3000 4000
8,20(+0,Җ 3,99(+0,Җ
P.10-2, Torr 5,72 2,78 1,94
Җ) Җ)

Jawab:
Laju reaksi orde I adalah sebagai berikut:
[ A]0
ln  k .t ........................................................................................... 11b.
[ A]
[ P]0 [ P ]0
Persamaan ini dapat menjadi ln  k .t . Jadi jika mengalurkan antara ln
[ P] [ P]
terhadap t maka akan diperoleh grafik berupa garis lurus yang membuktikan bahwa
reaksi berorde kesatu dengan kemiringan k.

t, s 0 1000 2000 3000 4000

[ P ]0
ln - 0,36 0,72 0,108 1,44
[ P]
 1.5

1.25

1
ln Po/P
0.75

0.5

0.25

0
0 1000 2000 3000 4000
Waktu, s

maka harga konstanta laju raksi, k adalah

y y 2  y1 1,08  0,72
k    3,6.10 4 s -1
x x2  x1 3000  2000

3. Penguraian Hidrogen peroksida dengan katalis adalah reaksi orde kesatu. Konstanta laju
penguraian hidrogen peroksida 6,2.10-4 /s. Hitung berapa persen hidrogen peroksida yang
terurai setelah 20(+Җ Җ) menit.
Jawab:
[ A]0
Untuk reaksi orde kesatu : ln  k .t
[ A]
Dimana :
t = waktu, s
[A]0 = konsentrasi awal A pada waktu t = 0 menit
[A] = [A]0 – x adalah konsentrasi A pada waktu t = t menit
x adalah konsentrasi produk reaksi (jumlah hidrogen peroksida) pada waktu t
Jadi [A]0 – x adalah konsentrasi hidrogen peroksida yang tertinggal pada waktu t
6,2.10 -4 60 s
k x  0,0372 /menit
s 1 menit
[ A]0 [ A]0
ln  0,0372 /menit x 20 menit  0,744 , maka nilai  2,104
[ A] [ A]
Konsentras i yg tertingga l
% yang tertinggal = x 100 %
Konsentras i awal
1
= x 100 %
 [A] 0 
 
 [A] 
1
= x 100 %  47,52 %
2,104
Jadi % Hidrogen Peroksida yang terurai adalah = 100 % - 47,52 % = 52,48 %
4. Suatu reaksi 25 % sempurna dalam waktu 25 menit. Jika reaksi tersebut mengikuti orde
kesatu. Berapakah konsentrasi akhir setelah 50(+Җ Җ) menit, jika konsentrasi awal
adalah 2.104 mol/L.
Jawab:
A → produk

Jadi:
Pada t = 0 [A]0 0
Pada t = t [A] x
x adalah konsentrasi produk reaksi pada waktu t.

Karena 25% reaktan dipakai dalam 25 menit, maka [A] setelah 25 menit akan
menjadi, [A] = [A]0 – x
= 2.104 mol/L. – (2.104 mol/L x 25%) = 1,5.104 mol/L
Dengan mensubstitusi harga [A] = 1,5.104 mol/L dan [A]0 = 2.104 mol/L
[ A]0
Dan t = 25 menit ke dalam persamaan ln  k .t , maka akan diperoleh:
[ A]
(2.10 4 ) 1
ln 4
x  k  k  0,0115 /menit
(1,5.10 ) 25 menit
jadi setelah 50 menit, maka konsentrasi A adalah:
[ A]  [ A]O .e -k.t  [A]  (2.10 4 ).e (- 0,0115x 50)
 [A]  11248,8 mol/L

5. Moelwyn-Hughes telah mendapatkan data seperti dibawah ini, untuk reaksi:

N 2 O 5  N 2 O 4  1/2 O 2
Temp, K k, detik
288,1(+Җ Җ) 1,04.10-5
298,1 3,38.10-5
313,1 2,47.10-4
323,1 7,59.10-4
338,1(+Җ Җ) 4,87.10-3

Tentukan harga: Faktor praeksponensial, A dan Energi Aktivasinya, EA.

Jawab:
Dari persamaan Arrhenius : k  A.e  E A / RT ………………………..… 26a.
E
Ditata ulang menjadi : ln k  ln A - A , sehingga jika memplotkan antara ln k
R.T
terhadap 1/T akan diperoleh grafik berupa garis lurus, dengan perpotongan ln A dan
E
kemiringan  A .
R
1/T.10-3, K-1 ln k,
3,47 -11,47
3,35 -10,30
3,19 -8,31
3,10 -7,18
2,96 -5,33
 2.5 4
-6

-7.5

ln k
-9

-10.5

-12
1/T.10-3,K-1

E A  5,33  (11,47)
dari grafik diatas slope =    12039,22
R (2,96  3,47).10 3
 E A  12039,22 x R
E A  12039,22 x 0,0821 L.atm/mol. K
E A  988,42 L.atm/K
Jadi untuk menentukan harga A, dari suatu titik pada grafik diperoleh:
 988,42 L.atm./K 
ln A  - 11,47   
 0,0821 L.atm/mol. K x 288,1 K 
ln A  30,318 (inv.  ln)
jadi harga A = 1,469.1013 /detik

6. Gunakan teori tumbukan untuk menentukan laju reaksi spesifik dari reaksi dekomposisi
(penguraian) hidrogen iodida pada 321,4OC, 2 HI  H 2  I 2 . Anggaplah bahwa diameter
partikel yang bertumbukan, σ = 3,5 Å (3,5.10-8 cm), dimana Energi aktivasi yang telah
ditentukan secara eksperimen adalah 44.000(+Җ Җ) kal/mol. Tentukan berapa besar
faktor praeksponensial dan konstanta lajunya.

Jawab:
MA = MB = MHI = 128,0 g/gmol
σA = σB = 3,5.10-8 cm
EA = 44.000 kal/gmol
T = 321,3OC = 594,6 K
R =1,987 kal/gmol.K
N = bilangan Avogadro = 6,023.1023 molekul/gmol
R 1,987 kal/gmol.K
K=   3,28739.10 - 24 kal/K
N 6,023.10 23 molekul/gm ol
Dari persamaan 33b, diperoleh:
   k
 
 A  B  N  1 1   E A / RT
2

ZA    . 3 . 8 .k .T    .e .[ A].[ B] ,
 2  10  M A M B 

A

bahwa untuk mencari harga A digunakan persamaan sebagai berikut:

 A  B  N  1 1 
2

A=   . 3 . 8 .k.T    , maka dengan memasukkan semua nilai-

 2  10  A
M M B 

nilai diatas akan diperoleh:

A = 2,042.10-5
-44.000
1,987 x 594,6
Jadi k = 2,042.10 - 5.e
k = 1,2.10-21

8. Waktu paruh peluruhan RA thorium-234 adalah 24(+Җ Җ) hari.

Hitunglah : a. Tetapan laju peluruhan
b. Waktu yang diperlukan agar 80% (+0,Җ Җ)thorium meluruh.

Jawab:
a. Peluruhan RA mengikuti hukum laju reaksi orde I:
0,693 0,693
t1 / 2  → k
k t1 / 2
0,693
k=
24 jam 60 menit 60 detik
24 hari x x x
1 hari 1 jam 1 menit
-7
k = 3,342.10 /detik
b. 80% thorium meluruh, jumlah awal thorium [A]0.
Jadi : x = 80% [A]0 = 0,8.[A]0
[A] = [A]0 – x = [A]0 - 0,8.[A]0 = 0,2.[A]0
[ A]0 1 [ A]0
ln  k .t → t = x ln
[ A] k [ A]
1 [ A]0
t= x ln
3,342.10 7 / det ik 0,2.[ A]0
t = 4816660,443 detik = 55,75 hari