Nama Sediaan Rekonstitusi Penyimpanan Interaksi Inkompatibilitas

Cefotaksim inj Vial o o

Tambahkan 10 ml 4-8 C (7 hari) dan 25 C (24 jam)  Risiko nefrotoksisitas Cefotaxime tidak bercampur
500 mg aqua pro inj Perubahan warna serbuk/larutan dapat meningkat dengan dengan larutan basa seperti
50 mg/ml menjadi gelap, tidak boleh digunakan aminoglikosida dan agen natrium bikarbonat. Selain
lagi karena potensinya hilang. nefrotoksik lainnya agen itu juga, seharusnya
Simpan terlindung dari cahaya dan (misalnya, loop diuretik diberikan terpisah dari
panas seperti furosemide, aminoglikosida.
Injeksi IV pelan 3-5 menit NSAID misalnya
ibuprofen.
 Probenesid menghambat
ekskresi sefotaksim,
sehingga mengurangi
pembersihan sekitar 50%.
Batasi pemberian
cefotaxime tidak lebih dari
6 g hari bila diberikan
bersamaan dengan
probenesid.
 Antibiotik bakteriostatik
(misalnya, kloramfenikol,
eritromisin, tetrasiklin)
dapat mengganggu aksi
bakterisida.
Ceftazidime Vial  Tambahkan o o
4-8 C (7 hari) dan 25 C (24 jam)  Aminoglikosida dan Ceftazidime tidak boleh
inj 0,5 g, 1 g seftazidim 0,5 g Injeksi IV langsung 3-5 menit Nefrotoksik lainnya dan dicampur dengan
dan 2g kedalam 10 ml Dalam penyimpanan dapat terjadi agent otoksisitas aminoglikosida dalam set
 aqua pro inj perubahan warna menjadi gelap, (furosemide) dapat pemberian atau syringe
(Konsentrasi 100 namun masih boleh digunakan karena meningkatkan resiko yang sama karena dapat
mg/ml) tidak ada perubahan potensi nefrotoksik dan ototoksik. menyebabkan potensi
 Tambahkan  Antibiotik bakteriostatik inaktivasi obat.
seftazidim 1 g (kloramfenikol,eritromisin Ceftazidime tidak stabil
kedalam 10 ml ,tetrasiklin) dapat ketika dicampur dalam
aqua pro inj menganggu aksi larutan aminofilin dan
(Konsentrasi 100 bakterisida. pentamidin.
mg/ml)  Menurunkan efektifitas
 Tambahkan dari kontrasepsi oral
seftazidim 2 g (estrogen/progesterone).
kedalam 10 ml
aqua pro inj
(Konsentrasi 170
mg/ml)
 IV drip : Pelarut
D5, NS dengan
konsentrasi
maksimal 70
mg/ml, drip 15-30
ml
Ceftriakson Vial  Seftriakson 250 4-8oC (10 hari) dan 25oC (3 hari).  Resiko nefrotoksisitas Ketidakcocokan ceftriaxone
250 mg, 500 mg tambahkan 2,4 Setelah direkonstitusi larutan berwarna dapat meningkat dengan dicampur dengan larutan
mg, 1 g ml aqua pro inj kekuningan aminoglikosida dan agen kalsium atau dengan
 Seftriakson 500 nefrotoksik lainnya aminoglikosida, amsacrine,
mg tambahkan 4,8 (misalnya, loop diuretik flukonazol, labetalol, atau
ml aqua pro inj seperti furosemide). vankomisin.
 Seftriakson 1 g  Antibiotik bakteriostatik
 tambahkan 9,6 ml (misalnya, kloramfenikol,
aqua pro inj eritromisin, tetrasiklin)
dapat mengganggu aksi
bakterisida.
 Penggunaan bersamaan
dengan antagonis vitamin
K (mis : Warfarin) dapat
meningkatkan risiko
pendarahan. Monitoring
parameter koagulasi, dan
sesuaikan dosis
antikoagulan.
Ceftriaxone Vial 250 mg bubuk steril 20° sampai 25° C di bawah dan  Resiko nefrotoksisitas Ketidakcocokan Na
sodium dengan 2,4 mL (500 lindungi dari cahaya. Stabil selama dapat meningkat dengan ceftriaxone dicampur
mg dengan 4,8 mL, setidaknya 24 jam dalam larutan. aminoglikosida dan agen dengan larutan kalsium atau
1 g dengan 9,6 mL, D5NS dan D5½NS tidak boleh nefrotoksik lainnya dengan aminoglikosida,
2 g dengan 19,2 mL) didinginkan. (misalnya, loop diuretik amsacrine, flukonazol,
SWFI, NS, D5W, Stabilitas dan warna (kuning muda ke seperti furosemide). labetalol, atau vankomisin.
D10W, D5NS, atau kuning) tergantung pada konsentrasi  Antibiotik bakteriostatik
D5 ½ NS untuk dan pengencer. (misalnya,kloramfenikol,
injeksi . Solusinya dilarutkan dalam D5W atau eritromisin, tetrasiklin)
Setiap mL dosis NS dalam konsentrasi antara 10 dan dapat mengganggu aksi
tunggal harus 40 mg / mL dan kemudian dibekukan bakterisida.
diencerkan lebih pada 220°C dalam wadah PVC atau  Penggunaan bersamaan
lanjut ke konsentrasi polyolefin dan tetap stabil selama 26 dengan antagonis vitamin
yang diinginkan minggu. K (mis: Warfarin) dapat
dengan larutan yang meningkatkan risiko
sama dan diberikan pendarahan. Monitoring
 sebagai infus parameter koagulasi, dan
intermiten. sesuaikan dosis
Kocok dengan baik. antikoagulan.
Konsentrasi 10 mg/
mL hingga 40 mg/ mL
direkomendasikan
untuk infus
intermiten.
Warna dari larutan
berkisar dari kuning
muda ke kuning
tergantung pada lama
penyimpanan,
konsentrasi, dan
pengencer yang
digunakan.

Colsancetine Vial Setiap 1g harus Lakukan persiapan dalam 24 jam.  Dapat menyebabkan Ketidakcocokan atau
(Chlorampeni direkonstitusi dengan supresi sumsum tulang hilangnya aktivitas antara
kol) 10 mL SWFI atau D5 yang bersifat ireversibel. kloramfenikol dan berbagai
untuk menyiapkan Hindari terapi bersamaan zat lainnya. Faktor-faktor
larutan 10% (100 mg dengan obat-obatan yang lain, terutama konsentrasi
/mL). Kemudian menyebabkan diskrasia obat, sedikit banyaknya
diencerkan dalam 50 darah (misalnya, penisilin, tidak kompatibel terutama
hingga 100 mL D5W hydantoins) dengan konsentrasi larutan.
untuk infus  Meningkatkan kadar Kompatibel dengan NaCl
intermiten. Berikan serum antidiabetik oral 0.9%, dekstrosa,RL
melalui tabung-Y, (misalnya,chlorpropamide
 penghenti tiga arah, dan meningkatkan efek
atau set infus aditif. hipoglikemik sehingga
pengurangan dosis
mungkin diperlukan.
 Kloramfenikol dapat
menghambat enzim
CYP450 spesifik sehingga
menyebabkan
metabolisme berkurang.
 Penggunaan bersamaan
dengan hydantoins
(misalnya, phenytoin
[Dilantin]) dapat menurun
atau meningkatkan
efektivitas kloramfenikol.
 Rifampin meningkatkan
metabolisme
kloramfenikol sehingga
menurunkan efeknya.
Combivent UDV Vial dosis unit hanya Vial dosis unit yang belum dibuka Combivent UDV dapat Jangan mencampur
UDV (Unit (Unit ditujukan untuk harus disimpan pada suhu ruang berinteraksi dengan : Combivent UDV dengan
Dose Vials) Dose inhalasi dengan terkontrol (antara 15o-25oC) dan  Digitalis obat lain yang sama
 0,5 mg Vials) perangkat nebulizer terlindung dari cahaya dan panas.  Beta blocker, seperti nebulizer.
Ipratopium yang sesuai dan tidak Jangan gunakan jika larutan berubah propranolol
bromide boleh diberikan secara warna. Jauhkan dari jangkauan dan  Turunan xantin seperti
 2,5 mg peroral atau diberikan penglihatan anak-anak. teofilin
Salbutamol secara parenteral. Isi  Inhibitor monoamine
dalam 2,5 vial dosis unit tidak
ml saline perlu diencerkan oxidase seperti
untuk nebulasi. isocarboxazid
Jika perlu, sebelum  Antidepresan trisiklik
digunakan, dosis dapat seperti amitriptyline
diencerkan menjadi  Epinefrin
volume nebulasi total  Diuretik seperti
3-5 mL dengan NaCl furosemide,
steril 0,9% dan segera hydrochlorothiazide.
digunakan.
Nebulisasi selama 10-
15 menit pada aliran
gas 6-10 L/menit.
Ulangi seperlunya
setiap enam jam.