Agenesis Paru
Agenesis Paru
Istilah "agenesis" dianggap sebagai Partial atau hampir tidak adanya pertumbuhan di paru-
paru. Agenesis paru adalah anomali kongenital langka yang ditandai dengan tidak adanya
parenkim paru dan vaskularisasi. Agenesis unilateral sering dikaitkan dengan malformasi
kongenital kardiovaskular, genitourinari dan gastrointestinal lainnya. Agenesis paru kanan
lebih sering dikaitkan dengan anomali kongenital dan memiliki prognosis buruk
dibandingkan dengan agenesis paru kiri. Pada foto polos, agenesis paru unilateral
menunjukkan gambaran radiopaq hampir menyerupai kolaps paru, efusi pleura dan hernia
diagfragma. (Roy et al., 2015)
Menurut Schneider (1912) yang dimodifikasi oleh Boyden, agenesis paru diklasifikasikan
menjadi tiga kelompok, yaitu: (Boyden, 1955)
Tipe I (Agenesis): Tidak adanya paru-paru dan bronkus dan tidak adanya pembuluh
darah ke sisi yang terkena.
Tipe II (Aplasia): Bronkus rudimenter dengan tidak adanya jaringan paru-paru.
Tipe III (Hipoplasia): Adanya sejumlah parenkim paru, cabang bronkus dan
vaskularisasi.
Bibliography
Boyden, E. (1955). Development anomalies of lung. Am J Surg, 79-88.
Kumar, P., Tansir, G., & Sahoo, R. (2016). Left Pulmonary Agenesis with Right Lung Brochiectasis in
an Adult. Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR.
Roy, P. P., Datta, S., & Das, S. (2015). Unilateral pulmonary presenting in adulthood. Respiratory
Medicine Case Reports.