ABSTRAK

Obat tetes mata merupakan obat dalam bentuk larutan yang diaplikasikan
dengan cara diteteskan ke dalam lekuk mata atau kepermukaan selaput bening mata.
Proses pembuatan sediaan obat tetes mata Bethametason , diketahui bahwa indikasi
dari Bethametason untuk alergi akut atau kronis yang disertai radang (inflamasi) pada
mata. Pada pembuatan obat tetes mata Bethametason ini ditambahkan berupa ekspien
yaitu Neomycin sulfat dan Benzalkonium chloride sebagai pengawet, pada formula
juga ditambahkan zat tambahan Natrium clorida (Nacl) yakni agar sediaan tetes mata
saat digunakan tidak pedih dan juga untuk memenuhi syarat dari hipotonis. Pelarut
yang digunakan berupa Aqua Pro Injection atau Water For Injection dari hasil
penelitian ini didapatkan sediaan oibat tetes mata bethametason dengan volume 10 ml.
Evaluasi dalam sediaan perlu dilakukan untuk menjamin kualitas atau mutu produk
yang akan dihasilkan. Uji-uji yang akan dilakukan seperti uji organoleptis, uji
kuantitatif, uji kejernihan, uji sterilitas,uji kebocoran ,uji pH, uji keseragaman bobot
dan uji keseragaman volume. Hasil dari uji yang didapatkan bahwa sediaan obat tetes
mata Bethametason yang dibuat telah memenuhi persyaratan uji organoleptis, uji
kebocoran , uji keseragaman volume, dan uji kejernihan.

Kata kunci : Bethametason, Evaluasi, Steril ,Tetes mata.