Kimia Unsur Golongan VII B

1. Pengertian Golongan VII B

Golongan VII B disebut juga golongan mangan. Golongan VII B mempunyai 4 unsur
anggota yaitu mangan, teknesium, renium, dan bohrium. Golongan VII B mempunyai

konfigurasi elektron (n-1) .

Berikut tabel nomor atom dan konfigurasi elektronnya :

Nama Unsur Nomor Atom Wujud Konfigurasi Elektron

Mangan 25 Padat (Ar)
Teknesium 43 Padat (Kr)
Renium 75 Padat (Xe)
bohrium 107 Padat (Rn)

2. Sifat Fisika Dari Golongan VII B

 Jari-jari atom : dari mangan sampai taknesium jari-jari atom semakin kecil, sedangkan
renium mempunyai jari-jari atom sama dengan taknesium.
 Titik didih : dari atas ke bawah kecenderungan titik didih semakin besar.
 Titik leleh : dari atas ke bawah titik leleh juga semakin besar.
 Keelektronegatifan : dari mangan sampai taknesium keelektronegatifannya semakin
besar, sedangkan renium mempunyai keelektronegatifan yang sama dengan taknesium.
 Energi ionisasi : dari atas ke bawah energi ionisasi menunjukkan ketidakteraturan.
 Aktivitas kimia : dari atas ke bawah aktivitas kimia semakin kecil.

3. Unsur – Unsur Golongan VII B

3.1 Mangan (Mn)
Mangan adalah kimia logam aktif, abu-abu merah muda yang ditunjukkan pada simbol
Mn dan nomor atom 25. Ini adalah elemen pertama di kelompok 7 dari tabel periodik.
Mangan merupakan dua belas unsur paling berlimpah di kerak bumi (sekitar 0,1%) yang
terjadi secara alamiah. Mangan merupakan logam keras dan sangat rapuh. Sulit untuk
meleleh, tetapi mudah teroksidasi. Mangan bersifat reaktif ketika murni, dan sebagai bubuk
itu akan terbakar dalam oksigen, bereaksi dengan air dan larut dalam asam encer.
Menyerupai besi tapi lebih keras dan lebih rapuh.

Struktur
Isotop :

1|Page
 Mangan alami terdiri dari 1 stabil isotope : 55 Mn, 18 radioisotop telah ditandai dengan
yang paling stabil dengan 53 Mn dengan waktu paruh dari 3,7 juta tahun, 54 Mn dengan
waktu paruh dari 312,3 hari, dan 52 Mn dengan waktu paruh 5,591 hari. Semua sisa
radioaktif isotope memiliki waktu paruh yang kurang dari 3 jam dan mayoritas ini memiliki
waktu paruh yang kurang dari 1 menit.
Mangan merupakan bagian dari kelempok elemen besi, yang dianggap besar disintesis
oleh bintang, lama sebelum terjadi ledakan supernova. 53 Mn meluruh sampai 53 Kr dengan
kehidupan setengah dari 3,7 juta tahun. Karena relative singkat waktu paruhnya, 53 Mn
terjadi hanya dalam jumlah kecil karena tindakan sinar kosmik pada besi di batu. Mangan
isotopic isimya biasanya dikombinasikan dengan kromium isotopic menemukan isi dan
aplikasi dalam isotope geologi dan peninggalan radiometric.
Senyawa-Senyawa Mangan :
Mangan dengan konfigurasi elektronik terluar 3d5, 4s2, mampu membentuk senyawa
mulai dengan tingkat oksidasi terendah +2 hingga tertinggi +7. Bilangan oksidasi mangan
yang paling stabil adalah +2. Mangan merupakan logam yang paling banyak variasi tingkat
oksidasinya. Oleh karena itu dapat dipahami bahwa sifat terpenting dalam senyawa mangan
yaitu yang berkenaan dengan reaksi redoks. Semakin besar nilai potensial reduksi (semakin
positif), semakin mudah reaksi reduksi berlangsung, dan sebaliknya. Oleh karena itu dapat
disimpulkan bahwa :
1 Dalam suasana asam ion Mn3+ bersifat tidak stabil, mudah mengalami auto redoks,
atau disproporsionasi, artinya mengalami oksidasi (menjadi MnO2 ) dan reduksi
(menjadi Mn2+ ) secara serentak oleh dirinya sendiri.
2 Demikian juga ion manganat, MnO42- tidak stabil dan dalam suasana asam
mengalami disproporsionasi secara spontan.
3 Namun demikian dalam suasana basa, sifat disproporsionasi ini hanya menghasilkan
niali E0cel yang sangat kecil (+0,004 v). Oleh karena itu ion manganat MnO 42-, dapat
diperoleh dalam suasana basa.
Oksida, Hidroksida, dan Garam Mangan :
Karakteristik oksida, hidroksida mangan dan beberapa turunannya yang penting dapat dilihat
pada tabel berikut.

Tingkat Oksida Hidroksida Sifat Ion Nama Warna

Oksidasi Ion
+2 MnO Mn(OH)2 Basa Mn2- Mangan (II) Pink

2|Page
 moderat
+3 Mn2O3 Mn(OH)3 Basa Mn3+ Mangan (III) Vioelet
lemah
+4 MnO2 MnO(OH)2 Amfoter MnO32- Manganit Coklat
Asam
atau
lemah
H2MnO2
+6 MnO3 H2MnO4 Asam MnO42- Manganat Hijau
moderat
+7 Mn2O7 HMnO4 Asam MnO4 Permanganat Ungu
kuat

Bila setiap mangan oksida atau hidroksida dipanaskan pada 1000ºC. Kristal hitam dari
MnO4 haussmannite terbentuk. Bila Mn(OH)2 dibiarkan teroksidasi dalam udara,
terbentuklah oksida hidrat yang pada pengeringan memberikan MnO(OH).
Mangan (II), berdasarkan nilai potensial reduksinya, mangan (II) merupakan spesies yang
paling stabil, dan mungkin dapat dikaitkan dengan konfigurasi setengah penuh 3d 5. Mangan
(II) dalam senyawa garamnya seperti garam klorida, sulfat dan nitat dalam larutan dapat
dinyatakan sebagai ion Mn2+, atau dalam perspektif ion kompleks sebagai (Mn(H 2O)6)2+ yang
berwarna pink pucat.
Mangan (III), mangan (III) terdapat sebagai oksidanya yaitu Mn 2O2 dan MnO(OH) yang
terjadi secara ilmiah di alam, tetapi ion Mn3+ dalam larutan tidak stabil, mudah tereduksi
menjdi Mn2+ sebagaimana dinyatakan oleh nilai potensial reduksinya.Garam MnCl3 (hitam)
misalnya, dapat diperoleh dalam larutan dari reaksi MnO2 dengan asam klorida pada
temperature rendah, tetapi akan terurai pada temperature diatas 40ºC.
Mangan (IV), mangan (IV) terdapat sebagai oksidasinya yaitu MnO2. Oksida ini
sesungguhnya bersifat amfoterik namun relative inert terhadap asam ataupun basa, dalam
arti perannya sebagai Mn4+ atau Mn (IV) tidak dapat dipertahankan. Hal ini terlihat nyata
dari hasil reaksinya dengan asam klorida pekat dalam keadaan dingin, yaitu larutan hijau
yang mengandung dari ion Mn4+ adalah bersifat tidak stabil, dan berubah menjadi larutan
yang berwarna pink karena terbentuk ion Mn2+, Mn(SO4)2 juga bersifat tidak stabil karena
dengan asam sulfat pekat akan menghasilkan MnSO4.

3|Page
 Hidroksida dari mangan (IV) bersifat asam lemah, oleh karena itu tiap molekul
hidroksidanya dapat melepaskan satu molekul H2O hingga rumus molekulnya menjadi
MnO(OH)2 atau lebih tepatnya ditulis H2MnO3. Adanya spesies MnO32- ini ditunjukkan dari
reaksi lelehan MnO2 dan CaO yang menghasilkan kalsium manganit, CaMnO 3 yang
berwarna coklat.
Mangan (VI), mangan (VI) hanya dikenal sebagai spesies stabil dalam ion manganat,
MnO42- , dengan bangun tetrahedron dan berwarna hijau gelap. Kalium manganat misalnya,
dapat diperoleh dari reaksi lelehan MnO2 dan basa alkali dengan hadirnya oksidator
(misalnya udara/KNO3).
Dalam larutan, ion managnat hanay stabil dalam suasana basa, dalam air dan dalam
suasana asam akan mengalami disproporsianasi ion permanganate dan MnO 2. Dalam
suasana asam ion MnO42- bersifat sebagai oksidator.
Mangan (VII), hanya satu senyawa Mn (VII) yang dikenal penting, yaitu yang
mengandung mangan (VII) kalium permanganate, KMnO4, yang berwarna ungu. Senyawa
ini stabil dalam larutannya, dan peran utamanya adalah sebagai oksidator yang sangat kuat
baik dalam suasana asam netral, maupun basa.
Salah satu senyawa mangan yang terkenal adalah kalium permanganate (KMnO 4). Secara
komersial kalium permanganate dibuat dari oksidasi kalium manganat oleh klor dalam
suasana alkalin, Kristal ungu akan diperoleh pada pemekatan larutan yang berangkutan.
Sifat Kimia dan Sifat Fisika
Sifat Fisika

Fase Padat
Massa jenis(suhu kamar) 7.21 g/c m3
Titik lebur 1519 K
Titik didih 2334 K
Kalor peleburan 12.91 kJ/mol
Kalor penguapan 221 kJ/mol
Kapasitas kalor 26.32 J/mol K
Elektronegativitas 1.55
Energi ionisasi 717.3 kJ/mol
Jari-jari atom 140 pm

Sifat Kimia
Sifat-sifat oksida mangan
Mangan memiliki tingkat oksidasi lebih banyak dimana menyebabkan mangan memiliki bebrapa
sifat dari senyawa oksida mangan tersebut, yaitu:

4|Page
 Bilangan
No Oksida Sifat
oksidasi
+2 Basa
1 MnO
MnO + H2SO4 → MnSO4 + H2O
+3 Basa lemah
2 Mn2O3
Mn2O3 + 6HCl → 2MnCl3 + 3H2O
Amfoter
+4
3 MnO2 MnO2 + 4HCl → MnCl2 + 2H2O + Cl2
MnO + Ca(OH)2 → CaO.MnO2 + H2O
+6 Asam
4 MnO3
3MnO4 + H2O → 2HMnO4 +MnO2
+7 Asam
5 Mn2O7
Mn2O7 + H2O → 2HMnO4

Reaksi dan Senyawanya

a. Reaksi kimia
1. Reaksi dengan air
Mangan bereaksi dengan air dapat berubah menjadi basa secara perlahan dan gas
hidrogen akan dibebaskan sesuai reaksi:
Mn(s) + 2H2O → Mn(OH)2 +H2

2. Reaksi dengan udara

Logam mangan terbakar di udara sesuai dengan reaksi:

3Mn(s) + 2O2 → Mn3O4(s)

3Mn(s) + N2 → Mn3N2(s)

3. Reaksi dengan halogen

Mangan bereaksi dengan halogen membentuk mangan (II) halida, reaksi:

Mn(s) +Cl2 → MnCl2

Mn(s) + Br2 → MnBr2

Mn(s) + I2 → MnI2

Mn(s) + F2 → MnF2

5|Page
 Selain bereaksi dengan flourin membentuk mangan (II) flourida, juga menghasilkan
mangan (III) flourida sesuai reaksi:

2Mn(s) + 3F2 → 2MnF3(s)

4. Reaksi dengan asam

Logam mangan bereaksi dengan asam-asam encer secara cepat menghasilkan gas
hidrogen sesuai reaksi:

Mn(s) + H2SO4 → Mn2+(aq) + SO42-(aq) + H2(g)

Cara Pembuatan
Mangan diperoleh dengan ekstraksi oksida-oksidanya dari tambang bijihnya. Prosesnya ada
beberapa cara antara lain :
1. Reduksi dengan karbon
Oksida mangan yang telah diekstraksi dicampur dengan karbon lalu dipanaskan,
sehingga terjadi reaksi :
+ 4C  3Mn + 4CO
+ 2C  Mn + 2CO
2. Proses alumino thermic
Bijih dicuci dengan mengalirkan air dan dipanggang dengan dialiri udara lalu

dipanaskan terus sampai pijar (merah) dimana akan berubah menjadi

 +
Oksida yang terbentuk dicampur dengan bubuk aluminium dalam krus, lalu ditimbuni
dengan bubuk magnesium dan barium peroksida. Reduksi terjadi dalam pemanasan.
3 + 8Al  + 9Mn
3. Metode Elektrolisa
Mangan secara besar-besaran diproduksi dengan cara ini :
Bijih digiling dan dipekatkan dengan proses gravity. Bijih yang sudah dipekatkan

dipanggang (elumino proses) sampai terbentuk .

diubah menjadi
dipanaskan bersama encer maka terbentuk (larut) dan

(tidak larut ). dapat dipijarkan lagi menjadi dan proses diulang seperti

6|Page
 diatas. Elektrolisa larutan dielektrolisa menggunakan katoda merkuri. Mangan

dibebaskan pada katoda ini membentuk amalgam. Selanjutnya amalgam didestilasi

dimana Hg akan menguap lebih dulu dan tinggal mangan.

Kegunaan
Mangan sangat penting untuk produksi besi dan baja. Mangan adalah komponen kunci
dari biaya rendah formulasi baja stainless dan digunakan secara luas tertentu. Mangan
digunakan dalam paduan baja untuk meningkatkan karakteristik yang menguntungkan
seperti kekuatan, kekerasan, dan ketahanan. Mangan digunakan untuk membuat agar kaca
tidak berwarna dan membuat kaca berwarna ungu.
Mangan dioksida juga digunakan sebagai katalis. Selain itu mangan digunakan dalam
industri elektronik, di mana mangan dioksida, baik alam atau sintesis yang digunakan untuk
menghasilkan senyawa mangan yang memiliki tahanan listrik yang tinggi, di antara aplikasi
lain, ini digunakan sebagai komponen dalam setiap pesawat televisi.
Mangan merupakan salah satu mineral yang digunakan oleh beberapa orang untuk
membantu mencegah tulang dan mengurangi gejala yang mengganggu terkait dengan
sindrom pramenstruasi (PMS). Methylcyclopentadienyl mangan tricarbonyl digunakan
sebagai aditif dalam bensin bebas timbel bensin untuk meningkatkan oktan dan mengurangi
ketuka mesin. Mangan dalam senyawa organologam yang tidak biasa ini adalah dalam
bilangan oksidasi.
Mangan (IV) oksida (mangan dioksida, ) digunakan sebagai reagen dalam kimia

organik untuk oksidasi dari benzilik alkohol (yaitu bersebelahan dengan sebuah cincin
aromatik). Mangan dioksida telah digunakan sejak zaman dahulu untuk menetralkan

oksidatif kehijauan semburat di kaca disebabkan oleh jumlah jejak kontaminasi besi.

juga digunakan dalam pembuatan oksigen dan klorin, dan dalam pengeringan cat hitam.
Dalam beberapa persiapan itu adalah cokelat pigmen yang dapat digunakan untuk membuat
cat dan merupakan konstituen alam Umber.
Mangan (IV) oksida digunakan dalam jenis asli sel kering baterai sebagai akseptor
elektron dari seng, dan merupakan bahan kehitaman yang ditemukan saat membuka seng

7|Page
 karbon-jenis sel senter. Mangan dioksida yang direduksi ke mangan oksida-hidroksida MnO
(OH) selama pemakaian, mencegah pembentukkan hidrogen pada anoda baterai. Mangan
juga penting dalam fotosintesis oksigen evolusi dalam kloroplas tumbuhan.
Selain itu sebagai bahan pembuatan ferromangan (70-80% Mn), besimanga (13%),
manganin (campuran Cu, Mn, Ni). Bahan pembuat isolato. Beberapa senyawa mangan
ditambahkan ke bensin untuk menambah nilau oktan dan menurunkan ketukan mesin. Untuk
pembuatan as roda, keramik, dan saklar rel. Digunakan untuk pewarnaan kaca dan dalam
konsentrasi tinggi untuk pewarnaan batu permata. Digunakan untuk mencegah karat atau
korosi pada baja.

3.2 Teknesium (Tc)

Teknesium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang mempunyai lambang Tc
dan nomor atom 43. Logam teknesium berwarna putih keabu-abuan. Isotop yang paling
stabil adalah 69Tc dengan waktu paruh 2.2 x 105 tahun.

Struktur
Ada 22 isotop teknesium dilaporkan, dengan kisaran massa dari 90-111. Semua isotope
teknesium bersifat radioaktif. Teknesium adalah salah satu dari dua unsur dengan massa
atom lebih kecil dari 83 yang tidak memiliki isotope stabil. Sementara unsur lainnya adalah
promethium (dengan massa atom 61). Teknesium memiliki tiga isotope dengan massa paruh
waktu radioaktif yang cukup panjang yaitu 97TC (T1/2 = 2.6 x 106 tahun), 98TC (T1/2 = 4.2 x
106 tahun), 99TC (T1/2 = 2.1 x 105 tahun). Isotop 97TC dalam keadaan meta (meluruh) dengan
paruh waktu (T1/2 = 61 hari) digunakan dalam dunia penyelidikan (forensic). Namun, isotope
99
Tc yang paling berguna adalah TC yang berada dalam kondisi meta state (T1/2 = 6.01 jam)
digunakan dalam dunia medis yang memanfaatkan radioaktif, karena massa paruh waktu
yang pendek, energy sinar gamma yang dipancarkan, dan kemampuan Teknesium untuk
99
berikatan secara kimiawi dengan banyak molekul biologis yang aktif. Oleh karena TC
merupakan hasil reaksi fisi dari uranium dalam reactor nuklir, maka produksi skala besar
telah dilakukan selama beberapa tahun ini. Saat ini, terdapat sejumlah kilogram technetium
telah tersedia.

8|Page
 Sifat kimia dan Sifat Fisika

Sifat Fisika

Fase Padat
Massa jenis(suhu kamar) 11 g/c m3
Titik lebur 2430 K
Titik didih 4538 K
Kalor peleburan 33.29 kJ/mol
Kalor penguapan 585.2 kJ/mol
Kapasitas kalor 24.27 J/mol K
Elektronegativitas 1.9
Energi ionisasi 703 kJ/mol
Jari-jari atom 135 pm
Avinitas elektron -53 kJ/mol

Reaksi dan Senyawanya

1.Reaksi dengan air

Teknesium tidak beraksi dengan air

2.Reaksi dengan udara

Teknesium dalam bentuk bubuk dan sponge lebih reaktif. Ketika dibakar dengan oksigen
menghasilkan teknesium (VII) oksida sesuai reaksi :

4Tc(s) + 7O2(g) → 2Tc2O7(s)

3.Reaksi dengan halogen

Teknesium direaksikan dengan fluorin menghasilkan campuran teknesium (VI) fluoride,

sesuai reaksi :

Tc(s) + F2(g) → TcF6(s)

2Tc(s) + 7F2(g) → 2TcF7(s)

4.Reaksi dengan asam

9|Page
 Teknesium tidak larut dalam asam hidroklorik (HCl) dan asam hidroflourik (HF).
Teknesium dapat larut dalam asam nitrit (HNO 3) atau H2SO4, dimana dalam keduanya akan
teroksidasi untuk membentuk larutan asam perteknetik (HTcO4), yang memiliki bilangan
oksidasi stabil +7.

Cara Pembuatan
Teknesium dibuat pertama kali dengan menembakkan molybdenum dengan deutron
(hydrogen berat) di siklotron dan merupakan elemen buatan pertama. Di bumi teknesium
diproduksi melalui peluruhan uranium 235 di reactor nuklir. Teknesium juga dideteksi pada
spektra bintang dan matahari.

Kegunaan
Teknesium dapat mencegah korosi dan stabil dalam melawan aktivitas neutron,
sehingga dapat digunakan untuk membangun reactor nuklir. Telah dilaporkan bahwa baja

karbon yang lunak dapat dilindungi dari korosi secara efektif dengan konsentrasi

sekecil 55 ppm dalam air suling yang diaerasi pada suhu 250°C. perlindungan terhadap
korosi semacam ini terbatas untuk sistem tertutup, karena technetium.
memiliki aktivitas jenis sebesar 6.2 x Bq/g. Aktivitas pada tingkat ini tidak

boleh menyebar (harus terisolasi). Tc-99m digunakan untuk memberikan sumber

radiasi/terapi dengan memancarkan sinar gamma murni dalam pengobatan karena dapat
mendeteksi tumor di organ hati, otak, tiroid dan limpa. Campuran antara Tc-99m dan
senyawa timah dapat menjepit sel darah merah yang selanjutnya dapat digunakan untuk
memetakkan gangguan sirkulatori. Isotop teknesium-99m digunakan untuk kalibrasi
peralatan.

3.3 Renium (Re)

Renium adalah suatu unsur kimia dengan simbol Rc dan nomor atom 75. Renium
berwarna putih keperakan, berat, baris ketiga logam transisi dalam kelompok 7 dari tabel
periodik. Dengan konsentrasi rata-rata dari 1 bagian per miliar (ppb), renium adalah salah
satu unsur paling langka di kerak bumi. Unsur bebas memiliki titik lebur tertinggi ketiga dan
titik didih tertinggi dari setiap elemen. Renium menyerupai mangan kimia dan diperoleh
sebagai produk sampingan molibdenum dan penyempurnaan tembaga. Renium

10 | P a g e
 menunjukkan dalam senyawanya berbagai oksidasi mulai dari -1 ke +7. Ditemukan pada
tahun 1925, renium adalah unsur stabil terakhir yang ditemukan.
Superalloy berbasis nikel untuk digunakan dalam mesin jet mengandung hingga renium
6%, membuat konsentrasi mesin jet terbesar untuk penggunaan elemen. Dengan
menggunakan katalitik industri kimia yang berikutnya yang paling penting. Karena
ketersediaan yang rendah relatif terhadap permintaan, renium adalah salah satu logam
industri yang paling mahal.

Struktur
Renium memiliki isotope stabil, renium-185, yang tetap terjadi dalam kelimpahan
minoritas, situasi hanya ditemukan pada satu elemen lain (indium). Renium alami terjadi
adalah 185Re 37,4%, yang stabil, dan 187Re 62,6%, yang tidak stabil namun memiliki
sangat panjang paruh (~1010 tahun). Seumur hidup ini dipengaruhi oleh Negara
bertanggung jawab atas renium atom. Peluruhan beta 187Re digunakan untuk renium-
osmium kencan bijih. Energi yang tersedia untuk ini peluruhan beta (2,6 keV) adalah salah
satu yang terendah di antara semua radionuklida yang dikenal. Ada dua puluh enam isotope
radioaktif lainnya yang diakui renium. Renium di alam adalah campuran dari 2 isotop stabil.
Ada 26 isotop lainnya yang tidak stabil.

Sifat Kimia dan Sifat Fisika

Sifat Fisika

Fase Padat
Massa jenis(suhu kamar) 21.02 g/c m3
Titik lebur 3459 K
Titik didih 5869 K
Kalor peleburan 60.43 kJ/mol
Kalor penguapan 704 kJ/mol
Kapasitas kalor 25.48 J/mol K
Elektronegativitas 1.9
Energi ionisasi 760 kJ/mol
Jari-jari atom 135 pm

Sifat Kimia

Reaksi dan Senyawanya

1. Reaksi dengan air

11 | P a g e
 Renium tidak bereaksi dengan air

2. Reaksi dengan udara

Renium bereaksi dengan oksigen membentuk renium (VII) oksida sesuai reaksi

4Re(s) + 7O2(g) → 2Re2O7(s)

3. Reaksi dengan halogen

Renium bereaksi dengan fluorin menghasilkan senyawa renium (VI) fluoride dan renium
(VII) flurida, reaksi:

Re(s) + 3F2(g) → ReF6(s)

2Re(s) + 7F2(g) → 2ReF7(s)

4. Reaksi dengan asam

Renium tidak dapat larut dalam asam hidroklorik (HCl) dan asam hidroflorik (HF), tetapi
dapat larut dalam asam nitrit (HNO3) dan asam sulfat (H2SO4) dimana dalam keduanya
renium akan teroksidasi membentuk larutan perrhenic (HReO4) yang memiliki bilangan
oksidasi yang stabil +7

Cara Pembuatan
Renium dapat dibuat dengan mereaksikan dalam stream atau aliran hidrogen

melalui reaksi :
+  2Re + +
Kegunaan
Digunakan secara luas sebagai filamen dalam spektrograf massa dab gauge ion. Alloy
renium-molibdenum bersifat superkondusif pada suhu 10 K.
Renium juga digunakan sebagai bahan kontak listrik karena tahan lama dan tahan
terhadap korosi akibat percikan api. Termokepel yang dibuat terbuat dari renium-tungsten
digunakan untuk menukar suhu hingga 220°C, dan kawat renium digunakan dalam lampu
kilat fotografi.

12 | P a g e
 Katalis renium sangat tahan terhadap serangan nitrogen, sulfur, dan fosfor. Renium juga
digunakan untuk proses hidrogenasi senyawa kimia tertentu.
Kegunaan lain :
a. Isotop Re-186 dan Re-188 disamping memancarkan sinar gamma juga
memancarkan sinar beta dengan energi sesuai yang digunakan untuk kepentingan
terapi.
b. Untuk campuran dalam tungsten dan molybdenum yang digunakan untuk
pembuatan komponen misil, filament elektronik, kontak listrik, elektroda dan
filament oven.
c. Digunakan untuk pembuatan bohlam, permata, pelat atau logam elektrolisis.

3.4 Bohrium (Bh)

Bohrium merupakan suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Bh
dan nomor atom 107. Bohrium berwujud padat pada suhu 298 K dan kemungkinan berwarna
putih silver atau keabu-abuan. Bohrium adalah unsur kimia terberat dalam anggota
kelompok 7 (VII B). Bohrium adalah unsur sintetis yang dikenal mempunyai isotop paling
stabil, 270 bh, memiliki paruh dari 61 detik. Percobaan kimia telah mengkukuhkan posisinya
bohrium diprediksi sebagai homolog lebih berat untuk renium dengan pembentukkan 7
stabil keadaan oksidasi.

Struktur
Seperti semua elemen buatan, ia tidak memiliki isotope stabil. Yang pertama isotope
dapat disintesis adalah 262 Bh pada tahun 1981. Ada 12 isotop dikenal mulai dari 260 sampai 275
Bh, dan 1 isomer, 262m Bh. Isotop berumur terpanjang adalah 274
Bh dengan paruh sebesar 0,9
menit.

Sifat Kimia dan Sifat Fisika

Bohrium diproyeksikan untuk menjadi anggota keempat dari seri 6d logam transisi dan
anggota kelompok VII terberat dalam tabel periodik, di bawah mangan , teknesium dan
renium . Semua anggota kelompok mudah menggambarkan kelompok negara oksidasi +7
dan negara menjadi lebih stabil sebagai kelompok yang turun. Jadi bohrium diharapkan
untuk membentuk sebuah negara yang stabil +7. Teknesium juga menunjukkan keadaan
yang stabil +4 sementara renium pameran stabil +4 dan +3 negara. Bohrium Oleh karena itu
mungkin menunjukkan negara-negara yang lebih rendah juga.

13 | P a g e
 Reaksi dan Senyawanya
Para anggota kelompok lebih berat dikenal untuk membentuk heptoxides volatil M 2 O 7,

sehingga bohrium juga harus membentuk oksida yang mudah menguap Bh 2 O 7. Oksida
harus larut dalam air untuk membentuk asam perbohric, HBhO 4. Renium dan teknesium
membentuk berbagai oxyhalides dari halogenasi oksida. Para klorinasi oksida membentuk
oxychlorides MO 3 Cl, sehingga BHO 3 Cl harus dibentuk dalam reaksi ini. Fluorinasi hasil
dalam MO MO 3 F dan 2 F 3 untuk unsur yang lebih berat di samping senyawa renium ReOF
5 dan REF 7. Oleh karena itu, pembentukan oxyfluoride untuk bohrium dapat membantu
untuk menunjukkan eka-renium properti.

Cara Pembuatan
Bohrium adalah elemen sintetis yang tidak terdapat di alam sama sekali. Bohrium

bersifat radioaktif. Sumbernya berasal dari penembakan dengan nuclei Cr54. Isotop

bohrium yang paling stabil adalah Bh-262 yang mempunyai waktu paruh 17 detik yang
berasal dari reaksi fusi Pb 209 dengan satu chromium Cr54.
209Pb + 54Cr  262Bh + 1n
Bilangan oksidasi yang stabil diperkirakan adalah +7. Informasi tentang kegunaan
bohrium, sifat fisika, dan sifat kimia yang lain sampai saat ini belum diketahui karena waktu
paruhnya sangat singkat.
Kegunaan
Penggunaan bohrium hanya dalam penelitian.

14 | P a g e
 Kesimpulan

Golongan VII B disebut juga golongan mangan. Golongan VII B mempunyai 4 unsur
anggota yaitu mangan, teknesium, renium dan bohrium. Golongan VII B mempunyai konfigurasi
electron (n-1)d5ns2.
Mangan adalah kimia logam aktif, abu-abu merah madu yan ditunjukkan pada symbol Mn
dan nomor atom 25. Teknesium adalah suatu unsur kimia dalam table periodik yamg mempunyai
lambang Tc dan nomor atom 43. Logam teknesium berwarna putih keabu-abuan. Isotop yang
paling stabil adalah 69Tc dengan waktu paruh 2.2 x 105 tahun.Renium adalah suatu unsur kimia
dengan simbol dan Re nomor atom 75. Ini adalah putih keperakan, berat, baris ketiga logam
transisi dalam kelompok 7 dari tabel periodik. Bohrium merupakan suatu unsur kimia dalam
tabel periodic yang memiliki lambing Bh dan nomer atom 107. bohrium berwujud padat pada
suhu 298 K dan kemungkinan berwarna putih silver atau keabu-abuan.
Semua unsur-unsur golongan VII B tersebut memiliki perbedaan satu sama lain. Perbedaan
yang meliputi unsur-unsur tersebut berupa sifat-sifat, keberadaan atau ketersediaan, isotope, dan
manfaatnya. Dan tentunya mempunyai bahaya tersendiri apabila penggunaanya tidak sesuai.

15 | P a g e
 Daftar Pustaka

Narsiesz, Ratu . 2015 . Makalah Golongan VII B . (Online) .

https://www.academia.edu/7556182/Makalah_Golongan_VII_B (Diakses pada tanggal 26
Agustus 2019).

Sari,D.R.,dkk.2015.Golongan VII B.(Online). https://www.scribd.com/doc/270344866/PPT-VII-B.

(Diakses pada tanggal 26 Agustus 2019).

Zega, Marz Thien.2019.Unsur Golongan VII B Tabel Periodic Unsur. (Online).

https://www.slideshare.net/mobile/marzthienzega/Unsur-golongan-vii-b-tabel-periodik-
unsur (Diakses pada tanggal 28 Agustus 2019).

16 | P a g e