Review Jurnal

Review Article

Mikrosfer : Tinjauan Singkat

Mikrosfer, Karakteristik Mikrosfer, Tipe-tipe Mikrosfer, Metode Persiapan, Keuntungan, Evaluasi ,
dan Aplikasi Mikrosfer

Fachan Adib (17930029) *1, Intan Masyfufah (17930033) *1, Octavia Pramisti (17930053)*1, Mutia Tazkia (17930072)*1
1
Jurusan Farmasi, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang

INFO ARTIKEL ABSTRAK

Pembuatan Mikrosfer adalah sistem pengiriman obat multipartikulat yang dipersiapkan untuk memperoleh pengiriman
Naskah: 25 Maret obat yang berkepanjangan atau terkontrol untuk meningkatkan bioavailabilitas, stabilitas dan untuk
2020 menargetkan obat ke lokasi tertentu pada tingkat yang telah ditentukan. Mereka terbuat dari lilin polimer
Pengumpulan
atau bahan pelindung lainnya seperti polimer alami, semi sintetik dan sintetis. Mikrosfer adalah bubuk yang
Naskah: 27 Maret
2020 mengalir bebas secara khas yang memiliki ukuran partikel mulai dari 1-1000 μm yang terdiri dari protein
atau polimer sintetik. Berbagai teknik untuk persiapan mikrosfer menyediakan banyak pilihan untuk
Kata Kunci : mengontrol sebagai aspek administrasi obat dan untuk meningkatkan kemanjuran terapeutik dari obat yang
Mikrosfer, diberikan. Sistem pengiriman ini menawarkan banyak keuntungan dibandingkan dengan bentuk sediaan
Karakteristik konfensional, yang meliputi peningkatan kemanjuran, pengurangan toksisitas, peningkatan kepatuhan dan
Mikrosfer, Tipe kenyamanan pasien. Sistem seperti itu sering menggunakan makromolekul sebagai pembawa obat.
Mikrosfer, Metode Tinjauan ini menyoroti berbagai jenis mikrosfer, metode persiapan yang berbeda, aplikasinya dan juga
Persiapan, berbagai parameter untuk mengevaluasi efisiensinya. Mikrosfer adalah berbagai jenis seperti mikrosfer
Keuntungan, bioadhesif, mikrosfer magnetik, mikrosfer terapung, mikrosfer radioaktif, mikrosfer polimer, mikrosfer
Evaluasi Sediaan, polimer biodegradable, mikrosfer polimer sintetik dan disiapkan dengan metode seperti Pengeringan
Aplikasi dengan Semprot, Penguapan pelarut, teknik emulsi tunggal, teknologi emulsi ganda, teknologi emulsi
ganda - nique, Teknik pemisahan coaservasi fase, Pengeringan semprot dan penyemprotan semprot,
Ekstraksi pelarut, Difusi pelarut emulsi Quassi. Mikrosfer memiliki berbagai aplikasi karena pelepasan
terkontrol dan berkelanjutan.

Microsphere : A Brief Review

Microspheres, Characteristic of Microsphere, Types of Microspheres, Methods of Preparation,
Advantages, Evaluation and Applications of Microspheres

Keywords : ABSTRACT
Microspheres,
Characteristic of Microspheres are multiparticulate drug delivery systems which are prepared to obtain prolonged or
Microsphere, controlled drug delivery to improve bioavailability, stability and to target the drug to specific site at a
Microspheres predetermined rate. They are made from polymeric waxy or other protective materials such as natural, semi
Types, Preparation synthetic and synthetic polymers. Microspheres are characteristically free flowing powders having particle
Methods, size ranging from 1-1000 μm consisting of proteins or synthetic polymers. The range of techniques for the
Advantages, preparation of microspheres provides multiple options to control as drug admin- istration aspects and to
Evaluation, enhance the therapeutic efficacy of a given the drug. These deliv- ery systems offer numerous advantages
Applications compared to conventional dosage forms, which include improved efficacy, reduced toxicity, improved
patient compliance and conve- nience. Such systems often use macromolecules as carriers for the drugs.
The present review highlights various types of microspheres, different methods of preparation, its
applications and also various parameters to evaluate their efficiency. Microspheres are various types like
Bioadhesive microspheres, Magnetic microspheres, Floating micro- spheres, Radioactive microspheres,
Polymeric microspheres, Biodegradable polymer- ic microspheres, Synthetic polymeric microspheres and
are prepared by methods like Spray Drying, Solvent Evaporation, Single emulsion technique, Double
emulsion tech- nique, Phase separation coacervation technique, Spray drying and spray congealing, Solvent
extraction, Quassi emulsion solvent diffusion. Microspheres have wide range of applications because of
controlled and sustained release.

1|Kelompok 4_Mikrosfer
 PENDAHULUAN mendapatkan kemanjuran terapi yang maksimal.
Mikrosfer digunakan dalam pengembangan siste m
Pemberian obat rute oral sejauh ini merupakan pengiriman obat baru untuk pelepasan obat yang
rute yang paling disukai untuk minum obat. Namun, terkontrol. Microsphere memainkan peran penting untuk
paruh pendek mereka yang bersirkulasi dan penyerapan meningkatkan bioavailabilitas obat konvensional dan
terbatas melalui segmen usus tertentu membatasi meminimalkan efek samping12.
potensi terapi banyak obat. Keterbatasan
farmakokinetik seperti itu dalam banyak kasus METODE
menyebabkan seringnya pemberian obat untuk
mencapai efek terapeutik. Pendekatan rasional untuk Metode yang digunakan dalam review jurnal ini
meningkatkan bioavailabilitas dan meningkatkan profil adalah studi literatur, yang berdasarkan dari beberapa
farmakokinetik dan farmakodinamik adalah sumber jurnal internasional. Dengan menggabungkan
melepaskan obat dengan cara yang terkontrol dan informasi yang terdapat pada literature berdasarkan
secara spesifik di lokasi2. materi yang ditetapkan. Mengolah sumber informasi
dengan melakukan pembuatan rangkuman dari jurnal
Mikrosfer adalah partikel bola kecil, dengan literature satu persatu dan di gabungkan menjadi sebuah
diameter 1 μm hingga 1000 μm. Mereka adalah partikel review singkat mengenai mikrosfer.
mengalir bebas berbentuk bola yang terdiri dari protein
atau polimer sintetik yang dapat terurai secara alami. PEMBAHASAN
Ada dua jenis mikrosfer; mikrokapsul dan mikrometri,
Karakteristik Mikrosfer
yang digambarkan sebagai, mikrokapsul adalah
mikrokapsul yang secara substansi terperangkap Microsphere memainkan peran penting untuk
dikelilingi oleh dinding kapsul yang berbeda. dan meningkatkan bioavailabilitas obat konvensional dan
micromatrices di mana substansi yang terperangkap meminimalkan efek samping. Karakteristik mikrosfer
tersebar ke seluruh bagian. Mikrosfer kadang-kadang yang ideal:6,9
disebut sebagai mikropartikel5. Mikrosfer dapat
diproduksi dari berbagai bahan alami dan sintetis1. 1) Kemampuan untuk memasukkan konsentrasi obat
yang cukup tinggi.
Sistem pengiriman obat menargetkan obat ke
situs tubuh tertentu yang memiliki dampak besar pada 2) Stabilitas persiapan setelah sintesis dengan umur
sistem kesehatan1-3. Sistem pengiriman obat yang ideal simpan yang dapat diterima secara klinis.
mengantarkan obat pada tingkat yang ditentukan oleh
3) Mengontrol ukuran partikel dan dispersabilitas dalam
kebutuhan tubuh selama periode perawatan sehingga
kendaraan berair untuk injeksi.
teknologi pembawa mengetahui pendekatan cerdas
untuk pemberian obat dengan menggabungkan obat ke 4) Pelepasan reagen aktif dengan kontrol yang baik pada
partikel pembawa contoh, mikrosfer, nanopartikel, skala waktu yang luas.
liposom4-6 rute oral dari pemberian obat adalah rute
yang paling disukai untuk minum obat3,4.1 Mikrosfer 5) Biokompatibilitas dengan kemampuan biodegradasi
adalah partikel bola kecil yang memiliki diameter 1um yang terkendali.
hingga 100um. Mereka adalah partikel yang mengalir
6) Kerentanan terhadap modifikasi kimia.
bebas yang terdiri dari protein atau polimer sintetik
yang sifatnya dapat terurai secara alami. Ada dua jenis Tipe-tipe Mikrosfer
mikrosfer7
Mikrosfer memiliki beberapa tipe yang
1) zat yang terperangkap mikrokapsul dikelilingi oleh didasarkan pada perbedaan sifatnya, sebagai berikut :11
dinding kapsul yang berbeda
2) zat yang terperangkap dalam proses mikromatri 1. Bioadhesif mikrosfer
tersebar di seluruh matriks
2. Mikrosfer magnetik
Sistem pemberian obat yang terkontrol mengatasi
masalah terapi konvensional dan meningkatkan 3. Mikrosfer mengambang
kemanjuran terapeutik dari obat yang diberikan untuk

2|Kelompok 4_Mikrosfer
 4. Mikrosfer radioaktif
5. Mikrosfer polimer
I) Mikrosfer polimer biodegradable
ii) Mikrosfer polimer sintetik
Bioadhesif mikrosfer
Penempelan obat ke membran dengan menggunakan
properti penempelan dapat didefinisikan Adhesi
polimer yang larut dalam air. Jenis mikrosfer ini
menunjukkan waktu tinggal yang lama di lokasi
aplikasi. Adhesi alat pengiriman obat ke membran
mukosa seperti bukal, okular, dubur, hidung, dll10
Magnetik mikrosfer
Jenis sistem pengiriman ini sangat penting untuk
melokalisasi obat ke lokasi penyakit. situs Di mana
sejumlah besar obat yang beredar bebas dapat diganti
dengan sejumlah kecil obat yang ditargetkan secara
magnetis. Pembawa magnetik menerima respons
magnetik terhadap medan magnet11.
Mikrosfer mengambang
Dalam mikrosfer apung kepadatan massa kurang dari
cairan lambung sehingga tetap apung di lambung
tanpa mempengaruhi laju pengosongan lambung.
Obat dilepaskan perlahan sesuai dengan tingkat yang
diinginkan dari situs. itu juga mengurangi
kemungkinan mencolok dan Menghasilkan dumping
dosis11.
Mikrosfer radioaktif
Mikrosfer terapi emobilisation radio yang berukuran
10-30 nm lebih besar dari kapiler. Mereka
disuntikkan ke arteri yang mengarah ke tumor yang
menarik. Mikrosfer radioaktif ini memberikan dosis
radiasi tinggi ke area target tanpa merusak jaringan
normal. Berbagai jenis mikrosfer radioaktif adalah
pemancar α, pemancar β, pemancar10.
Mikrosfer polimer
Berbagai jenis mikrosfer polimer diklasifikasikan
sebagai berikut :10
i) Mikrosfer polimer biodegradable
2,6 Polimer alami seperti pati digunakan sebagai
konsep bahwa mereka biodegradable, biokompatibel,
dan juga Bioadhesif di alam.
3|Kelompok 4_Mikrosfer
Polimer ini memperpanjang waktu tinggal ketika kontak
dengan selaput lender karena sifat pembengkakannya
yang tinggi dengan media air, hasilnya mendapatkan
pembentukan gel.
ii) Mikro sintetik polimer
Mikrosfer polimer sintetik secara luas digunakan dalam
aplikasi klinis, yang juga digunakan sebagai agen curah,
pengisi, partikel emboli dan kendaraan pengiriman obat,
dll. Dan terbukti aman dan biokompatibel tetapi kerugian
dari mikrosfer jenis ini, cenderung bermigrasi jauh dari
tempat suntikan dan mengarah pada potensi risiko,
emboli, kerusakan organ lebih lanjut.
Metode Persiapan
Metode Persiapan:4
1. Spray Drying
2. Penguapan Solvent
3. Teknik emulsi tunggal
4. Teknik emulsi ganda
5. Teknik pemisahan coacervation fase
6. Semprot pengeringan dan semprot congealing
7. Ekstraksi pelarut
8. Difusi pelarut emulsi Quassi
9. Teknik polimerisasi
1. Spray Drying
Dalam teknik Spray Drying, polimer pertama kali
ditemukan dalam pelarut organik yang mudah menguap
seperti diklorometana, aseton, dll. Obat dalam bentuk
padat kemudian didispersikan dalam larutan polimer
dengan homogenisasi berkecepatan tinggi. Dispersi ini
kemudian diatomisasi dalam aliran udara panas.
Atomisasi mengarah ke pembentukan tetesan kecil atau
kabut halus dari mana pelarut menguap secara instan
memimpin pembentukan mikrosfer dalam kisaran ukuran
1-100μm. Partikel-partikel mikro dipisahkan dari udara
panas melalui pemisah siklon sementara jejak pelarut
dihilangkan dengan pengeringan vakum. Salah satu
keuntungan utama dari proses ini adalah kelayakan
operasi dalam kondisi aseptik6.
2. Penguapan Solvent
Proses ini dilakukan dalam fase kendaraan pembuatan
cairan. Lapisan mikrokapsul didispersikan dalam
pelarut yang mudah menguap yang tidak dapat
bercampur dengan fase kendaraan pembuatan cairan.
Bahan inti yang akan dienkapsulasi mikro dilarutkan
atau didispersikan dalam larutan polimer pelapis.
Dengan agitasi, campuran bahan inti didispersikan
dalam fase kendaraan pembuatan cairan untuk
mendapatkan mikrokapsul ukuran yang sesuai.
Campuran kemudian dipanaskan jika perlu untuk
menguapkan pelarut untuk polimer dari bahan inti
tersebar dalam larutan polimer, polimer menyusut di
sekitar inti. Jika bahan inti dilarutkan dalam larutan
polimer pelapis, kapsul mikro tipe matriks terbentuk.
Bahan inti dapat berupa air yang larut atau air dalam
bahan yang larut. Penguapan pelarut melibatkan
pembentukan emulsi antara larutan polimer dan fase
kontinu yang tidak bercampur apakah berair (o / w)
atau tidak berair8.
3. Teknik emulsi tunggal
Pembawa partikel mikro dari polimer alami yaitu
protein dan karbohidrat disiapkan dengan teknik
emulsi tunggal. Polimer alami dilarutkan atau
didispersikan dalam media berair diikuti dengan
dispersi dalam media tidak berair seperti minyak.
Pada langkah berikutnya, ikatan silang dari globula
terdispersi dilakukan. Penghubung silang dapat
dicapai dengan panas atau dengan menggunakan
penghubung silang kimia. Zat pengikat silang kimia
yang digunakan adalah glutaraldehida, formaldehida,
asam klorida, dll. Denaturasi panas tidak cocok untuk
zat-zat termolabil. Pengikatan silang kimia mengalami
kerugian dari paparan berlebihan bahan aktif terhadap
bahan kimia jika ditambahkan pada saat persiapan dan
kemudian mengalami sentrifugasi, pencucian,
pemisahan3. Sifat surfaktan yang digunakan untuk
menstabilkan fase emulsi dapat sangat mempengaruhi
ukuran, distribusi ukuran, permukaan morfologi,
pemuatan, pelepasan obat, dan kinerja bio dari produk
multi-final5.
4. Teknik emulsi ganda
Metode emulsi ganda dari preparasi mikrosfer
melibatkan pembentukan emulsi ganda atau emulsi
ganda tipe b / b / b dan paling cocok untuk obat yang
larut dalam air, peptida, protein dan vaksin. Metode
ini dapat digunakan dengan polimer alami maupun
sintetis. Larutan protein berair didispersikan dalam
fase kontinyu organik lipofilik. Larutan protein ini
mungkin mengandung konstituen aktif. Fase kontinu
umumnya terdiri dari larutan polimer yang akhirnya
4|Kelompok 4_Mikrosfer
merangkum protein yang terkandung dalam fase air
terdispersi. Emulsi primer kemudian dihomogenisasi atau
disonikasi sebelum ditambahkan ke larutan berair dari
poli vinil alkohol (PVA). Ini menghasilkan pembentukan
emulsi ganda. Emulsi kemudian dikenai pelepasan pelarut
baik dengan penguapan pelarut atau dengan ekstraksi
pelarut. Sejumlah obat hidrofilik seperti agonis hormon
pelepas hormon lutein (LH-RH), vaksin, protein / peptida
dan molekul konvensional berhasil dimasukkan ke dalam
bola mikro menggunakan metode penguapan / ekstraksi
pelarut emulsi ganda5.
5. Teknik pemisahan coacervation fase
Proses ini didasarkan pada prinsip penurunan kelarutan
polimer dalam fasa organik untuk mempengaruhi
pembentukan fasa kaya polimer yang disebut co-rates.
Dalam metode ini, partikel obat didispersikan dalam
larutan polimer dan polimer yang tidak kompatibel
ditambahkan ke sistem yang membuat polimer pertama
untuk fase terpisah dan menelan partikel obat.
Penambahan hasil non-pelarut dalam pemadatan polimer.
Mikrosfer asam laktat (PLA) telah disiapkan dengan
metode ini dengan menggunakan butadiena sebagai
polimer yang tidak kompatibel. Variabel proses sangat
penting karena laju pencapaian coacervate menentukan
distribusi film polimer, ukuran partikel dan aglomerasi
partikel yang terbentuk. Aglomerasi harus dihindari
dengan mengaduk suspensi menggunakan pengaduk
kecepatan yang sesuai karena ketika proses pembentukan
mikrosfer mulai, gumpalan polimerisasi yang terbentuk
mulai menempel dan membentuk gumpalan. Oleh karena
itu variabel proses sangat penting karena mereka
mengontrol kinetik partikel yang terbentuk karena tidak
ada keadaan yang pasti dari pencapaian keseimbangan6.
6. Semprotkan pengeringan dan semprotkan congealing
Metode-metode ini didasarkan pada pengeringan kabut
polimer dan obat di udara. Bergantung pada penghilangan
pelarut atau pendinginan larutan, kedua proses tersebut
diberi nama semprot pengeringan dan semprotan
congealing. Polimer pertama-tama dilarutkan dalam
pelarut organik volatil yang cocok seperti dikloro metana,
aseton, dll. Obat dalam bentuk padat kemudian
didispersikan dalam larutan polimer di bawah
homogenisasi kecepatan tinggi. Dispersi ini kemudian di-
atomisasi dalam aliran udara panas. Atomisasi mengarah
ke pembentukan tetesan kecil atau kabut halus dari mana
pelarut menguap secara instan memimpin pembentukan
mikrosfer dalam kisaran ukuran 1-100 μm. Mikropartikel
dipisahkan dari udara panas melalui pemisah siklon
sedangkan jejak pelarut dihilangkan dengan pengeringan
 vakum. Salah satu keuntungan utama dari proses ini
adalah kelayakan operasi dalam kondisi aseptik.
Proses pengeringan semprot digunakan untuk
merangkum berbagai penisilin. Tiamin mononitrate
dan sulpha ethylthiadizole diaplikasikan dalam
campuran asam mono dan digliserida dari asam stearat
dan asam palmitat menggunakan semprotan
semprotan. Penguapan pelarut yang sangat cepat,
namun mengarah pada pembentukan mikropartikel
berpori6.
7. Ekstraksi pelarut
Metode penguapan pelarut digunakan untuk
pembuatan mikropartikel, melibatkan pengangkatan
fase organ dengan mengekstraksi atau pelarut tidak
berair. Metode ini melibatkan pelarut organik larut air
sebagai isopropanol. Fase organik dapat dihilangkan
dengan ekstraksi dengan air. Proses ini mengurangi
waktu yang sulit untuk mikrosfer. Salah satu variasi
proses melibatkan penggabungan langsung obat atau
protein ke larutan organik polimer. Tingkat
penghapusan pelarut dengan metode ekstraksi
tergantung pada suhu air, rasio volume emulsi dengan
air dan profil kelarutan polimer5.
8. Difusi pelarut emulsi Quassi
Sebuah metode difusi pelarut kuasi-emulsi baru untuk
memproduksi mikrosfer pelepasan terkontrol dari
obat-obatan dengan polimer akrilik telah dilaporkan
dalam literatur. Microsponges dapat diproduksi
dengan metode difusi pelarut kuasi emulsi
menggunakan fase eksternal yang mengandung air
suling dan polivinil alkohol. Fase internal terdiri dari
obat, etanol, dan polimer. Konsentrasi polimer dalam
rangka meningkatkan plastisitas. Pada awalnya, fase
internal diproduksi pada 60ºC dan kemudian
ditambahkan ke fase eksternal pada suhu kamar.
Setelah proses emulsifikasi, campuran diaduk terus
menerus selama 2 jam. Kemudian campuran tersebut
dapat disaring untuk memisahkan mi-crosponges.
Produk ini kemudian dicuci dan dikeringkan dengan
oven vakum pada suhu 40ºC selama sehari5,6.
9. Teknik polimerisasi
Teknik polimerisasi yang secara konvensional
digunakan untuk membuat mikrosfer terutama
diklasifikasikan sebagai:3,7
I. Polimerisasi normal
II Polimerisasi antar muka.
Keduanya dilakukan dalam fase cair.
5|Kelompok 4_Mikrosfer
I. Polimerisasi normal:
Ini dilakukan dengan menggunakan berbagai teknik
seperti metode curah, suspensi, presipitasi, emulsi, dan
polimerisasi misel. Dalam jumlah besar, monomer atau
kombinasi monomer bersama dengan inisiator atau
katalis biasanya dipanaskan untuk memulai
polimerisasi. Polimer yang diperoleh dapat dicetak
dalam bentuk bola mikro. Pemuatan obat dapat
dilakukan selama proses polimerisasi. Polimerisasi
suspensi juga disebut sebagai polimerisasi manik atau
mutiara. Hal ini dilakukan dengan memanaskan
monomer atau komposisi monitor sebagai dispersi
tetesan dalam fase berair kontinu. Tetesan juga dapat
mengandung inisiator dan aditif lainnya. Polimerisasi
emulsi menyimpang dari polimerisasi suspensi karena
adanya inisiator dalam fase berair, yang kemudian
berdifusi ke permukaan misel. Polimerisasi massal
memiliki manfaat pembentukan polimer murni.
II Polimerisasi antar muka:
Ini melibatkan reaksi berbagai monomer pada
antarmuka antara dua cairan tak bercampur untuk
membentuk film polimer yang pada dasarnya
menyelimuti fase terdispersi.
Keuntungan Mikrosfer
Keuntungan mikrosfer1,5
1. Pengurangan ukuran partikel untuk meningkatkan
kelarutan obat yang kurang larut.
2. memberikan efek terapi yang konstan dan
berkepanjangan.
3. memberikan konsentrasi obat konstan dalam darah di
sana dengan meningkatkan kepatuhan paten,
4. Kurangi dosis dan toksisitas.
5. Lindungi obat dari pembelahan enzimatik dan
fotolitik sehingga ditemukan yang terbaik untuk
pemberian protein obat.
6. Mengurangi frekuensi pemberian dan dengan
demikian meningkatkan kepatuhan pasien
7. Penggunaan obat yang lebih baik akan meningkatkan
bioavailabilitas dan mengurangi kejadian atau intensitas
efek tambahan.
8. Morfologi Microsphere memungkinkan variabilitas
yang terkendali dalam degradasi dan pelepasan obat.
 9. Konversi cairan menjadi bentuk padat & untuk 3. Penentuan kepadatan:
menutupi rasa pahit.
Kepadatan mikrosfer dapat diukur dengan
10. Melindungi GIT dari efek iritasi obat. menggunakan piknometer multi volume.

11. Mikrosfer yang dapat terurai secara biologis 4. Titik isoelektrik:

memiliki keunggulan dibandingkan implan polimer
besar karena mereka tidak memerlukan prosedur bedah
untuk implantasi dan pengangkatan.
12. Pengiriman rilis terkontrol biodegradable
biodegradable digunakan untuk mengontrol tingkat
pelepasan obat sehingga mengurangi efek samping
toksik, dan menghilangkan ketidaknyamanan injeksi
berulang.
Kelemahan Mikrosfer1,2
Beberapa kelemahan ditemukan sebagai berikut :
1. Biaya bahan dan pemrosesan persiapan pelepasan
terkendali, jauh lebih tinggi daripada biaya formulasi
standar.
2. Nasib matriks polimer dan pengaruhnya terhadap
lingkungan.
3. Nasib aditif polimer seperti plasticizer, stabilisator,
antioksidan dan pengisi.
4. Reproduksibilitas kurang.
5. Kondisi proses seperti perubahan suhu, pH,
penambahan pelarut, dan penguapan / agitasi dapat
mempengaruhi stabilitas partikel inti yang akan
dienkapsulasi.
Mikro elektroforesis digunakan untuk mengukur
mobilitas elektroforesis mikrosfer dari mana titik
isoelektrik dapat ditentukan.
5. Sudut kontak:
Sudut kontak diukur untuk menentukan sifat
pembasahan pembawa partikel mikro.
6. Metode in vitro:
Studi rilis untuk berbagai jenis mikrosfer dilakukan
dengan menggunakan media disolusi yang cocok
berbeda, sebagian besar dengan memutar alat dayung
(USP / BP).
7. Efisiensi penjeratan obat:
Efisiensi penjeratan obat dapat dihitung dengan
menggunakan persamaan berikut,
% Entrapment = Konten aktual / Konten teoretis x 100.
8. Indeks pembengkakan:
Indeks pembengkakan mikrosfer dihitung dengan
menggunakan rumus,
Indeks pembengkakan = (massa mikrosfer bengkak -
massa mikrosfer kering / massa mikrosfer kering) 100.

6. Dampak lingkungan dari produk degradasi dari Aplikasi Mikrosfer

matriks polimer yang diproduksi sebagai respons
terhadap panas, hidrolisis, oksidasi, radiasi matahari Aplikasi Mikrosfer di Industri Farmasi :3,6,11
atau agen biologis.
1. Pemberian obat mata
Evaluasi Sediaan Mikrosfer 2. Pemberian obat oral
3. Pemberian gen
Evaluasi Mikrosfer7,10 4. Pemberian obat hidung
5. Pemberian obat intratumoral dan lokal
1. Ukuran dan bentuk partikel 6. Pemberian obat bius
Prosedur yang paling banyak digunakan untuk 7. Pemberian obat gastrointestinal
memvisualisasikan partikel mikro adalah mikroskop 8. Pemberian obat transdermal
cahaya konvensional (LM) dan pemindaian mikroskop 9. Pemberian obat kolon
elektron (SEM). 10. Pemberian obat melalui vagina
11.Menargetkan dengan menggunakan operator
2. Spektroskopi elektron untuk analisis kimia: mikropartikulat
Kimia permukaan mikrosfer dapat ditentukan
menggunakan spektroskopi elektron untuk analisis
kimia.

6|Kelompok 4_Mikrosfer
 1. Pemberian Obat Mata:
Mikrosfer yang dikembangkan menggunakan polimer
menunjukkan perilaku biologis yang sangat baik
seperti bioadhesion, sifat yang meningkatkan
kemampuan, dan karakteristik fisik-kimia yang
menarik, yang menjadikannya bahan yang unik untuk
desain vegan pengiriman obat okular. Misalnya.
Kitosan, Alginat, Gelatin.
2. Pemberian obat oral:
Kemampuan mikrosfer yang mengandung polimer
untuk membentuk film memungkinkan
penggunaannya dalam formulasi bentuk dosis film,
sebagai alternatif untuk tabulasi farmasi. Sensitivitas
pH, ditambah dengan reaktivitas gugus amina primer,
membuat mikrosfer lebih cocok untuk aplikasi
pemberian obat oral. Misalnya. Chi-tosan, Gelatin.
3. Pemberian gen:
Mikrosfer bisa menjadi pembawa gen oral yang
berguna karena sifat perekat dan transpornya dalam
saluran GI. Misalnya. Kitosan, Gelatin, vektor virus,
liposom kationik, kompleks polikation.
4. Pemberian obat hidung:
Sistem pemberian obat berbasis polimer, seperti
mikrosfer, liposom, dan gel telah terbukti memiliki
karakteristik bioadhesif yang baik dan mudah
membengkak ketika bersentuhan dengan mukosa
hidung yang meningkatkan ketersediaan hayati dan
waktu tinggal obat-obatan ke rute hidung. Misalnya.
Pati, Dekstran, Albumin, Korea, + Gelatin.
5. Pemberian obat intratumoral dan lokal:
Untuk memberikan paclitaxel di lokasi tumor dalam
konsentrasi yang relevan dengan terapi, film polimer
dibuat. Campuran obat memiliki potensi yang
menjanjikan untuk digunakan dalam pengiriman
terkontrol di rongga mulut. Misalnya. Gelatin, PLGA,
Chitosan dan PCL.
6. Pemberian obat bukal:
Polimer adalah polimer yang sangat baik untuk
digunakan untuk pengiriman bukal karena memiliki
sifat muco / bioadhesif dan dapat bertindak sebagai
penambah penyerapan. Chitosan, Souminium alginat.
7. Pemberian obat gastrointestinal:
Butiran polimer yang memiliki rongga internal
disiakan
7|Kelompok 4_Mikrosfer
dengan pengasaman ketika ditambahkan ke media asam
dan netral ditemukan ringan dan memberikan pelepasan
obat yang terkontrol. misalnya. Eudragit, Ethyl
cellulose + Carbopol BSA, Gelatin.
8. Pemberian obat transdermal:
Polimer memiliki sifat pembentuk film yang baik.
Pelepasan obat dari perangkat dipengaruhi oleh
ketebalan membran dan ikatan silang film. Misalnya.
Kitosan, Alginat, PLGA.
9. Pemberian obat kolon:
Polimer telah digunakan untuk pengiriman spesifik
insulin ke usus besar. Misalnya. Kitosan.
10. Pemberian obat vagina:
Polimer, dimodifikasi dengan memasukkan asam
tioglikolat ke gugus amino primer polimer yang banyak
digunakan untuk pengobatan infeksi mikotik pada
saluran genitourinari. Misalnya. Kitosan, Gelatin,
PLGA.
11. Menargetkan dengan menggunakan pembawa
mikropartikulat: Pelet disiapkan dengan polimer dengan
menggunakan teknologi ekstraksi / spheronisasi.
Misalnya. Kitosan, Selulosa mikro-kristal.
DAFTAR PUSTAKA
1
Andhariya, Janki V., et.al. 2019. Development of
Level A in vitro-in vivo correlations for
peptide loaded PLGA microspheres.
Journal of Controlled Release 308 (2019)
1–13
2
Betala, Surendranath., et.al. 2017. Formulation
and Evaluation of Sustained Release
Microspheres of Metoprolol. Int. Res. J.
Pharm. 2017, 8 (11)
3
Bhavsar, Mayank D danMansoor M. Amiji. 2007.
Development of Novel Biodegradable
Polymeric Nanoparticles-in-Microsphere
Formulation for Local Plasmid DNA
Delivery in the Gastrointestinal Tract.
AAPS PharmSciTech, Vol. 9, No. 1
4
Fang, Yicheng., et.al. 2019. Characterizing the
Release Mechanism of Donepezil-Loaded
PLGA Microspheres In Vitro and In Vivo.
Journal of Drug Delivery Science and
Technology 51 (2019) 430–437
5
Jiezhou Wu., et.al. 2020. Stem Cell-Laden
Injectable Hydrogel Microspheres for
Cancellous Bone Regeneration. Chemical
Engineering Journal S1385-
8947(20)30706-3
6
Juric, Slaven., et.al. 2019. Physicochemical
Properties and Release Characteristics of
Calcium Alginate Microspheres Loaded
with TrichodermaViride Spores. Journal of
Integrative Agriculture 2019, 18(11):
2534–2548
7
Keegan, Mark E., et.al. 2006. In Vitro Evaluation
of Biodegradable Microspheres with
Surface-Bound Ligands. Journal of
Controlled Release 110 (2006) 574 – 580
8
Koulouktsi, Christina., et.al. 2019. Preparation and
Characterization of Alendronate Depot
Microspheres Based on Novel Poly(-ε-
caprolactone)/Vitamin E TPGS
Copolymers. International Journal of
Pharmaceutics: X 1 (2019) 100014
9
Ming-ming, YIN., et.al. 2018. Release
Performance and Sustained-Release
Efficacy of Emamectin Benzoate-Loaded
Polylactic Acid Microspheres. Journal of
Integrative Agriculture 2018, 17(3): 640–
647
10
Nizic, Laura., et.al. 2020. Development,
Characterisation and Nasal Deposition of
Melatonin-Loaded Pectin/Hypromellose
Microspheres. European Journal of
Pharmaceutical Sciences 141 (2020)
105115
11
Qiao, Fen., et.al. 2020. Construction of
Microsphere-Shaped ZnSe-AgZnInS and
its Charge Transport Property. Journal
Mater Res Technol . 2020; 9(2): 2230–
2236
12
Xiangwei Li., et.al. 2019. Enhanced Esteogenic
Healing Process of Rat Tooth Sockets
Using a Novel Simvastatin-Loaded
Injectable Microsphere-Hydrogel System.
Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery
47 (2019) 1147e1154

8|Kelompok 4_Mikrosfer